Мазь с нетилмицином и экстрактом прополиса для комплексного лечения воспалительных заболеваний пародонта



Мазь с нетилмицином и экстрактом прополиса для комплексного лечения воспалительных заболеваний пародонта
Мазь с нетилмицином и экстрактом прополиса для комплексного лечения воспалительных заболеваний пародонта

 


Владельцы патента RU 2605263:

государственное автономное научное учреждение "Институт стратегических исследований Республики Башкортостан" (RU)
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему антибактериальным бактерицидным действием, для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Средство, обладающее антибактериальным бактерицидным действием, для лечения воспалительных заболеваний пародонта, содержащее действующие вещества и мазевую основу, включающую кремофор RH-40, лутрол F-127 и воду очищенную, в качестве действующих веществ содержит нетилмицин и 10% спиртовой экстракт прополиса, а в качестве эмульсионной основы дополнительно содержит низкомолекулярный полиэтилен, диметикон, глицерин и масло персиковое, при определенном соотношении компонентов. Средство оказывает выраженное антибактериальное, противовоспалительное, ранозаживляющее действие, обладает хорошей фиксацией, выраженным действием и равномерным распределением на деснах, удобно в применении. 2 табл., 4 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки мази, содержащей нетилмицин и экстракт прополиса, и может быть использовано в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта.

Известно лекарственное средство с антибактериальным действием «Метрогил Дента», содержащее метронидазол 1%, хлоргексидин 0,25% [Грудянов А.И., Дмитриева Н.А., Овчинникова В.В. Зависимость антимикробной эффективности препарата «Метрогил Дента» от длительности локального введения при воспалительных поражениях пародонта//Пародонтология. - 2001. - №1-2 (19-20). - С. 32-36].

Известен состав для профилактики заболеваний полости рта, содержащий спиртоглицериновый экстракт подорожника, минерально-витаминный концентрат ламинарии, хлоргексидина биглюконат, поливинилпирролидон, натрийлаурилсульфат, антисептик-консервант (пропиловый или метиловый эфиры параоксибензойной кислоты или бензоат натрия), этиловый спирт, отдушку и воду [патент РФ №2005465, 1994 г.].

Известен стоматологический гель, который содержит хлоргексидин и дибунол в качестве действующих веществ и гелевую основу, которая состоит из ПЭГ 400, глицерина, масла вазелинового, кремофора RH-40, аэросила и воды очищенной. Стоматологический гель удобен и гигиеничен в применении, с хорошей фиксацией и равномерным распределением на деснах, обеспечивает выраженное антибактериальное, противовоспалительное, антиоксидантное, регенерирующее, фунгистатическое (на грибки рода Candida) действие [патент RU 2420257, 2011 г.].

Наиболее близким аналогом изобретения является стоматологическая мазь с хлоргексидином и аминокапроновой кислотой для комплексного лечения воспалительных заболеваний пародонта, которая содержит хлоргексидин и аминокапроновую кислоту в качестве действующих веществ и мазевую основу, которая состоит из масла вазелинового, кремофора RH-40, эмульгатора Т-2, лутрола F-127 и воды очищенной, при определенном соотношении компонентов [патент RU 2467738, 2012 г.].

Задачей изобретения является расширение арсенала средств местного лечения воспалительных заболеваний пародонта.

Технический результат - получение нового антибактериального бактерицидного средства в форме мази широкого спектра действия, включающего противовоспалительное регенерирующее и антибактериальное действие, с выраженным и пролонгированным действием, а также хорошей фиксацией при нанесении на десны и слизистую поверхность полости рта, равномерным распределением на слизистой поверхности, удобного в применении.

Указанный технический результат достигается тем, что средство, обладающее антибактериальным бактерицидным действием, для лечения воспалительных заболеваний пародонта, содержащее действующие вещества и мазевую основу, включающую кремофор RH-40, лутрол F-127 и воду очищенную, согласно изобретению в качестве действующих веществ содержит нетилмицин и 10% спиртовой экстракт прополиса, а в качестве эмульсионной основы содержит дополнительно содержит низкомолекулярный полиэтилен, диметикон, глицерин и масло персиковое при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Нетилмицин 5,0
Экстракт прополиса 10% спиртовой 5,0
Низкомолекулярный полиэтилен 10,0
Глицерин 5,0
Диметикон 3,0
Кремофор RH40 1,0
Лутрол F-127 15,0
Масло персиковое 17,0
Вода очищенная до 100,0

Изобретение иллюстрируется следующими таблицами: на таблице 1 изображено влияние нетилмицина в сочетании с экстрактом прополиса на заживление асептических ран у крыс; на таблице 2 - определение антимикробной активности мазей с нетилмицином и экстрактом прополиса.

