Способ определения нарушения метаболизма хрусталика

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Цель изобретения - повышение точности и достигается это тем, что метаболическую активность определяют раздельно в коре и ядре хрусталика, и при изменении значения интенсивности синтеза белка определяют нарушения метаболизма.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН ($1) $ G 01 И 33/48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ пО изОБРетениям и ОтнРытиям

ПРИ ГННТ СССР (21) 4247078/28-14 (22} 19.05.87 (46) 30.03.90, Бюл. Ф 12 (71} Минский государственный медицинский институт и Белорусский научно-исследовательский институт переливания крови (72) Н.И.Позняк, Е.В.Барковский и В.А, Ся тковский (53) 612.015 (088,8) (56),Haddad Н.М., Shore В., Furman М., Okas S. Leus organ culture. I Methodology and metabolic

evaluatiom. — Am. I Ophthalmol.

1967, ч, 63, р, 1731 †17.

Изобретение относится.к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения нарушений метаболической активности хрусталика при катаракте.

Цель изобретения — повьппение точности

Способ осуществляется следующим образом, Нормальные и катарактальные хрусталики извлекают из глазного яблока, отмывают средой 199 от находящихся на капсуле пигментных клеток. Капсулу удаляют при помощи пинцетов, Металлическим бором (диаметр 4 мм) отделяют кору от ядра, Кору или ядро помещают в пластмассовый гомогенизатор с тефлоновым пестиком, вносят

4,0 мл среды 199 и гомогенизируют пу„,SUÄÄ 1553896 А 1

2 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАРУШЕНИЯ

МЕТАБОЛИЗМА ХРУСТАЛИКА (57) Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Цель изобретения — повьппение точности — достигается тем, что метаболическую активность определяют раздельно в коре и ядре хрусталика, и прн изменении значения интенсивности синтеза белка определяют нарушения метаболизма. тем мягкого раздавливания, Полученную массу фильтруют через нейлоновую сетку, разводят в 2 раза используемой средой и центрифугируют (500 об/

/мин) в течение 10 мин, Осадок кле- Q0 ток трижды ресуспендируют в среде Я культивирования с последующим центрифугированием. Изолированные клетки коры хрусталиков вновь суспендируют в среде 199. Аликвоты (20 мкм) клеточных суспензий коры нормальных и катарактальных хрусталиков используют для определения концентрации белка по методу Лоури в присутствии В

1Х-ного додеципсульфата натрия, Дпя измерения синтеза белка в клетках коры и ядра хрусталиков к культурам клеток добавляют 5 мкКи/мл

Н -лейцина (в/о "Изотоп", СССР). Изо1553896

Формула изобретения

Кора

-м

Условия

Ядро

N+ --м

5597,2 336,0 1176,0М 38,6

Норма

Почти зрелая катаракта 3001,0+775,0

Зрелая катаракта 1956,?+425,.0

699,5+110,8

842, 1+ 76, 1

Составитель С,Рыбалкин

Техред И.Дидык Корректор О,Кравцова

Редактор А,Маковская

Заказ 453

Тираж 508

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãîðîä, ул. Гагарина, 101 лированные клетки коры и ядра хрусталиков культивируют в атмосфере, содержащей 5Х C0е, s течение 21 ч. После завершения культивирования произво5 дят посадку кислотонерастворимого материала на мембранные фильтры и измеряют их радиоактивность, Радиоактивность выражают в импульсах /минуту на 1,0 мг белка. . 10

Результаты включения Н-лейцина . в белки (имп/мин иа 1 мг белка) клеток коры и ядра нормальных и ката рактальных хрусталиков приведены в таблице.

Способ определения нарушения метаболизма хрусталика путем биохимического исследования образца, о т л и— ч ающий ся тем, что, с целью повышения точности способа, в качестве образцов используют кору и ядро хрусталика, в которых измеряют интенсивность синтеза белка и при ее знаФ

Л чении меньше 5000 имп/мин до Н на

l мг белка в клетках коры и ниже

1000 имп/мин на 1 мг белка в клетках ядра определяют нарушение.