Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа



Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа
Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа
Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа
Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа
Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа
Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа
Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа
Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа
Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа
Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа
Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа
Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа
Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа
Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа
Ликсисенатид в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину при диабете 2 типа

 


Владельцы патента RU 2606154:

САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

Группа изобретений относится к гликемическому контролю пациентов с диабетом 2 типа с уровнем глюкозы через 2 часа после приёма пищи по меньшей мере 14 ммоль/л, у которых гликемия не контролируется должным образом только базальным инсулином. Предложены: фармацевтическая комбинация для применения по указанному назначению, содержащая ликсисенатид (AVE0010, desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль), базальный инсулин или его фармацевтически приемлемую соль, и соответствующий способ улучшения гликемического контроля; комбинация и способ могут необязательно включать метформин или его соль. Технический результат состоит в реализации заявленного назначения и в значимом снижении гликозилированного гемоглобина HbA1c. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 35 табл., 13 ил.

 

Объектом данного изобретения является фармацевтическая комбинация для применения при гликемическом контроле у пациентов с диабетом 2 типа, при этом указанная комбинация содержит (a) desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 (AVE0010, ликсисенатид) и/или его фармацевтически приемлемую соль, (b) базальный инсулин и/или его фармацевтически приемлемую соль и (c) необязательно, метформин и/или его фармацевтически приемлемую соль. Дополнительным объектом данного изобретения является фармацевтическая комбинация для применения с целью предотвращения гипогликемии, при этом указанная комбинация содержит (a) desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль, (b) базальный инсулин и/или его фармацевтически приемлемую соль и (c) необязательно, метформин и/или его фармацевтически приемлемую соль. Еще одним объектом представленного изобретения является фармацевтическая комбинация для применения с целью индуцирования снижения массы тела у пациентов с диабетом 2 типа и/или для предотвращения увеличения массы тела у пациентов с диабетом 2 типа, при этом указанная комбинация содержит (a) desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль, (b) базальный инсулин и/или его фармацевтически приемлемую соль и (c) необязательно, метформин и/или его фармацевтически приемлемую соль.

У здорового человека высвобождение инсулина поджелудочной железой строго связано с концентрацией глюкозы крови. Повышенный уровень глюкозы крови, который возникает после приемов пищи, быстро уравновешивается соответствующим увеличением секреции инсулина. В состоянии натощак уровень инсулина в плазме понижается до базального значения, которое является достаточным, чтобы обеспечивать непрерывное снабжение глюкозой чувствительных к инсулину органов и тканей, а по ночам поддерживать выработку глюкозы печенью на низком уровне.

В отличие от диабета 1 типа, при диабете 2 типа в целом нет недостатка инсулина, но во многих случаях, в частности в прогрессирующих случаях, лечение инсулином считается наиболее подходящей терапией, при необходимости, в комбинации с вводимыми перорально противодиабетическими лекарственными средствами.

Повышенный уровень глюкозы в крови в течение нескольких лет без первоначальных симптомов представляет собой значительный риск для здоровья. Посредством крупномасштабного исследования DCCT в США (The Diabetes Control and Complications Trial Research Group (1993) N. Engl. J. Med. 329, 977-986) может быть четко продемонстрировано, что хронически повышенные уровни глюкозы крови являются основной причиной для развития осложнений диабета. Примерами осложнений диабета являются микро- и макрососудистые повреждения, которые, возможно, проявляются ретинопатиями, нефропатиями или нейропатиями и приводят к слепоте, почечной недостаточности и потере конечностей и сопровождаются повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. Таким образом, можно заключить, что улучшенная терапия диабета в первую очередь должна быть нацелена на сохранение глюкозы крови как можно ближе к физиологическому диапазону.

Особый риск существует для пациентов с избыточной массой тела, страдающих диабетом 2 типа, например, пациентов с индексом массы тела (BMI) ≥30. У данных пациентов риск диабета в сочетании с рисками избыточной массы тела приводит, например, к увеличению сердечно-сосудистых заболеваний по сравнению с пациентами с диабетом 2 типа, имеющими нормальную массу тела. Соответственно, особенно необходимо лечить диабет у данных пациентов, уменьшая при этом избыточную массу тела.

Метформин представляет собой гипогликемическое средство бигуанид, применяемое при лечении инсулинонезависимого сахарного диабета (сахарного диабета 2 типа), не отвечающего на модификацию диеты. Метформин улучшает гликемический контроль за счет улучшения чувствительности к инсулину и уменьшения кишечной абсорбции глюкозы. Метформин, как правило, вводят перорально. Однако контроль за сахарным диабетом 2 типа у страдающих ожирением пациентов с помощью метформина может быть недостаточным. Соответственно, для данных пациентов могут потребоваться дополнительные меры для контроля за сахарным диабетом 2 типа.

Инсулин представляет собой полипептид, имеющий 51 аминокислотный остаток. Инсулин состоит из цепи A, имеющей 21 аминокислотный остаток, и цепи B, имеющей 30 аминокислотных остатков. Цепи соединены 2 дисульфидными мостиками. Для лечения сахарного диабета 1 и 2 типа на протяжении длительного времени применяют препараты инсулина. В последнее время используются производные инсулина и аналоги инсулина.

Соединение desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 (AVE0010, ликсисенатид) представляет собой производное Эксендина-4. В WO 01/04156 AVE0010 раскрыт, как SEQ ID NO:93:

SEQ ID NO: 1: AVE0010 (44 AS)

H-G-E-G-T-F-T-S-D-L-S-K-Q-M-E-E-E-A-V-R-L-F-I-E-W-L-K-N-G-G-P-S-S-G-A-P-P-S-K-K-K-K-K-K-NH2

SEQ ID NO: 2: Эксендин-4 (39 AS)

H-G-E-G-T-F-T-S-D-L-S-K-Q-M-E-E-E-A-V-R-L-F-I-E-W-L-K-N-G-G-P-S-S-G-A-P-P-P-S- NH2

Эксендины представляют собой группу пептидов, которые могут понижать концентрацию глюкозы в крови. Аналог эксендина AVE0010 отличается отсечением С-конца последовательности исходного Эксендина-4. AVE0010 содержит шесть С-концевых лизиновых остатков, не присутствующих в Эксендине-4.

В контексте представленного изобретения AVE0010 включает его фармацевтически приемлемые соли. Квалифицированному специалисту в данной области известны фармацевтически приемлемые соли AVE0010. Предпочтительной фармацевтически приемлемой солью AVE0010, используемого в представленном изоретении, является ацетат.

В примере представленного изобретения было продемонстрировано, что AVE0010 (Ликсисенатид) в дополнительной терапии к базальному инсулину и, необязательно, метформину значительно улучшал гликемический контроль и снижал массу:

- HbA1c значительно снижался;

- концентрация глюкозы в плазме после приема пищи с ликсисенатидом значительно улучшалась;

- стимулировалась значительная потеря массы;

- можно наблюдать значительное снижение ежедневной дозы базального инсулина;

- не наблюдалось значительного увеличения заболеваемости гипогликемией.

Первым аспектом представленного изобретения является фармацевтическая комбинация для применения при гликемическом контроле у пациентов с диабетом 2 типа, при этом указанная комбинация содержит

(а) desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль,

(b) базальный инсулин и/или его фармацевтически приемлемую соль и

(с) необязательно, метформин и/или его фармацевтически приемлемую соль.

Как продемонстрировано Примером, раскрытым в данном описании, комбинация, которая раскрыта в данном описании, может применяться для улучшения гликемического контроля. В представленном изобретении «улучшение гликемического контроля» или «гликемический контроль» относится, в частности, к улучшению концентрации глюкозы в плазме после приема пищи, улучшению концентрации глюкозы в плазме натощак и/или улучшению значения HbA1c.

Метформин представляет собой международное непатентованное название 1,1-диметилбигуанида (CAS-номер657-24-9). В представленном изобретении термин «метформин» включает его любую фармацевтически приемлемую соль.

В представленном изобретении метформин можно вводить перорально. Квалифицированному специалисту известны препараты метформина, подходящие для лечения диабета 2 типа посредством перорального введения. Метформин можно вводить нуждающемуся в этом пациенту в количестве, достаточном, чтобы вызвать терапевтический эффект. Метформин можно вводить в дозе, составляющей по меньшей мере 1,0 г/день или по меньшей мере 1,5 г/день. Для перорального введения метформин может быть приготовлен в виде твердой лекарственной формы, такой как таблетка или пилюля. Метформин может быть приготовлен с подходящими фармацевтически приемлемыми носителями, адъювантами и/или вспомогательными веществами.

В представленном изобретении desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или фармацевтически приемлемую соль можно применять в дополнительной терапии для введения базального инсулина и, необязательно, метформина.

В представленном изобретении термины «дополнительно», «дополнительное лечение» и «дополнительная терапия» относятся к лечению сахарного диабета 2 типа метформином, AVE0010 и базальным инсулином. Метформин, AVE0010 и базальный инсулин можно вводить в пределах временного интервала, равного 24 ч. Метформин, AVE0010 и базальный инсулин, каждый, можно вводить с дозировкой один раз в день. Метформин, AVE0010 и базальный инсулин можно вводить с помощью различных путей введения. Метформин можно вводить перорально, а AVE0010 и базальный инсулин можно вводить парентерально.

В представленном изобретении термины «дополнительно», «дополнительное лечение» и «дополнительная терапия» также относятся к лечению сахарного диабета 2 типа AVE0010 и базальным инсулином. AVE0010 и базальный инсулин можно вводить в пределах временного интервала, равного 24 ч. AVE0010 и базальный инсулин, каждый, можно вводить с дозировкой один раз в день. AVE0010 и базальный инсулин можно вводить парентерально.

В представленном изобретении «базальный инсулин» включает его подходящие фармацевтически приемлемые соли. В представленном изобретении может применяться любой базальный инсулин. В частности, базальный инсулин может быть выбран из инсулина Гларгин, Детемир, NPH, Ленте, Ультраленте, Новолин, Хумалог и их смесей. Смесь может содержать два различных базальных инсулина. Например, может быть использована смесь, содержащая Детемир и Гларгин, или смесь, содержащая NPH и Новолин. Предпочтительно, базальным инсулином является инсулин Гларгин (Лантус) или смесь, содержащая инсулин Гларгин.

Инсулин гларгин (Лантус) представляет собой Gly(A21)-Arg(B31)-Arg(B32)-человеческий инсулин. В представленном изобретении инсулин Гларгин включает его фармацевтически приемлемые соли.

Базальный инсулин и/или его фармацевтически приемлемую соль можно вводить парентерально, например, посредством инъекции (например, посредством внутримышечной или посредством подкожной инъекции). Известны подходящие инъекционные устройства, например, так называемые «шприцы-ручки», содержащие картридж, содержащий активный ингредиент, и инъекционную иглу. Базальный инсулин и/или его фармацевтически приемлемую соль можно вводить в подходящем количестве, например, в количестве в диапазоне, составляющем 15-80 единиц на дозу.

В представленном изобретении базальный инсулин и/или его фармацевтически приемлемую соль можно вводить в ежедневной дозе в диапазоне, составляющем 15-80 Ед. Инсулин гларгин и/или его фармацевтически приемлемую соль можно вводить один раз в день, например, посредством одной инъекции в день.

Квалифицированному специалисту известны препараты базального инсулина, содержащие подходящие фармацевтически приемлемые носители, адъюванты и/или вспомогательные вещества.

В представленном изобретении базальный инсулин и/или его фармацевтически приемлемая соль могут быть предоставлены в жидкой композиции. Квалифицированному специалисту известны жидкие композиции базальных инсулинов, подходящие для парентерального введения.

В представленном изобретении базальный инсулин и/или его фармацевтически приемлемую соль можно вводить нуждающемуся в этом пациенту в количестве, достаточном, чтобы вызвать терапевтический эффект.

Пациентом, подлежащим лечению медицинским препаратом представленного изобретения, страдающим от диабета 2 типа, может быть пациент, страдающий от диабета 2 типа, у которого диабет 2 типа не управляется должным образом посредством лечения одним базальным инсулином и, необязательно, метформином, например, дозой, составляющей 15-80 Ед инсулина/день в течение 3 месяцев, и, необязательно, дозой, составляющей по меньшей мере 1,0 г метформина/день или по меньшей мере 1,5 г метформина/день в течение 3 месяцев. В представленном изобретении пациент, диабет 2 типа которого не управляется должным образом, может иметь значение HbA1c в диапазоне, составляющем от 7% до 10%.

Пациентом, подлежащим лечению медицинским препаратом представленного изобретения, страдающим от диабета 2 типа, может быть страдающий ожирением пациент. В представленном изобретении страдающий ожирением пациент может иметь индекс массы тела, равный по меньшей мере 30 кг/м2.

Пациент, подлежащий лечению медицинским препаратом представленного изобретения, страдающий от диабета 2 типа, может иметь нормальную массу тела. В представленном изобретении пациент, имеющий нормальную массу тела, может иметь индекс массы тела в диапазоне, составляющем от 17 кг/м2 до 25 кг/м2 или от 17 кг/м2 до <30 кг/м2.

Пациентом, подлежащим лечению медицинским препаратом представленного изобретения, может быть взрослый человек. Пациент может иметь возраст, составляющий по меньшей мере 18 лет, может иметь возраст в диапазоне, составляющем 18-80 лет, 18-50 лет, или 40-80 лет, или 50-60 лет. Пациент может быть моложе, чем 50 лет.

Пациент, подлежащий лечению медицинским препаратом представленного изобретения, может страдать от сахарного диабета 2 типа в течение по меньшей мере 1 года или по меньшей мере 2 лет. В частности, у пациента, подлежащего лечению, сахарный диабет 2 типа был диагностирован по меньшей мере за 1 год или по меньшей мере за 2 года до начала терапии медицинским препаратом представленного изобретения.

Пациент, подлежащий лечению, может иметь значение HbA1c, равное по меньшей мере приблизительно 8% или по меньшей мере приблизительно 7,5%. Пациент также может иметь значение HbA1c, составляющее от приблизительно 7 до приблизительно 10%. Пример представленного изобретения демонстрирует, что у пациентов с диабетом 2 типа лечение AVE0010 приводит к снижению значения HbA1c.

В еще одном аспекте представленного изобретения комбинация, которая раскрыта в данном описании, может применяться для улучшения значения HbA1c у пациента, страдающего диабетом 2 типа. Улучшение значения HbA1c означает, что значение HbA1c снижается ниже 6,5% или 7%, например, после лечения в течение по меньшей мере одного месяца, по меньшей мере двух месяцев или по меньшей мере трех месяцев.

