Антигельминтное средство


 


Владельцы патента RU 2521335:

Государственное научное учреждение (ГНУ) Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии им. К.И. Скрябина (ВИГИС) (RU)

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной паразитологии, и может использоваться для лечения жвачных животных от гельминтозов. Антигельминтное средство для лечения и профилактики гельминтозов домашних и диких жвачных животных, характеризующееся тем, что содержит ивермектин и хлорид натрия в соотношении 0,1:99,9 и выполнено в форме солевых брикетов массой 5 и 10 кг для вольного скармливания животным. Антигельминтное средство удобно в применении для домашних и диких животных, так как не требует их фиксации. Изобретение обеспечивает повышение эффективности средства и снижение его токсичности, а также снижение затрат на лечение и профилактику. 2 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии и может быть использовано для лечения домашних и диких жвачных от гельминтозов.

Гельминтозы жвачных животных широко распространены. Экономический ущерб от гельминтозов проявляется в виде снижения рождаемости, рождения ослабленного молодняка, потери веса и трофейных качеств, включая выбраковку продукции. Особенно сильно от гельминтозов страдает молодняк, отход которого может достигать 67% и более [5; 7]. От гельминтов - диктиокаул, гемонхов, нематодир и др., как правило, погибает 8-29% ягнят и телят [6]. В связи с этим профилактика и лечение гельминтозов жвачных животных весьма актуальны.

В настоящее время для борьбы с гельминтозами имеется большое количество препаратов, в том числе из группы макроциклических лактонов (ивомек, баймек, цидентин, дектомакс, аверсект, гиподектин, ивертин и др.). Ивермектины из-за широкого спектра действия являются одними из основных средств лечения [2; 3; 9]. Они высоко эффективны против эндопаразитов животных [2] и применяются, как правило, в форме 1%-ного инъекционного раствора. При этом после их введения отмечали проявления болезненности и местной реакции в виде припухлости в месте инъекции [1]. Кроме того, применение препаратов в форме инъекций требует фиксации животных, что в свою очередь сопровождается у них беспокойством и прямо отражается на снижении продуктивности. В целом эти факторы влияют на повышение экономических затрат при проведении противопаразитарных мероприятий.

Разработка новой лекарственной формы ивермектина для добровольного поедания животными, в том числе дикими, обусловлена тем, что в крупных хозяйствах и на природных территориях, особенно в период пастбищного и отгонного содержания, отсутствуют специально обустроенные расколы; площадки для проведения обработок животных.

Особую актуальность эта разработка имеет для применения диким жвачным на особо охраняемых природных территориях и в охотоведческих хозяйствах.

Ранее были предложены фенотиазиномеднокупоросовые брикеты для профилактики стронгилятозов и мониезиозов [4]. Однако фенотиазин из-за узкого спектра действия, низкой эффективности и отсутствия спроса уже более 30 лет в сельскохозяйственной сфере не производится, а применение медного купороса в составе брикетов опасно из-за его высокой токсичности.

Наиболее близким к заявленному техническому решению является применение ивермектина с кормом [8].

Недостатком этого способа является наличие специфического запаха у препарата, что не позволяет животным добровольно поедать кормовую смесь с препаратом.

Предлагаемое антигельминтное средство включает в себя технологию смешивания и прессования действующего вещества - ивермектина и хлорида натрия в соотношении 0,1:99,9.

В задачу данных исследований входило разработать эффективную лекарственную форму ивермектина, более экономичную и менее токсичную для профилактики и лечения гельминтозов домашних и диких жвачных, которую можно было использовать путем добровольного поедания ими, и она была удобна в применении.

Наличие ивермектина в составе солевых брикетов обеспечивает высокую антигельминтную эффективность, хорошую переносимость животными, удобство в применении и дозировании, снижение материальных затрат, исключает проведение фиксации животных и обустройство дополнительных подкормочных площадок.

Предложенное антигельминтное средство лечения и профилактики гельминтозов домашних и диких, характеризующееся тем, что содержит ивермектин и хлорид натрия в соотношении 0,1:99,9 и выполнено в форме солевых брикетов массой 5 и 10 кг для вольного скармливания животным.

Антигельминтное средство представляет собой солевые брикеты с ивермектином массой 5 и 10 кг бежевого цвета, которые получают путем равномерного смешивания хлорида натрия с препаратом и прессуют под давлением не меньше 1,020 ат.

