Устройство для диагностики состояния биологических объектов



Устройство для диагностики состояния биологических объектов
Устройство для диагностики состояния биологических объектов
Устройство для диагностики состояния биологических объектов
Устройство для диагностики состояния биологических объектов

 


Владельцы патента RU 2498299:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "Пензенский государственный университет") (RU)

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит источник стабилизированного тока, схему управления, кнопки "Пуск" и "Опрос", ключ, измеритель временных интервалов, три пороговых элемента, устройство записи и считывания информации, блок памяти, формирователь энергетических уровней, токовый корректор, коммутатор, зонд с двумя электродами, один из которых соединен с первым, а другой - со вторым участком цепи, при этом источник стабилизированного тока соединен первым выходом с общей шиной, вторым выходом - с первым входом ключа, выход которого подключен к первым входам первого и второго порогового элемента; первый вход схемы управления подключен к кнопке "Пуск", первый выход - ко второму входу ключа, второй выход - ко второму входу измерителя временных интервалов; выход первого порогового элемента подключен к первому входу измерителя временных интервалов, выход второго порогового элемента соединен с третьим входом измерителя временных интервалов и вторым входом схемы управления; первый вход устройства записи и считывания информации подключен к кнопке "Опрос", второй - к третьему выходу схемы управления, а выход соединен с первым входом блока памяти, связанному информационными шинами с информационными выходами-входами измерителя временных интервалов; первый выход формирователя энергетических уровней соединен со входом источника стабилизированного тока и вторыми входами первого и второго пороговых элементов, второй вход формирователя энергетических уровней соединен с четвертым выходом схемы управления, выход токового корректора соединен с первым входом формирователя энергетических уровней; третий пороговый элемент подключен выходом к третьему входу схемы управления, вторым входом к общей шине, при этом первый выход коммутатора подключен к первому участку цепи, второй выход - ко второму участку цепи, первый и четвертый вход - к общей шине, а второй и третий входы соединены с первым входом первого порогового элемента, а пятый вход - с пятым выходом схемы управления, причем устройство дополнительно снабжено фильтром, вход которого соединен со вторым и третьим входами коммутатора, а выход с первым входом третьего порогового элемента. Достигается повышение точности измерений. 3 ил.

 

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для измерения электрических параметров с целью диагностики состояния различных биологических объектов (ткани, органы, биологические жидкости и др.).

Одним из аналогов заявляемого технического решения является устройство, описанное в изобретении «Устройство для диагностики состояния биологических объектов» (патент RU 2123184 C1, опубл. 10.12.98).

Аналог содержит следующие признаки, общие с заявляемым устройством: источник стабилизированного тока, схему управления, кнопки "Пуск" и "Опрос", ключ, измеритель временных интервалов, два пороговых элемента, устройство записи и считывания информации, блок памяти, формирователь энергетических уровней, токовый корректор, зонд, первый и второй участок цепи. Зонд содержит электрохимический датчик с двумя плоскопараллельными электродами, один из которых соединен с первым, а другой со вторым участком цепи.

Источник стабилизированного тока соединен первым выходом с общей шиной, вторым выходом с первым входом ключа, выход которого подключен к первым входам первого и второго порогового элемента.

Первый вход схемы управления подключен к кнопке "Пуск", первый выход - ко второму входу ключа, второй выход - ко второму входу измерителя временных интервалов, выход первого порогового элемента подключен к первому входу измерителя временных интервалов, выход второго порогового элемента соединен с третьим входом измерителя временных интервалов и вторым входом схемы управления.

Первый вход устройства записи и считывания информации подключен к кнопке "Опрос", второй - к третьему выходу схемы управления, а выход соединен с первым входом блока памяти, связанному информационными шинами с информационными выходами-входами измерителя временных интервалов.

Первый выход формирователя энергетических уровней соединен со входом источника стабилизированного тока и вторыми входами первого и второго пороговых элементов. Второй вход формирователя энергетических уровней соединен с четвертым выходом схемы управления.

Выход токового корректора соединен с первым входом формирователя энергетических уровней.

Недостатком устройства-аналога является то, что при измерении на последующих энергетических уровнях после первого не учитывается начальное состояние системы электрод-биообъект-электрод, что понижает точность измерений.