В еще одном аспекте представленного изобретения комбинация, которая раскрыта в данном описании, может применяться для улучшения толерантности к глюкозе у пациента, страдающего диабетом 2 типа. Улучшение толерантности к глюкозе означает, что концентрация глюкозы в плазме после приема пищи снижается активным агентом представленного изобретения. Снижение, в частности, означает, что концентрация глюкозы в плазме достигает нормогликемических значений или по меньшей мере приближается к данным значениям.

В представленном изобретении нормогликемическими значениями являются концентрации глюкозы в крови, составляющие, в частности, 60-140 мг/дл (соответствующие 3,3-7,8 мМ/л). Данный диапазон относится, в частности, к концентрациям глюкозы в крови в состоянии натощак и в состоянии после приема пищи.

Пациент, подлежащий лечению, 2 часа после приема пищи может иметь концентрацию глюкозы в плазме, равную по меньшей мере 10 ммоль/л, по меньшей мере 12 ммоль/л или по меньшей мере 14 ммоль/л. Данные концентрации глюкозы в плазме превышают нормогликемические концентрации.

Пациент, подлежащий лечению, может иметь колебание уровня глюкозы, равное по меньшей мере 2 ммоль/л, по меньшей мере 3 ммоль/л, по меньшей мере 4 ммоль/л или по меньшей мере 5 ммоль/л. В представленном изобретении колебанием глюкозы является, в частности, разница концентрации глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи и концентрации глюкозы в плазме за 30 минут перед тестовым приемом пищи.

«После приема пищи» представляет собой термин, хорошо известный квалифицированному специалисту в области диабетологии. Термин «после приема пищи» описывает, в частности, фазу после приема пищи и/или воздействие глюкозы в экспериментальных условиях. У здорового человека данная фаза характеризуется увеличением и последующим снижением концентрации глюкозы в крови. Термин «после приема пищи» или «фаза после приема пищи» обычно заканчивается через 2 ч после приема пищи и/или воздействия глюкозы.

Пациент, подлежащий лечению, как раскрыто в данном описании, может иметь концентрацию глюкозы в плазме натощак, равную по меньшей мере 8 ммоль/л, по меньшей мере 8,5 ммоль/л или по меньшей мере 9 ммоль/л. Данные концентрации глюкозы в плазме превышают нормогликемические концентрации.

В еще одном аспекте представленного изобретения комбинация, которая раскрыта в данном описании, может применяться для улучшения (т.е. снижения) глюкозы в плазме натощак у пациента, страдающего диабетом 2 типа. Снижение означает, в частности, что концентрация глюкозы в плазме достигает нормогликемических значений или по меньшей мере приближается к данным значениям.

Дополнительным аспектом представленного изобретения является способ улучшения гликемического контроля у пациентов с диабетом 2 типа, при этом указанный способ включает введение нуждающемуся в этом пациенту desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с метформином. В частности, можно вводить комбинацию, которая раскрыта в данном описании. В способе представленного изобретения пациентом может быть пациент по определению данного описания.

Комбинация представленного изобретения может применяться при лечении одного или более медицинских показаний, раскрытых в данном описании, например, при лечении пациентов с диабетом 2 типа, или для состояний, связанных с диабетом 2 типа, например, для улучшения гликемического контроля, снижения концентрации глюкозы в плазме натощак, для улучшения амплитуды колебаний уровня глюкозы, снижения концентрации глюкозы в плазме после приема пищи, улучшения толерантности к глюкозе, улучшения значения HbA1c, для предотвращения гипогликемии, для потери массы и/или предотвращения увеличения массы.

В представленном изобретении desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль можно вводить нуждающемуся в этом пациенту в количестве, достаточном, чтобы вызвать терапевтический эффект.

В представленном изобретении desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемая соль могут быть разработаны с подходящими фармацевтически приемлемыми носителями, адъювантами и/или вспомогательными веществами.

Соединение desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль можно вводить парентерально, например, посредством инъекции (такой как внутримышечная или подкожная инъекция). Известны подходящие инъекционные устройства, например, так называемые «шприцы-ручки», содержащие картридж, содержащий активный ингредиент, и инъекционную иглу. Соединение desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль можно вводить в подходящем количестве, например, в количестве в диапазоне, составляющем 10-15 мкг на дозу или 15-20 мкг на дозу.

В представленном изобретении desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль можно вводить с ежедневной дозой в диапазоне, составляющем 10-20 мкг, в диапазоне, составляющем 10-15 мкг, или в диапазоне, составляющем 15-20 мкг. desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль можно вводить посредством одной инъекции в день.

В представленном изобретении desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемая соль могут быть предоставлены в жидкой композиции. Квалифицированному специалисту известны жидкие композиции AVE0010, подходящие для парентерального введения. Жидкая композиция представленного изобретения может иметь кислый или физиологический pH. Кислый pH предпочтительно находится в диапазоне pH 1-6,8, pH 3,5-6,8 или pH 3,5-5. Физиологический pH предпочтительно находится в диапазоне pH 2,5-8,5, pH 4,0-8,5 или pH 6,0-8,5. pH можно регулировать фармацевтически приемлемой разбавленной кислотой (обычно HCl) или фармацевтически приемлемым разбавленным основанием (обычно NaOH).

Жидкая композиция, содержащая desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль, может содержать подходящий консервант. Подходящий консервант может быть выбран из фенола, м-крезола, бензилового спирта и сложного эфира п-гидроксибензойной кислоты. Предпочтительным консервантом является м-крезол.

Жидкая композиция, содержащая desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль, может содержать вещество, регулирующее тоничность. Подходящее вещество, регулирующее тоничность, может быть выбрано из глицерина, лактозы, сорбита, маннита, глюкозы, NaCl, кальций- или магнийсодержащих соединений, таких как CaCl2. Концентрация глицерина, лактозы, сорбита, маннита и глюкозы может находиться в диапазоне, составляющем 100-250 мМ. Концентрация NaCl может составлять до 150 мМ. Предпочтительным веществом, регулирующим тоничность, является глицерин.

Жидкая композиция, содержащая desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль, может содержать метионин от 0,5 мкг/мл до 20 мкг/мл, предпочтительно от 1 мкг/мл до 5 мкг/мл. Предпочтительно жидкая композиция содержит L-метионин.

Еще одним аспектом представленного изобретения является фармацевтическая комбинация для применения с целью вызвать потерю массы у пациентов с диабетом 2 типа и/или для предотвращения увеличения массы у пациентов с диабетом 2 типа, при этом указанная комбинация содержит

(а) desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль,

(b) базальный инсулин и/или его фармацевтически приемлемую соль и

(с) необязательно, метформин и/или его фармацевтически приемлемую соль.

Дополнительным аспектом представленного изобретения является способ стимулирования потери массы у пациентов с диабетом 2 типа и/или предотвращения увеличения массы у пациентов с диабетом 2 типа, при этом указанный способ включает введение нуждающемуся в этом пациенту desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с метформином. В частности, можно вводить комбинацию, которая раскрыта в данном описании. В способе представленного изобретения пациентом может быть пациент по определению данного описания.

Еще одним аспектом представленного изобретения является фармацевтическая комбинация для применения с целью предотвращения гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, при этом указанная комбинация содержит

(а) desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль,

(b) базальный инсулин и/или его фармацевтически приемлемую соль и

(с) необязательно, метформин и/или его фармацевтически приемлемую соль.

В частности, фармацевтическая комбинация применяется для предотвращения симптоматической гипогликемии и/или тяжелой симптоматической гипогликемии у пациента с сахарным диабетом 2 типа.

В представленном изобретении гипогликемия представляет собой состояние, при котором пациент с сахарным диабетом 2 типа имеет концентрацию глюкозы в плазме ниже 60 мг/дл (или ниже 3,3 ммоль/л), ниже 50 мг/дл, ниже 40 мг/дл или ниже 36 мг/дл.

С помощью способа представленного изобретения гипогликемия может быть снижена у ниже 12%, ниже 11%, ниже 10%, ниже 9%, ниже 8%, ниже 7%, ниже 6% или ниже 5% пациентов с диабетом 2 типа, получающих комбинацию ликсисенатида и/или его фармацевтически приемлемой соли, базального инсулина и/или его фармацевтически приемлемой соли и, необязательно, метформина и/или его фармацевтически приемлемой соли, которая раскрыта в данном описании.

В представленном изобретении «симптоматическая гипогликемия» представляет собой состояние, связанное с клиническим симптомом, который обусловлен гипогликемией, в котором концентрация глюкозы в плазме ниже 60 мг/дл (или ниже 3,3 ммоль/л), ниже 50 мг/дл или ниже 40 мг/дл. Клиническими симптомами могут быть, например, потоотделение, учащенное сердцебиение, чувство голода, возбужденное состояние, патологическое состояние тревоги, усталость, раздражительность, головная боль, потеря концентрации, сонливость, психические расстройства, глазные нарушения, транзиторные нарушения ощущения, транзиторные двигательные дефекты, спутанность сознания, судороги и кома. В представленном изобретении могут быть выбраны один или более клинических симптомов симптоматической гипогликемии, которые указаны в данном описании.

Симптоматическая гипогликемия может быть связана с быстрой нормализацией после перорального введения углеводов.

В представленном изобретении «тяжелая симптоматическая гипогликемия» представляет собой состояние с клиническим симптомом, который указан в данном описании, которое обусловлено гипогликемией и в котором концентрация глюкозы в плазме ниже 36 мг/дл (или ниже 2,0 ммоль/л). Тяжелая симптоматическая гипогликемия может быть связана с острым неврологическим дефицитом, обусловленным гипогликемическим событием. При тяжелой симптоматической гипогликемии пациенту может потребоваться помощь другого человека, если, например, пациент не может лечить или помогать себе сам вследствие острого неврологического дефицита. Определение тяжелой симптоматической гипогликемии может включать все эпизоды, в которых неврологический дефицит является достаточно тяжелым, чтобы препятствовать самолечению и которые поэтому, как считается, подвергают пациентов риску ранения себя или других. Острым неврологическим дефицитом может быть по меньшей мере острый неврологический дефицит, выбранный из сонливости, психических расстройств, нарушений зрения, транзиторных нарушений ощущения, транзиторных двигательных дефектов, спутанности сознания, судорог и комы.

Тяжелая симптоматическая гипогликемия может быть связана с быстрой нормализацией после перорального введения углеводов, внутривенного введения глюкозы и/или глюкагона.

Дополнительным аспектом представленного изобретения является способ предотвращения гипогликемии у пациентов с диабетом 2 типа, при этом указанный способ включает введение нуждающемуся в этом пациенту desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемой соли, в комбинации с базальным инсулином и/или его фармацевтически приемлемой соли и, необязательно, метформином. В частности, можно вводить комбинацию, которая раскрыта в данном описании. В способе представленного изобретения пациентом может быть пациент по определению данного описания.

Еще один аспект представленного изобретения относится к применению комбинации, которая раскрыта в данном описании, для изготовления медицинского препарата для лечения медицинского показания, которое раскрыто в данном описании. Например, комбинация представленного изобретения может быть применена для изготовления медицинского препарата для лечения пациентов с диабетом 2 типа или для лечения состояний, связанных с диабетом 2 типа, например, для улучшения гликемического контроля, снижения концентрации глюкозы в плазме натощак, для улучшения амплитуды колебаний уровня глюкозы, снижения концентрации глюкозы в плазме после приема пищи, улучшения значения HbA1c и/или улучшения толерантности к глюкозе. В другом примере комбинация, которая раскрыта в данном описании, может применяться для изготовления медицинского препарата для стимулирования потери массы у пациентов с диабетом 2 типа и/или для предотвращения увеличения массы у пациентов с диабетом 2 типа. В еще одном примере комбинация, которая раскрыта в данном описании, может применяться для изготовления медицинского препарата для предотвращения гипогликемии у пациентов с диабетом 2 типа. Может быть разработан медицинский препарат, который раскрыт в данном описании. Например, медицинский препарат может содержать парентеральную готовую форму AVE0010 и/или его фармацевтически приемлемую соль, парентеральную готовую форму базального инсулина и/или его фармацевтически приемлемую соль, и необязательную пероральную готовую форму метформина и/или его фармацевтически приемлемую соль.

Изобретение дополнительно проиллюстрировано с помощью следующего примера и фигур.

Обозначения фигур

Фиг.1 - Дизайн исследования.

Фиг.2 - График Каплана-Майера периода до прекращения лечения по любой причине - Рандомизированная популяция.

Фиг.3 - График среднего изменения HbA1c (%) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем при осмотре и в конечной точке – mITT.

Фиг.4 - График среднего изменения среднего значения по 7 точкам самоконтролируемой глюкозы в плазме (SMPG) (ммоль/л) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

Фиг.5 - График среднего изменения глюкозы в плазме натощак (ммоль/л) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

Фиг.6 - График среднего изменения массы тела (кг) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

Фиг.7 - График среднего изменения дозы базального инсулина (Ед) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

Фиг.8 - График среднего изменения HbA1c (%) от исходного уровня при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

Фиг.9 - График среднего изменения глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи (ммоль/л) от исходного уровня при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

Фиг.10 - График среднего изменения среднего значения по 7 точкам самоконтролируемой глюкозы в плазме (SMPG) (ммоль/л) от исходного уровня при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

Фиг.11 - График среднего изменения глюкозы в плазме натощак (ммоль/л) от исходного уровня при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

Фиг.12 - График среднего изменения массы тела (кг) от исходного уровня при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

Фиг.13 - График среднего изменения дозы базального инсулина (Ед) от исходного уровня при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

Пример

Пример относится к рандомизированному, двойному слепому, плацебо-контролируемому, международному исследованию в двух параллельных группах для оценки эффективности и безопасности ликсисенатида по сравнению с плацебо в качестве дополнительного лечения к базальному инсулину в комбинации с метформином или без него у пациентов с диабетом 2 типа.

Пример относится к рандомизированному, двойному слепому, плацебо-контролируемому, международному исследованию в двух параллельных группах для оценки эффективности и безопасности ликсисенатида по сравнению с плацебо в качестве дополнительного лечения к базальному инсулину в комбинации с метформином или без него у пациентов с диабетом 2 типа. Приблизительная минимальная продолжительность исследования на пациента составляла 79 недель (до 3 недель скрининг + 24-недельное основное лечение + варьируемое продление + 3 дня последующее наблюдение). Исследование проводили в 111 центрах в 15 странах. Основная цель исследования состояла в оценке эффективности ликсисенатида при гликемическом контроле по сравнению с плацебо в показателях снижения HbA1c (абсолютное изменение) в течение периода, составляющего 24 недели.

