Производные гетероарилсульфонамидов, их получение и применение для лечения человека



 


Владельцы патента RU 2582995:

ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ (FR)

Изобретение относится к производным гетероарилсульфонамидов формулы I, где R1 представляет собой заместитель фенильного ядра X, выбранный из группы, включающей: водород, F, Cl, Br, трифторметил, трифторметокси-группу, линейный или разветвленный С14 алкил, линейную или разветвленную С14 алкокси-группу; n равно 0, 1 или 2; А представляет собой кислород или серу; D представляет собой -С(=O)-, -CH2O- или -О-; В представляет собой азот, если n=1 или 2, a D представляет собой -С(=O)-, или же В представляет собой СН, если n=0, a D представляет собой -CH2O-, или если n=1, a D представляет собой -О-; R2 представляет собой водород, и HetAr представляет собой пиридил или хинолил, возможно содержащие заместитель, представляющий собой линейный или разветвленный С14 алкил или трифторметил; или их фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к способам получения соединений формулы I и к фармацевтической композиции, включающей терапевтически эффективное количество соединения формулы I. Технический результат - производные гетероарилсульфонамидов формулы I, обладающие блокирующей активностью в отношении Kv1.5 калиевых каналов. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 35 пр.

 

Настоящее изобретение касается производных гетероарилсульфонамидов, их получения и их применения для лечения человека, в качестве блокаторов Kv калиевых каналов и, в частности, каналов Kv1.5, Kv4.3 и Kv11.1.

Калиевые каналы представляют самое большое семейство ионных каналов в человеческом геноме, включающее примерно 80 генов (Tamargo et al., Cardiovasc. Res. 2004, 62:9-33). Эти калиевые каналы можно подразделить на 3 подсемейства: каналы, активируемые за счет потенциала или напряжения (Kv-каналы) и кальциевые (KCa-каналы), каналы внутреннего выпрямления (Kir) и двухпоровые калиевые каналы (K2p). Подсемейство потенциал-активируемых каналов в наибольшей степени представлено в организме человека и является почти повсеместно распространенным в возбудимых клетках (клетки сердца, нейроны, клетки поперечно-полосатых или гладких мышц) и невозбудимых клетках, таких как клетки поджелудочной железы, простаты, паращитовидной железы, и т.п. (см. обзор: Gutman G et al., Pharmacol. Rev. 2005, 57:473-508).

Главной функцией Kv калиевых каналов в возбудимых клетках является контроль остаточного потенциала мембраны и длительности потенциала действия (Nerbonne and Kass, Physiol. Rev. 2005, 85:1205-1253). Так, некоторые Kv каналы задействованы в подобном контроле как в предсердиях, так и в желудочках сердца. Каналы Kv4.3, связанные с субъединицами KChIP 2, образуют ток Ito, задействованный в преждевременной фазе реполяризации потенциала действия (PA); каналы KVLQT1/MinK и hERG участвуют в поздней фазе реполяризации PA (генерирующие, соответственно, токи IKs и IKr). Упомянутые выше каналы равномерно распределены между предсердиями и желудочками. При этом для двух других типов калиевых каналов характерно распределение только в предсердиях. Потенциал-зависимые калиевые каналы (Kv1.5) ответственны за ток IKur, а ацетилхолин-активируемые каналы внутреннего выпрямления (Kir3.1 и Kir3.4) ответственны за ток IK-Ach.

Модификации мембранной электрической активности наблюдаются при многих патологиях, особенно при патологиях нарушения сердечного ритма. Среди последних серьезным нарушением ритма является фибрилляция предсердий (FA), соответствующая полностью десинхронизированной активности миоцитов предсердий, что приводит к прерывистой, быстрой и нерегулярной электрической активности. Причиной FA является появление электрических циркуляции повторного ввода в ткани предсердий (Miyasaka Y et al., Circulation 2006, 114:119-125). В настоящее время не существует анти-аритмического способа лечения предсердной стадии, направленного на уменьшение числа случаев FA; соответственно, медицина остро нуждается в таком способе (Page and Roden, Nat. Rev. Drug Discov. 2005, 4:899-910).

Наличие множества одновременно активируемых микроциркуляций повторного ввода объясняет беспорядочный характер электрической активности, которая наблюдается как при внутриполостных методах обследования, так и на электрокардиограммах. Такая ритмическая беспорядочность обычно возникает в патологическом предсердном миокарде с точки зрения электрофизиологии, рефракторные периоды которого слишком коротки и слишком неоднородны, и потому очень чувствительны к самым малым экстрасистолам.

Подобные аномалии составляют часть феномена перестройки миокарда, которая является следствием перегрузки давлением или растяжения, которые вызывают морфологические изменения (гипертрофия, расширение, фиброз), а также модификации в регуляции трансмембранных ионных токов, изменяющих электрофизиологические характеристики предсердных миоцитов.

Учитывая то, что каждый случай FA поддерживает или ухудшает этот механический или электрофизиологический процесс перестройки, следует понимать, что FA имеет большой потенциальный риск повторения, и что ее естественное развитие приводит к хроническому процессу. В противоположность этому, недавно были обнаружены FA фокального типа, происходящие в определенной точке, которая, как было обнаружено, почти всегда является продолжением предсердного миокарда в легочных венах.

Эти довольно редкие случаи FA носят довольно мономорфный характер, и во всяком случае - сравнимый с характером предсердных экстрасистол, инициирующих приступ, или наблюдаемый периодически между кризами. Во всех случаях последствием выпадения систолы предсердий является снижение скорости сердцебиения на 20-30% и более, в зависимости от того, насколько снижена скорость по отношению к базовому состоянию. В то же время наличие застоя крови в полостях предсердий, особенно в некоторых карманах, таких как ушко предсердия, объясняет риск тромбоэмболии. Тем не менее риск эмболии лишь частично обусловлен наличием одной лишь FA, поскольку застои в предсердиях имеют отношение также к повышению внутриполостного давления (систолическая или диастолическая дисфункция левого желудочка, порок клапана сердца или замещение клапана сердца).

Электрическая перестройка, таким образом, составляет основной субстрат для возникновения FA; она происходит из-за уменьшения активности кальциевых каналов L-типа, предоставляя возможность Kv1.5 калиевым каналам в полной мере выполнить свою реполяризующую роль за счет ультрабыстрого калиевого тока (Bhakta and Miller, Expert Opin. Ther. Targets 2007, 11:1161-1178). Последствием этого является резкое укорочение рефракторного периода, представляющее собой фактор запуска микроциркуляций возбуждения. Принимая во внимание, что Kv1.5 калиевые каналы функционально не экспрессируются в желудочковой фазе, блокатор таких каналов будет, таким образом, представлять собой оптимальный антиаритмический агент желудочковой фазы, не влияющий на желудочковую электрофизиологию. Его фармакологический эффект принимает форму удлинения рефракторного периода и, как следствие, уменьшения частоты микроциркуляций возбуждения. Целый ряд экспериментальных данных, полученных для продукта сравнения, подтверждает интерес к блокированию Kv1.5 как к терапевтической мишени (Gogelein et al., Naunyn Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. 2004, 370:183-192; Regan et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 2008, 324:322-330).

Быстрые изменения мембранного потенциала хорошо известны в возбудимых клетках, но медленные изменения потенциала наблюдаются во всех клетках, и они связаны с контролем клеточного цикла. Клеточный цикл является ключевым параметром в поведении клетки, который должен контролироваться и координироваться в целях развития, регенерации ткани и пролиферации клеток (Pardo, Physiology, 2004, 19:285-292; Blackistion et al., Cell Cycle, 2009, 8-21:3527-3536). Говоря вообще, блокировка калиевых каналов ведет к снижению пролиферации в физиологических моделях (например, в лимфоцитах) и патологических моделях (рак). Роль калиевых каналов в регуляции клеточного цикла была показана во многих типах клеток как физиологических, так и патологических (линии раковых клеток или опухоли), происходящих от человеческой меланомы, рака легких, лимфомы, мезотелиомы, гепатоцеллюлярной карциномы, лимфоцитов, моноцитов (см. обзор: Pardo et al., J. Membr. Biol, 2005, 205:115-124).

Употребленный ранее термин "Kv" обозначает семейство потенциал-зависимых калиевых каналов, и включает различные подсемейства (Kv1., Kv2., Kv3. и т.п.), куда входят в т.ч. каналы Kv1.1, Kv1.2, Kv1.3 и др. "Блокатор Kv каналов" обозначает молекулу, которая снижает или блокирует K+-понный поток через канал.

В данном тексте термин "соли" обозначает соли соединений по настоящему изобретению, образованные добавлением кислоты или соли, в частности, минеральные соли, и, в частности, соли, образованные основаниями, например LiOH, KOH или NaOH, или соли, образованные кислотами, например HCl. Соли предпочтительно являются фармацевтически приемлемыми, т.е. они не токсичны для пациента, которому их вводят. Термин "фармацевтически приемлемый" относится к молекулам и композициям, не вызывающим побочное действие или аллергию, или иную нежелательную реакцию при введении животному или человеку. Используемый в данном тексте термин "фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество" включает все разбавители, добавки или эксципиенты, такие как консерванты, наполнители, вещества, улучшающие распадаемость, увлажняющие агенты, эмульгаторы, диспергирующие агенты, антибактериальные и противогрибковые агенты, а также агенты, замедляющие кишечную и пищеварительную абсорбцию и резорбцию. Применение таких сред или переносчиков хорошо известно в данной области техники. Если агент не является химически несовместимым с производным гетероарилсульфонамидов, может быть рассмотрено его применение в фармацевтических композициях совместно с соединениями по настоящему изобретению. В контексте данного изобретения, термин "лечение", употребляемый в данном тексте, обозначает предотвращение или ингибирование возникновения или развития повреждения, к которому данный термин относится, или одного или более симптомов этого повреждения.

Целью настоящего изобретения являются производные гетероарилсульфонамидов, которые представляют собой блокаторы Kv калиевых каналов (в частности, каналов Kv1.5, Kv4.3 и Kv11.1), и их применение в клинической терапии.

Эти соединения имеют следующую общую формулу I:

где

R1 представляет собой один или более заместителей фенильного ядра X, выбранных из группы, включающей: водород, галоген (например F, Cl, Br), трифторметил, трифторметокси-группу, линейный или разветвленный C1-C4 алкил, и линейную или разветвленную C1-C4 алкокси-группу,

n равно 0, 1 или 2,

A представляет собой кислород или серу,

D представляет собой -C(=O)-, -CH2O- или -O-,

В представляет собой азот, если n=1 или 2, а D представляет собой -C(=O)-,

или же В представляет собой CH, если n=0, a D представляет собой -CH2O-, или если n=1, и D представляет собой -O-,

R2 представляет собой водород, метил, атом фтора или хлора или метокси-группу,

HetAr представляет собой пиридил или хинолил, возможно, содержащие заместитель, например линейный или разветвленный C1-C4 алкил, линейную или разветвленную C1-C4 алкокси-группу, галоген (например, F, Cl, Br) или трифторметил,

а также их фармацевтически приемлемые соли.

Сульфонамидная группа (-NH-SO2HetAr) может быть расположена при фенильном ядре Y, при этом орто-, мета- или пара- положение занято группой D.

"Линейный или разветвленный C1-C4 алкил" обозначает, в отношении настоящего изобретения, линейную или разветвленную углеводородную цепь, включающую от 1 до 4 атомов углерода, например такие группы, как: метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил и трет-бутил.

