Способ получения n'-ацетилсульфаниламида

 

Класс 12(I, 6оз

¹ 81887

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. И. Шмарьян) З..).. Шохор, Ь

СПОСОБ IIO:I, ЧИIIЕЯ N -ЛЦЕ П1:1СУЛЬФА(ц(ЛАЛ1ВМДА

Заявлено 19 августа 1949 г. за X 403111 в Гостенни)>у СССР 1 Г! .> — ЯГ, (Tlt;r(У;Гь<()а»((:(Ям)ГД (С5.!Г(1)аци(() Я13.!и(тсн II»i)()(J J. >I.)екЯР(т«еиным »ренар()том..)то единственный сульфяиилям»;I,. которьш lo»o(ле. (него «реме»и»роиз,)одился из деф»ц)1 !.»0! о »ГИ тяи!(ли.(A. ()IlI(c)>t«яемый с)(осÎ() не треоу(т иримп(еиия A»(. Tяии:IA. »0131>1»IA< т

)31,(ход !Гродукта и )юзволяет ввести е;(иную те),поло! »10 «иро)и)сс гр(н:-.. водства су.н,фа»илам»до«. ; )то до(тига(т<>! т(м, что > -яц(т!Гл-N<-кар н)м(Tol>(!ГСу:Ihfl»!II! 1»м и, (Омы,1яlОТ 1(> — (2 !р 11(!1! «0;III »oil It(<>SIO>th)O !! р< . температуре 23 — 25" и избытке едкой н(елочи н(<>o;r< е I0pо от тес>ретив(ского коливества

Пример. 13 Я()парят емкосты<7 (ОГ)0 л с якорной ме)палкой зягрука/ >г...., 0

1OÒ 1-1 ) hJ I)A(Ò!3npß I I lе — Г! .)I Г 1»(IO I » 1! pll »0.>(о»l » lt»ll » I(за) p7>Sh»IOT

l()() ht су)(>го ацетур(ти.(аноензол сульфамида. Теми(рятуру омылении

1loДДе))жиГ3ак)т 23 — 2;> в течение (27 — 1- < час. 1.(он(ц реа;I()()r определя(от и )7000((с сол)1»0» hit(. Ioòolt. 10 olroll 11!»»» Ом I>1.1(»»sl 0(тя)О!Ц» ю(. и 13 PA(тI30P(Н(ЕЛО !!>» (0;j) И(»ТРЯ;! ИГ)УIОТ (ОЛ)1<1 01! I>»(. I»TO!I. I (< ;I(Ч(1 О;ГООЯВ;!SIT-!

<)T 1rr (p0("> ль<1н!т ГГ ъ ГО, rr и <()и 1 ьт()у(()т ))Г!(тl)0().: I pÎ! ii p;1(ò)юр выдавливают )3 ке))»мико«ый коте, I и <и я>к.<я>101 сульфяцил соляной

h»(, fOTOir;>O lrO;!)>>!(>rr trSt <)yPOt O hO>1l>il(1»A КОИ ГО. ()(Я)1>;! 11)l Ын И>РОД> hT OT

<1)>> го)31>»3»(от Jr IJA»P»13;ts(B)T )1;1»ол < »ение> ($)A<)P»1(ATA с льф»Циля н((тР»Я.

Предмет изобретения

Способ )юлучеиия (<Г-Яцетилсульфянилямид» (гуль<()ациля) llз кяр Г) оомото (c)1 -ii -ац(тилсуз(ь<ранила)н(дя омылеии(м с;Ihol(и(еловью, О T;(1(ч A )О и(и и с я тем, что N»-Aöåò)rë-X -кароометокс;Гсульфаниламнд омыляют 10 — I2-.(I) — ной водяной щелоч),)о ири температуре 28 — 25> Jrprr избытке ед(oir н(елочи )(e oo."ree 10% От Teo()eTtv(echnt О OJJ(>tecT!IA.

Способ получения n-ацетилсульфаниламида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бис(трифторметансульфонил)имида, который используется как сильная NH-кислота для получения солей, в частности литиевой соли, применяемой в литиевых химических источниках тока

Изобретение относится к новым производным сульфонамидов общей формулы I, где R1 - [(A1)CH2] c[(А2)СН2]b[(А3)СН2]аС-, причем каждый из a, b и с равен 1; каждый из A1, А2 и А3 независимо выбран из Н, (С1-С5)алкила и фенил или замещенного фенила; R2 и R3 независимо (С1-С6)алкил, или R2 и R3 вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, тетрагидропиран-4-ильное кольцо или бициклокольцо формулы где звездочка обозначает атом углерода, общий для R2 и R3; Q - (C1-С6)алкил, (С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкил, (С6-С10)арилокси(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкил или (С6-С10)арил(С1-С6)алкокси(С6-С10)арил, где каждая (С6-С10)арильная группировка указанных (С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С1-С6)алкила, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкила, (С6-С10)арилокси(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкила, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арила, (С6-С10)арил(С1-С6)алкила или (С6-С10)арил(С1-С6)алкокси(С6-С10)арила возможно замещена по любому из кольцевых атомов углерода, способных к образованию дополнительной связи, одним или более чем одним заместителем на кольцо, независимо выбранным из фтора, хлора, брома, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, перфтор (С1-С3)алкила, перфтор(С1-С3)алкокси и (С6-С10)арилокси; и Y - водород или (С1-С6)алкил

Изобретение относится к новым N-(5-йод-2-метоксикарбонилфенил)сульфонилмочевинам формулы I где R означает (С1-С 12)-алкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (C1 -С6)-алкоксигруппу, (С1 -С6)-алкилтиогруппу, (С 1-С6)-галоидалкоксигруппу и фенил, незамещенный или до трехкратно замещенный одинаковыми или различными остатками из группы, включающей (С1-С 4)-алкил, (С1-С4 )-алкоксигруппу, (C1-C4 )-галоидалкил, (С1-С4 )-галоидалкоксигруппу, CN и нитрогруппу; или (С 3-С12)-циклоалкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (С1-С4)-алкил, (C 1-C4)-галоидалкил, (C 1-C4)-алкоксигруппу, (С 1-С4)-галоидалкоксигруппу и (С 1-С6)-алкилтиогруппу

Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)n (где n равен 0, 1 или 2), NR15, CR1OR 2 или CR1R2; X представляет собой водород, галоген или C1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO2R9, SO2NR10R 11, CONR10R11, NHSO2R или C1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водород или C1-6алкильную группу; R 9 представляет собойC1-6алкил; R10 и R11 независимо представляют собой водород или C1-6алкил, R15 представляет собой атом водорода или C1-С6-алкил
Наверх