Дентальный листовидный гребешковый имплантат

Изобретение относится к хирургической стоматологии и может быть использовано в качестве опоры мостовидного протеза у пациентов с единичными, множественными и полным отсутствием зубов нижней челюсти при горизонтальной и вертикальной редукции альвеолярного отростка. Дентальный листовидный гребешковый имплантат из сплава с термомеханической памятью содержит внутрикостную пластинчатую часть, разделенную прорезями на лепестки, имеющие разную высоту и отогнутые оппозитно, и опорные головки. Внутрикостная пластинчатая часть имеет трапециевидную форму с отношением линейного размера на уровне плеча имплантата к линейному размеру на уровне основания имплантата более единицы. Внутрикостная часть поделена сквозными прорезями каплеообразной формы на лепестки, расширенные у основания. Изобретение позволяет сократить сроки лечения и повысить выживаемость протезно-имплантатной системы путем увеличения площади опоры внутрикостной пластинчатой части имплантата. 3 з.п. ф-лы, 12 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано в качестве опоры мостовидного протеза у пациентов с дефектами боковых сегментов и адентией нижнего зубного ряда.

В процессе жевания нижняя челюсть совершает движения в сагиттальном, трансверзальном и вертикальном направлениях. Под влиянием функциональных жевательных нагрузок силой 158 Н в боковых отделах альвеолярного отростка возникают сдвиговые и исгибающие напряжения, которые возрастают при одностороннем жевании силой до 600 Н и многократно увеличиваются при ударном динамическом воздействии. Выживаемость протезно-имплантатной системы в этих условиях должна обеспечиваться прежде всего свойствами дентальной конструкции, способной сохранять устойчивое положение в кости под воздействием жевательного давления при движениях нижней челюсти в трех плоскостях.

Известна конструкция челюстного имплантата, предназначенного для возмещения утраченных зубов при неравномерной атрофии беззубого участка альвеолярного отростка в боковых отделах нижней челюсти, который имеет опорную головку, шейку и внутрикостную часть в виде перфорированной пластины со сниженной высотой (патент № US 3729825, May 1, 1973, Leonard Linkov).

Недостатком известного имплантата является необходимость выполнения имлантатного ложа в точном соответствии с размерами и формой конструкции для обеспечения контакта с костью альвеолярного отростка после внедрения. Недостаточная площадь опоры основания имплантата снижает устойчивость к вертикальным жевательным нагрузкам.

Известна конструкция челюстного имплантата пластинчатой формы, выполненного из металла с термомеханической памятью (патент № US 4468201, Aug. 28, 1984, Sekio Fukuyo). Имплантат имеет головку, шейку, пластинчатую внутрикостную часть прямоугольной формы с фиксирующими элементами в виде трех и более лепестков, отогнутых в противоположные стороны. Активные элементы в виде лепестков фиксируются в кости альвеолярного отростка за счет термомеханического эффекта, обеспечивая первичную стабилизацию конструкции, что существенно сокращает сроки протезирования.

Недостатком данного устройства является то, что прямоугольная форма внутрикостной части не адаптирована к анатомо-топографическим особенностям альвеолярного отростка нижней челюсти, имеющего изгиб при возмещении значительного дефекта бокового сегмента нижнего зубного ряда.

Наиболее близкой к заявляемому имплантату является челюстной имплантат (патент РФ на полезную модель №48756 U1 10.11.2005) из сплава с термомеханической памятью формы, содержащий опорную головку с шейкой и внутрикостную пластинчатую часть, разделенную вертикальными прорезями на лепестки, которые отогнуты в противоположные стороны, при этом высота лепестков уменьшается по мере снижения высоты костного массива от проксимальной части к дистальной, причем величина угла отгиба первого лепестка, расположенного проксимально, составляет 20-25°, а у каждого последующего лепестка увеличивается на 5-10° и изменяется до величины 45-50° у последнего лепестка, расположенного дистально. Пластинчатая часть может иметь от 3 до 6 лепестков.

