Способ получения хлорангидридов алкан-и циклансульфокислот

 

,% 100619

1 ласс 12о, 23сз

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Я, Якубович и А. И. Гершенович

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ АЛКАНИ ЦИКЛАНСУЛЬФОКИСЛОТ

Заявлено 31 мая 1952 г. 3а М 3022 449864 в Министерство химической -:ромышяенности

Для :получения хлорангидридов алкан- и циклансульфокислот соответствующие углеводороды обрабатывают смесью газообразных сернистого ангидрида и хлора при облучении коротковолновым светом (длина волны 3000 †40 А) или же в темноте в присутствии катализаторов.

В качестве катализаторов могут применяться органические перекиси, озониды, тетраэтилсвинец, а также обычные катализаторы хлорирования (иод, пятихлористый фосфор, пятихлористая сурьма и т. и.) ..

Предметом настоящего изобретения является способ сульфохлориро вания углеводородов в присутствии солей двух-и четырехвалент|ного свинца, применяемых в качестве катализатора

Преимуществом предлагаемого способа перед существующим способом сульфохлорирования в темноте является проведение реакции:полностью в желаемом направлении без побочных процессов хлорирования углеводородов, имеющих место при употреблении в качестве катализатора пятнхлористой сурьмы и подобных соединений.

Реакцию сульфохлорирования ведут в темноте при температуре 20—

25 в,п рисутствии 0,1 — 2 а соли двух- илн четырехвалентного свинца. Могут быть применены хлористый свинец, уксуснокислый свинец, четыреххлористый свинец, тетраацетат свинца н другие соли.

Процесс сульфохлорирования ведут до .превращения 30о/, углеводородов, после чего обрабатывают .реакционную массу обычным способом и возвращают непро реагироваашие углеводороды (т. наз. «неомыленные») обратно в .процесс.

Сульфонаты, полученные по пред лагаемому способу, по своим свойствам не отличаются от сульфонатов, полученных по фотохими ескому способу.

П р и и е р. К 200 г дезароматизированного керосина добавляют 0,2 г хлористого свинца и затем при перемешивании и, в темноте подают н реакционную массу смесь хлора и сернистого газа в течение б,асов.

Температуру .реакционной смеси поддерживают в пределах 20 — 25, хлор пода1от со скоростью 2,6 л/час, сернистый газ с той же скоростью.

По окончании пропускания хлора и № 100619

Hðåäìåò изобретения

Способ получения хлорангидридов алкан- и циклансульфокислот путем

Отв редактор И. В, Макаров.1105000 от 18/3 1 1055 г, Стапдартгиз. Объегя 0,125 и. и. Тир. 400. Цека 25 коп.

Типография изд-ва «Московская правда», Потаповский пер., 3. Зак. 2340 сернистого газа реакционную массу продувают азотом и фильтруют.

После омыления реакционной массы раствором едкого патра получают 115 г смеси сульфонатов. взаимодействия соответстэую1цих углеводородов со смесью хлора и сернистого газа в темноте в присут ствии катализатора, о тл и ч а югци и с я, тем, что, с целью исключения побочных процессов в качестве катализатора применяют соли двух- и четырехвалентного свинца в количестве 0,1 — 2 от веса взятого углеводорода.

Способ получения хлорангидридов алкан-и циклансульфокислот Способ получения хлорангидридов алкан-и циклансульфокислот 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения перфторалкансульфофторидов, применяемых в качестве промежуточных соединений в синтезе перфторалкансульфокислот и их солей, а также в качестве компонента очищающего газа, облаающего высокой скоростью травления

Изобретение относится к процессам получения фторалкансульфохлоридов RfCHX-SO2Cl, где (Rf=F, перфторалкил СnF2n+1, n=1, , 11; X=F, H) и может быть использовано при синтезе пестицидов, инсектицидов и других биологически активных соединений

Изобретение относится к области технологии получения фторорганических соединений, конкретно к получению солей трифторметансульфокислоты, которые используются в синтезе трифторметансульфокислоты и ее производных