В общей сложности 496 пациентов рандомизировали в одну из двух лечебных групп (329 в группе ликсисенатида и 167 в группе плацебо) и 495 рандомизированных пациентов подвергали воздействию исследуемого продукта (IP). Демографические данные и исходные характеристики были в целом аналогичными по всем лечебным группам. Четырех пациентов (2 на ликсисенатиде и 2 на плацебо) исключили из mITT популяции для анализа эффективности вследствие отсутствия данных эффективности после исходного уровня. Во время всего периода лечения исследования 115 (35,0%) пациентов, лечащихся ликсисенатидом, досрочно прекратили получать IP, при том, что прекратили получать IP 52 (31,1%) пациентов, лечащихся плацебо. Для обеих лечебных групп основной причиной для прекращения лечения была «другие причины» (15,8% для ликсисенатида против 13,2% для плацебо), за которыми следуют «нежелательные явления» (11,2% для ликсисенатида против 7,2% для плацебо).

Анализы эффективности основаны на 24-недельном лечении: рассчитанные методом наименьших квадратов (LS) средние изменения HbA1c к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем составляли -0,74% для группы ликсисенатида и -0,38% для группы плацебо (средняя разность LS против плацебо = -0,36%; p-значение = 0,0002). В общей сложности 86 пациентов (28,3%) в группе ликсисенатида достигли HbA1c <7% на 24 неделе по сравнению с 19 пациентами (12,0%) в группе плацебо, и 44 (14,5%) пациента, лечащихся ликсисенатидом, имели HBA1c ≤6,5% по сравнению с 6 (3,8%) пациентами, лечащимися плацебо. Анализ HbA1c пациентов, ответивших на лечение (HbA1c ≤6,5 или <7% на 24 неделе), с использованием метода Кохрана-Мантеля-Хенселя (CMH) показал существенное различие лечения против плацебо для группы ликсисенатида на 24 неделе (p-значение=0,0003 и p-значение <0,0001, соответственно).

Лечение ликсисенатидом также улучшало гликемический контроль после приема пищи, как показано результатами для глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи (PPG) и оценкой колебания уровня глюкозы. Статистически значимое улучшение PPG после тестового приема пищи было продемонстрировано в группе ликсисенатида в сравнении с группой плацебо со средней разностью LS, равной -3,81 ммоль/л (p-значение <0,0001). Кроме того, лечение ликсисенатидом продемонстрировало статистически значимое улучшение среднего значения в профиле по 7 точкам самоконтролируемой глюкозы в плазме (SMPG) (средняя разность LS равна -0,88 ммоль/л; p-значение <0,0001) в сравнении с группой плацебо. Для глюкозы в плазме натощак, между лечебными группами не наблюдалось никакого статистически значимого различия (средняя разность LS против плацебо = ­0,08 ммоль/л; значение p =0,7579). Пациенты, принимающие лечение ликсисенатидом, показали статистически значимое снижение массы тела (Средняя разность LS равна -1,28 кг; p-значение <0,0001) в сравнении с группой плацебо без поправки на многократность сравнений. В общей сложности 30 пациентов (12 [7,3%] в группе плацебо и 18 [5,5%] в группе ликсисенатида) получали резервный вариант лечения. Наряду с достижением более хорошего гликемического контроля, пациенты, принимающие лечение ликсисенатидом, также показали статистически значимое снижение ежедневной дозы базального инсулина по сравнению с пациентами, принимающими лечение плацебо. (средняя разность LS равна -3,69 Ед, p-значение = 0,0120).

Анализы безопасности основаны на всем исследовании лечения: Ликсисенатид переносился хорошо. Доли пациентов с возникшими после начала лечения нежелательными явлениями (TEAE) были в целом сопоставимы между двумя лечебными группами (87,5% в группе ликсисенатида против 85,6% в группе плацебо). Два пациента в группе ликсисенатида и два пациента в группе плацебо имели TEAE, приведшие к смерти. Количество пациентов с серьезными TEAE составляло 46 (14,0%) в группе ликсисенатида и 17 (10,2%) в группе плацебо. Сто тридцать восемь (42,1%) пролеченных ликсисенатидом пациентов имели симптоматические гипогликемические события, как определено в протоколе в течение периода применения исследуемого препарата, тогда как 65 (38,9%) пациентов в группе плацебо сообщали о симптоматической гипогликемии. Помимо гипогликемии, наиболее часто сообщаемыми TEAE была тошнота (29,3%) для группы ликсисенатида и назофарингит (12,6%) для группы плацебо. Семь пациентов в группе ликсисенатида (2,1%) и 1 пациент в группе плацебо (0,6%) испытывали тяжелую симптоматическую гипогликемию по определению протокола. В общей сложности 11 пациентов (8 [2,4%] пролеченных ликсисенатидом пациентов и 3 [1,8%] пациента, лечившихся плацебо) сообщали об 11 TEAE, расцененных как аллергическая реакция Комитетом по оценке аллергических реакций (ARAC), и три из данных событий (2 события анафилактической реакции в группе ликсисенатида и 1 ангиоэдема в группе плацебо) были расценены как возможно связанные с IP. Один лечившийся ликсисенатидом пациент сообщал о событии панкреатита, которое было оценено исследователем как рецидивирующий панкреатит и не связанное с IP.

1 ЦЕЛИ

1.1 Основная цель

Основная цель данного исследования состояла в оценке эффективности ликсисенатида при гликемическом контроле по сравнению с плацебо в качестве дополнительного лечения к базальному инсулину у пациентов с диабетом 2 типа, получающих лечение базальным инсулином в показателях абсолютного снижения HbA1c в течение периода, составляющего 24 недели.

1.2 Дополнительная цель(и)

Дополнительные цели данного исследования состояли

в оценке воздействия ликсисенатида на

- массу тела,

- глюкозу в плазме через 2 часа после приема пищи после стандартизированного постпрандиального теста,

- процентную долю пациентов, достигших HbA1c <7%,

- процентную долю пациентов, достигших HbA1c ≤6,5%,

- глюкозу в плазме натощак (FPG),

- изменение профилей 7 точек самоконтролируемой глюкозы в плазме (SMPG),

- изменение доз базального инсулина и общего инсулина;

в оценке безопасности и переносимости ликсисенатида;

в оценке ФК ликсисенатида;

в оценке формирования антител против ликсисенатида.

2 ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ

Провели двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, международное исследование в двух параллельных группах с несбалансированным 2:1 отношением рандомизации. Исследование было двойное слепое в отношении активного и плацебо лечения. Объем лекарственного средства исследования (т.е. доза активного лекарственного средства или соответствующего плацебо) не был слепым.

Пациенты были стратифицированы по скрининговым значениям гликозилированного гемоглобина A1c (HbA1c) (<8%, ≥8%) и по использованию метформина при скрининге (Да, Нет). После скринингового периода пациентов централизованно рандомизировали посредством системы интерактивного голосового взаимодействия (IVRS) в отношении 2:1 либо к ликсисенатиду, либо к плацебо.

Приблизительная минимальная продолжительность исследования на пациента составляла 79 недель (до 3 недель скрининг + 24 недели основное двойное слепое лечение + варьируемое продление + 3 дня последующее наблюдение). Пациенты, которые завершили 24-недельный основной двойной слепой период, подвергались варьируемому двойному слепому периоду продления, который заканчивался для всех пациентов приблизительно на запланированную дату осмотра 76 недели (V25) для последнего рандомизированного пациента.

Пациенты, которые досрочно прекратили IP, оставались в исследовании до запланированной даты завершения исследования. За ними проводилось последующее наблюдение согласно процедурам исследования в соответствии с поправкой к протоколу (за исключением 3-дневного последующего наблюдения за безопасностью после лечения, оценки фармакокинетики и постпрандиального теста).

Фиг.1-Дизайн исследования.

3 ОСНОВНОЙ И КЛЮЧЕВОЙ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ КОНЕЧНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ

3.1 ОСНОВНОЙ КОНЕЧНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ

Основным показателем эффективности было абсолютное изменение HbA1c к 24 неделе по сравнению с исходным, которое определяли как HbA1c на 24 неделе - HbA1c в начале исследования.

Если пациент прервал лечение досрочно, или принял резервный вариант лечения в течение основного 24-недельного периода двойного слепого лечения, или не имел значения HbA1c при осмотре на 24 неделе, в качестве значения HbA1c на 24 неделе использовали последнее после исходного измерение HbA1c в течение основного 24-недельного периода двойного слепого применения исследуемого продукта (метод замены пропущенных данных последним значением [LOCF]).

3.2 ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ КОНЕЧНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ

3.2.1 Конечные показатели эффективности

Для дополнительных показателей эффективности применялась точно такая же методика обработки отсутствующей оценки/раннего прекращения, как для основного показателя.

Непрерывные показатели

- Изменение глюкозы в плазме через два часа после приема пищи (ммоль/л) после стандартизированного приема пищи к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем

- Изменение профилей 7 точек SMPG (ммоль/л) (т.е., среднее значение и каждый момент времени по 7 точкам) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем

- Изменение FPG (содержание глюкозы в плазме натощак) (ммоль/л) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем

- Изменение массы тела (кг) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем

- Изменение колебания уровня глюкозы (глюкоза в плазме через 2 часа после приема пищи - глюкоза в плазме за 30 минут до тестового приема пищи перед введением исследуемого лекарственного средства) (ммоль/л) после стандартизированного постпрандиального теста к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем

- Изменение ежедневной дозы базального инсулина (Ед) и общей дозы инсулина (Ед) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем.

Категориальные переменные

- Процентная доля пациентов с HbA1c <7% на 24 неделе

- Процентная доля пациентов с HbA1c ≤6,5% на 24 неделе

- Процентная доля пациентов, нуждающихся в резервном варианте лечения в течение основного 24­недельного периода двойного слепого лечения

- Процентная доля пациентов с ≥5% потерей массы (кг) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем

3.2.2 КОНЕЧНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ БЕЗОПАСНОСТИ

Анализ безопасности проводили на основании сообщаемых TEAE и другой информации о безопасности, включая симптоматическую гипогликемию и тяжелую симптоматическую гипогликемию, местное раздражающее действие в месте инъекции, аллергические события (по решению ARAC), предполагаемый панкреатит, повышенный кальцитонин, показатели жизнедеятельности, ЭКГ в 12 отведениях и лабораторные испытания.

Главные сердечно-сосудистые явления также собирали и посылали для рассмотрения Комитетом по оценке сердечно-сосудистых явлений (CAC). Рассмотренные и подтвержденные CAC события из данного исследования и 3 других исследований фазы ликсисенатида будут объединяться при необходимости для анализа и суммироваться в отдельном отчете на основании плана статистического анализа для общей сердечно-сосудистой оценки ликсисенатида. KRM/CSR не будет отображать сущность рассмотренных и подтвержденных CV явлений из данного исследования.

4. РАСЧЕТНЫЕ ПРЕДПОЛОЖЕНИЯ РАЗМЕРОВ ВЫБОРКИ

Расчеты размера/мощности выборки выполняли на основании основного показателя, изменения HbA1c к 24 неделе по сравнению с исходным.

Ожидалось, что триста пациентов в группе лечения ликсисенатидом и 150 в группе лечения плацебо обеспечат мощность, равную 96% (или 86%) для выявления различий в изменении HbA1c к 24 неделе между ликсисенатидом и плацебо, равных 0,5% (или 0,4%) по сравнению с исходным уровнем, принимая, что общее стандартное отклонение (SD) составляло 1,3% с двусторонним критерием при 5% уровне значимости.

5 СТАТИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

5.1 АНАЛИЗ ПОПУЛЯЦИЙ

mITT популяция состоит из всех рандомизированных пациентов, получивших по меньшей мере одну дозу двойного слепого IP, и имевших как исходную оценку, так и по меньшей мере одну оценку после исходной любого основного или дополнительного показателей эффективности, независимо от соблюдения протокола и процедур исследования.

Выборка для оценки безопасности определяется, как все рандомизированные пациенты, которые получали по меньшей мере одну дозу двойного слепого IP.

5.2 ОСНОВНОЙ АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ

Основной показатель эффективности (изменение HbA1c к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем) анализировали с использованием модели ковариационного анализа (ANCOVA) с лечением, рандомизационными стратами уровня HbA1c при скрининге (<8,0, ≥8,0%), рандомизационными стратами использования метформина при скрининге (Да, Нет) и страной в качестве фиксированных эффектов и с использованием значения исходного уровня в качестве ковариаты. Разницу между ликсисенатидом и плацебо и двусторонний 95% доверительный интервал также как p-значение оценивали в рамках программы ANCOVA.

Методику LOCF использовали, принимая в качестве значения HbA1c на 24 неделе последнее доступное после исходного уровня измерение HbA1c в процессе лечения (перед началом приема нового лекарственного препарата в случае резервного варианта лечения).

Основной анализ основного показателя эффективности проводили на основании mITT популяции и измерений, полученных в течение основного 24-недельного периода двойного слепого применения исследуемого продукта для оценки показателей эффективности. Основной 24­недельный период двойного слепого применения исследуемого продукта для оценки показателей эффективности за исключением показателей эффективности из постпрандиального теста, SMPG по 7 точкам, дозы базального инсулина и общего инсулина, определяли, как время от инъекции первой дозы двойного слепого IP до 3 дней (за исключением FPG центральной лабораторией, который составлял до 1 дня) после последней дозы двойного слепого IP при или перед осмотром V12/24 недели (или D169, если осмотр V12/24 недели был пропущен), или до введения резервного варианта лечения, в зависимости от того, что было раньше. Основной 24­недельный период двойного слепого применения исследуемого продукта для оценки показателей эффективности из постпрандиального теста, включая 2-часовой PPG и колебание уровня глюкозы, SMPG по 7 точкам, дозу базального инсулина и общий инсулин, определяли как время от инъекции первой дозы двойного слепого IP до даты последней дозы двойного слепого IP при или перед осмотром V12/24 недели (или D169, если осмотр V12/24 недели был пропущен), или до введения резервного варианта лечения, в зависимости от того, что было раньше.

5.3 ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ

Если основной показатель был статистически значимым при α=0,05, проводили процедуру тестирования для тестирования следующих дополнительных показателей эффективности с помощью следующего порядка установки приоритета. Тестирования останавливали, как только обнаруживали, что конечный показатель не является статистически значимым при α=0,05.

