Патенты автора Малышкина Анна Ивановна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования задержки роста плода (ЗРП) у женщин с гестационным сахарным диабетом (ГСД) и угрожающим поздним выкидышем, диагностированными с 13 по 22 неделю беременности. Способ прогнозирования задержки роста плода (ЗРП) включает определение в периферической венозной крови указанных пациенток в те же сроки беременности концентрации белка 4, связывающего жирные кислоты, (FABP4) и при ее значении, равной или более 15,19 нг/мл, прогнозируют развитие ЗРП с 23 недель беременности. Способ прост в выполнении и позволяет, начиная с 13 недели беременности, прогнозировать развитие ЗРП с 23 недели гестации у женщин с ГСД и угрожающим поздним выкидышем, а также позволяет применить персонифицированный подход к ведению этой категории пациенток, своевременно назначить им профилактические мероприятия с целью минимизации риска развития ЗРП, что позволит снизить частоту и тяжесть перинатальной патологии. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии и педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования развития внутрижелудочковых кровоизлияний (ВЖК) у недоношенных новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией. В лизате эндотелиальных клеток, выделенных из вены пуповины, определяют концентрации эндотелиальной синтазы оксида азота и ангиогенина. Затем вычисляют прогностический индекс D по формуле и при D менее 0 прогнозируют развитие ВЖК в раннем неонатальном периоде, а при D более 0 судят об отсутствии ВЖК в раннем неонатальном периоде у недоношенных новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией. Способ позволяет своевременно производить профилактические мероприятия для предотвращения формирования данной патологии путём прогнозирования развития ВЖК в раннем неонатальном периоде у недоношенных новорождённых за счёт оценки совокупности наиболее значимых показателей. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. В периферической венозной крови беременных женщин с угрожающим ранним выкидышем в сроке 5 - 12 недель до начала сохраняющей терапии определяют содержание CD163+ клеток в гейте альтернативно активированных моноцитов CD14+CD16++ и при его значении равном 15,6% или более прогнозируют репродуктивные потери в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша в сроке до 22 недель беременности. Способ позволяет повысить точность прогнозирования репродуктивных потерь в виде самопроизвольного выкидыша и неразвивающейся беременности в сроке гестации до 22 недель за счет определения в периферической крови содержания CD163+ альтернативно активированных моноцитов, которые являются маркером воспалительного процесса и нарушения иммунного гомеостаза, ведущего к самопроизвольному выкидышу. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования репродуктивных потерь в сроке до 22 недель гестации в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша у женщин с угрожающим ранним выкидышем в 5–12 недель беременности. Проводят иммунологическое исследование периферической венозной крови до начала сохраняющей терапии. Определяют содержание антагониста рецептора IL-1 (IL-1RA). При его значении, равном или более 208,3 пг/мл, прогнозируют репродуктивные потери в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша у женщин с отсутствием привычного невынашивания беременности в анамнезе. Способ обеспечивает возможность повышения точности прогнозирования репродуктивных потерь в виде самопроизвольного выкидыша и неразвивающейся беременности в сроке гестации до 22 недель у женщин с угрожающим ранним выкидышем в 5-12 недель, за счет определения содержания IL-1RA в периферической венозной крови. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. В периферической венозной крови женщин с беременностью, наступившей в результате ЭКО, в 11-14 недель гестации определяют содержание васкуло-эндотелиального фактора роста-А - VEGF-A и трофобластического β1-гликопротеина - ТБГ с последующим вычислением прогностического индекса D по формуле: D = 4,016 - 0,0058 × X1 - 0,0001 × Х2, где X1 - содержание VEGF-А (пг/мл); Х2 - содержание ТБГ (нг/мл); 4,016 - CONSTANT. При D менее 0 прогнозируют угрозу прерывания беременности во втором триместре в виде угрожающего позднего выкидыша и угрожающих преждевременных родов. При D более 0 прогнозируют отсутствие угрозы прерывания беременности во втором триместре в виде угрожающего позднего выкидыша и угрожающих преждевременных родов. Способ позволяет обеспечить персонифицированный подход к ведению женщин с ЭКО беременностью, а также своевременно провести профилактические и лечебные мероприятия с целью пролонгирования беременности и улучшения перинатальных исходов. 3 пр., 1 табл.
