Способ прогноза исхода псевдотуберкулезной инфекции у детей


 


Владельцы патента RU 2568904:

государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ТюмГМА Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для прогноза неблагоприятных исходов псевдотуберкулезной (ПСТ) инфекции у детей. Для этого определяют в остром периоде псевдотуберкулезной инфекции концентрацию IgA и CD38+ у детей и сравнивают с иммунологическими показателями у детей, перенесших ПСТ инфекцию, которая закончилась полным выздоровлением без формирования неблагоприятных последствий в период длительного диспансерного наблюдения (контрольная группа). При повышении количества CD38+ до 54,07±0,60% и отсутствии статистически достоверных изменений в показателях IgA в остром периоде ПСТ инфекции по сравнению с контрольной группой детей прогнозируют возникновение желудочно-кишечных заболеваний. При повышении концентрации CD38+ до 53,89±1,79% и снижении количества IgA до 142,58±20,14 мг/мл в остром периоде ПСТ инфекции прогнозируют в период диспансерного наблюдения развитие аллергического синдрома. Использование данного способа позволяет по изменению показателей в остром периоде заболевания судить о развитии патологического процесса в период диспансерного наблюдения за детьми. 3 пр., 1 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционной иммунологии, и может быть использовано для прогноза неблагоприятных исходов псевдотуберкулезной (ПСТ) инфекции у детей.

В России ПСТ инфекция регистрируется повсеместно, наиболее высокие показатели заболеваемости характерны для Сибирского региона. Кроме России ПСТ инфекция эндемична для Финляндии, Японии и др. стран [Е.А. Воскресенская, О.А. Бургасова. Методы генетического типирования Iersinia pseudotuberculosis. Инфекционные болезни, 2011. - т. 9. - №2. - С. 81-88]. Среди заболевших ПСТ 70-75% составляют дети в возрасте до 14 лет [Г.П. Сомов, В.И. Покровский, Н.Н. Беседнова // Псевдотуберкулез. М.: Медицина, 2001. - С. 256]. В ряде случаев после перенесенной инфекции ПСТ возникают осложнения [А.П. Помогаева с соавт. // Клинико-иммунологические особенности псевдотуберкулеза у детей. Бюллетень сибирской медицины, 2006. - №4. - С. 103-110]. Иерсиниоз может перейти в хроническую форму в 6-35% случаев [Иерсиниозы у детей: этиология, эпидемиология, клинические особенности, диагностика и тактика терапии / И.В. Шестакова, Н.Д. Ющук // Лечащий врач №11, 2009. - Найдено в Интернет http://www.lvrach.ru/2009/l1/11184197/].

На основании вышеизложенного проблема прогнозирования исхода псевдотуберкулезной инфекции является актуальной в плане своевременного предупреждения развития патологического процесса.

Известно несколько способов прогнозирования исходов течения иерсиниозов. Для прогноза развития инфекционного процесса используют показатели Т- и В-лимфоцитов, завершенность фагоцитоза, уровни IgA и IgM [О.В.Попова с соавт. Th1/Th2 ответ при различных вариантах течения иерсиниозной инфекции // Медицинская иммунология. - 2005. - Том 7. - №2-3. - С. 120-121; В.Ф. Учайкин и др. Иерсиниозы у детей // Издательская группа Гэотар-Медиа. - Москва. - 2005. - С. 73-77].

Предложенные способы позволяют прогнозировать тяжесть течения болезни, но не позволяют прогнозировать отдаленные последствия перенесенного инфекционного процесса.

Предложено прогнозировать затяжное течение инфекции на основании изучения иммунного статуса больных в острую фазу болезни по показателям CD8+, CD20+, CD25+ и CD95+, уровню IgE, ИФН-γ в крови [Г.Ф. Железникова и др. Иммунологические критерии затяжного течения иерсиниозной инфекции у детей. - Медицинская иммунология. - 2001. - Том 3. - №2. - С. 215-223). Способ позволяет прогнозировать затяжное течение иерсиниозной инфекции, однако этот метод не позволяет определить возможность развития осложнений в отдаленный период после перенесенной ПСТ инфекции.

