Способ приготовления антимутагенного продукта


 


Владельцы патента RU 2590976:

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "СЕВЕРО-ОСЕТИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ КОСТА ЛЕВАНОВИЧА ХЕТАГУРОВА" (RU)

Изобретение относится к области медицины и токсикологии, в частности, лечебно-профилактическому питанию населения в зонах экологического неблагополучия. Раскрыт способ приготовления антимутагенного продукта в виде мармелада из смеси соков крыжовника обыкновенного (Ribes uva-crispa L.) и клубней топинамбура (Helianthus tuberosus L.), включающий получение с помощью прессования диффузионных соков крыжовника обыкновенного и топинамбура, концентрирование соков упариванием до уменьшения объема в 2 раза, смешивание концентрированных соков в объемном соотношении 1:1 и выпаривание в течение 3-4 часов на водяной бане до студнеобразования или содержания сухих веществ 68-70%. Изобретение обеспечивает антимутагенный продукт в виде мармелада на основе общедоступного растительного сырья, позволяющий осуществлять защиту генома широкого круга населения, включая детей. 3 пр., 1 табл.

 

Изобретение относится к области медицины и токсикологии, в частности, лечебно-профилактическому питанию населения в зонах экологического неблагополучия, и может быть использовано для снижения генотоксической нагрузки на клетки организма, вызываемой кадмием.

Известен способ антимутагенной защиты генома водным настоем клевера лугового в терапевтической дозе 0,002 г (сухого вещества) на 100 г массы тела.

Недостатком является использование дикорастущего растительного сырья местной флоры альпийских лугов (Чопикашвили Л.В. Цитогенетический эффект ацетата свинца и иодида кадмия в тест-системе Dr. melanogaster на фоне терапевтических доз диоксидина и цитостатического препарата циклофосфана и его коррекция настоем клевера лугового Trifolium pratense (местная флора альпийских лугов) / Л.В. Чопикашвили, Е.Г. Пухаева, Ф.Г. Тедеева и др. // Вестник МАНЭБ. - 2011. - Т. 16, №2 (доп. вып.) 34-39 с).

Известен способ антимутагенного воздействия на организм лекарственного препарата «Мелаксен» в дозах от 5,25·10-7 мг до 21,0·10-7 мг на 100 г живого веса, ежедневно в течение 3-7 дней перед сном на фоне кадмия Cd·10-7 М (патент №2440135 от 20.01.2012).

Недостатком является то, что мелаксен - это химический аналог биогенного амина мелатонина, имеющий побочные действия, согласно инструкции, такие как утренняя сонливость, головная боль и др.

Наиболее близким к заявляемому решению является способ получения антимутагенного фитококтейля, включающего корневую систему растений элеутерококка, солодки голой и родиолы розовой на 70%-ном спиртовом растворе и дополнительном введении 8-10%-ного спиртового раствора зеленой массы клевера лугового, при этом фитококтейль принимают по 40 капель в течение 15-16 дней ежедневно (патент №2381809 от 20.02.2010).

Недостатком известного способа является многокомпонентность используемого дорогостоящего растительного сырья, использование этилового спирта.

Задачей изобретения является получение антимутагенного студнеобразного продукта в виде мармелада на основе общедоступного растительного сырья, что позволяет осуществлять защиту генома широкого круга населения, включая детей.

Техническое решение достигается тем, что в способе получения антимутагенного продукта, включающем введение антимутагенных веществ растительного происхождения в заданных дозах, в отличие от прототипа используют студнеобразный продукт в виде мармелада из смеси соков ягод крыжовника обыкновенного (Ribes uva-crispa L.) и клубней топинамбура (Helianthus tuberosus L.) в соотношении 1:1, в дозах от 4 до 6 г на 1 кг живого веса, ежедневно в течение 7 дней на фоне Cd·10-7 Μ.