Наиболее близким по технической сущности, т.е. прототипом, является "Устройство для диагностики состояния биологических объектов" (патент RU 2338461 C2, опубл. 10.03.2008).

Общими признаками прототипа и заявляемого устройства являются: источник стабилизированного тока, схема управления, кнопки "Пуск" и "Опрос", ключ, измеритель временных интервалов, три пороговых элемента, устройство записи и считывания информации, блок памяти, формирователь энергетических уровней, токовый корректор, коммутатор, зонд с двумя электродами, один из которых соединен с первым, а другой со вторым участком цепи.

Источник стабилизированного тока соединен первым выходом с общей шиной, вторым выходом с первым входом ключа, выход которого подключен к первым входам первого и второго порогового элемента.

Первый вход схемы управления подключен к кнопке "Пуск", первый выход - ко второму входу ключа, второй выход - ко второму входу измерителя временных интервалов.

Выход первого порогового элемента подключен к первому входу измерителя временных интервалов, выход второго порогового элемента соединен с третьим входом измерителя временных интервалов и вторым входом схемы управления.

Первый вход устройства записи и считывания информации подключен к кнопке "Опрос", второй - к третьему выходу схемы управления, а выход соединен с первым входом блока памяти, связанному информационными шинами с информационными выходами-входами измерителя временных интервалов.

Первый выход формирователя энергетических уровней соединен со входом источника стабилизированного тока и вторыми входами первого и второго пороговых элементов, второй вход формирователя энергетических уровней соединен с четвертым выходом схемы управления.

Выход токового корректора соединен с первым входом формирователя энергетических уровней.

Третий пороговый элемент, подключен выходом к третьему входу схемы управления, вторым входом к общей шине.

Первый выход коммутатора подключен к первому участку цепи, второй выход - ко второму участку цепи, первый и четвертый вход - к общей шине, а второй и третий входы соединены с первым входом первого порогового элемента, пятый вход - с пятым выходом схемы управления.

Недостатком устройства-прототипа является то, что при измерении не учитывается влияние шумов на определение начального состояния системы электрод-биообъект-электрод, что понижает точность измерений.

Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является повышение точности измерений за счет введения фильтра для очистки сигнала межэлектродного напряжения от шумов.

Для достижения технического результата в устройстве для диагностики состояния биологических объектов, содержащем источник стабилизированного тока, схему управления, кнопки "Пуск" и "Опрос", ключ, измеритель временных интервалов, три пороговых элемента, устройство записи и считывания информации, блок памяти, формирователь энергетических уровней, токовый корректор, коммутатор, зонд с двумя электродами, один из которых соединен с первым, а другой со вторым участком цепи, при этом источник стабилизированного тока соединен первым выходом с общей шиной, вторым выходом с первым входом ключа, выход которого подключен к первым входам первого и второго порогового элемента; первый вход схемы управления подключен к кнопке "Пуск", первый выход - ко второму входу ключа, второй выход - ко второму входу измерителя временных интервалов; выход первого порогового элемента подключен к первому входу измерителя временных интервалов, выход второго порогового элемента соединен с третьим входом измерителя временных интервалов и вторым входом схемы управления; первый вход устройства записи и считывания информации подключен к кнопке "Опрос", второй - к третьему выходу схемы управления, а выход соединен с первым входом блока памяти, связанному информационными шинами с информационными выходами-входами измерителя временных интервалов; первый выход формирователя энергетических уровней соединен со входом источника стабилизированного тока и вторыми входами первого и второго пороговых элементов, второй вход формирователя энергетических уровней соединен с четвертым выходом схемы управления, выход токового корректора соединен с первым входом формирователя энергетических уровней; третий пороговый элемент, подключен выходом к третьему входу схемы управления, вторым входом к общей шине, при этом первый выход коммутатора подключен к первому участку цепи, второй выход - ко второму участку цепи, первый и четвертый вход - к общей шине, а второй и третий входы соединены с первым входом первого порогового элемента, пятый вход - с пятым выходом схемы управления, согласно изобретению предусмотрено следующее: оно дополнительно снабжено фильтром, вход которого соединен со вторым и третьим входами коммутатора, а выход с первым входом третьего порогового элемента.

Новые отличительный функциональный блок: фильтр.

Новые отличительные связи: вход фильтра соединен со вторым и третьим входами коммутатора, а выход с первым входом третьего порогового элемента.