В качестве прототипа выбран способ прогнозирования течения иерсиниозов у детей на основании клинических и иммунологических данных в начальный период заболевания [патент RU №2422828 от 27.06.2011]. Предложенный способ позволяет предупредить хроническое и затяжное течение иерсиниозной инфекции, но не дает возможности прогнозировать формирование неблагоприятных последствий в отдаленном периоде диспансерного наблюдения за детьми, перенесшими ПСТ инфекцию.

Задачей настоящего изобретения является прогнозирование возможных неблагоприятных последствий после перенесенной псевдотуберкулезной инфекции у детей на основании изучения иммунологических показателей в острый период болезни.

Технический результат достигается тем, что популяция возбудителей псевдотуберкулеза неоднородна, в ней содержатся культивируемые и некультивируемые в лабораторных условиях бактерии, причем концентрация некультивируемых бактерий значительно превышает количество культивируемых. Это связано прежде всего с тем, что организм человека является неблагоприятной средой для размножения этих бактерий. Yersinia pseudotuberculosis в больших концентрациях накапливается в условиях холодильника при +4°C. И.П. Юдин под понятием некультивируемые бактерии подразумевает «жизнеспособные» потенциально, но при других условиях [И.П. Юдин. Современные подходы к оценке жизнеспособности бактерий с акцентом на феномене некультурабельности / Annals of Mechnicov Institute, 2007, N 3. - P. 8-16]. Некультивируемые бактерии в организме находятся в неактивном состоянии и поэтому на них не формируется адекватный иммунный ответ. Они выделяются из организма как чужеродное вещество. Поэтому по интенсивности иммунного ответа можно судить о количественном отношении культивируемых и некультивируемых бактерий в организме пациента в стадии острого инфекционного процесса. Именно некультивируемые бактерии могут влиять на развитие неблагоприятных отдаленных исходов после перенесенной инфекции.

Технический результат - простой, не требующий больших материальных затрат и основан на определении в остром периоде болезни у детей двух иммунологических показателей: IgA и CD38+. По изменению этих показателей в остром периоде заболевания можно судить о развитии патологического процесса в период диспансерного наблюдения за детьми, перенесшими ПСТ инфекцию. Преобладание в популяции некультивируемых бактерий в период заболевания приводит к изменению этих иммунологических показателей и в отдаленный период эти бактерии переходят в культивируемое состояние, вызывая развитие желудочно-кишечных заболеваний, или у пациентов формируется аллергический синдром. При повышении количества CD38+ и отсутствии статистически достоверных изменений в показателях IgA в остром периоде болезни по сравнению с контрольной группой детей (дети, у которых в период длительного диспансерного наблюдения после ПСТ инфекции не наблюдалось осложнений, вызванных данной инфекцией) было отмечено возникновение желудочно-кишечных заболеваний. Повышение концентрации CD38+ и снижение количества IgA в остром периоде болезни по сравнению с контрольной группой позволило прогнозировать в период диспансерного наблюдения развитие аллергического синдрома. Отмеченные изменения в иммунологических показателях связаны с неоднородностью микробной популяции Yersinia pseudotuberculosis, в которой содержатся культивируемые и некультивируемые бактерии. Концентрация некультивируемых бактерий значительно превышала количество культивируемых бактерий, так как оптимальные температурные условия для размножения этих бактерий является температура +4°C. При более высокой температуре значительная часть бактерий переходит в некультивируемое состояние. С этим и связано развитие патологического процесса у детей в период диспансерного наблюдения. Установлено, что некультивируемые бактерии при определенных условиях могут переходить в культивируемое состояние.

При разработке предложенного способа использован нестандартный подход к оценке иммунологических данных. Обычно иммунологические данные сравнивают с иммунным статусом здорового человека. Полученные нами иммунологические данные сравнивали с иммунологическими показателями у детей, перенесших ПСТ инфекцию, которая закончилась полным выздоровлением без формирования неблагоприятных последствий в период длительного диспансерного наблюдения.

