Способ полярографического определения ксантинола никотината

 

Способ полярографического определения ксантинола никотината в водных растворах, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности, точности и экспрессности анализа, водный раствор ксантинола никотината подвергают полярографированию на ртутном капающем электроде на фоне 0,01 - 0,1 м раствора тетраэтиламмония иодида в области потенциалов от -1,0 до -1,8 В.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (5!) 4 G 01 N 27 48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ П.(НТ СССР (21) 4005171/31-25 (22) 19.11.85 (46) 23.08.89. Бюл. Х 31 (71) Запорожский медицинский институт (72) О.P.Ïðÿõèí, F..A.Рдовико и С.А.Похмелкина (53) 543.257(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

И 1113719, кл. С 01 N 27/48, 1982.

Денеш И. Титрование в неводных средах. — M.: Мир, 1971, с. 312-313, Изобретение относится к физикохимическим методам анализа, а именно к полярографическому определению органических соединений.

Ксантинол никотинат (теоникол, компламин) представляет собой 7-(2-окси-3-(N-метил-))-оксиамино-пропил)-теофиллина никотинат и применяется в медицинской практике для расширения периферических сосудов и улучшения периферического коллатерального кровообращения.

Цель изобретения — повышение селективности и точности измерений, а также сокращение продолжительности анализа.

Водный раствор ксантинола никотината подвергают полярографированию на Hg-капающем электроде на фоне тетраэтиламмоний иодид 1 в области отрицательных потенциалод .

Высота полярографпчегкой волны позволяет проводить количественвсе определение ксантин< ла ннкогината.

„„SU 15 297 А1

2 (54) (57) СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ КСА НТИНОЛА НИКОТИНАТА в водных растворах, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения селективности, точности и экспрессности анализа, водный раствор ксантинола никотината подвергают полярографированию на ртутном капа)щем электроде на фоне 0,01-0,1 М раствора тетраэтиламмония иодида в области потенциалов от — 1,0 до -1,8 В.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что ксантинола никотина подвергают злектровосстановлению на Hg-капающем электроде на фоне

0,01-0, 1 M раствора тетраэтиламмоний иодида в области потенциалов от — 1,0 до -1,8 В. Потенциал полуволны ксантинола никотината составляет -1,27 В.

Высота полярографической волны пропорциональна концентрации ксантинола никотината в пределах 0,2-20 мг в

1 мл раствора.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

Построение калибровочного графика.

В мерную колбу емкостью 500 мп вносят 5 г ксантинола никотината, растворяют и доводят до метки 0,1 М раствором тетраэтиламмоний иодида.

Из полученного раствора отбирают в

7 мерных колб на 100 мл соответственно по 100, 60, 40, "О, 1О, 5, 2 мл нс..одного раствора и доводят до метки тем же раствором те Iðàýòèëàììoíèé

Составитель Т.Николаева

Техред М.Ходанич Корректор Т.Палий

Редактор Н,Лазаренко

Подписное

Заказ 5079/54

Тираж 789

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС Р

11303 5, Москва, Ж-35, Раущская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

3 150299 иодида. Отбирают по 5 мп раствора и полярографируют в области потенциалов от -1,0 до -1,8 В при температуре

25 t 0,02 С. Строят калибровочную кривую, выражающую зависимость величины диффузионного тока (А) от кон-центрации (мг/1 мп).

Пример 1. 0,02 г порошка растертой таблетки ксантинола никотината10 помещают в колбу емкостью 10, растворяют и доводят до метки О, 1 М раствором тетраэтиламмоний иодида.

Полученный раствор полярографируют в области потенциалов от -1,0 до 15

-1,8 В при температуре 25 Т 0,02 С. . По калибровочному графику определяют количественное содержание ксантинола никотината в таблетке. Другие компоненты таблетки не влияют на ход ана- 20 лиза.

Пример 2. Анализ ампульного раствора. В мерную колбу на 10 мп

4 вносят 1 мп ампульного раствора (ампула на 2 мп, 15Х-ный раствор ксантинола никотината) и доводят до метки

О, 1 М раствором тетраэтиламмоний иодида, и полярографируют в области потенциалов от -1,0 до -1,8 В при температуре 25 + 0,02 С. По калибровочному графику определяют количественное содержание ксантинола никотинага в ампульном растворе.

Пример 3. В 50 мп сыворотки крови растворяют 10 мп ксантинола никотината, отбирают 0,5 мп полученного раствора, доводят до 5 мп 0,1 М раствором тетраэтиламмоний иодида и полярографируют в области потенциалов от -1,0 до -1,8 В при температуре

25 «+ 0,02 С. По калибровочному графику определяют количественное содержание ксантинола никотината в сыворотке крови. Компоненты сыворотки крови не влияют на ход анализа.

Способ полярографического определения ксантинола никотината Способ полярографического определения ксантинола никотината 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии ,в частности, к определению никеля методом инверсионной вольтамперометрии, и может быть использовано при анализе алюминия особой чистоты, а также др

Изобретение относится к области органической химии и может быть использовано для изучения и определения ртутноорганических соединений в спиртовых средах

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения молибдена (У1) в анализе алюминия и других особо чистых веществ

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к инверсионным вольтамперометрическим способам определения анионов в водных средах

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано в аналитических приборах, разрабатываемых на базе инверсионных электрохимических способов определения состава вещества

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам определения произведений растворимости соединений металлов, и может быть использовано в аналитических методах геохимии, агрохимии, химической технологии

Изобретение относится к приборам для электрохимических исследоваНИИ и может быть использовано в хи- 1 мической, металлургической и других областях промышленности

Изобретение относится к способам определения осмия, позволяет повысить чувствительность, селективность анализа в присутствии платиновых металлов и упростить процесс

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к вольтамперометрическим способам анализа веществ, образующих амальгаму

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперметрическому способу определения химико-терапевтического средства, применяемого при онкологических заболеваниях - 5-фторурацила

Изобретение относится к способу и устройству для определения концентрации органических веществ в растворах

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к вольтамперометрическим способам определения в водных растворах

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности для определения тяжелых металлов с использованием модифицированного электрода
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к инверсионно-вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата кардила
Наверх