Способ получения коклюшного компонента комплексных вакцин


 


Владельцы патента RU 2540014:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения коклюшного компонента комплексных вакцин. Представленный способ включает выращивание культуры B. pertussis на плотных питательных средах Борде-Жангу и/или КУА, селекцию выросших колоний по морфологическим признакам, пересев отобранных колоний, наращивание их бактериальной массы, смыв культуры, доведение мутности полученных коклюшных суспензий до 10 международных оптических единиц, определение в них с помощью реакции агглютинации количественного содержания агглютиногенов 1, 2, 3 и отбор коклюшных суспензий, в которых содержание агглютиногенов выявляется при разведении типоспецифической сыворотки 1:3200 и выше. Выявленная культура B. pertussis, активно экспрессирующая агглютиногены 1, 2, 3, после лиофильного высушивания используется для производства коклюшного компонента комплексных вакцин. Охарактеризованное изобретение позволяет получить высокоиммуногенный коклюшный компонент комплексных вакцин. 1 ил., 5 табл., 1 пр.

 

Способ получения коклюшного компонента комплексных вакцин

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам прогнозирования иммуногенной активности коклюшного компонента комплексных вакцин.

Известен способ отбора и проверки иммуногенной активности колоний производственных штаммов коклюшных бактерий [1].

Способ включает следующие этапы: отбор колоний по морфологическим свойствам и определение поверхностных агглютиногенов 1, 2 и 3 (агг) с помощью реакции агглютинации адсорбированными типоспецифическими сыворотками к агглютиногенам 1, 2 и 3 при селекции штамма. Отбирают колонии, выросшие на плотной среде Борде-Жангу или казеино-угольном агаре (КУА) с 10% крови. Колонии коклюшных бактерий мелкие, диаметром от 0, 5 до 1,0 мм, выпуклые, круглые, с ровными краями, серого цвета, блестящие (в виде «жемчужин»), полупрозрачные, окруженные нерезко ограниченной зоной гемолиза. Если требованиям типичных колоний соответствуют менее 80% выросших колоний, то необходимо провести селекцию штамма, заключающуюся в повторном посеве культуры типичных колоний на среду Борде-Жангу или КУА. После отбора выросших колоний определяют поверхностные агглютиногены 1, 2 и 3 с помощью реакции агглютинации адсорбированными типоспецифическими сыворотками. Критерием оценки уровня иммуногенной активности испытуемого коклюшного компонента является количественное содержание в нем агглютиногенов, выявляемое адсорбированными сыворотками в титре не ниже 1:1280.

Общим с заявляемым способом являются следующие этапы: выращивание коклюшных бактерий на плотной среде Борде-Жангу или КУА, определение количественного содержания агглютиногенов в коклюшном компоненте на этапе селекции штамма.

К недостаткам ближайшего аналога (прототипа) следует отнести то, что отбор клеток только по морфологическим свойствам не всегда гарантирует получение культуры с высоким содержанием в клетках агглютиногенов 1, 2 и 3, присущих штамму В. pertussis, при этом критерий «титр 1:1280» не обеспечивает высокую и стабильную иммуногенную активность коклюшного компонента.

В связи с этим задачей данного изобретения является увеличение иммуногенной активности штаммов коклюшных бактерий и получение коклюшного компонента комбинированных вакцин, сохраняющего нормируемые показатели.

Данный технический результат достигается благодаря тому, что в заявленном способе получения коклюшного компонента комплексных вакцин предусмотрено следующее отличие - количественное содержание агглютиногенов в коклюшном компоненте комбинированных вакцин должно выявляться адсорбированными сыворотками в титре не менее 1:3200.

Сущность предложенного способа заключается в следующем. Способ получения коклюшного компонента комплексных вакцин, включающий следующие стадии: посев культуры В. pertussis на плотные питательные среды Борде-Жангу или казеино-угольный агар (КУА) с 10% крови, отбор по морфологическим признакам выросших колоний, пересев отобранных колоний на сектора чашки Петри, приготовление двукратных разведений сыворотки, стандартизацию коклюшной суспензии по оптическому стандарту мутности до концентрации 10 ME на 1 мл суспензии, внесение в разведенные сыворотки равного объема стандартизованной микробной взвеси, определение количественного содержания агглютиногенов в приготовленных коклюшных суспензиях с помощью реакции агглютинации адсорбированными типоспецифическими сыворотками, отбор коклюшных суспензий производят при условии выявления агглютиногенов 1, 2, 3 в титре не менее 1:3200.

