Способ оценки подлинности лекарственного растительного сырья

Изобретение относится к газовой хроматографии и может быть использовано для стандартизации и оценки подлинности различного лекарственного растительного сырья в медицине, фармакологии, пищевой, парфюмерной и других отраслях промышленности. Способ заключается в том, что пробу лекарственного растительного сырья выдерживают 40 минут при 60°C, компоненты равновесной паровой фазы анализируют независимо на двух капиллярных колонках с полярой и неполярной неподвижной фазами. При этом для каждой колонки измеряют выходные сигналы трех летучих компонентов равновесной паровой фазы (маркеров) с максимальным содержанием в пробе, которые составляют два независимых «отпечатка пальцев» исследуемого лекарственного растительного сырья. Техническим результатом является повышение достоверности оценки подлинности ЛРС. 1 табл.

 

Изобретение относится к газовой хроматографии и может быть использовано для стандартизации и оценки подлинности различного лекарственного растительного сырья в медицине, фармакологии, пищевой, парфюмерной и других отраслях промышленности.

Известны способы стандартизации лекарственного растительного сырья (ЛРС) и фитопрепаратов (ФП) на их основе, основанные на определении биологически активных соединений (БАС) и стандартных образцов состава (СО) с использованием различных видов хроматографии и УФ-спектроскопии. Данные методы позволяют быстро и надежно оценить качество сырья по ведущей группе БАС (см.: Отраслевой стандарт Минздрава РФ. ОСТ 91500.50.001-00. Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения. Введ. 01.01.01., 2000. 12 C.; также см.: Куркин В.А. Фармакогнозия. Учебник. 2-е изд., перераб. и доп., Самара: ООО «Офорт», ГОУ ВПО СамГМУ, 2007. 1239 С.).

Для определения подлинности ЛРС и ФП также используют, так называемый метод «отпечатков пальцев», при котором на хроматограмме оценивают не индивидуальные соединения или отдельные классы веществ, а совокупность БАС. (см.: Терешина Н.С., Абрамов А.А., Маркарян А.А. Анализ гомеопатических препаратов барбариса хроматографическими методами // Вестник МГУ. Сер. 2. Химия, 2006. Т. 47. №5. С. 346-349).

Однако известные способы определения подлинности ЛРС не обеспечивают возможности прямого анализа БАС непосредственно в самом ЛРС, а требуют заранее приготовленных препаратов, например эфирного масла, настоек, экстрактов, отваров и т.д.

Наиболее близким к изобретению по совокупности существенных признаков является способ оценки подлинности лекарственного растительного сырья, при котором фиксированное количество исследуемой пробы помещают в герметичный сосуд, выдерживают при температуре 100°C в течение 40 минут, компоненты равновесной паровой фазы дозируют через узел ввода с делителем потока в хроматографическую капиллярную колонку для анализа при линейном программировании температуры, выходные сигналы компонентов равновесной перовой фазы сравнивают с сигналом внешних стандартных гомологов н-алканов для расчета интерполяционных характеристик сорбатов, а синхронизацию момента ввода анализируемых проб осуществляют по сигналу детектора на фиксированную часть потока из линии сброса делителя узла ввода пробы (см. Арутюнов Ю.И., Онучак Л.А., Куркин В.А., Платонов И.А., Никитченко Н.В. Способ оценки подлинности лекарственного растительного сырья и устройство для его осуществления. Патент РФ №2452944 от 10 июня 2012 г. // Бюл. №16, 2012).

Известный способ оценки подлинности ЛРС основан на том, что каждое растение выделяет в газовую фазу характерные для него летучие компоненты, формирующие специфический запах растения и ФП на его основе.

Недостатком известного способа является относительно невысокая достоверность при стандартизации ЛРС, так как результаты измерений летучих компонентов в виде совокупности индексов удерживания при линейном программировании температуры получают только на одной капиллярной колонке и отсутствует возможность проверки правильности другим независимым методом измерения. Задачей изобретения является повышение достоверности при стандартизации и оценке подлинности ЛРС.

