Способ определения всасывательной функции тонкой кишки



Способ определения всасывательной функции тонкой кишки
Способ определения всасывательной функции тонкой кишки
Способ определения всасывательной функции тонкой кишки

 


Владельцы патента RU 2553186:

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы (RU)

Изобретение относится к медицине, медицинской радиологии и может быть применено для оценки всасывательной функции тонкой кишки с использованием динамической абсорбционной энтеросцинтиграфии с зондовым способом введения 99mTc-пертехнетата. Способ включает введение в тонкую кишку через назоэнтеральный зонд 99mTc-пертехнетата из расчета 1,0-14 МБк/кг, разведенного до объема 20 мл физиологическим раствором. Сразу после этого проводят динамическую сцинтиграфию с помощью двухдетекторной ротационной гамма-камеры в течение 60 мин с установкой детектора гамма-камеры над проекцией кишечника и печени. По итогам исследования рассчитывают коэффициент всасывания радиофармпрепарата (К), после чего сцинтиграфию продолжают в режиме «Все тело», по итогам которой определяют процент абсорбированного из просвета кишки радиофармпрепарата (А). При показателе коэффициента всасывания менее 3 и абсорбции менее 50% введенного радиофармпрепарата определяют нарушение всасывательной способности тонкой кишки. При этом К определяют по сцинтиграмме с наиболее четким изображением печени, на которой в области печени выделяют зону интереса размером 100 pxls и формируют кривую «активность-время». Рассчитывают К как тангенс угла наклона кривой к оси абсцисс, используя первые 4 минуты линейного подъема кривой по формуле: К=(y2-y1)/(t2-t1)×60, где К - коэффициент всасывания, t1 и t2 - временные интервалы в секундах, y1 - количество импульсов во временном интервале t1, y2 - количество импульсов во временном интервале t2. Для расчета А на сцинтиграмме выделяют область, включающую все тело пациента, и область с захватом визуализирующихся петель тонкой кишки. Расчет производят по формуле: А=(n(т)-n(к))/n(т)×100%, где n(т) - общий счет импульсов, зафиксированный с области всего тела; n(к) - общий счет импульсов, зафиксированный с области тонкой кишки. Способ обеспечивает высокую информативность исследования за счет комплексного анализа параметров функции тонкой кишки в ранние сроки после операций. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской радиологии, и может быть применено для оценки всасывательной функции тонкой кишки с использованием динамической абсорбционной энтеросцинтиграфии с зондовым способом введения 99mTc-пертехнетата и последующим определением скорости его всасывания. Наиболее широкое применение изобретение найдет в хирургии для выявления кишечной недостаточности в раннем послеоперационном периоде.

Уровень техники

В тонкой кишке 99mTc-пертехнетат всасывается вслед за Na+, отражая чувствительный к различным патологическим факторам энергозависимый трансмембранный перенос нутриентов из просвета кишки в кровь. Поглощение 99mTc-пертехнетата коррелирует с морфологическими изменениями в эпителии стенки тонкой кишки, что может быть использовано для диагностики различных видов кишечной недостаточности у хирургических больных после операций на органах брюшной полости (при тромбозе мезентериальных сосудов, перитоните, тонкокишечной непроходимости, синдроме короткой кишки и др.).

Из уровня техники известен способ радионуклидного определения моторно-эвакуаторной функции желудка, кишечника и всасывательной способности тонкой кишки (авторское свидетельство на изобретение SU 1560104, А61В 6/00). Согласно способу перорально вводят олеиновую кислоту, меченную йодом-131, после чего проводят радиометрию всего тела, повторяя ее через 2 и 24 часа без экрана, со свинцовым экраном отдельно над областью желудка и суммарно над областью желудка и кишечника. При уменьшении скорости счета всего тела через 2 часа с экранированием области желудка меньше чем на 59% определяют замедление моторно-эвакуаторной функции желудка, а более чем на 73% - ее ускорение, при уменьшении скорости счета всего тела через 24 часа без экранирования менее чем на 63% определяют замедление моторно-эвакуаторной функции кишечника, а более чем на 75% - ее ускорение, при уменьшении скорости счета всего тела через 2 и 24 часа с экранированием области желудка и кишечника менее чем соответственно на 38 и 68% определяют снижение всасывательной способности тонкой кишки.