1. Изменение глюкозы в плазме через два часа после приема пищи (ммоль/л) после стандартизированного тестового приема пищи к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем,

2. Изменение среднего значения SMPG по 7 точкам к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем,

3. Изменение FPG (ммоль/л) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем,

4. Изменение массы тела (кг) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем,

5. Процентная доля пациентов, нуждающихся в резервном варианте лечения в течение основного 24­недельного периода двойного слепого лечения.

Не будет сделана поправка на множественность по другим дополнительным показателям эффективности, которые не упоминаются выше.

Все непрерывные дополнительные показатели эффективности на 24 неделе, которые описаны в разделе 3.2.1, анализировали с использованием аналогичного подхода и модели ANCOVA, как описано выше для основного анализа основной конечной точки эффективности. Были предоставлены оценки среднего различия в лечении между ликсисенатидом и плацебо и двусторонний 95% доверительный интервал.

Следующие категориальные дополнительные показатели эффективности на 24 неделе анализировали с использованием метода Кохрана-Мантеля-Хенселя (СМН) со стратифицированием на рандомизационные страты (скрининг HbA1c [<8,0, ≥8%] и использование метформина при скрининге [Да, Нет]):

- Процентная доля пациентов с HbA1c <7,0% на 24 неделе

- Процентная доля пациентов с HbA1c ≤6,5% на 24 неделе

- Процентная доля пациентов, нуждающихся в резервном варианте лечения в течение основного 24­недельного периода двойного слепого лечения

Количество и процентная доля пациентов с потерей массы ≥5% по сравнению с исходным уровнем на 24 неделе отображены по лечебным группам.

Все дополнительные показатели в конце лечения оценивали только посредством описательной статистики (среднее, стандартное отклонение, срединное значение и диапазоны, предусмотренные в CSR).

5.4 АНАЛИЗ БЕЗОПАСНОСТИ

Анализы безопасности были основаны главным образом на периоде применения исследуемого продукта для всего исследования. Период применения исследуемого продукта для всего исследования определяли как время от введения первой дозы двойного слепого IP до 3 дней после последней дозы IP во время всего периода исследования независимо от статуса резервного лечения. 3-дневный интервал выбрали, исходя из периода полувыведения IP (приблизительно 5-кратный период полувыведения).

В дополнение, в CSR будут подытожены анализы безопасности для 24-недельного периода двойного слепого лечения.

Итог результатов безопасности (описательная статистика или Таблицы частоты) представлен по группам лечения.

6 РЕЗУЛЬТАТЫ

6.1 ПАЦИЕНТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

6.1.1 Учет пациентов

Исследование проводили в 111 центрах в 15 странах (Бразилия, Канада, Чили, Египет, Франция, Германия, Индия, Италия, Корея, Мексика, Пуэрто-Рико, Российская Федерация, Турция, Соединенное Королевство и Соединенные Штаты Америки). В общей сложности скринировали 879 пациентов и 496 рандомизировали в одну из двух лечебных групп. Основной причиной сбоя при скрининге было значение HbAlc при скрининговом осмотре за пределами определенного диапазона протокола (205 [23,3%] из 879 подвергшихся скринингу пациентов).

Из 496 рандомизированных пациентов 495 подвергли IP. Одного пациента из группы ликсисенатида не подвергали IP. Четырех пациентов (2 в группе ликсисенатида и 2 в группе плацебо) исключили из mITT популяции для анализа эффективности вследствие отсутствия данных эффективности после исходного уровня. Таблица 1 предоставляет количество пациентов, включенных в каждую популяцию анализа.

Таблица 1
Популяции анализа - Рандомизированная популяция
Плацебо Ликсисенатид Всего
Рандомизированная популяция 167 (100%) 329 (100%) 496 (100%)
Модифицированная выборка для оценки эффективности
По назначенному лечению (mITT) 165 (98,8%) 326 (99,1%) 491 (99,0%)
Выборка для оценки безопасности 167 (100%) 328 (99,1%) 495 (99,8%)
Примечание: Пациенты для оценки безопасности приведены в таблице согласно фактически полученному лечению (по лечению).
Для выборок для оценки эффективности пациенты приведены в таблице согласно их рандомизированному лечению (по рандомизации).

6.1.2 Распределение исследования

Таблица 2 предоставляет сущность распределения пациентов для каждой группы лечения.

Во время всего периода лечения исследования 115 (35,0%) пролеченных ликсисенатидом пациентов досрочно прекратили IP, при этом 52 (31,1%) пролеченных плацебо пациентов прекратили IP. Для обеих лечебных групп основной причиной для прекращения лечения была «другие причины» (52 пациента [15,8%] для ликсисенатида и 22 пациента [13,2%] для плацебо), причем главным образом это были личные причины, такие как отъезд из города, потеря работы, семейные трудности или большая занятость, чтобы придерживаться графиков осмотра, за которыми следуют «нежелательные явления» (37 пациентов [11,2%], включая 2 не связанных с TEAE для ликсисенатида против 12 пациентов [7,2%] для плацебо).

Для 24-недельного основного периода лечения 53 (16,1%) пациента в группе ликсисенатида и 20 (12,0%) в плацебо досрочно прекратили IP, причем основной причиной были нежелательные явления (26 пациентов, 7,9%) для группы ликсисенатида и «другая» (8 пациентов, 4,8%) для группы плацебо. Время до наступления прекращения лечения по любой причине для общего периода лечения изображено на фиг.2. Более высокая частота прекращения наблюдалась для группы ликсисенатида.

Таблица 2
Распределения пациентов - Рандомизированная популяция
Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=329)
Рандомизированные и получающие лечение 167 (100%) 328 (99,7%)
Не завершили 24-недельное лечение двойного слепого исследования 20 (12,0%), 53 (16,1%)

Запрос пациента на прекращение 24-недельного лечения 15 (9,0%) 46 (14,0%)
Причина для прекращения 24-недельного лечения 20 (12,0%) 53 (16,1%)
Нежелательное явление 4 (2,4%) 26 (7,9%)
Отсутствие эффективности 3 (1,8%) 3 (0,9%)
Плохое соблюдение протокола 4 (2,4%) 6 (1,8%)
Потеря для последующего наблюдения 1 (0,6%) 0
Другие 8 (4,8%) 18 (5,5%)
Не завершили лечение двойного слепого исследования 52 (31,1%) 115 (35,0%)
Запрос пациента на прекращения лечения 41 (24,6%) 93 (28,3%)
Причина прекращения лечения исследования 52 (31,1%) 115 (35,0%)
Нежелательное явление 12 (7,2%) 37 (11,2%)
Отсутствие эффективности 11 (6,6%) 11 (3,3%)
Плохое соблюдение протокола 6 (3,6%) 13 (4,0%)
Потеря для последующего наблюдения 1 (0,6%) 2 (0,6%)
Другие 22 (13,2%) 52(15,8%)
Состояние при последнем контакте во время исследования 167 (100%) 329 (100%)
Живых 163 (97,6%) 320 (97,3%)
Потеря для последующего наблюдения 2 (1,2%) 6 (1,8%)
Умерло 2 (1,2%) 3 (0,9%)
Примечание: Процентные доли рассчитаны с использованием в качестве знаменателя количества рандомизированных пациентов.

Фиг.2 - График Каплана-Майера периода до прекращения лечения по любой причине - Рандомизированная популяция.

6.1.3 Демографические данные и исходные характеристики

Демографические и исходные характеристики пациентов были в целом одинаковыми между двумя лечебными группами для выборки для оценки безопасности (таблица 3). Средний возраст популяции исследования составлял 58,0 лет. Большинство пациентов были представители белой европеоидной расы (77,6%). Группа ликсисенатида имела больше пациентов-женщин в процентном соотношении (55,5% женщин и 44,5% мужчин), чем группа плацебо (50,9% женщин и 49,1% мужчин).

Таблица 3
Демографические данные и характеристики пациентов при скрининге или в исходном уровне - Выборка для оценки безопасности
Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
Всего
(N=495)
Возраст (лет)
Количество 167 328 495
Среднее (Стандартное отклонение) 56,9 (9,8) 57,4 (9,5) 57,2 (9,6)
Срединное значение 57,0 58,0 58,0
Min/Max 29:81 34:80 29:81
Возрастная группа (лет) [n (%)]
Количество 167 328 495
<50 38 (22,8%) 64(19,5%) 102 (20,6%)
≥50 до <65 93 (55,7%) 194 (59,1%) 287 (58,0%)
≥65 до <75 32(19,2%) 61 (18,6%) 93 (18,8%)
≥75 4 (2,4%) 9 (2,7%) 13 (2,6%)
Пол [n(%)]
Количество 167 328 495
Мужчин 82 (49,1%) 146 (44,5%) 228 (46,1%)
Женщин 85 (50,9%) 182 (55,5%) 267 (53,9%)
Расовая принадлежность [n (%)]
Количество 167 328 495
Представитель белой европеоидной расы/Белые 130 (77,8%) 254 (77,4%) 384 (77,6%)
Темнокожие 6 (3,6%) 14 (4,3%) 20 (4,0%)

Азиаты/Восточные 30 (18,0%) 53 (16,2%) 83 (16,8%)
Другие 1 (0,6%) 7 (2,1%) 8 (1,6%)
Этническая принадлежность [n (%)]
Количество 167 328 495
Латиноамериканцы 40 (24,0%) 94 (28,7%) 134 (27,1%)
Не латиноамериканцы 127 (76,0%) 234 (71,3%) 361 (72,9%)
Скрининг HbA1c (%)
Количество 167 328 495
Среднее (Стандартное отклонение) 8,46 (0,81) 8,49 (0,83) 8,48 (0,82)
Срединное значение 8,50 8,50 8,50
Min/Max 7,0:10,0 7,0: 10,0 7,0:10,0
Рандомизационные страты скрининга HbA1c (%) [n (%)]
Количество 167 328 495
<8 51 (30,5%) 98 (29,9%) 149 (30,1%)
≥8 116 (69,5%) 230 (70,1%) 346 (69,9%)
Рандомизационные страты использования метформина при скрининге [n (%)]
Количество 167 328 495
Да 131 (78,4%) 259 (79,0%) 390 (78,8%)
Нет 36 (21,6%) 69 (21,0%) 105 (21,2%)
Исходный уровень BMI (кг/м2)
Количество 167 328 495
Среднее (Стандартное отклонение) 32,56 (6,32) 31,91 (6,17) 32,13 (6,22)
Срединное значение 32,33 31,23 31,35
Min/Max 20,1:58,4 20,7:64,4 20,1:64,4
Исходный уровень BMI Категории (кг/м2) [n (%)]
Количество 167 328 495
<30 61 (36,5%) 137(41,8%) 198 (40,0%)
≥30 106 (63,5%) 191 (58,2%) 297 (60,0%)
BMI = Индекс массы тела.

Характеристики заболевания, включая историю заболевания сахарным диабетом, были в целом сопоставимы между двумя лечебными группами (таблица 4). Один пролеченный плацебо пациент (#840608010) имел диабет 1 типа и был исключен из исследования вскоре после постановки диагноза.

Средняя продолжительность лечения базальным инсулином для популяции исследования составляла 3,11 года (таблица 5). Большинство пациентов принимали во время скринига либо аналоги инсулина пролонгированного действия (гларгин 50,1%, детемир 8,7%), либо NPH (40,0%), и продолжали в период лечения исследования за несколькими исключениями (1,6%), которые принимали вместо этого предварительно смешанный инсулин. Восемь пациентов (5 на ликсисенатиде и 3 на плацебо) принимали предварительно смешанный инсулин при скрининге и продолжали при исследовании. Два пациента, лечившихся плацебо, принимали два типа инсулина (один детемир + гларгин и еще один NPH + Новолин смесь 70/30) во время скринига и продолжали при исследовании. Все использование инсулина, включая предварительно смешанный инсулин, отображено в таблице 5.

Триста девяносто два пациента (79,2%) принимали метформин при скрининговом осмотре с аналогичной долей использования в двух лечебных группах (ликсисенатид 79,6% и плацебо 78,4% (таблица 6). Было два противоречия в количестве пациентов между «рандомизационной стратой использования метформина при скрининге» и фактическим «использованием метформина при скрининге» вследствие ошибок в рандомизационных стратах.

Таблица 4
Характеристики заболевания при скрининге или исходный уровень - Выборка для оценки безопасности
Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
Всего
(N=495)
Продолжительность диабета (лет)
Количество 167 328 495
Среднее (Стандартное отклонение) 12,43 (6,33) 12,48 (7,04) 12,46 (6,80)
Срединное значение 11,39 11,43 11,39
Min/Max 2,3:34,8 1,0:41,6 1,0:41,6
Возраст начала диабета 2 типа (лет)
Количество 167 328 495
Среднее (Стандартное Отклонение) 44,55 (9,16) 44,85 (9,08) 44,75 (9,10)
Срединное значение 45,00 45,00 45,00
Min/Max 15,0:72,0 18,0:68,0 15,0:72,0
Гестационный диабет в анамнезе [n (%)]
Количество (Женщин) 85 182 267
Да (Женщин) 6 (7,1%) 19 (10,4%) 25 (9,4%)
Нет (Женщин) 79 (92,9%) 163 (89,6%) 242 (90,6%)
Перед использованием агониста рецептора GLP-1 [n (%)]
Количество 167 328 495
Да 6 (3,6%) 7 (2,1%) 13 (2,6%)
Нет 161 (96,4%) 321 (97,9%) 482 (97,4%)
Диабетическая ретинопатия [n (%)]
Количество 167 328 495
Да 33 (19,8%) 66 (20,1%) 99 (20,0%)
Нет 132 (79,0%) 251 (76,5%) 383 (77,4%)

Неизвестно 2 (1,2%) 11(3,4%) 13 (2,6%)
Диабетическая сенсорная или двигательная нейропатия [n (%)]
Количество 167 328 495
Да 50 (29,9%) 99 (30,2%) 149 (30,1%)
Нет 116(69,5%) 225 (68,6%) 341 (68,9%)
Неизвестно 1 (0,6%) 4 (1,2%) 5 (1,0%)
Диабетическая вегетативная нейропатия [n (%)]
Количество 167 328 495
Да 9 (5,4%) 8 (2,4%) 17 (3,4%)
Нет 156 (93,4%) 314 (95,7%) 470 (94,9%)
Неизвестно 2 (1,2%) 6 (1,8%) 8 (1,6%)
Диабетическая нефропатия [n (%)]
Количество 167 328 495
Да 15 (9,0%) 31 (9,5%) 46 (9,3%)
Микроальбуминурия 6 (3,6%) 21 (6,4%) 27 (5,5%)
Выраженная протеинурия 2 (1,2%) 1 (0,3%) 3 (0,6%)
Нарушенная почечная функция 3 (1,8%) 1 (0,3%) 4 (0,8%)
Диализ или трансплантация 0 0 0
Нет 150 (89,8%) 291 (88,7%) 441 (89,1%)
Неизвестно 2 (1,2%) 6 (1,8%) 8 (1,6%)
Классифицированная альбуминурия при рандомизации [n (%)]
Количество 36 56 92
<3 мг/л (Не зарегистрированная) 3 (8,3%) 5 (8,9%) 8 (8,7%)
≥3 мг/л (Зарегистрированная) 33 (91,7%) 51 (91,1%) 84 (91,3%)
<20 мг/л 17 (47,2%) 26 (46,4%) 43 (46,7%)
≥20 - <200 мг/л 10 (27,8%) 19 (33,9%) 29 (31,5%)
≥200 мг/л 6 (16,7%) 6 (10,7%) 12 (13,0%)
Креатининовый клиренс при скрининге (мл/мин)
Количество 167 326 493

Среднее (Стандартное отклонение) 119,16 (45,81) 118,05 (45,05) 118,43 (45,27)
Срединное значение 108,66 109,13 109,03
Min/Max 22,8:329,6 32,4:358,2 22,8:358,2
Креатининовый клиренс категории при скрининге [n (%)]
Количество 167 326 493
<30 мл (тяжелая почечная недостаточность) 1 (0,6%) 0 1 (02%)
≥30 - <50 мл/мин (почечная недостаточность средней степени тяжести) 2 (1,2%) 4 (1,2%) 6 (1,2%)
≥50 - ≤80 мл/мин (почечная недостаточность легкой степени тяжести) 22 (13,2%) 51 (15,6%) 73 (14,8%)
>80 мл/мин (почечной недостаточности нет) 142 (85,0%) 271 (83,1%) 413 (83,8%)
GLP-1 = Глюкагоноподобный пептид-1.
Значение креатининового клиренса получено с использованием уравнения Кокрофта-Голта.

