Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью



Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью
Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью

 


Владельцы патента RU 2424235:

Учреждение Российской академии наук Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук (RU)
Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Казанская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)

Описываются новые производные изоциануратов (1,3,5-триазин-2,4,6-трионов) формулы (I),

в которой

1) R1=R2=СН3, X=(СН2)n (n=1-6, 10) или CH2CH(OH)CH2 или (CH2)2O(CH2)2;

2) R1=R2=CH2=CHCH2, X=CH2CH(OH)CH2;

3) R1=CH3 или С6Н5СН2, R2=X-S(O)m-CH2C(O)Y, X=(CH2)2(n=1-6); во всех приведенных формулах m=1 или 2; Y=NH2 или NHNH2, обладающие высокой противотуберкулезной активностью, в том числе по отношению к мультирезистентным штаммам микобактерий, высокой видоспецифичностью и низкой токсичностью. 1 н.и 1 з.п.ф-лы, 5 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Изоцианураты формулы (I)

в которой 1) R1=R2=CH3, Х=(СН2)n (n=1-6, 10) или CH2CH(OH)СН2 или (СН2)2O(СН2)2;
2) R1=R2=CH2=CHCH2, Х=СН2СН(ОН)СН2;
3) R1=CH3 или С6Н5СН2, R2-=X-S(O)m-CH2C(O)Y, X=(CH2)n (n=1-6); во всех приведенных формулах m=1 или 2; Y=NH2 или NHNH2.

2. Изоцианураты формулы (I) по п.1, обладающие противотуберкулезной активностью.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гидроксифенилтриазиновым поглотителям УФ-излучения для защиты прозрачного пластмассового контейнера или пленки и их содержимого. .

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения трибобромида трис( -диэтилбензиламмонио) этилового эфира изоциануровой кислоты недеполяризующего миорелаксанта, применяемого в разных областях хирургии.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению метилового эфира изоциануровой кислоты, который используется в производстве полимеров,фармацевтике .

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к Г,3,5-трис-(-окси-у-аллилокси) пропиловому (а), 1,3,5-трис-(|3)-окси, Рр-диаллил) этиловому (б) и 1,3,5трис- (р-окси, -метил,-аллил) этиловому (в) эфирам циануровой кислоты, которые являются ингибиторами сероводородной коррозии стали.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению промежуточных продуктов (ПП) для синтеза анаэробных герметиков для фиксации и уплотнения резьбовых соединений на основе олигоэфиракрилатов (ОЭА).

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению трис-(2-гидроксиэтил)-- изоцианурата (ГЭЦ), который применяется в качестве модифицирующего вещества для полимерных материалов.

Изобретение относится к способу получения простых макроэфиров сим-триазинового ряда - бис[4,6-дизамещенных)-1,3,5-триазин-2-ил]оксидов общей формулы I где R и R’- одинаковые или разные и означают ОСН3, остаток морфолина, пиперидина или пирролидина.

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения производных сим-триазина: простых макроэфиров сим-триазинового ряда. .

Изобретение относится к новым производным карбоновой кислоты общей формулы I, содержащим гетероциклические кольца. .

Изобретение относится к производным 3-арилоксинарбоновой кислоты общей формулы I, в которой R1 - радикал OR10, где R10- водород, С1-С4-алкил, катион щелочного металла, эквивалент катиона щелочноземельного металла, катион аммония или органический ион аммония; R2 и R3 - С1-С4-алкоксигруппа; Х -группа CH; R4 - фенил, который может быть замещен 1-5 атомами галогена и/или 1-3 группами, выбранными из С1-С4-алкила и С1-С4-алкоксигруппы; R5 - С1-С4-алкил или фенил; R6 - фенил, который может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из ряда, содержащего галоген, гидрокси, С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксигруппу, С1-С4-алкилтиогруппу или ацетоксигруппу; Y -сера или кислород; Z - кислород.

Изобретение относится к производным сульфонамида, к процессам их получения и к их использованию в качестве гербицидов. .

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, конкретно к новому противотуберкулезному лекарственному средству. .
Наверх