Однако указанный способ является длительным (24 часа), не предоставляет информацию о скорости всасывания РФП. При пероральном введении радиофармпрепарата всасывание начинается уже в ротовой полости и желудке, что снижает точность метода. Используемая для обследования олеиновая кислота меченая йодом-131 в настоящий момент не выпускается в России и, таким образом, исключена из практики радионуклидной диагностики.

Из уровня техники известен также способ определения всасывательной способности тонкой кишки с использованием в качестве маркера воды окиси трития (Боголюбов В.М. Радиоизотопная диагностика заболеваний сердца и легких. - М.: Медицина, 1975, с. 8-13). Согласно способу раствор окиси трития (период полураспада - 12,3 года) в дозе 100-150 мкКи (1-2 мкКи/кг) разводят в 10-15 мл изотонического раствора хлорида натрия и дают пациенту выпить. Далее производят забор проб (крови, мочи, чаще - конденсата выдыхаемого пара и т.д.) в объеме 0,5-1 мл, которые помещают в специальный флакон, где смешивают со сцинтилляционной жидкостью на диоксановой основе (ЖС-7). Соотношение объемов пробы и сцинтилляционной жидкости подбирают экспериментально на основании многократных измерений для достижения оптимальных параметров излучения. После 30-минутной экспозиции в световом затворе пробу исследуют в жидкостно-сцинтилляционном радиометре типа УСС-1, СБС-1, Ansistron (Picker) (эффективность счета по тритию - 37%, чувствительность - 5,6 на 10-10 Ки, количество импульсов - не менее 1000 в минуту). Забор проб осуществляют через 30 минут, 1, 2, 4 и 6 часов после введения препарата. На основании полученных результатов строят график зависимости удельной активности проб (отношение активности пробы к активности стандарта (количество изначально введенной окиси трития) в имп./мин/мл) от времени в двойном логарифмическом масштабе. Первые 1,5-2 часа на графике - период нарастания, свидетельствующий о скорости всасывания воды.

Однако данный способ является радиотоксичным, т.к. окись трития - это радиоактивный изотоп водорода с энергией β-частиц 5,54 кэВ, периодом эффективного полувыведения 9-14 дней, что не позволяет проводить объективное исследование без превышения допустимой дозы облучения ранее указанного срока. Способ невозможно использовать при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, особенно сопровождающихся тошнотой и рвотой, т.к. окись трития обладает выраженным раздражающим действием на слизистую пищеварительной трубки. Кроме того, способ характеризуется большой продолжительностью исследования (от 3-х часов и более).

Наиболее близким к заявляемому способу является способ определения нарушения всасывательной способности тонкой кишки (авторское свидетельство на изобретение SU 1757641, А61В 6/00), согласно которому перорально вводят 99mTc-пертехнетат в желатиновой капсуле. Сразу после введения радиофармпрепарата (РФП) проводят динамическую сцинтиграфию в течение 60 минут, затем рассчитывают темп всасывания радиофармпрепарата и время его полувыведения из кишечника с помощью выделения зон интереса в области тонкой кишки и сердца и построения гистограмм. При показателе темпа всасывания меньше 1,5±0,8 и времени полувыведения РФП более 14,0±1,3 мин определяют нарушение всасывательной способности тонкой кишки.

Однако данный способ характеризуется сложностью применения у пациентов, находящихся в раннем послеоперационном периоде, из-за возможных затруднений, связанных с проглатыванием капсулы. Кроме того, информативность способа снижается в связи с тем, что индикатор (РФП) вводится перорально и процесс всасывания ограничивается преимущественно 12-перстной кишкой. Кроме того, в способе отсутствует информация о количестве поглощенного вещества, что необходимо для повышения точности определения объема энтеральных инфузий мономерно-солевых растворов и энтерального питания, который может усвоить пациент.

Раскрытие изобретения

Задачей настоящего изобретения является создание способа исследования всасывательной функции тонкой кишки в ранние сроки после операций на органах брюшной полости при повышении достоверности способа.

