Способ выявления групп риска лиц, склонных к агрессивным видам поведения


G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2521336:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Оренбургский государственный университет" (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к физиологии, неврологии, нейропсихологии, восстановительной медицине, и касается способа выявления групп риска лиц, склонных к агрессивным видам поведения, путем определения уровня элементов в волосах, где определяют содержание Са, Mg, Fe, находят соотношение Ca/Mg, Fe/Ca, Fe/Mg, и при значении Ca/Mg выше 7,5, Fe/Ca выше 0,04, Fe/Mg выше 0,29 у человека диагностируют склонность к агрессии. Способ обеспечивает более раннее и достоверное выявление групп риска людей, склонных к агрессии, в криминалистике и профилактической работе по предотвращению правонарушений по признаку агрессивности и дополняет клинико-психологическое предварительное обследование. 6 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к физиологии, неврологии, нейропсихологии, восстановительной медицине, и касается способа диагностики склонностей к агрессивным видам поведения у человека по элементному составу волос. Изобретение может быть использовано как на доврачебном этапе, так и врачами, принимающими участие в постановке диагноза, в качестве экспресс-диагностики при скрининге и мониторинге уровня агрессии с дальнейшей коррекцией элементного статуса человека. Способ обеспечивает более раннее и достоверное выявление групп риска людей, склонных к агрессии, в криминалистике и профилактической работе по предотвращению правонарушений по признаку агрессивности и дополняет клинико-психологическое предварительное обследование.

В основе данного изобретения лежит неинвазивный отбор проб биосубстратов, в частности волос, определяющий в пробе содержание макро- и микроэлементов (МЭ). Затем рассчитываются соотношения концентраций пар Ca/Mg, Fe/Ca, Fe/Mg, и по результатам относят лицо в группу риска при обнаружении отклонений соотношений концентраций от нормы аналогичных соотношений этих пар.

Имеющиеся методы диагностики склонностей к агрессивным видам поведения в данный момент сложны, трудоемки и недостаточно информативны и основаны в основном только на клинико-психологическом тестировании.

Так известен способ диагностирования расстройств поведения у несовершеннолетних правонарушителей (RU(11)2219841(13)С2, 06.07.2001) путем определения степени дизадаптации. Недостатками указанного способа диагностики являются ситуативность и субъективность оценки состояния по балльной системе.

Известен способ оценки агрессивного поведения (RU(11)2400140(13)C1, 03.07.2009), отличающийся тем, что на основе клинико-психологического тестировании с оценкой в баллах дается оценка раздельно вербальной и физической агрессии, самоагрессивному поведению. Недостатком указанного способа диагностики являются субъективность оценки нарушений поведения по балльной системе только на момент осмотра и без учета элементных нарушений гомеостаза.

Многие научные центры в мире сегодня ведут работу над оценкой коррелятивной, соотносительной связи между концентрациями микро- и макроэлементов содержания в волосах, моче, ликворе, крови и т.д., как в случае физиологического баланса, так и в случае расстройств поведения. В формировании различных неврологических поведенческих нарушений играют роль такие элементы, как Са, Mg, Fe, Cu, Zn, P и многие другие. Способов диагностики агрессии у человека по элементному составу волос нет.

Известен способ прогнозирования заболевания щитовидной железы у людей, занятых на вредном производстве (RU(11)2305846(13)С2, 09.09.2005), по уровню содержания только токсичных микроэлементов в волосах: кадмия и ртути. Данный способ используют для диагностики только заболеваний щитовидной железы и не учитывает важнейший фактор соотношения концентраций пар макро- и микроэлементов, влияющий на гомеостаз более весомо, чем средние их концентрации в биосубстратах.

Наиболее близким техническим решением к заявленному изобретению является способ диагностики риска заболеваний молочной железы женщин (RU(11)2230491(13)С2, 14.06.2002), отличающийся тем, что проводят отбор пробы волос и/или ногтей женщины, в которой определяют концентрации пар макро- и микроэлементов К, Na, Cu, Fe, Mg, Pb, Cd, As, Se, Са и Mg, затем рассчитывают соотношения концентраций пар K/Na, Cu/Fe, Mg/Pb, Cd/Se, Ca/Mg, As/Se и относят женщину в группу риска при обнаружении отклонений соотношений концентраций от нормы аналогичных соотношений этих пар. Данный способ используют для диагностики только заболеваний молочной железы у женщин и не применим для диагностики девиантных форм поведения со склонностью к агрессии.