Введение фильтра, который соединен входом и выходом с другими функциональными блоками и элементами, позволяет в заявляемом устройстве осуществить очистку сигнала межэлектродного напряжения от шумов, что приводит к уменьшению погрешностей и, следовательно, повышает точность измерений.

Совокупность отличительных признаков заявляемого устройства не обнаружена из патентной и научно-технической информации.

Устройство поясняется описанием и чертежами.

На фиг.1 представлена структурная схема устройства для диагностики состояния биологических объектов; на фиг.2 - график изменения потенциала от времени при подаче напряжения от нижнего до верхнего значения на каждом энергетическом уровне для зашумленного и отфильтрованного сигналов; на фиг.3 - графики участка зашумленного и отфильтрованного сигналов.

На фиг.1 обозначено следующее:

1 - схема управления;

2 - источник стабилизированного тока;

3 - ключ;

4 - измеритель временных интервалов;

5 - первый пороговый элемент;

6 - второй пороговый элемент;

7 - устройство записи и считывания информации;

8 - блок памяти;

9 - формирователь энергетических уровней;

10 - зонд, содержащий первый и второй электроды;

11 - 1-й участок цепи;

12 - 2-й участок цепи;

13 - токовый корректор;

14 - коммутатор;

15 - третий пороговый элемент;

16 - фильтр;

а также кнопки "Пуск" и "Опрос".

При этом источник стабилизированного тока 2 соединен первым выходом с общей шиной, вторым выходом с первым входом ключа 3, выход которого подключен к первому входу первого порогового элемента 5, к первому входу второго порогового элемента 6, ко входу фильтра 16 и ко второму и третьему входам коммутатора 14, который через первый участок цепи 11 подключен первым выходом к первому электроду зонда 10, вторым выходом через второй участок цепи 12 ко второму электроду зонда 10. Первый и четвертый входы коммутатора 14 соединены с общей шиной, пятый вход коммутатора 14 подключен к пятому выходу схемы управления 1, первый вход схемы управления 1 соединен с кнопкой "Пуск", четвертый выход схемы управления 1 подключен ко второму входу формирователя энергетических уровней 9, к первому входу формирователя энергетических уровней 9 подключен выход токового корректора 13. Первый выход формирователя энергетических уровней 9 соединен со входом источника стабилизированного тока 2 и со вторыми входами первого порогового элемента 5 и второго порогового элемента 6, причем выход первого порогового элемента 5 соединен с первым входом измерителя временных интервалов 4, выход второго порогового элемента 6 подключен к третьему входу измерителя временных интервалов 4 и ко второму входу схемы управления 1; первый выход схемы управления 1 подключен ко второму входу ключа 3, а второй выход схемы управления 1 подключен ко второму входу измерителя временных интервалов 4; второй вход третьего порогового элемента 15 соединен с общей шиной, а его первый вход подключен к выходу фильтра 16, выход третьего порогового элемента 15 соединен с третьем входом схемы управления 1, а измеритель временных интервалов 4 соединен информационными шинами с блоком памяти 8, к первому же входу блока памяти 8 подключен выход устройства записи и считывания информации 7, а ко второму входу устройства записи и считывания информации подключен третий выход схемы управления 1; к первому входу устройства записи и считывания информации подключена кнопка "Опрос".

Работа устройства осуществляется следующим образом. В системе электрод-биообъект-электрод при пропускании тока происходит сложная электрохимическая реакция, заключающаяся в изменении концентрации ионосодержащих молекул, т.е. диссоциация. Кроме этого, в межэлектродном пространстве датчика протекает емкостной процесс накопления заряда на двойном электрическом слое, характеризующийся нелинейным нарастанием напряжения, и фарадеевский процесс, характеризующийся линейным изменением напряжения. Оценка состояния биологического объекта осуществляется по значению работы, затрачиваемой на диссоциацию молекул на разных энергетических уровнях. Переключателем токового корректора 13 устанавливают режим соответствующего биологического объекта (ткань, органы, биологические жидкости и др.). При этом токовый корректор 13 выдает сигнал в виде опорного напряжения на вход формирователя энергетических уровней 9. Зонд 10 вводят в исследуемый биологический объект. При нажатии кнопки "Пуск" схема управления 1 обнуляет показания измерителя временных интервалов 4 и вырабатывает команду для формирователя энергетических уровней 9, который в свою очередь формирует на выходе 1, с учетом установки токового корректора 13, напряжение, соответствующее первому энергетическому уровню. Это напряжение подается на регулирующий вход управляемого напряжением источника стабилизированного тока 2 и на входы, формирующие нижний и верхний уровни срабатывания в пороговых элементах 5 и 6.