Техническим результатом является повышение информативности за счет анализа совокупности параметров, скорости всасывания и количества абсорбируемого РФП, вводимого непосредственно в тощую кишку.

Поставленная задача решается тем, что способ радионуклидного определения нарушения всасывательной способности тонкой кишки посредством абсорбционной зондовой энтеросцинтиграфии включает введение в тонкую кишку через назоэнтеральный зонд 99mTc-пертехнетата из расчета 10-14 МБк/10 кг, разведенного до объема 20 мл физиологическим раствором, сразу после чего проводят динамическую сцинтиграфию с помощью однофотонного эмиссионного томографа (ОФЭКТ) в течение 60 мин с установкой детектора гамма-камеры над проекцией кишечника и печени, по итогам которой рассчитывают коэффициент всасывания радиофармпрепарата (К), после чего сцинтиграфию продолжают в режиме «Все тело», по итогам которой определяют процент абсорбированного из просвета кишки радиофармпрепарата (А), и при показателе коэффициента всасывания (К) менее 3 и абсорбции (А) менее 50% введенного радиофармпрепарата определяют нарушение всасывательной способности тонкой кишки.

Коэффициент всасывания радиофармпрепарата (К) из просвета кишки в кровь определяют по сцинтиграмме с наиболее четким изображением печени, на которой в области печени выделяют зону интереса размером 100 pxls и формируют кривую «активность-время», при этом коэффициент всасывания радиофармпрепарата из просвета кишки в кровь рассчитывают как тангенс угла наклона кривой к оси абсцисс, используя первые 4 минуты линейного подъема кривой по формуле: К=(y2-y1)/(t2-t1)×60, где К - коэффициент всасывания, t1 и t2 - временные интервалы в секундах, y1 - количество импульсов во временном интервале t1, y2 - количество импульсов во временном интервале t2.

Для расчета процента абсорбированного из просвета кишки радиофармпрепарата (А) на сцинтиграмме выделяют область, включающую все тело пациента, и область с захватом визуализирующихся петель тонкой кишки, а расчет производят по формуле:

А=(n(т)-n(к))/n(т)×100%, где n(т) - общий счет импульсов, зафиксированный с области всего тела; n(к) - общий счет импульсов, зафиксированный с области тонкой кишки.

Отличительными признаками от наиболее близкого аналога является способ введения через зонд РФП непосредственно в зону всасывания. Скорость всасывания РФП рассчитывают как тангенс угла наклона кривой с области печени к оси абсцисс, в отличие от наиболее близкого аналога, где скорость абсорбции определяют по гистограмме с прекардиальной зоны. Таким образом, заявляемый способ отражает скорость поступления индикатора (РФП) в портальный кровоток, что предпочтительнее при исследовании функционального состояния тонкой кишки. Заявляемый способ дает возможность определения количества поглощенного РФП, для чего используют запись сцинтиграмм в режиме «Все тело» («Whole Body»). Рассчитывают процент поглощенного из просвета кишки препарата, принимая все тело за 100%.

Изобретение позволяет наблюдать процесс абсорбции препарата непосредственно в тощей кишке, нарушение функционального состояния которой представляет первоочередной интерес в абдоминальной хирургии.

Краткое описание чертежей

Изобретение поясняется чертежами, где на фиг. 1 представлена серия кадров динамической сцинтиграммы 60 кадров длительностью 1 мин (изображение обработано в режиме sum:1 step:5); на втором изображении серии выбрана зона интереса с области печени. На фиг. 2 представлено изображение кривой «активность-время», отражающей динамику радиоактивности в проекции печени. Формула для расчета коэффициента всасывания. Коэффициент всасывания К=(y2-y1)/(t2-t1)×60; на фиг. 3 представлено изображение, записанное в режиме «Все тело». Область 1 включает все тело пациента, область 2 - остаточную активность в петлях тонкой кишки.

Осуществление изобретения

Радиофармпрепарат (РФП) - 99mTc-пертехнетат из расчета 1,0-1,4 МБк/кг, разведенный физиологическим раствором до объема 20 мл, вводят в назоэнтеральный зонд, который стандартно устанавливают при лапаротомии для декомпрессии тонкой кишки. РФП поступает непосредственно в тонкую кишку, равномерно распределяясь в ней. Лучевая нагрузка при этом составляет 0,013 мЗв/МБк.