Все компоненты, входящие в состав мази, разрешены для медицинского применения.

Нетилмицин П-8-242 №009143 17.02.97.

Низкомолекулярный полиэтилен (НМПЭ) - (ТУ 6-05-1837-82) молекулярной массы 1500-5000 - вязкая, воскообразная, жирная на ощупь масса, в толстом слое сероватого цвета, без вкуса и запаха, нерастворимая в воде, растворимая в органических растворителях гексане, гептане. НМПЭ хорошо сплавляется с жирами, маслами и углеводами, представляет собой устойчивые подвижные системы, относящиеся к вязко-пластичным структурированным массам. НМПЭ характеризуется высокой молекулярной массой вследствие большой разветвленности его молекулярной цепочки. Физико-химические свойства НМПЭ: плотность, г/см3 - 0,88; температура плавления, 65,0-89°С; вязкость расплав, Па×с×10-3 - 80,0-320,0 (Лиходед, В.А. Перспективы применения низкомолекулярного полиэтилена как вспомогательного вещества в технологии различных лек. Форм / В.А. Лиходед, Ю.А. Сангалов с соавт. // Деп. в НПО "Союзмединформ" 29.06.89. - №17996. - 15 с.).

Глицерин ФС 42-2202-84.

Вода очищенная (ФС 42-2619-97).

Диметикон (CAS9006-65-9).

Лутрол F-127 (LutrolF-127), BASF (Германия) 9003-11-6, способствует пролонгированию действующего вещества в составе композиции.

Кремофор RH-40 (Cremofor® RH-40) BASF (Германия) №013635/01-2002 оксиэтилированное гидрогенизированное касторовое масло, улучшает структуру растворителя, повышает биодоступность введенных в состав действующих веществ за счет поверхностно-активных свойств.

Масло персиковое - ТУ 9158-001-25673987-00. Масло персиковое (ГФ X), используется в качестве растворителей при приготовлении инъекционных лекарств. Это маловязкая, легкоподвижная жидкость. Получают способом холодного прессования, масло персиковое улучшает структуру композиции, понижает вязкость, повышает текучесть.

Прополис ТУ ГОСТ 28886-90.

Введение в состав лекарственного средства экстракта прополиса в сочетании с нетилмицином повышает антимикробную активность мази, действующее вещество нетилмицин обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Citrobacter sp., Proteus spp. (индолположительные и индолотрицательные), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa и Neisseria gonorrhoeae и некоторых грамположительных микроорганизмов, в частности Staphylococcus spp. (штаммов, продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу, а также пенициллинрезистентных штаммов). Экстракт прополиса стимулирует процессы регенерации тканей, способствует проявлению противовоспалительного, репаративного действия, сочетание вспомогательных веществ мазевой основы обеспечивает пролонгированный эффект лекарственной формы.

Помимо проявления известных свойств каждый компонент заявляемого состава, в совокупности усиливает свое воздействие, что объясняется, очевидно, эффектом их синергизма.

В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что эмульсионная основа обеспечивает надежную фиксацию лекарственного средства на слизистой поверхности при нанесении на десны и слизистую поверхность полости рта, способствует лучшему распределению нетилмицина и экстракта прополиса в основе, повышает биодоступность нетилмицина и экстракта прополиса за счет поверхностно-активных свойств. Придание лекарственному средству формы мази обеспечивает удобство и гигиеничность применения, препарат образует несползающую пленку при нанесении на слизистую поверхность полости рта, имеет выраженное пролонгированное действие и стойкость при хранении.