Введение в состав ивермектина обеспечивает высокую антигельминтную эффективность, хорошую переносимость, а использование в составе хлорида натрия способствует повышению биодоступности и эффективности препарата, возможности добровольного поедания, исключающий фиксацию, стресс животных и снижает затраты на проведение обработок.

Сопоставленный анализ заявляемого технического решения с прототипом показывает, что заявляемое средство отличается от известного тем, что оно удобно в применении, не требует фиксации, возможно применение диким животным и не обладает тератогенным воздействием на эмбриогенез.

Для приготовления антигельминтного средства - «Ивирсолт» берется 0,1 часть ивермектина, которая равномерно смешивается с 99,9 частями хлорида натрия и прессуется в брикеты массой 5 и 10 кг.

Аналогично описанному получают антигельминтное средство, в котором компоненты находятся в соотношениях: ивермектин : хлорид натрия - 0,2:99,8 и 0,3:99,7.

Примеры конкретного выполнения:

Пример 1. Опыт проводили на овцах в разных станках экспериментального хозяйства «Курилово» Московской области. Овцы 1-го станка получали «Ивирсолт», в котором соотношение ивермектина и хлорида натрия составило 0,1:99,9.

Препарат «Ивирсолт» размещали в кормушку из расчета дозы 0,2 мг/кг по ивермектину путем добровольного слизывания солевого брикета с ивермектином в течение 12 дней. Животные 2-го станка получали абиктин (прототип) однократно с кормом в этой же дозе 0,2 мг/кг по ДВ (ивермектину). Овцы 3-го станка служили контролем и препарат не получали.

Эффективность предлагаемого средства лечения «Ивирсолт» определяли по результатам двукратных исследований фекалий овец всех станков до и через 17 суток после изъятия препарата из станка.

Результаты примера 1 приведены в таблице 1.

Пример 2. Изучение поедаемости и эффективности «Ивирсолта» в зависимости от соотношения действующего вещества в нем проводили на егерском участке Мытищинского лесопарка «Лосиного острова» на пятнистых оленях, приходящих на подкормочную площадку из разных участков парка. Олени 1-го участка получали «Ивирсолт», в котором соотношение ивермектина и хлорида натрия составило 0,1:99,9. Животные 2-го участка получали «Ивирсолт», в котором соотношение ивермектина и хлорида натрия - 0,2:99,8 и животные 3-го участка - «Ивирсолт», в котором соотношение ивермектина и хлорида натрия равно 0,3:99,7.

Олени 4-го участка получали абиктин (прототип) в дозе с кормом 0,2 мг/кг по ДВ (ивермектину). Олени 5-го участка служили контролем и «Ивирсолт» не получали.

Эффективность «Ивирсолта» определяли по аналогии с примером 1. Результаты примера 2 представлены в таблице 2.

При расчете экономической эффективности лечения овец при гельминтозах исходили из того, что цена 1 кг абиктина составляет 340 руб., а Ивирсолта - 28,0 руб., потребность предложенного препарата на обработку одного животного за курс лечения 120 г, а для обработки дикого животного абиктином требуется 100 г. Стоимость обработки одного животного при гельминтозах «Ивирсолтом» (предложенный препарат) - 28,0 руб., а прототипом 34,0 руб. Экономическая эффективность «Ивирсолта» составила 6,0 руб. в расчете на одно животное.

Анализ полученных результатов показывает, что применение предложенного средства лечения животных при гельминтозах позволяет получить высокую эффективность при гемонхозе, остертагиозе, эзофагостомозе и д.р. без проявления побочного действия препарата. Высокая эффективность предложенного средства обусловлена хорошей биодоступностью за счет хлорида натрия и установления оптимальной концентрации действующего вещества, его способности профилактировать заражение животных в течение опыта.

В опытах на белых крысах установлена токсичность «Ивирсолта» в сравнении с прототипом - абиктином. Среднесмертельная доза (LD50) «Ивирсолта» составляет 9600 мг/кг, а абиктина LD50 4750 мг/кг.

Полученные результаты показывают, что применение предложенного средства для лечения животных при гельминтозах обеспечивает освобождение их от нематод. Внесение ивермектина в состав солевых брикетов обеспечивает добровольное поедание животными «Ивирсолта», что вызывает повышение эффективности, удобство в применении (особенно для диких), снижение материальных затрат на их лечение и снижение токсического воздействия на организм животных.

Источники информации

1. Архипов И.А. Побочные действия антигельминтиков и эндэктоцидов и пути их предотвращения // Ветеринария. - 1999. - №12. - С.24-25.

2. Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение. Изд. РАСХН. М. - 2009. - 409 с.

