С арильными радикалами в положении 4 (C07D239/82)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D239 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца (1202)

C07D239/82 С арильными радикалами в положении 4(27)

Производные хиназолинона, применимые в качестве модуляторов fgfr киназы // 2701517

Изобретение относится к новому производному хиназолинона формулы (I), включая его любую таутомерную или стереохимически изомерную форму, или его фармацевтически приемлемой соли. Соединение обладает свойствами ингибитора FGFR киназ, в частности FGFR1, FGFR2, FGFR3 или FGFR4 или их мутаций.

Производные хиназолина // 2302244

Способ получения 6-хлор-4-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин- 2-она // 1567578

Способ получения 4-арилхиназолин-2/1н/-онов // 900810

Способ получения окисей хиназолинона // 797575

Способ получения 4-фенил-2(1н)хиназолинонов // 793391

Способ получения производных 2-[1н]-хиназолинона // 435614

Способ получения производных хиназолина1изобретение относится к способу получения новых производных хиназолина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти нрименение в фармацевтической промышленности.предлагается основанный на известной реакции алкилирования хиназолннов способ получения производных хиназолина общей формулы icnh,n--r.примером галоида в формуле i могут служить атомы хлора, брома, фтора и йода; ci—с4-алкилов — метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил и т/?ет-бутил; 5 ci—с4-алкоксильных групп — метокси-, эток- си-, н-пропокси-, изопронокси-, н-бутокси-, изобутоксии грег-бутоксигруппы; сз—се-циклоалкилов — циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, метилциклопропил, ди- 10 метилциклопронил и т. п. группы. когда спн2п группа — алкилен с 1—3 атомами углерода, она может быть представлена такими группами, как метиленовая, этиленовая, 1-метилэтиленовая, 2-метилэтиленовая и триметиленовая.где d — группаспособ получения соединений формулы 1 заключается в том, что 1-незамеш,енное производное хиназолина общей формулы п15нг; , :- ;-о "^ о ."^ -'.ri, r2 и rs каждый — водород, галоид, нитрогруппа, ci—с4-алкил, ci—сгалкоксил, с\—с4-алкилтиогруп'па, ci—с^алкилсульфогруппа, ci—с4-алкилсульфинильная группа, грифторметил;r4 — сз—сб-циклоалг-'ил;w — кислород или сера; п — о или целое число от 1 до 3.2025где ri, ra, d и w имеют вышеуказанные зна- 30 чения. // 419034

Способ получения производных хиназолинона-2 или их солей // 417947

Способ получения производных хиназолинона-2 // 417945

// 412195

Впт б // 404250

// 403180

Способ получения производных хиназолинона-2 // 400097

В п т б -sfj'.; .i^ л" v-^.-.--{ynin // 400096

Способ получения производных хиназолин-2-она // 396022

Сr,10где нз — атом галогена, гидроксильная групла, низший алкил с 1—4 атомами углерода, низшая алкоксигруппа с 1—4 атомами углерода, трифторметильная группа;r-s — атом водорода, галогена, гидроксильная группа, низший алкил с 1—4 ато.чами углерода, заключающийся в том, что соединение общей формулы ii1520пе(_/y^>&=" ^л 11 .iчхх- // 388406

Всесоюзная/ // 376942

Способ получения производных 2г1н)-хиназолинона // 366612

Способ получения 2 // 365889

Способ получения 2 // 360774

Способ получения производных 2(ш)-хиназолинона // 359818

// 354656

Способ получения производных 2 // 345684

Способ получения производных хиназолин-2-она // 345683

Способ получения производных хиназолинона-2 // 321002

Способ получения производных хиназолинона-2 // 312419

Способ получения производных хиназолинона-212изобретение относится к способу получения новых производных хиназолинона, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.способ получения производных хиназолино- 5 на-2 путем взаимодействия соответствующего о-аминобензилимина с фосгеном широко известен в органической химии, однако, полученные известным способом новые производные хиназолинона обладают лучшими фарма- 10 кологическими свойствами.где r' — алкил с числом атомов углерода от 1 до 5, алкоксиили алкилтиогрунпа, в которых алкил содержит от 1 до 4 атомов углерода, нитро-, циано-, ацетамидоили трифторметильная группа, если п=\, в том случае, когда п=2, r' имеет одинаковые или различные значения и обозначает алкил с числом атомов углерода от 1 до 5, алкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, атом фтора, брома или хлора; ri — алкил, аллил или иропаргил, причем ri обозначает только тогда изопропил, когда ;г=1 и r' обозначает цианоили ацетамидогруппу; r2 —- фенил или группа общей формулы152025 // 304744

.

Наверх