"Линейная или разветвленная C1-C4 алкокси-группа" обозначает, в отношении настоящего изобретения, линейную или разветвленную C1-C4 алкильную группу, раскрытую выше, присоединенную к остальной молекуле через атом кислорода, например такие группы, как: метокси-, этокси-, н-пропокси-, изопропокси-, н-бутокси-, втор-бутокси-, изобутокси- и трет-бутокси-группа.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения, соединения общей формулы I соответствуют следующей формуле (Ia):

где R1, R2, A, B, D, n и HetAr раскрыты выше,

а также их фармацевтически приемлемые соли.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, соединения общей формулы I или Ia являются соединениями, для которых:

R1 представляет собой один или более заместителей при фенильном ядре X, выбранных из группы, включающей: водород, галоген (например, F, Cl, Br), трифторметил, трифторметокси-группу, линейный или разветвленный C1-C4-алкил и метокси-группу,

n равно 1,

A представляет собой кислород или серу,

D представляет собой -C(=O)-или -O-,

B представляет собой азот, если D представляет собой -C(=O)-,

или же B представляет собой CH, если D представляет собой -O-,

R2 представляет собой водород,

HetAr представляет собой 2-пиридил или 8-хинолил, возможно, содержащие заместитель, например метил или трифторметил,

при этом сульфонамидная группа (-NH-SO2HetAr), в частности, расположена при фенильном ядре Y, при этом орто-положение занято группой D,

а также их фармацевтически приемлемые соли.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, соединения общей формулы I или Ia представляют собой соединения, для которых:

R1 представляет собой один или более заместителей фенильной группы X, выбранный из группы, включающей: водород, галоген (например, F, Cl, Br), трифторметил, трифторметокси-группу, линейный или разветвленный C1-C4 алкил и метокси-группу,

A представляет собой серу,

n равно 1,

D представляет собой -C(=O)-,

B представляет собой азот,

R2 представляет собой водород,

HetAr представляет собой 2-пиридил, возможно, содержащий заместитель, например метил или трифторметил,

при этом сульфонамидная группа (-NH-SO2HetAr) расположена при фенильном ядре Y, при этом орто-положение занято группой D,

а также их фармацевтически приемлемые соли.

Настоящее изобретение касается соединений общей формулы I, отличающихся тем, что они выбраны из группы, включающей:

1) N-(2-(4-(6-фторбензо[d]оксазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-5-(трифторметил)пиридин-2-сульфонамид,

2) N-(2-(4-(6-фторбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

3) N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

4) N-(2-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид гидрохлорид,

5) N-(2-(4-(4-метилбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

6) N-(2-(4-(7-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

7) N-(2-(4-(5-(трифторметил)бензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)пиридин-2-сульфонамид,

8) N-(2-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-5-(трифторметил)пиридин-2-сульфонамид,

9) N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-6-метилпиридин-2-сульфонамид дигидрохлорид,

10) N-(3-(4-(6-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

11) N-(3-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

12) N-(3-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-6-метилпиридин-2-сульфонамид,

13) N-(4-(4-(6-фторбензо[d]оксазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

14) N-(4-(4-(6-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

15) N-(4-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

16) N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-хинолин-8-сульфонамид,

17) N-(2-(4-(6-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-хинолин-8-сульфонамид,

18) N-(2-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-хинолин-8-сульфонамид,

19) N-(2-(4-(6-(трифторметокси)бензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)хинолин-8-сульфонамид,

20) N-(2-(4-(4-метилбензо[d]тиазол-2-ил)-1,4-диазепан-1-карбонил)-фенил)хинолин-8-сульфонамид,

21) N-(2-(1-(6-метилбензо[d]оксазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

22) N-(2-(1-(6-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

23) N-(2-(1-(5-трет-бутилбензо[d]оксазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

24) N-(2-(1-(5-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)пиридин-2-сульфонамид,

25) N-(2-(1-(бензо[d]тиазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)пиридин-2-сульфонамид,

26) N-(2-(1-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил-пиридин-2-сульфонамид,

27) N-(2-(1-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

28) N-(2-((1-(бензо[d]тиазол-2-ил)пирролидин-3-ил)метокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

29) N-(2-((1-(6-фторбензо[d]тиазол-2-ил)пирролидин-3-ил)метокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

30) N-(2-((1-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пирролидин-3-ил)метокси)фенил)пиридин-2-сульфонамид,

31) N-(2-((1-(4-метилбензо[d]тиазол-2-ил)пирролидин-3-ил)метокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

32) N-(2-((1-(4-метоксибензо[d]тиазол-2-ил)пирролидин-3-ил)метокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

33) лития N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,

34) натрия N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид, и

35) калия N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид.

Целью настоящего изобретения являются также фармацевтически приемлемые соли соединений общей формулы I.

Кроме того, настоящее изобретение касается соединений общей формулы I, а также их фармацевтически приемлемых солей, применяемых в качестве лекарственного средства.

Настоящее изобретение касается также соединений общей формулы I, a также их фармацевтически приемлемых солей, применяемых в качестве блокаторов Kv калиевых каналов, в частности Kv1.5, Kv4.3 или Kv11.1 каналов.

Настоящее изобретение касается также соединений общей формулы I, a также их фармацевтически приемлемых солей, применяемых в качестве лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики заболеваний, при которых требуются блокаторы Kv калиевых каналов, в частности каналов Kv1.5, Kv4.3 и Kv11.1.

Настоящее изобретение касается также соединений общей формулы I, a также их фармацевтически приемлемых солей, применяемых в качестве лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики фибрилляции предсердий, нарушений сердечного ритма предсердий и/или желудочков и патологий, при которых клеточный цикл и/или клеточная пролиферация и/или регенерация нарушены (рак, хроническое воспаление).

Под "нарушением" подразумевается ухудшение, по сравнению с исходным состоянием.

Настоящее изобретение охватывает также фармацевтические композиции, отличающиеся тем, что они содержат в качестве активной субстанции соединение общей формулы I или одну из его фармацевтически приемлемых солей.

Настоящее изобретение касается также фармацевтической композиции, отличающейся тем, что она содержит соединение общей формулы I или одну из его фармацевтически приемлемых солей в сочетании с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом.

Фармацевтические композиции по настоящему изобретению можно вводить орально, сублингвально, подкожно, внутримышечно, внутривенно, трансдермально, местно или ректально. В этом случае активный компонент можно вводить животным или человеку в форме дозированных единиц, смешанных с традиционными фармацевтическими носителями. Подходящие дозированные лекарственные формы включают формы для орального введения, например таблетки, капсулы, порошки, гранулы, а также растворы и суспензии для орального введения, формы для сублингвального введения и приема внутрь, формы для подкожного, местного, внутримышечного, внутривенного, интраназального или внутриглазного введения, и формы для ректального введения. Лекарственные формы, подходящие для выбранного способа введения, хорошо известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в следующем источнике: Remington, The science and Practice of Pharmacy, 19th edition, 1995, Mack Publishing Company.

Дозировки соединения формулы I в композициях по настоящему изобретению можно подбирать, получая такое количество действующего вещества, которое эффективно для достижения желаемого терапевтического отклика для композиции, при определенном способе введения. Эффективная доза соединения по настоящему изобретению варьируется в зависимости от многочисленных параметров, например, таких, как выбранный способ введения, вес, возраст, пол, природа патологии и чувствительность индивидуума, которому требуется лечение. Соответственно, следует определить оптимальную дозировку в соответствии с параметрами, которые были расценены как значимые специалистом в данной области.

Настоящее изобретение также охватывает способы химического получения соединений общей формулы I, в частности, раскрытые ниже.

СИНТЕЗ

Соединения по настоящему изобретению можно получать способами синтеза, описанными ниже, или способами синтеза, известными специалисту в данной области техники.

Способ 1 (где B=N)

Данный способ синтеза соединений общей формулы I с В=N (Фиг.1) характеризуется нижеследующими последовательными стадиями.

(a1) Производное общей формулы II, где R1, A и n таковы, как определено в общей формуле I, конденсируют

с производным N-карбоксиантранилового ангидрида XV, для которого R2 таков, как определено в общей формуле I, в присутствии основания, например DMAP, в частности, в смеси растворителей, например THF и DMF.

(a2) Полученный промежуточный продукт III

затем конденсируют с сульфонилхлоридом общей формулы IV, где HetAr таков, как определено в общей формулы I

в присутствии основания, такого как пиридин, в частности, в растворителе, таком как дихлорметан.

(a3) Соединение формулы I, полученное на предыдущей стадии (a2), можно перевести в соль в присутствии фармацевтически приемлемого основания или кислоты, с получением фармацевтически приемлемой соли соединения формулы I.

Способ 2 (где B=N)

Данный способ синтеза соединения общей формулы I с B=N (Фиг.2) характеризуется нижеследующими последовательными стадиями.

(b1) Производное общей формулы V, для которого R3 представляет собой линейный или разветвленный C1-C4 алкил, например метил или этил, a R2 таков, как определено в общей формуле I, конденсируют

с сульфонилхлоридом общей формулы IV, для которого HetAr таков, как определено в общей формуле I,

в присутствии основания, например, пиридина, в частности, в растворителе, таком как дихлорметан.

(b2) Полученное таким образом соединение VI

омыляют, например, в присутствии основания, такого как поташ, в частности, в растворителе, например в этаноле, с получением соединения VII.

(b3) Последнее соединение конденсируют с указанным выше промежуточным продуктом II, с получением соединения формулы I, в определенных условиях реакции, например в присутствии TBTU и Et3N в растворителе, например, в ацетонитриле.

(b4) Соединение формулы I, полученное на предыдущей стадии (b3), можно перевести в соль в присутствии фармацевтически приемлемого основания или кислоты, с получением фармацевтически приемлемой соли соединения формулы I.

Способ 3 (где В=СН)

Данный способ синтеза соединения общей формулы I, где B=CH (Фиг.3), отличается тем, что он включает нижеследующие последовательные стадии:

(c1) Производное общей формулы VIII, где R2 таков, как определено в общей формуле I, конденсируют

с производным общей формулы IX, где D и n таковы, как определено в общей формуле I, а B представляет собой CH,

в определенных условиях реакции, например, в условиях конденсации Мицунобу, в присутствии трифенилфосфина, диэтилазодикарбоксилата в THF.

(c2) Полученное таким образом промежуточное соединение Х

затем восстанавливают, в определенных условиях реакции, например в присутствии палладия на углероде в атмосфере водорода, в растворителе, таком как этанол, что позволяет выделить промежуточный продукт XI.

(c3) Последний конденсируют с сульфонилхлоридом общей формулы IV, где HetAr таков, как определено в общей формуле I, в присутствии основания, например пиридина, в частности, в растворителе, например дихлорметане, с получением промежуточного продукта XII.

(c4) Амидную группу последнего гидролизуют, в частности, в присутствии трифторуксусной кислоты, в частности, в растворителе, например дихлорметане, с получением промежуточного продукта XIII.

(c5) Соединение XIII затем конденсируют с промежуточным продуктом XIV, где R1 и A таковы, как определено в общей формуле I,

в определенных условиях реакции, например в присутствии бикарбоната натрия, в смеси растворителей, такой как этанол и вода, с получением соединения общей формулы I.

(c6) Соединение формулы I, полученное на предыдущей стадии (c5), можно перевести в соль, в присутствии фармацевтически приемлемых основания или кислоты с получением фармацевтически приемлемой соли соединения формулы I.