Пример 1. Состав 100,0 мази: нетилмицин - 5; экстракт прополиса 10% спиртовой - 5; НМПЭ - 10,0; глицерин - 5; диметикон - 3; кремофор RH40 - 1,0; лутрол F-127 - 15,0; масло персиковое - 17,0; вода очищенная - до 100,0.

Получают мазь следующим образом. НМПЭ сплавляют на водяной бане с кремофором и маслом персиковым. К сплаву при температуре 80°С добавляют лутрол. Смесь тщательно перемешивают, добавляют глицерин и диметикон, затем добавляют по частям воду очищенную, перемешивают мешалкой до однородной массы. В мазевую основу при температуре 20°С по типу суспензии добавляют нетилмицин и экстракт прополиса спиртовой, вновь перемешивают мешалкой. Полученная мазь однородная, удовлетворительной консистенции, легко распределяется на поверхности слизистой оболочки полости рта, стабильна, плотность - 1,35 г/см3, pH мази - 5,8.

Полученная мазь легко наносится на слизистые покровы полости рта с образованием ровного сплошного мазка, имеет выраженное пролонгированное действие, а также удобство и гигиеничность применения за счет предлагаемой композиции ингредиентов. При воспалительных заболеваниях полости рта после снятия зубных отложений пародонтальные карманы легко обрабатываются мазью, а также проводится аппликация мази на область десен.

Пример 2. Состав 100,0 мази: нетилмицин - 5; экстракт прополиса 10% спиртовой - 5; НМПЭ - 15,0; глицерин - 5; диметикон - 3; кремофор RH40 - 1,0; лутрол F-127 - 15,0; масло персиковое - 17,0; вода очищенная - до 100,0.

Изготавливают мазь аналогичным образом.

Полученная мазь имеет густую и вязкую консистенцию, отмечаются неудобства при нанесении на слизистую оболочку полости рта, мазь удовлетворительно фиксируется, однако неудовлетворительно смывается со слизистой поверхности, отмечен дискомфорт при нанесении на поверхности слизистых оболочек, мазок неравномерный.

Пример 3. Состав 100,0 мази: нетилмицин - 5; экстракт прополиса 10% спиртовой - 5; НМПЭ - 10,0; кремофор RH40 - 1,0; лутрол F-127 - 15,0; масло персиковое - 17,0; вода очищенная - до 100,0.

Получают мазь следующим образом. НМПЭ сплавляют на водяной бане с кремофором и маслом персиковым. К сплаву при температуре 80°С добавляют лутрол. Смесь тщательно перемешивают, затем добавляют по частям воду очищенную, перемешивают мешалкой до однородной массы. В мазевую основу при температуре 20°С по типу суспензии добавляют нетилмицин и экстракт прополиса спиртовой, вновь перемешивают мешалкой. Полученная мазь однородная, удовлетворительной консистенции, распределяется на поверхности слизистой оболочки полости рта, неудовлетворительно смывается со слизистой поверхности, отмечен дискомфорт при нанесении на поверхности слизистых оболочек. Мазь недостаточно пластичной консистенции.

Пример 4. Состав 100,0 мази: нетилмицин - 5; экстракт прополиса 10% спиртовой - 5; НМПЭ - 10,0; глицерин - 5; диметикон - 3; масло персиковое - 17,0; вода очищенная - до 100,0. Получают мазь следующим образом.

НМПЭ сплавляют на водяной бане с маслом персиковым. Смесь тщательно перемешивают, добавляют глицерин и диметикон, затем добавляют по частям воду очищенную, перемешивают мешалкой до однородной массы. В мазевую основу при температуре 20°С по типу суспензии добавляют нетилмицин и экстракт прополиса спиртовой, вновь перемешивают мешалкой. Полученная мазь однородная, удовлетворительной консистенции, легко распределяется на поверхности слизистой оболочки полости рта, смывается слюной с поверхности десен, отсутствует эффект пролонгации.

Из приведенных примеров видно, что оптимальным с точки зрения консистенции, удобства применения является состав, описанный в примере 1.

