Способ получения сульфаниламидного соединения - дисульформина

 

Класс 12о, 23,а

М 84877

С< СР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. И. Хмелевский и А. Г. Слободской

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ СУЛ ЪФАН ИЛАМ ИДН О ГО

СОЕДИНЕНИЯ ДИСУЛЬФОРМИНА

За)1илено 7 июля 1940 г. аа М -!00205 н Гостехнику СССР

Предмет из оо р стени я

I I ))(L,.1я гаlсм ы (1 спосоо От чи чается от известных тем, что синтез дисульформина осуществляют путем кондеггсации двух молекул дисульфана с пятью молекулами форма,п дегида. Полученный таким образом препарат является наиболее высокомолекулярным из известны.; сульфацп,.гамидных препаратов.

100, дисульфана растворяют в

500,)l.г 15 — 17" -ной серной кислоты и, при псремешиванип, медленно при IHBBIQT 650 )гл 3,5 -ного раствора формалина с таким расчетом, чтобы количество 100 -ного формалина в растворе составляло

2,5 моля и 1 моль дисульфана.

ПО1ледую)ций процесс конденсации проводят при комнатной температуре. BhIIIBBHIHIII при этом мслкокристаллический, хорошо фильтрующийся осадок, немедленно отфильтровывают от кислотного маточника и ня фильтре промывают водой. Промытый таким образом продукт переносят в сосуд, в которып предварительно наливают десятикратное количество воды от веса взятого для реакции дпсуль-фана и, после тщательного псремешивания, нейтрализуют разбавленным раствором аммиака до слабо щелочной реакции. Осадок, после нейтрализации, с11ова отфильтровывают и H;) фи lhTI)c тщательно промывагот дистиллированно!1 Водоlг до тех пор, пОка прОмывняя водя перестает показывать щелочную реакцию. Затем, осадок при температуре GO высушивают в вакУУм-сУшильном пгкафхБ 1.1ход дисульфор мин а при указанном количестве реактивов равен 118 я.

Способ получения сульфанилямидного соединения — дисульформина (пара-сульфанилсульфяниламида1, о т,1 и ч а ю шийся тем, что синтез осугцествлястся п тем конденсации двух молекул дпсульфана с пятью молекулами фор.— мальдегида.

Способ получения сульфаниламидного соединения - дисульформина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бис(трифторметансульфонил)имида, который используется как сильная NH-кислота для получения солей, в частности литиевой соли, применяемой в литиевых химических источниках тока

Изобретение относится к новым производным сульфонамидов общей формулы I, где R1 - [(A1)CH2] c[(А2)СН2]b[(А3)СН2]аС-, причем каждый из a, b и с равен 1; каждый из A1, А2 и А3 независимо выбран из Н, (С1-С5)алкила и фенил или замещенного фенила; R2 и R3 независимо (С1-С6)алкил, или R2 и R3 вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, тетрагидропиран-4-ильное кольцо или бициклокольцо формулы где звездочка обозначает атом углерода, общий для R2 и R3; Q - (C1-С6)алкил, (С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкил, (С6-С10)арилокси(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкокси(С6-С10)арил, где каждая (С6-С10)арильная группировка указанных (С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С1-С6)алкила, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкила, (С6-С10)арилокси(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкила, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С1-С6)алкила или (С6-С10)арил(С1-С6)алкокси(С6-С10)арила возможно замещена по любому из кольцевых атомов углерода, способных к образованию дополнительной связи, одним или более чем одним заместителем на кольцо, независимо выбранным из фтора, хлора, брома, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, перфтор (С1-С3)алкила, перфтор(С1-С3)алкокси и (С6-С10)арилокси; и Y - водород или (С1-С6)алкил
Наверх