Таблица 5
Диабетический анамнез - Базальный инсулин при скрининге - Выборка для оценки безопасности
Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
Всего
(N=495)
Продолжительность лечения базальным инсулином (лет)
Количество 167 328 495
Среднее (Стандартное отклонение) 3,20 (3,96) 3,06 (3,37) 3,11 (3,57)
Срединное значение 1,67 1,80 1,75
Min/Max 0,2:21,4 0,2:20,4 0,2:21,4
Инсулин при скрининге
Количество 167 328 495
Гларгин 83 (49,7%) 165 (50,3%) 248 (50,1%)
Детемир 19 (11,4%) 24 (7,3%) 43 (8,7%)
NPH1 64 (38,3%) 134 (40,9%) 198 (40,0%)
Ленте 0 0 0
Ультраленте 0 0 0
Премикс (Смешанный инсулин)2,3 3 (1,8%) 5 (1,5%) 8 (1,6%)
Схема приема препарата при скрининге
Количество 167 328 495
Утро 25 (15,0%) 54 (16,5%) 79 (16,0%)
Вечер 67 (40,1%) 137 (41,8%) 204 (41,2%)
Утро и вечер 75 (44,9%) 137 (41,8%) 212 (42,8%)
Суточная доза при скрининге
Общая
Количество 167 328 495

Среднее (Стандартное отклонение) 57,55 (34,72) 53,95 (34,08) 55,16 (34,31)
Срединное значение 46,00 42,00 44,00
Min/Max 0,0:200,0 0,04:400,0 0,04:400,0
Гларгин
Количество 83 165 248
Среднее (Стандартное отклонение) 61,60 (36,77) 56,53 (39,47) 58,23 (38,59)
Срединное значение 48,00 43,00 45,00
Min/Max 30,0:190,0 0,0:400,0 0,0:400,0
Детемир
Количество 19 24 43
Среднее (Стандартное отклонение) 72,53 (49,52) 57,29 (37,75) 64,02 (43,47)
Срединное значение 60,00 40,00 44,00
Min/Max 30,0:200,0 25,0:150,0 25,0:200,0
NPH1
Количество 64 134 198
Среднее (Стандартное отклонение) 45,78 (16,83) 47,42 (19,92) 46,89 (18,95)
Срединное значение 40,00 40,00 40,00
Min/Max 30,0:100,0 20,0:140,0 20,0:140,0
Премикс (Смешанный инсулин)2,3
Количество 3 5 8

Среднее (Стандартное отклонение) 63,33 (65,06) 127,60 (33,81) 103,50 (54,49)
Срединное значение 60,00 110,00 106,00
Min/Max 0,0:130,0 100,0:176,0 0,0:176,0
1NPH включал инсулин изофан и человеческий инъекционный инсулин, изофан.
2Отклонение от протокола.
3Предварительно смешанный инсулин включал Новолин 70/30 смесь и Хумалог 75/25 смесь.
4Два пациента (840612006 ликсисенатид и 630625001 плацебо) не принимали свой базальный инсулин в день скрининга.

Таблица 6
Характеристики заболевания - Метформин при скрининге или исходном уровне - Выборка для оценки безопасности
Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
Всего
(N=495)
Использование метформина при скрининге [n (%)]
Количество 167 328 495
Да 131(78,4%) 261 (79,6%) 392 (79,2%)
Нет 36 (21,6%) 67 (20,4%) 103 (20,8%)
Продолжительность лечения метформином (годы)
Количество 131 260 391
Среднее (Стандартное отклонение) 6,47 (4,89) 7,01 (5,94) 6,83 (5,61)
Срединное значение 4,84 5,74 5,40
Min/Max 0,3:23,1 0,1:29,5 0,1:29,5
Суточная доза метформина на исходном уровне (мг)
Количество 131 261 392

Среднее (Стандартное отклонение) 2008,02 (441,88) 1961,02 (459,07) 1976,72 (453,38)
Срединное значение 2000,00 2000,00 2000,00
Min/Max 1000,0:3000,0 850,0:4200,0 850,0:4200,0
Классифицированная суточная доза метформина на исходном уровне (мг) [n (%)]
Количество 131 261 392
<1500 2 1,5%) 9 (3,4%) 11 (2,8%)
≥1500 - <2500 98 (74,8%) 203 (77,8%) 301 (76,8%)
≥2500 - <3000 22 (16,8%) 32 (12,3%) 54 (13,8%)
≥3000 9 (6,9%) 17 (6,5%) 26 (6,6%)

Показатели эффективности исходного уровня, включая HbA1c, были в целом сопоставимы между двумя лечебными группами для выборки для оценки безопасности (таблица 7).

Таблица 7
Показатели эффективности исходного уровня - Выборка для оценки безопасности
Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
Всего
(N=495)
HbA1c (%)
Количество 167 328 495
Среднее (Стандартное отклонение) 8,37 (0,84) 8,42 (0,88) 8,40 (0,87)
Срединное значение 8,40 8,40 8,40
Min/Max 6,7:10,5 6,0:10,8 6,0:10,8
Масса (кг)
Количество 167 328 495

Среднее (Стандартное отклонение) 88,94 (20,84) 87,10 (20,01) 87,72 (20,29)
Срединное значение 86,00 84,95 85,40
Min/Max 50,2:160,5 46,5:157,8 46,5:160,5
FPG (ммоль/л)
Количество 167 328 495
Среднее (Стандартное отклонение) 8,05 (2,65) 8,13 (2,83) 8,10 (2,76)
Срединное значение 7,60 7,90 7,80
Min/Max 2,6:15,5 2,5:23,9 2,5:23,9
Глюкоза в плазме через 2 часа после приема пищи (ммоль/л)
Количество 153 302 455
Среднее (Стандартное отклонение) 16,11 (3,86) 16,47 (4,30) 16,35 (4,15)
Срединное значение 16,10 16,40 16,30
Min/Max 4,5:27,1 5,6:29,3 4,5:29,3
Колебание уровня глюкозы (ммоль/л)
Количество 153 301 454
Среднее (Стандартное отклонение) 7,32 (3,43) 7,59 (3,60) 7,50 (3,54)
Срединное значение 7,20 7,70 7,50
Min/Max -4,7:15,5 -1,9:17,8 -4,7:17,8
Среднее значение SMPG по 7 точкам (ммоль/л)
Количество 155 301 456

Среднее (Стандартное отклонение) 10,58 (2,69) 10,76 (2,61) 10,70 (2,64)
Срединное значение 10,16 10,53 10,45
Min/Max 6,8:23,4 5,3:21,4 5,3:23,4
Доза базального инсулина (Ед)
Количество 167 328 495
Среднее (Стандартное отклонение) 57,73 (34,54) 53,43 (33,89) 54,88 (34,14)
Срединное значение 46,00 41,00 42,00
Min/Max 30,0:200,0 20,0:400,0 20,0:400,0
Общая доза инсулина (Ед)
Количество 167 328 495
Среднее (Стандартное отклонение) 57,73 (34,54) 53,43 (33,89) 54,88 (34,14)
Срединное значение 46,00 41,00 42,00
Min/Max 30,0:200,0 20,0:400,0 20,0:400,0
FPG = Глюкоза в плазме натощак.
SMPG = Самоконтролирующаяся глюкоза в крови.
Колебание уровня глюкозы = глюкоза в плазме через 2 часа после приема пищи - глюкоза в плазме за 30 минут до тестового приема пищи перед введением исследуемого лекарственного средства.

6.1.4 Дозировка и продолжительность

Среднее значение продолжительности лечения составило 491,5 дня (70,2 недели) для группы ликсисенатида и 510,4 дня (72,9 недели) для группы плацебо (таблица 8). Из 495 пациентов 270 (82,3%) пациентов в группе ликсисенатида и 146 (87,4%) пациентов в группе плацебо получили по меньшей мере 169 дней (24 недели) лечения; более того, 171 (52,1%) пациент в группе ликсисенатида и 89 (53,3%) пациентов в группе плацебо имели по меньшей мере 547 дней (18 месяцев) лечения. У шести пациентов (3 для ликсисенатида и 3 для плацебо) отсутствовала дата последнего введения; из них три выбыли из последующего наблюдения (2 для ликсисенатида и 1 для плацебо) и, следовательно, следуя конвенции SAP по обработке данных, продолжительность их лечения была установлена с учетом отсутствия.

Для группы ликсисенатида, 286 (87,2%) пациентов принимали намеченную общую суточную дозу, составляющую 20 мкг, как в конце 24-недельного периода двойного слепого лечения, так и в конце всего двойного слепого лечения (Таблицы 9 и 10). Для группы плацебо, 161 (96,4%) пациент и 162 (97,0%) пациента принимали намеченную общую суточную дозу, составляющую 20 мкг как в конце 24-недельного периода двойного слепого лечения, так и в конце всего двойного слепого лечения, соответственно (таблицы 9 и 10).

Таблица 8
Воздействие - Выборка для оценки безопасности
Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
Совокупная продолжительность лечебного воздействия (пациенто-лет) 229,2 437,4
Продолжительность исследуемого вида лечения (дни)
Количество 164 325
Среднее (Стандартное отклонение) 510,4 (210,6) 491,5 (233,9)

Срединное значение 559,0 560,0
Min/Max 1:817 1:875
Продолжительность исследуемого вида лечения по категориям [n (%)]
Продолжительность пропуска 3 (1,8%) 3 (0,9%)
1-14 дней 3 (1,8%) 12 (3,7%)
15-28 дней 3 (1,8%) 9 (2,7%)
29-56 дней 4 (2,4%) 9 (2,7%)
57-84 дня 3 (1,8%) 9 (2,7%)
85-168 дней 5 (3,0%) 16 (4,9%)
169-364 дня 11 (6,6%) 25 (7,6%)
365-546 дней 46 (27,5%) 74 (22,6%)
547-728 дней 72 (43,1%) 137 (41,8%)
>728 дней 17 (10,2%) 34 (10,4%)
Совокупная продолжительность исследуемого вида лечения по категориям [n (%)]
Отсутствующие продолжительность 3 (1,8%) 3 (0,9%)
≥1 дня 164 (98,2%) 325 (99,1%)
≥15 дней 161 (96,4%) 313 (95,4%)
≥29 дней 158 (94,6%) 304 (92,7%)
≥57 дней 154 (92,2%) 295 (89,9%)
≥85 дней 151 (90,4%) 286 (87,2%)
≥169 дней 146 (87,4%) 270 (82,3%)
≥365 дней 135 (80,8%) 245 (74,7%)
≥547 дней 89 (53,3%) 171 (52,1%)
≥729 дней 17 (10,2%) 34 (10,4%)
Продолжительность воздействия = (дата последней двойной слепой инъекции исследуемого продукта - дата первой двойной слепой инъекции исследуемого продукта)+1.

Таблица 9
Количество (%) пациентов по дозам в конце титрования - Выборка для оценки безопасности
Доза в конце титрования Плацебо (N=167) Ликсисенатид (N=328)
10 мкг 2 (1,2%) 16 (4,9%)
15 мкг 10 (6,0%) 31 (9,5%)
20 мкг 155 (92,8%) 281 (85,7%)
Доза = Доза активного лекарственного средства или соответствующего по объему плацебо.
Запланированным осмотром для окончания титрования по протоколу должен быть 5 осмотр/2 неделя.
Примечание: Процентные доли рассчитаны с использованием в качестве знаменателя количества пациентов для оценки безопасности.

Таблица 10
Количество (%) пациентов по конечной общей суточной дозе в конце 24-недельного лечения - Выборка для оценки безопасности
Доза в конце 24-недели Плацебо (N=167) Ликсисенатид (N=328)
10 мкг 2 (1,2%) 25 (7,6%)
15 мкг 4 (2,4%) 17 (5,2%)
20 мкг 161 (96,4%) 286 (87,2%)
Доза = Доза активного лекарственного средства или соответствующего по объему плацебо.
Примечание: Процентные доли рассчитаны с использованием в качестве знаменателя количества пациентов для оценки безопасности.

Таблица 11
Количество (%) пациентов по конечной общей суточной дозе в конце лечения - Выборка для оценки безопасности
Конечная доза Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
10 мкг 2 (1,2%) 23 (7,0%)
15 мкг 3 (1,8%) 19 (5,8%)
20 мкг 162 (97,0%) 286 (87,2%)
Доза = Доза активного лекарственного средства или соответствующего по объему плацебо.
Примечание: Процентные доли рассчитаны с использованием в качестве знаменателя количества пациентов для оценки безопасности.

6.2 ЭФФЕКТИВНОСТЬ

6.2.1 Основной конечный показатель эффективности

Основной анализ

Таблица 11 приводит результаты основного параметра эффективности, изменение HbA1c к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем (LOCF) с использованием анализа ANCOVA.