3. Волков Ф.А., Волков К.Ф. Опыт применения ивомека в ветеринарии России. - Новосибирск, 1999. - 35 с.

4. Диков Г.И. Изучение токсичности антигельминтной эффективности технического фенотиазина у овец // Сборник Госиздат, 1958. - С.174-180.

5. Самойловская Н.А. Зараженность лосей Национального парка «Лосиный остров» паразитами // Российский паразитологический журнал. - М. - 2008. - В.3. - С.29-32.

6. Сафиуллин Р.Т. Распространение и экономический ущерб от основных гельминтозов жвачных животных // Ветеринария. - 1997. - №6. - С.28-32.

7. Стародынова А.К. Болезни лосей, маралов и кабанов в лесных угодьях Калининской и Московской областей // Тр. Завидовского научно-опытного заповедника. М. - 1974. - вып.3. - С.147-172.

8. Эрендженов И.Б. Влияние абиктина - таблеток на организм овец, спонтанно зараженных стронгилятами//Матер. докладов научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями», 2003. - Вып.4. - С.504-505.

9. Campbell W.C. Ivermectin and abamectin. - Springer-Verlag, 1989. - 363 p.

Таблица 1
Эффективность антигельминтного средства «Ивирсолт» при паразитозах овец
№ станка Препарат Кол-во жив-х Соотношение ивермектина и хлорида натрия Доза по ДВ, мг/кг Эффективность, % при:
гемонхозе остертагиозе эзофагостомозе
1 Ивирсолт 21 0,1:99,9 0,2 100 100 100
2 Абиктин* (прототип) 20 - 0,2 85,2 84,3 77,8
3 Контроль (нелеченные) 18 - - 0 0 0
* - Действующее вещество ивермектин 0,2%
Таблица 2
Эффективность и поедаемость противопаразитарного средства «Ивирсолт» в зависимости от соотношения в нем действующего вещества - ивермектина
№ станка Препарат Кол-во жив-х Соотношение ивермектина и хлорида натрия Доза по ДВ, мг/кг Эффективность, % при:
элафостронгилезе диктиокаулезе эдемагенозе стронгилятозах Поедае-мость
1 Ивирсолт 17 0,1:99,9 0,2 100 100 100 100 отличная
2 Ивирсолт 19 0,2:99,8 0,2 99,6 100 100 99,2 хорошая
3 Ивирсолт 18 0,3:99,7 0,2 98,7 99,3 100 98,5 хорошая
4 Абиктин* (прототип) 17 0,2 84,6 87,2 93,4 88,3 Удовле-твори-тельная
5 Контроль (неле-ченные) 16 - - 0 0 0 0 -
* - Действующее вещество ивермектин 0,2%

Антигельминтное средство для лечения и профилактики гельминтозов домашних и диких жвачных животных, характеризующееся тем, что содержит ивермектин и хлорид натрия в соотношении 0,1: 99,9 и выполнено в форме солевых брикетов массой 5 и 10 кг для вольного скармливания животным.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной арахноэнтомологии, и может использоваться для лечения жвачных животных от арахноэнтомозов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для применения в лечении новообразований, содержащую: артемизинин, артеметер, артеэтер, артенимол или артесунат; и фармацевтически приемлемый эксципиент, выбранный из группы, состоящей из: среднецепочечных триглицеридов; короткоцепочечных триглицеридов; омега-3-морских триглицеридов; и рыбьего жира, богатого омега-3-кислотами, где указанная композиция приготовлена в виде препарата для трансмукозального сублингвального, буккального или назального дозирования.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в ветеринарии при лечении паразитарных болезней кожи животных, вызванных чесоточными клещами. Средство для лечения от чесоточных клещей в ветеринарии включает четвертичную соль фосфония, замещенный динитробензофураксан, ксимедонгидрохлорид и диметилсульфоксид при их весовом соотношении 0.1:1:10:100.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики псороптоза овец. Животным вводят иверлонг в дозе 0,2 мг/кг живой массы животного.
Изобретение относится к ветеринарии. .
Изобретение относится к ветеринарии. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции морфофункционального состояния спортсменов. Для этого в рацион питания включают многокомпонентные натуральные концентрированные пищевые продукты (НКПП) с повышенным содержанием биологически активных веществ (БАВ) из растительного (НКППРС) и (или) белково-растительного сырья (НКППБРС), с учетом целей нутриентивной поддержки организма спортсменов различных видов спорта, их индивидуальных физиологических потребностей; следствием чего является восстановление совокупности характеристик физиологических функций и качеств, определяющих уровень активности морфофункциональных систем организма, особенности жизнедеятельности и состояния профессиональной работоспособности, и обеспечивающих предупреждение донозологических и патологических состояний, достижение высоких спортивных результатов.