Эта задача решается за счет того, что в способе оценки подлинности лекарственного растительного сырья, при котором фиксированное количество исследуемой пробы помещают в герметичный сосуд, выдерживают при заданной температуре, а летучие компоненты равновесной паровой фазы анализируют на капиллярной колонке при линейном программировании температуры с пламенно-ионизационным детектором, причем исследуемую пробу выдерживают при температуре 60°C в течение 40 минут, летучие компоненты равновесной паровой фазы независимо анализируют на двух капиллярных колонках с полярной и неполярной неподвижными фазами, для каждой колонки измеряют выходные сигналы трех летучих компонентов равновесной паровой фазы (маркеров) с максимальным содержанием в исследуемой пробе, которые составляют два независимых «отпечатка пальцев» исследуемого ЛРС.

При решении поставленной задачи создается технический результат, заключающийся в следующем:

1. Для оценки подлинности ЛРС используют вместо одной две независимые совокупности выходных сигналов, измеренные на неполярной и полярной капиллярных колонках.

2. Исследуемую пробу выдерживают при 60°C вместо 100°C в прототипе, что исключает возможность искажения состава исследуемой пробы при повышенной температуре.

3. Так как при температуре 60°C значительно уменьшаются концентрации летучих компонентов в равновесной паровой фазе исследуемой пробы, то для оценки подлинности используют только три летучих компонента с максимальным содержанием, равновесная концентрация которых при этой температуре достаточна для получения приемлемых выходных сигналов.

4. Технический результат способствует повышению достоверности при оценке подлинности ЛРС.

Эксперимент проводили на газовом хроматографе «Кристалл 5000.2» ЗАО СКВ «Хроматэк» с пламенно-ионизационным детектором.

Порядок проведения эксперимента

1. Известный способ. Измельченное ЛРС массой 1 г. Помещают в пенициллиновый флакон, который герметично закрывали резиновой пробкой с фторопластовой прокладкой. Флакон с пробкой устанавливали в контейнер и выдерживали 40 мин при 100°C. Равновесную паровую фазу объемом не более 1,0 см3 дозировали в испаритель хроматографа для анализа. Использовали капиллярную колонку VF-1 фирмы Varian (30 м × 0,32 мм × 0,5 мкм) с неполярной полидиметилсилоксановой неподвижной фазой. Начальная температура колонки 40°C, линейное программирование со скоростью 5°C/мин, конечная температура колонки 240°C. Температура испарителя 200°C. Температура детектора 200°C. Газ-носитель - водород. Скорость газа-носителя на выходе колонки 1 см3/мин. Избыточное давление газа-носителя на входе в колонку 36 кПа. Деление потока на входе в колонку 1:30.

2. Предлагаемый способ. Равновесную паровую фазу ЛРС получали аналогично известному способу, но пробу выдерживали 40 минут при температуре 60°C. Хроматографирование проводили на двух капиллярных колонках. Первая колонка с неполярной фазой аналогична колонке, используемой в известном способе. Вторая капиллярная колонка INNOWAX фирмы Agilent Technologies (30 м × 0,32 мм × 0,5 мкм) с полярной неподвижной фазой ПЭГ-20М. Начальная температура термостата колонок 40°C, линейное программирование со скоростью 4°C/мин, конечная температура 200°C. Температура испарителей обоих колонок 200°C. Температура детекторов 200°C. Газ-носитель - водород. Скорость газа-носителя на выходе колонок 1 см3/мин. Деление потока на входе колонок 1:30. Равновесную паровую фазу дозировали в испарители обеих колонок для анализа, объемом не более 1,0 см3.

По результатам газохроматографического анализа определяли:

- Индексы удерживания Ван-ден-Доола и Кратца I i T на каждой колонке для летучих компонентов равновесной паровой фазы исследуемого ЛРС

где I i T ( 1 ) , ( 2 ) - индекс удерживания сорбатов. Для неполярной колонки верхний индекс (1), для полярной колонки верхний индекс (2).

t R i - время удерживания i-го компонента равновесной паровой фазы; t R z и t R z + 1 - время удерживания соседних гомологов н-алканов с числом углеродных атомов в молекулах Z и Z+1 соответственно, причем t R z + 1 > t R i > t R z .

