Способ получения 1,1,3,3-тетраметилдисилазана

 

Сущность изобретения: продукт:/(СНзЬ Si Н/2 NH. БФ С4Н15 NSI2. Т.к.98-99°С, по 1,4100. Реагент 1: (СНз) Н51С1.Реагент 2:NHa. Условия реакции: органический растворитель с диэлектрической проницаемостью 2,0-2,4 при концентрации СГ4-6 мас%. 2 табл. & Ё

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)ю С 07 F 7/10

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (21) 4906014/04 (22) 02,01.91. (46) 30,03.93,Бюль 12 (71) Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений (72) Г.И.Орлов, В.Д.Шелудяков, А.Д.Муроксин и Е.В.Денисова (73) Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений (56) Андрианов И.А, Методы элементоорганической химии, Кремний,М.: 1968, с.235.

Kriegsmann Н., Engeihard G, Z. anorg.

Aiig. Chem.1961, 310, 100.

Андрианов К.А. и др. Изв.АН СССР, Сер.

Химия, 1968, с.351.

Dennis W.E„Speier JЛ „J.org. Chem.

1970. 35. 11.3879.

Патент США ¹ 3481964, кл, С 07 F 7/10, 1964, Изобретение относится к области кремнийорганической химии, а именно к улучшенному способу получения 1,1,3,3тетраметилдисилазана (ТМДС) формулы

Н(СНз)2 Si N НЯ 1(СНф Н„который находит применение в качестве вспомогательного реагента в синтезе кремнийорганических мономеров и полимеров различного назначения, Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.

Указанная цель достигается тем, что процесс аммонолиза ДМХС проводят пропусканием аммиака в раствор ДМХС в среде органического растворителя с диэлектрической проницаемостью Р = 2,0 — 2,4 при на. ЖÄ 1806143 АЗ (54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3,3ТЕТРАМЕТИЛДИСИЛАЗАНА (57) Сущность изобретения: продукт:/(СНЗ)2

Si Н/z NH. БФ С4Н1Б NSiz. Т.к.98-99 С, пр =1,4100. Реагент 1: (СНз) HSICI.Ðåàãåíò

2:ИНз. Условия реакции: органический растворитель с диэлектрической проницаемостью 2,0-2,4 при концентрации СГ4-6 Mac%.

2 табл. чальной концентрации ДМХС 4-6 мас. (по а хлор-иону), При этом выход ТМДС составля- Q() ет 83-95%. C) .,Г1роцесс может быть также осуществлен пропусканием газообразного аммиака над раствором ДМХС в среде органического растворителя с е = 2,0-2,4 при концентрации ДМХС 4-6 мас. (по хлор-иону) и при (A избыточном давлении паров аммиака до 0,7

Mlle. При этом выход ТМДС 83-87%.

Хотя известно использование в процес- р се получения ТМДС аммонолизом ДМХС органических растворителей с я = 4,3 и 1,9, а также проведение процесса при начальной концентрации ДМХС по хлор-иону 3,3% и

17,6%, совокупность технических приемов проведения процесса получения ТМДС в ор1806143 перемешивают и при 0-25 С, при закрытой воздушке реактора, подают газообразный аммиак так, чтобы температура реакционной массы не превышала 25 С, а избыточное давление — 0,07 МПа. После прекращения поглощения аммиака (3-4 ч), реакционную смесь фильтруют, фильтрат подвергают ректификации и лопучают 38,8 кг выкод 88,0кЦ ТМДС с т.кип. 98-99,5ОС, пр =1,4105.

Примеры, иллюстрирующие проведение процесса при избыточном давлении аммиака до 0,07 МПа, приведены в табл.2.

Таким образом, как видно иэ приведенных примеров, способ получения 1,1,3,3тетраметилдисилазана аммонолизом диметилхлорсилана в среде органического растворителя с г = 2,0-2,4 при начальной концентрации ДМХС по хлор-иону 4-6мас.% позволяет получать целевой продукт с выходом 83-95%.

Формула изобретения

Способ получения 1,1,3,3-тетраметилдисилазана аммонолизом диметилхлорсилана в среде органического растворителя с диэлектрической проницаемостью 2,0-2,4 при избыточном давлении аммиака, о т л и ч аю шийся тем, что процесс ведут при концентрации диметилхлорсилана в реакционной массе по хлор-иону 4-6 мас. ганическом растворителе c . .e= 2,0-2,4 при начальной концентрации ДМХС по хлориону 4-6% не использовалась. При выходе одного из параметров процесса за рамки значений, указанных s описываемом техническом решении, т.е, 2,0< е< 2,4; и при концентрации ДМХС по хлор-иону меньше

4% или больше 6, выход ТМДС снижается до 48,5-56 4 . ,Пример l. 84-горлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и барботером для подачи аммиака, загружают 94,6 r (1 моль) ДМХС (начальная концентрация по хлор-иону

4,0%) и 792,0 r кумола (е =2,4) охлаждают до

0-5 C и пропускают ток аммиака. Через 2,5 ч реакционную смесь фильтруют и фильтрат

15 перегоняют на реакционной колонке(10т.т), отбирая фракцию с т.кип. 98-99 С, Получают

120,1 r (выход 90,0 ) ТМДС с no =-1,4100.

