Способ количественного определения бис-3-(4-ацетооксифенил) изатина

 

Союз Советских

Социалистических

Республик н1 1864 О 75 (61) Дополнительное к авт, сеид-ву (22) Заявлено 031079 (21} 282735á/23-04 (51)М K ç с присоединением заявки Ио

G 01 и 21/78

Государственный комитет

СССР но делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 150981, Бюллетень Ио 34

Дата опубликования описания 150981 (53) УДК 543.432 (088.8) (72) Авторы изобретения

Т.В.Ковальчук, Т.A Êoãåò, Ф.Т.Запотыл ко, В.Я.Яковлева и Н.П.Бедерова

- . )

1 маколот ии

Киевский научно-исследовательский инст и токсикологии (71) 3 а яв итель (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

БИС-3-(4-АЦЕТООКСИФЕНИЛ)-ИЗАТИНА

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения бис-3†(4-ацетооксифенил) -изатина (изафенина).

Известен способ количественного определения бис-3-(4-ацетооксифенил) -изатина,.заключающийся в обработке анализируемой пробы раствором едкого натра при нагревании с последующим добавлением к полученному раствору 5%-ного раствора красной кровяной соли и спектрофотометрированием полученного окрашенного раствора C1J .

Недостаток способа — низкая избирательность, т.е. определению мешают сопутствующие примеси, напри-. мер глюкоза.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ количественного определения бис-3-(4-ацетооксифенил) -изатина, заключающийся в обработке анализируемой пробы предварительно нагретым этанолом, отделении и обработке этанольного слоя этанольным раствором едкого натра при нагревании, отгонке спирта, фильтровании, промывании и высушивании осадка при 100-105ОС Г21 ° - "

Недостаток способа — сложность и длительность определения (время определения 3-3,5 ч).

Целью изобретения является сокращение времени определения и упрощение способа.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу количественного определения бис-3-(4-ацетооксифенил)-изатина, заключающемуся в обработке анализируемой пробы органическим растворителем, в качестве

15 последнего используют днметилформ амид и полученный после обработки раствор спектрофотометрируют.

Пример 1. Количественное определение изафенина в препарате.

Около 0,05 г препарата (точная навеска) помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют около 30 мл диметилформамида, растворяют при взбалтывании в течение 5-10 мин, доводят объем раствора диметилформами- дом до метки и хорошо перемешивают.

5 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора диметилформамидом до метки, вновь перемешивают

864075 и измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя в 1 см при длине волны 288 нм.

В качестве контрольного раствора используют диметилформамид. Парал. лельно проводят определение поглощения раствора стандартного образца.

Содержание изафеннна в препарате в процента (Х) вычисляют по формуле

Х вЂ” 0 0 0001 . 50 ° 50 ° 100

0 а 5 где О, оптическая плотность испытуемого раствора, 0 и оптическая плотность раствора стандартного образца;

0,000100 — содержание изафенина в 1 мл раствора стандартного образца, г;

5, 50,50 — разведение; мл, а масса, г.

Содержание С1 Н О И (изафенина) в препарате должно быть -не < 99%, Приготовление раствора стандартного образца иэафенина происходит следующим образом.

0,0500 r (точная навеска) иэафенина растворяют в 30-35 мл диметил- формамида в мерной колбе вместимос- тью 50 мл, взбалтывают в течение5-10 мин и доводят объем, раствора диметилформамидом до метки (основной раствор) . 5 мл этого раствора помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят объем раствора диметилформамидом до метки, перемешивают. 1 мл раствора стандартного образца содержит 0,000100 г иэафенина.

Результаты количественного опреде.ления изафенина приведены в табл, 1, Пример 2. Количественное определение иэафенина в таблетках состав а».

Изафенина 0,01

Сахарной пудры 0,2

Около 9 12 г (точная навеска) по-, рошка.растертых таблеток помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 30-35 мл диметилформамида, взбалтывают в течение 5-10 мин. доводят объем раствора диметилформо амидом до метки, перемешивают, фильтруют в сухую колбу и измеряют .оптическую плотность полученного раствора.