Недостатком полезной модели являются:

- неравномерное по длине имплантата оппозитное разведение лепестков с отгибом 20-25° с проксимального конца и 45-50° с дистального конца. Двукратная разница развиваемых усилий на противоположных концах имплантата при реализации эффекта формовосстановления может способствовать повороту конструкции в сагиттальной плоскости;

- сила, развиваемая при формовосстановлении лепестков, оппозитно разведенных на 45-50°, может вызвать избыточное сминание губчатой костной ткани, а у пациентов с остеопорозом привести к перелому стенки альвеолярного отростка;

- напряжения, возникающие в области плеча внутрикостной пластинчатой части имплантата на уровне вертикальной прорези между оппозитно разведенными лепестками, могут привести к разрушению имплантата;

- щелевидные пространства между лепестками не обеспечивают врастание достаточного объема костной ткани, что снижает устойчивость имплантата к динамическим жевательным нагрузкам;

- недостаточная стабилизация плеча внутрикостной пластинчатой части имплантата в кортикальной кости гребня альвеолярного отростка, наиболее нагружаемой при жевании;

- прямолинейная форма плеча внутрикостной пластинчатой части имплантата ограничивает его применение у пациентов с седловидным дефектом гребня и для немедленной имплантации в силу вертикального дефицита костной ткани альвеолярного отростка;

- установка имплантата в альвеолярный отросток нижней челюсти, имеющий форму параболы при отсутствии моляров и премоляров, а также при полной адентии невозможна в связи с отсутствием необходимой кривизны внутрикостной части имплантата.

Задача изобретения состоит в: 1) расширении показаний для имплантации при единичных, множественных дефектах зубного ряда и имплантации в лунку свежеудаленных зубов; 2) обеспечении стабильного положения и опороспособности имплантата в беззубом участке альвеолярного отростка сразу после его установки; 3) обеспечении устойчивости имплантата к воздействию разнонаправленных жевательных нагрузок и выживаемости протезно-имплантатной системы в динамике.

Указанная задача достигается тем, что дентальный листовидный гребешковый имплантат с памятью формы выполнен из сплава с термомеханической памятью, включает в себя внутрикостную пластинчатую часть трапециевидной формы с отношением линейного размера на уровне плеча имплантата к линейному размеру на уровне основания имплантата более единицы и от 1 до 6 опорных головок. Внутрикостная пластинчатая часть в зависимости от длины имплантата разделена на от 1 до 9 прорезей каплеобразной формы на лепестки, расширенные у основания и оппозитно разведенные, высота лепестков на всем протяжении пластинчатой внутрикостной части имплантата адаптирована к соответствующим параметрам челюсти. Внутрикостная пластинчатая часть имеет изгиб в соответствии с формой тела челюсти и седловидный прогиб плеча между опорными головками.

Новизна устройства

Расширение основания активных элементов в виде лепестков увеличивает площадь опоры имплантата, соответственно устойчивость к вертикальным жевательным нагрузкам.

Выполнение сквозных прорезей между лепестками имплантата каплеобразной формы обеспечивает врастание в отверстия костной ткани, что способствует повышению устойчивости имплантата к жевательным нагрузкам, увеличивает срок выживаемости протезно-имплантатной системы. Каплеобразная форма прорезей с расширением у основания плеча внутрикостной пластинчатой части исключает концентрацию напряжений у начала прорези.

Увеличение длины плеча имплантата по отношению к длине основания способствует увеличению опороспособности имплантата в наиболее прочной кортикальной пластине на уровне гребня альвеолярного отростка.

Седловидный изгиб плеча имплантата между опорными головками позволяет при дефекте гребня альвеолярного отростка и вертикальной атрофии погрузить плечи имплантата на достаточную глубину.

Изгиб внутрикостной пластинчатой части имплантата, соответствующий параболической форме альвеолярного отростка нижней челюсти, позволяет замещать множественные дефекты нижнего зубного ряда.

Снижение высоты как минимум в одной из частей внутрикостного пластинчатого тела имплантата позволяет установить конструкцию в альвеолярный отросток с неравномерным снижением высоты кости над нижнечелюстным каналом.

Изобретение поясняется чертежами, представленными на фиг 1-12.

Фиг.1 - Дентальный имплантат с асимметричной формой внутрикостной пластинчатой части (в аксонометрической проекции).

Фиг.2 - Дентальный имплантат с асимметричной формой внутрикостной пластинчатой части (вид спереди).

Фиг.3 - Дентальный имплантат с асимметричной формой внутрикостной пластинчатой части (вид сверху).

Фиг.4 - фиг.7 - Фронтальный вид дентального имплантата с различными вариантами контура внутрикостной пластинчатой части.

Фиг.8 - Положение дентального имплантата при установке в альвеолярный отросток нижней челюсти, имеющий в месте установки форму дуги.

Фиг.9 - Положение дентального имплантата при установке в альвеолярный отросток нижней челюсти в обход нижнечелюстного нерва.

Фиг.10 - Фотография рентгенограммы пациента с установленными дентальными имплантатами в правом и левом боковых отделах нижней челюсти.

Фиг.11 - Фотография рентгенограммы пациента с установленным дентальным имплантатом по всей длине нижней челюсти.

Фиг.12 - Фотография рентгенограммы пациента с установленным дентальным имплантатом во фронтальном отделе верхней челюсти.

Дентальный (гребешковый пластинчатый) имплантат из сплава с термомеханической памятью формы может иметь от 1 до 6 опорных головок 1 (фиг.1-2). Внутрикостная пластинчатая часть 2 может иметь от 2 до 10 активных элементов в виде лепестков 3, расширенных у основания и оппозитно разведенных, прорезь 4 между лепестками имеет каплеобразную форму, расширяющуюся в направлении к плечу имплантата 5 и сужающуюся в направлении к основанию имплантата 6. Внутрикостная пластинчатая часть имплантата имеет трапециевидную форму с отношением линейного размера на уровне плеча имплантата 7 к линейному размеру на уровне основания имплантата 8, равном более 1 (единицы). Плечо имплантата между опорными головками может иметь прогиб 9 седловидной формы. Внутрикостная пластинчатая часть имплантата может иметь изгиб 10 в соответствии с формой тела нижней или верхней челюсти. Внутрикостная пластинчатая часть имплантата может иметь разную высоту 11 на всем протяжении в соответствии с внутрикостными параметрами челюсти (фиг.2-7).

Дентальный (гребешковый пластинчатый) имплантат применяют следующим образом. В соответствии с величиной дефекта избирают типоразмер конструкции, например, для замещения одного из зубов премолярного сегмента показано применение имплантата с одной опорной головкой и двумя активными элементами в виде лепестков. Для замещения двух зубов молярного сегмента избирается имплантат с 4-5 лепестками пластинчатой части конструкции и двумя опорными головками. Длина имплантата, количество активных элементов в виде лепестков и количество опорных головок возрастает пропорционально величине дефекта зубного ряда. При замещении дефекта молярного и премолярного сегментов у пациентов с полным отсутствием зубов нижней челюсти пластинчатая внутрикостная часть имеет изгиб. В случае неравномерного снижения высоты кости над нижнечелюстным каналом избирается имплантат с асимметричной формой внутрикостной пластинчатой части либо в случае изъяна кости на уровне гребня с седловидным прогибом плеча между опорными головками имплантата.

Выполняется разрез посредине гребня альвеолярного отростка, равный линейному размеру на уровне плеч избранного имплантата, и послабляющие разрезы по скатам альвеолярного отростка. В альвеолярном отростке формируется имплантатное ложе, соответствующее толщине, размерам и форме пластинчатой части имплантата. Перед установкой конструкцию охлаждают хладагентом, например Frisco-Spray, до 1÷5°С, лепестки с помощью крампонных щипцов приводят в единый контур с плечами имплантата и конструкцию устанавливают в подготовленное ложе, погружая плечи имплантата на 1,0-1,5 мм за пределы гребня альвеолярного отростка. В области головок в слизисто-надкостничном лоскуте высекают округлый участок для адаптации мягких тканей вокруг шейки имплантата. Рану ушивают без натяжения и подворотов. С учетом прочной первичной фиксации имплантата в кости процедуру протезирования начинают после снятия швов и заживления раны, т.е. через 7-14 дней. Долговременная функция протеза обеспечивается значительной площадью опоры имплантата, прорастания костной ткани в каплеобразной формы прорези имплантата.

Клинические примеры

Больная Д., 42 лет, с множественными дефектами зубных рядов верхней и нижней челюстей после удаления несостоятельных протезов и зубов, включенных в опору протеза, отказалась от лечения частичной адентии с использованием съемных протезов и применения длительных по времени методов лечения. В связи с горизонтальной и вертикальной атрофией альвеолярного отростка нижней челюсти в качестве опоры протеза справа в области отсутствующих зубов молярного и премолярного сегментов установлены гребешковый пластинчатый имплантат с тремя опорными головками, изогнутый в соответствии с формой альвеолярного отростка. Слева для замещения отсутствующих моляров и второго премоляра в относительно прямолинейный участок альвеолярного отростка установлен гребешковый пластинчатый имплантат с двумя опорными головками и внутрикостной пластинчатой частью без изгиба. Временные протезы из термопластмассы установлены через 2 недели после завершения хирургического этапа, которые заменены на постоянные металлокерамические через 7 месяцев. При контрольном осмотре через 4 года после лечения пациентка жалоб не предъявляет. Резорбции кости в области имплантатов нет, протезно-имплантатная система устойчива (фиг.8).

У пациента К., 52 лет, за 3 месяца до обращения были удалены подвижные зубы нижней челюсти и подлежали удалению оставшиеся верхние зубы, в т.ч. включенные в несостоятельный протез. Для опоры мостовидного протеза нижней челюсти в соответствии с формой и размерами нижнего альвеолярного отростка, определяемыми по диагностической модели. Изготовлен пластинчатый полнодуговой гребешковый пластинчатый имплантат с 6 опорными головками и 11 активными элементами в виде лепестков пластинчатой части конструкции. Через 3 недели после завершения хирургического этапа импластрукции на верхней и нижней челюстях установлены металлокерамические протезы. Через 3 года после протезирования пациент жалоб не предъявляет, жевательная функция не страдает, эстетический вид протезов удовлетворительный (фиг.9).

У пациентки Б., 39 лет, с хроническим генерализованным парадонтитом после травматичного удаления зубов резцового сегмента верхнего зубного ряда образовался седловидный изъян гребня. Размеры альвеолярного отростка: горизонтальный - 6,0 мм, вертикальный размер, доступный для имплантации, - 10,0 мм. Фронтальный отдел альвеолярного отростка имеет изгиб выпуклостью, направленной вестибулярно.

В процессе операции были удалены подвижные клыки и в их лунки установлены цилиндрические имплантаты. В качестве опоры протеза для замещения отсутствующих резцов использован гребешковый пластинчатый имплантат с 2 опорными головками и седловидным прогибом плеча, соответствующим изъяну гребня альвеолярного отростка. Пластинчатая часть имплантата имеет изгиб, соответствующий форме фронтального участка челюсти. Протезирование верхнего зубного ряда двухсекционным мостовидным протезом завершено через 3 недели после операции. В опору протеза, замещающего дефект зубного ряда клыкового и резцового сегментов, включены цилиндрические и гребешковый пластинчатый имплантаты. Через 4 года пациент обратился в связи с кариесом второго нижнего моляра справа. Протезно-имплантатная система на верхней челюсти функциональна, подвижность отсутствует (фиг.10).

1. Дентальный листовидный гребешковый имплантат из сплава с термомеханической памятью, содержащий внутрикостную пластинчатую часть, разделенную прорезями на лепестки, имеющие разную высоту и отогнутые оппозитно и опорные головки, отличающийся тем, что внутрикостная пластинчатая часть имеет трапециевидную форму с отношением линейного размера на уровне плеча имплантата к линейному размеру на уровне основания имплантата более единицы и поделена сквозными прорезями каплеообразной формы на лепестки, расширенные у основания.

2. Дентальный имплантат по п.1, отличающийся тем, что высота лепестков на всем протяжении пластинчатой части соответствует внутрикостным параметрам челюсти.

3. Дентальный имплантат по п.1, отличающийся тем, что внутрикостная пластинчатая часть имеет изгиб, соответствующий форме тела нижней челюсти.

4. Дентальный имплантат по п.1, отличающийся тем, что плечо имплантата между опорными головками имеет прогиб седловидной формы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в качестве опоры протеза у пациентов с дефектами зубного ряда, в том числе для непосредственной имплантации.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для установки в лунку многокорневого зуба (моляра) нижней челюсти и дальнейшего использования в качестве опоры протеза.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для установки зубных протезов на имплантатах. Устройство содержит имплантаты с цилиндрической наружной частью с винтовой нарезкой, внутренними посадочным конусом, посадочным цилиндром и резьбой и элементы супраструктуры (ЭС).

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для оптимального позиционирования имплантатов в челюстных костях при полном или частичном отсутствии зубов.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для замещения дефектов нижней челюсти, возникших после оперативных вмешательств, по поводу устранения последствий травм, воспалительных заболеваний или операций, направленных на удаление опухолей и опухолеподобных образований и эндопротезирования мыщелкового отростка нижней челюсти.

Изобретение относится к области медицины, в частности хирургической стоматологии, и может быть использовано в качестве опоры несъемного протеза у пациентов с дефектами зубного ряда при атрофии беззубого участка альвеолярного отростка.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к внутрикостным цилиндрическим имплантатам для протезирования зубов верхней и нижней челюстей. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при лечении верхнечелюстного синусита с одновременным удалением ретенционной кисты.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для использования в стоматологии хирургической при лечении больных с выраженными врожденными аномалиями развития и приобретенными деформациями альвеолярных гребней костей верхней и нижней челюстей.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и может быть использовано для имплантации искусственных зубов. .

Группа изобретений относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для использования при стоматологической имплантации. Стоматологический костный имплант включает первый и второй костные трансплантаты. Первый костный трансплантат подогнан по размеру и форме таким образом, чтобы плотно прилегать к щечной поверхности периодонтального альвеолярного отростка вокруг, по крайней мере, одного зуба и реконструировать, по крайней мере, одну часть одного или более периодонтального костного дефекта. Второй костный трансплантат подогнан по размеру и форме таким образом, чтобы плотно прилегать к лингвальной/небной поверхности периодонтального альвеолярного отростка вокруг, по крайней мере, одного зуба и реконструировать, по крайней мере, одну дополнительную часть, по крайней мере, одного периодонтального костного дефекта. Указанная часть и дополнительная часть вместе комплементарно закрывают один или более периодонтальный костный дефект. Группа изобретений включает также второй вариант стоматологического костного импланта и два варианта способа их изготовления. Технический результат - изготовление костного трансплантата с возможностью плотного прилегания по размеру и формам к поверхностям периодонтального альвеолярного отростка для лечения потери костной ткани в образовавшемся костном дефекте.4 н. и 18 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине. Имплантат для закрытия перфорационного отверстия гайморовой пазухи представляет собой наружный цилиндр, в котором расположен внутренний цилиндр. Наружный цилиндр выполнен из титана марки ВТ-5 и имеет ячеистую структуру с диаметром, соответствующим диаметру лунки зуба с перфорационным отверстием. Внутренний цилиндр выполнен из титана марки ВТ-5 монолитной структуры и имеет внутреннее резьбовое отверстие конусовидной формы под винт с ограничительным кольцом, на боковых поверхностях два шипа и расположенную в верхней части площадку с резьбовым отверстием для вкручивания винта до ограничительного кольца. Внутренний цилиндр рассечен по вертикали на две равные половины до площадки, имеющие возможность раздвижения с входом шипов в костные стенки лунки. Длина внутреннего цилиндра составляет 2/3 длины наружного цилиндра. Изобретение обеспечивает уменьшение объема наносимой травмы тканей полости рта, сокращение времени восстановления зубного ряда. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении дентальной имплантации. Производят разрез слизистой оболочки, отслаивание и откидывание слизисто-надкостничного лоскута. Фиксируют предварительно подготовленный хирургический шаблон. Создают костное ложе для имплантата. Вводят имплантат в костное ложе. Проводят плоскостную декортикацию гребня альвеолярных отростков или частей, перпендикулярную продольной оси установленных внутрикостных имплантатов. Наносят на декортицированную поверхность факторы роста кости ксеногенного, аллогенного и синтетического происхождения, биокерамику. Помещают накостный имплантат-пластину из аллокости, биокерамики или синтетического, или ксеногенного, или аллогенного происхождения, биодеградируемых полимеров на декортицированную плоскость кости. Создают каналы в проекции позиционирования внутрикостных имплантатов с диаметром, равным или меньше диаметра пришеечной внутрикостной части имплантатов. При помощи фрез, сверл, боров формируют контуры накостного имплантата-пластины, повторяющие анатомию декортицированной плоскости кости с размерами, равными или меньше размеров кости по периметру и площади. Устанавливают винты заглушки, формирователи десны на внутрикостные имплантаты в накладку накостного имплантата-пластины. Способ позволяет равномерно распределить окклюзионную нагрузку на костную ткань, обеспечить первичную стабильность и создать благоприятные условия для интеграции костной ткани за счет устранения избыточной нагрузки на первоначальных этапах функционирования внутрикостной части при воздействии окклюзионных сил. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использована для изготовления восстановительного материала, используемого для восстановления области утраченного зуба в полости рта. Для этого помещают на носитель первую клеточную массу, образованную клетками/клеткой из мезенхимальных либо эпителиальных клеток, и вторую клеточную массу, образованную другой клеткой/другими клетками из мезенхимальных либо эпителиальных клеток. При этом одну из мезенхимальных либо эпителиальных клеток получают из зубного зачатка и указанные клеточные массы располагают в тесном контакте друг с другом без смешивания. Выращивают указанные клеточные массы с формированием целого восстанавливаемого зуба или его зачатка. Затем определяют ориентацию целого восстанавливаемого зуба или его зачатка, сформированного выращиванием, что позволяет внедрить целый восстанавливаемый зуб или его зачаток в области утраченного зуба таким образом, чтобы коронковая часть зуба была направлена внутрь полости рта, при этом зубной зачаток или зуб используют в качестве восстановительного материала для получения эквивалента утраченного зуба в области утраченного зуба. Группа изобретений позволяет восстановить область утраченного зуба путем внедрения восстанавливаемого зубного зачатка или восстанавливаемого целого зуба, изготавливаемого указанным способом. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении биомеханических показателей зубов с резецированными и ампутированными корнями и их ортопедической реабилитации. Коронковую часть и устье корневого канала зуба препарируют под штифтовую-культевую вкладку. Корневой канал препарируют на всем протяжении и производят адаптацию реплики трансдентального имплантата. Затем в корневой канал вносят силиконовую оттискную массу и армируют адаптированной репликой. Получают оттиск, в котором реплика остается фиксированной в оттиске. Отливают модель. На полученной модели из воска моделируют надкорневую часть трансдентального имплантата поверх фиксированной в модели реплики. На моделируемой культе, по всему периметру, формируют циркулярный скос под углом 135 градусов. Полученную конструкцию обрабатывают антибликовым порошком. Получают оптический оттиск, который переводят в цифровой формат. Моделируют диаметр внутрикорневой части имплантата, с условием циркулярного зазора между имплантатом и стенками корневого канала в 100 мк. Конец внутрикорневой части трансдентального имплантата моделируют в форме усеченного конуса с шероховатой и гофрированной поверхностью, выполненной в виде резьбы с скругленной торцевой частью. Виртуальную модель трансдентального имплантата фрезеруют из титанового блока. Далее под местной анестезией проводят резекцию или ампутацию корня. В корневой канал, на каналонаполнителе вводят стеклоиономерный цемент и фиксируют трансдентальный имплантат. Интраоперационный дефект восполняют костезамещающим препаратом. Рану ушивают наглухо. После операции на надкорневую часть трансдентального имплантата изготавливают и фиксируют временную несъемную ортопедическую стоматологическую конструкцию. Способ позволяет повысить эффективность ортопедической стоматологической реабилитации зубов с резецированными и ампутированными корнями, армированных трансдентальными имплантатами. 2 ил.

