Способ индивидуализации лечения больных раком тела матки молодого возраста


 


Владельцы патента RU 2508550:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Минздравсоцразвития России (RU)
Моисеенко Татьяна Ивановна (RU)
Непомнящая Евгения Марковна (RU)
Новикова Инна Арнольдовна (RU)
Шишкина Ольга Геннадьевна (RU)
Франциянц Елена Михайловна (RU)

Изобретение относится к области медицины и предназначено для индивидуализации лечения больных раком тела матки молодого возраста. В опухолевой ткани эндометрия, полученной после операции у женщин репродуктивного возраста, анализируют плоидность клеток опухоли по фазам клеточного цикла. Выявляют соотношение анеуплоидных клеток в S-фазе клеточного цикла к диплоидным клеткам в S-фазе клеточного цикла, выраженное в процентах. При значении соотношения ≤0,8 больным в послеоперационном периоде назначают лучевую терапию. При значении соотношения >0,8 назначают курс полихимиотерапии с последующей сочетанной лучевой терапией. Изобретение обеспечивает объективный критерий, характеризующий состояние опухолевых клеток и позволяющий сделать эффективный выбор последовательности адъювантных воздействий и тем самым увеличить продолжительность жизни больных раком тела матки молодого возраста. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных со злокачественным процессом тела матки.

Наиболее эффективным способом радикального лечения больных раком тела матки является выполнение тотальной экстирпации матки и послеоперационного облучения и/или адъювантной химиотерапии.

Известен способ лучевого лечения больных раком тела матки (Я.В. Бохман «Руководство по онкогинекологии», Л., «Медицина», 1989). Больным раком тела матки в адъювантном режиме рекомендуют проведение лучевой терапии, включающей дистанционную гамма-терапию в суммарной очаговой дозе 40 Гр и внутриполостную терапию до суммарной дозы 60 Гр. Вместе с тем, средняя 5-летняя выживаемость больных раком тела матки после только лучевого лечения составляет 25-38%.

Известен способ лечения больных раком тела матки (Онкогинекология. Руководство для врачей. Москва, МЕДпресс, 2000. Под ред. Гилязутдиновой З.Ш., Михайлова М.К.), включающий внутривенное введение химиопрепаратов:

цисплатина - 60 мг/м2 в/в, в 1 день;

5-фторурацила - 1 г/м2 (суточная доза) в/в, в 1, 2, 3 дни;

вепезид - 120 мг/м2 в/в, 1, 2, 3 дни.

Циклы лечения повторяют через 4 недели.

Однако системная токсичность подобной схемы химиотерапии ограничивает ее применение у больных раком тела матки. Эффективность химиотерапии, которая составляет 21-42%, не сопоставима с материальными затратами и трудностью лечения осложнений при раке тела матки.

Известен способ лечения местно-распространенного рака тела матки (Моисеенко Т.И. «Нестандартный подход к планированию и проведению лечения у больных раком тела матки III стадии», автореф. дисс. док. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003), включающий химиотерапию и лучевое лечение, выбранный нами в качестве прототипа. Больным с раком тела матки в первый день лечения интерстициально паратуморально вводили циклофосфан в разовой дозе 1200-1600 мг, во второй день непосредственно к опухоли в полость матки на стабилизирующей кремообразной основе вводили фторурацил в разовой дозе 300-550 мг или адриабластин - 20-30 мг, на следующий день проводили сеанс внутриполостного облучения на аппарате АГАТ-В в разовой дозе 10 Гр, повторяя все процедуры в указанной последовательности один раз в неделю в течение трех недель. Однако этот способ применялся у больных пожилого возраста с местно-распространенным процессом в неоадъювантном варианте.

Общим недостатком указанных способов лечения больных раком тела матки является отсутствие критериев индивидуального подхода к выбору последовательности адъювантных лечебных мероприятий.

Целью настоящего изобретения является улучшение непосредственных и отдаленных результатов комплексного лечения больных раком тела матки женщин репродуктивного возраста.

