Патенты автора Учускин Максим Григорьевич (RU)

Изобретение относится к применению 4-(4,7-диметокси-3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-ону формулы I Технический результат: получено соединение, обладающее выраженной антибактериальной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов, а также низкой токсичностью. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к применению 1-(6-тозил-5,6,7,8-тетрагидро-2,6-нафтиридин-3-ил)этан-1-она формулы 1 в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: антибактериальная активность в отношении грамположительных микроорганизмов, обеспечиваемая соединением формулы 1. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к применению 1-{1-метилпирроло[1,2-a]хиноксалин-5(4H)-ил}этан-1-она формулы 1 в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: выраженный антибактериальный эффект в отношении грамположительных микроорганизмов. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к применению 8-метокси-10-тозил-2-(4-хлорфенил)-10H-индолизино[7,6-b]индола формулы I в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: антибактериальная активность в отношении грамположительных микроорганизмов, а также низкая токсичность. 1 табл.

Изобретение относится к применению 8-хлор-1-метил-4,5-дигидро-6H-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепин-6-она формулы 1 в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: выраженная антибактериальная активность в отношении грамположительных микроорганизмов, проявляемая соединением формулы 1. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к применению 5-изопропил-7-метил-2,3-дигидро-1H-пирроло[1,2-d][1,4]диазепин-4(5H)-она формулы 1 в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: антибактериальный эффект в отношении грамположительных микроорганизмов и низкая токсичность, проявляемый соединением формулы 1. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к применению 10-метил-2-(трифторметил)-6,7-дигидро-5H-бензо[b]пирроло[1,2-d][1,4]диазепина 1 в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: обеспечение высокой противомикробной активности в отношении грамположительных микроорганизмов путем применения соединения формулы 1. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к применению 2-[(5-метилфуран-2-ил)фенилметил]фенола I в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: обеспечение высокой противомикробной активности в отношении грамположительных микроорганизмов путем применения соединения формулы I. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к применению 13,15-диметокси-4,7,14-триметил-7-(5-метил-2-фурил)-3,11-диоксатетрацикло[8.7.0.02,6.012,17]гептадека-2(6),4,12,14,16-пентаена формулы 1 в качестве лекарственного средства, обладающего противомикробной активностью. Технический результат – обеспечение выраженной противомикробной активности в отношении грамположительных микроорганизмов, а также низкой токсичности. 2 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к применению 2-[бис(5-метилфуран-2-ил)метил]фенола формулы I в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: обеспечение антибактериальной активности в отношении грамположительных микроорганизмов при низкой токсичности соединением формулы I. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к однореакторному способу получения арил- и гетарилметилфосфониевых солей общей формулы I, который характеризуется обработкой замещенных (гет)арилметилкарбинолов трифенилфосфином и триметилбромсиланом в 1,4-диоксане при температуре 80 °С. 1 табл., 15 пр.

Изобретение относится к способу получения производных 7-алкил-2,3-дигидро-1Н-пирроло[1,2-d][1,4]диазепин-4(5H)-она формулы 1, которые могут найти применение как вещества, обладающие потенциальной биологической активностью широкого спектра действия. Технический результат: разработан новый способ получения производных 7-алкил-2,3-дигидро-1Н-пирроло[1,2-d][1,4]диазепин-4(5H)-она 1, основанный на одновременном формировании двух циклов пирролодиазепинового каркаса в результате последовательной обработки смеси альфа-аминокислот и 2-(фуран-2-ил)этиламинов 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимидом и N-метилморфолином при кипячении в 1,2-дихлорэтане, затем смесью соляной и уксусной кислот при комнатной температуре и дальнейшей циклизации по методу Пааля-Кнорра при кипячении в уксусной кислоте в течение 30 минут. Способ позволяет синтезировать производные 7-алкил-2,3-дигидро-1Н-пирроло[1,2-d][1,4]диазепин-4(5H)-она 1 с высокими выходами. 2 табл., 5 пр. 1

Изобретение относится к способу получения производных 4-(бензофуран-2-ил)бутан-2-она формулы 1а-к, заключающийся в домино-реакции 2-гидроксибензиловых спиртов с 2-замещенными фуранами в 1,2-дихлорэтане в присутствии трифторметансульфоновой кислоты при нагревании. Полученные производные 4-(бензофуран-2-ил)бутан-2-она 1a-к с выходами 75-97%. Эти соединения представляют интерес в качестве исходных соединений для синтеза веществ фармацевтического назначения. 2 табл., 10 пр. Индекс R1 R2 R3 R4 Iа Ph H H Me Iб Ph H H Et Iв Ph H H t-Bu Iг Ph H H 4-ClC6H4 Iд Ph Me H Me Iе Ph Br Me Me Iж 4-MeC6H4 H H Me Iз Me OMe H Me Iи Me Me H Me Iк Me Cl H Me