Со схемы управления 1 включается ключ 3, ток с источника стабилизированного тока 2 поступает через ключ 3 и коммутатор 14 на первый участок цепи 11, зонд 10, второй участок цепи 12, коммутатор 14 и общую шину. При подаче тока на электроды начинается процесс заряда двойного электрического слоя до уровня напряжения, определяемого межэлектродным сопротивлением зонда 10, после чего начинается фарадеевский процесс и скорость изменения напряжения резко снижается. При достижении на зонде 10 напряжения нижнего уровня срабатывает первый пороговый элемент 5, который запускает измеритель временных интервалов 4. При достижении значения напряжения на зонде 10, равного верхнему уровню, срабатывает второй пороговый элемент 6, прекращается отсчет времени измерителем временных интервалов 4. Информация о времени остается на табло измерителя временных интервалов. Выходной сигнал со второго порогового элемента 6 поступает на схему управления 1. В схеме управления 1 формируется импульс, поступающий на устройство записи и считывания информации 7, в котором формируется адресная команда в блок памяти 8, после чего информация, соответствующая времени изменения напряжения от нижнего до верхнего уровня на первом энергетическом уровне, с измерителя временных интервалов 4 записывается в блок памяти 8.

Далее схема управления 1 формирует импульс, который переводит коммутатор 14 во второе состояние (причем начальное состояние такое: вход 3 замкнут на выход 1, вход 1 замкнут на выход 2, а второе состояние: вход 4 замкнут на выход 1, вход 2 замкнут на выход 2). При переключении коммутатора 14 во второе состояние сигнал межэлектродного напряжения проходит через фильтр 16, где очищается от шумов и затем запускает третий пороговый элемент 15, который при достижении значения напряжения на зонде 10, равного напряжению общей шины, т.е. нулю, формирует сигнал для схемы управления 1.

По этому сигналу схема управления 1 подает импульс на обнуление измерителя временных интервалов 4 и на формирователь энергетических уровней 9, который формирует на выходе 1, с учетом токового корректора 13, напряжение, соответствующее следующему энергетическому уровню. Это напряжение подается на регулирующий вход управляемого по напряжению источника стабилизированного тока 2 и на входы, формирующие нижний и верхний уровни срабатывания в пороговых элементах 5 и 6. Управляющим импульсом со схемы управления 1 коммутатор 14 переводится в начальное состояние. Далее работа аналогична описанной выше.

После окончания измерений в блоке памяти 8 находится информация о времени измерения на каждом из энергетических уровней. Опрос информации с блока памяти 8 осуществляет устройство записи и считывания информации 7. После нажатия кнопки "Опрос" на табло измерителя временных интервалов 4 высвечивается значение времени изменения напряжения от нижнего до верхнего уровня на первом энергетическом уровне. При n-ом нажатии кнопки "Опрос" высвечиваются показания для n-го энергетического уровня.

На фиг.2 представлена характеристика изменения напряжения от времени, снимаемого с зонда на разных энергетических уровнях.

Цифрой 1 отмечен график зашумленного сигнала, характерного для прототипа, цифрой 2 - график отфильтрованного сигнала, характерного для предлагаемого устройства.

С помощью токового корректора 13 для исследуемого объекта устанавливается ток первого энергетического уровня, при котором наблюдается близкий к линейному участок А1-B1, характеристики для и . При подаче на зонд стабилизированного тока , на других энергетических уровнях близкие к линейным участки А22, …, An-Bn формируются автоматически при изменениях амплитуд тока, , …, .

При заданных нижних и верхних пороговых значениях напряжений, с учетом допущения о линейности изменения напряжения на участках между и можно определить среднее значение на каждом из энергетических уровней:

Отсчет времени начинается с момента (при достижении значения напряжения ) и заканчивается в момент времени (при достижении значения напряжения ). Временной интервал tn (от до ) фиксирует время изменения напряжения от до .

