Способ идентификации двухи трехатомных фенолов

 

Использование: аналитическая химия, качественный анализ двухи трехатомных фенолов. Сущность изобретения: идентификацию фенолов ведут обработкой анализируемой пробы свежеприготовленным щелочным 10%-ным раствором гидрохлорида гидроксиламина с образованием окрашенной смеси, которую затем подкисляют, что приводит к изменению окраски. Продолжительность анализа 5 мин, чувствительность 1-10 г/мл. 1 табл. СО с

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4903422! 04 (22) 22.01,91 (46) 23,01.93. Бюл. М 3 (71) Московская медицинская академия им.

И.M.Ñå÷åíoBà (72) И.С.Кувырченкова, В.М,Печенников, С,Ф.Митрягина и Н.П,Садчикова (56) Химический энциклопедический словарь, — M.; Советская энциклопедия, 1983, с. 201, Руководство к практическим занятиям по фармацевтической химии.— M.: Медицина, 1987, с. 173, 174 и 175.

Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии, — M. Медицина, 1978, с.125.

Государственная Фармакопея. М,: Медицина, 1968, т.Х, с.233, 876. в..

Изобретение относится к области фармацевтического анализа, а именно к идентификации двух- и трехатомных фенолов с применением цветной реакции.

Известны способы качественного определения феноЛЬв 37; раствором хлорида окисного железа, или бромной водой, Недостатками способов являются относительно низкая чувствительность определения для фенолов, и невозможность отличить одноатомные фенолы от многоатомных.

Прототипом выбран способ определения фенолов путем обработки аммиаком с последующим добавлением хлорамина и нагреванием на кипящей водяной бане.

К недостаткам прототипа относятся: 1) невозможность отличия одноатомных фенолов от многоатомных, 2) низкая чувствительность определения, 3) большая продолжипзльность исследования. Ж„, 1789846 А1 (51)5 G 01 и 21/78; С 07 С 39/04 (54) СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ДВУХ- И

ТРЕХАТОМНЫХ ФЕНОЛОВ (57) Использование: аналитическая химия, качественный анализ двух- и трехатомных фенолов. Сущность изобретения, идентификацию фенолов ведут обработкой анализируемой пробы свежеприготовленным щелочным 10 -ным раствором гидрохлорида гидроксиламина с образованием окрашенной смеси, которую затем подкисляют, что приводит к изменению окраски. Продолжительность анализа 5 мин, чувствительность 1 10 г/мл. 1 табл.

Целью изобретения является повышение чувствительности и упрощение способа.

Сущность изобретения состоит в том, что в качестве реактива применяется свежеприготовленный 10 ф, щелочной раствор 0© гидроксиламина гидрохлорида, дающий Q цветные продукты реакции с выделением QO пузырьков газа, паров, — для многоатомных ф фенолов, — а одноатомные фенолы таким Q способом не определяются.

Конкретный пример осуществления способа; к раствору исследуемого препарата (резо рцин) добавляют свеже п риготовленный 10 щелочной раствор гидроксиламина гидрохлорида, появляется характерное буровато — желтое окрашивание, которое переходит в коричневое с выделением пузырьков газа и паров. Чувствительность реакции — 1,0 10 4 г/мл. Время исследования — 3 — 5 минут.

1789846

Формула изобретения сти и упрощения способа, в качестве реагенСпособ идентификации двух- и трех- та используют свежеприготовленный разбаватомных фенолов, включающий обработку ленный щелочной раствор гидроксиламина водного раствора анализируемой пробы гидрохлорида, полученный смещением щелочным реагентом с получением окра- 5 10 -ного раствора гидроксиламина гидрошенного соединения. отличающийся хлорида с 107,-ным раствором едкого натра тем, что, с целью повышения чувствительно- в объемном отношении 1:2.

Сравнителььная характеристика дифференциации двух- и трехатомных фенолов.

Соедйнейие"

2 во ный аство иссле емого и епа ата по заявляемом способ и ототип

Резорцин.

Адреналина гидрохлорид.

Розовое окрашивание с выделением пузырьков газа. Чувствительность реакции - 8,5 10 г/мл, Время исс) ледования - 3 - минут.

Гидрохинон.

Флороглицин.

Составитель И.Кувырченкова

Техред M.Moðlåíòàë Корректор Н,Милюкова

Редактор Т.Шаговэ

Заказ 343 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент". r. Ужгород, ул. Гагарина, 101

Буровато-желтое окрашивание, переходящее в коричневое с выделением пузырьков газа и пэров коричневого цвета. Чувствительность реакции-1.0 10 г/мл. Время исследования - 3 - 5 минут, Желто-розовое окрашивание, переходящее в коричневое с выделением пузырьков газа и паров коричневого цвета. Чувствйтельность реакции1,65.10 г/мл. Время исследования

- 3 - 5 минут.

Малиновое окрашивание с выделением пузырьков газа и паров розового цвета. Чувствительность реакции - 5,0 10 г/мл. Время иссле овэния - 3 - 5 мин

Буровато-желтое окрашивание после нагревания на кипящей водяной бане. Чувствительность реакции1,0 10 г/мл. Время исследования- 10-15 минут, Розовое окрашивание после нагревания на кипящей водяной бане, Чувствительность реакции - 5,0 10 г/мл. Время исследования - 10 — 15 минут.

Желто-розовое окрашивание, после нагревания на кипящей водяной бане, Чувствительность реакции2,5 10 г/мл. Время исследования10 - 15 минут, Малиновое окрашивание после нагревания нэ кипящей водяной бане.

Чувствительность реакции -8,0 10 г/мл. Время исследования - 10 - 15 мин

Способ идентификации двухи трехатомных фенолов Способ идентификации двухи трехатомных фенолов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к оксисоединениям, в частности к выделению сернокислотного катализатора из реакционной массы разложения гидроперекиси изопропилбензола

Изобретение относится к 4-метоксиалкил-2-трет.-бутилфенолы (1) (алкил = этил-, пропил-), которые получают обработкой 4-хлоралкил-2,6-ди-трет.-бутилфенолов метилатом натрия (или раствором гидроокиси натрия в метаноле) при нагревании с последующим термолизом образующихся 4-метоксиалкил-2,6-ди-трет
Наверх