О влиянии лекарственной формы на репаративную активность кожных ран животных судили по скорости их заживления. Экспериментальные исследования проведены на белых беспородных крысах самцах, под легким эфирным наркозом, экспериментальные раны вызывались путем отсечения кожи в области спины определенного размера. Животные были разделены на три группы, из которых одна служила контрольной (10 опытным животным раны смазывались мазевой основой). Вторую группу животных лечили 5% нетилмициновой мазью, третью группу лечили заявляемой мазью. Наблюдение за опытными животными велось в течение 35 дней. Через 7, 15, 20, 25, 30, 35 дней измерялась площадь ран. Экспериментально установлено, что быстрое заживление кожных ран наблюдалось от мази, содержащей сочетание нетилмицина с экстрактом прополиса, заживление площади кожных ран было более значительно, чем у животных, лечение которых велось только нетилмициновой мазью (P1-2<0,02<0,001). У животных, лечение которых осуществлялось 5% нетилмициновой мазью, вначале заживление кожных ран шло активно, однако на 20-28 день значительных результатов не наблюдалось. Эпителизация кожных ран 1 группы шла очень вяло с появлением гнойных образований (Таблица 1). Таким образом, сочетание нетилмицина с экстрактом прополиса является эффективным средством для лечения экспериментальных ран. Введение экстракта прополиса в состав мази и сочетание с антибактериальным действующим веществом нетилмицином повышает эффективность мази.

Определение антимикробной активности заявляемой мази проводили согласно требованиям, предъявляемым к лекарственным формам, а именно антибактериальные свойства на разработанный состав мази по примеру 1. Исследования антибактериальной эффективности мази проводили по методике описанной в ГФ XII изд., ОФС 42-0068-07 (Табл. 2).

Предлагаемая лекарственная форма - мазь, содержащая нетилмицин и экстракт прополиса, удобна в использовании и имеет широкую сферу применения в стоматологической практике: лечение инфекционно-воспалительных заболеваний пародонта. Врач стоматолог, в зависимости от формы и тяжести заболевания, может рекомендовать больным, для комплексного лечения необходимое количество мази, при нанесении на слизистые покровы полости рта для самостоятельного лечения, что делает заявляемую мазь перспективной лекарственной формой в стоматологической практике. После проведения полномасштабных исследований и разработки методик контроля качества планируется оформление фармакопейной статьи.

Средство, обладающее антибактериальным бактерицидным действием, для лечения воспалительных заболеваний пародонта, содержащее действующие вещества и мазевую основу, включающую кремофор RH-40, лутрол F-127 и воду очищенную, отличающееся тем, что в качестве действующих веществ содержит нетилмицин и 10% спиртовой экстракт прополиса, а в качестве эмульсионной основы дополнительно содержит низкомолекулярный полиэтилен, диметикон, глицерин и масло персиковое, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Нетилмицин 5,0
Экстракт прополиса 10% спиртовой 5,0
Низкомолекулярный полиэтилен 10,0
Глицерин 5,0
Диметикон 3,0
Кремофор RH40 1,0
Лутрол F-127 15,0
Масло персиковое 17,0
Вода очищенная до 100,0



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к водным жидким фармацевтическим композициям для ингаляции, содержащим арбекацин и хлорид-ионы. Композиции хорошо переносятся при использовании в способе лечения или профилактики заболевания верхних или нижних дыхательных путей, в котором композиция аэрозолизирована и вдыхается пациентом.

Группа изобретений относится к фармакологическому лечению бактериальных инфекционных заболеваний у человека. Предложено применение апрамицина или его кислотно-аддитивной соли для лечения бактериальных инфекционных заболеваний у человека; его применение для приготовления лекарственного средства для лечения бактериальных инфекционных заболеваний у человека и соответствующий способ лечения.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической композиции для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний для местного применения, к способу получения композиции и ее применению для лечения или улучшения состояния при инфекционно-воспалительном заболевании полости рта и горла.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической композиции для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний в виде раствора для местного применения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения остеомиелита. В качестве средства для лечения остеомиелита предлагается использовать β-аланиламид бетулоновой кислоты формулы (I): Предлагаемое средство эффективно предотвращает генерализацию воспалительного процесса, формирование обширных зон некроза и инфильтрации, остеокластическую резорбцию кости и формирование секвестров, что, в свою очередь, предотвращает хронизацию воспалительного процесса и способствует его разрешению; способствует более раннему и более выраженному образованию рыхлой волокнистой соединительной и грубоволокнистой костной тканей по сравнению с группами без применения бетамида, что свидетельствует о позитивном влиянии препарата на репаративные процессы в кости; вызывает более быстрое наступление фазы функциональной адаптации, способствуя более быстрому завершению репаративного эндохондрального остеогистогенеза с образованием зрелой костной ткани.

