Способ определения объема внеклеточной жидкости

 

Изобретение относится к медицине , касается способов исследования биологических материалов и состава живого о|рганизма, а именно объема (содержания) внеклеточной жидкости (ом), что может быть использовано экспериментально и в клинике, включая кардиологию, нефрологию, травматологию , авиакосмическую медицину. Цель изобретения - исключение травматизации организма и повышение точности способа. Для этого концентрацию стабильного брома до его введения в организм в.качестве индикатора и спустя не менее чем сутки определяют в смешанной слюне и рассчитывают объем внеклеточной жидкости по формуле: ОВЖ(л) 0,91 Q - (дл - 1°м ) - Vj/(q, - q; ). где Q - введенное в организм количество стабильного брома, мг; q° и q - концентрации брома соответственно в слюне и моче до его введения в организм , мг/л; q - концентрация брома в слюне, взятой после введения индикатора, мг/л; Уд, - объем мочи, выделенной кмоменту взятия слюны после введения индикатора, л; q - средняя концентрация брома в собранной моче, мг/л. (Л

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (l9) (11) (51) 4 0 01 Б. 33/48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3984517/28-14 (22) 28.11.85 (46) 29.02.88. Бюл. И 8 (71) Институт медицинской радиологии

АМН СССР (72) В. Е. Зайчик . (53) 616.07(088.8) (56) Зайчик В. Е. и др. Рентгенофлуоресцентный анализ экзогенного брома в исследовании внеклеточной жидкости при тиреотоксикозе и гипотиреоэе.—

Медицинская радиология, 1982, У 3, с. 95-96. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЬЕМА ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ (») Изобретение относится к медицине, касается способов исследования биологических материалов и состава живого организма, а именно объема (содержания) внеклеточной жидкости (ОВЖ), что может быть использовано экспериментально и в клинике, включая кардиологию, нефрологию, травматологию, авиакосмическую медицину.

Цель изобретения — исключение травматизации организма и повышение точности способа. Для этого концентрацию стабильного .брома до его введения в организм в.качестве индикатора и спустя не менее чем сутки определяют в смешанной слюне и рассчитывают объем внеклеточной жидкости по формуле: ОВЖ(л) = 0,91 (Q (q„— с1 „) * V„)/(q, — q, ), где

Q - введенное в организм количество о о стабильного брома, мг; q и (1 с м концентрации брома соответственно в слюне и моче до его введения в организм, мг/л; (1 — концентрация брома в слюне, взятой после введения индикатора, мг/л; V — объем мочи, выделенной кмоменту взятия слюны после введения индикатора, л; средняя концентрация брома в собранной моче, мг/л.

13? 739

Изобретение относится к медицине, к способам исследования биологиче с— ких материалов, .в том числе состава живого организма, а именно объема (содержания) внеклеточной жидкости (воды), .которые могут быть использованы как в экспериментапьной, так и в клинической медицине, включая кардиологию, нефрологию, травматопогию 10 и т.д., а.также авиакосмическую медицину.

Целью изобретения является исключение травматизации организма и повышение точности способа за счет то- 15 го, что при определении объема внеклеточной жидкости с помощью способа, включающего введение в организм стабильного брома и учет его выведения с мочой, в отличие от прототипа 20 концентрацию брома до его введения и не менее чем через сутки определяют в смешанной слюне и рассчитывают объем внеклеточной жидкости по формуле

25 о

ОВЖ(л) 0,91

О 1 с с где ОВЖ - объем внеклеточной жидко- 30 сти, л;

Ц - введенное в организм количество стабильного брома, мг;

g g — нативные (фоновые) концентрации брома соответственно в слюне и моче, мг/л; — концентрация брома в слюне, взятой после введения индикатора, мг /л;

V объем мочи, выделенной к моменту взятия слюны после введения индикатора, л;

- средняя концентрация брома

В собраннОЙ мочер мг/л;

0,91 - коэффициент перехода от бромного пространства к объему внеклеточной жидкости

Способ осуществляют следующим об" разом.

Обследуемый опорожняет в чистую посуду мочевой пузырь, тщательно нрополаскивает рот 50100 ми дистил лированной воды, трижды сплевывает в раковину,. после чего в течение 23 мнн собирает слюну в чистую пробирку. С учетом возраста„ веса, состояния, предполагаемого числа повторных анализов в организм обследуемого перорально вводят от 5 до 50 мл .103-но- . го раствора бромистого натрия (обследуемый выпивает назначенное ему количество раствора и запивает водой). В течение 1 сут обследуемый собирает в мерный цилиндр мочу и через 24 ч повторно собирает слюну.

Из полученных биожидкостей (моча и слюна до введения брома, суточная моча и слюна через 24 ч после введения брома) автоматической пипеткой отбирают по три пробы объемом от- 10 до 100 мкл, наносят их в виде капель на подложки из тонкой (не более

100 мкм) полимерной пленки (лавсан, полиэтилен, майлар и т.д.) н высушивают прн комнатной температуре в струе воздуха от вентилятора. Дпя определения концентрации брома используют недеструктивные методы анализа,.основанные на возбуждении характеристического рентгеновского излучения этого элемента нли его активации прн облучении проб фотонами, нейтронами илн заряженными частицами. Подставляя в указанную формулу полученные величины концентраций брома в пробах, суточного диуреза и введенного в организм количества индикатора определяют объем внеклеточной жидкости.