Промежуточные продукты и конечные соединения можно по желанию очищать, используя один или более способов очистки, выбранных из группы, включающей экстракцию, фильтрацию, хроматографию на силикагеле, нормально- или обращенно-фазную препаративную HPLC или кристаллизацию.

Исходные вещества, применяемые в способах, описанных выше, являются коммерчески доступными или легко могут быть получены специалистом в данной области техники способами, описанными в литературе.

Приведенные ниже примеры наглядно представляют настоящее изобретение, не ограничивая его объем.

Элементный анализ, а также масс-спектры и ЯМР подтверждают структуры соединений.

ПРИМЕРЫ

А) ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

Промежуточные продукты 1:

a) 6-Фтор-бензооксазол-2-тиол (1a)

2-амино-5-фтор-фенол (10 г, 79 ммоль) вносят в присутствии O-этилкабонодитиоата калия (27.7 г, 173 ммоль) в 100 мл этанола, выдерживают в течение ночи с обратным холодильником. После доведения до сухого состояния остаток растирают в растворе 1н. HCl, фильтруют и затем промывают с помощью 1н. HCl. После высушивания в вакууме выделяют 13.8 г твердого осадка (количественный выход).

b) 5-трет-Бутил-бензооксазол-2-тиол (1b)

Промежуточный продукт 1b (твердое вещество) получают из 2-амино-4-трет-бутил-фенола способом, описанным для промежуточного продукта 1a (выход 94%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:90-10, Rf=0.83.

c) 7-Хлор-бензотиазол-2-тиол (1c)

Промежуточный продукт 1c (твердое вещество) получают из 3-хлор-2-фтор-фениламина способом, описанным для промежуточного продукта 1a, с помощью DMF с обратным холодильником (количественный выход). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.70.

d) 5-Трифторметил-бензотиазол-2-тиол (1d)

Промежуточный продукт 1d (твердое вещество) получают из 2-бром-5-трифторметил-фениламина с использованием DMF в качестве растворителя способом, описанным для промежуточного продукта 1a (выход 28%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.73.

e) 6-Бром-бензотиазол-2-тиол (1e)

Промежуточный продукт 1e (твердое вещество) получают из 4-бром-2-фтор-фениламин способом, описанным для промежуточного продукта 1a (количественный выход). ТСХ силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.75.

f) 6-Метил-бензооксазол-2-тиол (1f)

8 г (65 ммоль) 2-амино-5-метил-фенола вносят в присутствии поташа (4.37 г, 78 ммоль) в смесь 100 мл CS2 и 150 мл EtOH и нагревают при 100°C в течение 8 ч. После доведения до сухого состояния остаток растворяют в воде и экстрагируют с помощью AcOEt, и после осушения органические слои выпаривают досуха. Остаток растворяют в Et2O, полученные кристаллы фильтруют и затем промывают петролейным эфиром. Выделяют 10 г бежевых кристаллов (выход: 94%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH: 95-5, Rf=0.75.

g) 5-Хлор-бензооксазол-2-тиол (1g).

Промежуточный продукт 1g (твердое вещество) получают из 2-амино-4-хлор-фенола способом, описанным для промежуточного продукта 1f (выход: 46%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, петролейный эфир - AcOEt:50-50, Rf=0.70.

Промежуточные продукты 2:

a) 2-Хлор-6-фтор-бензотиазол (2a)

0.5 г (2.97 ммоль) 6-фтор-бензотиазол-2-иламина вносят в присутствии изоамилнитрита (0.52 г, 4.46 ммоль) и CuCl2*2H2O (0.61 г, 0.57 ммоль) в 10 мл ацетонитрила. Реакционную смесь нагревают при 65°C в течение 3 ч и затем доводят до сухого состояния; остаток растворяют в воде и экстрагируют этилацетатом. Органические слои высушивают, а затем выпаривают, и полученный остаток очищают с помощью флэш-хромтаграфии на силикагеле (CH2Cl2-AcOEt, градиент от 100-0 до 97-3 в течение 30 мин). Получают 0.36 г твердого вещества (выход 64%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.84.

b) 2-Хлор-4-метил-бензотиазол (2b)

Промежуточный продукт 2b (твердое вещество) получают из 4-метил-бензотиазол-2-иламина способом, описанным для промежуточного продукта 2a (выход: 89%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.83.

c) 2-Хлор-4-метокси-бензотиазол (2c)

Промежуточный продукт 2c (твердое вещество) получают из 4-метокси-бензотиазол-2-иламина способом, описанным для промежуточного продукта 2a (выход: 47%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, петролейный эфир - AcOEt:70-30, Rf=0.77.

d) 6-Бром-2-хлор-бензотиазол (2d)

Промежуточный продукт 2d (твердое вещество) получают из 6-бром-бензотиазол-2-иламина способом, описанным для промежуточного продукта 2a (выход: 75%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MEOH:95-5, Rf=0.83.

e) 2-Хлор-6-метил-бензооксазол (2e)

Промежуточный продукт 1f вносят при 0°C в 1.76 мл тионилхлорида. Вливают 0.47 мл DMF по каплям таким образом, чтобы выдерживать реакционную смесь при 0°C, после чего перемешивают в течение 1 ч при этой температуре. После выпаривания в вакууме среду растворяют в воде и экстрагируют этилацетатом. Органические слои высушивают и доводят до сухого состояния. Полученный остаток очищают с помощью флэш-хромтаграфии на силикагеле (петролейный эфир - AcOEt, градиент от 100-0 до 80-20 в течение 20 мин). Получают 0.66 г масла (выход 65%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:90-10, Rf=0.80.

f) 2,6-Дихлор-бензооксазол (2f)

Промежуточный продукт 2f (твердое вещество) получают из 6-хлор-бензооксазол-2-тиола способом, описанным для промежуточного продукта 2e (выход: 42%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, AcOEt, Rf=0.87.

g) 5-трет-Бутил-2-хлор-бензооксазол (2g)

Промежуточный продукт 2g (масло) получают из промежуточного продукта 1b способом, описанным для промежуточного продукта 2e (выход: 42%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, петролейный эфир - AcOEt:50-50, Rf=0.76.

h) 2,5-Дихлор-бензооксазол (2h)

Промежуточный продукт 2h (твердое вещество) получают из промежуточного продукта 1g способом, описанным для промежуточного продукта 2e (выход: количественный). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, петролейный эфир - AcOEt:50-50, Rf=0.68.

i) 2-Бром-6-(трифторметокси)бензо[d]тиазол (2i)

Промежуточный продукт 2i (твердое вещество) получают из 2-амино-6-(трифторметокси)бензотиазола способом, описанным для промежуточного продукта 2a, с помощью CuBr2 (выход: 90%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.93.

Промежуточные продукты 3:

a) 6-Фтор-2-пиперазин-1-ил-бензооксазол (3a)

Промежуточный продукт 1a (9 г, 53.2 ммоль) вносят в присутствии пиперазина (22.91 г, 266 ммоль) в 45 мл бутанола и обрабатывают микроволнами при 180°C в течение 40 мин. После образования сухого остатка массу разводят в воде и экстрагируют этилацетатом. Органические слои высушивают и затем выпаривают, и полученный остаток очищают с помощью флэш-хромтаграфии на силикагеле (CH2Cl2-MeOH, градиент от 98-2 до 80-20 в течение 20 мин). Получают 2.73 г коричневого масла (выход 23%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:90-10, Rf=0.11.

b) 6-Хлор-2-пиперазин-1-ил-бензооксазол (3b)

Промежуточный продукт 3b (масло) получают из 6-хлор-2-бензоксазол-2-тиола способом, описанным для промежуточного продукта 3a (выход: 92%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:90-10, Rf=0.11.

c) 7-Хлор-2-пиперазин-1-ил-бензотиазол (3c)

Промежуточный продукт 3c (твердое вещество) получают из промежуточного продукта 1c способом, описанным для промежуточного продукта 3a (выход: 79%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:90-10, Rf=0.15.

d) 2-Пиперазин-1-ил-5-трифторметил-бензотиазол (3d)

Промежуточный продукт 3d (твердое вещество) получают из промежуточного продукта 1d способом, описанным для промежуточного продукта 3a (выход: 91%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.20.

e) 6-Фтор-2-пиперазин-1-ил-бензотиазол (3e)

Пиперазин (0.33 г, 3.84 ммоль) вносят в 6 мл этанола, добавляют бикарбонат натрия (0.56 г, 6.72 ммоль), разведенный в 8 мл воды, и затем приливают по каплям 0.36 г (1.92 ммоль) промежуточного продукта 2a, разведенного в 8 мл этанола. Реакционную смесь нагревают при температуре флегмы в течение ночи и затем доводят до сухого состояния. После экстракции этилацетатом органические слои выпаривают, и полученный остаток очищают с помощью флэш-хромтаграфии на силикагеле (CH2Cl2-MeOH, градиент от 100-0 до 90-10, в течение 45 мин). Получают 0.39 г твердого вещества (выход 86%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.05.

f) 6-Бром-2-пиперазин-1-ил-бензотиазол (3f)

Промежуточный продукт 3f (твердое вещество) получают из промежуточного продукта 2d способом, описанным для промежуточного продукта 3e (выход: 92%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.14.

g) 6-Хлор-2-пиперазин-1-ил-бензотиазол (3g)

Промежуточный продукт 3g (твердое вещество) получают из 2,6-дихлор-1,3-бензотиазола способом, описанным для промежуточного продукта 3e (выход: 84%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:90-10, Rf=0.23:

h) 4-Метил-2-пиперазин-1-ил-бензотиазол (3h)

Промежуточный продукт 3h (твердое вещество) получают из промежуточного продукта 2b способом, описанным для промежуточного продукта 3e (выход: 79%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-AcOEt:95-5, Rf=0.05.

i) 2-(Пиперазин-1-ил)-6-(трифторметокси)бензотиазол (3i)

Промежуточный продукт 3i (твердое вещество) получают из промежуточного продукта 2i способом, описанным для промежуточного продукта 3e (выход: 88%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.22.

j) 2-[1,4]Диазепан-1-ил-4-метил-бензотиазол (3j)

Промежуточный продукт 3j (масло) получают из промежуточного продукта 2b и [1,4]диазепана способом, описанным для промежуточного продукта 3e (выход: 83%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.10.

Промежуточные продукты 4:

a) 5-Трифторметил-пиридин-2-сульфонилхлорид (4a)

0.8 г (4.47 ммоль) 5-трифторметил-пиридин-2-тиола вносят при -8°C в 16 мл H2SO4. Осторожно приливают 16.96 мл (35.7 ммоль) 13% раствора гипохлорита натрия таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала 5°C. Эту смесь затем перемешивают в течение 45 мин, разводят в воде, после чего экстрагируют с помощью AcOEt. После высушивания и последующего доведения до сухого состояния органических слоев выделяют масло (выход: 79%) и используют в таком виде в последующих реакциях.

b) Пиридин-2-сульфонилхлорид (4b)

Промежуточный продукт 4b (масло) получают из пиридин-2-тиола способом, описанным для 4a (выход: 96%).

c) 6-Метилпиридин-2-сульфонилхлорид (4c)

Промежуточный продукт 4c (масло) получают из 6-метилпиридин-2-тиола способом, описанным для 4a (выход: 96%).