Изобретение относится к новому реактиву для получения оксисульфированных фторсодержащих органических соединений, состоящему из фторкарбоновой кислоты формулы Еа - СF2 - СООН, где Еа представляет собой электроноакцепторный атом или группу, по меньшей мере частично превращенную в соль с помощью органического или минерального катиона, и из апротонного полярного растворителя, причем количество высвобождаемых протонов из этих компонентов, включая их примеси, составляет самое большее половину первоначальной молярной концентрации фторкарбоновой кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трифторметансульфофторида, исходного продукта для синтеза производных трифторметансульфокислоты, используемых в тонком органическом синтезе, производстве лекарств, фунгицидов, экстрагентов, катализаторов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторангидридов сульфоновых кислот, которые находят широкое применение как биологически активные соединения и как промежуточные продукты для органического синтеза, в частности для получения фторангидридов перфторированных сульфоновых кислот электрохимическим фторированием

Изобретение относится к новым замещенным бициклическим соединениям общей формулы I: R1-A-D-E-G-L-R2 (I), где R1 означает нафтил или остаток формулы: где а = 1 или 2, R3 означает Н, C2-C6 алкенил, C1-С6 алкил или C1-С6 ацил и при этом все вышеуказанные кольцевые системы и остатки незамещены или замещены при необходимости геминально, одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы: галоген, карбоксил, гидрокси, фенил, C1-С6 алкокси, группу формулы -(CO)b-NR4R5, где b = 0 или 1, R4 и R5 одинаковы или различны и независимо друг от друга означают водород, фенил, C1-С6 ацил, С4-C7 циклоацил, бензол C1-С6 алкил и другие диалкиламино, где алкил с 1-6 атомами углерода, А и Е одинаковы и различны и означают связь или C1-C4 алкилен, D означает -О- или остаток формулы -S(O)c- или -N(R9)-, где c = 1, 2; R9 означает H, C1-С6 алкил, L означает -О-, -NH-, и другие, G означает дважды связанный арил с 6-10 атомами углерода или дважды связанный 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов из ряда сера, азот и/или кислород, которые могут быть замещены одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями, R2 означает С6-С10 арил или 5-7-членный насыщенный или ароматический гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов из ряда сера, азот и/или кислород, незамещенный или замещенный одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями за исключением соединений формулы I, где R1 означает нафт-1-ил, незамещенный или замещенный в положении 3 С1, C1-C4 алкилом и в положении 4 хлором или фенилом; А и Е означают связь, D означает -О-; G означает 1,4-фенил, незамещенный или замещенный C1-С4 алкилом; L означает -О-; R2 означает СН3 и за исключением соединения м-бис-(1-нафтилокси)бензол

Изобретение относится к способу получения алкансульфохлоридов реакцией сульфохлорирования н-алканов состава С12-С18 под воздействием смеси газов SO2 и Cl2 при мольном соотношении 1,1:1 в присутствии органических перекисей как инициаторов процесса с широким диапазоном эффективного действия, обеспечивающих интенсификацию процесса, высокое качество продуктов реакции и упрощающих стадию инициирования

Изобретение относится к способу получения перфторалкансульфофторидов (ПФАСФ), находящих применение в качестве промежуточных соединений, например, в синтезе перфторалкансульфокислот и их солей, а также в качестве компонентов очищающего газа, обладающего высокой скоростью травления
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения перфторалкансульфофторидов, применяемых в качестве промежуточных соединений в синтезе перфторалкансульфокислот и их солей, а также в качестве компонента очищающего газа, облаающего высокой скоростью травления

Изобретение относится к способу получения сульфонилхлоридов, которые могут быть использованы в производстве моющих средств, ионообменных смол, эластомеров, лекарственных средств, красителей, гербицидов; в качестве полупродуктов в синтезе эфиров сульфокислот; а также как мягкие алкилирующие агенты в органическом синтезе
Наверх