Технический результат достигается тем, что согласно изобретению определяют в остром периоде псевдотуберкулезной инфекции концентрацию IgA и CD38+ у детей и сравнивают с иммунологическими показателями у детей, перенесших ПСТ инфекцию, которая закончилась полным выздоровлением без формирования неблагоприятных последствий в период длительного диспансерного наблюдения (контрольная группа), при повышении количества CD38+ до 54,07±0,60% и отсутствии статистически достоверных изменений в показателях IgA в остром периоде ПСТ инфекции по сравнению с контрольной группой детей прогнозируют возникновение желудочно-кишечных заболеваний, а при повышении концентрации CD38+ до 53,89±1,79% и снижении количества IgA до 142,58±20,14 мг/мл в остром периоде ПСТ инфекции прогнозируют в период диспансерного наблюдения развитие аллергического синдрома.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом: для выявления дефектов и установления степени их выраженности в клеточном, гуморальном звеньях иммунитета и системе факторов неспецифической защиты организма используют комплекс иммунологических тестов 1 и 2 уровня. Все иммунологические параметры оценивают в гепаринизированной (25 ЕД/мл) венозной крови. Забор крови проводят утром натощак в одно и то же время в начальный период заболевания (до 10 дня). Используют следующие методики: Иммунофенотипирование лимфоцитов периферической крови с помощью расширенной панели моноклональных антител к дифференцировочным антигенам (CD7+, CD71+, CD54+, CD50+, HLADR, CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD11b+, CD20+, CD23+, CD38+); определение концентрации сывороточных иммуноглобулинов класса А, М, G (IgA, IgM, IgG) методом радиальной диффузии в геле по Манчини.

Субпупопуляции лимфоцитов определяют методом проточной цито-флюориметрии. Лимфоциты выделяют из гепаринизированной крови центрифугированием на градиенте фиколл-верографина. Вносят в центрифужные пробирки в объеме 50 мкл. К клеткам добавляют 5 мкл тестируемого моноклонального антитела (ТОО "Сорбент", г. Москва), инкубируют 30-40 минут, в смесь добавляют 150 мл раствора Хенкса и центрифугируют 5 минут. Удаляют супернатант. К осадку отмытых клеток добавляют 50 мкл F(ab)2 - фрагментов овечьих антител, меченных ФИТЦ. Клетки суспензируют в течение 30 минут при температуре +4°C, затем дважды отмывают. Анализ проводят на проточном лазерном цитофлуориметре FACSCAN фирмы "Becton Dickinson", USA. Кровь для исследования забирают в острый период инфекционного процесса (до 10 дня от начала заболевания).

Оценку полученных результатов проводят следующим образом: Определяют в остром периоде псевдотуберкулезной инфекции концентрацию IgA и CD38+ у детей и сравнивают с иммунологическими показателями у детей, перенесших ПСТ инфекцию, которая закончилась полным выздоровлением без формирования неблагоприятных последствий в период длительного диспансерного наблюдения (контрольная группа), при повышении количества CD38+ до 54,07±0,60% и отсутствии статистически достоверных изменений в показателях IgA в остром периоде ПСТ инфекции по сравнению с контрольной группой детей, прогнозируют возникновение желудочно-кишечных заболеваний, а при повышении концентрации CD38+ до 53,89±1,79% и снижении количества IgA до 142,58±20,14 мг/мл в остром периоде ПСТ инфекции прогнозируют в период диспансерного наблюдения развитие аллергического синдрома.

Примеры практического использования предлагаемого способа.

Пример 1.

Больной В., 9 лет, история болезни №1548 Диагноз: Псевдотуберкулез, скарлатиноподобная форма, средней тяжести. Заболел остро, повышение температуры до 38,5°С, слабость, вялость, жалобы на боли в животе, появление мелкоточечной сыпи со сгущением в области естественных складок. В органах и системах без особенностей. В зеве легкая гиперемия, налетов нет. Язык малиновый. Живот нормальной формы, безболезненный, печень выходит на 2,0 см из-под края реберной дуги, селезенка не пальпируется. Стул жидкий 1-2 раза за сутки, без патологических примесей. Моча обычного цвета. По совокупности клинико-анамнестических данных поставлен диагноз: Псевдотуберкулез, подтвержденный серологически (в РПГА титр антител 1:400).

Эпиданамнез: указание на употребление салатов из свежей капусты и моркови в школьной столовой. Больной отрицает наличие аллергических реакций на лекарственные препараты и продукты. Пациент получает стандартный курс лечения, включающий назначение этиотропных препаратов, патогенетическую и симптоматическую терапии. Выписан на 24-й день заболевания с выздоровлением.