Промежуточные продукты 5:

a) 3-(пиридин-2-сульфонамидо)бензойная кислота (5a)

0.68 г (4.13 ммоль) этил-3-аминобензоата вносят в 10 мл CH2Cl2 в присутствии 0.4 мл пиридина, и вливают по каплям раствор промежуточного продукта 4b, разведенного в 3 мл CH2Cl2. Реакционную смесь перемешивают в течение 8 ч и затем доводят до сухого состояния. Остаток растворяют в воде и затем экстрагируют с помощью AcOEt. После высушивания с последующим доведением до сухого состояния органических слоев выделяют твердое вещество и затем очищают его с помощью флэш-хромтаграфии на силикагеле (CH2Cl2-AcOEt, градиент от 100-0 до 90-10 в течение 45 мин). Получают 1.14 г белого твердого вещества (выход: 90%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-AcOEt:90-10, Rf=0.26. Это твердое вещество (3.72 ммоль) вносят в 17 мл EtOH в присутствии 0.41 г (7.44 ммоль) соды, и смесь нагревают до температуры флегмы в течение 9 ч 30 мин. После образования сухого остатка массу растворяют в воде и экстрагируют с помощью AcOEt. Водную фазу затем подкисляют (pH=1) с помощью 1н. HCl и затем экстрагируют с помощью AcOEt. После высушивания с последующим доведением до сухого состояния органических слоев получают твердое вещество. Его растирают в петролейном эфире и затем выделяют в ходе фильтрации (1 г, выход: 98%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.20.

b) 3-(6-Метил-пиридин-2 сульфониламино)-бензойная кислота (5b)

Промежуточный продукт 5b (твердое вещество) получают с помощью промежуточного продукта 4c и этил-3-аминобензоата способом, описанным для 5a. (выход: 94%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:85-15, Rf=0.36.

c) 4-(Пиридин-2-сульфониламино)-бензойная кислота (5c)

Промежуточный продукт 5c (твердое вещество) получают с помощью промежуточного продукта 4b и этил-4-аминобензоата способом, описанным для 5a. (выход: 50%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:85-15, Rf=0.37.

Промежуточные продукты 6:

a) N-(2-(пиперидин-4-илокси)фенил)пиридин-2-сульфонамид трифторацетат (6a)

10 г (49.7 ммоль) трет-бутил 4-гидроксипиперидин-1-карбоксилата вносят в 6.91 г (49.7 ммоль) 2-нитрофенола и 16.94 г (64.6 ммоль) PPh3. К этой смеси добавляют порциями 11.25 г (64.6 ммоль) DEAD и реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре и затем доводят до сухого состояния. Остаток растворяют в воде и экстрагируют с помощью AcOEt. После высушивания с последующим выпариванием органических слоев полученный остаток очищают с помощью флэш-хромтаграфии на силикагеле (петролейный эфир - AcOEt, градиент от 80-20 до 60-40 в течение 20 мин). Полученное желтое масло кристаллизуется при растирании в смеси петролейный эфир-Et2O, и выделяют 13.2 г твердого вещества (выход 82%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, петролейный эфир - AcOEt:50-50, Rf=0.40.

Ранее полученное твердое вещество (41.9 ммоль) помещают в реактор из нержавеющей стали в присутствии 223 мг Pd на угле в 100 мл MeOH в атмосфере водорода (5 бар) и перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре. После фильтрации на целите с последующем выпариванием выделяют 12.4 г оранжевого масла (количественный выход). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, петролейный эфир - AcOEt:80-20, Rf=0.44.

4.5 г (15.39 ммоль) ранее выделенного масла помещают в 200 мл CH2Cl2 в присутствии промежуточного продукта 4b и пиридина (1.46 г, 18.47 ммоль) и перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч. Реакционную смесь разводят в воде и затем экстрагируют с помощью AcOEt. После высушивания с последующим выпариванием органических слоев полученный остаток очищают с помощью флэш-хромтаграфии на силикагеле (петролейный эфир - AcOEt, градиент от 70-30 до 50-50 в течение 30 мин). Выделяют 5.5 г коричневого твердого вещества (выход: 82%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, петролейный эфир - AcOEt:50-50, Rf=0.50.

Ранее полученное твердое вещество (12.7 ммоль) вносят в присутствии 14.7 г (127 ммоль) трифторуксусной кислоты в 40 мл CH2Cl2 и перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре. После выпаривания при пониженном давлении остаток растирают в смеси Et2O/ацетон и в ходе фильтрации выделяют 5.34 г промежуточного продукта 6a (бежевое твердое вещество, выход 94%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, петролейный эфир - AcOEt:50-50, Rf=0.36.

b) N-(2-(пирролидин-3-илметокси)фенил)пиридин-2-сульфонамид трифторацетат

(6b)

Промежуточный продукт 6b (твердое вещество) получают с помощью трет-бутил 3-(гидроксиметил)пирролидин-1-карбоксилата вместо трет-бутил 4-гидроксипиперидин-1-карбоксилата способом, описанным для 6a (выход: 39%, в 4 стадии).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:90-10, Rf=0.25.

В) СОЕДИНЕНИЯ ПО НАСТОЯЩЕМУ ИЗОБРЕТЕНИЮ

Пример 1: N-(2-(4-(6-фторбензо[d]оксазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил) фенил)-5-(трифторметил)пиридин-2-сульфонамид (1)

Соединение 1 получают с помощью способа синтеза 1: промежуточный продукт 3a (2.5 г, 11.30 ммоль) вносят в присутствии 1Н-бензо[d][1,3]оксазин-2,4-диона (1.83 г, 11.3 ммоль) и DMAP (138 мг, 1.13 ммоль) в 25 мл THF и 5 мл DMF, и смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. После образования сухого остатка его растворяют в воде и экстрагируют с помощью AcOEt. После высушивания органических слоев и последующего образования сухого остатка полученный остаток очищают с помощью флэш-хромтаграфии на силикагеле (CH2Cl2-MeOH, градиент от 100-0 до 95-5 в течение 40 мин). Получают 0.47 г твердого вещества (выход: 32%). Затем его вносят в 3 мл дихлорметана в присутствии 0.119 г (0.48 ммоль) промежуточного продукта 4a и 39 мкл пиридина. После этого смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, затем разводят в воде и экстрагируют с помощью дихлорметана. После высушивания органических слоев и последующего образования сухого остатка полученный остаток очищают с помощью флэш-хромтаграфии (CH2Cl2-MeOH, градиент от 100-0 до 95-5 в течение 65 мин). Получают 90 мг твердого вещества (выход: 35%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.48.

NMR 1H (CDCl3) ppm: 8.94 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.19 (m, 2H), 7.74 (d, 1H), 7.41 (t, 1H), 7.26 (m, 2H), 7.17 (t, 1H), 7.07 (d, 1H), 6.95 (t, 1H), 3.76 (m, 8H).

MS (-ESI) m/z 548 (M-H-)

Пример 2: N-(2-(4-(6-фторбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид (2)

Соединение 2 получают с помощью способа синтеза 1 из промежуточного продукта 3e в ходе первой стадии (выход: 87%) и промежуточного продукта 4b в ходе второй стадии (выход: 30%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.58.

NMR 1H (CDCl3) ppm: 8.65 (d, 1H), 8.58 (s, 1H), 8.03 (d, 1H), 7.89 (t, 1H), 7.77 (d, 1H), 7.50 (m, 1H), 7.39 (m, 3H), 7.12 (m, 3H), 3.62 (m, 8H).

MS (+ESI) m/z 498 (MH+)

Пример 3: N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид (3)

Соединение 3 получают с помощью способа синтеза 1 из промежуточного продукта 3f в ходе первой стадии (количественный выход) и промежуточного продукта 4b в ходе второй стадии (выход: 80%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.60.

mp=102°C

NMR 1H (CDCl3) ppm: 8.66 (d, 1H), 8.56 (s, 1), 8.03 (d, 1), 7.88 (t, 1H), 7.75 (m, 2H), 7.41 (m, 4H), 7.16 (m, 2H), 3.64 (m, 8H).

MS (+ESI) m/z 558 (MH+)

Пример 4: N-(2-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)пиридин-2-сульфонамид гидрохлорид (4)

Соединение 4 получают с помощью способа синтеза 1 из промежуточного продукта 3g в ходе первой стадии (выход: 72%) и промежуточного продукта 4b в ходе второй стадии (выход: 27%) и затем переводят в соль в форме гидрохлорида.

NMR 1H (DMSO) ppm: 10.70 (s, 1H), 8.7 (d, 1H), 8.0 (m, 1Н), 7.8 (m, 2H), 7.6 (m, 1Н), 7.4 (d, 1H), 7.3 (m, 3H), 7.2 (m, 1H), 7.1 (d, 1H), 3.6 (m, 8H).

MS (+ESI) m/z 514 (MH+ основание)

Пример 5: N-(2-(4-(4-метилбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид (5)

Соединение 5 получают с помощью способа синтеза 1 из промежуточного продукта 3h в ходе первой стадии (выход: 87%) и промежуточного продукта 4b в ходе второй стадии (выход: 23%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.70.

NMR 1H (CDCl3) ppm: 8.65 (m, 2H), 8.03 (d, 1H), 7.87 (t, 1H), 7.79 (d, 1H), 7.48 (d, 1H), 7.41 (m, 2H), 7.20 (d, 1H), 7.14 (m, 2H), 7.04 (t, 1H), 3.63 (m, 8H), 2.56 (s, 3H).

MS (+ESI) m/z 494 (MH+)

Пример 6: N-(2-(4-(7-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид (6)

Соединение 6 получают с помощью способа синтеза 1 из промежуточного продукта 3c в ходе первой стадии (количественный выход) и промежуточного продукта 4b в ходе второй стадии (выход: 24%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.54.

NMR 1H (CDCl3) ppm: 8.66 (d, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.04 (d, 1H), 7.89 (t, 1H), 7.77 (d, 1H), 7.42 (m, 3H), 7.29 (m, 1H), 7.16 (m, 3H), 3.66 (m, 8H).

MS (+ESI) m/z 514 (MH+)

Пример 7: N-(2-(4-(5-(трифторметил)бензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)пиридин-2-сульфонамид (7)

Соединение 7 получают с помощью способа синтеза 1 из промежуточного продукта 3d в ходе первой стадии (выход: 74%) и промежуточного продукта 4b в ходе второй стадии (выход: 31%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.66.

NMR 1H (CDCl3) ppm: 8.67 (d, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.04 (d, 1H), 7.89 (t, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.74 (dd, 2H), 7.41 (m, 3H), 7.21 (d, 1H), 7.14 (t, 1H), 3.68 (m, 8H).

MS (+ESI) m/z 548 (MH+)

Пример 8: N-(2-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-5-(трифторметил)пиридин-2-сульфонамид (8)

Соединение 8 получают с помощью способа синтеза 1 из промежуточного продукта 3g в ходе первой стадии (выход: 94%) и промежуточного продукта 4a в ходе второй стадии (выход: 56%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.50.

NMR 1H (CDCl3) ppm: 8.93 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.18 (m, 2H), 7.74 (d, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.47 (d, 1H), 7.40 (t, 1H), 7.26 (m, 2H), 7.16 (t, 1H), 3.69 (m, 8H).

MS (-ESI) m/z 580 (M-H-)

Пример 9: N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-6-метилпиридин-2-сульфонамид дигидрохлорид (9)

Соединение 9 получают с помощью способа синтеза 1 из промежуточного продукта 3f в ходе первой стадии (количественный выход) и промежуточного продукта 4c в ходе второй стадии (выход: 40%). Дигидрохлорид получают путем солеобразования с помощью 5н. раствора HCl в изопропаноле (3 эквивалента).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.73.

mp=180°C

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 10.03 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.93 (t, 1H), 7.70 (d, 1H), 7.53 (d, 1H), 7.42 (m, 2H), 7.33 (m, 2H), 7.21 (m, 2H), 3.68 (m, 8H), 2.55 (s, 3H).

