Способ оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса



Способ оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса
Способ оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса
Способ оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса
Способ оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса
Способ оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса
Способ оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса
Способ оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса
Способ оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса

 


Владельцы патента RU 2499258:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины и описывает способ оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса. В качестве оценочного критерия используют гистограмму распределения значений I-фактора - разности между интенсивностями светового потока по каналам R и В, причем унимодальное распределение со сдвигом вправо рассматривают как свидетельство подготовки к кристаллизации, со сдвигом влево - как признак подготовки к деминерализации, а близкое к нормальному - как депозит аморфных минералов в качестве резерва, би- и полимодальные распределения рассматривают как признак разнонаправленности функционального предназначения аморфных минералов в той или иной структуре кости. Изобретение может быть использовано при патоморфологической диагностике нарушений процесса минерализации по костным биоптатам. 8 ил., 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при патоморфологической диагностике нарушений процесса минерализации по костным биоптатам.

Минералы в аморфной фазе обнаружены во внутренней пластинке остеонов (Crofts R., Воусе Т., Bloebaum R.Aging changes in osteon mineralization in the human femoral neck. Bone, Volume 15, Issue 2, Pages 147-152) и в матриксе перилакунарной кости (Baud, С.А. M.D.; Boivin, G. H.D. Effects of Hormones on Osteocyte Function and Perilacunar Wall Structure Clinical Orthopaedics & Related Research: October 1978 - V. 136 - P 270-281). Авторы полагали, что это результат остецитарного остеолиза, хотя существует мнение, что жидкое агрегатное состояние аморфной фазы минералов является стадией нормально протекающего процесса минерализации кости (Olszta M J, Douglas E P, Gower L В Scanning electron microscopic analysis of the mineralization of type I collagen via a polymer-induced liquid-precursor process. Tissue Int.- 2003.-72.- 5.-P. 583-591). В специальной литературе информации о возможности оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса мы не встретили.

Известен способ визуализации костных структур, содержащих аморфные минералы, окраской по Массону-трихром срезов частично декальцинированной кости с последующим колориметрическим анализом полноцветных цифровых изображений микропрепаратов (RU 2429475 С1), однако способ не адаптирован для оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса.

Задачей изобретения является разработка способа, обеспечивающего возможность оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса

Указанная задача решается тем, что в способе оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса, включающем визуализацию и выделение содержащих аморфные минералы структур путем колориметрического анализа и сегментации полноцветных цифровых изображений микропрепаратов окрашенных по Массону-трихром срезов частично декальцинированной кости с сохранением результатов в таблице, где каждому пикселу изображения соответствует одна строка, в ячейках которой содержится информация о координатах пиксела в площади изображения по осям Х и У и о его цвете в виде значений интенсивности светового потока по каналам RGB, в качестве оценочного критерия используют гистограмму распределения значений I-фактора - разности между интенсивностями светового потока по каналам R и В, причем унимодальное распределение со сдвигом вправо рассматривают как свидетельство подготовки к кристаллизации, со сдвигом влево - как признак подготовки к деминерализации, а близкое к нормальному - как депозит аморфных минералов в качестве резерва, при би- и полимодальных распределениях говорят о разнонаправленности функционального предназначения аморфных минералов в той или иной структуре кости.

Способ поясняется описанием, примером практического использования, таблицами и иллюстративным материалом, на котором изображено:

Фиг.1. Полноцветное цифровое изображение среза компактного вещества корковой пластинки большеберцовой кости, об. - 40х, окраска - по Массону. а -пронумерованы остеоны (ост) и вставочные пластинки (вп). 6 - визуализированы структуры, содержащие аморфные минералы.

Фиг.2. Гистограммы распределения I-фактора, характерные для подготовки к кристаллизации, и изображения содержащих аморфные минералы структур: костных лакун зрелого остеона (а) и перилакунарных участков наружной пластинки остеона в конце процесса вторичной минерализации (б).

Фиг.3. Гистограмма распределения I-фактора, характерная для подготовки к деминерализации, и изображение содержащих аморфные минералы вставочных пластинок.

Фиг.4. Гистограммы распределения I-фактора, характерные для резервных депозитов аморфных минералов, и изображения содержащих преципитаты аморфных минералов перилакунарных структур: вставочных пластинок (а) и пластинок остеона (б).

Фиг.5. Полимодальное распределение I-факгора аморфных минералов во внутренней пластинке остеона.