- Относительное содержание летучих компонентов равновесной паровой фазы в исследуемой пробе методом внутренней нормализации Аотн,i, в процентах для каждой колонки.

где Ai - площадь хроматографического пика i-го компонента исследуемой пробы; N - число пиков на хроматограмме.

Сравнение известного и предлагаемого способов оценки подлинности ЛРС проводили по результатам анализа следующих ЛРС: лаванды колосовой, травы зверобоя, листьев мяты перечной и эвкалипта прутовидного.

Результаты экспериментов сведены в таблицу «Сравнительные данные экспериментальной проверки известного и предлагаемого способов».

Из приведенных в таблице 1 данных видно, что:

1. Предлагаемый способ обеспечивает значительно большую достоверность оценки подлинности ЛРС, так как содержит два независимых «отпечатка пальцев» трех маркеров с максимальным содержанием в пробе которые сравниваются с данными справочного банка для различных ЛРС.

2. Количество летучих компонентов равновесной паровой фазы, образующих «отпечатки пальцев» исследуемых ЛРС известным способом, сильно различаются между собой. Так, для мяты перечной число компонентов равно 18, а для эвкалипта прутовидного составляет всего 8 компонентов, что усложняет математическую обработку при использовании справочного банка.

3. В предлагаемом способе исследуемую пробу ЛРС выдерживают при 60°C, что исключает возможность искажения состава равновесной паровой фазы при повышенной температуре (100°C в известном способе) и повышает достоверность при оценке подлинности ЛРС.

Использование предложенного способа оценки подлинности ЛРС позволяет:

1. Создать справочно-информационный банк данных по совокупности выходных сигналов A о т н , i = f ( I i T ) для трех маркеров с максимальным содержанием в пробе для двух независимых измерений с использованием полярной и неполярной газохроматографических колонок.

2. Проводить оценку подлинности ЛРС с использованием справочного банка.

3. Проводить экспресс анализ качества ЛРС и определять принадлежность различных биологически активных добавок (БАД) и других ФП данному ЛРС на имеющемся в лабораториях доступном оборудовании.

Способ оценки подлинности лекарственного растительного сырья, при котором фиксируемое количество исследуемой пробы помещают в герметичный сосуд, выдерживают при заданной температуре, а летучие компоненты равновесной паровой фазы анализируют на капиллярной колонке при линейном программировании температуры с пламенно-ионизационным детектором, отличающийся тем, что исследуемую пробу выдерживают при температуре 60°C в течение 40 минут, летучие компоненты равновесной паровой фазы независимо анализируют на двух капиллярных колонках с полярной и неполярной неподвижными фазами, для каждой колонки измеряют выходные сигналы трех летучих компонентов равновесной паровой фазы (маркеров) с максимальным содержанием в исследуемой пробе, которые составляют два независимых «отпечатка пальцев» исследуемого лекарственного растительного сырья.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органическому синтезу, а именно к неразрушающим методам определения содержания олефинов в синтетических жидких углеводородах с помощью комбинационного рассеяния света.

Использование: для количественного анализа сложных смесей органических и неорганических веществ природного и техногенного происхождения в различных отраслях промышленности: химической, нефтяной, нефтехимической, энергетике, медицине, биологии, экологии и др.

Изобретение относится к газохроматографическим методам анализа и может быть использовано для идентификации летучих компонентов различных лекарственных растений и фитопрепаратов в медицине, фармакологии, здравоохранении, пищевой, парфюмерной и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к медицине и касается способа очистки белка, содержащего эритропоэтин и один остаток полиэтиленгликоля, от побочных продуктов реакции или от исходного материала, не вступившего в реакцию, с помощью катионообменной хроматографии.

Изобретение относится к никелевому комплексу 5,10,15,20-тетракис [3′,5′-ди-(2″-метилбутилокси)фенил]-порфина формулы: Изобретение позволяет получить никелевый комплекс, проявляющий свойство стационарной фазы для газовой хроматографии.

Изобретение относится к газохроматографическим методам анализа и может быть использовано для идентификации летучих компонентов различных лекарственных растений и фитопрепаратов в медицине, фармакологии, здравоохранении, пищевой, парфюмерной и др.