Изобретение относится к области санитарии и гигиены, а именно к средству для дезинфицирующей обработки кожного покрова. Средство содержит три активнодействующих вещества: гидрохлорид полигексаметиленгуанидина, алкилдиметилбензиламмоний хлорид и N,N-бис(3-аминопропил)додециламина.

Изобретение относится к изделию для чистки кожи, содержащему волокнистую подложку и чистящую композицию, активизируемую путем увлажнения водой с последующим механическим воздействием, обеспечивающим получение чистящей пены, характеризующемуся тем, что подложка представляет собой подушечку на основе переплетенных водоструйным способом хлопковых волокон с массой в диапазоне от 100 г/м2 до 300 г/м2, при этом упомянутая чистящая композиция содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество в количестве от 15 до 35 мас.% по отношению к общей массе композиции и глицерин в количестве от 55 до 75 мас.%; количество воды на подложке меньше чем 25% от массы изделия; и изделие содержит от 0,1 г до 1,2 г активного материала упомянутой композиции на 1 г подложки; и прочность изделия в машинном направлении после его увлажнения по меньшей мере на 10% больше, чем прочность до увлажнения.

Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной медицине и касается профилактики метеопатических реакций. Для этого в качестве адаптогенного средства вводят фитококтейль, содержащий смесь 70% настоек элеутерококка,солодки голой и родиолы розовой, в соотношении 2:1:1.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему прокинетической и антидиспептической активностью. Композиция, обладающая прокинетической и антидиспептической активностью, содержащая: липофильный экстракт Zingiber officinale, полученный экстракцией корней и корневищ растения диоксидом углерода в сверхкритических условиях, и экстракт Cynara scolymus, полученный экстракцией надземных частей растения спиртом или водно-спиртовым растворителем и фракционированием на смоле, взятые в определенных весовых количествах.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой местную противомикробную композицию, имеющую pH, по меньшей мере, равный 8, или забуференную до получения pH, по меньшей мере, равного 7, содержащую 3-гидроксипиридин-2-карбонилокси-бис(3-хлор-4-метилфенил)боран в комбинации с носителем, приемлемым для местного применения.
Изобретение относится к медицине и предназначено для снижения уровня повышенного рвотного рефлекса у пациента на приеме у стоматолога. Используют 20%-ную спиртовую настойку (1:10) из сбора лекарственных растений в следующих массовых частях: корневище с корнями левзеи сафлоровидной - 2, корневище лапчатки прямостоящей - 1, лист мяты перечной - 3.

Настоящее изобретение относится к твердому фармацевтическому продукту для перорального введения, который содержит фотосенсибилизатор, представляющее собой соединение общей формулы I: где R1 представляет собой замещенную или незамещенную неразветвленную, разветвленную или циклическую алкильную группу, и каждый R2 независимо представляет собой атом водорода или возможно замещенную алкильную группу или его фармацевтически приемлемую соль, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для улучшения функционального состояния опорно-двигательного аппарата. Композиция для лечения и предупреждения остеоартрита и остеартроза суставов, которая содержит порошок или экстракт высушенного растения, выбранного из группы: лопух, одуванчик, сабельник болотный, береза, зверобой, золотарник, крапива, мята, солодка, лапчатка белая, лапчатка прямостоячая, шиповник, синюха голубая, валериана, кукуруза, расторопша, овес, репешок, бессмертник, женьшень, шалфей, звездчатка, тыква, ива, земляника, цикорий, пырей, топинамбур, черника, календула, хрен, чеснок, осина, горец птичий (спорыш), подорожник, девясил, красностебельная гречиха, цветки ромашки, мелисса, василек синий, сушеница, череда трехраздельная; лиофилизат трутневого расплода и порошок кверцетина, или дигидрокверцетина, или рутина, при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к водорастворимой бактерицидной композиции. Композиция включает бактерицидную субстанцию катапол в количестве 2,1-2,5 мас.%, зостерин в количестве 1,1-5,0 мас.% и дистиллированную воду.
Изобретение относится к трансфузиологии, а именно к физико-химическим способам исследования биологического материала, и предназначено для определения годности и/или готовности консервированной эритроцитарной массы к переливанию.
Наверх