В качестве контрольного раствора применяют диметилформамид. Параллельно проводят определение поглощения раствора стандартного образца. Содержание иэафенина в одной таблетке в граммах (Х) вычисляют по формуле

Х 0 00010. 50 б

001 а=

О

Изафенина, r 0 р005

Маннита, r 0 15

Зз Вспомогательные вещества (глюкоза, крахмал, тальк, кальция стеарат) до получения таблетки весом 0,19 г.

Около 0,19 г (точная навеска) порошка растерных таблеток помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и далее поступают так же, как при определении таблеток изафенина по

0,01 .со слов "прибавляют 30-35 мл диметилформамида...".

Содержание С 4 Н(90 К (изафенина)

45 в одной таблетке должно быть 0,00450,0055 г, считая на средний вес одной таблетки.

Результаты Количественного определения иэафенина в искусственных

$Q смесях "изаман > в таблетках изафенина и таблетках "изаман" представлены в табл.2.

Таким образом, предлагаемый способ прост в исполнении, время опреу деленйя 10-15 мин при относительной ошибке определения 3,64%. где 0„ оптическая плотность испытуемого раствора, оптическая плотность раствора стандартного образца;

0,0001 — содержание иэафенина в

1 мл раствора стандартного образца, г;

50 — разведение, мл; б — средний вес таблетки, г;

Я вЂ” масса, г.

Содержание С14 Н @ 05М (изафенина) в одной таблетке -должно быть 0,0090,011 г.

Результаты количественного определения изафенина в субстанции по предлагаемому способу приведены в табл.1.

Результаты количественного опреде25 ления изафенина в искусственных смесях "иэаман" в таблетках иэафенина и таблетках "изаман" предлагаемым способом приведены в табл.2.

Пример 3. Количественное

Я определение иэафенина в таблетках

"изаман" состава:

864075

ld ж I

Ожо жже еен цв

td «-!

Э Я хж03

«с

О

ЧЪ

Ю

Ю с о

МЪ

М

»3Ъ

С3 о с

Ю

ОЪ

М

tA о о с

«-«

»О .М

lA

Ю

C) с о

«3»

3 »

М

»А

Ю о с

1

5

«

И

Ц! ж

ld

Е

03

Я ж

3jj

Ож

03 Х

zoo жэо х ж ж

ЦНО

ЕИ3 ась!

О 1

03 1

С3 1

1 !

Ch

«3»

° 3»

С»

tA

f» 0» с

Ю о

М

«3» с о

3 с

3 »

«0» с

С«

l1 !

g1 !

«:Р о

М с

Ю

3j«

О ж !

33

Ц

333 а

I и 1 с

Х I

О н

Э

ИЪ О\ о («3 с о о

+l +!

CO

«3» ф

«-« с

C)

t

«-« с

С«. tA

ОЪ

«-3 с

M

IA

ОЪ

«« с о и а

ОЕ бы а td н а

Е ld

g jC ж.

Ц

ld 1!

3с)

Ot

it t1

3Э (6 х

ОжО

X a td е э н ц в ж td «-!

fd Я м ж Р

М

М

«-«

«-!

«-3

Ю с о

«О

«3

Ch о

«-!

С»

М

«-1

О1

Ю

«-«

Ю о.«3

ЧЪ

«О

С»

«-!

С» о о ф М

ОЪ Ю. с

Ch Ch

0«Ch

03 х ж х е

Э ж ж

30 н е

Ц

llj

Еч

Cj!

О ж

03 Х.Н хou жэо ж 1

О х !

Е 1 й

Ц I

ld 1

Ж I ф

«Й

«3»

«3»

«О ь с ь

С0

«3»

«О с

Cj»О

Ch- t»

0«3

М

«О Ч7 о о с с о о

М

tA

tO с

»О

М

tO с

C) 3

tA

«О с

Ю ф

Ul

tA

«3»

tO о с о

О» ф

«3

«-1 с о

«О

C«t

tA

«-1 с

С»

«3

МЪ

«-3

Ю («3

«О

«3

«-«

C)

1 »

«3» с о

CO

<МЪ с о

1

ld 1 х

03» ж

Е 1 в

ld !

1

1

I !

М

tA («3 с

«-1

Ю

«-!