Поставленная цель достигается тем, что в способе индивидуализации лечения больных раком тела матки молодого возраста проводят операцию, химиотерапию, лучевую терапию, в опухолевой ткани эндометрия, полученной после операции у женщин репродуктивного возраста, анализируют плоидность клеток опухоли по фазам клеточного цикла, детализируют число клеток в S-фазе клеточного цикла, выявляют соотношение анеуплоидных клеток в S-фазе клеточного цикла к диплоидным клеткам в S-фазе клеточного цикла, выраженное в процентах, и при значении этого соотношения ≤0,8 больным в послеоперационном периоде назначают лучевую терапию, а при значении этого соотношения >0,8 - назначают курс полихимиотерапии с последующей сочетанной лучевой терапией.

Изобретение «Способ индивидуализации лечения больных раком тела матки молодого возраста» является новым, так как оно неизвестно в онкологии в области лечения больных молодого возраста: в послеоперационном периоде с помощью проточной цитометрии анализируют плоидность, распределение клеток опухоли по фазам клеточного цикла и назначают индивидуальную адъювантную программу лечения.

Анализ известных способов лечения рака тела матки и разработанного позволяет констатировать, что предлагаемый способ обладает новизной. Новизна способа заключается в том, что используется объективный критерий, характеризующий биологическую сущность злокачественной опухоли и позволяющий назначать индивидуальную адъювантную программу лечения конкретной больной.

В доступных источниках информации России, стран СНГ и за рубежом указаний на подобный способ улучшения непосредственных результатов лечения рака эндометрия не обнаружено.

Изобретение является промышленно применимым, так как может быть многократно воспроизведено и повторено в лечебных учреждениях специализированного и терапевтического профиля.

Способ осуществляется следующим образом.

Для анализа ДНК в тканях опухоли эндометрия используют CycleTEST™PLUS DNA Reagent Kit (кат. №340242, Becton Dickinson). Подготовка тканей опухоли для цитометрического анализа осуществляется с использованием дезагрегирующего устройства BD Medimachine. Образец ткани опухоли эндометрия (10-20 мм3) нарезается небольшими кусочками по 1-2 мм3 и помещается с 1 мл буфера в медикон. Время дезагрегации составляет 60 сек. Суспензия извлекается с помощью шприца и фильтруется через филкон с 50 мкм порами. После центрифугирования суспензии 5 минут при 250 g концентрация клеток доводится до миллиона клеток/мл. Образцы (не менее 20000 клеток) после окрашивания пропидиумом йодидом (PI) анализируются на проточном цитофлуориметре BD Facs CantooII, оборудованном модулем дискриминации дуплетов. Для тестирования и подтверждения оптимальной работы проточного цитометра используются универсальные биологические частицы DNA QC Particles (BD, кат. №349523). Полученные данные обрабатываются с помощью компьютерной программы ModFit LT, позволяющей анализировать плоидность и распределение клеток опухоли по фазам клеточного цикла и детализировать число клеток в S-фазе клеточного цикла. Долю клеток с различным содержанием ДИК на гистограмме вычисляют как процент от общего числа исследованных клеток. Долю клеток в разных фазах клеточного цикла выражают в процентах. Диплоидным стандартом служат лимфоциты здоровых доноров.

Диплоидные опухоли характеризуются более благоприятным клиническим течением: при них реже и позже наблюдаются рецидивы и метастазы, выше выживаемость и дольше продолжительность жизни больных. Анеуплоидные опухоли текут более агрессивно, при них чаще и раньше возникает прогрессирование заболевания, а выживаемость больных ниже. Злокачественность анеуплоидных опухолей определяется скоростью пролиферации анеуплоидного компонента опухоли. Изучение биологического поведения опухоли тела матки с помощью ДНК-цитометрии позволяет выделять группы высокого риска прогрессирования заболевания с целью интенсификации специфической адъювантной противоопухолевой терапии.

Для определения последовательности адъювантных воздействий мы вычисляли соотношение скорости пролиферации анеуплоидного клона (количество клеток в S-фазе клеточного цикла) к скорости пролиферации диплоидного клона (количество клеток в S-фазе клеточного цикла) в опухолевой ткани эндометрия. При значении этого соотношения ≤0,8 больным в послеоперационном периоде назначают лучевую терапию, а при значении этого соотношения >0,8 - назначают курс полихимиотерапии с последующей сочетанной лучевой терапией.

Для доказательства приводим выписки из историй болезни, подтверждающих клинический эффект лечения предлагаемым способом.