Возможность определения индикатора в смешанной нестимулнрованной слюне вместо плазмы крови подтверждают данные, полученные при обследовании

142 лиц обоего пола. Из этих данных следует, что как у здоровых людей, так и у страдающих различными заболеваниями концентрации брома в смешанной нестнмулированной слюне и в плазме крови в пересчете на воду этих биожндкостей тождественны. Уже через 15 мин после приема раствора брома концентрация этого элемента в водной фракции смешанной слюны до стигает его концентрации в водной фракции плазмы крови и в последующем эти концентрации в пределах суммарной ошибки измерения не отличаются друг от друга.

Пример, Объем внеклеточной жидкости определяли у 5 человек.

3 мужчин и 2 женщин. Для этого ут ром натощак все обследуемые опорож" няли мочевой пузырь в чистую посуду, тщательно прополаскивали рот 100 мл дистиллированной воды и после не1377739

Формула иэ обретения

ОВЖ (л) = 0,91 о

qñ с

1 где ОВЖобъем внеклеточной жидко» сти, л; введенное в органнэм ко- личество стабильного брома, мг; концентрации брома соответственно в слюне к моче до его введения в организм, мг/л; концентрация брома в сиюне, взятой после введения его в организм, мг/л; объем мочи, выделенной к моменту взятия слюны носМе введения брома, л; средняя концентрация брома в еобранной моче, мг/л.

q, ио„

Составитель Н,. Литвиненко

Редактор 3. Слиган Техред Д,Олийнык. Корректор N. Максимишинец

Тир 847 П диисное

ВНИИПИ Государственного комитеТа СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москве, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

Заказ 865/40

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 скольких сплевываний в раковину в течение 2-3 мин собирали слюну в пробирку. После этого обследуемые принимали по 20 мп 107-ного раствора бромида натрия. В течение 1 сут они собирали в мерный цилиндр всю выделяемую нми мочу, а через 24 чповторно смешанную слюну. Из собранной слюны и мочи автоматической мик- 10 ропипеткой отбирали по 3 пробы объемом 0,03мл и наносили их в виде капель на подложки из лавсановой пленки толщиной 6 мкм, натянутой на рамках из оргстекла. Пробы высушивали в струе воздуха от вентилятора, после чего определяли в них концентрации брома. Для этого от источников с радионуклидом Сй возбуждали в исследуемых пробах характеристическое рентгеновское излучение брома, интенсивность К, линни которого регистрировали с помощью спектрометрической установки. Спектрометрическая установка, собранная полностью 25 иэ блоков отечественного нроизводства, включала: Si (Li) - полупроводниковый детектор ВДРК 1/25, усилитель импульсов СЭС-2-03, многоканальный анализатор амплитуды импульсов АИ- 30

АИ-256-6 и цифропечать БЗ-15-1И. Суммарная радиоактивность источников с

9 Cd - 7,4 1О Бк (20 мКи). Этапоны-брома приготавливали из исходного индикаторного раствора в 100 - кратном разведении по той же методике, что и пробы, и используя ту же автоматическую микропипетку.

Относительная погрешность в опре-. делении объема внеклеточной жидкости с помощью предлагаемого способа не превышает 3-4Ж, тргда как в способе" прототипе около 8Х. Таким образом, предлагаемый способ позволяет более чем в 2 раза повысить точность изме рения объема внеклеточной жидкости и полностью исключить травматиэацию организма.

Способ определения объема внеклеточной жидкости, включаккций введение в организм в качестве индикатора стабильного брома и учет его выведе ния с мочой, о т л и ч а ю щ и йс я. тем, что, с целью исключения травматизации организма и повышения точности способа, концентрацию брома до его введения и спустя ие менее чем через сутки определяют в смешанной слюне и рассчитывают объем вне- клеточной жидкости по формуле

Способ определения объема внеклеточной жидкости Способ определения объема внеклеточной жидкости Способ определения объема внеклеточной жидкости 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии для диагностики состояния миокарда на клеточном уровне сердечно-сосудистых заболеваний и в фармакологии для определения механизмов действия лекарственных веществ

Изобретение относится к медицине , точнее к педиатрии, касается способов диагностики асептического восг палительного процесса в организме ребенка пр различных заболеваниях ; Цель изобретения - снижение травматичности способа Для этого проводят биохимический анализ количества липидов, выд1еляемых с мочой за сутки

Изобретение относится к медицине , точнее к эндокринологии, предназначено для сравнения количества инсулина, связьшаемого эритроцитами крови человека и животных в условиях физиологической нормы и при различных нагрузках

Изобретение относится к авиакосмической медицине

Изобретение относится к биохимии

Изобретение относится к медици не, предназначено дня выявления индивидуального значения показателя неспецифической резистентности орга низма к условиям высокогорья у пащ1- «нтрв, :Цель изобретения - повышение точности способа

Изобретение относится к экспериментальной фармакологии

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, топографической анатомии, патологической анатомии и может быть использовано для изучения лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии

Изобретение относится к медицине, в частности к способам неинвазивной диагностики функционирования биологических мембран и соответствующей оценке метаболических процессов в организме на клеточном уровне

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням и дерматологии, и может найти применение как в стационарных, так и поликлинических условиях

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской биохимии, и может быть использовано для определения реактивного лизиса клеток в содержащей комплемент биологической жидкости в клинической практике и в научных исследованиях
Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите путем биохимического исследования сыворотки крови
Наверх