Богатый набор незаменимых аминокислот, высокое содержание инулина, пищевых волокон, минеральных веществ, витаминов (В1, В2, В3, В5, В6, В7, С, РР, каротин, холин), органических кислот (лимонная, яблочная, фумаровая, янтарная, хинная) делают топинамбур ценным сырьем для производства продуктов питания лечебно-профилактического назначения и чрезвычайно полезным для детей, вегетарианцев и людей пожилого возраста

Плоды крыжовника среди ягодных кустарников по количеству витаминов С, Р, В1, Br, А, РР и микроэлементов K, Са, Mg, Ρ, Fe не уступают даже смородине. Крыжовник содержит гипотензивные и капилляроукрепляющие, противосклеротические Р-активные соединения (биофлавоноиды), обладающие антимутагенной активностью. В ягодах крыжовника в большом количестве содержится аскорбиновая и фолиевая кислоты, которые способствуют укреплению сосудов и усиливают кроветворную функцию. Поэтому сок ягод крыжовника широко используют при авитаминозах, анемии, кровоизлияниях и кожных заболеваниях.

За счет высокого содержания пектинов, которые относятся к классу пищевых антимутагенов, топинамбур и крыжовник обладают способностью связывать в кишечнике человека тяжелые металлы и радионуклиды, далее выводя их из организма. Основными свойствами пектиновых веществ, которые определяют области их применения в пищевой промышленности, являются студнеобразующая и комплексообразующая способность. Пектины в студнеобразном состоянии значительно устойчивее и разрушению не подвергаются. Поэтому соки ягод крыжовника и клубней топинамбура в модифицированном студнеобразном состоянии могут усиливать свой фитотерапевтический эффект.

Способ осуществляется следующим образом.

Ягоды крыжовника обыкновенного (Ribes uva-crispa L.) и клубни топинамбура (Helianthus tuberosus L.) подвергают предварительной очистке и мойке, затем измельчаются и с помощью прессования получают раздельно диффузионный сок ягод и овощей. Перед купажированием соки концентрируют выпариваем до уменьшения объема в 2 раза, далее смешивают в соотношении 1:1 с последующим выпариванием в течение 3-4 часов на водяной бане до студнеобразования или содержания сухих веществ 68-70%. Полуфабрикат разливают по формам и охлаждают при комнатной температуре 10-12 часов. Полученный таким образом антимутагенный продукт в виде мармелада освобождают из форм и фасуют в полиэтиленовые пакеты.

Эффективность применения данного антимутагенного продукта была подтверждена серией экспериментов длительностью от 3 до 10 дней на фоне Cd·107 M.

В экспериментах использовано 55 животных (крыс (Rattus) линии Wistar) в 11 точках эксперимента:

1. Негативный контроль - сухой брикетированный корм (7 суток).

2. Позитивный контроль - CdI2 10 мл/кг, из расчета на 1 кг веса тела животного, в концентрации 1·10-7 Μ (3 суток).

3. Антимутагенный продукт 2-4 г/кг, из расчета на 1 кг веса тела животного (7 суток).

4. Антимутагенный продукт 2-4 г/кг, (7 суток) + CdI2 10-7 М 10 мл/кг (3 суток).

5. CdI2 10-7 М 10 мл/кг (3 суток) + Антимутагенный продукт 2-4 г/кг (7 суток).

6. Антимутагенный продукт 4-6 г/кг, из расчета на 1 кг веса тела животного (7 суток).

7. Антимутагенный продукт 4-6 г/кг, (7 суток) + CdI2 10-7 М 10 мл/кг (3 суток).

8. CdI2 10-7 М 10 мл/кг (3 суток) + Антимутагенный продукт 4-6 г/кг (7 суток).

9. Антимутагенный продукт 6-8 г/кг, из расчета на 1 кг веса тела животного (7 суток).

10. Антимутагенный продукт 6-8 г/кг, (7 суток) + CdI2 10-7 М 10 мл/кг (3 суток).

11. CdI2 10-7 М 10 мл/кг (3 суток) + Антимутагенный продукт 6-8 г/кг (7 суток).

Для оценки эффективности предложенного способа получения антимутагенного продукта с помощью генетических методов исследования были изучены цитогенетические показатели в клетках костного мозга, легких, мочевого пузыря и толстого кишечника у млекопитающих (крыс линии Wistar). Были использованы такие методы цитогенетического анализа, как:

- метафазный анализ в клетках костного мозга млекопитающих (крыс (Rattus) линии Wistar);

- полиорганный микроядерный тест на органах желудочно-кишечного тракта, легких, мочеполовой системы (крыс (Rattus) линии Wistar).