MS (+ESI) m/z 572 (MH+)

Пример 10: N-(3-(4-(6-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)пиридин-2-сульфонамид (10)

Соединение 10 получают с помощью способа синтеза 2: промежуточный продукт 3b (0.16 г, 0.67 ммоль) вносят в 21 мл ацетонитрила в присутствии 0.18 г (0.67 ммоль) промежуточного продукта 5a и 103 мкл Et3N. Затем добавляют 0.21 г (0.67 ммоль) TBTU и смесь затем перемешивают в течение 5 ч при комнатной температуре. После выпаривания при пониженном давлении остаток растворяют в воде и экстрагируют с помощью AcOEt. После высушивания органических слоев и последующего образования сухого остатка полученный остаток очищают с помощью флэш-хромтаграфии (CH2Cl2-MeOH, градиент от 99-1 до 95-5 в течение 65 мин). Получают 0.23 г твердого вещества (выход: 68%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-AcOEt:95-5, Rf=0.30.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 10.76 (s, 1H), 8.73 (d, 1H), 8.08 (t, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.67 (t, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.32 (m, 2H), 7.22 (m, 3H), 7.08 (d, 1H), 3.63 (m, 6H), 3.34 (m, 2H). MS (+ESI) m/z 498 (MH+)

Пример 11: N-(3-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид (11)

Соединение 11 получают с помощью способа синтеза 2 из промежуточных продуктов 3g и 5a (выход: 60%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.50.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 10.77 (s, 1H), 8.73 (d, 1H), 8.09 (t, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.94 (d, 1H), 7.67 (m, 1H), 7.46 (d, 1H), 7.32 (m, 2H), 7.22 (m, 2H), 7.09 (d, 1H), 3.66 (m, 6H), 3.34 (m, 2H).

MS (-ESI) m/z 512 (M-H-)

Пример 12: N-(3-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-6-метилпиридин-2-сульфонамид (12)

Соединение 12 получают с помощью способа синтеза 2 из промежуточных продуктов 3g и 5b (выход: 15%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.52.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 10.71 (s, 1H), 7.95 (m, 2H), 7.79 (d, 1H), 7.52 (d, 1H), 7.46 (d, 1H), 7.32 (m, 2H), 7.23 (m, 2H), 7.09 (d, 1H), 3.62 (m, 6H), 3.38 (m, 2H), 2.52 (s, 3H).

MS (+ESI) m/z 528 (MH+)

Пример 13: N-(4-(4-(6-фторбензо[d]оксазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)пиридин-2-сульфонамид (13)

Соединение 13 получают с помощью способа синтеза 2 из промежуточных продуктов 3a и 5c (выход: 53%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.28.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 10.87 (s, 1H), 8.72 (d, 1H), 8.06 (m, 2H), 7.67 (m, 1H), 7.44 (d, 1H), 7.33 (d, 1H), 7.27 (m, 3H), 7.21 (d, 1H), 7.02 (t, 1H), 3.61 (m, 8H).

MS (+ESI) m/z 482 (MH+)

Пример 14: N-(4-(4-(6-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)пиридин-2-сульфонамид (14)

Соединение 14 получают с помощью способа синтеза 2 из промежуточных продуктов 3b и 5c (выход: 56%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.40.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 10.89 (s, 1H), 8.70 (d, 1H), 8.04 (m, 2H), 7.62 (m, 2H), 7.29 (m, 3H), 7.18 (m, 3H), 3.62 (m, 8H).

MS (+ESI) m/z 498 (MH+)

Пример 15: N-(4-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)пиридин-2-сульфонамид (15)

Соединение 15 получают с помощью способа синтеза 2 из промежуточных продуктов 3g и 5c (выход: 80%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.34.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 10.87 (s, 1H), 8.73 (d, 1H), 8.07 (m, 2H), 7.93 (d, 1H), 7.65 (t, 1H), 7.44 (d, 1H), 7.32 (m, 3H), 7.21 (d, 2H), 3.60 (m, 8H).

MS (-ESI) m/z 512 (M-H-)

Пример 16: N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-хинолин-8-сульфонамид (16)

Соединение 16 получают с помощью способа синтеза 1 из промежуточного продукта 3f в ходе первой стадии (выход: 97%) и хинолин-8-сульфонилхлорида в ходе второй стадии (выход: 61%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.73.

NMR 1H (CDCl3) ppm: 9.16 (m, 2H), 8.39 (d, 1H), 8.17 (d, 1H), 7.93 (d, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.58 (m, 3H), 7.42 (s, 2H), 7.31 (m, 1H), 7.10 (d, 2H), 3.30 (m, 8H).

MS (+ESI) m/z 608 (MH+)

Пример 17: N-(2-(4-(6-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)хинолин-8-сульфонамид (17)

Соединение 17 получают с помощью способа синтеза 1 из промежуточного продукта 3b в ходе первой стадии (выход: 73%) и хинолин-8-сульфонилхлорида в ходе второй стадии (выход: 50%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.68.

NMR 1H (CDCl3) ppm: 9.15 (m, 2H), 8.40 (d, 1H), 8.20 (d, 1H), 7.96 (d, 1H), 7.57 (m, 3H), 7.31 (m, 3H), 7.18 (d, 1H), 7.10 (d, 2H), 3.30 (m, 8H).

MS (+ESI) m/z 548 (MH+)

Пример 18: N-(2-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)хинолин-8-сульфонамид (18)

Соединение 18 получают с помощью способа синтеза 1 из промежуточного продукта 3g в ходе первой стадии (выход: 94%) и хинолин-8-сульфонилхлорида в ходе второй стадии (выход: 82%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.61.

NMR 1H (CDCl3) ppm: 9.15 (m, 2H), 8.39 (d, 1H), 8.17 (d, 1H), 7.93 (d, 1H), 7.58 (m, 4H), 7.47 (d, 1H), 7.30 (m, 2H), 7.10 (d, 2H), 3.30 (m, 8H).

MS (+ESI) m/z 564 (MH+)

Пример 19: N-(2-(4-(6-(трифторметокси)бензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)хинолин-8-сульфонамид (19)

Соединение 19 получают с помощью способа синтеза 1 из промежуточного продукта 3i в ходе первой стадии (выход: 91%) и хинолин-8-сульфонилхлорида в ходе второй стадии (выход: 67%). ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.76.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 9.39 (s, 1H), 9.10 (d, 1H), 8.49 (d, 1H), 8.26 (t, 2H), 7.97 (s, 1H), 7.71 (m, 2H), 7.54 (d, 1H), 7.47 (d, 1H), 7.37 (m, 1H), 7.27 (m, 2H), 7.14 (m, 1H), 3.62 (m, 6H), 2.77 (m, 2H).

MS (+ESI) m/z 614 (MH+)

Пример 20: N-(2-(4-(4-метилбензо[d]тиазол-2-ил)-1,4-диазепан-1-карбонил)-фенил)хинолин-8-сульфонамид (20)

Соединение 20 получают с помощью способа синтеза 1 из промежуточного продукта 3j в ходе первой стадии (количественный выход) и хинолин-8-сульфонилхлорида в ходе второй стадии (выход: 58%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:95-5, Rf=0.80.

NMR 1H (CDCl3) ppm: 9.13 (m, 1H), 8.86 (m, 1H), 8.62 (d, 1H), 8.41 (m, 1H), 8.20 (m, 1H), 7.98 (m, 1H), 7.55 (m, 2H), 7.47 (m, 1H), 7.28 (m, 1H), 7.12 (m, 1H), 6.99 (m, 2H), 6.85 (m, 1H), 3.71 (m, 4H), 3.51 (m, 2H), 3.20 (m, 2H), 2.47 (s, 3H), 2.09 (m, 2H).

MS (+ESI) m/z 558 (MH+)

Пример 21: N-(2-(1-(6-метилбензо[d]оксазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)пиридин-2-сульфонамид (21)

Соединение 21 получают с помощью способа синтеза 3: промежуточный продукт 2e (0.21 г, 1.25 ммоль) и промежуточный продукт 6a вносят в 5 мл EtOH в присутствии 0.3 г (3.58 ммоль) бикарбоната натрия, и затем смесь перемешивают в течение 2 ч при 80°C. После выпаривания при пониженном давлении остаток растворяют в воде и экстрагируют с помощью AcOEt. После высушивания органических слоев и доведения до сухого состояния полученный остаток растирают в смеси EtOH/Et2O, и в ходе фильтрации выделяют 0.32 г твердого вещества (выход: 77%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-AcOEt:70-30, Rf=0.43.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 9.57 (s, 1H), 8.61 (d, 1H), 7.96 (dt, 1H), 7.82 (d, 1H), 7.53 (m, 1H), 7.28 (dd, 1H), 7.24 (s, 1H), 7.18 (d, 1H), 7.11 (t, 1H), 6.98 (m, 2H), 6.86 (t, 1H), 4.53 (m, 1H), 3.72 (m, 2H), 3.48 (m, 2H), 2.35 (s, 3H), 1.77 (m, 2H), 1.48 (m, 2H).

MS (+ESI) m/z 465 (MH+)

Пример 22: N-(2-(1-(6-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид (22)

Соединение 22 получают с помощью способа синтеза 3 из промежуточных продуктов 2f и 6a (выход: 83%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, петролейный эфир - AcOEt:70-30, Rf=0.46.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 9.58 (s, 1H), 8.63 (d, 1H), 7.98 (dt, 1H), 7.83 (d, 1H), 7.59 (d, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.28 (m, 2H), 7.20 (dd, 1H), 7.14 (t, 1H), 6.99 (d, 1H), 6.86 (t, 1H), 4.54 (m, 1H), 3.72 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 1.79 (m, 2H), 1.51 (m, 2H).

MS (+ESI) m/z 485 (MH+)

Пример 23: N-(2-(1-(5-трет-бутилбензо[d]оксазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)пиридин-2-сульфонамид (23)

Соединение 23 получают с помощью способа синтеза 3 из промежуточных продуктов 2g и 6a (выход: 82%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:90-10, Rf=0.65.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 9.57 (s, 1H), 8.63 (m, 1H), 7.97 (dt, 1H), 7.83 (d, 1H), 7.53 (m, 1H), 7.30 (m, 3H), 7.11 (dt, 1H), 7.05 (dd, 1H), 6.99 (d, 1H), 6.85 (dt, 1H), 4.54 (m, 1H), 3.74 (m, 2H), 3.50 (m, 2H), 1.78 (m, 2H), 1.48 (m, 2H), 1.30 (s, 9H).

MS (+ESI) m/z 507 (MH+)

Пример 24: N-(2-(1-(5-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид (24)

Соединение 24 получают с помощью способа синтеза 3 из промежуточных продуктов 2h и 6a (выход: 92%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-AcOEt:70-30, Rf=0.33.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 9.57 (s, 1H), 8.63 (d, 1H), 7.98 (dt, 1H), 7.83 (d, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.43 (d, 1H), 7.35 (d, 1H), 7.29 (dd, 1H), 7.12 (t, 1H), 7.04 (dd, 1H), 6.99 (d, 1H), 6.86 (t, 1H), 4.55 (m, 1H), 3.74 (m, 2H), 3.55 (m, 2H), 1.79 (m, 2H), 1.52 (m, 2H).