Способ прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся от матерей с преэклампсией // 2777225
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, неонатологии, и может быть использовано для прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных путем обследования беременных женщин. У беременных женщин с преэклампсией в сроке гестации 30 – 40 недель при поступлении в стационар до начала терапии артериальное давление (АД) измеряют двукратно на одной руке с интервалом не менее 1 минуты. Определяют среднее артериальное давление (СрАД) и показатель микроциркуляции (ПМ). Определяют среднее систолическое артериальное давление (СрСАД) в мм рт.ст. и среднее диастолическое артериальное давление (СрДАД) в мм рт.ст. по формулам:СрСАД = (САД1 + САД2)/2, СрДАД = (ДАД1 + ДАД2)/2, где:САД1, ДАД1 – первичное измерение САД и ДАД;САД2, ДАД2 – повторное измерение САД и ДАД. Далее рассчитывают среднее артериальное давление (СрАД) в мм рт.ст. по формуле:СрАД = (САД+2×ДАД)/3.Затем вычисляют прогностический индекс D по формуле:D = 21,9266 - 0,2279 × А1 + 0,3977 × А2, где:А1 – уровень СрАД, мм рт.ст.;А2 – ПМ, перфузионные единицы;21,9266 – CONSTANT.При D менее 0 прогнозируют развитие церебральной ишемии в раннем неонатальном периоде у новорожденных, родившихся от матерей с преэклампсией. При D более 0 прогнозируют отсутствие церебральной ишемии в раннем неонатальном периоде у новорожденных, родившихся от матерей с преэклампсией. Способ обеспечивает возможность повышения точности прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных от матерей с преэклампсией за счет определения у беременных женщин до начала терапии среднего артериального давления и показателя микроциркуляции с последующим вычислением прогностического индекса с помощью математического аппарата. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и предназначено для прогнозирования самопроизвольного выкидыша у женщин с угрожающим ранним выкидышем. В периферической венозной крови беременной женщины в сроке 5-12 недель беременности до начала сохраняющей терапии определяют содержание альтернативно активированных CD14+CD16++ моноцитов. При его значении равном 6,5% или менее прогнозируют ранний самопроизвольный выкидыш. Изобретение обеспечивает расширение арсенала прогностических средств и более раннее прогнозирование самопроизвольного выкидыша при угрожающем раннем выкидыше. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования преждевременных родов у женщин с угрожающим выкидышем в сроке 5–12 недель и привычным невынашиванием в анамнезе. Сущность способа: в периферической венозной крови беременных с угрожающим выкидышем и привычным невынашиванием в анамнезе в сроке 5-12 недель гестации до назначения сохраняющей терапии определяют относительное содержание IL-4 позитивных моноцитов. При его значении, равном 26,7% или менее, прогнозируют преждевременные роды. Способ может использоваться в качестве скринингового, так как прост в исполнении, имеет высокую точность, чувствительность и специфичность, предполагает исследование одного иммунологического показателя. Способ позволяет с ранних сроков гестации прогнозировать преждевременные роды у женщин с привычнымт невынашиванием, что даст возможность своевременно проводить профилактические мероприятия и снизить риск преждевременных родов. 3 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине. Сущность изобретения состоит в том, что в лейкоцитах периферической венозной крови у женщин с распространенным генитальным эндометриозом и эндометриоз-ассоциированным бесплодием определяют полиморфизм гена 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR C677T) и при обнаружении носительства аллеля MTHFR 677Т в гомо- или гетерозиготном состоянии прогнозируют анеуплоидию эмбрионов с точностью 77%. Способ не влияет на проведение процедуры ЭКО, неинвазивен для ооцитов и эмбрионов и позволяет выделить женщин в группу риска по получению у них анеуплоидных эмбрионов, обеспечивает персонифицированный подход к назначению предимплантационного генетического тестирования, что способствует повышению эффективности процедуры ЭКО. Изобретение может быть использовано для прогнозирования анеуплоидии эмбрионов в программе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) у женщин с распространенным генитальным эндометриозом и эндометриоз-ассоциированным бесплодием. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и предназначено для прогнозирования эффективности лечения преэклампсии средней тяжести, в том числе у женщин с хронической артериальной гипертензией, начиная с 24 недель беременности. У беременных в сроке до 36 недель гестации определяют относительное содержание CD20-CD38+ в популяции CD19+ В-лимфоцитов. При его значении более 2,8% прогнозируют положительный эффект от лечения преэклампсии средней тяжести. При значении 2,8% и менее прогнозируют отсутствие положительного эффекта от лечения преэклампсии средней тяжести. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств прогнозирования эффективности лечения преэклампсии средней тяжести. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии. Предложен способ прогнозирования прерывания беременности в виде самопроизвольного выкидыша или неразвивающейся беременности в сроке до 22 недель гестации у женщин с угрожающим выкидышем ранних сроков и привычным невынашиванием в анамнезе. В сроке 5-12 недель гестации до начала сохраняющей терапии в периферической венозной крови определяют относительное содержание IL-10+ клеток в моноцитарном гейте. При его значении, равном 27,0% или менее, прогнозируют прерывание беременности в виде самопроизвольного выкидыша или неразвивающейся беременности в сроке гестации до 22 недель. Изобретение обеспечивает расширение арсенала прогностических средств, повышение чувствительности, специфичности и точности прогнозирования прерывания беременности в виде самопроизвольного выкидыша или неразвивающейся беременности. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и раскрывает способ прогнозирования репродуктивных потерь у женщин с угрожающим выкидышем ранних сроков и привычным невынашиванием в анамнезе. Способ включает исследование периферической венозной крови беременных с угрожающим выкидышем и привычным невынашиванием в анамнезе в сроке 5-12 недель гестации до назначения сохраняющей терапии, определение относительного содержания IL-10+ клеток среди CD20+ B-лимфоцитов, и при его значении равном 4,5% или менее прогнозируют репродуктивные потери в сроке гестации до 22 недель с точностью 87,9%. Способ имеет высокую точность, чувствительность и специфичность и может использоваться в качестве скринингового для выделения группы риска перинатальных потерь в сроке до 22 недель гестации для своевременного проведения лечебно-профилактических мероприятий с целью сохранения беременности. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах путем определения в периферической венозной крови беременной женщины иммунокомпетентных клеток, где в сроке 22-34 недели беременности до начала сохраняющей терапии определяют относительное содержание GranzymeB-продуцирующих терминально-дифференцированных клеток (GrB+CD62L-CD45RA+) в популяции CD8+ лимфоцитов и при их значении равном 8,2% или менее прогнозируют преждевременные роды. Изобретение обеспечивает высокую точность прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах, выбор правильной тактики ведения беременности и минимизирование осложнения преждевременных родов. 3 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования плацентарной недостаточности у женщин с угрожающим выкидышем ранних сроков и привычным невынашиванием в анамнезе. Способ включает определение на сроке 5-12 недель гестации в сыворотке крови относительного содержания CD178+ моноцитов. При его значении 30,3% и менее прогнозируют плацентарную недостаточность во второй половине беременности. Использование изобретения позволяет с высокой степенью точности - 98,1% с ранних сроков гестации прогнозировать развитие плацентарной недостаточности во второй половине беременности. 1 табл., 3 пр.