Техническим результатом заявленного способа является выявление групп риска лиц, склонных к агрессивным видам поведения, путем определения уровня элементов в волосах, согласно изобретению определяют содержание Са, Mg, Fe, находят соотношение Ca/Mg, Fe/Ca, Fe/ Mg, и при значении Ca/Mg выше 7,5, Fe/Ca выше 0,04, Fe/Mg выше 0,29 у человека диагностируют склонность к агрессии.

Кроме того, предложенный неинвазивный способ выявления отклонений минерального обмена по элементному составу волос позволяет формировать группу риска людей, склонных к агрессивным видам поведения, с целью последующей более ранней нейропсихологической, психолого-педагогической и элементной коррекции. Такое обследование возможно не в присутствии обследуемого, так как пробы волос легко можно транспортировать и использовать почтовое сообщение, волосы не теряют свою диагностическую ценность со временем, что облегчает диагностику за счет исключения личного посещения исследовательских центров.

Разработке диагностики групп риска людей, склонных к агрессии, предшествовало психофизиологическое исследование на аппаратно-программном комплексе (АПК) «НС-ПсихоТест» (ООО «Нейрософт», Россия, Иваново) по результатам опросника американских психологов А. Басса, А. Дарки. В результате тестирования были сформированы две группы юношей: I группа - агрессивные (А), у которых индекс враждебности был более 70 баллов и индекс агрессивности более 74 баллов, и II группа - неагрессивные (НА), индекс враждебности которых был менее 34 баллов и индекс агрессивности менее 36 баллов. Обследуемые с промежуточными значениями индексов, т.е. со средними показателями агрессивности, из дальнейшего наблюдения исключались.

Результаты химического состава волос показали, что у обследованных групп, аналогичных по полу, возрасту, месту проживания, социальному статусу и состоянию здоровья, но различающихся по уровню агрессивных тенденций в поведении, имеется ряд отличий. Юноши, объединенные в группу с агрессивными тенденциями в поведении, отличаются от лиц без агрессивных тенденций в поведении пониженным содержанием магния (p<0,05), калия (p<0,005), меди (p<0,05), повышенным содержанием в волосах натрия (p<0,05), фосфора (p<0,005) и тенденцией к повышению содержания кальция, лития (p<0,001), железа (p<0,05) и кремния. При оценке содержания токсичных элементов в волосах в группе с агрессивными тенденциями в поведении наблюдалась тенденция к более высоким средним значениям алюминия (Al, p<0,05) и ртути (Hg) и олова (Sn). Содержание свинца (Pb, p<0,05) было почти в пять раз ниже чем у лиц без агрессивных тенденций в поведении, также наблюдалась тенденция к более низким средним значениям кадмия (Cd, p<0,05).

Известно, что в биохимическом обмене макро- и микроэлементов важное значение имеет не столько их средний уровень содержания в той или иной биологической среде (кровь, волосы, моча, ногти и т.д.), а их соотношение в биологических средах. Используя соотношения элементов, мы выделили достоверные отличия в группе лиц с агрессивными тенденциями в поведении в отличие от группы лиц без склонностей к агрессии Ca/Mg (p<0,0016); Fe/Ca (p<0,05); Fe/Mg (p<0,0003) (табл.1).

Таким образом, зная значение концентраций МЭ и соотношения пар функциональных антагонистов у конкретного пациента, можно однозначно отнести его в ту или иную группу риска.

