Способ получения ингибитора солеотложения

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА СОЛЕОТЛОЖЕНИЯ фосфорилированием смеси триэтаноламина и гидроксилсодержащего соединения пятиокисью фосфора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения эффективности ингибитора, в качестве гидрокеилсодержащего соединения используют глице рин и процесс ведут при 70-80 С при молярном соотношении триэтаноламина, глицерина и пятиокиси фосфора

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (19) (11) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21 ) 3564789/23-04 (22)15.03.83 (46 ) 23. 03. 84. Бюл. Р 11, (72)В.A. Лазарев, И.T. Полковниченко, I.В. Шампорова и Т.A. Шемраева (53)547.26 118.07(088.8 ) (56)1. Патент СШР. 9 3728420, кл. С 07 I 9/08, опублик. 1973.

2е Патент США Р 3620974, кл. 252-8,55В, опублик. 1971.

3. Патент CIIIA y 3755503, кл..С 07 F 9/08, опублик. 1973.

4. Патент CIIIA 9 3728419, кл. С 07 F 9/08, опублик. 1973 (прототип).

5. Дытюк Л.T., Самакаев P.X. Ингибиторы отложений гипса при добыче и подготовке нефти. Обзорная информация. Сер. "Нефтепромысловое дело", ВНИИОЭНГ, 1980.

3(51) С 7 F 9 09 С 02 F, 5/14 (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРЫ

СОЛЕОТЛОЖЕНИЯ фосфорилированием смеси триэтаноламина и гидроксилсодержащего соединения пятиокисью фосфора при нагревании, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения эффективности ингибитора, в качестве гидрокеилсодержащего соединения используют глицег. рин и процесс ведут при 70-80"C при молярном соотношении триэтаноламина, глицерина и пятиокиси фосфора(3,0-3, 3 ): (2,0-2,3 ): (1,0-1, 2 ) .

1081166

Изобретение относится к способам получения фосфорсодержащего ингибитора солеотложения и может быть использовано для предотвращения отложения неорганических солей на нефтепромысловом оборудовании и другом оборудовании, где применяются высокоминерализованные воды.

Известен способ получения фосфорсодержащего ингибитора солеотложения фосфорилированием оксиэтилированного производного глицерина полифосфорной кислотой или пятиокисью фосфора при 50-175 С с последующей нейтрализацией полученной смеси основанием (1 J. 15

Однако полученный ингибитор не обладаст достаточно высокой эффективностью .

Известен также способ получения фосфорсодержащего ингибитора солеот- 2П ложения фосфорилированием оксиэтилированных аминов, например этилендиамина, триэтаноламина, полифосфорной кислотой или пятиокисью фосфора (2) и (3) .

Однако при этом в процессе реакции сильно возрастает вязкость реакционной смеси и необходимо повышение температуры процесса до 200 С.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения ингибитора солеотложения путем фосфорилирования пятиокисью фосфора смеси триэтаноламина и оксиэтилированного высшего спирта или фенола при 130-140 С с последующей нейтрализацией полученного продукта (4 ).

К недостаткам известного способа относится проведение процесса при высокой температуре, что приводит к частичному разложению целевого продукта и снижению его эффективности как ингибитора солеотложения.

Целью изобретения является упро- 45 щение процесса и повышение эффективности ингибитора солеотложения.

Поставленная цель достигается способом получения ингибитора солеотложения, который заключается в том, что 50 смесь триэтаноламина и глицерина подвергают фосфорилированию пятиокисью фосфора при 70-80 С при мольном соотношении триэтаноламина, глицерина и пятиокиси фосфора(3,0-3,3):2,02 3): (1ю0-1 2 ) °

Применение глицерина позволяет сни. зить вязкость реакционной смеси при фосфорилировании, так как сам глицерин и образующаяся в ходе реакции глицеринфосфорная кислота обладают низкой температурой плавления, в связи с чем представляется возможным снизить температуру проведения процесса до 70-80 С. Избыток триэтаноламина (ТЭА ) при фосфорилировании не требует стадии нейтрализации и продукт реакции после разбавления водой используется непОсредственно.

Для сравнения эффективности предлагаемого ингибитора солеотложения с известным последний получают фосфорилированием смеси триэтаноламина и оксиэтилированных на 7 моль окиси этилена первичных жирных спиртов фракции С -С (синтанол ДТ-7 ) пяти а окисью фосфора (пример 1) .

Пример 1. К смеси 44,7 г (0,3 М) триэтаноламина и 88,3 г (0,2 М) синтанола ДТ-7 с гидроксильным числом 127 при энергичном перемешивании добавляют 14,2 г (0,1 М) о

Р О . Перемешивают 1 ч при 130-140 С, охлаждают до комнатной температуры и добавляют 147,2 г воды. Полученный водный раствор испытывают в качестве ингибитора солеотложения.

Пример 2. К смеси 44,7 r (0,3 М ) триэтаноламина и 18,4 г (0,2 Yi) глицерина при энергичном перемешивании добавляют 14,2 г (0,1 М )

Р205. Перемешивают 1 ч при 700С, охлаждают до комнатной температуры и добавляют 67,3 r воды. Получают прозрачный раствор с рН 8, который непосредственно испытывают в качестве ингибитора солеотложения.

Пример 3. К смеси 49,2 r (0,33 М ) триэтаноламина и 21,2 г (0,23 М) глицерина при энергичном перемешивании добавляют 17,0 г (0 12Yi)

Р20 . Перемешивают 1 ч при 80 С, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 87,4 r воды. Получают прозрачный раствор с рН 8, который используется в качестве ингибитора солеотложения.

По общепринятой методике .5) определяют ингибирующие свойства предлагаемого ингибитора солеотложения, промышленного ингибитора (ОЭДФ ) и близкого по составу известного ингибитора (пример 1 ) по отношению к сульфату и карбонату кальция (концентрация ингибитора 10 мг/л, температура 75 C ). Результаты приведены в таблице.

1081166

СаСО (э

Ингибитор

Без ингибитора

52

20

ОЭДФ

110

58,9

53,2

По примеру 1

86,4

230

86,7

140

По примеру 2

84,7

247

88,9

145

По примеру 3

П р и м е ч а н и е 7 - индукционный период кристаллизации, мин. защитный эффект,%.

Составитель A. Куркин

Техред Л . Мартяшова КоРРектоР С. Щекмар

Редактор Н. Егорова

Заказ 1471/20

Тираж 381 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Как видно из приведенных в таблице данных, предлагаемый ингибитор солеотложения по эффективности значительно превосходит промпаленный ингибитор ОЭДФ, а также наиболее близкий по составу известный ингибитор . солеотложения 74).

Способ получения предлагаемого ингибитора прост и не требует сложного аппаратурного оформления, в качест25 ве исходных соединений для синтеза ингибитора используются доступные соединения — триэтаноламин,глицерин и пятиокись фосфора,и процесс ведут при сравнительно невысокой температуре(70-80 С).