Способ диагностики преэклампсии // 2721688
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для диагностики преэклампсии у беременных в сроки 24-40 недель беременности. Для этого у беременной женщины в сроке 24-40 недель определяют среднее артериальное давление (СрАД) и уровень средней сухой массы тромбоцитов. Затем вычисляют диагностический индекс Y по формуле: Y=-32,0683-(-0,3259 × X1)-(0,5853 × Х2), где X1 - уровень среднего артериального давления (СрАД), мм рт.ст.; Х2 - уровень средней сухой массы тромбоцитов в периферической венозной крови в пикограммах. При значении Y более 0 диагностируют преэклампсию. Изобретение обеспечивает повышение точности, чувствительности и специфичности диагностики преэклампсии. Использование средней сухой массы тромбоцитов позволит диагностировать преэклампсию у женщин, с протеинурией, не связанной с основным заболеванием. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, педиатрии и гематологии, и представляет собой способ прогнозирования развития ранней анемии недоношенных в первый месяц жизни у глубоконедоношенных детей, родившихся с массой тела менее 1500 г. Определяют вес и рост ребенка при рождении, гестационный возраст. Определяют содержание в периферической венозной крови на 3-5 день жизни инсулиноподобного фактора роста и белка-3, связывающего инсулиноподобный фактор роста. Вычисляют прогностический индекс (D) по оригинальной расчетной формуле. При D больше 0 прогнозируют развитие ранней анемии недоношенных в первый месяц жизни, при D меньше 0 прогнозируют отсутствие ранней анемии недоношенных. Способ позволяет среди глубоконедоношенных новорожденных с массой тела менее 1500 г выделить группу риска по развитию в первый месяц жизни ранней анемии недоношенных и своевременно проводить профилактические мероприятия, что улучшит показатели здоровья и качества жизни этих детей. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, педиатрии и гематологии, и может использоваться для прогнозирования развития в первый месяц жизни у глубоконедоношенных детей, родившихся с массой тела менее 1500 г, ранней анемии недоношенных тяжелой степени, требующей проведения гемотрансфузии. В периферической венозной крови на 3-5 день жизни определяют содержание белка-3, связывающего инсулиноподобный фактор роста, измеряют вес ребенка при рождении и вычисляют прогностический индекс D по оригинальной расчетной формуле. При D более 0 прогнозируют развитие в первый месяц жизни ранней анемии недоношенных тяжелой степени, требующей проведения гемотрансфузии, а при D менее 0 прогнозируют отсутствие развития ранней анемии недоношенных тяжелой степени, требующей проведения гемотрансфузии. Способ позволяет среди глубоконедоношенных новорожденных с массой тела менее 1500 г выделить группу риска по развитию в первый месяц жизни ранней анемии недоношенных тяжелой степени, требующей проведения гемотрансфузии, и своевременно проводить профилактические мероприятия, что улучшит показатели здоровья и качества жизни этих детей. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и может быть использовано для прогнозирования эффективности лечения преэклампсии средней тяжести у беременных женщин в сроки гестации 24-37 недель, в том числе у пациенток с хронической артериальной гипертензией. Для этого до начала терапии у беременных в сроке гестации 24-37 недель определяют относительное содержание CCR2+ клеток в популяции нейтрофилов, измеряют уровень среднего артериального давления. При значении относительного содержания CCR2+ клеток менее или равном 38,8% и уровне среднего артериального давления менее или равном 110 мм рт. ст., прогнозируют положительный эффект от лечения преэклампсии средней тяжести, в том числе у женщин с ХАГ. При значении относительного содержания CCR2+ клеток более 38,8% и уровне среднего артериального давления более 110 мм рт.ст. прогнозируют отсутствие эффекта от лечения. Использование данного способа позволяет прогнозирование эффективности терапии преэклампсии средней степени тяжести, в том числе у беременных с хронической артериальной гипертензией, что необходимо для применения персонифицированной тактики ведения у данной категории пациенток, что позволит улучшить перинатальные исходы. 5 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано в качестве прогнозирования увеличения размеров лейомиомы матки у женщин репродуктивного возраста в течение одного года наблюдения. Сущность способа заключается в том, что в первую фазу менструального цикла в мононуклеарных клетках эндометрия, расположенного в проекции миоматозного узла, определяют относительное содержание CD204+ макрофагов в макрофагальном гейте. При значении этого показателя менее 20% прогнозируют увеличение размеров лейомиомы матки в течение одного года, а при значении более 20% прогнозируют стабильный размер лейомиомы матки в течение одного года. Использование данного способа позволяет прогнозировать риск увеличения размеров лейомиомы матки, что дает возможность максимально сохранить репродуктивную функцию женщин за счет оптимизации выбора и объема консервативного и оперативного методов лечения. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано в качестве прогнозирования увеличения размеров лейомиомы матки у женщин репродуктивного возраста в течение одного года наблюдения. Способ включает определение в мононуклеарных клетках эндометрия, расположенного в проекции миоматозного узла, относительного содержания CD36+ макрофагов в макрофагальном гейте. При значении этого показателя менее 22% прогнозируют увеличение размеров лейомиомы матки, а при значении более 22% - прогнозируют стабильный размер лейомиомы матки. Использование данного способа позволяет прогнозировать риск увеличения размеров лейомиомы матки, что дает возможность максимально сохранить репродуктивную функцию женщин за счет оптимизации выбора объема консервативного и оперативного методов лечения. 1 табл., 2 пр.