Таблица 1
Значения отношений изучаемых пар элементов волос в группах лиц с различным уровнем агрессии в поведении
Пары МЭ Студенты с агрессивными тенденциями в поведении (n=87) Студенты без агрессивных тенденций в поведении (n=79) P
М±m 95% ДИ М±m 95% ДИ
  Коэффициент для изучаемых групп  
Ca/Mg 7,60±0,25∗∗ 7,10-8,10 6,34±0,27 5,79-6,89 0,0016∗∗
Na/K 4,75±0,27∗ 4,19-5,29 5,47±0,47 4,52-6,42 0,05∗
Fe/Ca 0,04±0,003 0,03-0,05 0,03±0,002 0,03-0,04 0,05∗
Fe/Mg 0,29±0,02 0,24-0,35 0,22±0,02 0,17-0,27 0,0003∗∗∗∗
Ca/P 7,46±0,64 6,18-8,74 6,25±0,42 5,42-7,09 0,11
P/Mg 1,64±0,13 1,38-1,89 1,42±0,13 1,16-1,68 0,01∗
Fe/P 0,19±0,01 0,17-0,21 0,17±0,009 0,15-0,15 0,0003∗∗∗∗
Cu/Zn 0,06±0,002 0,06-0,07 0,07±0,003 0,06-0,07 0,45
Примечание здесь и далее: уровень значимости для доверительного интервала 0,05; ∗ - p<0,05; ∗∗ - p<0,005; ∗∗∗ - p<0,005; ∗∗∗∗ 0,0005 - значимые отличия при сравнении с группой студентов без агрессивных тенденций в поведении.

Патентуемый способ осуществляется следующим способом.

Волосы для анализа состригаются с нескольких (3-5) участков затылочной части головы, длина волос составляет 2-4 см, масса общей навески (одной пробы) должна быть в пределах 100-300 мг. Пробы помещают в эфир ЧДА для обезжиривания и удаления внешних посторонних включений (частиц пыли, бытовых химикатов), затем в сушильном шкафу их масса доводится до постоянной воздушно-сухой. Волосы доводят до полного растворения: при нагревании (80-100°С) в 2 мл азотной кислоты с добавлением нескольких капель перекиси водорода в течение 1-3 ч. Полученный раствор анализируют методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-аргоновой плазмой (АЭС-ИСАП), приборы (ICAP-9000 "Thenno Jarrell Ash" США, Perkin-Elmer Optima, 2000, DV, США), определяют содержание макро- и микроэлементов (МЭ), находят соотношения пар МЭ.

Гомеостатическая емкость металлов определялась по В.В. Ковальскому (1982). Статистическая обработка результатов проведена по общепринятым методикам параметрической и вариационной статистики. Рассчитывалась достоверность различий по критерию Стьюдента. Корреляционная связь между показателями рассчитывалась с помощью программ "SPSS 9.0", "Statistica 5.5", "Excel" на PC.

После чего производят сравнение этих соотношений с соотношениями концентраций указанных пар МЭ в норме.

При наличии отклонений (разнице) этих соотношений от норм назначают проведение нейропсихологического обследования для определения агрессивных тенденций в поведении у пациентов.

При отсутствии отклонений указанные исследования не проводят, что позволяет не подвергать людей для установления точного диагноза сложным, трудоемким и недостаточно информативным клинико-психологическим тестированиям, а обойтись неинвазивным методом даже без присутствия пациента, т.к. образцы проб биосубстратов могут быть посланы по почте. Что облегчает диагностику за счет исключения личного посещения исследовательских центров.

В качестве соотношений концентраций указанных пар МЭ в норме используют среднестатистические соотношения концентраций указанных пар МЭ, полученные в результате обследования большого количества людей, у которых отсутствуют агрессивные тенденции в поведении.

Примеры некоторых заключений по результатам исследования химического состава волос и психофизиологического исследования приведены ниже.

Пример 1. Юноша, 19 лет. Результаты химического состава волос (мг/кг): Са - 221,74; Mg - 27,5; Fe - 33,03; Ca/Mg - 8,06, Fe/Ca - 0,15, Fe/Mg - 1,2 (табл.2).

Таблица 2
Результаты химического состава волос (мг/кг):
Элемент Концентрация Значения 25-75 центильных интервалов Заключение
Al 24,54 6-18 Выше нормы
As 0,13 0,00-0,56 Норма
В 1,52 0,1-3,5^^ Норма
Be 0,003 0,00-0,01 Норма
Са 221,74 494-1619 Ниже нормы
Cd 0,09 0,02-0,12 Норма
Со 0,02 0,04-0,16 Ниже нормы
Cr 1,08 0,32-0,96 Выше нормы
Cu 10,74 9-14 Норма
Fe 33,03 11-24 Выше нормы
Hg 0,17 0,05-2,0^^ Норма
I 0,3 0,27-4,2^ Норма
К 165,69 29-159 Выше нормы
Li 0,04 0,00-0,02 Выше нормы
Mg 27,50 39-137 Ниже нормы
Mn 1,44 0,32-1,13 Выше нормы
Na 541,37 73-331 Выше нормы
Ni 0,28 0,14-0,53 Норма
P 175,87 135-181 Норма
Pb 1,79 0,38-1,40 Выше нормы
Se 0,30 0,69-2,20 Ниже нормы
Si 29,07 11-37 Норма
Sn 0,14 0,05-1,5^^ Норма
V 0,29 0,005-0,5^^ Норма
Zn 119,60 155-206 Ниже нормы
Коэффициенты
Ca/Mg 8,06 Ниже 6,5 индекс агрессивности 84
Fe/Ca 0,15 Ниже 0,035 индекс враждебности 74
Fe/Mg 1,20 Ниже 0,25 Диагностирован высокий уровень мотива агрессии.
Примечание здесь и далее: ^ - референтные значения по V. Jyengar, ^^ - значения P.Bertram (1992), с доп. А.В. Скального (2000).

Заключение: индекс агрессивности 84, индекс враждебности 74. Диагностирован высокий уровень мотива агрессии.

Пример 2. Юноша, 18 лет. Результаты химического состава волос (мкг/г): Са - 549,82; Mg - 61,51; Fe - 54,55; Ca/Mg - 8,94, Fe/Ca - 0,1, Fe/Mg - 0,89 (табл.3).

Таблица 3
Результаты химического состава волос (мкг/г)
Элемент Концентрация Значения 25-75 центильных интервалов Заключение
Al 14,91 6-18 Норма
As 0,149 0,00-0,56 Норма
В 1,80 0,1-3,5^^ Норма
Be 0,003 0,00-0,01 Норма
Са 549,82 494-1619 Норма
Cd 0,069 0,02-0,12 Норма
Со 0,018 0,04-0,16 Ниже нормы
Cr 0,8 0,32-0,96 Норма
Cu 9,41 9-14 Норма
Fe 54,55 11-24 Выше нормы
Hg 0,24 0,05-2,0^^ Норма
I 1,16 0,27-4,2^ Норма
К 146,5 29-159 Норма
Li 0,049 0,00-0,02 Выше нормы
Mg 61,51 39-137 Норма
Mn 0,99 0,32-1,13 Норма
Na 355,3 73-331 Выше нормы
Ni 0,28 0,14-0,53 Норма
Р 157,48 135-181 Норма
Pb 1,89 0,38-1,40 Выше нормы
Se 0,46 0,69-2,20 Норма
Si 35,86 11-37 Норма
Sn 0,23 0,05-1,5^^ Норма
V 0,16 0,005-0,5^^ Норма
Zn 119,61 155-206 Ниже нормы
Коэффициенты
Ca/Mg 8,94 Ниже 6,5 индекс агрессивности 84
Fe/Ca 0,10 Ниже 0,035 индекс враждебности 74
Fe/Mg 0,89 Ниже 0,25 Диагностирован высокий уровень мотива агрессии.

Заключение: Индекс агрессивности 92, индекс враждебности 72. Диагностирован высокий уровень мотива агрессии.

Пример 3. Юноша, 20 лет. Результаты химического состава волос (мкг/г): Са - 586,12; Mg - 115,06; Fe - 16,57; Ca/Mg - 5,09, Fe/Ca - 0,03, Fe/Mg - 0,14 (табл.4).

