Способ лечения злокачественных новообразований

 

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ путем введения больному тиофосфамида, отличающийся тем, что, с целью снижения токсичного действия препарата, тиофосфамиД. вводят в вечернее время от 21 до 22 ч в дозе 20-40 мг. §

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК,SU„„ 188945 g 4 А 61 К 31/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 2498018/28-14

:(22) 16.06.77 (46) 30. 03. 86, Бюл. Ф 12 (71) Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт .онкологии им.проф.Н.НРПетрова ,(72) Э.Л.Нейштадт, М.А.Бланк, В.А.Ко г нев, Г.Я.Яковлев и В.А.Филов ,(53) 615.475 (088.8) (56) Гарин А.М. Современные противоопухолевые препараты. В кн.:Лечение генерализованных форм опухолевых заболеваний. Под ред. Н.Н.Блохина н Т.Экхардт,M. 1976, с.51-63. (54) (57) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕНHblX НОВООБРАЗОВАНИЙ путем введения больному тиофосфамида, о т л и ч а— .ю шийся тем, что, с целью снижения токсичного действия препарата, тиофосфамид вводят в вечернее время от 21 до 22 ч в дозе 20-40 мг.

Ф%

ИИ

° ° (ф к; -.... ,,C, ф

Р "« Ж "",, g à ф

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ j ::::::::;-.,л!

Н АВТОРСНОНУ СВИВВТЮЪСТВУ

1188945

Составитель В.Головин

Редактор О.Кузнецова Техред Н.Боикало Корректор T.Êoëá

Заказ 1631/5 Тираж 660 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", r.Óæãoðop, ул.Проектная, 4

Изобретение относится к области медицины и предназначено для снижения токсич11бго .действия противоопухолевого препарата тиофосфамида, широко используемого для лечения злокачественных новообразований молочной железы, яичников и других органов.

Целью изобретения является снижение токсичного действия препарата.

Способ осуществляется следующим образом.

Больному вводят тиофосфамид в вечернее время (от 21 до 22 ч) в дозе

20-40 мг. Препарат вводят в вечернее 1S время, так как выявлено, что наименьшее количество поврежденных клеток в .костном мозге определяется после применения тиофосфамида в 21 ч (9,7 )..

Введение преперата в 9 и. 15 ч вызы- 20 вает в 3 раза больше поврежденных клеток, количество которых достигает

30,8 и 29,0Х соответственно. Введение препарата от 21 до 22 ч не сопровождается снижением его противо- 25 опухолевого действия.

Пример 1. Снижение токсического действия тиофосфамида при лечении злокачественных опухолей.

Больная Н.И. 42 лет. Диагноз — редицив синовиальной саркомы правого бедра. Химиотерапия тиофосфамидом начата 13.01.76. Препарат введен внутривенно в дозе 40 мг в 9 ч. Количество поврежденных клеток костного мозга, выявленное путеманалиэа хромосомных аберраций, составило 32Х.

Пример 2. Больной М.А. 45 лет. Диагноз — редицив рабдомиосаркомы левой голени. Химиотерапия тио, фосфамидом начата 04.01.76. Препарат введен внутривенно в дозе 40 мг в

;21 ч. Количество поврежденных клеток костного мозга 8 .

Пример 3. Больная С.H.ß.

33 лет. Диагноз — остеосаркома правой большой берцовой кости. Химиотератия тиофосфамидом начата 15.04.77. Препарат введен внутривенно в дозе 40 мг в 21 ч. Количество поврежденных клеток костного мозга 6%.

Таким образом, введение тиофосфамида во время наименьшего образования аберрантных клеток костного мозга позволяет повысить эффективность лечения больных злокачественными опухолями путем снижения его токсического действия.

Способ лечения злокачественных новообразований Способ лечения злокачественных новообразований 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, конкретно к новым 2-аммониозамещенным этилиден-1,1- дифосфоновым кислотам общей формулы I R-CH2CH где R3N+ триметиламмониевая группа незамещенная, 2-амино-, 4-амино-, 3-карбокси- или 2-метилзамещенная пиридиниевая группа, хинолиниевая, 1,5-диметил-2-пиразолиевая, 1-метил-3-имидазолиевая или 1-( -дифосфоноэтил)- 3- бензимидазолиевая группа

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению
Наверх