Способ концентрирования платиновых металлов из промышленных растворов

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦйАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

09) (II I (51) 5 G O I N I /28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРИТИЙ (46) 15. 06. 93. Бюл. И - 22 (21) 3821657!26 (22) !О.I2.84 (7 1) Сибирский государственный про- " ектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии, Инсти- . тут аналитической химии им. В,И.Вернадского и Всесоюзный научно-исследовательский институт .синтетических волокон (72) Ф.И.Данилова, В.l?.Кириллова, E.È.Стукалова, И.С.Межиров, Г.В.Мясоедова, С.Б.Саввин, Н.В.Родина,", А.Н.Федорова, K.Â.Âåëîâà, Н.Г.Жукова, И,И.Антокольская и О.НГришина

I (56) Гинзбург С.И. Аналитическая химия платиновых металлов. -.И.:

Наука, l972, с. 478-486.

Данилова Ф.И. и др. Химико-спектральное определение благородных металлов в медно-никелевых рудах и продуктах их переработки. Журнап аналитической химии, l978, т. 33, У !1, с. 2I9l.

Авторское свидетельство СССР

В 854883, кл. С Ol Я I/28, !979. (54) (57) СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПРОИПИЛЕННЫХ

РАСТВОРОВ, включакнций их перевоД в сорбцнонно-активную форму и сорбцйю на полимерном материале, преимущественно для последующего определения одним иэ известных методов, о т л ич а ю,шийся теи, что, с. целью упрощения и сокращения продолжительности проиесса концентрирования иэ растворов сложного состава, активацию и сорбцию проводят в электрохнмической ячейке.с расположенным вокруг катода сорбционным материалом, в качестве которого используют во-локнистый материал, наполненный М-вн" Е ннлбенэииидазольннм анионитом, про цесс активации ведут в катоднои режиие при постоянном напряжении 5- 8 В и силе тока !-2 А, а сорбцию "при перемене полярности электродов в ф аноднои режиме, 1297584

Цель изобретения — упрощение и сокращение процесса концентрирования иэ растворов сложного состава.

Приготовление сорбента.

В колбу, снабженную мешалкой, загружают, вес.ч.: полиакрилнитрил 15, диметилформамид (ДИФА) 85 и N"âèíèëбензимидазольньп1 анионит 75, предва- 20 рительно измельченного до частиц раз- . мером 6-10 мкм. Полученную смесь при перемешивании нагревают 2 ч на кипящей водяной бане, охлаждают до 70 С. о

?5

Выливают порциями по 2-3 мл на стеклянную пластинку и накрывают стеклянной пластинкой. Затем стекла разнимают и опускают в воду. Отверждение в воде пленки отделяют от стекла, промывают водой н высушивают при комнатной температуре.,Полученные в -coicoпористые пленки содержат тонкодис персный сорбент в количестве 500Х от веса полимера. Полученный полимер устойчив в.кислых и щелочных .35 растворах и при нагревании. СорбциТаблица 1.

Содержание металлов в электролите после сорбции..с электрохимической обработкой, мг/л

Сорбция, Х

Pt о

Pt.

В

23,98 23,71 ;0,08; 0

Не обработанный

24,0

23,7

U - 4 B

I = 1 A а.= 15 . = 30

g,73 .8,34 88,73 64,72 0,22 7,8d 99,09 66,76

23,7

24,0

5 В

Т = 2 А

Изобретение относится к области аналитической химии н может быть использовано для концентрирования платиновых металлов при анализе сложных промьпнленных раств6ров, например, растворов сульфатизации медноникелевого шлама, рясTRopoB электролиза меди и никеля и т.д. на содержание платиновых металлов, а также в гидрометаллургии для извлечения их из сбросовых и оборотных растворов.

Условия об- Исходное содержание работки металлов в электролите, мг/л онная емкость полимера по платине составляет 415 мг/г сорбционного материала (1 н IICI).

П р и и е р 1. 500 мл модельного раствора 1 н. по HCI содержащего

0,3 мг платины IV, 0,87 мг палладия (II), и 300 мг меди (III), пропускают через слой волокнистого материала (ш О,S r" высота слоя 0,5

0 5 см, ф = 30 мм, 507-ное наполнение) со скоростью 3,3 мл/мин. Платина и палладий извлекаются количест-. венно, медь при этом не сорбируется.

Пример 2. 30 мг промышленного раствора, содержащего 0,0824,00 мг/л платиновых металлов, 100200 г/л серной кислоты, 50-60 г/л меди, наливают в токопроводящий стек",. лоуглеродный тигель, являющийся одновременно и анодом, погружают в не го угольный стержень, покрытый сорбирующим материалом и служащий катодом. В течение 15 мин проводят электрохимическую обработку раствора в катодном режиме, затем переключают полярность электродов и проводят сорбцию платиновых металлов в анодном режиме в течение 15-30 мин.

Результаты подбора оптимальных параметров электрохимической обработки приведены в табл.1.

В табл.2 приведены сравнительные данные по концентрированию платиновых металлов из промышленных растворов предлагаемым способом и известным.! 297584!