Таблица 4
Результаты химического состава волос (мкг/г)
Элемент Концентрация Значения 25-75 центильных интервалов Заключение
Al 11,29 6-18 Норма
As 0,11 0,00-0,56 Норма
В 4,41 0,1-3,5^^ Выше нормы
Be 0,003 0,00-0,01 Норма
Са 586,12 494-1619 Норма
Cd 0,024 0,02-0,12 Норма
Со 0,018 0,04-0,16 Выше нормы
Cr 0,73 0,32-0,96 Норма
Cu 13,97 9-14 Выше нормы
Fe 16,57 11-24 Норма
Hg 0,133 0,05-2,0^^ Норма
I 0,3 0,27-4,2^ Норма
К 122,37 29-159 Норма
Li 0,036 0,00-0,02 Выше нормы
Mg 115,06 39-137 Норма
Mn 0,797 0,32-1,13 Норма
Na 307,96 73-331 Норма
Ni 0,34 0,14-0,53 Норма
Р 181,19 135-181 Норма
Pb 0,34 0,38-1,40 Ниже нормы
Se 0,53 0,69-2,20 Ниже нормы
Si 39,61 11-37 Выше нормы
Sn 0,298 0,05-1,5^^ Норма
V 0,133 0,005-0,5^^ Норма
Zn 199,34 155-206 Норма
Коэффициенты
Ca/Mg 5,09 Ниже 6,5 индекс агрессивности 27
Fe/Ca 0,03 Ниже 0,035 индекс враждебности 25
Fe/Mg 0,14 Ниже 0,25 Диагностирован низкий уровень мотива агрессии.

Заключение: Индекс агрессивности 27, индекс враждебности 25. Диагностирован низкий уровень мотива агрессии.

Пример 4. Юноша, 17 лет. Результаты химического состава волос (мкг/г): Са - 688,69; Mg - 161,43; Fe - 14,53; Ca/Mg - 4,27, Fe/Ca - 0,02, Fe/Mg - 0,09. (табл.5).

Таблица 5
Результаты химического состава волос (мкг/г):
Элемент Концентрация Значения 25-75 центильных интервалов Заключение
Al 6,28 6-18 Норма
As 0,056 0,00-0,56 Норма
В 1,19 0,1-3,5^^ Норма
Be 0,003 0,00-0,01 Норма
Са 688,69 494-1619 Норма
Cd 0,023 0,02-0,12 Норма
Со 0,01 0,04-0,16 Ниже нормы
Cr 0,68 0,32-0,96 Норма
Cu 10,74 9-14 Норма
Fe 14,53 11-24 Норма
Hg 0,13 0,05-2,0^^ Норма
I 0,35 0,27-4,2^ Норма
К 36,48 29-159 Норма
Li 0,65 0,00-0,02 Выше нормы
Mg 161,43 39-137 Выше нормы
Mn 0,511 0,32-1,13 Норма
Na 178,44 73-331 Норма
Ni 0,15 0,14-0,53 Норма
Р 167,5 135-181 Норма
Pb 0,24 0,38-1,40 Ниже нормы
Se 0,54 0,69-2,20 Ниже нормы
Si 29,62 11-37 Норма
Sn 0,074 0,05-1,5^^ Норма
V 0,14 0,005-0,5^^ Норма
Zn 187,46 155-206 Норма
Коэффициенты
Ca/Mg 4,27 Ниже 6,5 индекс агрессивности 36
Fe/Ca 0,02 Ниже 0,035 индекс враждебности 31
Fe/Mg 0,09 Ниже 0,25 Диагностирован низкий уровень мотива агрессии.

Заключение: Индекс агрессивности 36, индекс враждебности 31. Диагностирован низкий уровень мотива агрессии.

Таким образом, при значении Ca/Mg выше 7,5, Fe/Ca выше 0,04, Fe/Mg выше 0,29 у человека диагностируют склонность к агрессии (табл.6). Предлагаемый нами метод выгодно отличается, так как волосы для анализа можно хранить долго, особых условий хранения не требуется.

Таблица 6
Значения соотношений химических элементов в разных группах
Коэффициент для изучаемых групп агрессивные неагрессивные
Ca/Mg Выше 7,5∗∗ Ниже 6,5∗∗
Fe/Ca Выше 0,04∗ Ниже 0,035∗
Fe/Mg Выше 0,29∗∗∗∗ Ниже 0,25∗∗∗∗

Предлагаемый нами метод выгодно отличается, так как волосы для анализа можно хранить долго, особых условий хранения не требуется.