Иммунологическое обследование проводилось на 7 день болезни. Показатели иммунограммы: CD38+- 55,2%, IgA - 138,2 мг/мл. В контрольной группе эти показатели составили 44,80±2,66% и 243,92±19,54 мг/мл соответственно. Отмечено повышение показателя CD38+ до 55,2% и снижение IgA до 138,2 мг/мл. У ребенка прогнозировано развитие аллергического синдрома в период диспансерного наблюдения.

При диспансерном наблюдении через 1, 3 и 6 месяцев сохранялись явления астенизации, появились впервые выявленные жалобы на проявления аллергии в виде крапивницы на цитрусовые, чихание на запах рыбы. Пациент был осмотрен аллергологом. Поставлен диагноз: Пищевая аллергия.

Пример 2.

Больная Б., 10 лет, история болезни №2435 Диагноз: Псевдотуберкулез, скарлатиноподобная форма, средней тяжести. Поступила в инфекционную больницу на 2 день болезни с диагнозом: «Скарлатина». Заболела остро, с повышением температуры до фебрильных цифр, боли в горле при глотании, боли в конечностях, сыпь мелкоточечного характера на туловище, конечностях - по внутренней поверхности бедер, рук, стоп, ладонях со сгущением в естественных складках, над суставами, в местах сгибов отмечаются петехии. Лицо пастозное, веки гиперемированы. Конъюнктивы гиперемированы, склеры инъецированы. Язык сосочковый, очищается от налета, Миндалины 2 степени, в лакунах налеты белого цвета, снимаются, поверхность после снятия не кровоточит, отека нет. Живот нормальной формы, безболезненный, печень выходит на 2,0 см из-под края реберной дуги, край селезенки пальпируется. Стул оформлен. Моча обычного цвета. По совокупности клинико-анамнестических данных поставлен диагноз: Псевдотуберкулез, подтвержденный серологически (в РПГА титр антител 1:200).

Эпиданамнез: больная употребляла салат из свежей капусты и моркови (овощи хранились в погребе), проживает в частном доме. Больная отрицает наличие аллергических реакций на лекарственные препараты и продукты. Проведен стандартный курс лечения, включающий назначение этиотропных препаратов, патогенетическую и симптоматическую терапии. Выписана на 18-й день болезни с выздоровлением.

Иммунологическое обследование пациентки проводилось на 5 день болезни. Показатели иммунограммы: CD38+54,6%, IgA 126,8 мг/мл. В контрольной группе эти показатели составили 44,80±2,66% и 243,92±19,54 мг/мл соответственно. Отмечено повышение показателя CD38+ до 546% и снижение IgA до 126,8 мг/мл. У ребенка прогнозировано развитие аллергического синдрома в период диспансерного наблюдения.

При диспансерном наблюдении через 1, 3 и 6 месяцев сохранялись явления астенизации, появились впервые выявленные жалобы на проявления аллергии в виде крапивницы на шоколад, чихание на запах чеснока. Слезотечение, заложенность носа в весенний период. Больная была осмотрена аллергологом. Поставлен диагноз: «Весенний поллиноз».

Пример 3.

Больная Н., 7 лет, история болезни №2846 Диагноз: Псевдотуберкулез, скарлатиноподобная форма, средней тяжести. Поступила в инфекционную больницу на 2-й день болезни в состоянии средней тяжести. Заболела остро, с повышением температуры до 40,0°C, сыпь мелкоточечного характера на туловище, конечностях - по внутренней поверхности бедер, рук, стоп, кисти рук и стопы - гиперемированы и отечны. Миндалины 1 степени, гиперемированы, налета нет. Язык обложен. Живот нормальной формы, мягкий, безболезненный, печень выходит на 1,5 см из-под края реберной дуги, край селезенки пальпируется. Стул оформлен. Моча обычного цвета. По совокупности клинико-анамнестических данных поставлен диагноз: Псевдотуберкулез, подтвержденный серологически (в РПГА титр антител 1:200). Эпиданамнез: больная употребляла салаты из свежей капусты и моркови, хранившихся в холодильнике при +4°C. Пациентка получила стандартный курс лечения, включающий назначение этиотропных препаратов, патогенетическую и симптоматическую. Выписана на 16-й день болезни с выздоровлением.