Изобретение относится к области органической химии – способу получения новых гетероциклических соединений - производных 4-(3,5-дифенилфуран-2-ил)бутан-2-он формулы I а-к, представляющих интерес в качестве исходных соединений для синтеза веществ фармацевтического назначения, который заключается во взаимодействии доступных халконов и 2-замещенных фуранов при нагревании 1,4-диоксане в присутствии трифторметансульфокислоты. 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области органической химии - синтезу гетероциклических соединений - производных (E)-4-(индол-2-ил)проп-2-ен-1-она, представляющих интерес в качестве исходных соединений для синтеза веществ фармацевтического назначения. Способ получения производных (E)-4-(индол-2-ил)проп-2-ен-1-она I заключается во взаимодействии доступных 2-(N-тозиламино)бензиловых спиртов с 2-замещенными фуранами с последующей обработкой реакционной смеси ацетатом палладия, пара-бензохиноном и молекулярным йодом в ледяной уксусной кислоте при нагревании. 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области органической химии – способу получения новых гетероциклических соединений - производных (Е)-2-(2-ацилвинил)бензофурана формулы I a-k, представляющих интерес в качестве исходных соединений для синтеза веществ фармацевтического назначения, который заключается во взаимодействии 2-гидроксибензиловых спиртов с N-тозил-фурфуриламином в ледяной уксусной кислоте в присутствии стехиометрических количеств соляной кислоты при температуре 120°С. 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к синтезу новых производных 10-метил-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-a][1,5]бензодиазепина общей формулы 1 , которые могут найти применение как вещества, обладающие биологической активностью. Технический результат: разработан новый способ синтеза производных 10-метил-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-a][1,5]бензодиазепина, позволяющий одновременно формировать пирролобензодиазепиновый каркас. 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области органической химии - способу получения производных 5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]бензофурана формулы 1 а-к, где который заключается во взаимодействии 2-метилфурана с замещенными салициловыми альдегидами при нагревании 85°С в 1,2-дихлорэтане в присутствии в качестве катализатора бромида меди (II) в течение 3 часов. Эти соединения представляют интерес для синтеза веществ фармацевтического назначения. 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области органической химии - получению производных 3-фурилпропан-1-онов формулы 1а-к, где R1-R4имеют следующие значения: которое заключается во взаимодействии 2-метилфурана с доступными α,β-непредельными карбонильными соединениями в присутствии бромида меди(II) в 1,2-дихлорэтане при комнатной температуре в течение 4 часов. Эти соединения представляют интерес в синтезе веществ фармацевтического назначения. 2 табл., 11пр.

Изобретение относится к способу получения производных 2-(2-ацилвинил)индолов I путем реакции рециклизации доступных 2-тозиламинобензилфуранов при их последовательной обработке м-хлорпербензойной кислотой, а затем трифторуксусной кислотой в дихлорметане. Способ позволяет стереоселективно получать целевые продукты с высоким выходом, а также варьировать заместители в индольном ядре. 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)-метанов общей формулы I, которые могут найти применение в качестве исходных соединений в синтезе индолов, перспективных биологически активных веществ. Способ заключается в том, что смесь доступных 2-азидобензальдегидов и 2-алкилфуранов обрабатывают кислотами в различных растворителях: Индекс R1 R2 R3 R4 R5 Ia Н Н Н Н Me Iб Н Н Н Н Et Iв Н Н Н Н t-Bu Iг Н Н Br Н Me Iд Н OMe OMe Н Me Iе OMe Н NO2 Н Me Iж Br Н ОМе ОМе Me Iз NO2 Н Me Н Me Способ позволяет получать соединения формулы I с высоким выходом. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения новых производных 2-(2-ацилвинил)индолов, формулы: Индекс R1 R2 R3 R4 R5 Ia (E) H H H Me Ia (Z) H H H Me Iб (Е) H H H t-Bu Iб (Z) H H H t-Bu Iв (E) H NO2 H Me Iв (Z) H NO2 H Me Iг (Е) OMe NO2 H Me Iг (Z) OMe NO2 H Me Iд (E) Br OMe OMe Me Iд (Z) Br OMe OMe Me Iе (Е) H H H Ph p-ClC6H4 Iе (Z) H H H Ph p-ClC6H4 характеризующийся тем, что 2-азидобензилфураны кипятят в высококипящих органических растворителях, например, таких как бромбензол, или хлорбензол, или пара-ксилол, или орто-дихлорбензол, или дифенилоксид, или бутилацетат, или диметилсульфоксид. 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к способу получения производных 4-{1-[(4-метилфенил)сульфонил]-1Н-индол-2-ил}бут-3-ен-2-она общей формулы I: Индекс R1R 2R3 Ia ОМе ОМеН Iб ОМеОМе MeIв ОМе ОМеEt Iг ОМеОМе BnIд OCH2CH2O MeIe ОМе ОМеPh Iж ОМеОМе n-МеС6Н4 IзОМе ОМеn-BrC6 H4 IиCl НPh термостатированием смеси легкодоступных 2-(N-тозиламино)бензгидрола формулы: где значения R1-R3 приведены выше, и N-[(фуран-2-ил)метил]-4-метилбензолсульфамида в уксусной кислоте в присутствии каталитических количеств соляной кислоты при температуре 40°С в течение 48 часов

Изобретение относится к области органической химии - синтезу новой гетероциклической системы индолизино[7,6-b]индола, так как вещества, обладающие таким каркасом, могут быть использованы в синтезе новых препаратов фармацевтического назначения

Изобретение относится к области органической химии - синтезу гетероциклических соединений - производных 11H-индоло[2,3-с]хинолина, которые могут быть использованы в синтезе новых препаратов фармацевтического назначения

Изобретение относится к способу получения производных 2-арил(гетарил)-1Н-индолов общей формулы I: ИндексR1 R2 Ia Cl IбОСН3 IвH IгH IдН IeCl IжCl характеризующемуся тем, что производные 4-(1Н-индол-3-ил)-бут-3-ен-2-онов II и фенилгидразин солянокислый кипятят в диметилформамиде в течение 2 мин

Изобретение относится к способу получения новых производных 4-(1Н-индол-3-ил)-бут-3-ен-2-она общей формулы 3: которые могут быть использованы в синтезе новых препаратов фармацевтического и сельскохозяйственного назначения

Изобретение относится к области органической химии - способу синтеза новых производных пиридазино[1,6-b]изохинолонов общей формулы 4а-е, представляющих интерес как вещества, обладающие потенциальной биологической активностью

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх