Способ определения к-антигена streptococcus pneumoniae для серологической диагностики циркулирующих штаммов пневмококков на территории российской федерации


 


Владельцы патента RU 2517208:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт вакцин и сыровоток им. И.И. Мечникова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИВС им. И.И. Мечникова" РАМН) (RU)

Изобретение относится к медицине и касается способа определения К-антигена Streptococcus pneumoniae для серологической диагностики циркулирующих штаммов пневмококков путем постановки реакции агглютинации на стекле с использованием определенного набора диагностических агглютинирующих пневмококковых сывороток, состоящего из 4 пуловых сывороток, в составе которых содержатся следующие антитела к К-антигенам, в первой из которых содержатся антитела к К-антигенам: 23F, 19F, 6A, 7F, 4, 14, во второй пуловой сыворотке: 19F, 18C, 9V, 6B, 4, 5, 14, в третьей пуловой сыворотке: 6A, 9V, 19A, 1, 4, 5, 14, в четвертой пуловой сыворотке: 7F, 6B, 1, 3, 5, 14. Изобретение обеспечивает сокращение трудозатрат, снижение трудоемкости, простоту, объективность оценки результата в сроки более короткие (2-3 раза), чем в прототипе. 13 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности, к клинической микробиологии и касается способа определения К-антигена Streptococcus pneumoniae для серологической диагностики циркулирующих штаммов пневмококков.

Streptococcus pneumoniae является причиной многих серьезных инвазивных и неинвазивных заболеваний. Частота встречаемости такой патологии, возрастающая резистентность возбудителя к антибактериальным препаратам обуславливают актуальность проблемы разработки эффективных профилактических препаратов.

В настоящее время известно более 90 серотипов Streptococcus pneumoniae. Определение серотипа возможно при наличии соответствующего доступного инструмента, каковым являются диагностические пневмококковые сыворотки.

В последнее время появились сообщения об определении К-антигена Streptococcus pneumoniae методом ПЦР, для чего необходимо соответствующее оборудование и другие материалы.

Наиболее близким к заявленному изобретению является способ типирования пневмококков по К-антигену в реакции «набухания» капсулы с использованием коммерческих препаратов, выпускаемых в Дании (State Serum Institute). Определение К-антигена проходит в несколько этапов: использование поливалентных, затем типовых и групповых сывороток. После определения группы для установления К-типа необходимо использовать факторные сыворотки. Метод трудоемок, требует микроскопии, при этом довольно субъективен.

(Erna Lund Laboratory Diagnosis of mococcus Infections Bull. Wld Hlth Org, 1960, 23, 5-13)

Задачей изобретения является разработка быстрого и точного способа определения К-антигена Streptococcus pneumoniae для серологической диагностики циркулирующих штаммов пневмококков на территории Российской Федерации. Одним из важных условий решения этой задачи является осуществление мониторинга циркулирующих штаммов на разных территориях в различные периоды, поскольку иммунитет при пневмококковых инфекциях типоспецифический.

Техническим результатом является сокращение трудозатрат, снижение трудоемкости, простота, объективность оценки результата в сроки более короткие (2-3 раза), чем в прототипе.

Для достижения указанного технического результата в способе определения К-антигена Streptococcus pneumoniae для серологической диагностики циркулирующих штаммов пневмококков путем постановки реакции агглютинации на стекле с использованием определенного набора диагностических агглютинирующих пневмококковых сывороток, состоящего из 4 пуловых сывороток, в составе которых содержатся следующие антитела к К-антигенам, в первой из которых содержатся антитела к К-антигенам: 23F, 19F, 6A, 7F, 4, 14, во второй пуловой сыворотке: 19F, 18C, 9V, 6B, 4, 5, 14, в третьей пуловой сыворотке: 6A, 9V, 19A, 1, 4, 5, 14, в четвертой пуловой сыворотке: 7F, 6B, 1, 3, 5, 14, на стекло наносят по капле каждой из указанных сывороток и одну каплю 0,9% раствора натрия хлорида для контроля, затем в каждую каплю сыворотки вносят небольшое количество исследуемой культуры и тщательно растирают, для определения К-антигена используют следующую тест-систему: положительный результат или выраженная реакция агглютинации в 1 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 23F, положительный результат в 1 и 2 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 19F, положительный результат в 1 и 3 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 6А, положительный результат в 1 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 7F, положительный результат во 2 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 18C, положительный результат во 2 и 3 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 9V, положительный результат во 2 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 6B, положительный результат в 3 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 19A, положительный результат в 3 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие K-антигена типа 1, положительный результат в 4 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 3, положительный результат в 1, 2 и 3 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 4, положительный результат во 2, 3 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 5, положительный результат в 1, 2, 3 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 14.

Изобретения иллюстрируются на следующих примерах.

Пример 1.

Поступивший на исследование клинический материал (мокрота, отделяемое из среднего уха, промывные воды бронхов, СМЖ и др.) засевают на чашки Петри с агаром, содержащим 5% дефибринированной или цитратной крови. Посевы инкубируют в CO2 инкубаторе при 37°C и 5% CO2 в течение 18-24 час. На следующий день просматривают чашки, отбирают подозрительные колонии для последующей идентификации. Если отобранные колонии чувствительны к оптохину, лизируются желчью, не обладают каталазной активностью и в мазках, окрашенных по Граму, представляют грамположительные диплококки и короткие цепочки, тони могут быть идентифицированы как Streptococcus pneumoniae. Для определения К-антигена используют суточную культуру пневмококка, выращенную на агаре, содержащем 10%сыворотки крупного рогатого скота или лошадиной. На чистое обезжиренное стекло наносят по капле 4 поливалентные (пуловые) сыворотки и одну каплю 0,9% раствора натрия хлорида для контроля культуры. Затем в каждую каплю бактериологической петлей или стерильной стеклянной палочкой вносят небольшое количество исследуемой культуры и тщательно растирают. При получении положительного результата (наличие хлопьев или зерен) только в первой капле (выраженная реакция агглютинации с I пуловой сывороткой), в пятой капле с 0,9% раствором NaCl - гомогенная муть, исследуемый штамм имеет К-антиген 23F.

Пример 2.

Ход исследования аналогичен примеру 1. Если положительный результат получен в первой и во второй капле (с 1 и 2 пуловыми сыворотками), а в капле 0,9% раствора NaCl - гомогенная муть, то исследуемый штамм имеет К-антиген 19F.

Пример 3.

Ход исследования здесь и во всех примерах идентичен. Если положительная реакция агглютинации наблюдается в первой и третьей капле (с 1 и 3 пуловыми сыворотками), а в капле 0,9% раствора NaCl - гомогенная муть, то исследуемый штамм имеет К-антиген 6A.

Пример 4.

При получении положительного результата с 1 и 4 пуловыми сыворотками (в первой и четвертой каплях) и гомогенной мути в пятой капле (с 0,9% NaCl) определен К-антиген 7F.

Пример 5.

При получении положительной реакции агглютинации только со 2 пуловой сывороткой (во второй капле) и наличии гомогенной мути в капле 0,9% раствора NaCl определяется К-антиген 18С.

Пример 6.

Положительный результат со 2 и 3 пуловыми сыворотками (во второй и третьей капле) и гомогенная муть в пятой капле (с 0,9% раствором NaCl) означает, что исследуемый штамм имеет К-антиген 9V.

Пример 7.

Положительный результат со 2 и 4 пулевыми сыворотками (во второй и четвертой капле) и гомогенная муть в капле 0,9% раствором NaCl указывает на наличие К-антигена 6В.

Пример 8.

Положительный результат только в третьей капле (с 3 пуловой сывороткой) и гомогенная муть в капле 0,9% раствора NaCl означает, что типируемый штамм имеет К-антиген 19А.

Пример 9.

Если выраженная реакция агглютинации получена с 3 и 4 пулевыми сыворотками (в третьей и четвертой каплях), а в капле 0,9% раствора NaCl - гомогенная муть, то типируемый штамм имеет К-антиген 1.

Пример 10.

При получении положительного результата только с 4 пуловой сывороткой (в четвертой капле) и гомогенной мути с 0,9% раствором NaCl (в пятой капле) определяется К-антиген 3.

Пример 11.

При получении положительного результата с 1, 2 и 3 пуловыми сыворотками (в первой, второй и третьей каплях) и гомогенной мути с 0,9% раствором NaCl (в пятой капле) определяется К-антиген 4.

Пример 12.

При получении положительного результата со 2, 3 и 4 пуловыми сыворотками (во второй, третьей и четвертой каплях) и гомогенной мути с 0,9% раствором NaCl (в пятой капле) определяется К-антиген 5.

Пример 13.

При получении положительного результата со всеми пуловыми сыворотками (в первой, второй, третьей и четвертой каплях) и гомогенной мути в капле 0,9% раствора NaCl (в пятой капле) определяется К-антиген 14.

В капле 0,9% раствора NaCl всегда должна быть гомогенная муть, наличие в этой капле хлопьев или зерен свидетельствует о том, что исследуемый штамм находится в R-форме. В этом случае реакция агглютинации наблюдается во всех каплях. Определить К-антиген у такого штамма не представляется возможным.

Таким образом, при использовании заявленного способа сокращаются трудозатраты, снижается трудоемкость. Способ прост в исполнении. Оценка объективных результатов осуществляется в сроки более короткие (2-3 раза), чем в прототипе.

Способ определения К-антигена Streptococcus pneumoniae для серологической диагностики циркулирующих штаммов пневмококков путем постановки реакции агглютинации на стекле с использованием определенного набора диагностических агглютинирующих пневмококковых сывороток, состоящего из 4 пуловых сывороток, в составе которых содержатся следующие антитела к К-антигенам, в первой из которых содержатся антитела к К-антигенам: 23F, 19F, 6A, 7F, 4, 14, во второй пуловой сыворотке: 19F, 18C, 9V, 6B, 4, 5, 14, в третьей пуловой сыворотке: 6A, 9V, 19A, 1, 4, 5, 14, в четвертой пуловой сыворотке: 7F, 6B, 1, 3, 5, 14, на стекло наносят по капле каждой из указанных сывороток и одну каплю 0,9% раствора натрия хлорида для контроля, затем в каждую каплю сыворотки вносят небольшое количество исследуемой культуры и тщательно растирают, для определения К-антигена используют следующую тест-систему: положительный результат или выраженная реакция агглютинации в 1 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 23F, положительный результат в 1 и 2 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 19F, положительный результат в 1 и 3 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 6A, положительный результат в 1 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 7F, положительный результат во 2 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 18C, положительный результат во 2 и 3 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 9V, положительный результат во 2 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 6В, положительный результат в 3 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 19A, положительный результат в 3 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 1, положительный результат в 4 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 3, положительный результат в 1, 2 и 3 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 4, положительный результат во 2, 3 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 5, положительный результат в 1, 2, 3 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 14.



 

Похожие патенты:
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно - к лабораторной диагностике и иммунологии, и может быть использовано для проведения исследований клинического материала и пищевых продуктов на наличие ботулотоксинов.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования риска развития рецидива воспалительных заболеваний кишечника. Сущность способа состоит в том, что у больных с воспалительными заболеваниями кишечника с помощью иммуноферментного анализа в крови определяют уровень α-дефензина (αД) в нг/мл в плазме крови и содержание β-дефензина (βД) в нг/г и кальпротектина (ФК) в мкг/г в кале, рассчитывают вероятность развития рецидива воспалительного заболевания кишечника (p) в % по формуле.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской генетике, и может быть использовано для определения вероятности возникновения врожденных пороков развития плода у беременных женщин.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для иммунохимического анализа. Аналитическая ванна для проведения мультиплексного дот-иммуноанализа представляет собой монолитный блок, выполненный из химически инертного термопластичного материала, с набором реакционных ячеек для рабочих и отмывочных растворов и термически герметизированных фольгой, имеющей слой полимерного термопластичного материала. Ячейки ванны выполнены в поперечном сечении в виде вытянутого ассиметричного шестиугольника с острыми противоположно расположенными углами, предназначенными в качестве направляющих при введении в ячейки ванны пластин иммуночипа для предотвращения их контакта с внутренней поверхностью ванны.

Изобретение относится к медицине и описывает способ оценки эффективности стимуляции антиоксидантной активности путем определения концентрации восстановленного глутатиона, при этом дополнительно в инкубационную среду добавляют 1,4-дитиоэритритол и аскорбиновую кислоту и при увеличении уровня восстановленного глутатиона с 0,75 нмоль/мг белка до 0,90 нмоль/мг белка и более стимуляцию антиоксидантной системы оценивают как эффективную, а при росте уровня восстановленного глутатиона с 0,75 нмоль/мг белка до 0,80 нмоль/мг белка и менее стимуляцию антиоксидантной активности оценивают как неэффективную.

Изобретение относится к области медицины и касается рекомбинантных химерных полипептидов, несущих эпитопы различных иммунодоминантных белков спирохет комплекса Borellia Burgdorferisensu lato, и способа серодиагностики иксодового клещевого боррелиоза.

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для оценки функционального состояния лимфоцитов человека. Для этого проводят оценку реакции бласттрансформации лимфоцитов (РБТЛ) при стимуляции их в течение 72 часов фитогемагглютинином (ФГА) иммуноцитохимическим методом в люминесцентном микроскопе в реакции непрямой иммунофлюоресценции.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) при рождении.
Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для серологической оценки токсичности анатоксина Bordetella pertussis. Сущность способа заключается в том, что в лунки 96-луночных полистироловых планшетов с иммобилизированной гамма-глобулиновой фракцией кроличьих антисывороток к коклюшному токсину вносят исследуемые образцы полуфабриката бесклеточной коклюшной вакцины, прибавляют к ним пероксидазный конъюгат гамма-глобулиновой фракциии кроличьих антисывороток к коклюшному токсину, добавляют к ним субстратную смесь и регистрируют оптическую плотность смеси и на основе оптической плотности выявляют титр присоединившегося к иммуносорбенту коклюшного токсина.

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для количественного определения клеток-предшественников в кроветворной ткани.
Изобретение относится к медицине и, в частности к гематологии, вирусологии и инфекционным заболеваниям и описывает способ диагностики вирусных гепатитов путем определения в пробе крови РНК или ДНК вирусов методом ПЦР, при этом в случае отсутствия РНК или ДНК вирусов в сыворотке, плазме крови или «шапке» сгустка крови исследование проводят в сгустке крови больного, предварительно отделенном от сыворотки крови, высушенном и растворенном в физиологическом растворе хлористого натрия, и в случае наличия РНК или ДНК вирусов диагностируют гепатит. Способ обеспечивает повышение точности диагностики. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Предложен способ прогнозирования исхода острого периода ишемического инсульта, заключающийся в определении в венозной крови на 1-й день ишемического инсульта соотношения содержания лиганда растворимого 6 члена суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли (sFasL) и растворимого рецептора Fas (sFas) (sFasL/sFas), и при соотношении концентраций sFasL/sFas, меньшем или равном 2,41±0,26, прогнозируют благоприятный исход, при большем 2,67 -неблагоприятный исход. 2 пр., 3 ил.
Изобретение относится к области медицинской диагностики и касается способа прогнозирования риска развития рассеянного склероза (РС) у больных с оптическим невритом. Сущность способа: в сыворотке крови пациента с острым оптическим невритом определяют значение разницы оптической плотности при длине волны 492 нм исследуемой сыворотки и контрольной сыворотки, в качестве которой используют смешанный пул сывороток здоровых людей, регистрируют величины пиковой латентности Р100 зрительных вызванных потенциалов (ЗВП) и амплитуды N95 паттерн-электроретинографии (ПЭРГ) на стандартный стимул. При значении разницы оптической плотности исследуемой сыворотки и контрольной сыворотки, равном или более 0,2, снижении амплитуды N95 ПЭРГ на стандартный стимул на 10% и более по сравнению с нормой и удлинении пиковой латентности Р100 ЗВП на 10% и более по сравнению с нормой, прогнозируют высокий риск развития рассеянного склероза. При значении разницы оптической плотности исследуемой сыворотки и контрольной сыворотки менее 0,2, снижении амплитуды N95 ПЭРГ на стандартный стимул менее чем на 10% по сравнению с нормой и удлинении пиковой латентности Р100 ЗВП менее чем на 10% по сравнению с нормой прогнозируют невысокий риск развития PC. Способ обеспечивает повышение надежности прогнозирования риска развития РС, отличается простотой и скоростью выполнения, не требует применения дорогостоящих методов исследования, не связан с травмированием тканей глаза. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. При осуществлении способа через 3 ч после перорального введения препарата «Аласенс» в дозе 15 мг/кг массы тела получают трехканальное RGB флуоресцентное изображение зоны интереса. Оценивают долю участия красного канала в изображении опухоли. Оценивают значение Rcut=(R/(R+G+B))·100%, где Rcut - доля участия красного канала в изображении здоровой кожи, R, G и В - яркости красного, зеленого и синего каналов изображения здоровой кожи. Из полученного трехканального RGB флуоресцентного изображения формируют изображение в оттенках серого I(x,y). Для каждой точки изображения I(x,y) вычисляют отношение , где R(x,y), G(x,y), В(x,y) - яркости красного, зеленого и синего каналов RGB флуоресцентного изображения с координатами x, y. Выполняют действие I(x,y)=0 для точек, в которых значение меньше 10%. При отображении опухоли на полученном результирующем изображении I(x,y) диагностируется злокачественная опухоль, а при исчезновении опухоли - доброкачественная. Способ позволяет повысить информационную способность за счет более точного отображения границ недоброкачественной опухоли. 1 прим.