Первичный анализ по переменным, заранее предусмотренным в плане, показал, что лечение ликсисенатидом в сравнении с группой плацебо приводило к статистически значимому снижению HbA1c к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем (средняя разность LS против группы плацебо = -0,36%; значение p=0,0002).

Таблица 12
Среднее изменение HbA1c (%)к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем - mITT популяция
HbA1c (%) Плацебо
(N=165)
Ликсисенатид
(N=326)
Исходный уровень
Количество 158 304
Среднее (Стандартное отклонение) 8,38 (0,83) 8,39 (0,86)
Срединное значение 8,40 8,40
Min/Max 6,8:10,5 6,0:10,8
24 неделя (LOCF)
Количество 158 304
Среднее (Стандартное отклонение) 8,13 (1,17) 7,76 (1,18)
Срединное значение 7,90 7,60
Min/Max 6,0:11,6 5,6:14,1
Изменение к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем (LOCF)
Количество 158 304
Среднее (Стандартное отклонение) -0,24 (0,98) -0,63 (1,08)
Срединное значение -0,30 -0,60
Min/Max -2,7:2,7 -3,5:5,7
LS Среднее (СО) (a) -0,38 (0,107) -0,74 (0,090)
LS Средняя разность (стандартная ошибка) против плацебо(a) - -0,36 (0,096)
95% CI - (от -0,550 до -0,174)
Значение p 0,0002

LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.
(a)Модель ковариационного анализа (ANCOVA) с группами лечения (ликсисенатид и плацебо), рандомизационными стратами скрининга HbA1c (<8,0, ≥8,0%), рандомизационными стратами использования метформина при скрининге (Да, Нет), страной в качестве фиксированных эффектов и значением исходного уровня HbA1c в качестве ковариаты.
Анализ включал измерения, полученные перед введением резервного лечения и вплоть до 3 дней после последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен. Включали пациентов с измерениями исходного уровня и 24 недели (LOCF).

Фиг.3 иллюстрирует среднее (±стандартная ошибка) изменение HbA1c по сравнению с исходным уровнем в течение основного 24-недельного периода двойного слепого лечения. Фиг.8 в приложении иллюстрирует среднее (±стандартная ошибка) изменение HbA1c по сравнению с исходным уровнем с течением времени вплоть до 76 недели. Снижение HbA1c относительно сохранялось с течением времени за пределами 24 недель.

Фиг.3 - График среднего изменения HbA1c (%) от исходного уровня при осмотре вплоть до 24 недели и в конечной точке - mITT популяция.

LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.

Примечание: График включал измерения, полученные перед введением резервного лечения и до 3 дней после последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен.

Таблица 13 приводит долю пациентов с лечебным эффектом в виде HbA1c ≤6,5% или <7% на 24 неделе, соответственно. Анализ HbA1c пациентов, у которых достигнут лечебный эффект, с использованием метода CMH, показал существенное различие лечения против плацебо для группы, пролеченной ликсисенатидом (значение p=0,0003 и значение p<0,0001, соответственно) для обеих категорий. На 24 неделе 14,5% пролеченных ликсисенатидом пациентов и 3,8% пролеченных плацебо пациентов достигли значений HbA1c ≤6,5%; 28,3% пациентов в группе ликсисенатида и 12,0% пациентов в группе плацебо достигли значений HbA1c<7%.

Таблица 13
Количество (%) пациентов со значением HbA1c ≤6,5% или <7%, соответственно, на 24 неделе - mITT популяция
HbA1c (%) Плацебо
(N=165)
Ликсисенатид
(N=326)
Количество 158 304
≤6,5% 6 (3,8%) 44 (14,5%)
>6,5% 152 (96,2%) 260 (85,5%)
Значение p против плацебо(a) - 0,0003
Количество 158 304
<7,0% 19 (12,0%) 86 (28,3%)
≥7,0% 139 (88,0%) 218 (71,7%)
Значение p против плацебо(a) - <0,0001
(a)Метод Кокрана-Мантеля-Хенселя (CMH) со стратификацией на рандомизационные страты скрининга HbA1c (<8,0 или ≥8,0%) и рандомизационные страты использования метформина при скрининге (Да или Нет).
Анализ включал измерения, полученные перед введением резервного лечения и до 3 дней после последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен.

6.2.2 Дополнительные конечные показатели эффективности

Таблицы 14-18 и таблицы 20-21 представляют анализы ANCOVA глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи, среднее значение SMPG по 7 точкам, FPG, массу тела, базальный инсулин и колебание уровня глюкозы, соответственно. Фиг.4-7 иллюстрируют среднее (±стандартная ошибка) изменение по сравнению с исходным уровнем среднего значения SMPG по 7 точкам, FPG, массы тела и базального инсулина с течением времени в течение основного 24-недельного двойного слепого периода лечения. Фиг.9-13 в приложении иллюстрируют среднее (±стандартная ошибка) изменение по сравнению с исходным уровнем глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи, среднего значения SMPG по 7 точкам, FPG, массы тела и базального инсулина с течением времени до 76 недели.

Результаты глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи после тестового приема пищи показали статистически значимое улучшение к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем в группе ликсисенатида в сравнении с группой плацебо (средняя разность LS против плацебо = ­3,81 ммоль/л; значение p<0,0001). Более того, лечение ликсисенатидом по существу уменьшало колебание уровня глюкозы в плазме после приема пищи к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем в сравнении с группой плацебо (средняя разность LS = -3,80 ммоль/л, 95% CI = от -4,57 до -3,03) (таблица 21).

Для среднего значения SMPG по 7 точкам, статистически значимое улучшение к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем наблюдалось в группе ликсисенатида в сравнении с группой плацебо (средняя разность LS против плацебо = ­0,88 ммоль/л; значение p<0,0001) (таблица 15).

Пациенты в обеих лечебные группах продемонстрировали умеренное снижение FPG к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем (LS среднее составило -0,63 для ликсисенатида против -0,55 для плацебо) со статистически незначимым различием, наблюдаемым между группой ликсисенатида и группой плацебо (средняя разность LS против плацебо = ­0,08 ммоль/л; значение p=0,7579) (таблица 16).

Согласно стратегии тестирования с поправкой на многократность сравнений логически вытекающее тестирование потери массы тела по сравнению с исходным уровнем на 24 неделе и процентные доли пациентов, нуждающихся в резервном варианте лечения на 24 неделе, было экспериментальным, поскольку предшествующий тест (FPG) не показал статистически значимую разницу между группами.

Средняя LS потеря массы тела к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем составила -1,80 кг для пролеченных ликсисенатидом пациентов и -0,52 кг для пролеченных плацебо пациентов, со статистически значимым различием, наблюдаемым между двумя лечебными группами (средняя разность LS против плацебо = -1,28 кг, значение p<0,0001) без поправки на многократность сравнений (таблица 17). Потерю массы, составившую 5% или более к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем, имели больше пролеченных ликсисенатидом пациентов (13,2%), чем пролеченных плацебо пациентов (3,1%) (таблица 18).

Процентная доля пациентов, нуждающихся в резервном варианте лечения на 24 неделе, была незначительно ниже в группе ликсисенатида, чем в группе плацебо (18 пациентов [5,5%] в группе ликсисенатида и 12 пациентов [7,3%] в группе плацебо) (таблица 19).

Наряду с достижением более значительного снижения HbA1c, пациенты в группе ликсисенатида показали стабильное снижение ежедневной дозы базального инсулина на протяжении периода лечения (фиг.7) и достигли статистически значимого снижения среднего изменения в конечной точке (24 неделя) в сравнении с группой плацебо (средняя разность LS против плацебо =­3,09 Ед; значение p=0,0412) (таблица 20). Результаты анализа изменения «общей дозы инсулина» (не показано) являются идентичными результатам анализа «дозы базального инсулина» вследствие факта, что из анализа было исключено использование инсулина для купирующей терапии.

Таблица 14
Среднее изменение глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи (ммоль/л) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем - mITT популяция
Глюкоза в плазме через 2 часа после приема пищи (ммоль/л) Плацебо
(N=165)
Ликсисенатид
(N=326)
Исходный уровень
Количество 123 235
Среднее (Стандартное отклонение) 15,85 (3,71) 16,44 (4,29)
Срединное значение 15,60 16,30
Min/Max 4,5:25,2 5,6:29,3
24 неделя (LOCF)
Количество 123 235
Среднее (Стандартное отклонение) 14,73 (3,61) 11,04 (4,38)
Срединное значение 14,40 10,80
Min/Max 5,8:28,7 3,0:24,4
Изменение к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем (LOCF)
Количество 123 235

Среднее (Стандартное отклонение) -1,13 (4,10) -5,40 (5,76)
Срединное значение -1,40 -5,30
Min/Max -12,3:8,9 -23,3:13,1
LS Среднее (стандартная ошибка)(a) -1,72 (0,543) -5,54 (0,468)
LS Средняя разность (стандартная ошибка) против плацебо(a) - -3,81 (0,451)
95% CI - (от -4,699 до -2,925)
p-значение <0,0001
LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.
(a)Модель ковариационного анализа (ANCOVA) с лечебными группами (ликсисенатид и плацебо), рандомизационными стратами скрининга HbA1c (<8,0, ≥8,0%), рандомизационными стратами использования метформина при скрининге (Да, Нет), страной в качестве фиксированных эффектов и значением исходного уровня глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи в качестве ковариаты.
Анализ включал измерения, полученные перед введением резервного лечения и до даты последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен. Включены пациенты с измерениями как исходного уровня, так и 24 недели (LOCF).

Таблица 15
Среднее изменение среднего значения по 7 точкам самоконтролируемой глюкозы в плазме (SMPG) (ммоль/л) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем - mITT популяция
Среднее значение SMPG по 7 точкам (ммоль/л) Плацебо (N=165) Ликсисенатид
(N=326)
Исходный уровень
Количество 153 294
Среднее (Стандартное отклонение) 10,57 (2,69) 10,74 (2,57)
Срединное значение 10,16 10,53
Min/Max 6,8:23,4 5,3:21,4
24 неделя (LOCF)
Количество 153 294
Среднее (Стандартное отклонение) 10,19 (2,44) 9,39 (2,39)
Срединное значение 9,74 9,17
Min/Max 5,9:21,7 5,2:20,6
Изменение к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем (LOCF)
Количество 153 294
Среднее (Стандартное отклонение) -0,37 (2,55) -1,35 (2,86)
Срединное значение -0,36 -1,12
Min/Max -11,2:5,0 -9,7:8,4
LS Среднее (стандартная ошибка)(a) -0,61 (0,238) -1,49 (0,201)
LS Средняя разность (стандартная ошибка) против плацебо(a) - -0,88 (0,219)
95% CI - (от -1,312 до -0,449)
p-значение <0,0001

LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.
(a)Модель ковариационного анализа (ANCOVA) с лечебными группами (ликсисенатид и плацебо), рандомизационными стратами скрининга HbA1c (<8,0, ≥8,0%), рандомизационными стратами использования метформина при скрининге (Да, Нет), страной в качестве фиксированных эффектов и значением исходного уровня среднего значения SMPG по 7 точкам в качестве ковариаты.
Анализ включал измерения, полученные перед введением резервного лечения и до даты последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен. Включены пациенты с измерениями как исходного уровня, так и 24 недели (LOCF).

Фиг.4 График среднего изменения среднего значения по 7 точкам самоконтролируемой глюкозы в плазме (SMPG) (ммоль/л) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.

Примечание: График включал измерения, полученные перед введением резервного лечения и до даты последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен.

Таблица 16
Среднее изменение глюкозы в плазме натощак (ммоль/л) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем - mITT популяция
Глюкоза в плазме натощак (ммоль/л) Плацебо
(N=165)
Ликсисенатид
(N=326)
Исходный уровень
Количество 163 317

Среднее (Стандартное отклонение) 8,03 (2,65) 8,11 (2,84)
Срединное значение 7,60 7,90
Min/Max 2,6:15,5 2,5:23,9
24 неделя (LOCF)
Количество 163 317
Среднее (Стандартное отклонение) 8,02 (2,66) 7,96 (2,97)
Срединное значение 7,60 7,40
Min/Max 2,7:15,5 3,1:26,6
Изменение к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем (LOCF)
Количество 163 317
Среднее (Стандартное отклонение) -0,00 (3,07) -0,16 (3,41)
Срединное значение 0,00 -0,10
Min/Max -8,6:8,8 -12,3:18,3
LS Среднее (стандартная ошибка)(a) -0,55 (0,281) -0,63 (0,233)
LS Средняя разность (стандартная ошибка) против плацебо(a) - -0,08 (0,259)
95% CI - (от -0,590 до 0,430)
p-значение 0,7579
LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.
(a)Модель ковариационного анализа (ANCOVA) с лечебными группами (ликсисенатид и плацебо), рандомизационными стратами скрининга HbA1c (<8,0, ≥8,0%), рандомизационными стратами использования метформина при скрининге (Да, Нет), страной в качестве фиксированных эффектов и исходным уровнем глюкозы в плазме натощак в качестве ковариаты.
Анализ включал измерения, полученные перед введением резервного лечения и до 1 дня после последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен. Включены пациенты с измерениями как исходного уровня, так и 24 недели (LOCF).

Фиг.5 График среднего изменения глюкозы в плазме натощак (ммоль/л) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.

Примечание: График включал измерения, полученные перед введением резервного лечения и до 1 дня после последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен.

Таблица 17
Среднее изменение массы тела (кг) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем - mITT популяция
Масса тела (кг) Плацебо
(N=165)
Ликсисенатид
(N=326)
Исходный уровень
Количество 161 311
Среднее (Стандартное отклонение) 89,11 (21,00) 87,39 (20,00)
Срединное значение 85,90 85,70
Min/Max 50,2:160,5 46,5:157,8
24 неделя (LOCF)
Количество 161 311
Среднее (Стандартное отклонение) 89,01 (20,86) 86,05 (19,84)
Срединное значение 84,50 84,00
Min/Max 52,0:160,0 46,0:158,5
Изменение к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем (LOCF)
Количество 161 311
Среднее (Стандартное отклонение) -0,10 (2,57) -1,33 (2,90)
Срединное значение 0,00 -1,00

Min/Max -10,9:9,4 -11,5:6,7
LS Среднее (стандартная ошибка)(a) -0,52 (0,293) -1,80 (0,246)
LS Средняя разность (стандартная ошибка) против плацебо(a) - -1,28 (0,269)
95% CI - (от -1,803 до -0,747)
p-значение - <0,0001
LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.
(a)Модель ковариационного анализа (ANCOVA) с лечебными группами (ликсисенатид и плацебо), рандомизационными стратами скрининга HbA1c (<8,0, ≥8,0%), рандомизационными стратами использования метформина при скрининге (Да, Нет), страной в качестве фиксированных эффектов и исходным уровнем массы тела в качестве ковариаты.
Анализ включал измерения, полученные перед введением резервного лечения и до 3 дней после последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен. Включены пациенты с измерениями как исходного уровня, так и 24 недели (LOCF).