Поставленная задача решается благодаря тому, что в способе получения коклюшного компонента комплексных вакцин, включающем отбор колоний В. pertussis по морфологическим свойствам, получение коклюшных суспензий с последующим определением в них поверхностных агглютиногенов 1, 2 и 3 с помощью реакции агглютинации адсорбированными типоспецифическими сыворотками, предусмотрены следующие отличия: для получения высокой иммуногенной активности коклюшного компонента комплексных вакцин агглютиногены должны выявляться адсорбированными сыворотками в титре не менее 1:3200.

Между совокупностью существенных признаков заявляемого способа и достигаемым техническим результатом существует причинно-следственная связь, а именно: повышение показателя количественного содержания агглютиногенов 1, 2 и 3 до содержания, выявляемого адсорбированными сыворотками в титре не менее 1:3200, гарантирует получение популяции коклюшных бактерий с высокой иммуногенной активностью.

Получение коклюшного компонента комплексных вакцин

Исследованиями показано, что агглютиногены участвуют в формировании противококлюшного иммунитета [2, 3]. В связи с этим в требованиях к коклюшной вакцине эксперты ВОЗ рекомендуют определять наличие агглютиногенов 1, 2 и 3 [3] в коклюшной вакцине. Критерии количественного содержания агглютиногенов в рекомендациях ВОЗ не указаны.

Уровень экспрессии коклюшными бактериями агглютиногенов 1, 2 и 3, определяемых адсорбированными типоспецифическими сыворотками в титре не менее 1:3200, обеспечивает высокую иммуногенную (протективную) активность коклюшного компонента комплексных вакцин.

Обоснованность выбора данного критерия подтверждается результатами лабораторной оценки иммуногенной активности в опыте экспериментального менингоэнцефалита, выражаемой в международных единицах (МЕ/мл) (пример, табл.1), а также выявлением корреляции между количественным содержанием агглютиногенов 1, 2 и 3 в коклюшном компоненте и его иммуногенной активностью (табл.5).

Критерии минимального содержания иммуногенной активности не менее 8 МЕ/мл коклюшной вакцины были установлены в международных исследованиях, проведенных в Британии [4] в 1956 году, которые коррелировали с профилактической эффективностью вакцины.

При условии содержания всех присущих штамму В. pertussis агглютиногенов в реакции агглютинации (РА) в титре менее 1:3200 необходимо провести селекцию, которая заключается в многократном (при низком уровне агглютиногенов) пересеве и отборе изолированных колоний штамма В. pertussis по количественному содержанию агглютиногенов 1, 2 и 3. Многократный отбор обусловлен гетерогенностью клеточной популяции по этому показателю, что согласуется с данными других исследователей [5, 6].

Отобранную по количественному содержанию агглютиногенов (в РА титр агглютиногенов 1:3200 и более) культуру выращивают на поверхности плотной питательной среды и лиофильно высушивают. Приготовленную лиофильно высушенную коклюшную культуру, содержащую высокий уровень агглютиногенов, хранят в ампулах или во флаконах под вакуумом при температуре минус 20°С (музейные штаммы) или (4±2)°С (посевные культуры); последние используют для приготовления коклюшного компонента комплексных вакцин.

Краткое описание чертежей

На рис. 1 показана зависимость величины протективной активности коклюшного микроба от уровня агглютиногенов 1, 2 и 3.

В таблице 1 представлена характеристика штаммов В. pertussis по количественному содержанию агглютиногенов и иммуногенной (протективной) активности.

В таблице 2 представлены данные о гетерогенности культуры коклюшных бактерий разных штаммов в отобранных единичных колониях, характерных I фазе (рост на плотной среде Борде-Жангу).

В таблице 3 приведено содержание агглютиногенов 1, 2 и 3 в производственных штаммах до и после проведенной селекции.

В таблице 4 приведены сведения, иллюстрирующие взаимосвязь между количественным содержанием в клетках коклюшных бактерий агглютиногенов 1, 2 и 3 и протективной активностью коклюшных бактерий.

