Отбеливающее средство

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации и косметологии, и предназначено для обесцвечивания слизистых оболочек и кожи в местах кровоподтеков. Раскрыто отбеливающее средство, представляющее собой водный раствор для инъекций под слизистую оболочку, под кожу или внутрь кожи, содержащий натрия этилендиаминтетраацетат, перекись водорода, натрия гидрокарбонат, лидокаина гидрохлорид и воду для инъекций при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Натрия этилендиаминтетраацетат 0,25

Перекись водорода 0,01-0,03

Натрия гидрокарбонат 1,7

Лидокаина гидрохлорид 0,125-0,25

Вода для инъекций - остальное

Изобретение обеспечивает эффективное и безопасное инфильтрационное обезболивание и отбеливание тканей при кровоподтеках, отсутствие токсического действия после всасывания раствора в кровь, безболезненность инъекций раствора под слизистую оболочку, под кожу и внутрь кожи, исключает местное раздражающее действие раствора на ткани и их постинъекционное воспаление и некроз.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации и косметологии, и предназначено для обесцвечивания слизистых оболочек и кожи в местах кровоподтеков.

Известен отбеливатель кровоподтеков, представляющий собой водный раствор для внутрикожной или подкожной инъекции, который состоит из натрия гидрокарбоната, натрия этилендиаминтетраацетата и перекиси водорода при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Натрия гидрокарбонат 1,8
Этилендиаминтетраацетат натрия 0,25
Перекись водорода 0,01-0,03
Вода для инъекций Остальное

(Патент №2539380 RU).

Недостатком средства является узкая сфера применения, низкая безопасность и эффективность. Дело в том, что средство не предназначено для безболезненного обесцвечивания слизистых оболочек органов зрения и губ, имбибированных кровью, из-за отсутствия анестезирующего средства, легко проникающего через слизистые оболочки и устраняющего местное раздражающее действие раствора на орган зрения.

Средство не предназначено для безболезненных проколов инъекционной иглой кожи, слизистых оболочек губ и органов зрения и клетчаточных тканей в области кровоподтеков, поскольку не содержит в своем составе анестезирующее средство. Более того, известное средство само вызывает чувство боли при инъекции, так как обладает местным раздражающим действием. Поэтому при инъекции под слизистую оболочку, в кожу и под кожу средство не обеспечивает локальное анестезирующее действие в области медикаментозного инфильтрата. Вследствие этого при инфильтрационном отбеливании слизистых оболочек и кожи оно оказывает местное раздражающее действие, которое вызывает локальное воспаление тканей в месте инъекции. Воспаление сопровождается появлением чувства жжения, боли, отечностью, гиперемией, гипертермией тканей (слизистой оболочки, кожи и подкожно-жировой клетчатки) и нарушением их функции. Это вызывает у пациента чувство страха, нервного напряжения, нарушает нормальный ритм деятельности сердца, величину системного артериального давления, что может завершиться остановкой сердца, инсультом, коллапсом, коматозным состоянием и клинической смертью.

Известно гипероксигенированное средство для насыщения венозной крови кислородом, представляющее собой водный раствор натрия хлорида, натрия гидрокарбоната и перекиси водорода, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Натрия хлорид 0,85
Натрия гидрокарбонат 0,10
Перекись водорода 0,05-0,29
Вода для инъекций Остальное

(Патент №2538662 RU).

Недостатком средства является узкая сфера применения, низкая безопасность и эффективность. Дело в том, что средство не предназначено для инъекционного безболезненного обесцвечивания участков кожи, слизистых оболочек губ, склер и конъюнктивы, имбибированных кровью, поскольку содержит чрезмерно большую концентрацию перекиси водорода и не содержит в своем составе анестезирующее средство. Средство не предназначено для введения в свежую цельную кровь при температуре тела человека, поскольку при взаимодействии со свежей кровью при температуре 37±5°C оно чрезмерно бурно выделяет газообразный кислород и вспенивает ее. В то же время, при инъекциях под слизистую оболочку, внутрь кожи и/или в подкожно-жировую клетчатку в участке прокола тканей инъекционная игла может повредить кровеносный сосуд, после чего цельная и свежая кровь может вылиться из сосуда в окружающую ткань и вступить во взаимодействие со средством, вытекающим из иглы под положительным давлением, создаваемым с помощью поршня в шприце. Независимо от этого возможно также случайное попадание конца инъекционной иглы внутрь кровеносного сосуда, расположенного в тканях и оказавшегося на пути инъекционной иглы при проколе тканей. В подобном случае средство может вводиться непосредственно в кровь, находящуюся внутри сосуда. Описанные клинические обстоятельства создают условия взаимодействия средства со свежей цельной кровью при температуре тела в замкнутом пространстве. Это вызывает интенсивное внутритканевое образование пузырьков газа кислорода, поскольку, с одной стороны, средство содержит перекись водорода в высокой концентрации, а с другой стороны свежая цельная кровь содержит фермент каталазу в высокой концентрации. В указанных условиях под действием каталазной реакции бурно образуются газ кислород, который вспенивает кровь и вызывает внутритканевую и внутрисосудистую газовую эмболию и эмфизему. Газовая эмболия и эмфизема оказывает местное раздражающее действие и вызывает локальное воспаление инфильтрированных тканей (слизистой оболочки, кожи и подкожно-жировой клетчатки), которое сопровождается болезненностью, припухлостью, отечностью, гиперемией, гипертермией и нарушением функции этих тканей. Это вызывает у пациента чувство страха, нервного напряжения, нарушает нормальный ритм деятельности сердца, величину системного артериального давления, что может завершиться остановкой сердца, инсультом, коллапсом, коматозным состоянием и клинической смертью.

