Препарат для предотвращения бактериальной контаминации культур тканей

 

Изобретение относится к ветеринарной и медицинской фармакологии и вирусологии и представляет собой антибактериальный препарат для обеспечения стерильности культур тканей и производства вирусных препаратов. Целью изобретения является повышение активности и стабильности препарата для предотвращения бактериальной контаминации культур тканей. Указанный препарат содержит гентамицин и ампициллин и дополнительно твин - 80 и пропиленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%: гентамицин 0,25 - 1,75, ампициллин 0,25 - 1,75, твин - 80 5,0 - 15,0, пропиленгликоль до 100. Препарат используется для предотвращения контаминации микроорганизмами культур тканей и производства вируссодержащего материала в дозе 0,5 - 1,0 мл на 1 л среды. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной и медицинской фармакологии, в частности к антибактериальным препаратам для обеспечения стерильности культур тканей и вируссодержащего материала при производстве противовирусных препаратов. Целью изобретения является повышение активности и стабильности препарата для предотвращения бактериальной контаминации культур тканей. П р и м е р 1. Технология приготовления препарата заключается в следующем. На технических весах отвешивают по 0,1 кг гентамицина и ампициллина и смешивают в реакторе с 10,0 кг твина-80. Смесь пропускают через коллоидную мельницу или ультразвуковой размельчитель (дезинтегратор). Затем добавляют 88,0 кг пропиленгликоля, предварительно простерилизованного 30 мин при давлении 1,1 кг/см2. Раствор перемешивают в течение 20 мин, фасуют в стерильные флаконы по 100 мл, укупоривают и этикетируют. Все работы по приготовлению препарата проводят в асептических условиях. Изготовленный препарат добавляют в предварительно инфицированную культуру ткани в 0,05%-ной концентрации (гентамицин и ампициллин по 5 мкг/мл). Показано, что данный препарат обеспечивает стерильность суспензии тканевых эксплантатов (ТЭ) и максимальное накопление штамма БУК-628 вируса болезни Ауески (7,67-8,0 Lg ТПД50/мл) и штамма N 5 ВГНКИ вируса ТГЭ свиней (8,5-9,0 Lg ТПД50/мл). П р и м е р 2. Технология приготовления та же, что в примере 1, но конечное содержание гентамицина и ампициллина в препарате по 0,20 мас. Указанный препарат используют в 0,05%-ной концентрации для деконтаминации предварительно инфицированной суспензии тканевых эксплантатов. Данный препарат в 11% случаев не обеспечивает стерильности экспериментально инфицированной микроорганизмами суспензии тканевых эксплантатов. П р и м е р 3. Технология приготовления препарата та же, что в примере 1, но конечное содержание гентамицина и ампициллина в препарате по 1,75 мас. Указанный препарат при использовании в 0,05%-ной концентрации обеспечивает стерильность предварительно инфицированной микроорганизмами суспензии тканевых эксплантатов, но и не приводит к дальнейшему повышению накопления вируса болезни Ауески, штамм БУК-628 (7,5-8,0 Lg ТПД50/мл) и вируса транмиссивного гастроэнтерита, штамм N 5 ВГНКИ (8,67-9,0 Lg ТПД50/мл). В таблице приведены возможные соотношения компонентов в препарате (в мас.) по примерам 4-6. Конечные концентрации препарата в мас.

Формула изобретения

ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КОНТАМИНАЦИИ КУЛЬТУР ТКАНЕЙ, включающий гентамицин и ампициллин, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности препарата, он дополнительно содержит твин-80 и пропиленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%: Гентамицин - 0,25 - 1,75 Ампициллин - 0,25 - 1,75 Твин-80 - 5,0 - 15,0 Пропиленгликоль - До 100

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицинской и ветеринарной вирусологии , в частности к технологии получения антигенных препаратов аденовирусов
Изобретение относится к иммунологии

Изобретение относится к ветеринарии , точнее к иммунологической диагностике лавральных форм гельминтов , а именно эхинококков

Изобретение относится к медицине и предназначено для выделения раковоэмбрионального антигена (РЭА)

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано при идентификации иммуногистохимических срезов органов и тканей человека и типировании опухолей эндотелиального происхождения

Изобретение относится к микробиологии

Изобретение относится к биотехнологии и касается способа очистки стафилококкового энтеротиксина типа А

Изобретение относится к медицине , предназначено для диагностики псевдотуберкулеза

Изобретение относится к иммунологии

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных пиримидо(4,5- -)хинолина (ППХ) формулы ски активных изомеров, или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты, которые могут найти применение в медицине

Изобретение относится к производным 1,4-дигидропиридина или их гидрохлоридов, в частности к получению 4-(2,3-дихлорфенил) (1а) или 4-(2-хлорфенил)-3-зтоксикарбонил-5- метоксикарбонил-6-метш1-2- 2-(4-{N; метилкарбамоил пиперазин-1-Ш1)-этоксиметилЗ-1,4-дигидропир1адина (1б) в виде гидрохлорида и 4-(2,3-дихлорфенш1)-3-эФоксикарбонил-5-метоксикарбонил6-метил-2- 2-(4-карбамоил-пиперазин-1-ил-этоксиметш1 J-1,4-дигидропиридина (1в) в виде полугидрата, обладающих гипотензивным действием

Изобретение относится к производным 1,4-дигидропиридина или их гидрохлоридов, в частности к получению 4-(2,3-дихлорфенил) (1а) или 4-(2-хлорфенил)-3-зтоксикарбонил-5- метоксикарбонил-6-метш1-2- 2-(4-{N; метилкарбамоил пиперазин-1-Ш1)-этоксиметилЗ-1,4-дигидропир1адина (1б) в виде гидрохлорида и 4-(2,3-дихлорфенш1)-3-эФоксикарбонил-5-метоксикарбонил6-метил-2- 2-(4-карбамоил-пиперазин-1-ил-этоксиметш1 J-1,4-дигидропиридина (1в) в виде полугидрата, обладающих гипотензивным действием

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым N, N-ди(2-хлорэтил)-N'-морфолил-N''-циклогексилтриамидам фосфорной кислоты общей формулы I ON- где R - Н или COOC2H5-цис, которые обладают противовоспалительной активностью и могут найти применение в качестве активных флоголитиков в медицине и экспериментальной химиотерапии

Изобретение относится к эфираы замещенных аминокислот, в частности к этилсвому эфиру М-2-флуоренсульфонил-0-пропиоНил-трео-0, L-фенилсерина (ЭФС), который может найти применение в медицине.Цепь - создание новых производных указанного ряда, проявляюидих противовирусную активность в отношении вируса ECHO Г
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармацевтической промышленности, а именно к получению средств, обладающих профилактическим и общеукрепляющим свойством
Наверх