Дана характеристика выраженной антимутагенной активности полученного продукта (мармелада), содержащего соки клубней топинамбура (Helianthus tuberosus L.) и ягод крыжовника обыкновенного (Ribes uva-crispa L.), на индуцированный йодидом кадмия мутагенез по следующим показателям:

- уровень хромосомных аберраций (ХА) в клетках костного мозга;

- уровень аномалий ядра (АЯ) в клетках легких (учитывались пневмоциты I, II типа и альвеолярные макрофаги суммарно), и эпителия мочевого пузыря и толстого кишечника.

Пример 1.

Ягоды крыжовника обыкновенного (Ribes uva-crispa L.) и клубни топинамбура (Helianthus tuberosus L.) подвергают предварительной очистке и мойке, затем измельчаются и с помощью прессования получают раздельно диффузионный сок ягод и овощей. Перед купажированием соки концентрируют выпариваем до уменьшения объема в 2 раза, далее смешивают в соотношении 1:1 с последующим выпариванием в течение 3-4 часов на водяной бане до студнеобразования или содержания сухих веществ 68-70%. Полуфабрикат разливают по формам и охлаждают при комнатной температуре 10-12 часов. Полученный таким образом антимутагенный продукт в виде мармелада освобождают из форм и фасуют в полиэтиленовые пакеты.

В данной серии экспериментов исследовали антимутагенный продукт на основе соков клубней топинамбура и ягод крыжовника 2-4 г/кг (из расчета на 1 кг веса тела животного), на фоне негативного и позитивного контролей, в вариантах пред- и постобработки модельным мутагеном - йодидом кадмия. Анализ результатов эксперимента, представленных в таблице 1, показал, что кадмий проявляет мутагенные свойства, как в клетках костного мозга, так и в клетках легких, мочевого пузыря и толстой кишки. Количество хромосомных аберраций индуцированных йодидом кадмия (вариант 2) по сравнению с негативным контролем (вариант 1) увеличилось в 5 раз, а уровень аномалий ядра в клетках легких и мочевого пузыря возрос почти в 2 раза, толстого кишечника в 2,5 раза.

Показатели уровня хромосомных аберраций при применении антимутагенного продукта в дозе 2-4 г/кг (вариант 3) статистически приближены к негативному контролю (вариант 1), а на фоне позитивного контроля (вариант 2), снизились в 6 раз. В пред- и постобработке антимутагенным продуктом в дозе 2-4 г/кг на фоне кадмия (варианты 3 и 4) уровень хромосомных аберраций снизился до 2,8 и 3,4% соответственно по сравнению с позитивным контролем (вариант 2).

Уровень аномалий ядра клеток легких в позитивном контроле (вариант 2) составил 7,19%, в негативном контроле (вариант 1) 4,05 промилле, а применение антимутагенного продукта снизило показатель до 3,02%. Вариантах пред- и постобработки антимутагенным продуктом на фоне CdI2 10-7 М уровень аномалий ядра снизился до 5,26 и 4,75 промилле.

Уровень аномалий ядра клеток мочевого пузыря в позитивном контроле (вариант 2) составил 8,62‰, в негативном контроле (вариант 1) составил 4,05 промилле. Применение антимутагенного продукта (вариант 3) снизило показатель уровня аномалий ядра в два раза на фоне спонтанного мутагенеза и в четыре раза на фоне индуцированного кадмием. В вариантах пред- и постобработки антимутагенным продуктом на фоне CdI2 10-7 М уровень аномалий ядра снизился, соответственно, до 2,97 и 3,58 промилле.

Уровень аномалий ядра клеток толстой кишки в позитивном контроле (вариант 2) составил 4,75%, в негативном контроле (вариант 1) 1,86 промилле. Показатель уровня аномалий ядра при применении антимутагенного продукта (вариант 3) статистически приближен к негативному контролю (вариант 1) и в четыре раза меньше позитивного контроля (вариант 2). В вариантах пред- и постобработки антимутагенным продуктом на фоне CdI2 10-7 М уровень аномалий ядра снизился до 1,77 и 2,97 промилле, соответственно.

Таким образом, антимутагенный продукт на основе соков клубней топинамбура и ягод крыжовника обладает модифицирующим эффектом, снижая кластогенное действие кадмия в клетках костного мозга, легких, мочевого пузыря и толстой кишки.

Пример 2.