В результате с учетом выражения (1) можно определить работу, затрачиваемую на диссоциацию молекул биологического объекта, заключенного в межэлектродном пространстве на разных энергетических уровнях (8-10 уровней) по формуле

где:

n - номер энергетического уровня;

In - ток на соответствующем энергетическом уровне;

tn - значение времени изменения напряжения от нижнего до верхнего уровня на n-ом энергетическом уровне;

- среднее значение напряжения на n-ом энергетическом уровне.

Значения токов и напряжений для каждого из энергетических уровней с учетом коррекции определены конструктивно, относительно первого энергетического уровня и могут быть вычислены по формулам

где:

K - коэффициент коррекции тока;

- значение тока на первом энергетическом уровне при значении K=1;

- нижнее значение напряжения на первом энергетическом уровне;

- верхнее значение напряжения на первом энергетическом уровне.

При подстановке (3) в (2) и с учетом (1) после упрощения получаем:

,

, , регулируются и калибруются при настройке прибора, поэтому их значения известны. Величина K устанавливается и определяется положением переключателя токового корректора 13, n- определяется количеством нажатий на кнопку "Опрос". С учетом этих значений и показаний измерителя временных интервалов tn определяется работа, затрачиваемая на диссоциацию молекул биологического объекта на разных энергетических уровнях.

На фиг.3 показаны графики участка зашумленного и отфильтрованного сигналов. При зашумленном сигнале срабатывание третьего порогового элемента 15 может произойти прежде, чем значения напряжения достигнет нуля из-за скачка амплитуды зашумленного сигнала (на фиг.3 время срабатывания третьего порогового элемента соответствует ). При применении предлагаемого устройства сигнал отфильтровывается от шумов, что снижает погрешность срабатывания третьего порогового элемента 15 и, тем самым увеличивает точность измерения (на фиг.3 время срабатывания третьего порогового элемента соответствует ).

Работа А измеряется в джоулях. По величине работы судят о состоянии биологического объекта, сравнивая полученные значения с предыдущими. Патология сопровождается увеличением концентрации ионосодержащих молекул в биологическом объекте. Как следствие, работа, затрачиваемая на диссоциацию молекул увеличивается.

Заявляемое устройство выполнено на известной элементной базе и рассчитано на работу с двухэлектродными датчиками разной конструкции в зависимости от вида биологического объекта.

Зонд может содержать датчик с двумя плоскопараллельными электродами, выполненными из серебра. Электроды могут быть выполнены в виде щупов.

Изготовлен опытный образец прибора, технические испытания которого дали положительные результаты.

Предлагаемое устройство позволяет с более высокой точностью, по сравнению с прототипом, производить измерения электрических потенциалов (погрешность прототипа ±0,02В, погрешность предлагаемого устройства - ±0,003В).

Устройство для диагностики состояния биологических объектов, содержащее источник стабилизированного тока, схему управления, кнопки "Пуск" и "Опрос", ключ, измеритель временных интервалов, три пороговых элемента, устройство записи и считывания информации, блок памяти, формирователь энергетических уровней, токовый корректор, коммутатор, зонд с двумя электродами, один из которых соединен с первым, а другой - со вторым участком цепи, при этом источник стабилизированного тока соединен первым выходом с общей шиной, вторым выходом - с первым входом ключа, выход которого подключен к первым входам первого и второго пороговых элементов; первый вход схемы управления подключен к кнопке "Пуск", первый выход - ко второму входу ключа, второй выход - ко второму входу измерителя временных интервалов; выход первого порогового элемента подключен к первому входу измерителя временных интервалов, выход второго порогового элемента соединен с третьим входом измерителя временных интервалов и вторым входом схемы управления; первый вход устройства записи и считывания информации подключен к кнопке "Опрос", второй - к третьему выходу схемы управления, а выход соединен с первым входом блока памяти, связанному информационными шинами с информационными выходами-входами измерителя временных интервалов; первый выход формирователя энергетических уровней соединен со входом источника стабилизированного тока и вторыми входами первого и второго пороговых элементов, второй вход формирователя энергетических уровней соединен с четвертым выходом схемы управления, выход токового корректора соединен с первым входом формирователя энергетических уровней; третий пороговый элемент подключен выходом к третьему входу схемы управления, вторым входом - к общей шине, при этом первый выход коммутатора подключен к первому участку цепи, второй выход - ко второму участку цепи, первый и четвертый входы - к общей шине, а второй и третий входы соединены с первым входом первого порогового элемента, а пятый вход - с пятым выходом схемы управления, отличающееся тем, что оно дополнительно снабжено фильтром, вход которого соединен со вторым и третьим входами коммутатора, а выход - с первым входом третьего порогового элемента.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области визуализации биологических объектов с нанометками на основе люминесцентно-микроскопического анализа объектов, регистрации изображений в биологии и медицине.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, в частности к способу оценки состояния слизистых оболочек верхних дыхательных путей (ВДП).