Фиг.6 График среднего изменения массы тела (кг) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.

Примечание: График включал измерения, полученные перед введением резервного лечения и до 3 дней после последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен.

Таблица 18
Количество (%) пациентов с потерей массы ≥5% к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем - mITT популяция
Потеря массы Плацебо
(N=165)
Ликсисенатид
(N=326)
Количество 161 311
≥5% 5 (3,1%) 41 (13,2%)
<5%(a) 156 (96,9%) 270 (86,8%)
(a)В данную категорию включены пациенты с потерей массы <5%, включая пациентов, которые набрали массу.
Анализ включал измерения, полученные перед введением резервного лечения и до 3 дней после последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен. Включены пациенты с измерениями как исходного уровня, так и 24 недели (LOCF).

Таблица 19
Количество (%) пациентов, нуждающихся в резервном варианте лечения во время 24-недельного периода лечения - mITT популяция
Требование резервного варианта лечения Плацебо
(N=165)
Ликсисенатид
(N=326)
Количество 165 326
Да 12 (7,3%) 18 (5,5%)
Нет 153 (92,7%) 308 (94,5%)
p-значение против плацебо(a) - 0,4433
(a)Метод Кохрана-Мантеля-Хенселя (CMH) со стратификацией на рандомизационные страты скрининга HbA1c (<8,0 или ≥8,0%) и использования метформина при скрининге (Да, Нет).

Таблица 20
Среднее изменение дозы базального инсулина (Ед) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем - mITT популяция
Суточная доза базального инсулина (Ед) Плацебо
(N=165)
Ликсисенатид
(N=326)
Исходный уровень
Количество 165 325
Среднее (Стандартное отклонение) 57,65 (34,73) 53,62 (33,97)
Срединное значение 45,00 42,00
Min/Max 30,0:200,0 20,0:400,0
24 неделя (LOCF)
Количество 165 325
Среднее (Стандартное отклонение) 56,99 (34,98) 50,47 (28,09)
Срединное значение 45,00 40,00
Min/Max 0,0:200,0 0,0:200,0
Изменение к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем (LOCF)
Количество 165 325
Среднее (Стандартное отклонение) -0,66 (10,24) -3,15 (19,62)
Срединное значение 0,00 0,00
Min/Max -72,0:35,0 -300,0:33,0
LS Среднее (стандартная ошибка)(a) -1,93 (1,589) -5,62 (1,317)
LS Средняя разность (стандартная ошибка) против плацебо(a) - -3,69 (1,464)
95% CI - (от -6,568 до -0,815)
p-значение - 0,0120

LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.
(a)Модель ковариационного анализа (ANCOVA) с лечебными группами (ликсисенатид и плацебо), рандомизационными стратами скрининга HbA1c (<8,0, ≥8,0%), рандомизационными стратами использования метформина при скрининге (Да, Нет), страной в качестве фиксированных эффектов и исходным уровнем дозы базального инсулина в качестве ковариаты.
Анализ включал измерения, полученные перед введением резервного лечения и до даты последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен. Включены пациенты с измерениями как исходного уровня, так и 24 недели (LOCF).

Фиг.7 График среднего изменения дозы базального инсулина (Ед) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.

Примечание: График включал измерения, полученные перед введением резервного лечения и до даты последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен.

Таблица 21
Среднее изменение колебания уровня глюкозы (ммоль/л) к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем - mITT популяция
Колебание уровня глюкозы (ммоль/л) Плацебо
(N=165)
Ликсисенатид
(N=326)
Исходный уровень
Количество 123 233
Среднее (Стандартное отклонение) 7,21 (3,44) 7,69 (3,47)
Срединное значение 7,20 7,70

Min/Max -4,7:15,0 -1,3:15,9
24 неделя (LOCF)
Количество 123 233
Среднее (Стандартное отклонение) 6,97 (3,56) 3,35 (3,90)
Срединное значение 6,70 3,10
Min/Max -0,2:20,2 -6,3:13,9
Изменение к 24 неделе по сравнению с исходным уровнем (LOCF)
Количество 123 233
Среднее (Стандартное отклонение) -0,25 (3,66) -4,34 (4,39)
Срединное значение -0,40 -4,10
Min/Max -11,6:11,1 -17,1:8,0
LS Среднее (стандартная ошибка)(a) -0,34 (0,469) -4,14 (0,408)
LS Средняя разность (стандартная ошибка) против плацебо(a) - -3,80 (0,392)
95% CI - (от -4,572 до -3,031)
p-значение - <,0001

LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.
(a)Модель ковариационного анализа (ANCOVA) с лечебными группами (ликсисенатид и плацебо), рандомизационными стратами скрининга HbA1c (<8,0, ≥8,0%), рандомизационными стратами использования метформина при скрининге (Да, Нет), страной в качестве фиксированных эффектов и значением исходного уровня колебания уровня глюкозы в качестве ковариаты.
Колебание уровня глюкозы = глюкоза в плазме через 2 часа после приема пищи - глюкоза в плазме за 30 минут до тестового приема пищи перед введением исследуемого лекарственного средства.
Анализ включал измерения, полученные перед введением резервного лечения и до даты последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен. Включены пациенты с измерениями как исходного уровня, так и 24 недели (LOCF).

6.3 БЕЗОПАСНОСТЬ

Обзор нежелательных явлений, наблюдаемых в течение периода применения исследуемого продукта для всего исследования, предоставлен в таблице 22. Доли пациентов с возникшими после начала лечения нежелательными явлениями (TEAE) были в целом сопоставимы между двумя лечебными группами (87,5% для ликсисенатида против 85,6% для плацебо). Четыре пациента (2 в группе ликсисенатида и 2 в плацебо) имели TEAE, приведшие к смерти. Процентная доля пациентов, которые испытывали серьезные TEAE, была более высокая в группе ликсисенатида (14,0%), чем в группе плацебо (10,2%). Процентная доля пациентов с TEAE, приведшими к прекращению лечения, составляла 10,7% в группе ликсисенатида по сравнению с 7,2% в группе плацебо. Таблицы 23, 24 и 25 представляют TEAE, приведшие к смерти, серьезные TEAE и TEAE, приведшими к прекращению лечения, по основным SOC, HLGT, HLT и PT, соответственно. Наиболее обычным TEAE, приводившим к прекращению лечения, была тошнота в группе ликсисенатида (11 пациентов [3,4%]), при этом в группе плацебо ни один пациент не прервал лечение вследствие тошноты.

Таблица 35 в приложении представляет случаи возникновения TEAE, встречающихся по меньшей мере у 1% пациентов в любой лечебной группе в течение периода применения исследуемого продукта для всего исследования. Наиболее часто сообщалось о TEAE гипогликемии как для группы ликсисенатида (138 [42,1%]), так и для группы плацебо (68 [40,7%]). Помимо гипогликемии, наиболее обычным TEAE в группе ликсисенатида была тошнота (96 пациентов [29,3%] для ликсисенатида против 16 пациентов [9,6%] для плацебо), за которыми следуют головная боль (41 пациент [12,5%] для ликсисенатида против 17 [10,2%] для плацебо) и диарея (37 пациентов [11,3%] для ликсисенатида против 10 [6,0%] для плацебо).

Таблица 22
Обзор профиля нежелательных явлений: возникшие после начала лечения нежелательные явления в течение периода применения исследуемого продукта для всего исследования - Выборка для оценки безопасности
Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
Пациенты с любым TEAE 143 (85,6%) 287 (87,5%)
Пациенты с любым серьезным TEAE 17 (10,2%) 46 (14,0%)
Пациенты с любым TEAE, приведшим к смерти 2 (1,2%) 2 (0,6%)

Пациенты с любым TEAE, приведшим к необратимому прекращению лечения 12 (7,2%) 35 (10,7%)
TEAE: Возникшее в результате лечения нежелательное явление.
Период применения исследуемого продукта для всего исследования = время от первой дозы лекарственного средства в двойном слепом исследовании до 3 дней после введения последней дозы.
n (%) = Количество и процентная доля пациентов по меньшей мере с одним нежелательным явлением.

Таблица 23
Количество (%) пациентов, испытавших TEAE, приведший(е) к смерти в течение всего периода лечения по основным SOC, HLGT, HLT и PT - Выборка для оценки безопасности
ОСНОВНОЙ СИСТЕМНО-ОРГАННЫЙ КЛАСС
HLGT: Групповой термин высокого уровня
HLT: Термин высокого уровня
Предпочтительный термин
Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
Любой класс 2 (1,2%) 2 (0,6%)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ и НЕУТОЧНЕННЫЕ (ВКЛЮЧАЯ КИСТЫ и ПОЛИПЫ) 1 (0,6%) 0
HLGT: Новообразования нервной системы; злокачественные и неуточненные NEC 1 (0,6%) 0
HLT: Новообразования нервной системы неуточненной злокачественности NEC 1 (0,6%) 0
Глиома 1 (0,6%) 0
СЕРДЕЧНЫЕ НАРУШЕНИЯ 0 1 (0,3%)
HLGT: Заболевания коронарных артерий 0 1 (0,3%)
HLT: Ишемические коронарные нарушения 0 1 (0,3%)
Инфаркт миокарда 0 1 (0,3%)
РЕСПИРАТОРНЫЕ, ТОРАКАЛЬНЫЕ и МЕДИАСТИНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ 1 (0,6%) 0
HLGT: Респираторные нарушения NEC 1 (0,6%) 0

HLT: Дыхательная недостаточность (за исключением дыхательной недостаточности новорожденных) 1 (0,6%) 0
Дыхательная недостаточность 1 (0,6%) 0
ОБЩИЕ НАРУШЕНИЯ И ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ ОБЛАСТИ ВВЕДЕНИЯ 0 1 (0,3%)
HLGT: Летальные исходы 0 1 (0,3%)
HLT: Смерть и внезапная смерть 0 1 (0,3%)
Внезапная коронарная смерть 0 1 (0,3%)
TEAE: возникшее в результате лечения нежелательное явление, SOC: системно-органный класс, HLGT: групповой термин высокого уровня, HLT: термин высокого уровня, PT: предпочтительный Термин.
Период применения исследуемого продукта для всего исследования = время от первой дозы лекарственного средства в двойном слепом исследовании до 3 дней после введения последней дозы.
MedDRA, версия: 13.1.
n (%) = Количество и процентная доля пациентов по меньшей мере с одним TEAE, приведшим к смерти.
Примечание: Таблица отсортирована в соответствии с международно согласованным порядком SOC и алфавитным порядком HLGT, HLT, PT.

Таблица 24
Количество (%) пациентов, испытавших серьезное(ые) TEAE в течение всего периода лечения, представленные по основным SOC, HLGT, HLT и PT - Выборка для оценки безопасности
ОСНОВНОЙ СИСТЕМНО-ОРГАННЫЙ КЛАСС
HLGT: Групповой термин высокого уровня
HLT: Термин высокого уровня
Предпочтительный термин
Плацебо (N=167) Ликсисенатид
(N=328)
Любой класс 17 (10,2%) 46 (14,0%)

ИНФЕКЦИОННЫЕ И ПАРАЗИТАРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 2 (1,2%) 11 (3,4%)
HLGT: Бактериальные инфекционные заболевания 1 (0,6%) 1 (0,3%)
HLT: Бактериальные инфекции NEC 1 (0,6%) 1 (0,3%)
Целлюлит 0 1 (0,3%)
Целлюлит в области послеоперационного шва 1 (0,6%) 0
HLGT: Инфекции - возбудитель неуточнен 2 (1,2%) 8 (2,4%)
HLT: Инфекции NEC 0 1 (0,3%)
Локализованная инфекция 0 1 (0,3%)
HLT: Инфекции нижних дыхательных путей и легких 2 (1,2%) 3 (0,9%)
Бронхит 1 (0,6%) 0
Пневмония 2 (1,2%) 3 (0,9%)
HLT: Сепсис, бактериемия, вирусемия и фунгемия NEC 1 (0,6%) 0
Септический шок 1 (0,6%) 0
HLT: Инфекции верхних дыхательных путей 0 1 (0,3%)
Глоточный абсцесс 0 1 (0,3%)
HLT: Инфекции мочевыводящей системы 0 3 (0,9%)
Пиелонефрит 0 1 (0,3%)
Инфекция мочевыводящей системы 0 2 (0,6%)
HLGT: Вирусные инфекционные заболевания 0 3 (0,9%)
HLT: Вирусные инфекции Коксаки 0 1 (0,3%)
Вирусная инфекция Коксаки 0 1 (0,3%)
HLT: Папилломавирусные инфекции 0 1 (0,3%)
Аногенитальные бородавки 0 1 (0,3%)
HLT: Вирусные инфекции NEC 0 1 (0,3%)
Пневмония вирусная 0 1 (0,3%)

НОВООБРАЗОВАНИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ и НЕУТОЧНЕННЫЕ (ВКЛЮЧАЯ КИСТЫ и ПОЛИПЫ) 3 (1,8%) 6(1,8%)
HLGT: новообразования молочной железы злокачественные и неуточненные (включая сосок) 0 1 (0,3%)
HLT: Новообразования злокачественные молочной железы и соска 0 1 (0,3%)
Рак молочной железы 0 1 (0,3%)
HLGT: Новообразования желудочно-кишечного тракта злокачественные и неуточненные 0 1 (0,3%)
HLT: Новообразования поджелудочной железы злокачественные (за исключением островковоклеточных и карциноида) 0 1 (0,3%)
Рак поджелудочной железы 0 1 (0,3%)
HLGT: Новообразования нервной системы; злокачественные и неуточненные NEC 1 (0,6%) 0
HLT: Новообразования нервной системы неуточненной злокачественности NEC 1 (0,6%) 0
Глиома 1 (0,6%) 0
HLGT: Новообразования почек и мочевыводящих путей; злокачественные и неуточненные 1 (0,6%) 0
HLT: Новообразования почек; злокачественные 1 (0,6%) 0
Гипернефроидная опухоль почки 1 (0,6%) 0
HLGT: Новообразования половых органов у женщин; злокачественные и неуточненные 0 1 (0,3%)