Ягоды крыжовника обыкновенного (Ribes uva-crispa L.) и клубни топинамбура (Helianthus tuberosus L.) подвергают предварительной очистке и мойке, затем измельчаются и с помощью прессования получают раздельно диффузионный сок ягод и овощей. Перед купажированием соки концентрируют выпариваем до уменьшения объема в 2 раза, далее смешивают в соотношении 1:1 с последующим выпариванием в течение 3-4 часов на водяной бане до студнеобразования или содержания сухих веществ 68-70%. Полуфабрикат разливают по формам и охлаждают при комнатной температуре 10-12 часов. Полученный таким образом антимутагенный продукт в виде мармелада освобождают из форм и фасуют в полиэтиленовые пакеты.

В данной серии экспериментов исследовали антимутагенный продукт на основе соков клубней топинамбура и ягод крыжовника 4-6 г/кг (из расчета на 1 кг веса тела животного), на фоне негативного и позитивного контролей, в вариантах пред- и постобработки модельным мутагеном - йодидом кадмия.

Анализ результатов эксперимента, представленных в таблице 1, показал, что антимутагенный эффект в вариантах 6, 7, 8 выше чем в вариантах 3. 4, 5. Так, положительный модифицирующий эффект проявляет антимутагенный продукт в дозе 4-6 г/кг (варианты 6) на фоне негативного контроля (вариант 1), снижая в 3 раза уровень хромосомных аберраций спонтанного мутагенеза. Уровень аномалий ядра мочевого пузыря и толстой кишки статистически приближен к показателю негативного контроля (вариант 1). Модифицирующий эффект проявляет антимутагенный продукт (варианты 3) на фоне негативного контроля (вариант 1), снижая уровень аномалий ядра в клетках легких в 2 раза.

В вариантах пред- и постобработки антимутагенным продуктом на фоне йодида кадмия (вариант 7 и 8) ярко выражен антимутагенный эффект в клетках костного мозга - снижен в 4 раза уровень хромосомных аберраций, а уровень аномалий ядра в клетках легких и мочевого пузыря снижен в 3 раза, толстой кишки в 2,6 раза по сравнению с позитивным контролем (вариант 2).

Таким образом, наиболее высокий модифицирующий эффект антимутагенный продукт проявил в дозе 4-6 г/кг (из расчета на 1 кг веса тела животного) не только на фоне позитивного контроля в вариантах пред- и постобработки, но и на фоне спонтанного мутагенеза

Пример 3.

Ягоды крыжовника обыкновенного (Ribes uva-crispa Ζ.) и клубни топинамбура (Helianthus tuberosus L.) подвергают предварительной очистке и мойке, затем измельчаются и с помощью прессования получают раздельно диффузионный сок ягод и овощей. Перед купажированием соки концентрируют выпариваем до уменьшения объема в 2 раза, далее смешивают в соотношении 1:1 с последующим выпариванием в течение 3-4 часов на водяной бане до студнеобразования или содержания сухих веществ 68-70%. Полуфабрикат разливают по формам и охлаждают при комнатной температуре 10-12 часов. Полученный таким образом антимутагенный продукт в виде мармелада освобождают из форм и фасуют в полиэтиленовые пакеты.

В данной серии экспериментов исследовали антимутагенный продукт на основе соков клубней топинамбура и ягод крыжовника 6-8 г/кг (из расчета на 1 кг веса тела животного), на фоне негативного и позитивного контролей, в вариантах пред- и постобработки модельным мутагеном - йодидом кадмия Анализ результатов эксперимента, представленных в таблице 1, показал, что показатели уровня как хромосомных аберраций, так и аномалий ядра вариантов 9, 10, 11 статистически приближены к показателям вариантов 6, 7, 8.

Таким образом, применение антимутагенного продукта в дозе 6-8 г/кг (из расчета на 1 кг веса тела животного) физиологически не целесообразно и экономически не выгодно.

Анализ эксперимента свидетельствует, что

1. Антимутагенный продукт на основе соков из клубней топинамбура и ягод крыжовника обладает положительным модифицирующим эффектом, снижая кластогенное действие кадмия в клетках костного мозга, легких, мочевого пузыря и толстой кишки.

2. Высокую антимутагенную активность соки из клубней топинамбура и ягод крыжовника в студнеобразном состоянии (мармелад) проявляют в дозе 4-6 г/кг (из расчета на 1 кг веса тела животного).