Группа изобретений относится к центрифуге для разделения цельной крови на компоненты крови, а также к находящимся в жидкостном соединении контейнерам для вставления в центрифугу, а также к способу получения высокообогащенного тромбоцитного концентрата из цельной крови посредством центрифуги.

Изобретение относится к области медицины, а именно к токсикологии и клинической лабораторной диагностике. Для экспресс-диагностики отравлений гемолитическими ядами проводят исследование плазмы периферической, в том числе капиллярной, крови.
Изобретение относится к медицине и касается способа лабораторной диагностики развития инфекции у больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) в состоянии индуцированной нейтропении.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в хирургии, реаниматологии, клинической иммунологии. Способ оценки исхода тяжелого и среднетяжелого острого панкриатита с преимущественным поражением хвоста поджелудочной железы заключается в том, что проводят КТ-ангиографию органов брюшной полости с болюстным контрастированием, при этом учитывают объем поражения поджелудочной железы в %: поражение до 30% от объема железы оценивают в 1 балл, 30-50% - в 2 балла, более 50% - в 3 балла; глубину некроза в сагиттальной плоскости в %: глубину некроза до 30% оценивают в 1 балл, 30-50% - в 2 балла, более 50% - в 3 балла; воспалительный инфильтрат парапанкреатической клетчатки от -20 до 0 ед.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ мультиплексного ПЦР-анализа и набор для его осуществления. Способ включает использование неблокированных прямых и обратных праймеров и гомологичных им блокированных прямых и обратных праймеров.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии. Для диагностики хронических гепатитов, обусловленных поливирусной инфекцией, выявляют с помощью иммунологического исследования наличие сочетания вирусов гепатита С, G, В, ТТ в фазе репликации вируса.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Для предоперационной диагностики печеночной недостаточности у больных с механической желтухой проводят обследования больного.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, лазеротерапии. Способ включает прием лекарственных препаратов: ингибитора протонной помпы, прокинетика, и проведение лазерной терапии.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования распространенного гнойного перитонита (РГП). Сущность способа состоит в том, что с помощью биолюминесцентного метода определяют активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ), малатдегидрогеназы (МДГ), НАДФ-зависимой глутаматдегидрогеназы (НАДФГДГ) и глутатионредуктазы (ГР) в лимфоцитах периферической крови больных РГП. Затем рассчитывают метаболический коэффициент (МК), представляющий собой соотношение произведений активности ГР и НАДФГДГ к произведению активностей ЛДГ и МДГ, то есть МК=(ГР×НАДФГДГ)/(ЛДГ×МДГ). При значении МК ниже 0,005 прогнозируют неблагоприятный исход заболевания, при МК равном или выше 0,005 прогнозируют благоприятный исход РГП. Использование заявленного способа позволяет осуществить ранний прогноз исхода РГП после постановки диагноза и обеспечить высокий уровень достоверности прогноза. 4 пр., 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики синдрома Сезари от эритродермий. Для этого проводят гистологическое исследование биоптатов пораженной кожи путем световой микроскопии, иммунофенотипирование клеток инфильтрата. При схожей гистологической картине, описываемой как отслойка рогового слоя, неравномерный акантоз, выраженный гиперкератоз, резкое расширение сосудов, отек дермы, диффузные инфильтраты с проникновением лимфоцитов в эпидермис, одинаковом иммунофенотипе клеток инфильтрата, представленном CD3+, CD4+, CD43+, CD45RO+, CD2- CD5- лимфоцитами, дополнительно проводят морфометрические исследования антигенпредставляющих клеток в гистологических препаратах биоптатов пораженной кожи, считают их количество на 1 мм длины эпидермиса, измеряют их площадь и ядерно-цитоплазматическое соотношение. При увеличении количества антигенпредставляющих клеток на 1 мм длины эпидермиса в 2,8 и более раза, чем в норме, увеличении площади антигенпредставляющих клеток в 1,36 и более раза, чем в норме, и увеличении ядерно-цитоплазматического соотношения антигенпредставляющих клеток в 1,65 и более раза, чем в норме, диагностируют эритродермии. При уменьшении количества антигенпредставляющих клеток в 1,3 и более раза чем в норме, уменьшении площади антигенпредставляющих клеток в 1,9 и более раза, чем в норме и уменьшении ядерно-цитоплазматического соотношения антигенпредставляющих клеток в 2 и более раза, чем в норме, диагностируют синдром Сезари. Использование изобретения обеспечивает повышение точности диагностики начальных клинических проявлений синдрома Сезари, возникающих при доброкачественных воспалительных дерматозах. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и описывает способ оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса. В качестве оценочного критерия используют гистограмму распределения значений I-фактора - разности между интенсивностями светового потока по каналам R и В, причем унимодальное распределение со сдвигом вправо рассматривают как свидетельство подготовки к кристаллизации, со сдвигом влево - как признак подготовки к деминерализации, а близкое к нормальному - как депозит аморфных минералов в качестве резерва, би- и полимодальные распределения рассматривают как признак разнонаправленности функционального предназначения аморфных минералов в той или иной структуре кости. Изобретение может быть использовано при патоморфологической диагностике нарушений процесса минерализации по костным биоптатам. 8 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к определению композиционного состава биологических минерализованных тканей. Способ включает исследование образцов в нативном состоянии и на различных этапах деорганификации гистоморфометрическим методом. При этом предварительно определяют последовательно меняющееся количество органической фазы в калибровочных образцах в нативном состоянии и на различных этапах деорганификации гистоморфометрическим методом, затем определяют энергию горения органической фазы в данных образцах методом дифференциально сканирующей калориметрии, по которой вычисляют удельную энергию горения, после этого определяют относительное изменение содержания органической фазы в калибровочных образцах по формуле dM=(MH-Q/(mобр×q))/MH, где dM - изменение содержания органической фазы в образце относительно нативного образца, МH - содержание органической фазы в нативном образце, отн.ед., Q - энергия горения органической фазы в образце, Дж, mобр - масса образца, г, q - удельная энергия горения органической фазы в образце, Дж/г, устанавливают корреляцию между количеством органической фазы в калибровочных образцах и его изменением относительно нативного образца в процессе деорганификации, после чего определяют энергию горения органической фазы в исследуемом образце методом дифференциально сканирующей калориметрии и вычисляют изменение содержания органической фазы относительно нативного образца по предложенной формуле. Методом интерполяции по полученному значению dM определяют массу органической фазы в исследуемом образце. Достигается повышение эффективности и надежности определения. 2 пр., 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Для дифференциальной диагностики гипертензивных состояний при беременности проводят исследование основных параметров гемодинамики, кислородного статуса и уровня лактата крови женщины в третьем триместре беременности. Определяют частоту сердечных сокращений (ЧСС), среднее артериальное давление (АД ср), сердечный индекс (СИ), уровень лактата в артериализованной капиллярной крови и коэффициент экстракции кислорода (КЭО2). Вычисляют диагностический индекс D по формуле D=0,039*P1-0,080*Р2+1,840*Р3-0,041*Р4+0,024*Р5-0,3, где Р1 - ЧСС, ударов в мин; Р2 - АД ср, мм рт.ст.; Р3 - СИ, л/мин/м2; Р4 - уровень лактата в артериализованной (капиллярной) крови, ммоль/л; Р5 - коэффициент экстракции кислорода (КЭО2), %. При D более 0 делают заключение о принадлежности беременной женщины к группе с хронической артериальной гипертензией, а при D менее 0 делают заключение о принадлежности беременной женщины к группе с тяжелой преэклампсией. Способ позволяет диагностировать гипертензивные состояния при беременности, а именно хроническую артериальную гипертензию (ХАГ) и преэклампсию, на основании исследования основных параметров гемодинамики, кислородного статуса и уровня лактата крови женщины в третьем триместре беременности. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности назначения лазеротерапии пациенту с угревой болезнью (акне). Для этого используют регрессионное уравнение: Кэфф=-8,03328-0,0710001 *кортизол-0,334017*эндорфины + 0,0526548*ЛПНП + 1,31453 *ДИАисх, где Кэфф - коэффициент эффективности динамики ДИА, кортизол - уровень кортизола в плазме крови до начала лечения, эндорфины - уровень эндорфинов в плазме крови до начала лечения, ЛПНП - уровень липопротеидов в плазме крови до начала лечения, ДИАисх. - значение индекса ДИА до начала лечения; если Кэфф. составляет 6,6 и менее, то дополнительное назначение лазеротерапии в комплексном лечении малоэффективно - не более 50% улучшения ДИА в процессе лечения; если Кэфф более 6,6, но менее 7,9, то назначение лазеротерапии среднеэффективно - прогнозируют снижение индекса ДИА в процессе лечения от 50 до 75%; если Кэфф. составляет 7,9 и более, то дополнительное назначение лазеротерапии по прогнозу будет сопровождаться динамикой снижения ДИА в процессе лечения более чем на 75%. Способ позволяет индивидуально спрогнозировать эффективность лазеротерапии у пациентов с угревой болезнью на основании биохимических показателей при его простоте.

Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики типа гепаторенального синдрома алкогольного генеза. Определяют уровни креатинина и альбумина в сыворотке крови. Определяют альбумин-креатининовый индекс как соотношение уровня альбумина к креатинину. При значении, равном или меньшем 155 условных единиц, диагностируют гепаторенальный синдром 1 типа. При значении выше 155 условных единиц диагностируют гепаторенальный синдром 2 типа. Способ позволяет повысить точность диагностики типа гепаторенального синдрома алкогольного генеза при обследовании пациентов с почечно-печеночной недостаточностью. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, а именно к способу дифференциальной диагностики гнойных и серозных менингитов у детей. Способ состоит в определении показателей микробицидной активности нейтрофильных лейкоцитов: ферментов миелопероксидазы, цитохромоксидазы, кислой фосфатазы в ликворе больных гнойным и серозным менингитами с помощью спектрофотометрического анализа. При значениях миелопероксидазы в пределах 0,18-0,2 усл.ед. диагностируют гнойный менингит, а при значениях 0,059-0,061 усл.ед. - серозный менингит. Показатель активности цитохромоксидазы в пределах 0,49-0,57 усл.ед. свидетельствует о гнойном менингите, в пределах 0,186-0,174 усл.ед. - о серозном менингите. Показатель активности кислой фосфатазы в ликворе в пределах 0,14-0,18 усл.ед. следует расценивать как гнойный менингит, а в пределах 0,069-0,071 усл.ед. - как серозный менингит. Использование заявленного способа позволяет повысить точность диагностики гнойных и серозных менингитов у детей. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к областям биологии и медицины. Для диагностики бесплодия позвоночных животных и человека обоего пола сравнивают концентрации иммунореактивности уротензина 2 в крови, определяемой методом реакции прямой гемагглютинации между бесплодными особями и особями, способными к детородной функции. Диагностируют бесплодие особи при титре иммунореактивности уротензина 2 в 16-64 раза больше чем у приносящих потомство, у которых он колеблется в пределах 1:4-1:8. Способ позволяет диагностировать бесплодие позвоночных животных и человека обоего пола. 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии и иммунологии, и предназначено для прогнозирования неэффективности консервативной терапии тяжелой формы язвенного колита при тотальном поражении толстой кишки. Сущность способа состоит в определении в сыворотке крови больных антител к эпителиальной базальной мембране. Для этого выполняют иммуногистологическое исследование с использованием метода непрямой иммунофлюоресценции. На первом этапе сыворотку больного инкубируют на срезах ткани почек обезьян, на втором этапе проводят инкубацию с антивидовой козлиной флюоресцирующей сывороткой. Реакцию регистрируют методом люминесцентной микроскопии, определяя количество почечных канальцев с флюоресцирующей базальной мембраной и выражая результат в процентах. При показателе выше 15% прогнозируют значительное увеличение вероятности неэффективности консервативной терапии. Способ прост в исполнении, выполняется в течение 2 часов и не требует затрат дорогостоящих реактивов. 4 пр.
Наверх