Известно средство для инфильтрационной анестезии, представляющее водный раствор 0,5-10% лидокаина гидрохлорид (Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. Том. 1. - 14-е изд. М: ООО «Изд-во Новая Волна», 2000. С. 294-295).

Недостатком данного средства является узкая сфера применения, низкая безопасность и эффективность. Дело в том, что средство не содержит в своем составе обесцвечивающие ингредиенты и поэтому не предназначено для инфильтрационного отбеливания кожи и слизистых оболочек, имбибированных кровью. В связи с этим при инъекциях средства под слизистую оболочку и под кожу в области кровоподтеков оно не отбеливает слизистые оболочки и кожу при имбибировании их кровью. Более того, это средство само может стать причиной развития кровоподтеков при инъекциях, поскольку прокалывание тканей инъекционной иглой может нарушить целостность стенок кровеносных сосудов и вызвать вытекание из них крови в окружающие ткани. При этом водный раствор 0,5-10% лидокаина гидрохлорида разводит кровь и из-за водного разведения плазмы крови уменьшает свертывающую способность крови. Угнетение свертывания крови усиливает кровавое имбибирование тканей и способствует развитию кровоподтека (Ураков А.Л., Уракова Н.А., Юшков Б.Г., Шахов В.И., Забокрицкий Н.А. Кровоподтеки в местах инъекций возникают из-за разреза сосудов инъекционными иглами и разведения крови водными растворами лекарственных средств. Вестник Уральской медицинской академической науки. 2010. №1 (28). С. 60-62.

Кроме того, растворы лидокаина гидрохлорида только при 2% его концентрации обладают изоосмотической активностью и являются изотоническими. В связи с этим растворы, содержащие средство в концентрации менее или более 2%, обладают соответственно гипо- или гиперосмотической активностью. Поэтому внутрикожные и подкожные инъекции растворов 0,5% и 10% лидокаина вызывают соответственно гидратационное и дегидратационное повреждение клеток тканей. Наиболее выраженным местным раздражающим действием при подкожной инъекции и инсталляции в конъюнктиву глаза обладают растворы 10% лидокаина гидрохлорида (Ураков А.Л., Уракова Н.А., Козлова Т.С. Локальная токсичность лекарств как показатель их вероятной агрессивности при местном применении. Вестник Уральской медицинской академической науки. 2011. №1 (33). С. 105-108).

Независимо от этого инъекция раствора 0,5% и 10% лидокаина гидрохлорида может повредить эритроциты крови, которая истекает в ткани из кровеносных сосудов, поврежденных во время прокола инъекционной иглой. Дело в том, что гипо- и гиперосмотические растворы лекарственных средств при взаимодействии с кровью человека вызывают соответственно набухание и сморщивание эритроцитов. (Ураков А.Л. Кровь как объект экспертизы внутривенного введения лекарств. Проблемы экспертизы в медицине. 2013. №3. С. 22-26).

Следствием набухания эритроцитов может стать их гемолиз. В первую очередь повреждению будут подвержены те эритроциты, которые обладают самой низкой осмотической резистентностью. В свою очередь, гемолиз эритроцитов способствует окрашиванию тканей гемоглобином. Поэтому инъекции раствора 0,5-10% лидокаина гидрохлорида под кожу, внутрь кожи и под слизистую оболочку в области кровоподтека усиливают окрашивание, а не обесцвечивают кожу и слизистые оболочки.

Задача изобретения - расширение сферы применения, повышение безопасности и эффективности за счет анестезирующей и изотонической активности.

Поставленная цель достигается за счет раствора щелочного комплексонообразующего отбеливателя, обесцвечивающего ткани без образования пузырьков газа, и за счет нетоксичного местного анестетика, легко проникающего через неповрежденные слизистые оболочки и лишающего ткани всех видов чувствительности без отравления пациента.

Сущность предложенного отбеливающего средства, представляющего собой водный раствор для инъекций под слизистую оболочку, под кожу и внутрь кожи, содержащий 0,25% натрия этилендиаминтетраацетата, 0,01-0,03% перекиси водорода, натрия гидрокарбонат и лидокаина гидрохлорид, заключается в том, что оно содержит 1,7% натрия гидрокарбоната и 0,125-0,250% лидокаина гидрохлорида.