В таблице 5 представлены титры антител к агглютиногенам 1, 2 и 3 коклюшного микроба в группах, сформированных по показателям иммуногенной (протективной) активности штаммов коклюшных бактерий, и соответствующая им протективная активность.

Возможность осуществления заявляемого изобретения показана следующим примером.

Пример. Увеличение иммуногенной активности штаммов коклюшных бактерий достигают посредством селекции отдельных колоний.

Необходимость селекции обусловлена тем, что коклюшная культура обладает значительной гетерогенностью. В таблице 2 представлены данные по содержанию агглютиногенов разными колониями производственных штаммов коклюшных бактерий, что демонстрирует гетерогенность выросшей культуры. Результаты, полученные в реакциях агглютинации на стекле и в более точной развернутой реакции в пробирках, имеют обозначения * и ** соответственно. Представленные данные демонстрируют, что изученные колонии различных штаммов коклюшной бактериальной клетки имеют на своей поверхности разное содержание агглютиногенов. Из 10-12 отобранных колоний можно выделить как колонии, экспрессирующие высокий уровень агглютиногенов, так и колонии с низким их содержанием. Только отбор клеток, экспрессирующих высокий уровень поверхностных агглютиногенов 1, 2 и 3, позволит получить высокоиммуногенную коклюшную суспензию.

Для получения коклюшной культуры, содержащей высокий уровень агглютиногенов, проводили селекцию отдельных колоний культуры первого пассажа по культуральным свойствам. С этой целью под микроскопом-лупой отбирали 10-15 типичных колоний (I фазы). Каждую колонию засевали на сектор чашки Петри со средой Борде-Жангу с 30% крови (6 секторов на 1 чашке). Чашки с культурой помещали в термостат при температуре (35,5±0,5)°С на 44-48 ч. Через 44-48 ч определяли активность выросшей культуры в развернутой реакции агглютинации с адсорбированными типоспецифическими сыворотками к агглютиногенам 1, 2, 3. Отбирали культуру, которая показала значения содержания агглютиногенов 1:3200 и выше, наращивали биомассу посредством посева на питательную среду; смытую культуру использовали для лиофильного высушивания. В случае если культура коклюшных бактерий агглютинировалась сывороткой в более низких разведениях (титр в РА менее 1:3200), то процедуру селекции необходимо повторить. Результаты проведенной селекции культуры представлены в таблице 3. Таблица демонстрирует значительное, более чем в 10 раз, увеличение содержания агглютиногенов для штамма №703. Для других штаммов также получен значительный прирост содержания агглютиногенов.

Изучение типоспецифического состава штаммов и иммуногенной активности вакцин проходило не одновременно, а на протяжении нескольких лет, в течение которых были использованы разные по активности адсорбированные сыворотки к агглютиногенам 1, 2 и 3 и разные лабораторные животные для оценки иммуногенной активности вакцин. Показатели парной ранговой корреляции свидетельствуют о наличии достаточно высокой связи между количественным содержанием агглютиногенов 1, 2 и 3 и иммуногенной активностью штаммов В. pertussis (табл.4).

Выбор величины критерия титр агглютиногенов 1:3200 (по РА), который мы предлагаем для оценки иммуногенной активности коклюшной суспензии, был сделан на основе материалов, представленных в таблице 5 и на рисунке 1. В таблицу 5 вошли данные, которые были объединены в группы, сформированные по показателям иммуногенной активности штаммов коклюшных бактерий. В первую группу были включены суспензии, защитная активность которых колебалась от 2,0 до 4,0 МЗЕ, во вторую от 4,1 до 6,0 МЗЕ и т.д. Из графика, представленного на рис. 1, видно, что при содержании всех агглютиногенов, выявляемых соответствующими адсорбированными сыворотками в разведении 1:1280 (lg 3,1) и выше, коклюшная суспензия по защитной активности (8 МЕ/мл) гарантированно соответствовала требованиям ВОЗ. В коклюшной суспензии с более выраженными иммуногенными свойствами (10 МЕ/мл и более) агглютиногены 1, 2 и 3 обнаружены в титре 1:3200 (lg 3,5) и выше. Выпуск вакцины на нижнем допустимом пределе протективной активности (8 МЕ/мл) и соответствующем ему уровне агглютиногенов (1:1280) не всегда гарантирует получение стабильного по этому показателю препарата на протяжении срока годности 2,5 г.