Изобретение относится к области аналитической химии и может найти применение в области экологии и охраны окружающей среды при контроле загрязнения атмосферы для определения акролеина в атмосферном воздухе на уровне референтной концентрации.

Изобретение относится к хроматографии и может применяться в аналитических лабораториях для анализа многокомпонентной углеводородной смеси, в частности нефтепродуктов, с различными температурами начала и конца кипения.

Изобретение относится к области аналитической химии применительно к анализу природных, поверхностных, подземных, сточных и технологических вод. Способ включает разделение с последующей идентификацией ацетона и метанола на капиллярной хроматографической колонке в потоке газа-носителя, представляющем собой азот; образование и регистрацию пламенно-ионизационным детектором исследуемых ионов, образующихся в пламени, при этом готовят основной раствор, хорошо сохраняющийся 2 месяца, при температуре от -2°C до -5°C, готовят промежуточный раствор с концентрацией 6,32 мг/дм3 разведением основного раствора очищенной водой, готовят градуировочные растворы для диапазона концентраций: ацетон 0,025-6,32 мг/дм3, метанол 0,025-6,32 мг/дм3 разведением водой промежуточного раствора, градуируют хроматограф, вводя в него предварительно отобранную паровую фазу градуировочных растворов, строят градуировочный график, после термостатирования исследуемого раствора отбирают паровую фазу парофазным шприцем и вводят в испаритель хроматографа, данные обрабатывают компьютерной программой ChemStation, которой комплектуется хроматографический комплекс МАЭСТРО 7820А.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам определения гидроксибензола и его монометильных замещенных в биологическом материале, и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических и ветеринарных лабораторий.

Изобретение относится к газовой хроматографии и может быть использовано для стандартизации и оценки подлинности различного лекарственного растительного сырья в медицине, фармакологии, пищевой, парфюмерной и других отраслях промышленности. Способ оценки подлинности различного лекарственного растительного сырья заключается в том, что пробу лекарственного растительного сырья выдерживают 40 минут при двух температурах 60 и 80°С, летучие компоненты независимо анализируют на полярной и неполярной капиллярных колонках. По результатам анализа равновесной паровой фазы пробы при каждой температуре определяют для трех летучих компонентов (маркеров) с максимальным содержанием в пробе три независимых «отпечатка пальцев». Это - индексы удерживания маркеров на полярной и неполярной колонках и разность этих индексов для одного и того же маркера. Техническим результатом является повышение достоверности при стандартизации и оценке подлинности ЛРС. 1 табл.

Изобретение относится к колоночной хроматографии и предназначен для проведения хроматографического анализа веществ на борту космического аппарата в условиях космического полета. Способ газовой хроматографии в условиях космического полета заключается во вводе пробы в поток газа-носителя и переносе с ним через разделительную хроматографическую колонку с последующим детектированием на выходе разделенных веществ. При этом выход из разделительной хроматографической колонки соединяют с помощью крана или вентиля с забортным космическим вакуумом, а на входе разделительной хроматографической колонки в качестве газа-носителя используют воздушную смесь, находящуюся на борту непосредственно в кабине космического корабля. Техническим результатом является удешевление способа газовой хроматографии в условиях космического полета. 1 ил.
Изобретение касается способа определения моносахаридов в вагинальной жидкости и заключается в том, что используют метод газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием. Образцы подготаливают путем высушивания 10 см3 вагинального смыва при 30°C в течение 24 ч. Навеску сухого остатка массой 35 мг обрабатывают 300 мкл смеси N, O-бис-(триметилсилил)-ацетамида, триметилхлорсиланом, N-триметилсилилимидазолом в соотношении 3:2:3 и 40 мкл N, О-бис-(триметилсилил)-трифторацетамида, приготовленную смесь выдерживают в виале при 80°C в течение 15 мин. Полученные производные исследуют на хромато-масс-спектрометре с масс-селективным детектором при температуре аналитического интерфейса 280°C и температуре испарителя 280°C. Разделение осуществляют на кварцевой капиллярной колонке HP-5MS. Далее нагревают со скоростью 10°C/мин до 130°C, выдерживают систему - 0 мин, далее со скоростью 3°C/мин до 210°C - 0 мин, затем со скоростью 15°C/мин до 240°C - 0 мин, со скоростью 3°C/мин до 265°C - 10 мин и со скоростью 15°C/мин до 295°C - 15 мин, время анализа - 70 мин, скорость потока газа-носителя (гелия) - 1 см3/мин, средняя линейная скорость газа-носителя - 37,6 см/сек, диапазон сканирования m/z 45.0-350.0 а.е.м., объем вводимой пробы - 5 мкл. Для идентификации ТМС-производных моносахаридов по их масс-спектрам используют базу данных NIST, входящих в состав штатной программы обработки данных масс-спектрометра. Использование способа позволяет с высокой точностью определять моносахариды в вагинальной жидкости.

Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая способ определения процента сиалирования гликопротеина и набор для определения содержания сиаловой кислоты в гликопротеине. Способ включает в себя стадии подготовки белка к анализу, ферментативную обработку подготовленного белка, анализ образцов белка с применением HPAEC-PAD-хроматографии, определение содержания сиаловой кислоты в образцах белка, расчет процента сиалирования белка. Изобретение расширяет арсенал средств для определения процента сиалирования гликопротеинов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил, 23 табл, 15 пр.

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к способам растворения нифедипина в водной среде с использованием нанотехнологии, а также к фармацевтическим композициям, содержащим плохо растворимый в водной среде нифедипин, и к способам количественного определения нифедипина в растворе. Способ растворения нифедипина в водной среде включает приготовление водного раствора, содержащего нифедипин, полоксамер 407, макрогол 400, полоксамер 188 при температуре 20-37°С. Представленное изобретение обеспечивает растворение нифедипина до концентрации порядка 0,8-4,0 мг/г, что более чем в сто раз превышает пределы растворимости данного вещества в воде. Изобретение предусматривает также способ количественного определения нифедипина в водном растворе, включающий приведенные режимы и стадии. 4 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 5,6,7,8-тетрагидро-6-[N,N-бис[(2-тиенил)этил]]амино-1-нафтолу формулы (I), где (*) помечает хиральный центр, и соединение с формулой (I) представляет собой R- или S-конфигурацию, или рацемическую смесь. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), его применению и способу определения примеси в ротиготине, основанному на использовании соединения формулы (I) качестве эталонного соединения. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, обладающее полезными свойствами. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения гомоаргинина (гАрг) в плазме крови и других биологических жидкостях человека. На этапе пробоподготовки добавление к биологическому образцу внутреннего стандарта выполняют одновременно с депротеинизацией путем осаждения 0,2% раствором муравьиной кислоты в метаноле, содержащем внутренний стандарт норвалин, при этом образец и реагент берут в объемном соотношении 1:1-1:2, затем выполняют разделение и детекцию гомоаргинина путем высокоэффективной жидкостной хроматографии с предколоночной дериватизацией ортофталевым альдегидом и флюориметрическим детектированием и определение концентрации гомоаргинина по полученной хроматограмме. Способ позволяет избежать дорогостоящих расходных материалов, необходимых для проведения твердофазной экстракции, и отличается меньшей трудоемкостью пробоподготовки при сопоставимых аналитических характеристиках. 2 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии. Сущность: производят отбор пробы крови, экстракцию экстрагентом из указанной пробы ГХБ и определение его количества методом газохроматографического анализа с использованием градуировочного графика. При этом после отбора пробы крови ее подкисляют до рН 6-7 водным раствором серной кислоты, например, 1%-ной концентрации. В качестве экстрагента используют толуол, взятый в объемном соотношении к пробе крови как 0,6 к 1,0 соответственно. Экстракцию ведут дважды последовательно по 5 мин каждую. Полученный экстракт центрифугируют в течение 15 мин при 7000 об/мин и далее определяют количество ГХБ методом газохроматографического анализа с использованием детектора электронного захвата на капиллярной колонке НР-1 35 м * 0,32 мм * 0,25 мкм при температурном режиме: капиллярная колонка - 70°С-230°С; испаритель - 270°С; детектор - 270°С; расход газа-носителя - азота - 20 см3/мин. Достигается повышение степени извлечения ГХБ из пробы крови, а также точности и селективности анализа. 1 з.п. ф-лы; 10 табл., 1 пр.