В одном из вариантов заявляемый способ реализуют следующим образом.

Исследование выполняют на однофотонном эмиссионном компьютерном томографе (ОФЭКТ) любого типа, в частности на аппарате Infinia II General Electric (США). Запись проводят в горизонтальном положении больного, в передней проекции. Детектор гамма-камеры устанавливают так, чтобы в «поле зрения» коллиматора попадали кишечник и печень. Запись продолжают в течение 60 мин, в режиме 1 кадр в минуту. Результатом динамической абсорбционной энтеросцинтиграфии является получение серии сцинтиграмм с изображением тонкой кишки и печени в различные временные интервалы (см. фиг. 1). Из полученных изображений выбирают сцинтиграмму с наиболее четким изображением печени, на которой в области печени выделяют зону интереса размером 100 pxls и формируют кривую «активность-время». Скорость всасывания (коэффициент всасывания) радиофармпрепарата из просвета кишки в кровь определяют по данной кривой, а именно рассчитывают тангенс угла наклона кривой к оси абсцисс, используя первые 4 минуты линейного подъема кривой (см. фиг. 2). Расчет осуществляют по формуле: К=(y2-y1)/(t2-t1)×60, где К - коэффициент всасывания, t1 и t2 - временные интервалы в секундах, y1 - количество импульсов во временном интервале t1, y2 - количество импульсов во временном интервале t2. Коэффициент всасывания указывают в условных единицах. Непосредственно после динамической записи исследование продолжают в режиме «Все тело» («Whole Body»), например, со скоростью 40 см/мин. Рассчитывают процент поглощенного из просвета кишки препарата (А), принимая все тело за 100%. Для этого на сцинтиграмме в передней проекции выделяют две зоны: область, включающую все тело пациента, и область с захватом всех визуализирующихся петель тонкой кишки (см. фиг. 3). При расчете используют следующую формулу:

где n(т) - общий счет импульсов, зафиксированный с области всего тела; n(к) - общий счет импульсов, зафиксированный с области тонкой кишки.

По полученным результатам анализа абсорбционной зондовой энтеросцинтиграфии делают заключение. Если в течение 60 минут всасывается более 50% введенного РФП при значениях коэффициента всасывания ≥3, абсорбционная функция тонкой кишки является достаточной, что подтверждено клиническими наблюдениями.

Изобретение поясняется примером практического использования заявляемого способа.

Больной З., 30 лет, масса тела - 76 кг, поступил с колото-резаной раной передней брюшной стенки в состоянии алкогольного опьянения. Оперирован в экстренном порядке. Произведена первичная хирургическая обработка раны и выявлено ранение, проникающее в брюшную полость. При лапаротомии было обнаружено ранение тонкой кишки. Произведено ушивание раны тонкой кишки, интубация тонкой кишки двухпросветным зондом, санация и дренирование брюшной полости. В раннем послеоперационном периоде на фоне вялой перистальтики отмечалось минимальное количество отделяемого из тонкой кишки по зонду. На 2 сутки после операции проведена абсорбционная зондовая энтеросцинтиграфия. Индикатор (РФП) в дозе 100 МБк (лучевая нагрузка 1,3 мЗв) и количестве 20 мл введен через двухпросветный зонд в тонкую кишку, зонд промыт 20 мл физраствора. Поступление индикатора в портальный кровоток зафиксировано со 2 минуты, коэффициент всасывания составил 6,5. К концу записи из просвета тонкой кишки абсорбировалось 90% введенного индикатора, что свидетельствовало об отсутствии нарушений всасывательной способности тонкой кишки.

Результаты исследования позволили увеличить объем вводимого электролитного раствора, расширить состав энтеральной инфузии с применением мономерно-солевого раствора и полимерной питательной смеси уже с третьих суток после операции. Получена возможность раннего восстановления перистальтики кишечника (подтверждено аускультативно, данными ультразвукового и рентгенологического исследований) и абсорбционной способности кишки, а также сократить сроки пребывания больного в стационаре. Пациент был выписан на 13 сутки в удовлетворительном состоянии.