Для постановки реакции агглютинации используют коммерческий набор сывороток диагностических коклюшных к агглютиногенам 1, 2, 3 адсорбированных. В ампулу с сухими адсорбированными типоспецифическими сыворотками к агглютиногенам 1,2,3 добавляют 1,0 мл 0,9% раствора натрия хлорида, рН 7,1±0,2, для получения разведения 1:10 (с учетом исходного разведения сыворотки при адсорбции в 5 раз). Содержимое ампулы несколько раз перемешивают пипеткой до однородного состояния.

Для постановки развернутой РА готовят двукратные разведения сыворотки от 1:10 до 1:20480 на 0,9% растворе натрия хлорида рН 7,1±0,2.

В ряд пробирок, за исключением первой, вносят 0,5 мл 0,9% раствора натрия хлорида рН 7,1±0,2. Затем в первую и вторую пробирки вносят по 0,5 мл разведения сыворотки 1:10. После тщательного перемешивания содержимого второй пробирки 0,5 мл полученного разведения 1:20 из второй пробирки переносят в третью, где получают разведение 1:40, из третьей в четвертую и т.д. Из последней пробирки ряда, содержащей предельное разведение сыворотки, 0,5 мл жидкости удаляют для сохранения общего объема.

В ряд агглютинационных пробирок с двукратными разведениями сыворотки в объеме 0,5 мл вносят равный объем микробной взвеси с мутностью 10 международных оптических единиц (ME). Предварительно проводят стандартизацию коклюшной суспензии по оптическому стандарту мутности, устанавливая концентрацию 10 ME в 1 мл суспензии. При

постановке реакции проводят контроль сыворотки и антигена в тех же объемах на отсутствие спонтанной агглютинации:

-сыворотка в разведении 1:10 с 0,9% раствором натрия хлорида рН 7,1±0,2;

- микробная взвесь с 0,9% раствором натрия хлорида рН 7,1±0,2. Содержимое пробирок перемешивают путем встряхивания штатива.

Затем штатив помещают на 2 ч в термостат при температуре (36±1)°С, после чего оставляют на 18-20 ч при температуре (5±3)°С.

Результаты реакции агглютинации учитывают визуально до встряхивания пробирок, а затем для более точного учета - в агглютиноскопе при осторожном встряхивании осадка путем медленного наклона пробирки.

Учет реакции:

++++ - полная агглютинация: большой плотный осадок, четко виден зонтик, полное просветление надосадочной жидкости; после легкого встряхивания - крупные хлопья в прозрачной надосадочной жидкости;

+++ - осадок большой, рыхлый, надосадочная жидкость еще прозрачна, слегка опалесцирует; после легкого встряхивания - средние хлопья в слегка опалесцирующей надосадочной жидкости;

++ - мелкие, нестойкие хлопья, осадок небольшой, рыхлый, надосадочная жидкость непрозрачна; после легкого встряхивания - мелкие, нестойкие хлопья;

+ - следы агглютинации: в центре небольшой осадок, надосадочная жидкость непрозрачная;

- - отрицательная реакция: осадка нет или небольшой компактный осадок в центре дна пробирки, взвесь равномерно мутная.

Титром считают последнее разведение сыворотки, дающее агглютинацию на три креста.

В таблице 1 приведены данные по содержанию в производственных штаммах агглютиногенов, определенных в реакции агглютинации, и показатели иммуногенной активности вакцин, приготовленных из них. Штаммы, уровень агглютиногенов которых выявлялся сывороткой в низких титрах (менее 1:1280), обладали иммуногенной активностью, не удовлетворяющей нормативным требованиям (менее 8 МЕ/мл). Коклюшные бактерии стабильно проявляли высокую активность (10 МЕ/мл и более) при условии, если агглютиногены выявлялись сыворотками в титре 1:3200 и выше. В случае выявления у одного и того же штамма как высокого, так и низкого уровня разных агглютиногенов, вакцина, приготовленная из него, может в ряде случаев удовлетворять нормативным требованиям на протяжении не более 1,5 лет (например, штаммы №298, 345); при потере штаммом одного или нескольких присущих ему агглютиногенов (например, штамм №38) иммуногенная активность вакцины может не удовлетворять нормативным требованиям при выпуске.