М

Ю

0О с

О\

tA («3

«О

ОЪ

ОЪ

М

«Ч с

Ch

ОЪ

«О

3» с

«-«

Ю

«-«

1

tA 1

3 1

33Ъ t о с 3 о

tA

° 0»

«О

О с

C) CO tA м о

ЧЭ «О о о с с о .о ф

«0»

«О

С» с о

0 х

5.i

Ch

3 »

М

«О

Ю

Ю о

1

1

I

О ж I

Е 1

Ц I

Cd 1

td 1

Ж I о

«О

«-3

Ul

Ю

Ю с

3

»О

«3»

tA о

Ю

Ю. «3»

«3»

° 0»

tO

Ю о с

Ю .»О

"о о с Ю

Я ! ж

1,1

I

I

1

»0 и

Е о ж

1

1

I

1 ехн

xvu жео фР ж ж ° ж н

ЦнО

Э 3»

333 О ж

«-«

CO

lA

Ю

ОЪ

° 0»

tA с о

CO

Ch

«3 с о о

° Ф» с

C) t»

Ю с

С« х е

Ф н

v и »

Х о ж3

1

М 1

«О 1 о о с о

I ж х

ОЕй нв ж 03 с

Я Я ld

333 ж х

«-«. C«

C) с о

«О

tA

С«

Ю с

«-3

3Г)

Ю о с о

tA

«О

Ю

Ю с

Яч»! l

» — - — -»

ld t t

1 ж I 1

1 ж t ж!dp!

1 Э I

1 В 1

I 30Н

v oco

l ЭОф 1 ж жХОЧ 1 нож

3d g a сии

Ф 1 н 1

Э ld 1

30 а I

O td

Эжй $

3t! dj

03 а

Ж И

«-3 Ch 3»- ф «3» 00

0Ъ tA tA

» с с о о о

»»»

33Ъ

М I с 1 о.й 1

I!! I

I!

I ф I

ОЪ I о о

«-!

3«3 о

Ю I

«-1 1

tA 1 о с о

1 йж 25

Ое ив и е ц ж йо ЗО

О t» с

Оа

3 ж ж

35 ж а

Ц

ОО ж о и

40 йа

Ое ио и

300 03Ю

Odj ZCd

Э Н I«

03 О30

П3 03 О Д жai и

1 »ж !

Цнo

1 Е И

i rClOe

0jI OI S

ld»О с

o e X td 3c

ЭН НО

tt3 V 3d

03.03 О Я Е ж aн о ц!

1 Ф

1. Ож

I

t«3 I

t I

° 3

l о

1!

М

«-! с о

1 I о ° 1

«-3 1

«-1 1

Ю с о

I! о

«3 I О 1 с !

1

«3 1

t 1

«3 I

«-« с

864075

Формула изобретения

СоставитЕль A.Ñîëoìåíöåâà

Техред М, Голинка, Корректор У. Пономаренко

Редактор М.Келемеш

Заказ 7763/61 Тираж 910 Подпис ное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ количественного определения бис-3-(4-ацетооксифенил) -изатина путем обработки анализируемой пробы органическим растворителем, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени определения и упрощения способа, в качестве органического растворителя используют диметилформамид и полученный после обработки раствор спектрофотометрируют.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Рапапорт Л.И. Фотоэлектроколо риметрическое определение изафенина в таблетках или субстанции. - "Аптечное дело", 1957, Р 3, с. 21-28.

2. "Изафенин", ФС 42-776-73 (прототип).

Способ количественного определения бис-3-(4-ацетооксифенил) изатина Способ количественного определения бис-3-(4-ацетооксифенил) изатина Способ количественного определения бис-3-(4-ацетооксифенил) изатина Способ количественного определения бис-3-(4-ацетооксифенил) изатина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе растворов, содержащих хлорокомплексы палладия

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно индикации и анализу аммиака, его обнаружению и количественному определению в исследуемых пробах

Изобретение относится к спектрофотометрическим методам определения физиологически активных нитрилов алифатических предельных кислот

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях

Изобретение относится к аналитическому контролю объектов окружающей среды на содержание компонентов ракетных топлив, обладающих токсичными свойствами

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам экспресс-определения наличия несимметричного диметилгидразина (НДМГ) путем индикации на поверхностях, в частности, для контроля целостности емкостей, трубопроводов и агрегатов химических производств, объектов хранения и уничтожения химического оружия и компонентов ракетных топлив, а также для санитарно-химического контроля
Наверх