3. Целесообразно и экономически выгодно рекомендовать антимутагенный продукт в дозе 4-6 г/кг (из расчета на 1 кг веса тела животного) для рекреации генотипа организма при загрязнении тяжелыми металлами на примере кадмия.

Способ приготовления антимутагенного продукта в виде мармелада из смеси соков крыжовника обыкновенного (Ribes uva-crispa L.) и клубней топинамбура (Helianthus tuberosus L.), включающий получение с помощью прессования диффузионных соков крыжовника обыкновенного и топинамбура, концентрирование соков упариванием до уменьшения объема в 2 раза, смешивание концентрированных соков в объемном соотношении 1:1 и выпаривание в течение 3-4 часов на водяной бане до студнеобразования или содержания сухих веществ 68-70%.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции, содержащей деферазирокс. Способ включает стадии получения дисперсии деферазирокса с по меньшей мере одним эксципиентом в воде, гомогенизирования деферазирокса и по меньшей мере одного эксципиента до получения гомогенной дисперсии деферазирокса и измельчения указанной гомогенной дисперсии до получения взвеси со средним размером частиц менее или равным 2000 нм.
Изобретение относится к медицине, а именно к косметической медицине и офтальмологии, и касается коррекции эпикантуса. Для этого осуществляют инъекцию геля стабилизированной гиалуроновой кислоты неживотного происхождения плотностью 22 мг/мл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечебной косметологии, и может быть использовано для лечения и профилактики синдрома хронической усталости. Для этого пациенту вводят препарат Лаеннек курсом 5-10 процедур внутримышечно по 1-3 мл в трапециевидную мышцу шейно-воротниковой зоны и по 1-3 мл в ягодичную мышцу 2 раза в неделю, препарат Энтеросан по 100-300 мг в виде капсул 3 раза в день, за 10-15 минут до еды, 10-20 дней.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармации и косметологии, и предназначено для обесцвечивания слизистых оболочек и кожи в местах кровоподтеков. Раскрыто отбеливающее средство, представляющее собой водный раствор для инъекций под слизистую оболочку, под кожу или внутрь кожи, содержащий натрия этилендиаминтетраацетат, перекись водорода, натрия гидрокарбонат, лидокаина гидрохлорид и воду для инъекций при следующем соотношении компонентов, мас.%: Натрия этилендиаминтетраацетат 0,25 Перекись водорода 0,01-0,03 Натрия гидрокарбонат 1,7 Лидокаина гидрохлорид 0,125-0,25 Вода для инъекций - остальное Изобретение обеспечивает эффективное и безопасное инфильтрационное обезболивание и отбеливание тканей при кровоподтеках, отсутствие токсического действия после всасывания раствора в кровь, безболезненность инъекций раствора под слизистую оболочку, под кожу и внутрь кожи, исключает местное раздражающее действие раствора на ткани и их постинъекционное воспаление и некроз. .

Изобретение относится к медицине и касается средства для предотвращения, замедления прогрессирования и/или лечения состояний, в патогенез которых вовлечен фермент ДПП-4, содержащего действующее вещество и фармацевтически приемлемый носитель или носители.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной онкологии, фармакологии, патологической физиологии. Для увеличения осмотической резистентности мембран эритроцитов в условиях экспериментального канцерогенеза предложено использовать ресвератрол.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для повышения адаптации организма человека в высокогорье. Композиция для повышения адаптации организма человека в высокогорье, в виде мармелада, содержащая порошок женьшеня, порошок кипрея, пектин, сушеный мед и солевой комплекс, при этом солевой комплекс состоит из лактата кальция, хлорида калия, хлорида натрия, взятые в определенном соотношении.

Изобретение относится к медицине и касается применения катионного тетрапептида Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 в качестве ингибитора митохондриальной синтазы оксида азота. Изобретение обеспечивает лучшую по сравнению со средством-прототипом (унитиол) выживаемость подопытных животных при нарушениях мозгового кровообращения, более позднее наступление судорог и существенное увеличение продолжительности жизни подопытных животных в условиях гиперкапнической гипоксии.

Изобретение относится к кристаллической форме меглюмина 6-карбокси-2-(3,5-дихлорфенил)-бензоксазола, где указанная кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10,7±0,2, 11,8±0,2, 13,3±0,2, 14,8±0,2, 17,9±0,2, 21,4±0,2 и 21,7±0,2.