1родолмегггг Tабгг. I

Содержангге металлов в электролите после сорбции с электрохимической обработкой, мг/л

Исходное содергкаггие металлов в электролите, мг/л

Услови» обработки

Сорбггин, Й

Pt Ir

Pt Ir

Pt Ir

6,37 0,78 - .36,30 87,21

2,65 0,40 . 73,50 93,45

О;06 0,025 . 99,40 99,60

10,0

6,1

: 7,43

0,0085

0,0070

10,0

0,20 0,60 97,50 73,8

0,14 . 0 021 98,25 99,08 .0,075 0,006 99,91 99,74

8 0

2,29!

3,7

l6,0.Таблица 2

Условия обработки

Определено, мг/л

1 и J $г

-х и Зг I

0 03 5 0006 0

Не обрабатывали 12,0

Автоклавиая обработка (сорбент с кетилпиразольными rp.) 5 0,05 5,9 5 0,08

4,0-5,0 5,1

30

С= 45

U=6 8

I = 2А г7 15 г 80 о 45

U .7 В I = 2 А г 15

= 30 г =45!.1 = 8В

? - 2А

15 г 30

- 45

10 В

I 2А г 15

30 (= 45

Длительость проесса, ч

0,58

О,!37

Не обнаружено

5,37

0,80

0 8l

×5,77

99., 00 !

00900

76,44

95,00

94,94

25,70

99,92

99,93

1 291584

Продолкенне табл.2

Определено., мг/л

Длительность процесса, ч

Условия обработки в

Pt л J Бг

x n, Sr

Электрохимнчес-. кая обработка (сорбент с т егнчным Я-винил- бензнмидазольным анионитом) 5 002 60 5

5,2

0,,05

Не обрабатывали 12,0

Не об- 5 наружено

Не об- 5 нару.шено

6 О,15

1,77 6 0,16

Ь

11 р и-и е ч а н и е: x — найденное значение

n — количество определений

Sr - погрешность определения

Составитель Г.Цой

Редактор НЛоган Техред А.Кравчук t

МВ

Заказ 2373 - Тираа . : . Подписное.

ВЯЯЯПИ Государственного коиитета СССР по дедам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Рауаская наб., д. 4/5

Корректор Н.Гунько

О полиграфическое предприятие,. Ь. Ужгород, ул.Проектная, 4

Автоклавная об» работка (сорбент. с иетилпиразс яьныин группаин) 4,0-3,0 0,8

Электрохимнческая обработка (сорбент с третичным К-винилбензииидазольным анионитом) 1,0-1,5 0,8

5, 0,06, 2,0 . 5 0,10 .

Способ концентрирования платиновых металлов из промышленных растворов Способ концентрирования платиновых металлов из промышленных растворов Способ концентрирования платиновых металлов из промышленных растворов Способ концентрирования платиновых металлов из промышленных растворов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам отделения карбидов типа из смеси карбидов и может быть использовано при исследовании структурных изменений металлов

Изобретение относится к торфяной промышленности и предназначено для прогнозирования самовозгорания торфа при хранении в складочных единицах

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам фотометрического определения железа (ill) в присутствии оксиэтилендифосфоновой кислоты (ОЭДФ) и позволяет упростить и повысить точночть анализа железа в ОЭДФ, ее соединениях и растворах

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно, к методам спектрофотометрического определения воды в органических растворитедях, и может использоваться при анализе как растворителей, так и материалов, которые растворимы в них, и позволяет повысить чувствительность анализа

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения форм свинца при фазовом химическом анализе продуктов цветной и черной металлургии, и может быть использовано при анализе руд и продуктов обогащения в химической промьшшенности и т.д

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способу определения хлоргидрата триалкиламина

Изобретение относится к способам , используемым в аналитической химии, и позволяет повысить чувствительность определения кислотных примесей (N02, S02, HCl) в воздухе

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к методам фотометрического определения фосфатов, и может быть использовано при анализе различных материалов

Изобретение относится к способам , используемым в аналитической химии, и позволяет повысить точность, селективность определения и упростить процесс

Изобретение относится к физической химии адсорбционных явлений и касается определения параметров фазовых переходов в адсорбционных слоях

Изобретение относится к термическому анализу веществ и может быть использовано в теплофизическом приборостроении

Изобретение относится к области тепловых испытаний, а именно, к области испытаний термопластических полимерных материалов

Изобретение относится к физикохимическому анализу веществ, а именно к исследованию фазовых превращений с помощью дифференциально-термического анализа

Изобретение относится к термическому анализу

Изобретение относится к физикохимическому анализу веществ, в частности к дифференциально-термическому анализу соединений тяжелых цветных металлов и полупродуктов металлургического производства

Изобретение относится к способу разложения флюоритовых материалов, может быть использовано при контроле плавикошпатовой продукции и позволя- .ет расширить диапазон определяемых компонентов и упростить анализ

Изобретение относится к аналитической химии, может быть применено для определения фазового состава вольфрамсодержащих руд и продуктов их переработки и в гидрометаллургии и позволяет повысить селективность анализа тунгститя путем обработки образца селективным растворителем, содержащим 0,001-0,005М лимонно-кислого трехзамещенного натрия при температуре кипения раствора с последукшщм определением вольфрама в рас творе известным методом

Изобретение относится к термическому анализу веществ, а именно к исследованию фазовых и иных превращений

Изобретение относится к способу гравиметрического определения платины (IV), может быть использовано в электромеханической промьшшенности и позволяет повысить чувствительность и избирательность анализа
Наверх