MS (+ESI) m/z 485 (MH+)

Пример 25: N-(2-(1-(бензо[d]тиазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)пиридин-2-сульфонамид (25)

Соединение 25 получают с помощью способа синтеза 3 из промежуточного продукта 6a и 2-хлор-1,3-бензотиазола (выход: 81%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-AcOEt:80-20, Rf=0.75.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 9.59 (s, 1H), 8.62 (d, 1H), 7.97 (dt, 1H), 7.82 (d, 1H), 7.77 (d, 1H), 7.53 (m, 1H), 7.47 (d, 1H), 7.28 (m, 2H), 7.10 (m, 2H), 6.99 (d, 1H), 6.86 (t, 1H), 4.56 (m, 1H), 3.72 (m, 2H), 3.47 (m, 2H), 1.79 (m, 2H), 1.53 (m, 2H).

MS (+ESI) m/z 467 (MH+)

Пример 26: N-(2-(1-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенилпиридин-2-сульфонамид (26)

Соединение 26 получают с помощью способа синтеза 3 из промежуточного продукта 6a и 2,6-дихлор-1,3-бензотиазола (выход: 82%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, петролейный эфир - AcOEt:60-40, Rf=0.20.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 9.59 (s, 1H), 8.62 (d, 1H), 7.97 (dt, 1H), 7.91 (d, 1H), 7.82 (d, 1H), 7.54 (m, 1H), 7.44 (d, 1H), 7.29 (m, 2H), 7.12 (t, 1), 6.99 (d, 1H), 6.86 (t, 1H), 4.56 (m, 1H), 3.72 (m, 2H), 3.49 (m, 2H), 1.78 (m, 2H), 1.52 (m, 2H).

MS (+ESI) m/z 501 (MH+)

Пример 27: N-(2-(1-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид (27)

Соединение 27 получают с помощью способа синтеза 3 из промежуточных продуктов 2d и 6a (выход: 14%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, петролейный эфир - AcOEt:60-40, Rf=0.21.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 9.59 (s, 1H), 8.62 (d, 1H), 8.03 (t, 1H), 7.98 (t, 1H), 7.82 (d, 1H), 7.53 (m, 1H), 7.40 (m, 2H), 7.26 (d, 1H), 7.12 (t, 1H), 6.99 (d, 1H), 6.86 (t, 1H), 4.56 (m, 1H), 3.72 (m, 2H), 3.49 (m, 2H), 1.79 (m, 2H), 1.53 (m, 2H).

MS (+ESI) m/z 545 (MH+)

Пример 28: N-(2-((1-(бензо[d]тиазол-2-ил)пирролидин-3-ил)метокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид (28)

Соединение 28 получают с помощью способа синтеза 3 из промежуточного продукта 6b и 2-хлор-1,3-бензотиазола (выход: 66%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, CH2Cl2-MeOH:90-10, Rf=0.44.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 9.62 (s, 1H), 8.73 (d, 1H), 8.03 (dt, 1H), 7.76 (d, 1H), 7.64 (m, 1H), 7.46 (d, 1H), 7.28 (m, 2H), 7.12 (dt, 2H), 7.03 (t, 1H), 6.94 (d, 1H), 6.86 (t, 1H), 3.81 (d, 2H), 3.68 (m, 1H), 3.56 (m, 1H), 3.48 (m, 1H), 3.30 (m, 1H), 2.61 (m, 1H), 2.12 (m, 1H), 1.85 (m, 1H).

MS (+ESI) m/z 467 (MH+)

Пример 29: N-(2-((1-(6-фторбензо[d]тиазол-2-ил)пирролидин-3-ил)метокси)фенил)пиридин-2-сульфонамид (29)

Соединение 29 получают с помощью способа синтеза 3 из промежуточных продуктов 2a и 6b (выход: 76%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, AcOEt, Rf=0.55.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 9.61 (s, 1H), 8.72 (d, 1H), 8.03 (t, 1H), 7.84 (d, 1H), 7.71 (d, 1H), 7.63 (m, 1H), 7.45 (m, 1H), 7.26 (d, 1H), 7.12 (m, 2H), 6.94 (d, 1H), 6.86 (t, 1H), 3.83 (d, 2H), 3.67 (m, 1H), 3.53 (m, 1H), 3.48 (m, 1H), 3.30 (m, 1H), 2.62 (m, 1H), 2.09 (m, 1H), 1.85 (m, 1H).

MS (+ESI) m/z 485 (MH+)

Пример 30: N-(2-((1-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пирролидин-3-ил)метоксифенил)пиридин-2-сульфонамид (30)

Соединение 30 получают с помощью способа синтеза 3 из промежуточного продукта 6b и 2,6-дихлор-1,3-бензотиазола (выход: 80%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, петролейный эфир - AcOEt:50-50, Rf=0.23.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 9.61 (s, 1H), 8.72 (d, 1H), 8.03 (dt, 1H), 7.91 (d, 1H), 7.84 (d, 1H), 7.63 (m, 1H), 7.43 (d, 1H), 7.28 (m, 2H), 7.10 (t, 1H), 6.94 (d, 1H), 6.86 (t, 1H), 4.03 (d, 2H), 3.66 (m, 1H), 3.53 (m, 2H), 3.30 (m, 1H), 2.61 (m, 1H), 2.11 (m, 1H), 1.84 (m, 1H).

MS (+ESI) m/z 501 (MH+)

Пример 31: N-(2-((1-(4-метилбензо[d]тиазол-2-ил)пирролидин-3-ил)метокси)фенил)пиридин-2-сульфонамид (31)

Соединение 31 получают с помощью способа синтеза 3 из промежуточных продуктов 2b и 6b (выход: 28%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, петролейный эфир - AcOEt:50-50, Rf=0.36.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 9.61 (s, 1H), 8.74 (d, 1H), 8.04 (t, 1H), 7.84 (d, 1H), 7.63 (m, 1H), 7.57 (d, 1H), 7.28 (d, 1H), 7.10 (m, 2H), 6.94 (m, 2H), 6.86 (t, 1H), 3.84 (d, 2H), 3.72 (m, 1H), 3.58 (m, 1H), 3.52 (m, 1H), 3.30 (m, 1H), 2.63 (m, 1H), 2.5 (s, 3H), 2.10 (m, 1H), 1.80 (m, 1H).

MS (+ESI) m/z 481 (MH+)

Пример 32: N-(2-((1-(4-метоксибензо[d]тиазол-2-ил)пирролидин-3-ил)метокси)-фенил)пиридин-2-сульфонамид (32)

Соединение 32 получают с помощью способа синтеза 3 из промежуточных продуктов 2c и 6b (выход: 51%).

ТСХ: силикагель 60 F 254 Merck, петролейный эфир - AcOEt:50-50, Rf=0.63.

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 9.61 (s, 1H), 8.76 (d, 1H), 8.05 (t, 1H), 7.84 (d, 1H), 7.63 (m, 1H), 7.34 (d, 1H), 7.28 (d, 1H), 7.10 (t, 1H), 7.00 (t, 1H), 6.94 (d, 1H), 6.89 (m, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.82 (d, 2H), 3.67 (m, 1H), 3.50 (m, 2H), 3.27 (m, 1H), 2.63 (m, 1H), 2.10 (m, 1H), 1.83 (m, 1H).

MS (+ESI) m/z 497 (MH+)

Пример 33: лития N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид (33)

2.36 г (4.23 ммоль) соединения 3, полученного, как в Примере 3, добавляют к 30 мл этанола. Затем добавляют 1М раствор LiOH (4.23 мл, 4.23 ммоль) и смесь перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре. Растворитель концентрируют до сухого состояния; остаток растворяют в диэтиловом эфире и перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре. После фильтрации соединение 33 (2.45 г) выделяют в форме твердого вещества и затем высушивают в вакууме.

mp=122.42°C

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 8.48 (d, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.81 (d, 2H), 7.38 (m 2H), 7.38 (m, 1H), 7.18 (d, 1H), 6.86 (m, 2H), 6.46 (t, 1H), 4.02 (m, 2H), 3.78 (m, 1H), 3.44 (m, 4H), 3.14 (m, 1H).

MS (+ESI) m/z 558 (MH+)

Пример 34: N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид натрия (34)

Соединение 34 получают способом синтеза, описанным в Примере 33, с помощью 1М раствора NaOH. После фильтрации соединение 34 (2.46 г) выделяют в форме твердого вещества и затем высушивают в вакууме.

mp=330°C

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 8.48 (d, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.82 (m, 2H), 7.39 (m 2H), 7.34 (m, 1H), 7.17 (d, 1H), 6.86 (m, 2H), 6.46 (t, 1H), 4.01 (m, 2H), 3.78 (m, 1H), 3.46 (m, 4H), 3.14 (m, 1H).

MS (+ESI) m/z 558 (MH+)

Пример 35: N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид калия (35)

Соединение 35 получают с помощью способа синтеза, описанного в Примере 33, с помощью 1М раствора KOH. После фильтрации соединение 35 (2.51 г) выделяют в форме твердого вещества и затем высушивают в вакууме.

mp=201°C

NMR 1H (DMSO-d6) ppm: 8.49 (d, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.82 (m, 2H), 7.39 (m 2H), 7.34 (m, 1H), 7.18 (d, 1H), 6.87 (m, 2H), 6.46 (t, 1H), 4.00 (m, 2H), 3.78 (m, 1H), 3.42 (m, 4H), 3.14 (m, 1H).

MS (+ESI) m/z 558 (MH+)

С) ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Фармакологические исследования влияния соединений на калиевые канал Kv1.5 проводили с использованием 96-луночного планшета и технологии FLIPR по измерению иона таллия. Клетки HEK293, стабильно трансфицированные человеческой изоформой канала Kv1.5, высевали за 24 ч до эксперимента на 96-луночные планшеты (15×106 клеток на планшет, 200 мкл/лунку), с добавлением полилизина в питательную среду следующего состава: DMEM, 10% SVF, пенициллин/стрептомицин, G418 в качестве селективного антибиотика.

FLIPR-эксперимент проводили с помощью набора "FLIPR Potassium Ion Channel Assay Kit", согласно инструкции производителя (Molecular Devices).

Вкратце, питательную среду замещали раствором, содержащим маркер таллия, в течение 90 мин при 37°C. По окончании этой стадии тестируемые соединения добавляли до конечной концентрации 10 мкМ в лунки в течение 15 мин при 37°C. Затем считывали базовую флюоресценцию в течение 60 сек. Добавление деполяризующей среды (20 мМ калия и таллия в конечной концентрации 3 мМ) открывает калиевые каналы и вызывает увеличение флюоресценции таллиевого флюорофора, что соответствует всасыванию ионов таллия через каналы hKv1.5. Измерение проводят через 30 сек после инъекции деполяризующего раствора. Применение 10 мкМ DPO (Tocris, блокатор каналов Kv1.5) способствует нормализации флюоресценции.

Таблица 1
Примеры % ингибирования при 10 мкМ
BMS394136* 99,6
1 61,4
2 100
3 100
4 100
5 90
6 91,8
7 94,9
8 94,7
9 62,8
10 58,9
11 75,1
12 52,6
13 100
14 68,7
15 70,2
16 68
17 70,8
18 91,5
19 50,2
20 82,8
21 54,6
22 58,8
23 51,8
24 81,0
25 90,2
26 65,8
27 100
28 76,0
29 64,5
30 54,1
31 56,0
32 53,7
* BMS394136 представляет собой блокатор Kv1.5 канала, разрабатываемый в Bristol-Myers Squibb (Abstract, D. Xing et al., Circulation 2009, 120 (18S3): 2515)

Полученные результаты показывают, что соединения общей формулы (I) блокируют канал Kv1.5. Соединения общей формулы 1 можно использовать в качестве блокатора канала Kv1.5.