Предложена пероральная композиция для лечения заболеваний и/или расстройств, которые можно лечить при помощи S-аденозил-L-метионина. Композиция содержит S-аденозил-L-метионин («SAM-е» или «SAMe») и один или более сложных эфиров галловой кислоты, выбранных из этилгаллата, изоамилгаллата, пропилгаллата и октилгаллата, причем соотношение (масса:масса) сложного эфира галловой кислоты к S-аденозилметионину составляет от 1:1 до 1:80.

Изобретение относится к медицине, а именно к бальнеологическому лечению заболеваний опорно-двигательной системы воспалительного и дистрофического характера. Способ включает проведение пенно-вихревой ванны с использованием типовой бальнеологической установки VOD 64 Н «ЛАГУНА ПЛЮС» или другой аналогичной модели.

Изобретение относится к области нанотехнологии и фармацевтики. Описан способ получения нанокапсул адаптогенов в оболочке из пектина.

Изобретение относится в области нанотехнологии и фармацевтики. Описан способ получения нанокапсул с настойкой эхинацеи в оболочке из альгината натрия.

Изобретение относится к способу получения поперечно-сшитого геля полисахарида и применению его для длительного заполнения объемных дефектов кожи. В способе получают водный гель, содержащий полисахарид в поперечно-несшитой форме вместе с бифункциональным или многофункциональным эпоксидным сшивающим агентом, при температуре ниже 35°С.
Изобретение относится к медицине, а именно к гатроэнтерологии, и касается лечения гипотонической формы дискинезии желчных путей и вегетативных расстройств у больных хроническим бескаменным холециститом.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения кишечных инфекций и состояний, вызванных дисбактериозом (варианты). Средство в жидком виде состоит из Lactobacillus acidophilus штамм 100 АШ 1×109-1×1010 КОЕ/г и питательной среды для культивирования лактобактерий при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к области личной гигиены и касается композиции, содержащей сверхгидрофильно-амфифильный сополимер, представляющий собой полисахарид крахмала, полученный из картофеля или тапиоки, модифицированный додеценилянтарным ангидридом, и носитель, причем сверхгидрофильно-амфифильный сополимер имеет молярную процентную долю амфифильных звеньев по меньшей мере 5, но менее 10%, и средневесовую молекулярную массу менее чем приблизительно 200000.

Изобретение относится к твердой лекарственной форме седативного и снотворного действия. Указанная лекарственная форма представляет собой таблетку или капсулу, которая содержит гидроксизин в количестве от 3,33 до 4,5 мас.%, этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты в количестве от 5,47 до 7 мас.%, масло мяты или его смесь с маслом хмеля в количестве от 0,39 до 0,48 мас.%, β-циклодекстрин в количестве от 37 до 50 мас.% и вспомогательные вещества, включая связанную воду.

Изобретение относится к косметологической промышленности. Раскрыт шампунь для сухих и сильно поврежденных волос, содержащий эфирное масло лавра и свежевыжатый сок люцерны, подвергнутый УФ-обработке длиной волны 210-240 нм, в толщине слоя 30-50 мм, в течение 10-30 минут, при следующем соотношении компонентов, мас.

Группа изобретений относится к косметической композиции, включающей в физиологически приемлемой масляной среде 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон и органический растворитель с параметрами растворимости в интервале растворимости Хансена, такими как 4,5<δа<7 и 14<δd<22 (например, изопропил-N-лауроил саркозинат, триглицериды каприновой/каприловой кислоты, 2-фенилэтилбензоат, изопропилпальмитат и изопропилмиристат), а также к косметическому способу по уходу, и/или обработке, и/или очистке кератиновых материалов, включающему нанесение на указанные кератиновые материалы этой композиции.

Изобретение относится к применению соединений (N-изопентилоктанамид), (4-метил-2-(октаноиламино)пентановая кислота), или их фармацевтически приемлемых солей для получения композиции для лечения кожи млекопитающих для снижения количества подкожного жира или предотвращения накопления подкожного жира. Изобретение обеспечивает соединения с липолитической и антиадипогенной активностью, приемлемые для профилактики и лечения целлюлита. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 пр., 7 ил., 2 табл.
Наверх