Изобретение относится к стоматологии и предназначено для изготовления 3D-хирургического шаблона с целью проведения трансгингивальной дентальной имплантации. Устройство для изготовления 3D-хирургического шаблона при планировании трансгингивальной дентальной имплантации содержит несущую часть и средства фиксирования в устройстве рентгенологического шаблона. Несущая часть выполнена в виде основания с отверстием, в котором вертикально установлена трубка с возможностью отклонения от своей вертикальной оси, и с выступами по обе стороны от отверстия, в которых установлены винты с возможностью взаимодействия с трубкой, а также с двумя горизонтальными плечами. Средства фиксирования рентгенологического шаблона выполнены в виде пластин с крепежными элементами для рентгенологического шаблона, установленных на обоих указанных горизонтальных плечах. Устройство дополнительно снабжено стрелкой, установленной в упомянутой трубке с возможностью извлечения из нее, и пластинкой-шкалой, установленной на одном из горизонтальных плеч и в этом положении находящейся во взаимодействии с упомянутой стрелкой в трубке. Для более точной установки устройства на шаблоне основание и горизонтальные плечи снабжены измерительной шкалой. Изобретение обеспечивает возможность оперативного превращения рентгенологической модели в 3D-хирургический шаблон в присутствии пациента, уменьшение длительности планирования и стоимости трансгингивальной имплантации. 6 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и касается способов создания зуба, обладающего требуемым размером, и восстановления утраченной части зубов ротовой полости путем трансплантации созданного зуба в область утраты зубов. В частности, способ создания зуба, обладающего требуемой длиной в одном направлении, включает стадии: расположения первого агрегата клеток и второго агрегата клеток в тесном контакте внутри поддерживающего носителя, где первый агрегат клеток и второй агрегат клеток соответственно состоят либо из мезенхимальных, либо из эпителиальных клеток; культивирования первого и второго агрегатов клеток внутри поддерживающего носителя, при этом размер зуба корректируют путем коррекции длины контакта первого агрегата клеток и второго агрегата клеток в одном заданном направлении. Способ определения длины контакта первого и второго агрегатов клеток, необходимой для получения зуба, обладающего требуемым размером, включает получение множества типов структур, которые содержат структуры с различной длиной контакта первого и второго агрегата клеток в одном заданном направлении; культивирование каждого из множества типов структур внутри поддерживающего носителя; измерение длины зуба, полученного на предшествующей стадии, в одном направлении; определение корреляции между данной длиной и длиной контакта и основанный на этой корреляции расчет требуемой длины контакта первого агрегата клеток и второго агрегата клеток. Группа изобретений позволяет получить зуб, обладающий требуемым размером, что дает возможность получения одиночного зуба, который может быть использован как есть в форме трансплантата. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр., 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для получения дентального имплантата для пациентов с нарушенной костной структурой и регенерацией. Имплантат получают из титана или титанового сплава путем фрезерования заготовки, очистки ее, образования микрошероховатой поверхности. Полученный винтовой титановый имплантат обрабатывают в ультразвуковой ванночке с раствором, содержащим водный раствор искусственной плазмы крови SBF, при соотношении 1-10:1, и активатором карбонатом натрия, в количестве 0,001-1,0 мг на 50 мл раствора, добавленным при