Пример 1. Больная В., 36 лет, история болезни №22489/я, поступила в отделение гинекологии РНИОИ с диагнозом: рак тела матки st. II, гр.2.

Жалобы на боли внизу живота. Объективно: Больная нормального телосложения. Кожные покровы бледно-розовые. Дыхание везикулярное. Гемодинамика стабильная. Живот мягкий, безболезненный.

Генитальный статус: Наружные половые органы без патологии. Шейка матки чистая. Тело матки в retroflexio, увеличено до 7 недель условной беременности, подвижное. Придатки матки с обеих сторон четко не исследуются. Своды и параметрии свободны.

19.10.2008 г. выполнена пангистерэктомия. Гистологический анализ (Г.А.) №15929-31: умеренно-дифференцированная эндометриоидная аденокарцинома с инвазией более 2/3 миометрия, распространение опухоли на строму шейки матки; в яичниках фолликулярные кисты.

В опухолевой ткани, полученной после операции, с помощью проточной цитометрии анализировали плоидность и распределение клеток опухоли по фазам клеточного цикла и детализировали число клеток в S-фазе клеточного цикла. При исследовании раковой ткани выявлено, что диплоидные клеток в S-фазе клеточного цикла составило 8,92%; анеуплоидных клеток в S-фазе клеточного цикла составило 6,2%. Соотношение скорости пролиферации анеуплоидного клона (количество клеток в S-фазе клеточного цикла, %) к скорости пролиферации диплоидного клона (количество клеток в S-фазе клеточного цикла, %) в анеуплоидных опухолях рака тела матки оказалось равным 0,7.

Учитывая полученные результаты, вторым этапом лечения проведена лучевая терапия (на п/о рубец - 56 изоГр, л/у таза - 46 изоГр, мочевой пузырь - 33 изоГр, прямую кишку - 26 изоГр).

13.12.2008 г. больная в удовлетворительном состоянии выписана на диспансерное наблюдение по месту жительства. В настоящее время больная жива без признаков рецидива и метастазов.

Пример 2. Больная 3., 33 лет, история болезни №7333/я, поступила в отделение гинекологии РНИОИ с диагнозом: рак тела матки st. II, гр.2.

Жалобы на кровомазание. Объективно: Больная нормального телосложения. Кожные покровы бледно-розовые. Дыхание везикулярное. Гемодинамика стабильная. Живот мягкий, безболезненный. Генитальный статус: Наружные половые органы без патологии. Шейка матки чистая. Тело матки увеличено до 8-9 недель условной беременности, мягковатой консистенции, безболезненное. Придатки матки с обеих сторон нормальной величины, подвижные, безболезненные. Своды и параметрии свободны.

17.03.2009 г. выполнена пангистерэктомия. Г.А. №31934-41: умеренно-дифференцированная аденокарцинома с инвазией 1/2 миометрия, распространение опухоли на строму шейки матки; аденомиоз; линия резекции имеет обычное строение; маточные трубы обычного строения; в яичниках - фолликулярные кисты.

В опухолевой ткани, полученной после операции, с помощью проточной цитометрии анализировали плоидность и распределение клеток опухоли по фазам клеточного цикла и детализировали число клеток в S-фазе клеточного цикла. При исследовании раковой ткани выявлено, что диплоидных клеток в S-фазе клеточного цикла равно 8,03%; анеуплоидных клеток в S-фазе клеточного цикла - 18,22%. Соотношение скорости пролиферации анеуплоидного клона (количество клеток в S-фазе клеточного цикла, %) к скорости пролиферации диплоидного клона (количество клеток в S-фазе клеточного цикла, %) в анеуплоидных опухолях рака тела матки оказалось равным 2,3. Учитывая полученные результаты, вторым этапом лечения проведен курс полихимиотерапии с последующей сочетанной лучевой терапией (на п/о рубец - 56 изоГр, л/у таза - 46 изоГр, мочевой пузырь - 33 изоГр, прямую кишку - 26 изоГр) и 5 курсами полихимиотерапии.

23.05.2009 г. выписана из стационара в удовлетворительном состоянии под наблюдение онколога по месту жительства. В настоящее время больная жива без признаков рецидива и метастазов.

