Способ получения 2-хлор-21-арилоксиизопропиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот
2IOI37
ОП ИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 12.Ч11,1966 (№ 1089696/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 06.11.1968. Бюллетень ¹ 6
Дата опубликования описания 28.111.1968
Кл. 12о, 14, Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
МПК С 07с
УДК 547.586.2.07(088.8) Авторы изобретения
А. Ф. Коломиец, Р. В. Стрельцов и H. К. Близнюк
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОР-2 -АРИЛОКСИИЗОПРОПИЛОВЫХ
ЭФИРОВ АРИЛОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ.СН,OAr
Ar0 (СНз)„— С вЂ” 0 — СН
11 СН.С1
Предмет изобретения
Изобретен способ получения новых соединений общей формулы где Аг и Ari — фенил; 2,4-дихлорфенил;
2,4,5-трихлорфенил; 2-метил-4-хлорфенил; и— целое число, равное 1 или 3, заключающийся в том, что ариловые эфиры глицидола подвергают конденсации с хлорангидридом арилоксиалкилкарбоновых кислот при 80 †1 С.
Процесс ведут в среде органического растворителя, например бензола.
Осуществляют способ при молярном соотношении продуктов, равном 1: 1, и температуре
80 — 110 С в среде толуола в течение 4 час с последующим отгоном растворителя. Выход целевых эфиров количественный.
Получаемые соединения могут быть применены в качестве гербицидов.
В таблице приведены физико-химические характеристики эфиров, отвечающих вышеуказанной формуле.
1. Способ получения 2-хлор-2 -арилоксиизопропиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы СНзОАг
Аг0(CH )„— С вЂ” 0 — СН
11 СНзС1
0 где Ar и Ar> — фенил; 2,4-дихлорфенил;
1s 2,4,5-трихлорфенил; 2-метил-4-хлорфенил; и — целое число, равное 1 или 3, отличающийся тем, что ариловый эфир глицидола подвергают взаимодействию с хлорангидридом арилоксиалкилкарбоновой кислоты при 80—
20 110 С.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде органического растворителя, например бензола.
210137 найдено
В Вычис
Выход, рутто формула лено CI, %
Формула
c1 %
C l
Cl 0
II | осн, — С -осн
СН С!
Cl
С1
СН О С1
С! — ОСН вЂ” С вЂ” ОСН
СН,С!
Сl О
СН0 сl i осн,-с-осн
-Ся,са
Cl Ci
CH0 Cl
С! " оСН,-C -OCH
СНгС!
С,-,Í„ÑI;О
1, 5770
38, 61
38, 75
С,;Н, С14О
1,5820
43,11
100
43,25
1,5748 32,95
100
С„Н„С! О, 33,55!
1,5842 42,90
С1-,1-11,CI110, 43, 25
Cl 0
II Сн о С!
С! " " ОСН,— С вЂ” ОСН
СН2 С!
Cl
С1 О
СН 0 " "-С1
С! ° осн,-С-оСн
СН,С!
С1
1 СН, "С 120
Cl ОСИ,-С-ОСН
СН "! Cl
1,5945 47 31
47,15
С„Н„С1,О, 1,5750
37,49
100
37,60
С,Н„С1,O, 1,5698 32,67
32,45
С Н вCI O
° т1 с =
С вЂ” ",у-ОСН.,— С вЂ” О-1-i =C«
Cl ,С 2 0 <. Н,о — г
С! . . оснг-с-осн
СН2С1 Сl
1,5573 25 41
100
25,60
C»1-I»CI О
1, 5745 37,81
100
37,60
С»Н»С1401
0 СН70 ф
Сн„
0(СНг)з — С вЂ” ОСН
2 2
СН,С!
1,5596
24,92
С»Н»С1з04
100
25,27
С!
СН O
С! — ° осн,— С вЂ” осн
СН,Cl
100 1,5633 27,29
27, 40
С„н»С1з04
Составитель Г. Андион
Текред А. А. Камышникова
К ор р е кт ор ы: С. П. Усова и А. А. Березуева
Редактор С. Лазарева
Заказ 506/14 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете й!ItHHcTpoB СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типографии, пр. Сапунова, 2