Иммунологическое обследование проводилось на 6 день болезни. Показатели иммунограммы: CD38+54,6%, IgA 234,2 мг/мл. В контрольной группе эти показатели составили 44,80±2,66% и 243,92±19,54 мг/мл соответственно. Отмечено повышение показателя CD38+ до 54,6% и отсутствие статистически достоверных изменений в показателях IgA по сравнению с контрольной группой. У пациентки прогнозировано развитие после ПСТ инфекции заболевание желудочно-кишечного тракта.

При диспансерном наблюдении через 1, 3 и 6 месяцев появились жалобы на боли в животе после физической нагрузки, приема жирной пищи. Периодически тошнота, нарушения стула. Проведено УЗИ органов брюшной полости. Пациентка осмотрена гастроэнтерологом. Поставлен диагноз: ДЖВП по гипотоническому типу.

У ребенка подтвержден прогноз развития желудочно-кишечной патологии в период диспансерного наблюдения.

Выявленные критерии позволяют уже в остром периоде ПСТ инфекции прогнозировать развитие неблагоприятных отдаленных последствий и тем самым оптимизировать диспансерное наблюдение за детьми с привлечением узких специалистов (гастроэнтеролога и аллерголога) с проведением необходимых профилактических мероприятий.

Способ прогнозирования исхода псевдотуберкулезной инфекции у детей в период диспансерного наблюдения разработан на базе инфекционной больницы г. Тюмени. Под наблюдением находилось 34 ребенка в возрасте от 3 до 15 лет. Результаты иммунологических исследований в различных группах детей с иерсиниозной инфекцией представлены в таблице 1, где в зависимости от исхода заболевания все дети разделены на 3 группы: первая группа - дети, у которых заболевание ПСТ инфекции закончилось полным выздоровлением и в диспансерном периоде не наблюдалось осложнений - 12 человек (контрольная группа); вторая группа - дети, у которых после перенесенного ПСТ развились заболевания ЖКТ (гастрит, гастродуоденит, ДЖВП, диспанкреатизм); третья группа - дети, у которых после ПСТ сформировался аллергическим синдром в виде атопического дерматита, усугубление пищевой аллергии, поллиноз. Предложенный способ позволяет экономить материальные средства на 1,47 млн. руб. при проведении 100 прогнозирований неблагоприятного исхода ПСТ инфекции.

Примечания:

- Группа 1 - контрольная группа детей, у которых в период длительного диспансерного наблюдения не наблюдалось осложнений, связанных с ПСТ инфекцией;

- Группа 2 - появление в диспансерном периоде желудочно-кишечных заболеваний;

- Группа 3 - появление в диспансерном периоде аллергических заболеваний;

- n - количество обследованных детей.

Способ прогноза исхода псевдотуберкулезной инфекции (ПСТ) у детей, отличающийся тем, что определяют в остром периоде псевдотуберкулезной инфекции концентрацию IgA и CD38+ у детей и сравнивают с иммунологическими показателями у детей, перенесших ПСТ инфекцию, которая закончилась полным выздоровлением без формирования неблагоприятных последствий в период длительного диспансерного наблюдения (контрольная группа), при повышении количества CD38+ до 54,07±0,60% и отсутствии статистически достоверных изменений в показателях IgA в остром периоде ПСТ инфекции по сравнению с контрольной группой детей прогнозируют возникновение желудочно-кишечных заболеваний, а при повышении концентрации CD38+ до 53,89±1,79% и снижении количества IgA до 142,58±20,14 мг/мл в остром периоде ПСТ инфекции прогнозируют в период диспансерного наблюдения развитие аллергического синдрома.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в нейрохирургии для прогнозирования направленности патологического процесса у пациентов со зрелыми внемозговыми интракраниальными опухолями.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития патологических изменений в тканях пародонта и слюнных железах у женщин при эстрогендефицитных состояниях.