Предлагаемым способом было осуществлено лечение 14 больных со II-III стадией рака эндометрия в возрастном интервале 29-45 лет. Все больные были с верифицированным диагнозом рака тела матки. Преимущественным морфологическим вариантом опухоли эндометрия в 85% случаев была эндометриоидная аденокарцинома. Все больные живы в течение 32-36 месяцев без признаков рецидива и метастазов. Улучшение результатов лечения нам представляется как сочетание различных положительных факторов, заключающихся в индивидуализации подхода к лечению больных раком тела матки. Техническо-экономическая эффективность «Способа индивидуализации лечения больных раком тела матки молодого возраста» заключается в том, что: используется объективный критерий, характеризующий состояние опухолевых клеток и позволяющий сделать правильный выбор последовательности адъювантных воздействий; увеличивается эффективность лечения; увеличивается продолжительность и улучшается качество жизни больных.

Способ индивидуализации лечения больных раком тела матки молодого возраста, при котором включают операцию, химиотерапию, лучевую терапию, в опухолевой ткани эндометрия, полученной после операции у женщин репродуктивного возраста, анализируют плоидность клеток опухоли по фазам клеточного цикла, детализируют число клеток в S-фазе клеточного цикла, выявляют соотношение анеуплоидных клеток в S-фазе клеточного цикла к диплоидным клеткам в S-фазе клеточного цикла, выраженное в процентах, и при значении этого соотношения ≤0,8 больным в послеоперационном периоде назначают лучевую терапию, а при значении этого соотношения >0,8 назначают курс полихимиотерапии с последующей сочетанной лучевой терапией.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может найти применение при лечении больных злокачественными опухолями головного мозга. В способе определения показаний к проведению лучевой терапии у опухоленосителей путем предикции ее эффективности, включающем взятие пробы крови, гамма-облучение части этой пробы in vitro, инкубацию облученной и необлученной частей пробы крови, окрашивание ДНК-компонентов обеих частей крови ДНК-специфичным флуоресцентным красителем, определение количества лейкоцитов в облученной части пробы крови, количества лейкоцитов в необлученной части пробы крови, окрашивание всех ДНК-содержащих компонентов крови, определение ИДо - количества ДНК во всех ДНК-содержащих компонентах крови в расчете на один лейкоцит облученной части пробы и ИДн - количества ДНК во всех ДНК-содержащих компонентах крови в расчете на один лейкоцит необлученной части пробы, вычисление ИДн/ИДо, берут дополнительную пробу крови, в которую вводят водный раствор, содержащий ионы двухвалентного железа в концентрации 50-75 мг/л в объеме 8-14% от объема пробы крови, затем инкубируют дополнительную пробу крови в течение 15-30 минут, после чего осуществляют гамма-облучение части дополнительной пробы, далее инкубируют облученную и необлученную части дополнительной пробы в течение 2,5-3,5 часов, определяют количество лейкоцитов в облученной и необлученной частях дополнительной пробы, окрашивают все ДНК-содержащие компоненты частей дополнительной пробы и определяют ИДо доп - количество ДНК во всех ДНК-содержащих компонентах дополнительной пробы в расчете на один лейкоцит облученной части пробы и ИДн доп - количество ДНК во всех ДНК-содержащих компонентах в расчете на один лейкоцит необлученной части дополнительной пробы, после чего вычисляют соотношение ИДн доп/ИДо доп и при ИДн доп/ИДо доп>ИДн/ИДо на 20-35% и ИДН/ИД0>1 считают показанным проведение лучевой терапии.

Группа изобретений относится к составу реагента датчика-анализатора, адаптированного для содействия определению концентрации анализируемого вещества в жидкой пробе, к способам определения концентрации анализируемого вещества в жидкой пробе и к способу нанесения состава реагента датчика анализатора на подложку способом трафаретной печати.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, в частности к способу прогнозирования тяжести течения эпилепсии. Сущность способа состоит в том, что определяют спектр молекул средней массы в сыворотке крови пациента до начала терапии.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу снижения предела обнаружения иммунохроматографических методов контроля содержания низкомолекулярных соединений.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть применено для определения содержания пероксида водорода (H2O2) в опухолевых клетках при воздействии на них противоопухолевого препарата, в частности цисплатина.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу определения рода возбудителей бактериемий. Изобретение может быть использовано в бактериологических лабораториях клиник для идентификации рода возбудителей бактериемии.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и аллергологии, и может быть использовано для диагностики реактивного изменения специфического иммунитета у детей в условиях химической контаминации.
Изобретение относится к медицине, в частности, к экспериментальной гематологии, а именно к способу оценки развития сингенного перевивного миелобластного лейкоза у мышей линии AKR/JY.