Литература

1. МУК 4.2.2317-08. Отбор, проверка и хранение производственных штаммов коклюшных, паракоклюшных и бронхисептикозных бактерий. М., 2009.

2. WHO, Technical Report Series 800, Fortieth Report, 1990.

3. WHO, Technical Report Series, No 941, 2007. Annex 6. Recommendations for whole-cell pertussis vaccine.

4. Medical Research council. Vaccination against whooping-cough: Relation between protection in children and result of laboratory tests. // Brit. med. J., - 1956, - V 2, - No 4990, - P. 454-462.

5. Cameron J. Variation in Bordetella pertussis // J. Path. Bact. - 1967. - №94. - P. 367.

6. Standbridge T.N., Preston N.W. Variation of serotype in strains of Bordetella pertussis. // J. Hyg. Camb. - 1974. - No 73. - P. 305.

Таблица 1
Характеристика штаммов В.pertussis по количественному содержанию агглютиногенов и иммуногенной активности
№штаммов Иммуногенная активность, МЕ/мл Титр в РА с сывороткой к агглютиногенам*
агг 1 агг 2 агг 3
345 3,5 320 320 320
187 3,5 640 160 0
305 5,5 1600 800 0
38 6,2 3200 0 0
21487 5,6 160 40 0
22490 5,6 320 320 320
181 6,3; 6,1 5120 160 0
20 6,6; 10,5 640 20 640
305 4,1; 6,9 1600 400 0
703 7,3 1280 0 640
248 7,9 1600 640 640
298 8,7 2560 2560 1280
345 9,8 6400 1600 400
262 9,8; 10,0 3200 0 3200
305 10,6 10240 2560 0
703 10,2; 14,0 10240 0 10240
298 15,1; 24,9 10240 10240 1280
312 12,3 10240 2560 1280
178 10,1 10240 10240 10240
38 18,9 12800 5120 0
475 11,0 10240 640 2560
58001 16,8 10240 0 1280
267 12,6; 16,8 10240 0 10240
39 18,5; 24,0 10240 10240 10240
429 17,0 10240 0 10240
160 10,0; 16,2 10240 0 10240
80 12,7 10240 0 10240
298 9,4; 24,9 10240 10240 1280
Примечание: * - титры агглютининов, выраженные в обратных величинах, по данным развернутой РА с использованием типоспецифических сывороток.
Таблица 2
Гетерогенность культуры коклюшных бактерий разных штаммов в отобранных единичных колониях, характерных I фазе (рост на плотной среде Борде-Жангу)
№ штаммов Количество исследованных колоний Агглютинация культур из разных колоний сыворотками к агглютиногенам:
1 2 3
181 12 10+++* 5+++* 12-*
2++* 4++*
2+*; 1-*
5120** 160** 0**
187 10 7+++ 4+++ 10-
3+ 3++
3-
160 40 0
222 12 10-- 14-- 12-
2++ 3++
4+; 4-
5120 40 0
38 11 5+++ 3 ч- 11-
5++ 3++
1+ 4+; 1-
3200 400 0
305 12 4+++ 54- 4+++
3++ 2++ 4++
4+; 1- 4+; 1- 1+; 3-
1600 400 400
345 10 6+++ 54-- 3+++
3++ 2++ 4+
1+ 2+; 1- 3-
6400 1600 40
475 12 124- 7+++ 6+++
3++ 2++
2+ 2+; 2 -
10240 640 640
58001 12 12-- 12- 10+++
2++
10240 0 2560
18323 тест-штамм 10 10+++ 10+++ 9+++
1++
10240 20480 2560
Примечание: здесь и далее: * - оценка реакции агглютинации на стекле; ** - оценка развернутой реакции агглютинации.
Таблица 3
Содержание агглютиногенов 1, 2 и 3 в производственных штаммах до и после проведенной селекции
Штамм, сушка 1 серотип 2 серотип 3 серотип Штамм, сушка 1 серотип 2 серотип 3 серотип
До селекции После селекции
475 800 100 400 475* 1-я селекция 1600 800 800
475* лиофилизация 1600 800 800 475** 2-я селекция 10240 5120 51200
305 1280 320 0 305* 1-я селекция 3200 1600 0
305* лиофилизация 3200 1600 0 305** 2-я селекция 10240 5120 0
267 320 0 640 267* 1-я селекция 0 640 0 1280
267* лиофилизация 640 0 1280 267* 2-я селекция 1600 0 1600
267* лиофилизация 1600 0 1600 267** 3-я селекция 5120 0 5120
703 800 0 800 703** 1-я селекция 10240 0 10240
Примечание: * - требуется повторная селекция штамма; ** - культура удовлетворяет требованиям ВОЗ.
Таблица 4
Взаимосвязь между количественным содержанием в клетках коклюшных бактерий агглютиногенов 1, 2 и 3 и протективной активностью
№ п/п № штамма Титр типовых агглютининов PA Протективная активность (МЕ/мл) Парная ранговая корреляция (r) p<0,001
1 2 3
1 38 3200 0 0 6,2 Между показателями защитной активности и содержания АГГ1 - 0,88
2 38 12800 5120 0 18,9
3 39 10240 10240 10240 8,6
4 39 10240 10240 10240 18,5
5 108 5120 0 2560 6,1
6 108 5120 0 2560 6,3
7 108 5120 0 5120 17,2
8 108 5120 0 2560 9,9 Между показателями защитной активности и содержания АГГ2 - 0,71
9 160 2560 0 2560 11,8
10 160 10240 0 10240 15,0
11 178 10240 10240 10240 10,1
12 262 400 0 1280 2,1
13 267 1280 0 1280 4,8 Между показателями защитной активности и содержания АГГ3 - 0,63
14 267 1600 0 3200 7,0
15 267 5120 0 10240 11,6
16 267 10240 0 10240 16,8
17 298 10240 10240 5120 17,2
18 298 2560 0 1280 8,7
19 298 2560 0 1280 5,6
20 305 1600 800 0 4,1
21 305 1600 800 0 6,9
22 305 1600 800 0 5,5
23 305 10240 2560 0 8,5
24 305 10240 2560 0 12,6
25 305 10240 5120 0 8,9
26 312 6400 1600 320 10,0
27 312 640 1600 3200 2,1
28 312 6400 1600 1600 9,0
29 312 12800 6400 6400 11,9
30 312 12800 6400 6400 15,5
31 345 320 320 320 3,5
32 345 6400 1600 40 12,0
33 429 10240 0 10240 17,0
34 475 5120 640 2560 9,8
35 475 2560 640 2560 6,6
36 475 10240 640 2560 10,9
37 703 10240 0 10240 14,0
38 703 10240 0 10240 10,2
39 21487 160 40 0 5,6
40 22490 320 320 320 6,9
41 58001 10240 0 1280 12,9
Таблица 5
Титры антител к агглютиногенам 1, 2 и 3 коклюшного микроба в сформированных группах и соответствующая им протективная активность
lg титра антител к агг 1 Протективная активность МЕ/мл lg титра антител к агг 2 Протективная активность МЕ/мл lg титра антител к агг 3 Протективная активность МЕ/мл
2,6377 2.6 2,505 3,5 2,806 2,8
2,9904 5,9 2,6037 5,9 3,1313 6,3
3,7753 9,13 3,3902 9,1 3,2737 9,3
3,8776 11,1 3,3813 11,5 3,4649 11,2
3,9692 13,3 3,8838 17,5 3,5585 13,5
3,9703 17,3 3,8949 16,7