Дело в том, что водный раствор 0,25% динатриевой соли этилендиамитетрауксусной кислоты, 0,01-0,03% перекиси водорода, 1,7% гидрокарбоната натрия и 0,125-0,250%) лидокаина гидрохлорида представляет собой изотонический раствор с отбеливающей и анестезирующей активностью, который лишен местного раздражающего действия. Предложенный состав ингредиентов и соотношение их концентрации в водном растворе являются оптимальными для безопасных и безболезненных инъекций под слизистые оболочки, под кожу и внутрь кожи для их инфильтрационного отбеливания. При инъекции происходит пропитывание тканей этим раствором, лишение их всех видов чувствительности, отмывание межуточной ткани от целых форменных элементов крови и их фрагментов, оставшихся после разрушения, включая гемоглобин, обесцвечивание этих остатков и межуточной ткани, пропитанной гемоглобином, удаление их с этого места вместе с раствором при последующем его всасывании. Причем локальное внутритканевое лишение чувствительности, промывание и обесцвечивание осуществляется без образования пузырьков газа, без водного разрушения клеток, без гемолиза целых эритроцитов, без местного раздражающего действия и локального воспаления тканей, без отравления пациента ингредиентами раствора после всасывания их в кровь.

Дело в том, что суммарная концентрация ингредиентов обеспечивает раствору изотоническую активность: величина осмотической активности раствора находится в диапазоне 288-296 мОсмоль/л воды. В частности, наличие в предложенном водном растворе 1,7% натрия гидрокарбоната обеспечивает базовую осмотическую активность раствора в пределах 270 мОсмоль/л воды. Остальные ингредиенты раствора придают ему суммарную осмотическую активность в диапазоне 18-26 мОсмоль/л воды. Поэтому раствор имеет осмотическую активность не менее 288 и не более 296 мОсмоль/л воды, то есть обладает осмотической активностью, присущей плазме и межклеточной жидкости человека в норме (280-300 м/Осмоль/л воды).

Помимо этого, наличие в предложенном растворе 1,7% натрия гидрокарбоната обеспечивает оптимальную буферность и щелочность раствора в пределах рН 8,4.

Наличие в предложенном водном растворе 0,125-0,250% лидокаина гидрохлорида обеспечивает быстрое проникновение его сквозь неповрежденные слизистые оболочки, быстрое развитие местной анестезии, отсутствие общего анестезирующего и токсического действия.

Разработанное отбеливающее средство может быть применено для безболезненного инфильтрационного обесцвечивания кожи и слизистых оболочек в местах кровоподтеков. С этой целью раствор вводится путем инъекций под слизистую оболочку, под кожу или в кожу в области кровоподтека. При этом концентрации ингредиентов, входящих в состав раствора, исключают отравление человека при инъекциях, произведенных под слизистую оболочку, под кожу, внутрь кожи и даже при случайной инъекции внутрь вены (Машковский М.Д. Лекарственные средства. В. 2. Т. 2. - 14-е издание. М.: ООО «Изд-во «Новая волна». 2000. С. 207).

Следовательно, данное средство расширяет диапазон применения, повышает эффективность и безопасность, поскольку создает оптимальные условия для безболезненного обесцвечивания слизистых оболочек и кожи в местах кровоподтеков без местного раздражающего действия, без локального воспаления и без отравления пациента, поэтому представляет собой косметическое средство для инфильтрационного обесцвечивания кожи и слизистых оболочек в местах кровоподтеков.

Нами в условиях эксперимента был воспроизведен процесс инфильтрационного отбеливания кровоподтеков в коже живота 10 бодрствующих 2-месячных поросят породы ландрас. Кровоподтеки создавались посредством сдавливания кожи щипком. Испытуемые растворы в объеме 10 мл при температуре +25°C вводились посредством инъекций внутрь кожи и под кожу в области кровоподтека. Инъекции производились инъекционными иглами, предназначенными для внутрикожных инъекций.

Все испытуемые средства, составленные на основе водного раствора щелочного комплексонообразующего отбеливателя (1,7% натрия гидрокарбоната, 0,25% динатриевой соли ЭДТУ и 0,3% перекиси водорода), дополнительно содержали лидокаина гидрохлорид в разных концентрациях в диапазоне значений от 0,1 до 10,0%. При этом:

- в область кровоподтека первого поросенка был введен раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя с 10% лидокаина гидрохлорида;

- в область кровоподтека второго поросенка - раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя с 2% лидокаина гидрохлорида;

- в область кровоподтека третьего поросенка - раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя с 0,5% лидокаина гидрохлорида;

- в область кровоподтека четвертого поросенка - раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя с 0,4% лидокаина гидрохлорида;

- в область кровоподтека пятого поросенка - раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя с 0,3% лидокаина гидрохлорида;

- в область кровоподтека шестого поросенка - раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя с 0,25% лидокаина гидрохлорида;

- в область кровоподтека седьмого поросенка - раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя с 0,20% лидокаина гидрохлорида;

- в область кровоподтека восьмого поросенка - раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя с 0,15% лидокаина гидрохлорида;

- в область кровоподтека девятого поросенка - раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя с 0,125% лидокаина гидрохлорида;

- в область кровоподтека десятого поросенка был введен раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя с 0,10% лидокаина гидрохлорида.