Фиг.6. Гистограммы распределения I-фактора аморфных минералов в лакунах остеоцитов и перилакунарной кости остеонов.

Фиг.7. Гистограммы распределения I-фактора аморфных минералов в лакунах остеоцитов и перилакунарной кости вставочных пластинок.

Фиг.8. Гистограммы распределения I-фактора аморфных минералов во внутренних пластинках остеонов.

Способ осуществляют следующим образом.

С целью оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса срезы частично (до готовности к микротомированию - булавочная проба) декальцинированной кости окрашивают по Массону-трихром в прописи с анилиновым синим и при большом увеличении светооптического микроскопа (объективы 40х-60х) оцифровывают полноцветные изображения диагностически значимых костных структур,сохраняя их с расширением *.bmp.В изображениях визуализируют структуры, содержащие аморфные минералы, выделяя пикселы, цвет которых описывается неравенством IB>IR>IG. Результат сохраняют в памяти компьютера в графической (фиг.1, б) и табличной (таблица 1) формах, причем в таблице каждому пикселу отводится одна строка, в ячейках которой регистрируют координаты пиксела в площади изображения по осям Х, У и цветовые характеристики в виде значений интенсивности светового потока по каналам RGB, а также дополнительно рассчитанный I-фактор как разность |IR-IB|.

Таблица 1
1 В C D E F G H
1 Z У R G в |IR-IB| Опис.статистика для:|IR-IB|
2 0 0 150 131 247 -97 Среднее -49,39
3 1 0 153 126 245 -92 Дисперсия 1022,67
4 2 0 159 128 246 -87 Ср. кв. отклонение 31,98
5 3 0 158 127 243 -85 Мода -21
6 4 0 168 139 251 -83 Медиана -45
7 5 0 170 134 246 -76 Мин.значение -159
8 6 0 189 134 250 -61 Макс.значение -1
9 7 0 204 132 253 -49 Коэф.эксцесса -0,62
10 8 0 193 : 142 249 -56 Счет 278955 пике
11 9 0 : 194 143 249 -55

* Первые 10 строк табличной формы графического файла, представленного в фиг.1,б, и описательная статистика для выборки |IR-IB|.

В полученных для диагностически значимых костных структур выборках значений I-фактора рассчитывают параметры описательной статистики и анализируют гистограммы распределения. Унимодальное распределение со сдвигом вправо (Фиг.2) рассматривают как свидетельство подготовки к кристаллизации, со сдвигом влево (Фиг.3)

- как признак подготовки к деминерализации, а близкое к нормальному (Фиг.4) - как депозит преципитата аморфных минералов в качестве резерва. При би- и полимодальных распределениях (Фиг.5) говорят о разнонаправленности функционального предназначения аморфных минералов в той или иной структуре кости.

Пример практического использования.

В поступившем на исследование полноцветном (RGB-модель цветового пространства) цифровом изображении поля зрения (объектив - 40х) поперечного гистологического среза компактного вещества корковой пластинки большеберцовой кости, окрашенного трехцветным методом по Массону в прописи с анилиновым синим, пронумеровали остеоны и вставочные пластинки (фиг.1,а) и визуализировали структуры, содержащие аморфные минералы, для чего провели колориметрическую сегментацию. оставив в изображении только те пикселы, в цвете которых интенсивность по синему каналу доминирует над красным, а последний - над зеленым (IB>IR>IG - это цвет костных структур, содержащих аморфные минералы). Остальные пикселы закрасили фоновым (черным) цветом. Результат этой манипуляции сохранили в памяти компьютера в графической (фиг.1,б) и табличной (таблица 1) формах. В таблице каждому пикселу отведена одна строка, в ячейках которой зарегистрированы координаты пиксела в площади изображения по осям X, У и цветовые характеристики в виде значений интенсивности светового потока по каналам RGB, а также дополнительно рассчитанный I-фактор как разность |IR-IB|. Все значения I-фактора, как следует из параметров описательной статистики, находятся в интервале от 0 до -160, что мы учитывали при построении гистограмм распределения.

Графическая форма файла, представленная на фиг.1,б, позволила определить вставочные пластинки и остеоны как подлежащие анализу диагностически значимые костные структуры, содержащие аморфные минералы. В составе остеонов раздельно исследованы внутренние пластинки и лакуны остеоцитов с прилежащими участками костного матрикса. В изображении на фиг.1,б выбрано и проанализировано 14 вставочных пластинок и 14 остеонов с их вставочными пластинками и лакунами остеоцитов.