Способ получения коклюшного компонента комплексных вакцин, включающий следующие стадии: посев культуры Bordetella pertussis на плотные питательные среды Борде-Жангу или казеино-угольный агар (КУА) с 10 % крови, отбор выросших колоний по морфологическим признакам, пересев отобранных колоний на сектора чашки Петри, приготовление двукратных разведений сыворотки, стандартизацию коклюшной суспензии по оптическому стандарту мутности до концентрации 10 МЕ в 1 мл суспензии, внесение в разведенные сыворотки равного объема стандартизованной микробной взвеси, определение количественного содержания агглютиногенов в приготовленных коклюшных суспензиях с помощью реакции агглютинации адсорбированными типоспецифическими сыворотками, отбор коклюшных суспензий производят при условии выявления агглютиногенов 1, 2, 3 в титре не менее 1:3200.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской бактериологии и медицинской микологии, и описывает способ количественной оценки адгезивных свойств условно-патогенных микроорганизмов, выделенных от человека и объектов окружающей среды.
Группа изобретений относится к биотехнологии и может быть использована для биотестирования токсичности объектов окружающей среды. Заявлены штамм бактерий Vibrio aquamarinus, способ определения токсичности проб с его помощью и применение штамма в качестве тест- культуры для определения химической токсичности проб.
Изобретение относится к области контроля качества дезинфекции. Способ предусматривает дезинфекцию помещений, отбор тест-объектов, в качестве которых используют суспензию Bacillus subtilis штамма АТСС-РТА 6737 (РВ6), сорбированную на носителе - фильтровальной бумаге с клейким участком поверхности.
Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии и представляет собой способ идентификации кластера генов, кодирующих стафилококковые белки, являющиеся экзотоксинами.