В результате проведенных экспериментов были получены следующие результаты. В области кровоподтека у первого поросенка инъекция испытуемого раствора не вызвала болевой реакции животного. Через 30 секунд после начала введения раствора в кожу и под кожу кожа в области кровоподтека посветлела и сменила свой цвет с ярко-красного на светло-красный цвет. Через 2 минуты после начала введения раствора кожа в области кровоподтека приобрела оранжевый цвет, а через 3 минуты - оранжево-желтый цвет. При этом в месте инъекции образовалась припухлость и медикаментозный инфильтрат, который затем не рассасывался. Цвет кожи в области кровоподтека оставался оранжево-желтым, но через 6 минут после начала инъекции кожа над инфильтратом вновь начала краснеть. При этом образовалась зона локального воспаления кожи и подкожно-жировой клетчатки, которая проявилась выраженной гиперемией кожи. Через 10 минут кожа в области медикаментозного инфильтрата приобрела темно-вишневый цвет с каемкой ярко-красного цвета по периферии зоны гиперемии. Ширина этой каемки (кольца) составляла около 1 мм. Очаг гиперемии темно-вишневого цвета сохранялся на протяжении 30 минут наблюдения. Поросенок при этом почувствовал сонливость и заснул. Через сутки кожа и подкожно-жировая клетчатка в области локального постинъекционного воспаления подверглись некрозу в границах этой каемки. Сформировался очаг постинъекционного некроза, а затем - абсцесса.

В связи с тем, что раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя дополнительно включал 10% лидокаина гидрохлорид, было сделано заключение о чрезмерно большой гипертонической активности раствора, способной вызвать постинъекционный некроз кожи и подкожно-жировой клетчатки из-за дегидратационного повреждения клеток, поскольку они окружены полупроницаемыми мембранами (Ураков А.Л., Никитюк Д.Б., Уракова Н.А., Сойхер М.И., Сойхер М.Г., Решетников А.П. Виды и динамика локальных повреждений кожи пациентов в местах, в которые производятся инъекции лекарств. Врач. 2014. №7. С. 56-60).

В области кровоподтека у второго поросенка была произведена инъекция испытуемого раствора, которая не вызвала усиления двигательной активности и звуковой ответной реакции животного, характерной для болевого раздражения, и не вызвала медикаментозного воспаления и некроза кожи. При этом инъекция раствора привела к формированию медикаментозного инфильтрата, который рассосался полностью через 17 минут. Кожа в области кровоподтека обесцветилась. В частности, кожа в области кровоподтека через 1 минуту после начала введения в нее и под нее испытуемого раствора приобрела бледно-красный цвет, через 2 минуты после начала введения раствора кожа в области кровоподтека приобрела оранжевый цвет, через 3 минуты кожа приобрела цвет оранжево-желтый и сохраняла этот цвет до 10 минут, а затем через 14 минут после начала инъекции кожа в области кровоподтека приобрела желтый цвет и сохраняла его на протяжении последующих 30 минут наблюдения. При этом поросенок был в сонливом состоянии. Через сутки кожа в области кровоподтека была желтого цвета и имела здоровый вид. В месте инъекции отсутствовали симптомы медикаментозного воспаления кожи и подкожно-жировой клетчатки.

В области кровоподтека у третьего поросенка была произведена инъекция испытуемого раствора, которая не вызвала усиления двигательной активности и звуковой ответной реакции поросенка, характерной для болевого раздражения, а также не вызвала некроза кожи. При этом инъекция раствора привела к формированию медикаментозного инфильтрата, который рассосался полностью через 14 минут и существенно обесцветил кожу в области кровоподтека. В частности, кожа в области кровоподтека через 1 минуту после начала введения в нее и под нее испытуемого раствора приобрела бледно-красный цвет, через 2 минуты после начала введения раствора кожа в области кровоподтека приобрела оранжевый цвет, через 3 минуты кожа имела оранжево-желтый цвет, через 6 минут после начала инъекции кожа в области кровоподтека приобрела желтый цвет и сохраняла его на протяжении последующих 30 минут наблюдения. При этом поросенок оставался бодрым и был в сознании. Через сутки кожа в области кровоподтека имела здоровый вид и желтоватый цвет. Симптомы медикаментозного воспаления кожи и подкожно-жировой клетчатки в месте инъекции отсутствовали.

В области кровоподтека у четвертого поросенка была произведена инъекция испытуемого раствора, которая не вызвала усиления двигательной активности и звуковой ответной реакции животного, характерной для болевого раздражения, а также не вызвала некроза кожи. При этом инъекция раствора привела к формированию медикаментозного инфильтрата, который рассосался полностью через 13,5 минут и существенно обесцветил кожу в области кровоподтека. В частности, кожа в области кровоподтека через 1 минуту после начала введения в нее и под нее испытуемого раствора приобрела бледно-красный цвет, через 2 минуты после начала введения раствора кожа в области кровоподтека приобрела оранжевый цвет, через 3 минуты кожа имела оранжево-желтый цвет, через 6 минут после начала инъекции кожа в области кровоподтека приобрела желтый цвет и сохраняла его на протяжении последующих 30 минут наблюдения. Через сутки кожа в области кровоподтека имела здоровый вид и желтоватый цвет. При этом поросенок оставался бодрым и был в сознании. Симптомы медикаментозного воспаления кожи и подкожно-жировой клетчатки в месте инъекции отсутствовали.

В области кровоподтека у пятого поросенка была произведена инъекция испытуемого раствора, которая не вызвала усиления двигательной активности и звуковой ответной реакции животного поросенка, характерной для болевого раздражения, а также не вызвала некроза кожи. При этом инъекция раствора привела к формированию медикаментозного инфильтрата, который начал рассасываться через 13 секунд после начала инъекционного введения раствора. Созданный медикаментозный инфильтрат рассосался полностью через 4 минуты и существенно обесцветил кожу в области кровоподтека. В частности, кожа в области кровоподтека через 1 минуту после начала введения в нее и под нее испытуемого раствора сменила свой ярко-красный цвет на бледно-красный, через 2 минуты после начала введения раствора кожа приобрела оранжевый цвет, через 3 минуты кожа приобрела оранжево-желтый цвет, через 5 минут после начала инъекции кожа в области кровоподтека стала иметь желтый цвет и сохранила этот цвет на протяжении последующих 30 минут наблюдения. При этом поросенок оставался бодрым и был в сознании. Через сутки кожа в области кровоподтека имела желтый цвет и здоровый вид. Симптомы медикаментозного воспаления кожи и подкожно-жировой клетчатки отсутствовали.

В области кровоподтека у шестого поросенка была произведена инъекция испытуемого раствора, которая не вызвала усиления двигательной активности и звуковой ответной реакции животного, характерной для болевого раздражения, а также не вызвала некроза кожи. При этом инъекция раствора привела к формированию медикаментозного инфильтрата, который начал рассасываться через 12 секунд после начала инъекционного введения раствора. Созданный медикаментозный инфильтрат рассосался полностью через 12,5 минут и существенно обесцветил кожу в области кровоподтека. В частности, кожа в области кровоподтека через 1 минуту после начала введения в нее и под нее испытуемого раствора сменила свой ярко-красный цвет на бледно-красный, через 2 минуты после начала введения раствора кожа приобрела оранжевый цвет, через 3 минуты кожа приобрела оранжево-желтый цвет, через 4,5 минут после начала инъекции кожа в области кровоподтека стала иметь желтый цвет и сохранила этот цвет на протяжении последующих 30 минут наблюдения. При этом поросенок оставался бодрым и был в сознании. Через сутки кожа в области кровоподтека имела желтый цвет и здоровый вид. Симптомы медикаментозного воспаления кожи и подкожно-жировой клетчатки отсутствовали.

В области кровоподтека у седьмого поросенка была произведена инъекция испытуемого раствора, которая не вызвала усиления двигательной активности и звуковой ответной реакции животного, характерной для болевого раздражения, а также не вызвала некроза кожи. При этом инъекция раствора привела к формированию медикаментозного инфильтрата, который начал рассасываться через 12 секунд после начала инъекционного введения раствора. Созданный медикаментозный инфильтрат рассосался полностью через 12 минут и существенно обесцветил кожу в области кровоподтека. В частности, кожа в области кровоподтека через 1 минуту после начала введения в нее и под нее испытуемого раствора сменила свой ярко-красный цвет на бледно-красный, через 2 минуты после начала введения раствора кожа приобрела оранжевый цвет, через 3 минуты кожа приобрела оранжево-желтый цвет, через 4 минуты после начала инъекции кожа в области кровоподтека стала иметь желтый цвет и сохранила этот цвет на протяжении последующих 30 минут наблюдения. При этом поросенок оставался бодрым и был в сознании. Через сутки кожа в области кровоподтека имела желтый цвет и здоровый вид. Симптомы медикаментозного воспаления кожи и подкожно-жировой клетчатки отсутствовали.

В области кровоподтека у восьмого поросенка была произведена инъекция испытуемого раствора, которая не вызвала усиления двигательной активности и звуковой ответной реакции животного, характерной для болевого раздражения, а также не вызвала некроза кожи. При этом инъекция раствора привела к формированию медикаментозного инфильтрата, который начал рассасываться через 12 секунд после начала инъекционного введения раствора. Созданный медикаментозный инфильтрат рассосался полностью через 12 минут и существенно обесцветил кожу в области кровоподтека. В частности, кожа в области кровоподтека через 1 минуту после начала введения в нее и под нее испытуемого раствора сменила свой ярко-красный цвет на бледно-красный, через 2 минуты после начала введения раствора кожа приобрела оранжевый цвет, через 3 минуты кожа приобрела оранжево-желтый цвет, через 4 минуты после начала инъекции кожа в области кровоподтека стала иметь желтый цвет и сохранила этот цвет на протяжении последующих 30 минут наблюдения. При этом поросенок оставался бодрым и был в сознании. Через сутки кожа в области кровоподтека имела желтый цвет и здоровый вид. Симптомы медикаментозного воспаления кожи и подкожно-жировой клетчатки отсутствовали.

В области кровоподтека у девятого поросенка была произведена инъекция испытуемого раствора, которая не вызвала усиления двигательной активности и звуковой ответной реакции животного, характерной для болевого раздражения, а также не вызвала некроза кожи. При этом инъекция раствора привела к формированию медикаментозного инфильтрата, который начал рассасываться через 12 секунд после начала инъекционного введения раствора. Созданный медикаментозный инфильтрат рассосался полностью через 12 минут и существенно обесцветил кожу в области кровоподтека. В частности, кожа в области кровоподтека через 1 минуту после начала введения в нее и под нее испытуемого раствора сменила свой ярко-красный цвет на бледно-красный, через 2 минуты после начала введения раствора кожа приобрела оранжевый цвет, через 3 минуты кожа приобрела оранжево-желтый цвет, через 4 минуты после начала инъекции кожа в области кровоподтека стала иметь желтый цвет и сохранила этот цвет на протяжении последующих 30 минут наблюдения. При этом поросенок оставался бодрым и был в сознании. Через сутки кожа в области кровоподтека имела желтый цвет и здоровый вид. Симптомы медикаментозного воспаления кожи и подкожно-жировой клетчатки отсутствовали.

В области кровоподтека у десятого поросенка была произведена инъекция испытуемого раствора, которая вызвала судорожное подергивание всем телом и визжание поросенка. При этом инъекция раствора привела к формированию медикаментозного инфильтрата, который начал рассасываться через 12 секунд после начала инъекционного введения раствора, рассосался полностью через 13 минут и существенно обесцветил кожу в области кровоподтека. В частности, кожа в области кровоподтека через 1 минуту после начала введения в нее и под нее испытуемого раствора сменила свой ярко-красный цвет на бледно-красный, через 2 минуты после начала введения раствора кожа приобрела оранжевый цвет, через 3 минуты кожа приобрела оранжево-желтый цвет, через 4 минуты после начала инъекции кожа в области кровоподтека стала иметь желтый цвет и сохранила этот цвет на протяжении последующих 30 минут наблюдения. При этом поросенок оставался бодрым и был в сознании. Через сутки кожа в области кровоподтека имела желтый цвет и здоровый вид. Симптомы медикаментозного воспаления кожи и подкожно-жировой клетчатки отсутствовали.

Таким образом, раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя с 10% лидокаина гидрохлорида обладает инфильтрационным отбеливающим, анестезирующим и прижигающим действием, поэтому внутрикожная и подкожная инъекция этого средства приводит первоначально к безболезненному обесцвечиванию кожи, но затем вновь окрашивает ее вследствие гиперемии и вызывает постинъекционный некроз. Раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя с 0,1% лидокаина гидрохлорида обладает эффективным инфильтрационным отбеливающим и недостаточным анестезирующим действием, поэтому внутрикожная и подкожная инъекция этого средства оказывает местное раздражающее и обесцвечивающее действие, которое сопровождается бурной двигательной и звуковой реакцией бодрствующего животного. Раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя с 0,125-2,0% лидокаина гидрохлорида обладает эффективным инфильтрационным отбеливающим и анестезирующим действием и не обладает местным раздражающим и прижигающим действием. Однако раствор 2% лидокаина гидрохлорида способен оказывать общее токсическое действие после всасывания в кровь (вызывает сонливость у поросенка). При этом раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя с 0,125-0,250% лидокаина гидрохлорида содержит самую меньшую дозу местного анестетика, не оказывает токсическое действие после всасывания в кровь и при внутрикожной и подкожной инъекции формирует медикаментозный инфильтрат, который рассасывается быстрее. Поэтому раствор щелочного комплексонообразующего отбеливателя с 0,125-0,250% лидокаина гидрохлорида имеет достаточную инфильтрационную отбеливающую и анестезирующую активность при наименьшей токсичности. В связи с этим именно этот раствор является самым безопасным эффективным обезболивающим отбеливающим раствором для инъекций.

Следовательно, отбеливающее средство, представляющее собой водный раствор 1,7% натрия гидрокарбоната, 0,25% натрия этилендиаминтетраацетата, 0,01-0,03% перекиси водорода и 0,125-0,250% лидокаина гидрохлорида расширяет сферу применения, повышает эффективность и безопасность безболезненного отбеливания слизистой оболочки и кожи без образования пузырьков газа, локального воспаления и постинъекционного некроза и токсического действия.

Изобретение обеспечивает расширение сферы применения, повышение эффективности и безопасности за счет местного анестезирующего действия средства при наличии у него оптимального отбеливающего действия без газовой эмболии, эмфиземы, постинъекционного некроза и без отравления организма.