Способ выявления групп риска лиц, склонных к агрессивным видам поведения, путем определения уровня элементов в волосах, отличающийся тем, что определяют содержание Са, Mg, Fe, находят соотношение Ca/Mg, Fe/Ca, Fe/Mg, и при значении Ca/Mg выше 7,5, Fe/Ca выше 0,04, Fe/Mg выше 0,29 у человека диагностируют склонность к агрессии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для выявления вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС) с использованием полимеразной цепной реакции.
Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии, и может быть использовано для количественного определения 2,4-дихлорфенола в крови.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для вовлечения мезенхимальной стволовой клетки костного мозга в периферическую кровь из костного мозга, которое вводят в кровеносный сосуд или мышцу и которое содержит любой из компонентов: (a) белок HMGB1; (b) клетка, которая секретирует белок HMGB1; (c) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB1; (d) белок HMGB2; (e) клетка, которая секретирует белок HMGB2; (f) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB2; (g) белок HMGB3; (h) клетка, которая секретирует белок HMGB3; и (i) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB3.
Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается прогнозирования течения инфаркта миокарда. Для этого у больного с острым инфарктом миокарда на фоне стандартной терапии проводят измерение уровня ферментов анаэробного цикла - сукцинатдегидрогеназы, молочной и пировиноградной кислот и перекисного окисления липидов - малонового диальдегида.
Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для диагностики поражения отдела нефрона при заболеваниях почек у детей. Способ включает взятие суточной мочи больного и определение максимального удельного веса, титруемой кислотности, α1-микроглобулина и альбумина мочи, вычисление индекса поражения почек по формуле, и при значении индекса поражения почек X<800 наблюдение может быть отнесено к группе с преимущественным поражением канальцев, при значении функции X≥800 - к группе с преимущественным поражением клубочков.
Изобретение относится к медицине и касается способа обследования субъекта, у которого присутствуют симптомы и/или биомаркеры аутоиммунного заболевания, на предмет наличия инфекции Helicobacter Pylori и атрофического гастрита тела или антрального отдела желудка, включающего отбор образца крови, сыворотки или плазмы у указанного субъекта; и количественное измерение концентрации биомаркеров, включающих пепсиноген I, пепсиноген II, отношение пепсиногенов I/II, гастрин-17 и антитела IgG и IgA к Helicobacter Pylori из указанного образца крови, сыворотки или плазмы, и сравнение полученного значения с граничными значениями или эталонными диапазонами значений.

Изобретение относится к устройству и способу для количественного измерения аналита с использованием камеры. В частности, для сбора данных идентификационного кода, необходимых для получения точного результата анализа аналита.

