Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3- х валентного железа

 

О П И С Д Н И Е 681061

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических республик

К АВТОУ СКОМУ СВИДИТИЛЬСТЮМ (6l) )Ъ>полиительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 04.03.76 (21) 2333864/23-04 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет— г (51) М. Кл.

С 07 F 9/09

Геаударатвавей eww

СССР в даааи иабратааай в 4та ипай

Опубликовано 25.08.79. Бюллетень № 31

Дата опубликования описания 25.08.79 (53) УДК

547.26 118.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. М. Кунаев, В, А. Козлов, Б. М. Масленников, В. В. Илларионов, К. Э. Куаньпиева и Л. X. Батракова (7!) Заявитель

Институт металлургии и обогащения АН,Казахской CCP (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИ-2-ЭТИЛГЕКСИЛФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ

ОТ СОЛЕЙ ТРЕХВАЛЕНТНОГО ЖЕЛЕЗА

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способам очистки ди-2-зтилгексилфосфорной кислоты от солей трехвалентного железа.

При экстракции ванадия ди-2-этилгексилфоо. форной кислотой (Д-2-ЭГФК) одним иэ трудно разрешимых soapocos является регенерация органической фазы связанная с очисткой ее от железа

Накопление железа в Д-2-ЭГФК приводит к ее отравлению — снижению экстракционных свойств а по отношению к ванадию. Ванадиевые растворы перед экстракциен подвергают восстановлению и железо в них находится в виде Fe, которое не экстрагируется Д-2-ЭГФК, но в ходе процесса оно частично окисляется дормез и переходит в !

% органическу1о фазу. Поэтому очистка Д.2-ЭГФК от солей трехвалентного железа является вал - . ной щзоблемой.

Известен способ очистки ди-2-этилгексилфоо. форной кислоты, в котором экстракцию железа проводят в восстановительной атмосфере, полученной сжиганием природного газа 11). Однако этот способ позволил снизить концентрацию железа в органической фазе лишь с 2,21

11о 1,20 г/л, Ближайшим к предлагаемому способу по тех. нической сущности и достигаемым результатам является способ очистки Д-2-ГЭФК, в котором трехвалентное железо восстанавливают до двухвалентного состояния либо сернистым газом на активированном угле, либо сульфитом натрия е цоследувицей обработкой органической фазы

1Î-26%-ной серной кислотой при 55 С. Содержание железа в органической фазе после трехчасовой обработки серной кислотой составляет 0,13 r/ë (первоначальная концентрация железа в ди- 2-этилгекснлфосфорной кислоте была.

1,6 г/л) 121.

Однако органическая фаза лишь на 80% очим щается от железа, т.е. регенерируется не пол ностью, что приводит к недонзвлечению ванадия в экстракционном цикле, кроме того, необходима операция предварительного восстановления органической фазы, что влечет эа собой периодичность процесса.

Целью изобретения является повышение эффективности и упрощение, процесса очистки ди.

68 106) 00 о о о" о" ь

o" О

С4 ь„

С) о„о о" о"

С> о" ф

ОО

С) 8

С>

I I о о о" о" ь

Ch Ch м 1 3 Ъ о о о" о

o"

СЧ С4

Ch Ch

С Ъ Ф" (4 СЧ о о„

00 00" ь„

О2

Г 1 и

С4

М

Ф т ф о

681061

Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей трехвалентного железа путем ее обработки серной кислотой при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности очистки и упрошения процесса, используют 50 — 60%-ную серСоставитель М. Крвсиовская

Техред МЛетко Корректор Т. Скворцова

Редактор О. Кузнецова

Заказ 5018/24 Тираж 513

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", r, Ужгород, ул. Ilpoew

Формула изобретения ную кислоту и через полученную эмулк.ию пропускают воду со скоростью 0,6-0,65 л/ч.

Источники информации. принятые во внимание прн экспертизе

1. Патент CMAN 3214239, кл. 23 — 14.5, опублик. 1965.

2. Патент США 11 3348906, кл. 23 — 22, опублик, 1967.

Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3- х валентного железа Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3- х валентного железа Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3- х валентного железа Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3- х валентного железа 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к улучшенному способу выделения эфиров фосфорной кислоты из отработанных загущенных гидравлических жидкостей

Изобретение относится к способу получения трис--хлоралкилфосфатов общей формулы (СlR)3)P= O, где R-C2C3- алкил, которые находят применение в качестве огнестойких пластификаторов в производстве нитролинолиума, азотнокислых эфиров целлюлозы, пенополиуретанов, полиметилметакрилатов и антипиренов для электроизоляционных лаков

Изобретение относится к новым тиосемикарбазонам формулы I где R4 представляет Н или СН3, R5 представляет CHR, бензил или орто- или паразамещенный бензил, R представляет Н, СН3, СН2СН3, СН2СН2-СН3 или СН(СН3)2, R' представляет остаток фосфорной кислоты, соль фосфорной кислоты или -S-S-R" группу, R'' представляет СН2СН2NHR6, СН2СН2ОН, СН2COOR7, орто- или паразамещенный C1-С3 алкилфенил или орто- или паразамещенный нитрофенил, R6 представляет Н, C1-C4 ацильную группу, трифторацетильную, бензоильную или замещенную бензоильную группу, R7 представляет Н, C1-C4 алкил, фенил, замещенный фенил, бензил или замещенный бензил

Изобретение относится к химии фосфороорганических соединений, конкретно к способу получения эфиров кислот фосфора, которые могут найти применение в качестве пластификаторов, присадок к смазочным маслам и жидкому топливу, добавок к полимерам, а также в качестве экстрагентов и комплексообразователей, гербицидов, инсектицидов и антибластических средств

Изобретение относится к новым фосфорилированным производным фенилуксусной кислоты формулы (II), где R1 означает -СН2ОР(О)(ОН)2 и R2 означает ОН; R1 означает -СН3 и R2 означает -ОР(О)(ОН)2

Изобретение относится к способу получения фенилен- и нафтиленфосфорных кислот, которые могут применяться в качестве экстрагентов урана и цветных металлов, а также инсектицидов и других биологически активных веществ
Наверх