Отбеливающее средство, представляющее собой водный раствор для инъекций под слизистую оболочку, под кожу или внутрь кожи, содержащий натрия этилендиаминтетраацетат, перекись водорода, натрия гидрокарбонат, лидокаина гидрохлорид и воду для инъекций при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Натрия этилендиаминтетраацетат 0,25
Перекись водорода 0,01-0,03
Натрия гидрокарбонат 1,7
Лидокаина гидрохлорид 0,125-0,25
Вода для инъекций Остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и касается средства для предотвращения, замедления прогрессирования и/или лечения состояний, в патогенез которых вовлечен фермент ДПП-4, содержащего действующее вещество и фармацевтически приемлемый носитель или носители.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной онкологии, фармакологии, патологической физиологии. Для увеличения осмотической резистентности мембран эритроцитов в условиях экспериментального канцерогенеза предложено использовать ресвератрол.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для повышения адаптации организма человека в высокогорье. Композиция для повышения адаптации организма человека в высокогорье, в виде мармелада, содержащая порошок женьшеня, порошок кипрея, пектин, сушеный мед и солевой комплекс, при этом солевой комплекс состоит из лактата кальция, хлорида калия, хлорида натрия, взятые в определенном соотношении.

Изобретение относится к медицине и касается применения катионного тетрапептида Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 в качестве ингибитора митохондриальной синтазы оксида азота. Изобретение обеспечивает лучшую по сравнению со средством-прототипом (унитиол) выживаемость подопытных животных при нарушениях мозгового кровообращения, более позднее наступление судорог и существенное увеличение продолжительности жизни подопытных животных в условиях гиперкапнической гипоксии.

Изобретение относится к кристаллической форме меглюмина 6-карбокси-2-(3,5-дихлорфенил)-бензоксазола, где указанная кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10,7±0,2, 11,8±0,2, 13,3±0,2, 14,8±0,2, 17,9±0,2, 21,4±0,2 и 21,7±0,2.

Предложена пероральная композиция для лечения заболеваний и/или расстройств, которые можно лечить при помощи S-аденозил-L-метионина. Композиция содержит S-аденозил-L-метионин («SAM-е» или «SAMe») и один или более сложных эфиров галловой кислоты, выбранных из этилгаллата, изоамилгаллата, пропилгаллата и октилгаллата, причем соотношение (масса:масса) сложного эфира галловой кислоты к S-аденозилметионину составляет от 1:1 до 1:80.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине, и может быть использовано для восстановления спортсменов в период интенсивных физических нагрузок.

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики дисбиозов животных. Способ включает приготовление препарата путем смешивания изъятой цитрированной крови убойного животного крупного рогатого скота с молочной сывороткой, сквашенной при 37°C чистыми культурами в дозе Lactobacillus plantarum 2×109 КОЕ, Lactobacillus fermentum 2×109 КОЕ и Bifidobacterium bifidum 5×108 КОЕ.

Изобретение относится к новым производным транс-2-деценовой кислоты, представленным формулой (1′), или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой значения для групп Y′, W′ определены в формуле изобретения.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и реконструктивно-пластической хирургии. Выполняют подкожную мастэктомию и лимфаденэктомию с одномоментной реконструкцией силиконовым имплантатом.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), а также к его фармацевтически приемлемой соли и энантиомеру, где R1 представляет собой атом водорода, фенил, линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1-5 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 5-6 атомов углерода, или линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1-4 атомов углерода, замещенную циклоалкильной группой, включающей 3 атома углерода; R2 представляет собой атом водорода, гидроксил, линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1-4 атомов углерода, замещенную циклоалкильной группой, включающей 3-7 атомов углерода, атом кислорода, замещенный линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей 1-4 атомов углерода, атом кислорода, замещенный карбонилом, замещенным линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей 1-4 атомов углерода, карбонил, замещенный линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей 1-4 атомов углерода, или циклоалкилом, содержащим 6 атомов углерода, карбонил, замещенный атомом кислорода, замещенный линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей от 1-4 атомов углерода, карбонил, замещенный моноалкиламино, алкил которого представляет собой линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1 атом углерода, карбоксильную группу, цианогруппу или аминогруппу, дизамещенную фенилом или линейной углеводородной цепью, содержащей от 1-4 атомов углерода; R3 представляет собой линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1 атом углерода, замещенную фенилом, возможно, замещенным одной или двумя группами, выбранными из галогена и кислорода, замещенного линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей 1 атом углерода; R4 представляет собой линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1-4 атомов углерода, замещенную имидазолом, незамещенным или замещенным линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей 1 атом углерода; R5 представляет собой атом водорода или линейную углеводородную цепь, содержащую 1-4 атомов углерода; X представляет собой атом кислорода или атом серы; n, m равны 1 или 2.

Изобретение относится к медицине, а именно к области биотехнологий, и может быть использовано для лечения повреждений кожи. Для этого применяют тканеинженерную конструкцию на основе аутологичных фибробластов на биоразлагаемой матрице и ее наложение на рану.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к трихологии, и может быть использована при лечении волос. Способ по изобретению включает нанесение на волосы слабощелочной водной композиции, свободной от свойства восстановления дисульфидных связей в волосах и с pH 7,5÷9,0.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, включающую, по меньшей мере, один N-ацетиллактозамин, выбранный из группы, включающей лакто-N-тетраозу и лакто-N-неотетраозу, по меньшей мере, один сиалилированный олигосахарид и, по меньшей мере, один фукозилированный олигосахарид и гидролизат, включающий частично и/или сильно гидролизованные белки, у которых предпочтительно от 10% до 100% и предпочтительнее от 15% до 95%, популяции белков/пептидов имеют молекулярную массу менее 1000 дальтон, для применения при предупреждении и/или лечении атопического дерматита и экземы.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики и лечения осложнений при лучевой терапии рака кожи. Для этого осуществляют подготовку больного к терапии путём местной обработки кожи до и после каждого сеанса лучевой терапии.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к эстетической, пластической и реконструкционной косметологии, и предназначена для коррекции эстетических и возрастных изменений кожи.