Таким образом, применение абсорбционной энтеросцинтиграфии позволило объективно оценить всасывательную способность тонкой кишки в ранние сроки послеоперационного периода, что дало возможность в данный период увеличить объем энтеральных инфузий солевых растворов, использовать мономерно-солевые растворы и энтеральное питание полимерной питательной смесью, существенно уменьшить объем внутривенных вливаний и связанных с ними осложнений.

1. Способ радионуклидного определения нарушения всасывательной способности тонкой кишки посредством абсорбционной зондовой энтеросцинтиграфии, включающий введение в тонкую кишку через назоэнтеральныи зонд 99mTc-пертехнетата из расчета 1,0-1,4 МБк/кг, разведенного до объема 20 мл физиологическим раствором, после чего проводят динамическую сцинтиграфию с помощью однофотонного эмиссионного компьютерного томографа в течение 60 мин с установкой детектора гамма-камеры над проекцией кишечника и печени, по итогам которой рассчитывают коэффициент всасывания (К) радиофармпрепарата, после чего сцинтиграфию продолжают в режиме «Все тело», по итогам которой определяют процент абсорбированного из просвета кишки радиофармпрепарата (А), и при показателе коэффициента всасывания (К) менее 3 и абсорбции (А) менее 50% введенного радиофармпрепарата определяют нарушение всасывательной способности тонкой кишки.

2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что коэффициент всасывания радиофармпрепарата (К) из просвета кишки в кровь определяют по сцинтиграмме с наиболее четким изображением печени, на которой в области печени выделяют зону интереса размером 100 pxls и формируют кривую «активность-время», при этом коэффициент всасывания радиофармпрепарата из просвета кишки в кровь рассчитывают как тангенс угла наклона кривой к оси абсцисс, используя первые 4 минуты линейного подъема кривой по формуле: К=(y2-y1)/(t2-t1)×60, где К - коэффициент всасывания, t1 и t2 - временные интервалы в секундах, y1 - количество импульсов во временном интервале t1, y2 - количество импульсов во временном интервале t2.

3. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что для расчета процента абсорбированного из просвета кишки радиофармпрепарата на сцинтиграмме выделяют область, включающую все тело пациента, и область с захватом визуализирующихся петель тонкой кишки, а расчет производят по формуле: А=(n(т)-n(к))/n(т)×100%, где n(т) - общий счет импульсов, зафиксированный с области всего тела; n(к) - общий счет импульсов, зафиксированный с области тонкой кишки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и хирургии, и может быть использовано при необходимости обезболивания и профилактики воспалительных осложнений в послеоперационном периоде у пациентов, которым выполнена срединная стернотомия.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии и эндоскопии, и может быть использовано при проведении эндосокпической ретроградной холангиопанкреатографии у пациентов с выполненной ранее холецистостомией.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может применяться для лечения опухолей позвоночника. Для этого проводят транспедикулярную чрескожную пункцию тела позвонка троакарной иглой.

Изобретение относится к медицине, а именно к дуоденоскопии, и может быть использовано для забора желчи из холедоха. Выполняют дуоденоскопию эндоскопом с боковым расположением смотрового окна.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при проведении некрэктомии на нижней конечности у пациентов с синдромом диабетической стопы.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении спинальной анестезии у беременных с сопутствующей сердечно-сосудистой патологией.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для восстановления проходимости или открытия прохода сквозь окклюзию кровеносного сосуда. В устройстве использованы элемент натяжения и пружинный элемент, например пружина сжатия, для обеспечения колебаний.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с гнойно-септическими осложнениями при остром деструктивном панкреатите.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано при проведении диагностики нарушения транспортной функции маточных труб. Для этого проводят гистероскопию, во время которой в полость матки в зоне внутренних отверстий маточных труб устанавливают катетеры, которые выводят через влагалище и фиксируют к внутренней поверхности бедра.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для дренирования тонкой кишки при острой абдоминальной хирургической патологии. Устройство для интубации тонкой кишки в технически сложных условиях состоит из внешней эластичной трубки диаметром 12 мм, длиной 280-300 см с отверстиями на каудальном конце.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному моноклональному анти-LOXL2 антителу или его антиген-связывающему фрагменту, а также к конъюгатам, их содержащим.
Изобретение относится к медицине, онкологии и может применяться для ранней диагностики опухолей позвонков. Проводят трехступенчатую диагностику всем больным с опухолевыми заболеваниями различной локализации.