В группе лакун 13 (92,86%) гистограмм распределения I-фактора характеризуются выраженным сдвигом вправо (фиг.6), что свидетельствует об активной подготовке и непосредственном участии аморфных минералов в процессе кристаллизации. Только в одном случае имело место близкое к нормальному распределение (остеон 13, фиг.4,б), свидетельствующее о накоплении резерва аморфных минералов в составе матрикса перилакунарной кости.

В группе вставочных пластинок (фиг.7) анализ гистограмм распределения I-фактора выявил признаки накопления преципитата аморфных минералов в качестве резерва в 7 наблюдениях, а в остальных - подготовки к деминерализации.

В то же время в группе внутренних пластинок остеонов формы гистограмм распределения I-фактора аморфных минералов (фиг.8) оказались наиболее разнообразными, отражая доминировавшие в том или ином случае функции. Так, полимодальность распределения во внутренней пластинке остеона 2 (фиг.5) свидетельствует как минимум о пяти отправлениях: обмен минералами с кровью в сосудах гаверсова канала (два левые пика и хвост гистограммы), резерв аморфных минералов для обеспечения функций поддержания минерального гомеостаза (левый из средних пиков) и вторичной минерализации остеона (правый из средних пиков), а также подготовка к кристаллизации (правые пик и хвост гистограммы) и непосредственное в ней участие (правый, прилежащий к 0 столбец гистограммы). Таких внутренних пластинок в анализируемом случае 8 из 14 (57,14%), в остальных выражена функция резервного депозита аморфных минералов.

Применение предлагаемого способа в подразделениях РНЦ "ВТО" показало, что он обеспечивает возможность количественной оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного магрикса в диагностически значимых структурах костного биоптата за счет применения информационных технологий для анализа полученных традиционными методами стандартных пагогистологических препаратов. Объективная количественная характеристика функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного магрикса служит предпосылкой для диагностики, а при проведении повторных исследований с определенными временными интервалами - и для наблюдения за динамикой патологического процесса.

Способ оценки функционального состояния аморфной фазы минеральной компоненты костного матрикса, включающий визуализацию и выделение содержащих аморфные минералы структур путем колориметрического анализа и сегментации полноцветных цифровых изображений микропрепаратов окрашенных по Массону-трихром срезов частично декальцинированной кости с сохранением результатов в таблице, где каждому пикселу изображения соответствует одна строка, в ячейках которой содержится информация о координатах пиксела в площади изображения по осям Х и У и о его цвете в виде значений интенсивности светового потока по каналам RGB, отличающийся тем, что в качестве оценочного критерия используют гистограмму распределения значений I-фактора - разности между интенсивностями светового потока по каналам R и В, причем унимодальное распределение со сдвигом вправо рассматривают как свидетельство подготовки к кристаллизации, со сдвигом влево - как признак подготовки к деминерализации, а близкое к нормальному - как депозит аморфных минералов в качестве резерва, би- и полимодальные распределения рассматривают как признак разнонаправленности функционального предназначения аморфных минералов в той или иной структуре кости.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики синдрома Сезари от эритродермий. Для этого проводят гистологическое исследование биоптатов пораженной кожи путем световой микроскопии, иммунофенотипирование клеток инфильтрата.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования распространенного гнойного перитонита (РГП). Сущность способа состоит в том, что с помощью биолюминесцентного метода определяют активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ), малатдегидрогеназы (МДГ), НАДФ-зависимой глутаматдегидрогеназы (НАДФГДГ) и глутатионредуктазы (ГР) в лимфоцитах периферической крови больных РГП.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит источник стабилизированного тока, схему управления, кнопки "Пуск" и "Опрос", ключ, измеритель временных интервалов, три пороговых элемента, устройство записи и считывания информации, блок памяти, формирователь энергетических уровней, токовый корректор, коммутатор, зонд с двумя электродами, один из которых соединен с первым, а другой - со вторым участком цепи, при этом источник стабилизированного тока соединен первым выходом с общей шиной, вторым выходом - с первым входом ключа, выход которого подключен к первым входам первого и второго порогового элемента; первый вход схемы управления подключен к кнопке "Пуск", первый выход - ко второму входу ключа, второй выход - ко второму входу измерителя временных интервалов; выход первого порогового элемента подключен к первому входу измерителя временных интервалов, выход второго порогового элемента соединен с третьим входом измерителя временных интервалов и вторым входом схемы управления; первый вход устройства записи и считывания информации подключен к кнопке "Опрос", второй - к третьему выходу схемы управления, а выход соединен с первым входом блока памяти, связанному информационными шинами с информационными выходами-входами измерителя временных интервалов; первый выход формирователя энергетических уровней соединен со входом источника стабилизированного тока и вторыми входами первого и второго пороговых элементов, второй вход формирователя энергетических уровней соединен с четвертым выходом схемы управления, выход токового корректора соединен с первым входом формирователя энергетических уровней; третий пороговый элемент подключен выходом к третьему входу схемы управления, вторым входом к общей шине, при этом первый выход коммутатора подключен к первому участку цепи, второй выход - ко второму участку цепи, первый и четвертый вход - к общей шине, а второй и третий входы соединены с первым входом первого порогового элемента, а пятый вход - с пятым выходом схемы управления, причем устройство дополнительно снабжено фильтром, вход которого соединен со вторым и третьим входами коммутатора, а выход с первым входом третьего порогового элемента.