D) СОКРАЩЕНИЯ

DEAD Диэтил азодикарбоксилат

DMAP N,N-4-Диметиламинопиридин

DMF Диметилформамид

DMSO Диметилсульфоксид

DPO (2-изопропил-5-метил-циклогексил)дифенилфосфин оксид

ESI Электроспрэй-ионизация

HPLC Высокоэффективная жидкостная хроматография

mp Точка плавления

MS Масс-спектр

NMR Ядерно-магнитный резонанс

Rf Параметр удерживания

Temp. Температура

TFA Трифторуксусная кислота

THF Тетрагидрофуран

ТСХ Тонкослойная хроматография.

1. Соединение общей формулы I:

где
R1 представляет собой заместитель фенильного ядра X, выбранный из группы, включающей: водород, F, Cl, Br, трифторметил, трифторметокси-группу, линейный или разветвленный С14 алкил, а также линейную или разветвленную С14 алкокси-группу,
n равно 0, 1 или 2,
А представляет собой кислород или серу,
D представляет собой -С(=O)-, -CH2O- или -О-,
В представляет собой азот, если n=1 или 2, a D представляет собой -С(=O)-, или же В представляет собой СН, если n=0, a D представляет собой -CH2O-, или если n=1, a D представляет собой -О-,
R2 представляет собой водород, и
HetAr представляет собой пиридил или хинолил, возможно содержащие заместитель, представляющий собой линейный или разветвленный С14 алкил или трифторметил,
или одна из его фармацевтически приемлемых солей.

2. Соединение общей формулы I по п. 1, отличающееся тем, что оно представляет собой соединение следующей формулы Ia

где R1, R2, А, В, D, n и HetAr таковы, как определено в п. 1,
или его фармацевтически приемлемая соль.

3. Соединение общей формулы I по п. 1, отличающееся тем, что:
R1 представляет собой заместитель фенильного ядра, выбранный из группы, включающей: водород, F, Cl, Br, трифторметил, трифторметокси-группу, линейный или разветвленный С14 алкил и метокси-группу,
n равно 1,
А представляет собой кислород или серу, D представляет собой -С(=O)- или -О-,
В представляет собой азот, если D представляет собой -С(=O)-,
или же В представляет собой СН, если D представляет собой -О-,
R2 представляет собой водород, и
HetAr представляет собой 2-пиридил или 8-хинолил, возможно, содержащие заместители, например метил или трифторметил,
или одна из его фармацевтически приемлемых солей.

4. Соединение общей формулы I по п. 1, отличающееся тем, что:
R1 представляет собой заместитель фенильного ядра, например: водород, F, Cl, Br, трифторметил, трифторметокси-группу, линейный или разветвленный С14 алкил или метокси-группу,
А представляет собой серу,
n равно 1,
D представляет собой -С(=O)-,
В представляет собой азот,
R2 представляет собой водород, и
HetAr представляет собой 2-пиридил, возможно, содержащий заместитель, например метил или трифторметил,
или одна из его фармацевтически приемлемых солей.

5. Соединение общей формулы I по п. 1, отличающееся тем, что оно выбрано из группы, включающей:
1) N-(2-(4-(6-фторбензо[d]оксазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-5-(трифторметил)пиридин-2-сульфонамид,
2) N-(2-(4-(6-фторбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
3) N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
4) N-(2-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид гидрохлорид,
5) N-(2-(4-(4-метилбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
6) N-(2-(4-(7-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
7) N-(2-(4-(5-(трифторметил)бензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
8) N-(2-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-5-(трифторметил)пиридин-2-сульфонамид,
9) N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-6-метилпиридин-2-сульфонамид дигидрохлорид,
10) N-(3-(4-(6-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
11) N-(3-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
12) N-(3-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-6-метилпиридин-2-сульфонамид,
13) N-(4-(4-(6-фторбензо[d]оксазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
14) N-(4-(4-(6-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
15) N-(4-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
16) N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-хинолин-8-сульфонамид,
17) N-(2-(4-(6-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-хинолин-8-сульфонамид,
18) N-(2-(4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)-хинолин-8-сульфонамид,
19) N-(2-(4-(6-(трифторметокси)бензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)-фенил)хинолин-8-сульфонамид,
20) N-(2-(4-(4-метилбензо[d]тиазол-2-ил)-1,4-диазепан-1-карбонил)-фенил)хинолин-8-сульфонамид,
21) N-(2-(1-(6-метилбензо[d]оксазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
22) N-(2-(1-(6-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)пиридин-2 сульфонамид,
23) N-(2-(1-(5-трет-бутилбензо[d]оксазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
24) N-(2-(1-(5-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)пиридин-2 сульфонамид,
25) N-(2-(1-(бензо[d]тиазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)пиридин-2-сульфонамид,
26) N-(2-(1-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил-пиридин-2 сульфонамид,
27) N-(2-(1-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперидин-4-илокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
28) N-(2-((1-(бензо[d]тиазол-2-ил)пирролидин-3-ил)метокси)фенил)-пиридин-2 сульфонамид,
29) N-(2-((1-(6-фторбензо[d]тиазол-2-ил)пирролидин-3-ил)метокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
30) N-(2-((1-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)пирролидин-3-ил)метокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
31) N-(2-((1-(4-метилбензо[d]тиазол-2-ил)пирролидин-3-ил)метокси)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
32) N-(2-((1-(4-метоксибензо[d]тиазол-2-ил)пирролидин-3-ил)метокси)-фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
33) лития N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид,
34) натрия N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид, и
35) калия N-(2-(4-(6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-пиридин-2-сульфонамид.

6. Способ получения соединения общей формулы I по любому из пп. 1-5, где В=N, включая следующие последовательные стадии:
(а1) конденсация соединения следующей общей формулы II

где R1, А и n таковы, как определено в п. 1,
с производным ангидрида N-карбоксиантраниловой кислоты следующей формулы XV:

где R2 таков, как определено в п. 1,
в присутствии основания, например диметиламинопиридина,
с получением промежуточного продукта следующей формулы III:

где R1, R2, А и n таковы, как определено в п. 1,
(а2) конденсация промежуточного продукта формулы III с сульфонилхлоридом следующей общей формулы IV:

где HetAr таков, как определено в п. 1,
в присутствии основания, например пиридина, с получением соединения формулы I, и
(а3) возможно, образование соли соединения формулы I, полученного на предыдущей стадии (а2), в присутствии фармацевтически приемлемого основания или кислоты, с получением фармацевтически приемлемой соли соединения формулы I.

7. Способ получения соединения общей формулы I по любому из пп. 1-5, где В=N, включающий следующие последовательные стадии:
(b1) конденсация соединения следующей общей формулы V:

где R3 представляет собой линейный или разветвленный C1-C4 алкил, a R2 таков, как определено в п. 1,
с сульфонилхлоридом общей формулы IV, как определено в п. 6,
в присутствии основания, например пиридина, с получением соединения следующей формулы VI:

где R3 таков, как определено ранее, a R2 и HetAr таковы, как определено в п. 1,
(b2) омыление соединения формулы VI, в частности, в присутствии основания, такого как поташ, с получением соединения следующей формулы VII:

где R2 и HetAr таковы, как определено в п. 1,
(b3) конденсация соединения формулы VII с соединением формулы II, как определено в п. 6, с получением соединения формулы I, и
(b4) возможно, переведение в соль соединения формулы I, полученного на предыдущей стадии (b3), в присутствии фармацевтически приемлемого основания или кислоты с получением фармацевтически приемлемой соли соединения формулы I.

8. Способ получения соединения общей формулы I по любому из пп. 1-5, где В=СН, включающий следующие последовательные стадии:
(c1) конденсация соединения следующей общей формулы VIII:

где R2 таков, как определено в общей формуле I,
с соединением следующей общей формулы IX:

где D и n таковы, как определено в п. 1,
с получением соединения следующей формулы X:

где R2, D и n таковы, как определено в п. 1,
(с2) восстановление соединения формулы X с получением соединения следующей формулы XI:

где R2, D и b таковы, как определено в п. 1,
(с3) конденсация соединения формулы XI с сульфонилхлоридом общей формулы IV, как определено в п. 6, в присутствии основания, например пиридина, с получением соединения следующей формулы XII:

где HetAr, R2, D и n таковы, как определено в п. 1,
(с4) гидролиз амидной группы соединения формулы XII с получением соединения следующей формулы XIII:

где HetAr, R2, D и n таковы, как определено в п. 1,
(с5) конденсация соединения формулы XIII с соединением следующей формулы XIV:

где R1 и А таковы, как определено в п. 1
с получением соединения формулы I, и
(с6) возможно, переведение в соль соединения формулы I, полученного на предыдущей стадии (с5), в присутствии фармацевтически приемлемого основания или кислоты, с получением фармацевтически приемлемой соли соединения формулы I.

9. Соединение общей формулы I по любому из пп. 1-5, применяемое в качестве блокатора Kv1.5 калиевых каналов.

10. Соединение общей формулы I по любому из пп. 1-5, применяемое в качестве лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики заболеваний, при которых требуются блокаторы Kv1.5 калиевых каналов.

11. Соединение общей формулы I по любому из пп. 1-5, применяемое в качестве лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики фибрилляции предсердий.

12. Фармацевтическая композиция, обладающая блокирующей активностью в отношении Kv1.5 калиевых каналов, включающая терапевтически эффективное количество соединения общей формулы I по любому из пп. 1-5 в комбинации с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым эксципиентом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы IA или IB или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы IA или IB обладают sGC-стимулирующей активностью.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) обладают аффинностью и селективностью в отношении ГАМК (GABA) A α5 рецептора.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и эфирам. Соединения формулы (I) обладают аффинностью и селективностью в отношении ГАМК (GABA) А α5 рецептора.

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы I, где R1 представляет собой алкокси, ORa, SRa, -S(O)Ra, или -S(O)2Ra; где Ra представляет собой алкил или арил, необязательно замещенный алкилом, галогеналкилом, алкокси и/или галогеном; R2, R3 представляют собой C1-C6алкил; R4 представляет собой водород или C1-C6алкил; R5 представляет собой пиридинил, необязательно замещенный галогеном.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производному бибензоимидазола общей формулы (I), где R1 является пиридилом; R2 представляет собой ароматическую 9-членную бициклическую кольцевую систему, в которой один или два атома углерода могут быть замещены N, О, или S; или к его фармацевтически приемлемой соли, гидрату или сольвату.

Изобретение относится к амидному производному формулы (I), обладающему свойством ингибирования продукции proMMP-9, а также к фармацевтической композиции и лекарственному средству на их основе и средству для ингибирования продукции ММР-9.