Представленные решения касаются способа генерирования заквасочной культуры, заквасочной культуры и способа ферментации с использованием такой заквасочной культуры.
Изобретение относится к области микробиологии. Готовят две взвеси.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для дифференцированного определения числа жизнеспособных актинобактерий рода Rhodococcus, иммобилизованных в нерастворимом гелевом носителе.
Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает отбор проб почвы, внесение в почву метсульфурон метила (МСМ) в заданном количестве с последующей инкубацией и определением удельной метаболической активности (УМА) сапрофитного комплекса почвы при помощи мультисубстратного тестирования (МСТ) и учета числа КОЕ (колониеобразующих единиц) на разбавленной агаризованной среде.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен способ выращивания колоний микробных клеток на поверхности пористой пластины.

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано при мониторинговых эколого-микробиологических исследованиях контроля качества морской воды для определения численности нефтеокисляющих микроорганизмов.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен штамм Lactobacillus delbrueckii подвид lactis CNCM I-3741, снижающий содержание холестерина в крови.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен штамм бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-11353, обладающий способностью к расщеплению широкого спектра моно- и дисахаров и широким спектром антагонистического действия в отношении патогенных и условно-патогенных бактерий и грибов, вызывающих заболевания у растений и сельскохозяйственных животных.
Изобретение относится к сельскохозяйственной микробиологии. Штамм бактерий Paenibacillus sp.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к средствам защиты человека и сельскохозяйственных животных от кровососущих комаров. Штамм Bacillus thuringiensis var.
Изобретение относится к области биотехнологии защиты окружающей среды, в частности к способам очистки почв от нефтяных загрязнений в сокращенные сроки в условиях низких положительных температур.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к рекомбинантному штамму бактерий Rhodococcus rhodochrous ВКПМ Ас1960, обладающему конститутивной ацилирующей активностью и полученному путем замещения в хромосоме штамма Rhodococcus rhodochrous ВКМ Ас-1515Д гена, кодирующего нитрилгидратазу на ген, кодирующий ациламидазу из штамма Rhodococcus erythropolis 37 ВКПМ Ас-1793, а также к способу синтеза N-замещенных акриламидов из акриламида и аминов с его использованием в качестве биокатализатора.

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству и может быть использована при микробиологической защите растений. Средство для микробиологической защиты растений включает смесь культуральных жидкостей Trichoderma viride, Azotobacter chroococcum, Bacillus megaterium, Beauveria bassiana, Metarhizium anisopliae с необходимым количеством воды.
Группа изобретений относится к биохимии, в частности к получению аллергена туберкулопротеина - полуфабриката аллергена туберкулезного очищенного в стандартном разведении.
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм Bacillus subtilis - И5-12/23 обладает антагонистической активностью в отношении фитопатогенных грибов и бактерий.

Способ повышения плодородия почвы включает предпосевную обработку семян люцерны жидким биопрепаратом, возделывание и скашивание зеленой массы люцерны. Для обработки семян используют жидкий бактериальный биопрепарат на основе штамма Sinorhizobium meliloti Якутский №2 ГНУ ВНИИСХМ RCAM00826.
Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарии. Препарат для лечения некробактериоза крупного рогатого скота содержит поливалентный анатоксин против клостридиозов овец, культуральную жидкость штамма Escherichia coli А-5 с содержанием микробных клеток 7,0·108-1·109 КОЕ/мл и культуральную жидкость штамма Escherichia coli Б-5 с содержанием микробных клеток 7,0·108-1·109 КОЕ/мл в соотношении 1:1:1.
Наверх