Изобретение относится к новым замещенным 2-(1-(1,3-бензотиазол-2-ил)-3-фенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил) пропановым кислотам общей формулы I , а также к способу их получения. Технический результат: получены новые замещенные 2-(1-(1,3-бензотиазол-2-ил)-3-фенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил) пропановые кислоты, которые могут быть использованы в качестве противомикробных средств.

Изобретение относится к применению левофлоксацина или офлоксацина в дозе от 20 мг до 400 мг в день для лечения микробной инфекции у пациента. Технический результат: изобретение касается применения левофлоксацина или офлоксацина в эффективных дозировках для лечения микробной инфекции.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к сиропу лапчатки белой (Potentilla alba L., сем. Розоцветные - Rosaceae), обладающему антибактериальным действием.

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к новым солям бензофуроксанов с ломефлоксацином общей формулы I. Соединения по изобретению обладают высокой активностью по отношению к Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudamonas aeruginosa, Bacillus cereus.

Настоящее изобретение относится к трициклическим соединениям формулы 1 и к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антибактериальными свойствами, а также к способу их получения, фармацевтическим средствам на их основе и способу лечения с их использованием.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для лечения больных с воспалительными заболеваниями пародонта. Проводят снятие зубных отложений, антисептическую обработку полости рта.
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и касается профилактики атрофии альвеолярной кости и десны после удаления зуба. Способ включает предварительный забор крови из вены пациента, приготовление из нее фибринового сгустка, смешивание сгустка с наполнителем.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения кариеса в стадии пятна. Способ включает нанесение на места деминерализации эмали геля хлоргексидина биглюконата 2% экспозицией 3-5 минут, удаление его водой, высушивание поверхности зуба, нанесение реминилизирующего препарата - геля GC Tooth Mousse экспозицией 10 минут.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения гингивита. Для этого применяют суспензию, полученную методом рефрижераторного центрифугирования биологически активной добавки «Ягель», при частоте вращения 3500 оборотов в минуту и температуре 70±2°C в течение 40-45 минут.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для локальной иммунокоррекции при проведении дентальной имплантации с одномоментным закрытым синус-лифтингом.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения радикулярных кист. Для этого осуществляют препарирование кариозной полости.
Группа изобретений относится к медицине и предназначена для ухода за полостью рта. Композиция по уходу за полостью рта содержит (a) гидрофильный образующий пленку полимер и (b) гидрофобный носитель, где гидрофильный образующий пленку полимер представляет собой образующий пленку полимер, эффективный для окклюзии зубных канальцев, и композиция по уходу за полостью рта содержит 0-10% мас.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии и лабораторной диагностике, и может быть использована для лечения хронических воспалительных заболеваний пародонта, обусловленных дрожжеподобными грибами рода Candida.

Группа изобретений относится к области средств и способов ухода за зубами. Предлагаемая композиция для реминерализации по меньшей мере одного зуба содержит: a) выделенный теобромин или его соль или двойную соль; b) по меньшей мере один источник кальция; c) по меньшей мере один источник фосфата; и d) рН от 5,0 до 8,5.

Предложены штамм Lactobacillus plantarum СЕСТ 7481 и штамм Lactobacillus brevis СЕСТ 7480. Указанные штаммы имеют способность к выживанию в стрессовых условиях в полости рта, способность к адгезии к тканям полости рта, способность к формированию агрегатов и способность к ингибированию патогенов в полости рта.

Группа изобретений касается химиотерапии. Предложены: способ лечения рака, включающий введение пациенту состава, содержащего бензо[b]азепиновый агонист TLR8 2-амино-N,N-дипропил-8-(4-(пирролидин-1-карбонил)фенил)-3Н-бензо[b]азепин-4-карбоксамид (VTX) или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель, в комбинации с доксорубицином, и набор для лечения рака, включающий контейнеры с указанными соединениями.
Наверх