Изобретение относится к области визуализации биологических объектов с нанометками на основе люминесцентно-микроскопического анализа объектов, регистрации изображений в биологии и медицине.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, в частности к способу оценки состояния слизистых оболочек верхних дыхательных путей (ВДП).

Группа изобретений относится к центрифуге для разделения цельной крови на компоненты крови, а также к находящимся в жидкостном соединении контейнерам для вставления в центрифугу, а также к способу получения высокообогащенного тромбоцитного концентрата из цельной крови посредством центрифуги.

Изобретение относится к области медицины, а именно к токсикологии и клинической лабораторной диагностике. Для экспресс-диагностики отравлений гемолитическими ядами проводят исследование плазмы периферической, в том числе капиллярной, крови.
Изобретение относится к медицине и касается способа лабораторной диагностики развития инфекции у больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) в состоянии индуцированной нейтропении.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в хирургии, реаниматологии, клинической иммунологии. Способ оценки исхода тяжелого и среднетяжелого острого панкриатита с преимущественным поражением хвоста поджелудочной железы заключается в том, что проводят КТ-ангиографию органов брюшной полости с болюстным контрастированием, при этом учитывают объем поражения поджелудочной железы в %: поражение до 30% от объема железы оценивают в 1 балл, 30-50% - в 2 балла, более 50% - в 3 балла; глубину некроза в сагиттальной плоскости в %: глубину некроза до 30% оценивают в 1 балл, 30-50% - в 2 балла, более 50% - в 3 балла; воспалительный инфильтрат парапанкреатической клетчатки от -20 до 0 ед.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ мультиплексного ПЦР-анализа и набор для его осуществления. Способ включает использование неблокированных прямых и обратных праймеров и гомологичных им блокированных прямых и обратных праймеров.
Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к определению композиционного состава биологических минерализованных тканей. Способ включает исследование образцов в нативном состоянии и на различных этапах деорганификации гистоморфометрическим методом. При этом предварительно определяют последовательно меняющееся количество органической фазы в калибровочных образцах в нативном состоянии и на различных этапах деорганификации гистоморфометрическим методом, затем определяют энергию горения органической фазы в данных образцах методом дифференциально сканирующей калориметрии, по которой вычисляют удельную энергию горения, после этого определяют относительное изменение содержания органической фазы в калибровочных образцах по формуле dM=(MH-Q/(mобр×q))/MH, где dM - изменение содержания органической фазы в образце относительно нативного образца, МH - содержание органической фазы в нативном образце, отн.ед., Q - энергия горения органической фазы в образце, Дж, mобр - масса образца, г, q - удельная энергия горения органической фазы в образце, Дж/г, устанавливают корреляцию между количеством органической фазы в калибровочных образцах и его изменением относительно нативного образца в процессе деорганификации, после чего определяют энергию горения органической фазы в исследуемом образце методом дифференциально сканирующей калориметрии и вычисляют изменение содержания органической фазы относительно нативного образца по предложенной формуле. Методом интерполяции по полученному значению dM определяют массу органической фазы в исследуемом образце. Достигается повышение эффективности и надежности определения. 2 пр., 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Для дифференциальной диагностики гипертензивных состояний при беременности проводят исследование основных параметров гемодинамики, кислородного статуса и уровня лактата крови женщины в третьем триместре беременности. Определяют частоту сердечных сокращений (ЧСС), среднее артериальное давление (АД ср), сердечный индекс (СИ), уровень лактата в артериализованной капиллярной крови и коэффициент экстракции кислорода (КЭО2). Вычисляют диагностический индекс D по формуле D=0,039*P1-0,080*Р2+1,840*Р3-0,041*Р4+0,024*Р5-0,3, где Р1 - ЧСС, ударов в мин; Р2 - АД ср, мм рт.ст.; Р3 - СИ, л/мин/м2; Р4 - уровень лактата в артериализованной (капиллярной) крови, ммоль/л; Р5 - коэффициент экстракции кислорода (КЭО2), %. При D более 0 делают заключение о принадлежности беременной женщины к группе с хронической артериальной гипертензией, а при D менее 0 делают заключение о принадлежности беременной женщины к группе с тяжелой преэклампсией. Способ позволяет диагностировать гипертензивные состояния при беременности, а именно хроническую артериальную гипертензию (ХАГ) и преэклампсию, на основании исследования основных параметров гемодинамики, кислородного статуса и уровня лактата крови женщины в третьем триместре беременности. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности назначения лазеротерапии пациенту с угревой болезнью (акне). Для этого используют регрессионное уравнение: Кэфф=-8,03328-0,0710001 *кортизол-0,334017*эндорфины + 0,0526548*ЛПНП + 1,31453 *ДИАисх, где Кэфф - коэффициент эффективности динамики ДИА, кортизол - уровень кортизола в плазме крови до начала лечения, эндорфины - уровень эндорфинов в плазме крови до начала лечения, ЛПНП - уровень липопротеидов в плазме крови до начала лечения, ДИАисх. - значение индекса ДИА до начала лечения; если Кэфф. составляет 6,6 и менее, то дополнительное назначение лазеротерапии в комплексном лечении малоэффективно - не более 50% улучшения ДИА в процессе лечения; если Кэфф более 6,6, но менее 7,9, то назначение лазеротерапии среднеэффективно - прогнозируют снижение индекса ДИА в процессе лечения от 50 до 75%; если Кэфф. составляет 7,9 и более, то дополнительное назначение лазеротерапии по прогнозу будет сопровождаться динамикой снижения ДИА в процессе лечения более чем на 75%. Способ позволяет индивидуально спрогнозировать эффективность лазеротерапии у пациентов с угревой болезнью на основании биохимических показателей при его простоте.

Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики типа гепаторенального синдрома алкогольного генеза. Определяют уровни креатинина и альбумина в сыворотке крови. Определяют альбумин-креатининовый индекс как соотношение уровня альбумина к креатинину. При значении, равном или меньшем 155 условных единиц, диагностируют гепаторенальный синдром 1 типа. При значении выше 155 условных единиц диагностируют гепаторенальный синдром 2 типа. Способ позволяет повысить точность диагностики типа гепаторенального синдрома алкогольного генеза при обследовании пациентов с почечно-печеночной недостаточностью. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, а именно к способу дифференциальной диагностики гнойных и серозных менингитов у детей. Способ состоит в определении показателей микробицидной активности нейтрофильных лейкоцитов: ферментов миелопероксидазы, цитохромоксидазы, кислой фосфатазы в ликворе больных гнойным и серозным менингитами с помощью спектрофотометрического анализа. При значениях миелопероксидазы в пределах 0,18-0,2 усл.ед. диагностируют гнойный менингит, а при значениях 0,059-0,061 усл.ед. - серозный менингит. Показатель активности цитохромоксидазы в пределах 0,49-0,57 усл.ед. свидетельствует о гнойном менингите, в пределах 0,186-0,174 усл.ед. - о серозном менингите. Показатель активности кислой фосфатазы в ликворе в пределах 0,14-0,18 усл.ед. следует расценивать как гнойный менингит, а в пределах 0,069-0,071 усл.ед. - как серозный менингит. Использование заявленного способа позволяет повысить точность диагностики гнойных и серозных менингитов у детей. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к областям биологии и медицины. Для диагностики бесплодия позвоночных животных и человека обоего пола сравнивают концентрации иммунореактивности уротензина 2 в крови, определяемой методом реакции прямой гемагглютинации между бесплодными особями и особями, способными к детородной функции. Диагностируют бесплодие особи при титре иммунореактивности уротензина 2 в 16-64 раза больше чем у приносящих потомство, у которых он колеблется в пределах 1:4-1:8. Способ позволяет диагностировать бесплодие позвоночных животных и человека обоего пола. 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии и иммунологии, и предназначено для прогнозирования неэффективности консервативной терапии тяжелой формы язвенного колита при тотальном поражении толстой кишки. Сущность способа состоит в определении в сыворотке крови больных антител к эпителиальной базальной мембране. Для этого выполняют иммуногистологическое исследование с использованием метода непрямой иммунофлюоресценции. На первом этапе сыворотку больного инкубируют на срезах ткани почек обезьян, на втором этапе проводят инкубацию с антивидовой козлиной флюоресцирующей сывороткой. Реакцию регистрируют методом люминесцентной микроскопии, определяя количество почечных канальцев с флюоресцирующей базальной мембраной и выражая результат в процентах. При показателе выше 15% прогнозируют значительное увеличение вероятности неэффективности консервативной терапии. Способ прост в исполнении, выполняется в течение 2 часов и не требует затрат дорогостоящих реактивов. 4 пр.

