Патенты принадлежащие АСТРАЗЕНЕКА АБ (SE)
Изобретение относится к гетероциклическому соединению формулы (I), его изомеру или фармацевтически приемлемой соли, R1 выбран из водорода и фтора; R2 выбран из фтора и С1-2алкокси; R3 выбран из водорода и метокси и R4 представляет собой C1-3алкил, необязательно замещенный группой, выбранной из C1-3алкокси и NR5R6, где каждый из R5 и R6 независимо представляет собой метил; или 4-6-членное гетероциклильное кольцо, содержащее один атом кислорода.
СТАБИЛЬНЫЕ ВОДНЫЕ СОСТАВЫ НА ОСНОВЕ АНТИТЕЛ // 2763787
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая стабильный водный состав на основе антитела, набор, отличающийся тем, что представляет собой герметичный контейнер, содержащий состав на основе антитела, лекарственную форму, подходящую для парентерального введения человеку, предварительно заполненный шприц, способ получения стабильного водного состава на основе антитела, способ лечения легочного заболевания или нарушения у пациента.
КОМБИНАЦИЯ // 2744841
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ лечения рака, включающий введение пациенту эффективного количества дурвалумаба (MEDI4736) и антисмыслового соединения, нацеленного на STAT3.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения болезненного состояния, связанного с ангиогенезом, которое является раковым заболеванием у теплокровного животного.
УЛУЧШЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСИМЕРТИНИБА (AZD9291) ИЛИ ЕГО СОЛИ И "АНИЛИН-AZD9291" ИЛИ ЕГО СОЛИ // 2733376
Изобретение относится к способу получения соединения формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли, который включает: а) проведение реакции соединения формулы (III) или его соли с водородом в присутствии катализатора на основе палладия (0) и/или платины (0) и в присутствии кислоты с образованием соединения формулы (I) или его соли, где реакцию проводят в присутствии воды или в присутствии смеси воды и смешиваемого с водой растворителя; b) проведение реакции полученного соединения формулы (I) или его соли с активированным производным или предшественником акриловой кислоты и, в случае необходимости, обработку основанием с образованием соединения формулы (II) и c) в случае необходимости образование его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения астмы посредством нормализации балла согласно опроснику для оценки астмы у пациента. Для этого подкожно вводят пациенту бенрализумаб или его антигенсвязывающий фрагмент в дозе 30 мг один раз в четыре недели на протяжении двенадцати недель.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к способу лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) человека. Для этого предложено введение пациенту 100 мг бенрализумаба по меньшей мере с одним четырехнедельным интервалом дозирования, а затем по меньшей мере с одним восьминедельным интервалом дозирования.
СПОСОБЫ ПОВЫШЕНИЯ ФОРСИРОВАННОГО ОБЪЕМА ВЫДОХА У БОЛЬНЫХ АСТМОЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ БЕНРАЛИЗУМАБА // 2703568
Группа изобретений относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использована при лечении астмы. Способы по изобретению включают введение пациенту 30 мг бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента подкожно один раз в четыре недели на протяжении двенадцати недель, а затем один раз в восемь недель.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении астмы. Способ по изобретению включает введение пациенту с астмой дозы 30 мг бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента один раз в четыре недели на протяжении двенадцати недель, а затем один раз в восемь недель.
СПОСОБЫ СНИЖЕНИЯ ЧИСЛА БАЗОФИЛОВ // 2618455
Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии, и может быть использовано для уменьшения числа базофилов у человека. Для этого парентерально вводят пациенту приблизительно 0,03 мг/кг моноклонального, химерного, гуманизированного или человеческого антитела, которое связывает рецептор интерлейкина IL-5R и включает область Fc иммуноглобулина, не содержащую фукозу.
Изобретение относится к соединению формулы (VI) или его соли
.Технический результат: получено соединение формулы (VI), которое используется в качестве исходного при получении 6-(бензилокси)-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3,2,1]октан-2-карбоксамида, являющегося антибактериальным средством.
Изобретение относится к индивидуальным соединениям: метиловому эфиру [3aR-[3аα,4α,6α(1R*,2S*),6аα]]-[[6-[7-[[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]-пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ил]окси]уксусной кислоты; [3aR-[3аα,4α,6α(1R*,2S*),6аα]]-6-[[7-[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло-[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ил]окси]-этанолу; [3aR-[3аα,4α,6α(1R*,2S*),6аα]-6-[[7-[(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло-[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-олу.
СВЯЗЫВАЮЩИЕ ПРОТЕИНЫ, СПЕЦИФИЧНЫЕ ПО ОТНОШЕНИЮ К ИНСУЛИН-ПОДОБНЫМ ФАКТОРАМ РОСТА, И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ // 2549703
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено полностью человеческое моноклональное антитело, которое связывает инсулиноподобный фактор роста-II (IGF-II) и имеет перекрестную реактивность к IGF-I, а также его антигенсвязывающий фрагмент.
Изобретение относится к медицине, конкретно к новым дозированным формам соединений цефема, полезным для лечения бактериальных инфекций. Дозированные формы являются стабильными, демонстрируют улучшенную растворимость и являются особенно приемлемыми для парентерального введения.