Способ прогнозирования риска развития преэклампсии у женщин с хронической артериальной гипертензией // 2699974
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской генетике, акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития преэклампсии у женщин с хронической артериальной гипертензией, русской национальности, уроженок Центрального региона России. Осуществляют забор венозной крови, выделение геномной ДНК, проведение полимеразной цепной реакции синтеза ДНК и исследование полиморфизма гена альдостеронсинтазы CYP11B2 С(-344)Т. Дополнительно проводят анализ полиморфизма гена ангиотензиногена AGT T704C. Оценивают уровень среднего артериального давления при первой явке в женскую консультацию до 12 недель беременности. Учитывают факт наличия или отсутствия регулярной антигипертензивной терапии до наступления беременности. Затем рассчитывают дискриминантную функцию (Y) по формуле: Y=0,21×Ф1+0,18×Ф2+0,31×Ф3+0,29×Ф4, где Ф1 - присутствие в генотипе женщины аллеля AGT 704С: да - 1 балл, нет - 0 баллов; Ф2 - присутствие в генотипе женщины аллеля CYP11B2 (-344)Т: да - 1 балл, нет - 0 баллов; Ф3 - наличие среднего артериального давления при первой явке в женскую консультацию до 12 недель беременности выше 95 мм рт. ст.: да - 1 балл, нет - 0 баллов; Ф4 - регулярная антигипертензивная терапия до наступления беременности: отсутствие - 1 балл, наличие - 0 баллов. При значении Y равном 0,68 или более прогнозируют повышенный риск развития преэклампсии. Способ обеспечивает возможность прогнозирования развития преэклампсии у женщин с хронической артериальной гипертензией, русской национальности, уроженок Центрального региона России, в первом триместре беременности, в результате расчета коэффициента Y с учетом аллельного полиморфизма генов и медико-социальных факторов, что позволяет корректировать лечебно-профилактические мероприятия, направленные на предотвращение осложненного течения беременности. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, педиатрии и гематологии, и представляет собой способ прогнозирования развития ранней анемии недоношенных в первый месяц жизни у глубоконедоношенных детей, родившихся с массой тела менее 1500 г. Способ заключается в том, что в периферической венозной крови новорожденного в возрасте 3-5 дней определяют содержание белка-3, связывающего инсулиноподобный фактор роста, и при его значении менее или равном 0,766 мкг/мл прогнозируют развитие ранней анемии недоношенных. Изобретение обеспечивает предотвращение формирования ранней анемии недоношенных в первый месяц жизни у детей, родившихся с массой тела менее 1500 г. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к патоморфологии, и может быть использовано для морфологической диагностики степени тяжести преэклампсии. Изобретение представляет собой способ морфологической диагностики степени тяжести преэклампсии путем иммуногистохимического исследования базальной децидуальной оболочки плаценты, отличающийся тем, что в цитотрофобласте определяют индекс экспрессии маркера транскрипции (TFAM) митохондриальной ДНК и при значении индекса экспрессии TFAM от 0,32 до 0,4 у.е. диагностируют умеренно выраженную преэклампсию, а при значении индекса экспрессии TFAM равном 0,31 у.е. или менее - тяжелую преэклампсию. Техническим результатом заявляемого способа является расширение спектра морфологических диагностических методов определения степени тяжести преэклампсии. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, детской неврологии, и может быть использовано для прогнозирования внутрижелудочковых кровоизлияний у новорожденных. Для этого проводят биохимическое исследование газа крови. В пуповинной крови определяют концентрацию сероводорода и при ее значении, равном 35 мкмоль/л или более, прогнозируют развитие внутрижелудочковых кровоизлияний. Изобретение обеспечивает упрощение и повышение точности пргнозирования ВЖК, а также позволяет своевременно определить тактику лечебных мероприятий. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лабораторной диагностики эндометриоза у женщин с бесплодием неясного генеза. Сущность изобретения состоит в том, что в периферической венозной крови женщины с бесплодием определяют относительное содержание IgD+ клеток в популяции CD19+ лимфоцитов. При значении этого показателя более 51,6% диагностируют эндометриоз. Техническим результатом является расширение арсенала технических средств, а также повышение точности и чувствительности способа диагностики эндометриоза у женщин с бесплодием. Проведение обследования женщин с нарушением фертильности позволит без дополнительного хирургического вмешательства диагностировать эндометриоз и своевременно назначить комплекс необходимых лечебно-профилактических мероприятий, направленных на восстановление репродуктивной функции. 4 пр., 1 табл.