Изобретение относится к способам определения эффективности лиганда ионного канала. Ex vivo способ определения эффективности лиганда ионного канала in vivo в зависимости от присутствия плазмы, включает стадии: a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с i) плазмой животного и ii) лигандом ионного канала и b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку, или a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с i) плазмой животного и ii) соединением, которое определяют как лиганд ионного канала, и b) определение эффекта соединения на клетку, или a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с плазмой животного, которому был введен лиганд ионного канала, и b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития атопического дерматита у детей грудного возраста. Сущность способа состоит в том, что в мембранах эритроцитов пуповинной крови новорожденного с помощью газовой хроматографии определяют уровень гамма-линоленовой кислоты.
Изобретение относится к области медицины, в частности к оздоровительной нейрогормональной коррекции и омоложению с использованием музыкально-акустических воздействий и может использоваться в различных лечебно-профилактических учреждениях.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики инфекции желудка, вызванной Helicobacter pylori. Сущность способа состоит в том, что проводят фиброгастродуоденоскопию, во время которой производят забор пробы воздуха из желудка, анализируют ее состав на наличие аммиака, вводят нагрузочный раствор мочевины путем внутрижелудочного его распыления через катетер, производят повторный забор пробы воздуха из желудка, анализируют ее состав и при повышении концентрации аммиака в повторной пробе диагностируют инфекцию желудка, вызванную Helicobacter pylori. Использование заявленного способа позволяет с высокой точностью диагностировать инфекцию желудка, вызванную Helicobacter pylori. 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для прогнозирования интраоперационной кровопотери при операциях на позвоночнике по поводу хирургической коррекции идиопатического сколиоза. Для оптимизации индивидуальной предоперационной подготовки больного исследуют нарушения баланса системы гемостаза, при этом определяют дополнительно количественное содержание сульфатированных гликозаминогликанов в сыворотке крови и при повышении уровня сульфатированных гликозаминогликанов в сыворотке более 2,14 мкг/мл, снижении количественного содержания фактора XII до 80 мкг/мл и менее, замедлении фибринолитической активности до 17 мин и более, снижении уровня Д-димеров крови до 160 нг/мл и менее прогнозируют кровопотерю свыше 20% объема циркулирующей крови. Способ позволяет разработать рациональную схему заготовки аутокрови, подготовить адекватный резерв ее компонентов и провести соответствующую предоперационную медикаментозную подготовку. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования развития злокачественных новообразований у лиц, находящихся в условиях хронического радиационного воздействия низкой интенсивности. Осуществляют генотипирование биологических сред организма при помощи ПЦР в режиме реального времени, причем в качестве матрицы для ПЦР используют слюну. При наличии комбинации генотипов XRCC1 280(GG) hOGG1 326(CC/CG) XPD1 751(AA) GSTM1(-) NOS3 774(TT/CT) прогнозируют высокий риск развития злокачественных новообразований. При наличии любого из мажорных генотипов XRCC1 280G>A, XPD1 751А>С, hOGG1 326C>G, CYP2C19 681G>A и NOS3 VNTR прогнозируют невысокий риск развития злокачественных новообразований. Изобретение позволяет провести тестирование в течение 2-х часов и даже в экспедиционных условиях и может быть использовано в процедурах отбора персонала для работы на производствах, деятельность которых связана с долговременным контактом с источниками ионизирующего излучения. 4 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и касается способа диагностики атопического дерматита у детей. Способ включает определение функционального состояния клеточных мембран, которое оценивают по максимальной скорости Na+-Li+-противотранспорта в мембране эритроцита, заключающийся в измерении обмена внутриклеточного лития в загруженных этим ионом клетках на внеклеточный натрий из среды инкубации. Скорость натрий-литиевого противотранспорта V определяют как разность между концентрацией лития в среде, богатой натрием, и в среде, свободной от натрия, по формуле V=(ANa-AMg)·K мкМ лития/литр клеток/час, где ANa - концентрация лития в среде, богатой натрием; AMg - концентрация лития в среде, богатой магнием (свободной от натрия); K - коэффициент, связанный с разбавлением сред и с отношением количества надосадочной жидкости с эритроцитами к количеству сред прединкубации и инкубации на предыдущих этапах. При значении скорости натрий-литиевого противотранспорта в мембране эритроцита, превышающем 258 мкМ лития/литр клеток/час, диагностируют атопический дерматит у детей. Способ обеспечивает достоверное и эффективное диагностирование атонического дерматита у детей для последующего лечения и послелечебного анализа. 11 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине. Более подробно изобретение относится к способу диагностики состояний, обуславливающих дорожно-транспортные происшествия. Изобретение реализуется изъятием из трупа в первые 24 ч после смерти биологической жидкости и определением уровня таких биохимических показателей, как глюкоза и миоглобин в крови из бедренной вены, желудочков сердца, перикардиальной жидкости. При соотношении уровня глюкозы в крови в правом желудочке сердца к уровню глюкозы в крови из бедренной вены 2 и более, содержании миоглобина в крови бедренной вены в 20 и более раз, а в перикардиальной жидкости в 30 и более раз выше нормы делают заключение о том, что вероятной причиной смерти водителя явились сердечно-сосудистые нарушения, при иных значениях исследуемых биохимических показателей - причина смерти другая. Изобретение позволяет быстро и эффективно определить причины смерти вследствие ДТП. 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ определения у спортсмена состояния утомления и состояния «перетренированности» по повышенной экспрессии гена триптофинил-тРНК-синтетазы (ТРСазы). Способ включает взятие у спортсмена контрольного образца до интенсивной тренировки и опытного образца после интенсивной тренировки. В качестве образца используется образец крови или соскоба или смыва с ротовой полости. Отбирают и промывают полученные клетки. Выделяют из клеток тотальную РНК. Проводят обратную транскрипцию, а затем амплификацию полученных кДНК. Оценивают экспрессии гена ТРСазы в опытном и контрольном образцах. Состояние утомления и состояние «перетренированности» определяется в случае значительного увеличения уровня экспрессии гена ТРСазы в опытном образце по сравнению с контрольным образцом, а именно более чем в 1,45 раза. Предложенное изобретение позволяет существенно повысить информативность, упростить и ускорить процедуру тестирования. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования повышения сердечно-лодыжечно сосудистого индекса жесткости у больных хронической обструктивной болезнью легких в сочетании с ишемической болезнью сердца, при котором исследуют исходные значения биомаркеров системного воспаления C-реактивного белка (СРБ), фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа) и противовоспалительного интерлейкина 4 (ИЛ-4) и решают дискриминантное уравнение Д=1,42*(ФНО-α)+0,78*(СРБ)-0,534*(ИЛ-4), и при величине Д больше 4,82 прогнозируют повышение сердечно-лодыжечно сосудистого индекса жесткости в течение года, а при Д меньше или равной 4,82 прогнозируют отсутствие повышения сердечно-лодыжечно сосудистого индекса жесткости. Изобретение обеспечивает повышение эффективности прогнозирования повышения сердечно-лодыжечно сосудистого индекса жесткости. 2 пр.