Настоящее изобретение обеспечивает фармацевтические композиции, включающие эффективное количество цефтаролина фозамила или его фармацевтически приемлемой соли и антибактериальный агент или его фармацевтически приемлемую соль.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 271 // 2491920
Изобретение относится к фармацевтическим композициям, которые содержат кислую сернокислую соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты и сольваты, их кристаллические формы и аморфные формы, к применению указанных композиций в качестве лекарственного средства; и к способам получения указанных композиций.
КОЛПАЧОК ПРОБИРКИ 187 // 2485033
Изобретение относится к эластомерному колпачку, который используется для герметизации пробирки, однако обеспечивает доступ пипетки к содержащейся в пробирке жидкости. .
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ - 759 // 2481348
Изобретение относится к новому N-[(1S)-1-(5-фторпиримидин-2-ил)этил]-3-(5-изопропокси-1Н-пиразол-3-ил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-5-амину или его фармацевтически приемлемой соли, обладающей ингибирующей активностью в отношении Trk (тропомиозинсвязанных киназ).
ХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ // 2481331
Изобретение относится к способу получения соединения формулы II из соединения формулы III ;где R1 и R2 независимо означают Cl, Br, F, I, взаимодействием его со сложным эфиром формулы (IV) ;где R3 означает С1-6 алкил, с получением соединение формулы V которое подвергают взаимодействию с гидроксильным ионом в присутствии соли арил-алкил аммония или соли тетра-алкил аммония, с получением соединение формулы VI его последующей обработки с получением соединения формулы VII которое восстанавливают с получением соединения формулы II.
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ // 2469034
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к таким связывающим элементам, специфичным для IgE, как молекулам антитела и его антигенсвязывающим, фрагментам. .
СОЕДИНЕНИЯ // 2466139
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ // 2458920
Изобретение относится к соединению формулы (I): или к его фармацевтически приемлемой соли, где -A-(R1)a означает группу; -B-(R2)b означает группу, указанную в п.1 формулы, R3 означает водород; Х означает СН2 или О; и Y означает CH2.
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА // 2454411
Изобретение относится к бензамидным соединениям формулы (IA), где R2, R3 и R5 каждый независимо выбран из водорода или метила, или их фармацевтически приемлемым солям. .
Изобретение относится к (R)-N-(3-амино-пропил)-N-[1-(5-бензил-3-метил-4-оксо-4,5-дигидро-изотиазоло[5,4-d]пиримидин-6-ил)-2-метил-пропил]-4-метил-бензамиду, по существу свободному от (S)-N-(3-амино-пропил)-N-[1-(5-бензил-3-метил-4-оксо-4,5-дигидро-изотиазоло[5,4-d]пиримидин-6-ил)-2-метилпропил]-4-метил-бензамида, или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибитора Eg5.
НОВЫЙ КОНТЕЙНЕР // 2431590
Изобретение относится к области онкологии, а именно к средствам, применяемым при лечении рака. .
Изобретение относится к новой малеатной соли 4-((4-фтор-2-метил-1Н-индол-5-ил)окси)-6-метокси-7-(3-(пирролидин-1-ил)пропокси)хиназолина в виде кристаллической формы А или В, которые обладают улучшенными свойствами при их использовании, в частности обладают повышенной стабильностью.
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА // 2424240
Изобретение относится к новой кристаллической форме соединения формулы (I), которое обладает свойствами антагониста Р2т и может найти применение для профилактики артериальных тромботических осложнений у пациентов при заболеваниях коронарной артерии, цереброваскулярным и периферическим сосудистым заболеванием.
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ // 2405780
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации для лечения рака предстательной железы, содержащей эффективные количества N-(3-метокси-5-метилпиразин-2-ил)-2-(4-[1,3,4-оксадиазол-2-ил]фенил)пиридин-3-сульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли и памидроната.
ХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ // 2386636
Изобретение относится к соединению формулы (I), (значения радикалов изложены в формуле изобретения) или его фармацевтически приемлемым солям, к способам его получения, фармацевтической композиции, которая его содержит.
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА // 2370494
Изобретение относится к новым производным хиназолина формулы I и его фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение в качестве антипролиферативного средства для профилактики или лечения опухолей, которые чувствительны к ингибированию EGF и erbВ рецепторных тирозинкиназ.
ХИНАЗОЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ // 2365588
ХИНАЗОЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ // 2362775
Изобретение относится к способу получения 5-бром-7-азаиндола, который предусматривает: стадия 1: восстановление 7-азаиндола, получая 7-азаиндолин; стадия 2: бромирование 7-азаиндолина, получая 5-бром-7-азаиндолин; стадия 3: окисление 5-бром-7-азаиндолина, получая 5-бром-7-азаиндол.
ХИНАЗОЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ // 2362774
Изобретение относится к способу получения 5-метокси-7-азаиндола, который предусматривает смешивание раствора 5-бром-7-азаиндола, бромида меди (I) и метилата натрия в смеси "дегазированного" ДМФА и метанола, перемешивание полученной смеси при температуре окружающей среды в атмосфере азота и затем нагревание смеси с обратным холодильником.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и представляет собой комбинацию для приготовления лекарственного средства, включающую анастрозол, левноргестрел и этинилэстрадиол, фармацевтическую композицию для лечения эндометриоза, содержащую анастрозол, левоноргестрел и этинилэстрадиол, а также способ лечения эндометриоза, который включает введение анастрозола, левоноргестрела и этинилэстрадиола.