Способ диагностики присоединения преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией // 2652447
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для диагностики присоединения преэклампсии у беременных женщин с хронической артериальной гипертензией в сроки гестации 24-37 недель. Сущность изобретения состоит в том, что у женщин с хронической артериальной гипертензией в 24-37 недель гестации в периферической венозной крови определяют показатель относительного содержания CD11b+ клеток в популяции лимфоцитов и при его значении более 19,8% диагностируют присоединение преэклампсии. Предлагаемый способ позволяет с высокой точностью, чувствительностью и специфичностью диагностировать преэклампсию у беременных женщин с хронической артериальной гипертензией, расширяет арсенал диагностических средств при данной патологии, что способствует снижению тяжелых осложнений при беременности, в родах, связанных с развитием преэклампсии, у данной категории пациенток, уменьшению частоты перинатальной патологии. Точность способа – 91,7%, чувствительность – 88,2%, специфичность – 96,2%. 3 пр., 1 табл.
Способ выявления наследственной предрасположенности к развитию задержки роста плода у курящих женщин // 2646505
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии. Предложен способ выявления наследственной предрасположенности к развитию задержки роста плода у курящих женщин. Методом полимеразной цепной реакции проводят анализ полиморфизма гена IL-10 G-1082A. При выявлении генотипов IL-10-1082А/А или IL-70-1082G/A делают вывод о наличии наследственной предрасположенности к задержке роста плода у курящих женщин. Изобретение обеспечивает расширение арсенала прогностических средств выявления наследственной предрасположенности к развитию задержки роста плода. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах. Способ прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах путем исследования периферической венозной крови до начала сохраняющей терапии у беременных женщин с клиническими признаками угрожающих преждевременных родов в сроках гестации 24-34 недели, заключающийся в том, что в плазме крови определяют показатель резистентности активного V фактора свертывания крови к активированному протеину С и при его значении, равном 0,94 или менее, прогнозируют преждевременные роды. Вышеописанный способ позволяет с высокой точностью прогнозировать исход беременности при угрожающих преждевременных родах, выбрать правильную тактику ведения беременности, индивидуальный подход к лечению, минимизировать осложнения преждевременных родов для матери и плода. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики угрожающих преждевременных родов. Способ диагностики угрожающих преждевременных родов, включающий биохимическое исследование периферической венозной крови у беременных женщин, заключающийся в том, что в сроки гестации 24-34 недели в плазме крови определяют концентрацию норадреналина и при ее значении, равном 167,6 пг/мл или менее, диагностируют угрожающие преждевременные роды. Вышеописанный способ позволяет с высокой степенью точности определять угрожающие преждевременные роды в сроки 24-34 недели беременности. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии, и предназначено для прогнозирования спонтанного наступления беременности в течение года после проведения хирургического лечения бесплодия у женщин с I и II стадиями наружного генитального эндометриоза. У женщин до оперативного лечения определяют относительное содержание CD86+ нейтрофилов и при его значении, равном 31% или менее в нейтрофильном гейте, прогнозируют наступление беременности в течение года после проведения хирургического лечения бесплодия. Изобретение позволяет оценить шанс спонтанного наступления беременности после проведения лечебной лапароскопии, своевременно скорректировать тактику ведения пациенток и оценить необходимость ЭКО. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. У женщин с хронической артериальной гипертензией в 22-37 недель гестации проводят пробу с ишемией/реперфузией. Определяют отношение уровня оксигенации тканей предплечья после завершения пробы к исходному уровню оксигенации. При значении показателя, равном 0,93 или более, диагностируют присоединение преэклампсии. Способ позволяет повысить точность определения присоединения преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией, своевременно определить тактику ведения беременной и провести мероприятия, направленные на лечение выявленной патологии. 1 табл., 3 пр.