Изобретение относится к технике для ядерной медицины, в частности к изготовлению изотопных генераторов. Генератор рубидия-82 включает защитный от ионизирующего излучения корпус, внутри полости которого размещена емкость с разъемным защитным вкладышем из вольфрама или вольфрамового сплава, генераторной колонкой и подводящей и отводящей трубками, размещенными во внутренних пазах разъемного вкладыша, при этом крышка корпуса снабжена предохранительной полостью для сбора утерянной жидкости.

Изобретение относится к микрожидкостной радиофармацевтической системе. Система включает реакционный сосуд, адаптированный для приема радиоизотопа, выбранного из углерода-11 и фтора-18, и одного реагента, причем реакционный сосуд связан с источником тепла, посредством которого, когда радиоизотоп и реагент смешиваются в реакционном сосуде, к реакционному сосуду из теплового источника подводится тепло, и синтезируется радиофармацевтический раствор.

Изобретение (варианты) относится к медицине, онкологии, лучевой диагностике, позитронно-эмиссионной томографии с 18F-фтордезоксиглюкозой (18F-ФДГ). Больному с 18F-ФДГ-негативной опухолью не ранее чем через 18 часов после инъекции 18F-ФДГ дополнительно внутривенно вводят 350 МБк/м2 11С-метионина, затем через 10-15 мин выполняют ПЭТ сканирование органов грудной клетки.
Изобретение относится к медицине, онкологии, гастроэнтерологии. Способ позволяет исследовать моторику желудка, тонкой кишки, желчных путей у пациентов после перенесенных радикальных и паллиативных вмешательств при опухолевом поражении головки поджелудочной железы, функциональную активность гастроэнтеро- и билиодигестивных анастомозов.

Описываются новые производные изатин-5-сульфонамида общей формулы или их физиологически приемлемые соли, где R представляет собой фенил, 3-фторфенил, 2,4-дифторфенил, 3,5-дифторфенил, тетрагидропиранил, диазин или триазолилметил, возможно замещенный одним C1-6алкилом, который дополнительно может быть замещен одним галогеном; R' представляет собой фенил, возможно замещенный одним или двумя галогенами, или триазолил, возможно замещенный одним C1-6алкилом, который дополнительно может быть замещен одним галогеном; причем когда R означает фенил, R' представляет собой возможно замещенный триазолил, фармацевтические композиции, содержащие указанные производные, их применение в качестве агентов молекулярной визуализации, их применение для диагностики или лечения заболеваний или расстройств, связанных с дисрегуляцией апоптоза, способы синтеза указанных производных, способы молекулярной визуализации каспазной активности и апоптоза и способы оценки терапевтического воздействия исследуемого соединения на каспазную активность.
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой терапии опухолей. Способ включает введение в опухоль средства, содержащего наноразмерные частицы золота и йодсодержащее контрастное вещество.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано при оценке состояния микроциркуляции крови в конечностях пациента путем определения соотношения между объемными кровотоками в парных органах или парных «областях интереса» методом радионуклидной диагностики.

Изобретение относится к молекулярной визуализации. Система визуализации содержит источник излучения, которое пересекает область обследования, детектор излучения и формирования сигнала, характеризующего энергию обнаруженного излучения, селектор данных, который выполняет дискриминацию сигнала по энергии на основании относящихся к энергетическим спектрам установочных параметров, соответствующих первой и второй спектральным характеристикам контрастного вещества, введенного в субъект, и блок реконструкции сигнала на основании первой и второй спектральных характеристик и формирования данных объемного изображения, характеризующих мишень.

Изобретение относится к устройствам для компьютерной томографии без гентри. Установка КТ содержит туннель сканирования, стационарный источник рентгеновских лучей, расположенный вокруг туннеля сканирования и содержащий множество фокусных пятен, испускающих излучение, и множество стационарных модулей детектора, расположенных вокруг туннеля сканирования напротив источника рентгеновского излучения.
Наверх