Примеры, иллюстрирующие изобретение, приведены в табл.1 примеры 1-12) и табл.2 (примеры 18-22).

+ — сравнительный пример.

Пример 18. В реактор вместимостью 25

400 л, снабженный рубашкой, якорной мешалкой, двумя сифонами, загружают 195 кг о-ксилола (я=2,26 /6/) и 30 кг ДМХС (начальная концентрация по хлор-иону 5,0 ), 30

Таблица1

Количество исхо ных еагентов г

Условия и о есса

Пример

Выхо ТМ С

/6/ Т, С

С,%

ДМХС

Время,ч растворитель реак .смесь

Сравнительный пример.

2

4

6

9

11

12

13

14

15+

16

94,G

94,6

94,6

94,6

94,6

94,6

94,6

94,6

94,6

94,G

94,6

94,6

94,6

94,6

94,6

94.6

94,6 кумол, 792,0 кумол, 614,4 кумол, 496,2 о-ксилол, 551,0 п-ксилол, 694,4 м-ксилол, 731,0 декан, 588,0 декалин, 614,4 нонан, 645,0 толуол, 792.0 толуол, 614,4 толуол, 496,2 толуол, 1088,7 толуол, 411,8 кумол, 348,5 эфир, 614,4 гексан, 614,4

886,6

709,0

590,8

645,6

789,0

825,6

682,6

709,9

739,6

886,6

709,0

590,8

1183,3

506,4

443,1

709,0

709,0

4,0

5,0

6,0

5,5

4,5

4,3

5,2

5,0

4,8

4,0

5,0

6,0

3,0

7,0

8,0

5,0

5,0

2,40

2,40

2,40

2,26

2,23

2,24

2,00

2,10

2,00

2,39

2,39

2,39

2,39

2,39

2,40

4,30

1,90

0-5

0-5

0-5 . -5-5

-5-5

-5-10

-5-5

0-5

-5-10

0-5

0-5

0-5

0-5

0-5

0-5

0-5

0-5

2,5

2,5

2;5

3,0

3,0

2,5

3,0

2,5

2,5

2,5

3,0

2,5

2,5

2,5

2,5

2,5

2,5

120,1

126,7

113,9

122,7

122,1

116,0

110,7

121,4

117,4

118,8

124,0

112.1

75,2

74,7

74,4

66,7

64,7

90,0

95,0

85,4

92,0

91,5

87,0

83,0

91,0

88,0

89,1

93,0

84,0

56,4

56,0

55,8

50,0

48,5

1S06143

Таблица2

Составитель Г.Орлов

Техред М.Моргентал Корректор. M.Àíäðóøåíêî

Редактор

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 963 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Способ получения 1,1,3,3-тетраметилдисилазана Способ получения 1,1,3,3-тетраметилдисилазана Способ получения 1,1,3,3-тетраметилдисилазана 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к кремнийорганической химии, в частности к получе1Ш10гомо?|дав елевой кислоты Si~Mop~ фояинйометил-31^51-дигидроксисиланата]., который может найти применение в ка~ честве стабилизирующей добавки к смазочным маслам

Изобретение относится к области кремнийорганических соединеьшй, в частности к получению гомо[_1да8елевойкислоты Si~aгв^ниoмeтил-Si,Si-^диэтоксисиланатов"!- Гощава ди:эгоксисиланатовф-лы,CH2v^®/''' \N-RZV&deg;^ Ч^Nгде R f, R ^- ОН J или вместе составляютR.И R-СН^СН^-

Изобретение относится к химии элементоорганических соединений, в частности к N-(3-триэтилсилилпропил)-N1-(2-винилоксиэтил)тиомочевине, обладающей бактериостатической активностью по отношению к различным штаммам золотистого стафилококка

Изобретение относится к способу получения триметилсилильных производных амидов карбоновых кислот, которые широко применяются в синтезе лекарственных препаратов, хроматографии, спектроскопии стерически затрудненных фенолов, кетостероидов, нуклеозидов, простагландинов

Изобретение относится к новым диорганополисилоксанам с короткой цепью, линейной или циклической, или триорганосиланам, имеющим фильтрующие фрагменты с сульфонамидной функцией, выбранные среди производных 3-бензилиденкамфоры, бензотриазолов, бензофенонов и беизимидазолов, более конкретно, эти соединения применимы в качестве солнечных органических фильтров в косметических композициях, предназначенных для защиты кожи и волос против ультрафиолетового излучения

Изобретение относится к области гидро- и олеофобных средств для защиты строительных материалов от вредного воздействия окружающей среды и касается, в частности, применения кремнийорганического амида перфторкарбоновой кислоты в качестве гидро- и олефобного средства, предназначенного для защиты каменных зданий и сооружений от атмосферных осадков

Изобретение относится к гидро- и олеофобным средствам для защиты строительных материалов от вредного воздействия окружающей среды и касается, в частности, новых фторкремнийорганических соединений, содержащих фторорганические и кремнийорганические фрагменты, соединенные амидной связью

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим элемент группы III, связанный с моно- или дианионным тридентатным лигандом, способу их получения и их использованию в частности в качестве катализатора (со)полимеризации

Изобретение относится к медицине, конкретно к новым замещенным N-силатранилметилацетамидам, стимулирующим перистальтику кишечника и которые могут найти применение при лечении атонии кишечника
Наверх