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ ПЛАЦЕНТАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ВО ВТОРОЙ ПОЛОВИНЕ БЕРЕМЕННОСТИ // 2600791
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития плацентарной недостаточности во второй половине беременности. Способ прогнозирования развития плацентарной недостаточности во второй половине беременности заключается в том, что в сроке 5-12 недель гестации в сыворотке крови женщин определяют концентрацию DcR3 и при её значении более 0,87 пг/мл прогнозируют развитие плацентарной недостаточности во второй половине беременности. Вышеописанный способ позволяет в ранние сроки прогнозировать развитие плацентарной недостаточности во второй половине беременности, что позволит выбрать правильную тактику ведения беременности, провести комплекс лечебно-профилактических мероприятий и снизить риск развития осложнений и неблагоприятных исходов беременности. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и позволяет прогнозировать угрожающий поздний выкидыш у беременных женщин. Для этого в сроке 5-12 недель гестации определяют относительное количество CD178+ моноцитов гестации в периферической венозной крови. При его значении равном 37,7% или менее в моноцитарном гейте прогнозируют угрожающий поздний выкидыш у женщин с угрозой прерывания беременности ранних сроков и привычным невынашиванием в анамнезе. Использование данного способа позволяет выбрать правильную тактику ведения беременности, провести комплекс лечебно-профилактических мероприятий и снизить риск развития осложнений и неблагоприятных исходов беременности в группе женщин с высоким риском невынашивания беременности. 3 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Изобретение представляет способ прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах путем определения в периферической венозной крови иммунокомпетентных клеток в сроке беременности 22-33 недели, отличающийся тем, что определяют относительное содержание CD46+ моноцитов, и при его значении равном или менее 51,7%, прогнозируют преждевременные роды. Изобретение обеспечивает повышение точности и специфичности способа прогнозирования исхода беременности. 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования плацентарной недостаточности у женщин I триместра с угрозой невынашивания беременности инфекционного генеза. Для этого с 6 недель гестации в сыворотке венозной крови беременных определяют содержание IL-18, и при его значении более 100 пг/мл прогнозируют развитие плацентарной недостаточности во второй половине беременности. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать развитие плацентарной недостаточности во второй половине беременности у женщин с угрозой невынашивания инфекционного генеза на ранних стадиях при его простоте, доступности и экономичности. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования спонтанного наступления беременности у женщин с I и II стадией наружного генитального эндометриоза. Сущность изобретения состоит в том, что до лечения в периферической крови женщин с бесплодием, ассоциированным с I и II стадией наружного генитального эндометриоза, определяют относительное количество IL- IL-1β + моноцитов и при значении этого показателя, равном 50,0% или более, в моноцитарном гейте прогнозируют спонтанное наступление беременности в течение года после проведения хирургического лечения эндометриоза. Использование данного способа позволяет с высокой точностью прогнозировать спонтанное наступление беременности у женщин с бесплодием при I и II стадии наружного генитального эндометриоза в течение года после лечебной лапароскопии, что дает возможность выбрать оптимальную тактику ведения пациенток и оценить необходимость назначения им методов вспомогательных репродуктивных технологий. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и может быть использовано в качестве дифференциальной дооперационной диагностики типов быстрого роста лейомиомы матки. Для этого в периферической венозной крови женщины с быстрорастущей лейомиомой матки определяют показатель относительного содержания CD3+CD56+CD158i лимфоцитов. При его значении, равном 0,8% или менее, диагностируют «истинный» рост лейомиомы матки, а при значении более 0,8% - «ложный» рост миомы. Использование данного способа дает возможность проводить дооперационную диагностику типов быстрого роста лейомиомы матки у женщин репродуктивного возраста, что позволит своевременно разработать оптимальную тактику ведения больной и сделать выбор между консервативным и оперативным методами лечения. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и медицинской генетике, и может быть использовано для выявления наследственной предрасположенности женщины к быстрому росту миомы матки
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, гинекологии, медицинской генетике и может быть использовано для прогнозирования исходов программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и переноса эмбрионов (ПЭ) у женщин с бесплодием различного генеза
Изобретение относится к области медицины
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано в качестве дифференциальной дооперационной диагностики типа быстрого роста лейомиомы матки
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается способа прогнозирования быстрого роста лейомиомы матки
