Способ получения треонина

 

ОП ИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l6 6707

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12q, 601

Заявлено 10.!!1.1964 (№ 885903/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

ИПК С 07с

Государственный комитет Ilo делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 1964. Бюллетень № 23

УДК

Дата опубликования описания 23Л1.1964

Авторы изобретения

Н. И. Кузнецова и В. М. Беликов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕОНИНА жают 6 — 8 час. Затем прибавляют 0,2 лл уксусной кислоты, раствор упарпвают досуха при пониженном давлении. Полученный сухой крисгаллический остаток имеет общин вес

6,64 г и состоит из 0,33 г КООССН и 6 31 г медного комплекса треонпна (выход количественный). После удаления меди соотношение алло- и треоформ треонина в пробе нз кристаллического продукта по данным бумажной

1о хроматографии 22: 78, глицин отсутствует.

СН СООН и аллокомплекс треонина благодаря значительно большей растворимости в воде, чем треоформа, легко отделяют от последней промыванием ее небольшим количе15 ством холодной воды. Остается 4,7 г чистой треоформы медного комплекса треонина.

Способ получения треонина конденсацией ацетальдегида с глицинатом меди в среде метилового спирта в присутствии KOH и уксусной кислоты при 50 — 80 С с последующим выделением треонпна из полученного медного

25 комплекса, от.гичаюигийсл тем, что, с целью увеличения выхода конечного продукта, реакцшо проводят прп соотношении реагентов: ацетальдегид 8 лоль, глццпнат меди 1 лоло, гидроокись калия 0,2 лоль.

17ьдписная грутга № 46

Известен способ получения треонина конденсацией ацетальдегида с глицинатом меди в среде метилового спирта в присутствии

KOH и уксусной кислоты при 50 — 80 С. Время проведечия реакции 1 час. Соотношение реагентов следующее: глицинат меди 0,5 лоло, ацетальдегид 2,5 моль, гидроокись калия

0,54 мо гь. Треонин выделяют из медного комплекса. Выход треонина 48%.

С целью повышения выхода конечных продуктов предложен способ получения треонина конденсацией ацетальдегида с глицинатом меди в среде метилового спирта в присутствии КОН и уксусной кислоты при 55 С.

Время проведения реакции 6 — 8 час. Предлагается следующее соотношение реагентов: глицинат меди 1 моль, ацетальдегид 8 люль, гидроокпсь калия 0,2 моль. Треонин выделяют из полученного медного комплекса известными способами, например с помощью сероводорода или катионообменпых смол, Выход треонипа 85%.

Пример. К суспензии 3,75 г глицината меди B 100 мл метилового спирта, содержащего 0,19 г КОН при перемешивании прибавляют 8 лл свежеперегнанпого ацетальдегида.

Через 1 — 1,5 часа перемешивапня при 55 С реакционная смесь превращается в темносиний однородный раствор. Реакцию продолПредмет изобретения

Способ получения треонина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к разработке способа получения оптически активного эфира эритро- 3-амино-2-оксимасляной кислоты, представляющего собой важный интермедиатный продукт фармацевтических реагентов, в частности ингибитора протеазы ВИЧ
Изобретение относится к улучшенному способу получения комплексных соединений металлов, конкретно комплексоната (хелата) железа в виде его концентрированного раствора, что может найти применение в сельском хозяйстве для корневого и внекорневого питания растений

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащего производного ацилуксусной кислоты Формулы (3), включающему получение смеси, содержащей основание, соединение Формулы (1) и соединение Формулы (2), и добавление галогенирующего агента к смеси, где Rf представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, которая замещена по меньшей мере одним атомом фтора; где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; R3 представляет собой атом водорода; и R4 представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; где Rf, R1, R2, R3 и R4 имеют те же самые обозначения, как указано выше

Изобретение относится к способу получения соединения формулы или его соли, где R1 и R1' независимо являются водородом или защитной группой для аминогруппы, a R2 - карбоксильной или сложноэфирной группой

 // 190366

 // 355798

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 3-замещенных 1-аминопроизводных пропанолов-2 общей формулы I

Изобретение относится к способу получения синтетического гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4- оксопентановой) кислоты формулы HCIH2NCH2COCH2CH2COOH

Изобретение относится к N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридам формулы (I), обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, и способу их получения
Наверх