Способ получения фталоилжелатины

 

Союз Советских

Соцналисткческих

Республик

О П И С А Н И Е „„798119

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6I ) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 17.07.78 (21) 2643494/23-05

Э (51) М. Кл.

С 08 F 289/00 с присоединением заявки.%

Государстееиный комитет (23) Приоритет по делам изобретений и открытий

Опубликовано 23.01.81. Бюллетень .% 3

Дата опубликования описания 25.01,81 (53) УДК 678567 (088.8) Э. A. Фахрутдинов, В. Г. Кузнецов и О. В. Маминов (72) Авторы изобретения

Казанский научно-исследовательский технологический и просктпый институт химико-фотографической промышлсшгости (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОИЛЖЕЛАТИНЪ|

Изобретение относится к получению модифицированных желатин, а именно фталоилжелатины, и ри мс няс мои дл я ос ажде ни я галогенидов серебра после первого созревания лри получении фотоэмутьсий.

Известен способ получения фталоилжелатины, в котором фталевый ангидрид при реакции с водным раствором желатины в полупериодическом реакторе применяется в виде раствора (растворитель — ацетон) при рН 6,0 — 7,0 (1).

Недостатком способа является взрывоопас10 ность из-за применения ацетона (0,65 — 0,7 г на I кг абсолютно-сухой желатины), в связи с этим для предотвращения взрыва коэффициент заполнения не выше 0,5, что приводит к уменьшению производительности аппарата.

11ель изобретения — улучшение технологии процесса (сокращение количества растворителя, снижение взрывоопасности, повышение производительности аппарата) .

Указанная цель достигается тем, что синтез ведут в две стадии: на первой стадии проводят реакцию водного раствора желатины с тонкоизмельченным порошком фталевого ангидрида (в полупериодическом реакторе) при р11 1011, температуре 40 — 50 С в течение 15 -2 ч, а на втппой стадии проводят реакцию полученной фталоилжелатины с раствором фталевого ангидрида в ацетоне (в реакторе непрерывного действия).

Синтез проводится следующим образом.

В раствор желатины (температура 40 — 50 С, рН 10 — 11) засыпается порция фталевого ангидрида в виде порошка из расчета 3 г на

100 г абсолютно-сухой желатины. Вследствие протекания реакции между желатиной и фталсвым ангидридом рН раствора понижается. В связи с чем в раствор желатины приливается раствор щелочи (NaoH) для установления рН 10 — 11 и засыпается вторая порция фталевого ангидрида из расчета 2 г на 100 r желатины.

Время синтеза 1,5 — 2,0 ч. Полученная фталоилжелатина со степенью превращения 70 — 75% подкисляется до рН 6,0 — 7,0. Далее полученный продукт поступает непрерывно в реактор, куда непрерывно подают раствор щелочи и раствор фталевого ангидрида в ацетоне из расчета

1 г/100 г желатины.

798119

Составитель А. Переверзева

Техред Ж.Каст еле вич

Корректор С. Щомак

Редактор А. Шишкина

Тираж 541

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Заказ 9944/28

Филиал П1Л1 "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Полученная фталоилжелатина со степенью превращения 85 — 90 о поступает далее на студение и сушку, Количество ацетона 0,3 л на

1 кг желатины, Время пребывания продукта в реакторе 2 — 8 — 12 мин.

Применение данного способа позволяет повысить коэффициент загрузкй реактора полупериодического действия до 0,8 — 0,85, сократить расход ацетона в два раза, кроме того, время пребывания раствора фталоилжелатины в реакторе полупериодического действия при рН 10-11 невелико, что способствует сохранению физико-механических свойств фталоилжелатины.

Формула изобретения

Способ получения фталоилжелатины путем взаимодействия водного раствора желатины с фталевым ангидридом, растворенным в ацетоне при рН 6,0 — 7,0, о т л и ч а ю гц и йс я тем, что, с целью улучшения технологии процесса, предварительно проводят взаимодействие водного раствора желатины с порошко1р образным фталевым ангидридом при р11 l0- 1. температуре 40 — 50 С в течение 1,5-" ч.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США No 2525753, кл. 260 117. опублик. 1970 (прототип) .