Изобретение относится к области медицинской и ветеринарной иммунологии и предназначено для определения функциональной активности комплемента по его действию на инфузории. В измерительные ячейки прибора для автоматизированного подсчета числа живых инфузорий вносят суспензию клеток Tetrahymena pyriformis и испытуемую сыворотку крови с последующим определением числа живых клеток в каждую минуту. Совпадение динамики изменения числа живых клеток во времени для испытуемой сыворотки и контрольной, представляющей пул 10 сывороток здоровых доноров, предполагает равенство активностей сывороточного комплемента в этих сыворотках. Предлагаемое изобретение обеспечивает универсальный способ расчета определения функциональной активности комплемента с использованием пригодной для всех видов животных мишени для действия активного комплемента, не требующей дополнительной сенсибилизации антителами и не подверженной реактивному лизису. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способам иммуноанализа для детектирования или количественного измерения искомых аналитов в образцах и может быть использовано в лабораторной и клинической практике для детектирования антител, протеинов, гормонов, лекарственных форм в биологических образцах в широком диапазоне концентраций. Сущность способа заключается в том, что для каждого искомого аналита иммобилизуют на твердом носителе на первой микрозоне первый специфический связывающий компонент с высокой аффинностью к искомому аналиту, на второй микрозоне иммобилизуют первый специфический связывающий компонент с низкой аффинностью к искомому аналиту, на микрозоны одновременно вносят аналит и второй специфический связывающий компонент, меченый первой детектируемой меткой и имеющий высокую аффинность к аналиту, первую смесь инкубируют и получают первый специфический комплекс, меченый первой детектируемой меткой, к первой смеси добавляют третий специфический связывающий компонент, меченый второй детектируемой меткой и имеющий низкую аффинность к искомому аналиту, при этом второй и третий специфические связывающие компоненты имеют идентичную эпитопную специфичность, затем инкубируют вторую смесь и получают второй специфический комплекс, меченый второй детектируемой меткой, удаляют не связавшиеся компоненты реакции и детектируют сигналы меток, связанных с первым и вторым специфическими комплексами в первой и второй микрозонах, концентрацию аналита определяют путем сравнения измеренных сигналов с калибровочной кривой, построенной для известных значений концентрации аналита. Использование способа позволяет повысить точность определения концентраций аналитов. 5 з. п.ф., 3 пр., 8 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и касается способа прогноза гипертензионных осложнений беременности у пациенток с гестационным сахарным диабетом. Способ основан на исследовании следующих параметров: наличие вариантного аллеля 704С гена AGT: (генотип 704ТС или 704СС), наличие вариантного аллеля 521Т гена AGT (генотип 521СТ или 521ТТ), наличие вариантного аллеля 1166С гена AGTR1 (генотип 1166АС или 1166СС), наличие вариантного аллеля 786С гена NOS3 (генотип 786ТС или 786 СС). Также устанавливают: возраст старше 35 лет, крупный плод в анамнезе, наличие у пациентки ИМТ ≥40 кг/м2, наличие патологии сердечнососудистой системы у родственников. Затем вычисляют прогностический индекс по формуле: Р=0,861 × X1+0,636 × Х2+0,271 × Х3+0,793 × Х4+1,487 × Х5+0,822 × Х6+0,869 × Х7+0,801 × Х8 - 2,421, где X1 - наличие С аллеля гена AGT (полиморфизм 704 Т>С) в генотипе (если есть -1, если нет - 0). Х2 - наличие Т аллеля гена AGT (полиморфизм 521 С>Т) в генотипе (если есть -1, если нет - 0). Х3 - наличие С аллеля гена AGTR1 (полиморфизм 1166 А>С) в генотипе (если есть -1, если нет - 0). Х4 - наличие С