Настоящее изобретение относится к вариантам ингибитора повторного поглощения серотонина и/или норэпинефрина и/или допамина для лечения нарушений, вызванных уменьшением нейротрансмиссии серотонина, норэпинефрина или допамина, содержащего в качестве активного ингредиента производное пирролидина общей формулы (1) или его фармацевтически приемлемую соль, где R101 и R102 имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению структурной формулы (I), обладающему ингибирующей активностью в отношении ТАМ киназ семейства RTK. В формуле (I) А представляет C-R10; В представляет C-R11, N; R1, R4 независимо друг от друга выбраны из -Н, -F, -Cl, -Br, -I, -ОН, -NH2, -ОСН3, -ОС2Н5, -ОС3Н7, -OCH(СН3)2, -NO2, -СНО, -СОСН3, -СОС2Н5, -СОС3Н7, -О-цикло-С3Н5, -ОСН2-цикло-С3Н5, -O-С2Н4-цикло-С3Н5, -OCF3, -OC2F5, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2Cl, -CH2Br, -CH2I, -CH2-CH2F, -CH2-CHF2, -CH2-CF3, -CH2-CH2Cl, -CH2-CH2Br, -CH2-CH2I, цикло-C3H5, -СН2-цикло-С3Н5, -CH3, -C2H5, -C3H7, -СН(СН3)2, -С4Н9, -СН2-СН(СН3)2, -СН(СН3)-С2Н5, -С(СН3)3, -СН=СН2, -СН2-СН=СН2, -С(СН3)=СН2, -СН=СН-СН3; R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из -O-R18, -О-CR73R74-R18, -O-CR73R74-CR75R76-R18, -O-CR73R74-CR75R76-CR77R78-R18, -О-CR73R74-CR75R76-CR77R78-CR79R80-R18; R5 и R6 представляют собой -Н; R7, R8, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой -Н, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -СН3, -С2Н5, -С3Н7, -СН(СН3)2, цикло-С3Н5, -СН2-цикло-С3Н5, -ОСН3; R9 представляет собой -Н.

Изобретение относится к соединениям формулы IIa или их фармацевтически приемлемым солям, где Ха представляет собой N или СН; R1e представляет собой C1-6-алкил, необязательно замещенный арилом, выбираемым из фенила, нафтила, фенантрила и антрила, или галогеном; C1-6-алкокси, необязательно замещенный арилом, выбираемым из фенила, нафтила, фенантрила и антрила, галогеном или С3-8-циклоалкилом; C2-6-алкенил; С3-8-циклоалкил; или галоген; R1f представляет собой водород, C1-6-алкил, C1-6-алкокси, гидроксил, циано или галоген; R21 представляет собой 5-10-членный гетероарил, который имеет 1-3 гетероатома, выбранные из азота, кислорода или серы, и который может быть замещен одинаковыми или различными 1-3 группами, указанными в формуле изобретения; R31 представляет собой 6-членный гетероарил, который имеет 1 или 2 атома азота, и который может быть замещен одинаковыми или различными 1-3 группами, указанными в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где Y и Z независимо выбраны из группы а) или b) таким образом, что один из Y или Z выбран из группы а), а другой - из группы b); группа а) представляет собой i) замещенный C6-10арил; ii) C3-8циклоалкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой фтор; iii) трифторметил; или iv) гетероарил, выбранный из группы, состоящей из тиенила, фуранила, тиазолила, изотиазолила, оксазолила, пирролила, пиримидинила, изоксазолила, бензотиенила, тиено[3,2-b]тиофен-2-ила, пиразолила, триазолила и [1,2,3]тиадиазолила; где C6-10арил замещен, а гетероарил необязательно замещен одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, C1-4алкила, C1-4алкокси и C1-4алкилкарбониламино; группа b) представляет собой i) C6-10арил; ii) гетероарил, выбранный из группы, состоящей из тиазолила, пиридинила, индолила, индазолила, бензоксазолила, бензотиазолила, бензофуранила, бензотиенила, 1Н-пирроло[3,2-b]пиридин-5-ила, 1Н-тиено[2,3-c]пиразол-5-ила, 1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ила, 1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-5-ила, фуро[2,3-b]пиридин-2-ила, фуранила, [1,2,3]триазолила, тиенила, оксазолила, [1,3,4]оксадиазол-2-ила, пирролила, пиразолила и бензимидазолила; iii) 2,3-дигидро-1Н-индолил; vi) 1-(2,4-дихлорфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-индазол-3-ил; или ix) дифенил-1Н-пиразол-3-ил; в котором каждый фенил необязательно замещен одним или двумя заместителями, представляющими собой хлор, и в котором указанный пиразолил необязательно замещен одним заместителем, представляющим собой метил; где C6-10арил, 2,3-дигидро-1Н-индолил и гетероарил из группы b) необязательно независимо замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из брома, хлора, фтора, йода, C1-4алкила, C1-4алкокси и трифторметила; а также где C6-10арил и гетероарил замещены одним дополнительным заместителем, выбранным из группы, состоящей из i) С6-10арила; ii) гетероарила, выбранного из группы, состоящей из тиенила, хинолинила, пиридинила, изоксазолила, бензимидазолила, пирролила, фуранила и пиразолила; где указанный гетероарил необязательно замещен одним фенильным заместителем, при этом указанный фенильный заместитель необязательно замещен одним или двумя хлорными заместителями или трифторметилом; и где фенил C6-10арила и гетероарил необязательно независимо замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-4алкила; цианометила; C1-4алкокси; от одного до трех заместителями, представляющими собой фтор или хлор; трифторметила; трифторметокси; C1-4алкилкарбонила; C1-4алкоксикарбонил(C2-4)алкенила; циано(C2-4)алкенила; (2-циано)этиламинокарбонила; циано; карбокси; аминокарбонила; формила; нитро; брома; гидрокси; и NRcRd, в котором Rc представляет собой водород или C1-6алкил и в котором Rd представляет собой водород, C1-6алкил, ди(C1-4алкил)аминосульфонил и C1-4алкилсульфонил; s равно 0, 1 или 2; R1 представляет собой C6-10арил, C1-3алкил; или его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к соединениям формулы IA или IB или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы IA или IB обладают sGC-стимулирующей активностью.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) обладают аффинностью и селективностью в отношении ГАМК (GABA) A α5 рецептора.

Настоящее изобретение относится к новому пиперидиновому соединению, представленному общей формулой (I), или к его фармацевтически приемлемой соли. Данное соединение обладает превосходным селективным ингибирующим aurora A действием и является пригодным в качестве перорально вводимого противоракового лекарственного средства.

Изобретение относится к соединению, которое имеет изображенную ниже формулу (I), или к его фармакологически приемлемой соли. Данное соединение может ингибировать киназы семейства рецептора фактора роста фибробластов (FGFR) в раковых тканях.

Изобретение относится к способу получения 5-xлop-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксо-4-морфолинил)-фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)-2-тиофенкарбоксамида, представленного формулой I, в модификации (II) (его вариантам).

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где X представляет собой -СН2-, атом кислорода или -NR4; R1 представляет собой атом водорода или атом галогена; R2 представляет собой атом водорода или C1-С6-алкил при условии, что X представляет собой -СН2- или атом кислорода; R3 представляет собой фенил, замещенный один или два раза атомом галогена, нитро, циано; пиридин-2-ил, незамещенный или замещенный один раз нитро; пиримидин-2-ил, незамещенный или замещенный один или два раза C1-С6-алкилом, трифторметилом, С1-С6-алкокси, фенокси, пиридинилом, C1-С6-алкилпиридинилом, C1-С6-алкоксипиридинилом, галогенопиридинилом, морфолинилпиридинилом, нафтилом, хинолинилом, фенилом или замещенным фенилом, где замещенный фенил представляет собой фенил, замещенный один или два раза C1-C6-алкилом, атомом галогена, C1-C6-диалкиламино, С1-С6-алкокси, трифторметилом или фенокси; хиназолин-2-ил, замещенный один раз атомом галогена; фенилкарбонил, замещенный один или два раза атомом галогена, трифторметилом, C1-С6-алкокси или фенилом; пиридинилалкенилкарбонил, где алкенил содержит от 1 до 6 атомов углерода; пиридинилалкоксикарбонил, где алкокси содержит от 1 до 6 атомов углерода; алкилсульфонил, где алкил содержит от 1 до 6 атомов углерода; фенилсульфонил, где фенил замещен один или два раза атомом галогена, трифторметилом, трифторметокси, C1-С6-алкокси; или пиридинилсульфонил; R4 представляет собой атом водорода или С1-С6-алкил; или их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к кристаллической форме моногидрохлоридной соли соединения формулы А в полиморфной форме А, где указанная моногидрохлоридная соль имеет при дифракции рентгеновских лучей пик при угле дифракции 2θ 9,9±0,3° и 20,0±0,3°.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому гетероциклическому соединению общей формулы (II) или к его фармацевтически приемлемой соли, где каждый R9 представляет собой -Н; каждый R10 независимо представляет собой -Н, -ОН, NH(метил), -N(метил)(метил) или -О-метил; каждый из Q1, Q2 и Q3 независимо представляет собой CR10 или N; X представляет собой CHR10 или О; и каждый m представляет собой 1.

Изобретение относится к соединению формулы (I), его стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, где Y означает -СН2-, -CHF- или -CF2-; m=1, n=1 или 2, и p представляют собой целые числа, независимо выбранные из 0, 1 или 2; X означает связь, C1-C5-алкилен или -С(=O)-; R1 означает водород, группы, выбранные из алкила, -S(O)PR10, -NR10S(O)pR11, -CN, -NR10R11, -NR10COR11 или 5-6-членного гетероциклического кольца с 1-4 гетероатомами, выбранными из N, О и S, которое необязательно замещено алкокси, гидрокси, гидроксилалкилом, галогеналкилом, циклоалкилом, арилом, арилалкилом, 6-членным гетероарильным циклом с 1-2 атомами азота или одним или более оксо, алкилом, галогеном; причем заместители необязательно дополнительно замещены одним или несколькими атомами галогена; R2, R3 и R4 независимо означают водород или алкил; R2 и R4 могут быть объединены вместе с образованием необязательно замещенного 6-7-членного цикла с 1 гетероатомом, выбранным из N и О, где заместители выбраны из одного или более оксо или алкила; R5 означает водород или алкильную группу; R6 означает водород или алкил; R7 означает водород или алкил; R8 означает -CN; R10 и R11 независимо означают водород или необязательно замещенные группы, выбранные из алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, арила, арилалкила и 6-членного гетероциклила с одним атомом азота; когда группы R10 и R11 являются замещенными, причем заместители представляют собой один или несколько заместителей, выбранных из галогенов, циано, оксо (=O), тиоксо (=S), тиоалкила, амино, алкила, галогеналкила и -SO2Ra; где Ra означает алкил; причем указанные алкильные группы представляют собой C1-C6 алкильные группы; указанные циклоалкильные группы представляют собой C3-C10 циклоалкильные группы; указанные арильные группы представляют собой C6-C10 арильные группы; причем указанные галогены выбраны из фтора, хлора, брома и иода.

Изобретение относится к амидному производному формулы (I), обладающему свойством ингибирования продукции proMMP-9, а также к фармацевтической композиции и лекарственному средству на их основе и средству для ингибирования продукции ММР-9.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где Y означает 6-членный гетероарил, содержащий 1-2 атома азота; R2 выбирают из OR14 и NR6R7; каждый из R6 и R7 независимо выбирают из H, C1-C12 алкила, C3-C12 циклоалкила, 6-членного гетероцикла, содержащего 1 атом азота, или бензила, где указанные алкил, циклоалкил или бензил необязательно замещены одной или более группами, независимо выбираемыми из -F, -OR8, -NR12SO2R13, -C(=O)NR12R13, или R6 и R7, вместе с атомом азота, к которому присоединены, образуют 5-6 членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 атом азота, и указанное 5-6 членное гетероциклическое кольцо необязательно замещено одним или более -ОН; R8 выбирают из водорода и C1-C12 алкила, и каждый из R12, R13 и R14 независимо выбирают из H и C1-C12 алкила, где указанный алкил необязательно замещен -OH; или их таутомерам, энантиомерам или фармацевтически приемлемым солям.
Наверх