Способ полярографического определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты

 

Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ методом классической полярографии, а именно к способу определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты при их совместном присутствии и в присутствии никотиновой кислоты Никотинамид и изоцинхомероновую кислоту определяют на фоне 1 4 1 6 н раствора КОН

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 G 01 N 27/48

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ сл С (21) 4662917/25 (22) 02.01.89 (46) 15.04,91. Бюл. ¹ 14 (71) Институт химических наук АН КазССР (72) Б.В,Суворов и В.А.Серазетдинова (53) 543.253(088,8) (56) Иэв. АН КазССР, 1978, N. 5, с.48-54.

ЖАХ, 1978, N.б,,с,1232-1234.

Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ методом классической полярографии, а именно к способу определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты при совместном присутствии и в присутствии никотиновой кислоты, и может быть использовано при анализе продуктов окислительного аммонолиза 2метил-5-этилпиридина и гидролиза катализатов этого процесса.

Цель изобретения — обеспечение определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты при совместном присутствии и в присутствии никотиновой кислоты, Способ осуществляют следующим образом.

Пробу реакционной жидкости, содержащую никотинамид, изоцинхомероновую кислоту и никотиновую кислоту, переносят в мерную колбу на 25 мл, добавляют 3,8 мл

10 н,раствора KOH и доводят обьем до метки дистиллированной водой. Полученный раствор помещают в полярографическую ячейку, термостатированную при 25 С, и после удаления кислорода определяют никотин. Ж,, 1642360 А1 (54) СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИЧ ЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКОТИНАМИДА И ИЗОLINHX0MEPOH0B0I КИСЛОТЫ (57) Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ методом классической полярографии, а именно к способу определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты при их совместном присутствии и в присутствии никотиновой кислоты.

Никотинамид и изоцинхомероновую кислоту определяют на фоне 1,4-1.6 н.раствора

КОН. амид по волне с Еь == -1,82 В, а изоцинхомероновую кислоту — по волне с Е iä = -1,67 В.

По сравнению с известными способами, предлагаемый способ позволяет определять перечисгенные компоненты при совместном присутствии и в присутствии никотиновой кислоты в одной или двух пробах. поскольку значения потенциалов их полуволн на фоне 1,4-1,6 н.КОН отличаются на 0,15 В. Таким образом. разработанная методика анализа смеси позволяет независимо друг от друга определять никотинамид и изоцлнхомероновую кислоту.

Предложенный способ определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты при совместном присутствии может быть использован при определении следов перечисленных выше веществ s аммонийной соли никотиновой кислоты, полученной гидролизом катализатов окислительного аммонолиза 2-метил-5-этилпиридина. Никотиновая кислота на фоне предложенных электролитов волн не дает.

Формула изобретения

Способ полярографического определения никотинамида и изоцинхомероновой

1642360

Составитель А.Щитов

Редактор M. Циткина Техред М. Моргентал Корректор И.Муска

Заказ 1143 Тираж 405 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 кислоты на фоне щелочных растворов, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью определения их при совместном присутствии и в присутствии никотиновой кислоты, в качестве фона используют 1,4 —.1 .6 н.раствор гидроксида калия,

Способ полярографического определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты Способ полярографического определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ методом классической полярографии

Изобретение относится к физической химии и может быть использовано для определения константы диссоциации (Кд) кислот Тренстеда в неводных средах

Изобретение относится к аналити2 ческой химиьг л может Рыть использовано для одновременно; о определения цинка и га алия в объектах производи гэа гзллия, 1)епь изобретения - одновременное определение цинка и галлия при совместном присутствии без отделен

Изобретение относится к электроаналитической химии, а именно к анализу полупроводниковых материалов

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам электрохимического анализа систем Cd- Te(IV)

Изобретение относится к области электрохимического приборостроения и может быть использовано при разработке промышленных полярографов

Изобретение относится к электрохимическому приборостроению, использование которого в измерительной аппаратуре в аналитической химии позволяет повысить точность измерении за счет улучшения разрешения вольтамперограмм по потенциалам

Изобретение относится к способу электрохимического анализа

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам количественного определения аминофосфоновых кислот

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперметрическому способу определения химико-терапевтического средства, применяемого при онкологических заболеваниях - 5-фторурацила

Изобретение относится к способу и устройству для определения концентрации органических веществ в растворах

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к вольтамперометрическим способам определения в водных растворах

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности для определения тяжелых металлов с использованием модифицированного электрода
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к инверсионно-вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата кардила
Наверх