Изобретение относится к биохимическим методам исследования с использованием измерения по селективным ионам, характеризующим маркеры микроорганизмов, для молекулярного микробиологического анализа. Способ заключается в том, что проводят качественный и количественный хромато-масс-спектрометрический анализ исследуемого биологического материала на содержание жирных кислот и оксикислот, выделяют и производят идентификацию отдельного таксона микроорганизма по его (таксона) профильным и маркерным признакам, для чего определяют специфические ионы маркеров микроорганизмов методом масс-фрагментографии с последующим выявлением полного сообщества микроорганизмов (возбудителей, таксонов) в исследуемом материале биологического происхождения, используя метод внутреннего стандарта (шаблона) идентифицируют компоненты пробы по жирным кислотам и оксикислотам путем сравнения полученных данных со стандартной базой данных и определяют их количественное содержание, причем перед измерением серии рутинных клинических проб исследуемого материала собирают произвольную пробу фекалий, принимая ее в качестве эталонной смеси, на основе эталонной смеси строят хроматограмму и по полученным качественным и количественным характеристикам сообщества микроорганизмов пробы данной эталонной смеси осуществляют определение пиков специфических ионов на шкале времен удержания для дальнейшего расчета состава сообщества микроорганизмов в последующей серии клинических проб по маркерам этих микроорганизмов, причем качественные и количественные характеристики сообщества микроорганизмов произвольной пробы фекалий принимают за необходимое и достаточное количество, характеризующее любой исследуемый материал биологического происхождения, а идентификацию специфического иона осуществляют на основании детектирования пиков хроматограммы маркеров из стандартной (тестовой) базы данных. Достигается повышение точности и надежности, а также - упрощение калибровки. 12 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для диагностики гипоксии плода в родах. Для этого за 30 минут до родов проводят кардиотокографию. Отбирают образец амниотической жидкости. Образец забирают при проведении операции кесарева сечения или в первом периоде родов вагинальной амниотомией при раскрытии шейки матки 4-5 см посредством иглы для проведения спинальной пункции. Затем в образце амниотической жидкости определяют концентрацию лактата, а также белка или креатинина. При получении результата менее 3,5 баллов при проведении кардиотокографии за 30 минут до родов, а также концентрации лактата в амниотической жидкости более 14,0 ммоль/л лактата на 1 г/л белка или концентрации лактата в амниотической жидкости более 0,05 ммоль/л на 1 мкмоль/л креатинина диагностируют гипоксию плода в родах. Способ обеспечивает повышение точности диагностики гипоксии плода в родах. 3 пр., 3 ил.
Изобретение относится к области биохимии и микробиологии и может быть использовано для определения липолитической активности в субклеточных фракциях бактерий. Сущность способа состоит в том, что среда, содержит агарозу или агар (500 мг), неионный детергент (50 мкл), хлористый кальций (12,5 мг), 0,05 М Трис-HCl буфер pH 8,3 (до 100 мл), причем после застывания среды в ней делают лунки, в которые вносят исследуемый образец в объеме 10-50 мкл на одну лунку, затем среду с исследуемым образцом инкубируют при 37°C в течение 12 часов и визуально определяют наличие или отсутствие липолитической активности в исследуемом образце. При наличии липолитической активности наблюдают матовые ореолы вокруг лунки, при отсутствии липолитической активности среда вокруг лунки остается прозрачной. Использование заявленного способа позволяет просто, доступно и экономично определить липолитическую активность субклеточных фракций бактерий. 3 з.п. ф-лы, 6 пр.
Наверх