Способ определения растворимости вольфрамофосфатов аминосоединений в воде

Авторы патента:

О Il И С А Н И E (i !665263

ИЗОБРЕТЕНИ Я

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (б1) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 20.01.78 (21) 2571721/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.05.79. Бюллетень № 20 (45) Дата опубликования описания 30.05.79 (51) М. Кл. б 01N 31/16

Государственный комитет

СССР (53) УДК 543.436 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Автор изобретения

А. И. Сичко

Тюменский государственный медицинский институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ

ВОЛЬФРАМОФОСФАТОВ АМИНОСОЕДИНЕНИЙ В ВОДЕ

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу определения растворимости вольфрамофосфатов аминосоединений в воде.

Известен способ определения растворимости вольфрамофосфатов органических аминосоединений в воде, основанный на прибавлении избытка вещества к воде.

После наступления равновесия между твердой и жидкой фазами их разделяют и опытным путем определяют количество растворенного вещества или оставшегося в твердой фазе. Недостатками способа являются: длительность установления состояния равновесия, разделения двух фаз и количественного определения исследуемого вещества в одной из фаз. Кроме того, при определении растворимости органических веществ возникают ошибки, связанные с процессами гидролиза.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ определения растворимости вольфрамофосфатов аминосоединений в воде, заключающийся в растворении исследуемого органического вещества в ацетоне или этаноле, прибавлении полученного раствора частями к воде, содержащей стабилизатор, измерении величины светопропускания и построении графика в координатах: величина светопогашениявЂ” концентрация прибавляемого исследуемого вещества. Растворимость вещества в воде находят путем экстраполяции прямой ли5 нии графика на ось абсцисс до нулевого значения светопогашения.

Недостатком известного способа являются его сложность и длительность (для определения растворимости вольфрамофос10 фатов органических аминосоединений в воде данным способом их необходимо сначала синтезировать в чистом виде).

Цель изобретения вЂ” упрощение способа и сокращение времени определения раство15 римости вольфрамофосфатов аминосоединений за счет исключения получения их в чистом виде.

Поставленная цель достигается предлагаемым способом, по которому пробу ами20 носоединения растворяют в воде и титруют водным раствором фосфорновольфрамовой кислоты с последующим измерением величины светопропускания полученного раствора.

Прим ер.

Проводят исследование растворимости 10 вольфрамофосфатов следующих лекарственных аминосоединений: аминазина, ди30 празина, динезина, димедрола, пропазина, 665263 значения величины светопропускания. Найденная концентрация фосфорновольфрамовой кислоты соответствует растворимости вольфрамофосфата аминосоединения. Это можно объяснить тем, что фосфорновольфрамовая кислота (Р205 12WO3 42НзО) имеет мол. вес 3680,9. Молекулярный вес аминосоединения в пределах 290 вЂ” 480. Поэтому фосфорновольфрамовая кислота преимущественно составляет вольфрамофосфат аминосоединения.

Параллельно синтезированы вольфрамофосфаты изучаемых 10 аминосоединений и проведено определение растворимости их по известному способу.

Результаты представлены в таблице.

Сравнительные данные определения растворимости вольфрамо фосфатов аминосоединений известным и предлагаемым способом

Затрата времени по способу, мин

Растворимость, мг 50 мл

Вол ьфрамофосфаты известному предлагаемому

Аминазина

Дипразина

Динезина

Димедрола

Проп азина

Спазмолитина

Хлорацизина

Хинозола

Фторацизина

Этакридина

Формула изобретения с целью упрощения способа и сокращения времени анализа, пробу аминосоединения растворяют в воде и титруют водным раствором фосфорновольфрамовой кислоты с последующим измерением величины светопропускания полу снного раствора, Составитель С. Хованская

Редактор А. Соловьева Техред А. Камышникова Корректоры: P. Беркович и 3. Тарасова

Заказ 1800/3 Изд. № 364 Тираж 1089 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 спазмолитина, хинозола, хлор ацизина, фторацизина и этакридина. В стаканчик для титрования переносят по 1 мл

0,5%-ного раствора аминосоединения и водой доводят объем до 50 мл. Титрование проводят 0,5%-ным водным раствором фосфорновольфрамовой кислоты с помощью абсорбциометра вЂ” нефелометра ЛМФ-69 (светофильтр Мз 2). Стандартный раствор реактива прибавляют из микробюретки по

0,05 мл, через 1 мин измеряют величины светопропусканий и строят прямую в координатах: величина светопропусканиявЂ” концентрация прибавленной фосфорновольфрамовой кислоты. Экстраполируют прямую графика на ось абсцисс до нулевого

Способ определения растворимости вольфрамофосфатов аминосоединений в воде, включающий измерение величины светопропускания, отличающийся тем, что, 180

195

0,30

0,24

0,15

0,30

0,35

0,12

0,25

0,12

0,06

Способ определения растворимости вольфрамофосфатов аминосоединений в воде

Способ определения теннантита // 658474

Способ количественного определения бутен-2-диола-1,4 и бутин-2-диола, -1,4 при их совместном присутствии в смеси // 654898

Титрометр с автоматической записью кривых титрований // 646253

Способ количественного определения алифатических и ароматических спиртов в углеводородах // 645077

Способ определения тантала // 645076

Способ количественного определения галоидсодержащих солей сульфония // 645075

Способ количественного определения рибонуклеозидов // 641341

Способ количественного определения малеопимаровой кислоты // 640203

Способ определения связанного аммиака // 637669

Способ определения ангидридных групп в ангидридах органических кислот // 2124201

Изобретение относится к физико-химическим методам анализа ангидридов органических кислот, применяемых для получения конденсационных полимеров, и может быть использовано для оценки чистоты ангидридов и их конверсии в процессе реакционной конденсации

Способ определения цинка в воде // 2125724

Способ раздельного определения таннина и катехинов (в пересчете на галловую кислоту) в чае // 2127878

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для контроля качества чая в сертификационных лабораториях

Способ оценки термостабильности воды // 2142133

Изобретение относится к области исследования свойств воды, используемой в системах водоснабжения, и может быть применено при эксплуатации охлаждающих систем, систем горячего водоснабжения и теплоснабжения

Способ определения содержания гидроксильных групп в эпоксидно-диановых смолах // 2155334

Изобретение относится к анализу эпоксидных смол, а именно к определению гидроксильных групп в эпоксидно-диановых смолах

Способ определения массовой доли азотнокислого и углекислого кальция в известково-аммиачной селитре // 2159932

Изобретение относится к способам определения массовой доли азотнокислого и углекислого кальция в известково-аммиачной селитре, применяемым для аналитического контроля при производстве известково-аммиачной селитры, нашедшей широкое применение в качестве удобрения на почвах с недостатком кальция

Способ раздельного определения 2-бромбензойной и 2-бром-6- гидроксибензойной (5-бромсалициловой) кислот в воде // 2205176

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при анализе очищенных сточных вод фармацевтических предприятий

Способ определения массовой доли функциональных групп полиуронидов // 2206089

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности и касается стандартизации пектинов и альгинатов, используемых в качестве детоксикантов тяжелых металлов

Способ раздельного определения 4-хлорбензойной и 2,4- дихлорбензойной кислот в воде // 2210767

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для контроля технологических и очищенных сточных вод предприятий по производству синтетических красителей и пестицидов

Способ определения 2,4-дихлорбензойной кислоты в водных растворах // 2230315

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для контроля качества технологических и очищенных сточных вод предприятий по производству синтетических красителей, полимерных материалов и пестицидов