Изобретение относится к области исследования или анализа материалов, в том числе ксенобиотиков, путем разделения образцов материалов на составные части с использованием хроматографии и масс-спектрометрии, а точнее к способам идентификации и определения в живом организме веществ, запрещенных к применению, и может быть использовано например в допинговом контроле лошадей.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и неонатологии, и может быть использовано в качестве одного из диагностических критериев определения степени выраженности гипоксии новорожденных. Сущность способа: выполняют исследование крови методом РАМАН-спектроскопии с записью кривых РАМАН-спектра гемоглобина новорожденного, по которым определяют структурно-функциональные свойства гемоглобина. При этом, если относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах составляет от 0,589 до 0,680, относительная способность гемоглобина связывать лиганды от 0,446 до 0,645, относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,598 до 0,786, сродство гемоглобина к лигандам от 0,661 до 1,099, колебания метиновых мостиков от 1,518 до 1,652, то делают заключение о первой степени церебральной ишемии у новорожденного; если относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах лежит в диапазоне от 0,620 до 0,743, относительная способность гемоглобина связывать лиганды от 0,346 до 0,565, относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,627 до 0,789, сродство гемоглобина к лигандам от 0,659 до 0,998, колебания метиновых мостиков от 1,553 до 1,874, то делают заключение о второй степени церебральной ишемии у новорожденного; если относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах лежит в диапазоне от 0,643 до 0,982, относительная способность гемоглобина связывать лиганды от 0,351 до 0,545, относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,711 до 0,816, сродство гемоглобина к лигандам от 0,614 до 0,894, колебания метиновых мостиков от 1,689 до 1,903, то делают заключение о третьей степени церебральной ишемии у новорожденного. Изобретение обеспечивает высокую точность определения степени выраженности гипоксии новорожденных. 1 табл., 2 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано при оценке степени тяжести течения мочекислого уролитиаза. Способ предусматривает следующие стадии: больному мочекислым уролитиазом предварительно в течение 3 суток определяют исходные показатели уровня pH мочи и при условии, что во всех порциях мочи pH<6,2 с помощью цитрата натрия у больного доводят pH мочи до уровня 7,8 с последующим ожиданием самостоятельного снижения pH мочи до исходного уровня; затем при условии дозировки цитрата натрия до 0,06 мг/кг массы тела больного и последующем самостоятельном снижении pH мочи до исходного уровня более чем через 48 часов определяют легкую степень течения мочекислого уролитиаза; при дозировке в пределах 0,07-0,15 мг/кг массы больного и самостоятельном снижении pH мочи до исходного уровня в промежутке от 30 до 48 часов включительно определяют среднюю степень течения мочекислого уролитиаза; а при дозировке от 0,16 мг/кг массы больного и самостоятельном снижении pH мочи до исходного уровня менее чем за 30 часов - тяжелую степень течения мочекислого уролитиаза. Способ позволяет обеспечить обоснованную тактику лечения мочекаменной болезни; повысить информативность показателей, отражающих метаболическое состояние больного мочекислым уролитиазом, которые позволят определить сроки медико-социальной реабилитации и сроки ремиссии. 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим исследованиям в онкогинекологии, и описывает способ прогнозирования возникновения рецидива рака вульвы, включающий биохимическое исследование крови, причем при контрольных осмотрах больных раком вульвы в эритроцитах крови определяют погруженность белков в липидный матрикс мембран эритроцитов, и при ее значении в пределах 0,21-0,35 прогнозируют появление рецидивов, а при 0,08-0,2 - продолжительное нахождение больных в состоянии ремиссии. Способ обеспечивает возможность индивидуально для каждой больной прогнозировать возникновение рецидива рака вульвы до его клинического проявления на основе биохимического исследования крови, что дает возможность своевременного проведения противоопухолевого лечения и способствует увеличению продолжительности и улучшению качества жизни больных раком вульвы. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биологии, экологии, токсикологической и санитарной химии, а именно к способам определения 4-нитроанилина в биологическом материале, и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических и экологических лабораторий. Биологический объект, содержащий 4-нитроанилин, двукратно настаивают с органическим изолирующим агентом, которым является 1,4-диоксан, полученные извлечения объединяют, объединенное органическое извлечение упаривают до полного удаления растворителя, остаток неоднократно обрабатывают ацетоном, ацетоновые извлечения отделяют, объединяют, растворитель из объединенного извлечения испаряют, остаток растворяют в ацетонитриле, ацетонитрильный раствор разбавляют буферным раствором с рН 9-10 в соотношении 1:4 по объему, раствор обрабатывают хлоридом калия, экстрагируют этилацетатом, насыщенным водой, полученный экстракт упаривают в токе воздуха при температуре 18-22°С до получения сухого остатка, остаток растворяют в смеси тетрахлорметана и ацетона, взятых в соотношении 9:1 по объему, хроматографируют в колонке с силикагелем L 40/100 мкм с использованием подвижной фазы тетрахлорметан-ацетон в соотношении 9:1 по объему, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют в токе воздуха при температуре 18-22°С до полного удаления растворителя, остаток растворяют в дихлорметане, обрабатывают в течение 20 минут дериватообразующим реагентом, которым является N-трет-бутил-диметилсилил-N-метилтрифторацетамид, в условиях нагревания при температуре 60°С и проводят определение хромато-масс-спектрометрическим методом с применением капиллярной колонки DB-5 MS EVIDEX с неподвижной фазой, представляющей собой 5%-фенил-95%-метилполисилоксан, используя масс-селективный детектор, работающий в режиме электронного удара, начальная температура термостата колонки составляет 70°С, данная температура выдерживается в течение 3 минут, в дальнейшем температура повышается от 70°С до 290°С со скоростью 20°С в минуту, конечная температура колонки выдерживается в течение 16 минут, температура инжектора составляет 250°С, температура квадруполя 150°С, температура интерфейса детектора 300°С, регистрируют интенсивность сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ, регистрируют масс-спектр по полному ионному току и вычисляют количество 4-нитроанилина по площади хроматографического пика его триметилсилильного производного. Способ обеспечивает повышение чувствительности. 3 табл., 2 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к способам дифференциальной диагностики, и может использоваться для дифференциальной диагностики новообразований головного мозга. Способ осуществляют путем исследования методом ИК-спектроскопии образца сыворотки крови пациента в области спектров поглощения 1200-1000 см-1, для этого предварительно готовят образец сыворотки крови пациента, путем высушивания сыворотки крови, измельчения сухого осадка и суспензирования в вазелиновом масле, определяют высоту пика полос поглощения с максимумами 1170; 1165; 1160; 1150; 1140; 1130; 1125; 1100; 1070; 1050 и 1025 см-1 и вычисляют значение отношения высот пиков: отношение высоты пика с максимумом при 1170 см-1 к высоте пика с максимумом при 1150 см-1; отношение высоты пика с максимумом при 1165 см-1 к высоте пика с максимумом при 1160 см-1; отношение высоты пика с максимумом 1165 см-1 к высоте пика с максимумом 1130 см-1, отношение высоты пика с максимумом при 1165 см-1 к высоте пика с максимумом 1070 см-1, отношение высоты пика с максимумом при 1165 см-1 к высоте пика с максимумом 1150 см-1, отношение высоты пика с максимумом при 1165 см-1 к высоте пика с максимумом 1140 см-1, отношение высоты пика с максимумом при 1040 см-1 к высоте пика с максимумом 1070 см-1, отношение высоты пика с максимумом при 1070 см-1 к высоте пика с максимумом 1025 см-1, отношение высоты пика с максимумом при 1165 см-1 к высоте пика с максимумом 1050 см-1, отношение высоты пика с максимумом при 1165 см-1 к высоте пика с максимумом 1025 см-1, отношение высоты пика с максимумом при 1100 см-1 к высоте пика с максимумом 1050 см-1, отношение высоты пика с максимумом при 1170 см-1 к высоте пика с максимумом 1160 см-1, отношение высоты пика с максимумом при 1125 см-1 к высоте пика с максимумом 1165 см-1, и на основании полученных значений отношений строят дифференциально-диагностический профиль образца сыворотки крови пациента, для этого на 13 радиальных лучах, исходящих из центра (в системе координат 0:0) с углом между собой 30°, каждый из которых соответствует определенному отношению высот пиков полос поглощения, так: луч 1 соответствует отношению полос поглощения 1165/1160, луч 2 - отношению полос поглощения 1165/1070, луч 3 - отношению полос поглощения 