Группа изобретений относится к системе и способу контроля по меньшей мере одного параметра крови конкретного пациента при использовании устройства доступа для создания доступа к крови пациента через кожу, устройства забора для забора крови для получения пробы крови, устройства анализа крови, вычислительного устройства для вычисления медикаментозных параметров лекарственного средства, которое необходимо ввести пациенту, и подающего устройства для подачи лекарственного средства с вычисленными медикаментозными параметрами. Идентификация образцов крови осуществляется с использованием штрих-кодов. Достигается повышение точности и надежности контроля. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования тяжести течения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). При учете количества курсов приема антибиотиков по поводу обострения ХОБЛ за предшествующие 12 месяцев, проводят стандартный тест с 6-минутной ходьбой с оценкой расстояния, пройденного пациентом за 6 минут, частоты сердечных сокращений до проведения теста с ходьбой и уровня сатурации кислорода после выполнения теста с ходьбой, осуществляют забор биоматериала с задней стенки глотки методом орофарингеальных мазков с последующим выделением ДНК, проведением секвенирования и, при обнаружении протеобактерий, осуществляют перекодирование полученных данных в качественную переменную, выделяют геномную ДНК из крови пациентов с ХОБЛ с последующим проведением генотипирования по генам CD14 rs2569190 и IL18 rs1946518, предварительно перекодируют данные генотипирования в цифровые значения, рассчитывая дискриминантную функцию, и осуществляют прогноз. Предлагаемый способ обладает повышенной точностью, информативностью и чувствительностью и позволяет эффективно прогнозировать тяжесть течения ХОБЛ, а именно дифференцировать тяжелое и очень тяжелое течения заболевания от ХОБЛ средней и легкой степени тяжести. 1 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу лабораторной оценки эффективности лечения эндогенной интоксикации у реаниматологических больных, заключающийся в том, что в венозной крови или сыворотке венозной крови пациентов одновременно определяют концентрации фенилуксусной, парагидроксифенилуксусной, фенилмолочной и парагидроксифенилмолочной кислот и при увеличении или сохранении исходно повышенного уровня любой из определяемых кислот по сравнению с их уровнем до проведенного лечения делают вывод о неэффективности лечения. Использование заявленного способа позволяет своевременно и объективно оценить эффективность лечения эндогенной интоксикации у различных групп реаниматологических больных. 4 ил., 9 табл., 5 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2014-06-27 2014-06-27T01:15:02
Наверх