Изобретение относится к токсикологии, а именно к способу определения 3-метоксигидроксибензола в биологических материалах. Для этого образцы, содержащие 3-метоксигидроксибензол, трижды экстрагируют метилацетатом в течение 45 мин. Объединенные экстракты обрабатывают раствором KOH в этаноле, а затем удаляют растворитель испарением при 18-22°С. Остаток неоднократно обрабатывают ацетоном, содержащим НСl в избытке по отношению к щелочи в остатке. Подкисленные ацетоновые экстракты объединяют, обрабатывают водным раствором NaOH для создания избытка щелочной среды и удаляют ацетон в токе воздуха при температуре 18-22°С. Водно-щелочной раствор разбавляют водой, подкисляют до рН 2-3 24% НСl, экстрагируют диэтиловым эфиром и насыщают Na2SO4 для удаления остатков воды. Экстракт упаривают в токе воздуха при температуре 18-22°С и хроматографируют на макроколонке с силикагелем КСС 3 80/120 мкм. Смесь элюируют смесью гексан-диоксан-пропанол-2 в соотношении 20:5:1 по объему. Фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют и концентрируют до 10 мл. Полученный остаток защелачивают раствором NaOH с рН 12-13, а затем подкисляют 24% НСl до рН 2-3, а затем экстрагируют дихлорметаном и насыщают Na2SO4 для удаления остатков воды. Дихлорметановый экстракт обрабатывают N-метил-N-триметилсилил-трифторацетамидом, 20 минут, 60°С для получения триметилсилильного производного 3-метоксигидроксибензола. Определение проводят методом хромато-масс-спектрометрии. Для разделения используют капиллярную колонку (L=25 м d= 0,2 мм), неподвижной фазой 5%-фенил-метилполисилоксан в токе гелия 0,6 мл/мин. Начальная температура термостата колонки составляет 70°С и выдерживается в течение 3 мин, в дальнейшем температура программируется от 70°С до 290°С со скоростью изменения 20°С в мин, конечная температура колонки выдерживается 10 мин. Температура инжектора составляет 250°С, температура интерфейса детектора - 300°С. Для регистрации сигнала используют масс-селективный детектор в режиме электронного удара ионизирующим пучком электронов 70 эВ. Количество триметилсилильного производного 3-метоксигидроксибензола вычисляют, используя предварительно построенный калибровочный график при сравнении площадей пиков. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности метода и может быть использовано на санэпидстанциях, в химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и ветеринарных лабораториях. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу определения качества и подлинности лекарственного сырья зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum L.). Способ заключается в том, что приготавливают водно-спиртовой экстракт травы зверобоя (Hypericum perforatum L.), который анализируют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Затем определяют концентрации рутина и гиперфорина (ммоль/л), на основании которых рассчитывают их содержания в зверобое (ммоль/кг), находят отношение рутина к гиперфорину, и равенство его 0,8-1,2 свидетельствует о подлинности и качестве зверобоя (Hypericum perforatum L.). Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение достоверности в установлении подлинности и качества лекарственного сырья. 3 табл.

Изобретение относится к газовой хроматографии и может быть использовано для стандартизации и оценки подлинности различного лекарственного растительного сырья в медицине, фармакологии, пищевой, парфюмерной и других отраслях промышленности. Способ заключается в том, что пробу лекарственного растительного сырья выдерживают 40 минут при 60°C, компоненты равновесной паровой фазы анализируют независимо на двух капиллярных колонках с полярой и неполярной неподвижной фазами. При этом для каждой колонки измеряют выходные сигналы трех летучих компонентов равновесной паровой фазы с максимальным содержанием в пробе, которые составляют два независимых «отпечатка пальцев» исследуемого лекарственного растительного сырья. Техническим результатом является повышение достоверности оценки подлинности ЛРС. 1 табл.

Наверх