Способ получения 1-амино-4-оксиантрахинон-2- карбоновой кислоты

Авторы патента:

C07C229/74 - конденсированная циклическая система образована не менее чем тремя кольцами, например аминоантрахинонкарбоновые кислоты

C07C227/16 - реакциями, протекающими без участия амино- или карбоксильных групп

231479

Сове Соеетокиз

Сои»»оти«окик

Реооублик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25.XI.1968 (№ 1284721/25-4) Кл. 12q, 6/04 с присоединением заявки М

МПК С 07с 101/48

УДК 547.673.7(088.8) Прис ритет

Опубликовано 14.IX.1970. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 23.XI I.1970

Комитет оо делам изобретений и открытий ори Соевте Иинистроз

СССР

Ъ °

Р J..

1 @ЛЕ

Авторы изобретения

Я. Б. Штейнберг и Л. M. Славуцкая

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АМИ НО-4-OKCHAHTPAXH HOH-2КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к области получения полупродуктов, применяемых в синтезе синих и фиолетовых красителей, в частности к способу .получения 1-амино-4-оксиантрахинон-2-карбоновой кислоты.

Известен способ получения 1-амино-4-оксиантрахинон-2-карбоновой кислоты из 1-амино4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоты путем обработки последней олеумом или моногидратом в присутствии борной кислоты. LIeлевой продукт выделяют известны;I способом.

Недостатком этого метода является дефицитность одного из исходных продуктов (1амино-4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоты). Кроме того, ее синтез сопряжен с расходом больших количеств дорогого сырья (орома).

Целью предлагаемого спосооа является расширение сырьевой базы, а также повышение степени чистоты продукта. Отличительная особенность,предлагаемого способа заключается в том, что омылению олеумом или моногидратом в присутствии борной кислоты подвергают 1-амино-4-хлор антрахинон-2-кар боновую кислоту.

Полученная таким образом 1-амино-4-оксиантрахинон-2-карбоновая кислота имеет температуру плавления, близкую .к температуре плавления чистого вещества. Выход около

100%.

Пример 1. 2 г (0,00664 г тяоль) 1-амино4-хлорантрахинон-2-карбонсвой кислоты, 1,6 г (0,0258 г лoILb) борной кислоты и 25 тял 3вЂ”

5% олеума размешивают при 160 С в течение

5 6 час. Реакционную массу охлаждают, выливают на 200 л/л воды. Выпавшую свободную карбоновую кислоту отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции по конго. Сушат при 80 С. Выход 1,8 г (96%);

10 т. пл. 308 вЂ” 312 С. Фиолетовые кристаллы (из бутанола); т. пл. 322 вЂ 3 С (испр).

Пример 2. Синтез проводят аналогично описанному в примере 1, но вместо олеума применяют моногидрат.

15 По окончании реакции массу разбавляют водой, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции по конго.

Выход 1,83 г (90%); т. пл. 306 вЂ” 310 С.

Предмет изобретения

Способ получения 1-амино-4-оксиантрахинон-2-кар боновой кислоты путем омыления

1-амино-4 - галоидантрахинон - 2 - карбоновой

25 кислоты в среде олеума или моногидрата в присутствии борной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта и расширения сырьевой базы, в качестве 1-амина-4-галоидантрахинон-2-карбоЗО новой кислоты берут 1-амино-4-хлорантрахинон-2-карбоновую кислоту.

Патент 173744 // 173744

Способ получения 1-амино-4-оксиантрахинон- 2-карбоновой кислоты // 172839

Патент 190366 // 190366

Способ получения 1-амино-4-оксиантрахинон- 2-карбоновой кислоты // 172839

Способ получения треонина // 166707

Способ синтеза циси транс-бета(4-аминоциклогексил)- пропиновых кислот и их n-ацетильных производных // 148064

Способ йодирования мета-аминобензойной кислоты // 118225

Способ получения бета- (4-окси-3,5-дииодфенил)-бета- аминопропионовой кислоты // 104779

Способ получения оптически активных эфиров эритро-3-амино-2- оксимасляных кислот и соответствующих исходных кислот // 2169138

Изобретение относится к разработке способа получения оптически активного эфира эритро- 3-амино-2-оксимасляной кислоты, представляющего собой важный интермедиатный продукт фармацевтических реагентов, в частности ингибитора протеазы ВИЧ

Способ получения концентрированного раствора хелата железа и хелат железа // 2278868

Изобретение относится к улучшенному способу получения комплексных соединений металлов, конкретно комплексоната (хелата) железа в виде его концентрированного раствора, что может найти применение в сельском хозяйстве для корневого и внекорневого питания растений

Способ получения фторсодержащего производного ацилуксусной кислоты, способ получения фторсодержащего производного сложного эфира пиразолкарбоновой кислоты и способ получения фторсодержащего производного пиразолкарбоновой кислоты // 2456275

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащего производного ацилуксусной кислоты Формулы (3), включающему получение смеси, содержащей основание, соединение Формулы (1) и соединение Формулы (2), и добавление галогенирующего агента к смеси, где Rf представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, которая замещена по меньшей мере одним атомом фтора; где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; R3 представляет собой атом водорода; и R4 представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; где Rf, R1, R2, R3 и R4 имеют те же самые обозначения, как указано выше

Производные {[2- (амино -3,4- диоксо -1- циклобутен -1-ил) амино] алкиловых}кислот // 2039035

Способ получения биарилзамещенной 4-аминомасляной кислоты или ее производных и их применение в изготовлении ингибиторов нэп // 2469019

Изобретение относится к способу получения соединения формулы или его соли, где R1 и R1' независимо являются водородом или защитной группой для аминогруппы, a R2 - карбоксильной или сложноэфирной группой

Способ получения ^-оксибутирил- /-аминомасляной кислоты // 313432

// 355798

// 366603

Способ получения аминокислот или их производных // 382278

Способ получения 1-амино-4-бромаптрахипои- -2-карбоновой кислоты // 392064