Изобретение относится к области биохимии и медицины, в частности к аналитической химии и иммунохимическому анализу, и описывает способ обработки образца сыворотки или плазмы крови.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и касается способа прогнозирования риска прерывания беременности в раннем сроке после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложено гуманизированное антитело и его фрагмент, способные специфически связывать бета-амилоид, охарактеризованные фрагментами последовательностей на основе антитела мыши 8F5, и Fc-областью человеческого IgG1, содержащей аминокислотную замену D265A; а также кодирующая нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, продуцирующие антитело или его фрагмент клетки, способ продуцирования антитела или его фрагмента; композиция, применение антитела и его фрагмента для изготовления лекарственного средства, способ предупреждения, лечения или облегчения эффектов амилоидоза; способ диагностики амилоид-ассоциированных заболеваний или состояний, способ определения степени нагрузки амилоидогенных бляшек и тест-набор для выявления и диагностики амилоид-ассоциированных бляшек.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и оториноларингологии, и может быть использовано для диагностики воспалительных и не воспалительных процессов в глоточной миндалине у детей.

Изобретение относится к биохимии. Описаны способы определения наличия или метастазов опухоли, скрининга наличия опухоли среди популяции высокого риска, прогноза для пациента, имеющего опухоль, определения эффективности хирургического вмешательства, радиационной терапии или химиотерапии.