включенной ультразвуковой (установке) ванночке. Частоту ультразвуковых колебаний выбирают в интервале от 10 кГц до 100 кГц. Время обработки 5-10 с. Имплантат извлекают из ванночки, промывают от остатков водного раствора искусственной плазмы крови SBF физиологическим раствором, помещают в капсулу, заполненную изотоническим физиологическим раствором, упаковывают и хранят в нем до использования его. Способ позволяет за счет изготовления имплантата из титана или титанового сплава с выращенной новой костной тканью из гидроксилапатита повысить срок его хранения и эксплуатации и сократить срок приложения нагрузок на имплантат для пациентов с нарушенной костной структурой и регенерацией. 2 н.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении внутрикостных стоматологических имплантатов путем нанесения на их металлическую основу многослойных плазменных покрытий. Проводят пескоструйную обработку поверхности имплантата частицами оксида алюминия. Осуществляют послойное напыление плазменным методом на основу имплантата системы биосовместимых покрытий из смеси порошков титана или гидрида титана и гидроксиапатита кальция. На многослойную систему покрытий дистанционно наносят плазменным методом дискретный слой из частиц дисперсного порошка с поверхностной плотностью вкрапления частиц 10÷15 частиц/дм2. При этом в качестве дисперсного порошка используют оксид алюминия с дисперсностью 80-100 мкм. Способ за счет нанесения на многослойную систему дискретного слоя из частиц дисперсного порошка позволяет повысить механические свойства поверхности биологически активного слоя имплантата. 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии и травматологии, и предназначено для использования при изготовлении внутритканевых эндопротезов на титановой основе. На металлическую основу имплантата осуществляют многослойное плазменное напыление биологического активного покрытия. При этом первым и вторым слоями дистанционно напыляют титан. Третьим слоем наносят механическую смесь порошка титана и гидроксиапатита. Четвертый слой формируют на основе гидроксиапатита, Далее имплантат с многослойным биоактивным покрытием помещают в емкость с раствором трихлорлантана с концентрацией 0,04% Lads, помещенную в дополнительную емкость с водой, и проводят обработку со стороны поверхности напыленного многослойного биоактивного покрытия ультразвуковым излучением. Финишную обработку ультразвуковым излучением в растворе трихлорлантана осуществляют в течение 35 с при интенсивности ультразвука 9,6 Вт/см2 и частоте 22 кГц. Способ, за счет финишной ультразвуковой обработки в растворе трихлорлантана, позволяет получить покрытия имплантата с антикоагуляционными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к хирургической стоматологии и может быть использовано в качестве опоры мостовидного протеза у пациентов с единичными, множественными и полным отсутствием зубов нижней челюсти при горизонтальной и вертикальной редукции альвеолярного отростка. Дентальный листовидный гребешковый имплантат из сплава с термомеханической памятью содержит внутрикостную пластинчатую часть, разделенную прорезями на лепестки, имеющие разную высоту и отогнутые оппозитно, и опорные головки. Внутрикостная пластинчатая часть имеет трапециевидную форму с отношением линейного размера на уровне плеча имплантата к линейному размеру на уровне основания имплантата более единицы. Внутрикостная часть поделена сквозными прорезями каплеообразной формы на лепестки, расширенные у основания. Изобретение позволяет сократить сроки лечения и повысить выживаемость протезно-имплантатной системы путем увеличения площади опоры внутрикостной пластинчатой части имплантата. 3 з.п. ф-лы, 12 ил., 3 пр.

Наверх