аллеля гена NOS3 (полиморфизм 786 Т>С) в генотипе (если есть -1, если нет - 0). Х5 - возраст старше 35 лет (если старше -1, если нет - 0). Х6 - крупный плод в анамнезе (если было - 1, если нет - 0). Х7 - индекс массы тела пациентки >40 кг/м (если>40 кг/м -1, если нет - 0). Х8 - наличие патологии сердечно-сосудистой системы у родственников (если есть - 1, если нет - 0). Const= -2,42129. Если P<0, судят об отсутствии угрозы развития гипертензионных осложнений. Если Р>0, прогнозируют развитие гипертензионных осложнений. Изобретение обладает чувствительностью 80%, специфичностью 74,47%, эффективностью 75%. Данная формула позволяет прогнозировать развитие гипертензионных осложнений до появления клинических признаков. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для обнаружения злокачественных опухолей, включая рак молочной железы, рак почек. Для этого проводят измерение экспрессии полипептида, обладающего способностью связываться посредством реакции антиген-антитело с антителом против белка CAPRIN-1, имеющего любую из аминокислотных последовательностей с четными номерами SEQ ID NO:2-30 списка последовательностей, в образце, полученном из живого организма, посредством реакции антиген-антитело в образце, выделенном из живого организма. Также предложен агент для обнаружения злокачественной опухоли. Группа изобретений обеспечивает высокую чувствительность при диагностике злокачественных опухолей. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для качественной экспресс-диагностики злокачественных новообразований околоушной слюнной железы по содержанию биомаркеров в плазме крови и в ротовой жидкости пациента. Для этого проводят исследования плазмы венозной крови и ротовой жидкости пациента методом стандартного иммуноэлектрохемилюминисцентного анализа. Забор венозной крови и ротовой жидкости проводят в любой последовательности. В качестве биомаркера в ротовой жидкости пациента выбирают раковый антиген 125 / cancer antigen 125 (CA 125), а в качестве биомаркера в плазме крови выбирают нейрон-специфическую енолазу / neuron-specific enolase, при содержание в ротовой жидкости пациента CA 125 в количестве 957,1-1528,5 ед/мл и нейрон-специфической енолазы / neuron-specific enolase в количестве 30-57,9 нг/мл диагностируют железистый рак околоушной слюнной железы пациента. Если определяют содержание в ротовой жидкости пациента CA 125 в количестве 1739,3-2709,7 ед/мл и содержание в плазме крови пациента нейрон-специфической енолазы / neuron-specific enolase в количестве 16,1-24,5 нг/мл - диагностируют лимфому околоушной слюнной железы пациента. Затем по полученным результатам определения содержания биомаркеров в плазме крови и в ротовой жидкости пациента прогнозируют тактику лечения. Изобретение обеспечивает точность и чувствительность дифференциальной диагностики в день обращения пациента, повышение вероятности выявления процесса злокачественных новообразований у пациента на ранних стадиях заболевания. 2 з.п. ф-лы, 6 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для оценки локального иммунитета эндометрия. Для этого на исследование проводят забор эндометриальной ткани у женщин с патологией эндометрия на 7-9-й день менструального цикла путем пайпель-биопсии. Определяют в исследуемой ткани относительное содержание IFN-γ и IL-4-продуцирующих лимфоцитов с вычислением соотношения Th1/Th2. При соотношении Th1/Th2 более 0,92 у.е. судят о нарушениях на уровне локального иммунитета, а при Th1/Th2 менее 0,92 у.е. делают заключение об отсутствии признаков нарушений. Использование данного способа позволяет выявить нарушения локального иммунитета эндометрия и своевременно решить вопрос о необходимости проведения терапевтической коррекции выявленных нарушений у женщин с патологией эндометрия. 3 пр.
Наверх