Изобретение относится к области медицины, а именно гастроэнтерологии и патологической анатомии, и предназначено для дифференциальной диагностики различных нозологических форм аутоиммунных заболеваний печени (АИЗП).
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, а именно может быть использовано для определения предрасположенности больных с хронической ишемической болезнью сердца к прогрессированию атеросклероза.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики наследственной оптической нейропатии (НОН). Для этого проводят клинические и цитологические исследования и дополнительно из кожи пациента получают культуру фибробластов плотностью 5000-10000 клеток на см2, окрашивают митохондриальным потенциалзависимым флюоресцентным красителем TMRE до конечной концентрации 25 нМ.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования ишемически-геморрагических церебральных осложнений у новорожденных. Сущность способа состоит в том, что в пуповинной крови определяют уровни 6-keto-простагландина F1α (6-KetoPGF-1α) и тромбоксана В2 (ТХВ2) и рассчитывают их соотношение К=6-KetoPGF-1α/TXB2. При значении коэффициента К равном 0,04 и менее прогнозируют возникновение ишемически-геморрагических церебральных осложнений. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность прогнозирования ишемически-геморрагических церебральных осложнений у новорожденных из группы высокого перинатального риска. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ диагностики этиологии рецидивирующих острых ринофарингитов и аденоидитов у детей раннего и дошкольного возраста, включающий определение в назальном секрете провоспалительных и проаллергических интерлейкинов, а именно интерлейкина-1-бэта (IL-1beta), интерлейкина-4 (IL-4), рецепторного антагониста интерлейкина-1 (IL-1RA), интерферона-альфа (INF-alpha) и фактора некроза опухоли - альфа (TNF-alpha), отличающийся тем, что увеличение содержания INF-alpha, TNF-alpha и IL-1beta более чем в 2 раза по отношению к нормальным значениям является диагностическим критерием вирусной этиологии рецидивирующих острых ринофарингитов и аденоидитов, а увеличение содержания IL-4 выше 26 нг/мл и IL-1RA выше 1000 нг/мл является диагностическим критерием для инфекционно-аллергической этиологии рецидивирующих острых ринофарингитов и аденоидитов. Осуществление изобретения обеспечивает повышение эффективности диагностики. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к сорбентам на основе наноалмазов, которые могут быть использованы для иммобилизации или удаления вирусов, специфических антител, иммуносорбции, в диагностических целях, для дезактивации и удаления вирусов из внешней среды. Сорбенты из наноалмазсодержащих материалов получают в результате детонационного синтеза и модификации. Поверхность детонационных наноалмазов подвергают целенаправленному изменению путем модифицирования химически активными жидкими и газообразными веществами при повышенных температурах. В результате модифицирования состав поверхностных радикалов, содержащих атомы неуглеродной природы (O, H, N, S), пополняется дополнительными атомами, что приводит к появлению дополнительных аналогичных или новых функциональных групп, способных образовывать связи с функциональными группами биологических объектов. Изобретение обеспечивает возможность удаления широкого спектра белковых материалов с помощью полученных сорбентов из различных биологических жидкостей. 12 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 ил., 9 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, а именно к диагностике и реабилитации инсульта, и может быть использовано для объективного прогнозирования восстановления неврологических функций у пациентов после первого полушарного ишемического инсульта в восстановительном периоде. У больного в раннем восстановительном периоде после перенесенного первого ишемического инсульта оценивают степень неврологического дефицита по шкале инсульта NIH-NINDS. Определяют уровень личностной тревожности по шкале Спилбергера-Ханина и содержание в сыворотке крови нейротрофического фактора (NGF). Рассчитывают показатель регресса неврологических нарушений по математической формуле на основании полученных значений. В зависимости от значения в результате расчета прогнозируют высокую или умеренную вероятность благоприятного восстановления неврологических функций либо прогнозируют отрицательный результат восстановления неврологических функций после инсульта. Способ позволяет осуществить прогноз степени восстановления нарушенных функций после первого полушарного ишемического инсульта за счет применения математической формулы и определения клинико-лабораторных данных. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторным методам исследования. Изобретение представляет способ диагностики сахарного диабета II типа, включающий биохимическое исследование крови, отличающийся тем, что у пациентов при наличии гликемии определяют активность эритроцитарной Cu,Zn-супероксиддисмутазы и при значении менее 1402 единиц/грамм гемоглобина судят о наличии сахарного диабета II типа. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и точности диагностики сахарного диабета. 2 ил, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лабораторного способа прогнозирования течения трихофитии. В супернатантах культур мононуклеаров до и на 14 день лечения определяют показатели спонтанной и индуцированной фитогемагглютинином продукции цитокина ИЛ-6 мононуклеарами крови твердофазным иммуноферментным анализом. При увеличении спонтанной продукции ИЛ-6 до 5158,3±218,4 пг/мл и снижении индуцированной продукции ИЛ-6 до 3056,3±223,5 пг/мл прогнозируют вероятность перехода инфильтративной формы трихофитии в нагноительную. Предлагаемый способ повышает точность диагностики и обеспечивает возможность направленной профилактики неблагоприятного течения заболевания. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, неврологии, инфекционным болезням и может быть использовано для прогнозирования высокого риска развития постгерпетической невралгии. Сущность способа: в сыворотке крови пациента в остром периоде опоясывающего герпеса определяют концентрацию серотонина и при его значении ниже 100 нг/мл прогнозируют высокий риск развития постгерпетической невралгии. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, неврология, нейротравматологии и может быть использовано для прогнозирования риска развития депрессии в отдаленном периоде ушиба головного мозга. Сущность способа: в сыворотке крови больного в течение первых двух суток с момента травмы определяют количественное содержание мозгового нейротрофического фактора. При его значении до 300 пг/мл прогнозируют высокий риск развития, а при значении показателя от 300 пг/мл - низкий риск развития депрессии в отдаленном периоде ушиба головного мозга. Использование способа обеспечивает ускорение и упрощение способа при высокой точности. 4 пр.

Изобретение относится к новым молекулам-ингибиторам JNK, способам получения антител к указанным молекулам-ингибиторам JNK, а также к соответствующим антителам и клеткам, продуцирующим указанные антитела. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 32 ил., 4 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антигенсвязывающей молекуле (АСМ), которая специфически связывает связанный с мембраной человеческий карциноэмбриональный антиген (CEA). Также раскрыты полинуклеотид, кодирующий АСМ, вектор для экспрессии закодированной АСМ, клетка-хозяин для экспрессии АСМ и композиция для лечения рака, для которого характерна аномальная экспрессия CEA. Раскрыты способ индукции клеточного лизиса опухолевой ткани, способ диагностики заболевания, способ увеличения времени выживания, способ индукции регресса опухоли, способ лечения и способ ингибирования опосредуемой CEA клеточной адгезии опухолевой клетки. Изобретение обладает способностью специфически связывать связанный с мембраной человеческий карциноэмбриональный антиген (CEA), что позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с экспрессией полипептида CEA. 12 н. и 19 з.п. ф-лы, 16 ил., 11 табл., 2 пр.
Наверх