1165/1150, луч 4 - отношению полос поглощения 1165/1140, луч 5 - отношению полос поглощения 1040/1070, луч 6 - отношению полос поглощения 1165/1130, луч 7 - отношению полос поглощения 1070/1025, луч 8 - отношению полос поглощения 1165/1050, луч 9 - отношению полос поглощения 1165/1025, луч 10 - отношению полос поглощения 1100/1050, луч 11 - отношению полос поглощения 1170/1150, луч 12 - отношению полос поглощения 1170/1160, луч 13 - отношению полос поглощения 1125/1165, откладывают вычисленные значения отношений на соответствующем каждому отношению лучу, и, соединяя между собой концы отрезков, получают плоский многоугольник, который сравнивают с многоугольниками, являющимися эталонными дифференциально-диагностическими профилями злокачественных новообразований головного мозга, такими как: анапластическая астроцитома, глиобластома, анапластическая олигодендроастроцитома, и доброкачественных новообразований, такими как: эпендимома, менингиома, аденома гипофиза, невринома, при этом для дифференциально-диагностического профиля анапластической астроцитомы значения 13 отношений составляют: 1 (0,56±0,07), 2 (0,54±0,06), 3 (0,42±0,05), 4 (0,39±0,02), 5 (1,34±0,16), 6 (0,73±0,17), 7 (0,72±0,12), 8 (0,44±0,01), 9 (0,38±0,08), 10 (0,27±0,12), 11 (0,15±0,05), 12 (0,20±0,07), 13 (0,97±0,17), для глиобластомы: 1 (0,83±0,04), 2 (1,16±0,12), 3 (0,62±0,01), 4 (0,63±0,04), 5 (1,26±0,21), 6 (1,26±0,13), 7 (0,73±0,12), 8 (0,96±0,13), 9 (1,13±0,01), 10 (0,27±0,13), 11 (0,34±0,04), 12 (0,34±0,14), 13 (0,57±0,18), для анапластической олигодендроастроцитомы: 1 (0,50±0,02), 2 (0,50±0,05), 3 (0,50±0,02), 4 (0,50±0,02), 5 (1,14±0,03), 6 (1,44±0,04), 7 (0,75±0,01), 8 (0,41±0,06), 9 (0,37±0,03), 10 (0,33±0,04), 11 (0,17±0,04), 12 (0,16±0,03), 13 (0,46±0,03), для эпендимомы: 1 (0,38±0,03), 2 (0,15±0,04), 3 (0,26±0,09), 4 (0,25±0,07), 5 (1,16±0,07), 6 (0,30±0,03), 7 (0,86±0,01), 8 (0,12±0,03), 9 (0,12±0,02), 10 (0,41±0,01), 11 (0,14±0,02), 12 (0,20±0,01), 13 (2,50±0,70), менингиомы: 1 (0,40±0,03), 2 (0,35±0,03), 3 (0,37±0,01), 4 (0,35±0,01), 5 (1,07±0,01), 6 (0,54±0,01), 7 (0,93±0,03), 8 (0,34±0,01), 9 (0,32±0,01), 10 (0,40±0,01), 11 (0,12±0,02), 12 (0,13±0,01), 13 (1,13±0,05), для аденомы гипофиза: 1 (0,45±0,05), 2 (0,34±0,04), 3 (0,41±0,03), 4 (0,56±0,03), 5 (1,05±0,02), 6 (0,60±0,05), 7 (0,94±0,04), 8 (0,30±0,03), 9 (0,32±0,03), 10 (0,48±0,01), 11 (0,12±0,04), 12 (0,13±0,05), 13 (1,05±0,03), для невриномы: 1 (0,53±0,01), 2 (0,35±0,05), 3 (0,48±0,01), 4 (0,53±0,01), 5 (0,85±0,07), 6 (0,90±0,08), 7 (1,28±0,09), 8 (0,40±0,01), 9 (0,45±0,02), 10 (0,52±0,03), 11 (0,05±0,01), 12 (0,04±0,01), 13 (0,73±0,09), и при наличии сходства полученного дифференциально-диагностического профиля пациента с эталонным профилем и совпадении всех 13 значений отношений образца сыворотки крови пациента со значениями отношений сходного эталонного профиля диагностируют у пациента новообразование головного мозга и его морфологический характер. Как видно из полученных результатов, предлагаемый способ позволяет с высокой точностью и информативностью определять не только наличие и вид новообразования головного мозга, но и морфологический характер новообразования. 14 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения давности пятна крови. Способ включает измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови и дополнительное определение вида ткани предмета-носителя. При расположении пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 400 нм и 410 нм, а при расположении пятна крови на предмете-носителе из шерстяной, джинсовой ткани или трикотаже, измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 380 нм и 410 нм. Давность пятна крови определяют по соответствующим формулам. Способ позволяет повысить точность определения давности пятна крови на текстильном материале при простоте выполнения. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения вероятности образования пятна крови от живого лица. Способ включает определение биофизического параметра вытяжки из сухого пятна крови. В качестве биофизического параметра используют величину оптической плотности вытяжки из сухого пятна крови на длинах волн 400, 410, 420 нм. Дополнительно определяют давность пятна крови. Рассчитывают вероятность образования пятна крови от живого лица (Р) и при значении Р≥0,95 утверждают об образовании пятна крови от живого лица, а при Р<0,95 утверждают об образовании пятна крови от трупа. Способ позволяет повысить точность и объективность определения вероятности образования пятна крови от живого лица при простоте исполнения. 2 пр.