Настоящее изобретение относится к новому конденсированному пиримидиновому производному формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения могут найти применение для получения лекарственного средства для профилактики или лечения раков, опухолей, воспалительных заболеваний, опосредованных по меньшей мере одной киназой, выбранной из группы, состоящей из тирозинкиназы Брутона (BTK), Janus киназы 3 (JAK3), индуцируемой интерлейкином-2 Т-клеточной киназы (ITK), киназы покоящихся лимфоцитов (RLK) и тирозинкиназы костного мозга (ВМХ).

Изобретение относится к соединению, имеющему общую формулу I, или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 является Н или (1-6С алкилом); R2 является Н, (1-6С)алкилом, -(1-6С)фторалкилом, -(1-6С)дифторалкилом, -(1-6С)трифторалкилом, -(1-6С)хлоралкилом, -(2-6С)хлорфторалкилом, -(2-6С)хлоргидроксиалкилом, -(1-6С)гидроксиалкилом, -(2-6С)дигидроксиалкилом, -(1-6С алкил)CN, -(1-6С алкил)SO2NH2, -(1-6С алкил)NHSO2(1-3C алкилом), -(1-6С алкил)NH2, -(1-6С алкил)NHC(=O)O(1-4С алкилом), -(1-6С алкил)гетСус1, -(1-6С алкил)гетAr1, гетAr2, гетСус2, -O(1-6С алкилом), который необязательно замещен галогеном, ОН или (1-4С)алкокси, Сус1, -(1-6С алкил)(3-6С циклоалкилом), -(1-6С алкил)(1-4С алкокси), -(1-6С гидроксиалкил)(1-4С алкокси), мостиковым 7-членным циклоалкильным кольцом, необязательно замещенным (1-6С)гидроксиалкилом, или мостиковым 7-8-членным гетероциклическим кольцом, имеющим 1-2 кольцевых атома азота; или NR1R2 образует 4-6-членное азациклическое кольцо, необязательно замещенное одним или более заместителями, независимо выбранными из (1-6С)алкила, ОН, CO2H, (1-3С алкил)CO2H, -O(1-6С алкила) и (1-6С)гидроксиалкила; Y является (i) фенилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, (1-4С)алкокси, -CF3 -O(1-4С алкил)гетСус3, -(1-4С алкил)гетСус3, -O(1-4С алкил)O(1-3С алкила) и -O(3-6С дигидроксиалкила), или (ii) пиридилом, где указанный пиридил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, -O(1-4С алкила), (1-4С)алкила и NH2, или (iii) пирид-2-он-3-ильным кольцом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена и (1-4С)алкила; X является -СН2-; R3 является Н; каждый из R4 независимо выбран из галогена, -(1-4С)алкила, -ОН и -СН2ОН; и n равен 0, 1 или 2.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается лекарственного средства для местного консервативного лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где каждый из m и n независимо представляет собой 0 или 1; R1 и R2, вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из кислорода, серы, -S(O)- и -S(O)2-; R3 представляет собой -CHF2, -CF3, -OCHF2, -OCF3, -SCHF2 или -SCF3; или их фармацевтически приемлемым солям, гидратам или сольватам, а также к фармацевтическим композициям на их основе, а также к способу лечения воспалительных заболеваний, так как эти соединения проявляют активность ингибирования PDE4 и могут быть полезными при лечении воспалительных заболеваний и расстройств.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, именно к каплям, обладающим противовоспалительным действием. Капли, обладающие противовоспалительным действием, представляют собой настойку на 95%-ном этиловом спирте плодов тмина обыкновенного, столбиков с рыльцами кукурузы, корней лопуха большого, при содержании 250-450 мкг субстанции в 1 мл настойки.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации и косметологии, и предназначено для обесцвечивания слизистых оболочек и кожи в местах кровоподтеков. Раскрыто отбеливающее средство, представляющее собой водный раствор для инъекций под слизистую оболочку, под кожу или внутрь кожи, содержащий натрия этилендиаминтетраацетат, перекись водорода, натрия гидрокарбонат, лидокаина гидрохлорид и воду для инъекций при следующем соотношении компонентов, мас.:Натрия этилендиаминтетраацетат 0,25Перекись водорода 0,01-0,03Натрия гидрокарбонат 1,7Лидокаина гидрохлорид 0,125-0,25Вода для инъекций - остальноеИзобретение обеспечивает эффективное и безопасное инфильтрационное обезболивание и отбеливание тканей при кровоподтеках, отсутствие токсического действия после всасывания раствора в кровь, безболезненность инъекций раствора под слизистую оболочку, под кожу и внутрь кожи, исключает местное раздражающее действие раствора на ткани и их постинъекционное воспаление и некроз.

Наверх