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для оценки воздействия на организм животных низкоинтенсивного лазерного облучения крови. У животного проводят забор венозной крови до, во время и после низкоинтенсивного лазерного облучения крови, получают из нее плазму. В термостате готовят фацию при температуре равной температуре тела животного и исследуют ее методом световой микроскопии. В случае деструкции - считают воздействие чрезмерным, а в случае упорядочивания структуры - положительным. Заявленный способ позволяет быстро и точно оценить воздействие на организм животных низкоинтенсивного лазерного облучения крови. 9 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к использованию бактериальной бета-лактамазы для диагностики in vitro и визуализации, диагностики и лечения in vivo. Способ обнаружения патогенных бактерий в режиме реального времени у субъекта заключается в том, что осуществляют введение субъекту или взятие у субъекта образца флуорогенного субстрата для бета-лактамазы патогенных бактерий; визуализацию субъекта или образца на наличие флуоресцентного продукта бета-лактамазной активности на субстрате; получение сигналов на длине волны, испускаемой флуоресцентным бета-лактамазным продуктом, и обнаружение патогенных бактерий у субъекта в режиме реального времени. При этом флуорогенный субстрат представляет собой CNIR5, CNIR5-QSY22, CNIR7, CNIR7-TAT, CNIR9 или CNIR10. Способ мониторинга развития патофизиологического состояния, связанного с патогенными бактериями у субъекта. Способ скрининга соединений, обладающих терапевтическим эффектом против патогенной Mycobacterium у субъекта. Способ визуализации патогенных бактерий c флуорогенным субстратом для бактериальной бета-лактамазы. Использование заявленного изобретения позволяет улучшить визуализацию патогенных бактерий и мониторинг эффективности терапевтических соединений. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 26 ил., 1 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для скрининга детей дошкольного возраста с целью раннего выявления у них возможности инфекции мочевыводящих путей. Способ основан на методике подготовки проб мочи в лунках микропланшета, включающей термостатирование, и заключается в количественном определении уреазной активности мочи на микропланшетном ридере при длине волны 620 нм, построении калибровочной кривой и вычислении уреазной активности мочи в Е/л по формуле: УА=ΔD*11655, где УА (Е/л) - уреазная активность в (Е/л); ΔD - изменение оптической плотности проб мочи пациента после термостатирования; 11655 - коэффициент перевода на уреазную активность. При значении уреазной активности мочи выше 1621,73 Е/л ребенка относят к группе риска формирования инфекции мочевыводящих путей. Использование способа позволяет увеличить пропускную способность лаборатории. 1 табл., 2 пр., 2 ил.
Наверх