HLT: Новообразования шейки матки злокачественные 0 1 (0,3%)
Рак шейки матки 0 1 (0,3%)
HLGT: Новообразования половых органов у мужчин; злокачественные и неуточненные 1 (0,6%) 0
HLT: Новообразования предстательной железы; злокачественные 1 (0,6%) 0
Рак предстательной железы 1 (0,6%) 0
HLGT: Респираторные и медиастинальные новообразования; злокачественные и неуточненные 0 3 (0,9%)
HLT: Злокачественные новообразования дыхательных путей и плевры неуточненного типа клеток NEC 0 2 (0,6%)
Метастатический рак легкого 0 1 (0,3%)
Злокачественное новообразование легкого 0 1 (0,3%)
HLT: Дыхательных путей мелкоклеточный карциномы 0 1 (0,3%)
Мелкоклеточный рак легкого неуточненной стадии 0 1 (0,3%)
ЗАБОЛЕВАНИЯ КРОВИ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ 1 (0,6%) 0
HLGT: Тромбоцитарные нарушения 1 (0,6%) 0
HLT: Тромбоцитопении 1 (0,6%) 0
Тромбоцитопения 1 (0,6%) 0
ЭНДОКРИННЫЕ РАССТРОЙСТВА 0 1 (0,3%)
HLGT: Нарушения щитовидной железы 0 1 (0,3%)
HLT: Нарушения щитовидной железы NEC 0 1 (0,3%)
Зоб 0 1 (0,3%)

НАРУШЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА И ПИТАНИЯ 1 (0,6%) 2 (0,6%)
HLGT: Нарушения метаболизма глюкозы (включая сахарный диабет) 1 (0,6%) 2 (0,6%)
HLT: Гипогликемические патологические состояния NEC 1 (0,6%) 2 (0,6%)
Гипогликемия 1 (0,6%) 1 (0,3%)
Гипогликемический обморок 0 1 (0,3%)
РАССТРОЙСТВА НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ 1 (0,6%) 3 (0,9%)
HLGT: Сосудистые нарушения центральной нервной системы 0 2 (0,6%)
HLT: Сосудистые нарушения центральной нервной системы NEC 0 1 (0,3%)
Стеноз сонной артерии 0 1 (0,3%)
HLT: Транзиторные цереброваскулярные события 0 1 (0,3%)
Транзиторная ишемическая атака 0 1 (0,3%)
HLGT: Головная боль 0 1 (0,3%)
HLT: Мигренозная головная боль 0 1 (0,3%)
Мигрень 0 1 (0,3%)
HLGT: Неврологические нарушения NEC 1 (0,6%) 2 (0,6%)
HLT: Расстройства сознания NEC 0 1 (0,3%)
Сонливость 0 1 (0,3%)
HLT: Неврологические признаки и симптомы NEC 0 1 (0,3%)
Предобморочное состояние 0 1 (0,3%)
HLT: Сенсорные нарушения NEC 1 (0,6%) 0
Межреберная невралгия 1 (0,6%) 0
ГЛАЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА 0 4 (1,2%)

HLGT: Структурное изменение, преципитат и дегенерация переднего отдела глаза 0 2 (0,6%)
HLT: Патологические состояния катаракты 0 1 (0,3%)
Катаракта 0 1 (0,3%)
HLT: Структурное изменение, преципитат и дегенерация хрусталика (за исключением катаракт) 0 1 (0,3%)
Дислокация хрусталика 0 1 (0,3%)
HLGT: Кровоизлияния сетчатки, сосудистой оболочки и стекловидного тела и сосудистые нарушения 0 2 (0,6%)
HLT: Кровоизлияния сетчатки, сосудистой оболочки и стекловидного тела и сосудистые нарушения (за исключением ретинопатии) 0 1 (0,3%)
Кровоизлияние сетчатки 0 1 (0,3%)
HLT: Ретинопатии NEC 0 1 (0,3%)
Ретинопатия геморрагическая 0 1 (0,3%)
СЕРДЕЧНЫЕ НАРУШЕНИЯ 9 (5,4%) 5 (1,5%)
HLGT: Сердечные аритмии 1 (0,6%) 1 (0,3%)
HLT: Суправентрикулярные аритмии 1 (0,6%) 1 (0,3%)
Фибрилляция предсердий 1 (0,6%) 0
Трепетание предсердий 0 1 (0,3%)
HLGT: Заболевания коронарных артерий 8 (4,8%) 4(1,2%)
HLT: Заболевания коронарных артерий NEC 4 (2,4%) 2 (0,6%)
Ишемическая болезнь сердца 4 (2,4%) 2 (0,6%)
HLT: Ишемические коронарные нарушения 6 (3,6%) 2 (0,6%)
Острый инфаркт миокарда 2 (1,2%) 1 (0,3%)

Стенокардия 2 (1,2%) 0
Инфаркт миокарда 1 (0,6%) 1 (0,3%)
Ишемия миокарда 1 (0,6%) 0
HLGT: Болезни миокарда 1 (0,6%) 1 (0,3%)
HLT: Кардиомиопатии 1 (0,6%) 0
Ишемическая кардиомиопатия 1 (0,6%) 0
HLT: Болезни миокарда NEC 0 1 (0,3%)
Дисфункция левого желудочка 0 1 (0,3%)
HLGT: Болезни перикарда 1 (0,6%) 0
HLT: Болезни перикарда NEC 1 (0,6%) 0
Экссудат в полости перикарда 1 (0,6%) 0
СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ 0 2 (0,6%)
HLGT: Атеросклероз, стеноз, сосудистая недостаточность и некроз 0 1 (0,3%)
HLT: Некроз стенки аорты и сосудистая недостаточность 0 1 (0,3%)
Синдром Лериша 0 1 (0,3%)
HLGT: Эмболия и тромбоз 0 1 (0,3%)
HLT: Эмболия и тромбоз периферических сосудов 0 1 (0,3%)
Тромбоз глубоких вен 0 1 (0,3%)
РЕСПИРАТОРНЫЕ, ТОРАКАЛЬНЫЕ и МЕДИАСТИНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ 2 (1,2%) 0
HLGT: Пульмональные сосудистые нарушения 1 (0,6%) 0
HLT: патологические состояния легких тромботического и эмболического генеза 1 (0,6%) 0
Тромбоэмболия легочной артерии 1 (0,6%) 0
HLGT: Респираторные нарушения NEC 1 (0,6%) 0
HLT: Дыхательная недостаточность (за исключением дыхательной недостаточности новорожденных) 1 (0,6%) 0
Дыхательная недостаточность 1 (0,6%) 0

ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА 0 3 (0,9%)
HLGT: Нарушения экзокринной функции поджелудочной железы 0 1 (0,3%)
HLT: Острый и хронический панкреатит 0 1 (0,3%)
Панкреатит 0 1 (0,3%)
HLGT: Желудочно-кишечные кровотечения NEC 0 1 (0,3%)
HLT: Нелокализованные желудочно-кишечные кровотечения 0 1 (0,3%)
Кровотечение верхних отделов желудочно-кишечного тракта 0 1 (0,3%)
HLGT: Желудочно-кишечное изъязвление и перфорация 0 1 (0,3%)
HLT: Язвы желудка и перфорация 0 1 (0,3%)
Язва желудка 0 1 (0,3%)
НАРУШЕНИЯ КОЖИ И ПОДКОЖНЫХ ТКАНЕЙ 2 (1,2%) 1 (0,3%)
HLGT: Патологические состояния эпидермиса и дермы 1 (0,6%) 0
HLT: Дерматит, приписываемый действию специфического агента 1 (0,6%) 0
Токсическая кожная сыпь 1 (0,6%) 0
HLGT: Нарушения кожи и подкожных тканей NEC 1 (0,6%) 1 (0,3%)
HLT: Изъязвления кожи и подкожных тканей 1 (0,6%) 1 (0,3%)
Нейропатическая язва 1 (0,6%) 0
Кожная язва 0 1 (0,3%)
НАРУШЕНИЯ СКЕЛЕТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ 0 2 (0,6%)
HLGT: Суставные расстройства 0 1 (0,3%)
HLT: Остеоартропатии 0 1 (0,3%)
Остеоартрит 0 1 (0,3%)

HLGT: Нарушения скелетно-мышечной системы и соединительной ткани nec 0 1 (0,3%)
HLT: Боль и дискомфорт скелетно-мышечной системы и соединительной ткани 0 1 (0,3%)
Скелетно-мышечная боль в груди 0 1 (0,3%)
РАССТРОЙСТВА ПОЧЕК И МОЧЕВЫВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ 2 (1,2%) 2 (0,6%)
HLGT: Расстройства мочевого пузыря и шейки мочевого пузыря(за исключением конкрементов) 0 1 (0,3%)
HLT: Новообразования мочевого пузыря 0 1 (0,3%)
Полип мочевого пузыря 0 1 (0,3%)
HLGT: Нефропатии 1 (0,6%) 0
HLT: Нефропатии и канальцевые расстройства NEC 1 (0,6%) 0
Диабетическая нефропатия 1 (0,6%) 0
HLGT: Почечные расстройства (за исключением нефропатий) 1 (0,6%) 0
HLT: Нарушение функции почек и почечная недостаточность 1 (0,6%) 0
Почечная недостаточность 1 (0,6%) 0
HLGT: Заболевания мочеточников (за исключением конкрементов) 0 1 (0,3%)
HLT: Структурное и обструктивные заболевания мочеточников (за исключением врожденных) 0 1 (0,3%)
Стеноз мочеточника 0 1 (0,3%)
НАРУШЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ И МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ 0 1 (0,3%)
HLGT: Заболевания простаты (за исключением инфекций и воспалений) 0 1 (0,3%)
HLT: Новообразования и гипертрофия предстательной железы 0 1 (0,3%)

Доброкачественная гиперплазия простаты 0 1 (0,3%)
ОБЩИЕ НАРУШЕНИЯ И ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ ОБЛАСТИ ВВЕДЕНИЯ 1 (0,6%) 5 (1,5%)
HLGT: Летальные исходы 0 1 (0,3%)
HLT: Смерть и внезапная смерть 0 1 (0,3%)
Внезапная коронарная смерть 0 1 (0,3%)
HLGT: Общие системные расстройства NEC 1 (0,6%) 4 (1,2%)
HLT: Боль и дискомфорт NEC 1 (0,6%) 4 (1,2%)
Некардиальная боль в груди 1 (0,6%) 4 (1,2%)
ПОВРЕЖДЕНИЕ, ОТРАВЛЕНИЕ И ПРОЦЕДУРНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ 1 (0,6%) 2 (0,6%)
HLGT: Повреждения костей и суставов 1 (0,6%) 1 (0,3%)
HLT: Переломы и дислокация позвоночника 0 1 (0,3%)
Компрессионный перелом позвоночника 0 1 (0,3%)
HLT: Переломы и дислокация костей грудной клетки 0 1 (0,3%)
Перелом ребер 0 1 (0,3%)
HLT: Переломы и дислокация костей верхней конечности 1 (0,6%) 0
Перелом костей запястья 1 (0,6%) 0
HLGT: Связанные с процедурами повреждения и осложнения NEC 0 1 (0,3%)
HLT: Нелокализованные процедурные осложнения 0 1 (0,3%)
Процедурная боль 0 1 (0,3%)
ХИРУРГИЧЕСКИЕ И МЕДИЦИНСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ 5 (3,0%) 1 (0,3%)
HLGT: Сосудистые терапевтические процедуры 5 (3,0%) 1 (0,3%)

HLT: Артериальные терапевтические процедуры (за исключением аортальных) 5 (3,0%) 1 (0,3%)
Коронарная ангиопластика 2 (1,2%) 0
Установка коронарного артериального стента 1 (0,6%) 0
Шунтирование коронарных артерий 2(1,2%) 1 (0,3%)
Коронарная реваскуляризация 1 (0,6%) 0
СОЦИАЛЬНЫЕ ОБСТОЯТЕЛЬСТВА 1 (0,6%) 0
HLGT: Правовые вопросы 1 (0,6%) 0
HLT: Жертвы преступлений 1 (0,6%) 0
Потерпевший от преступления 1 (0,6%) 0
TEAE: возникшее в результате лечения нежелательное явление, SOC: системно-органный класс, HLGT: групповой термин высокого уровня, HLT: термин высокого уровня, PT: предпочтительный термин.
Период применения исследуемого продукта для всего исследования = время от первой дозы лекарственного средства в двойном слепом исследовании до 3 дней после введения последней дозы.
MedDRA, версия: 13.1.
n (%) = Количество и процентная доля пациентов по меньшей мере с одним серьезным TEAE.
Примечание: Таблица отсортирована в соответствии с международно согласованным порядком SOC и алфавитным порядком HLGT, HLT, PT.

Таблица 25
Количество (%) пациентов, перенесших TEAE, приведших к необратимому прекращению лечения в течение всего периода лечения по основным SOC, HLGT, HLT и PT - Выборка для оценки безопасности
ОСНОВНОЙ СИСТЕМНО-ОРГАННЫЙ КЛАСС
HLGT: Групповой термин высокого уровня
HLT: Термин высокого уровня
Предпочтительный термин
Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
Любой класс 12 (7,2%) 35 (10,7%)
ИНФЕКЦИОННЫЕ И ПАРАЗИТАРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 1 (0,6%) 1 (0,3%)
HLGT: Инфекции - возбудитель неуточнен 1 (0,6%) 1 (0,3%)
HLT: Инфекции брюшной полости и желудочно-кишечного тракта 0 1 (0,3%)
Гастроэнтерит 0 1 (0,3%)
HLT: Инфекции нижних дыхательных путей и легких 1 (0,6%) 0
Пневмония 1 (0,6%) 0
HLT: Сепсис, бактериемия, вирусемия и фунгемия NEC 1 (0,6%) 0
Септический шок 1 (0,6%) 0
НОВООБРАЗОВАНИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ и НЕУТОЧНЕННЫЕ (ВКЛЮЧАЯ КИСТЫ И ПОЛИПЫ) 1 (0,6%) 3 (0,9%)
HLGT: Новообразования молочной железы злокачественные и неуточненные (включая сосок) 0 1 (0,3%)
HLT: Новообразования злокачественные молочной железы и соска 0 1 (0,3%)

Рак молочной железы 0 1 (0,3%)
HLGT: Новообразования желудочно-кишечного тракта злокачественные и неуточненные 0 1 (0,3%)
HLT: Новообразования поджелудочной железы злокачественные (за исключением островковоклеточных и карциноида) 0 1 (0,3%)
Рак поджелудочной железы 0 1 (0,3%)
HLGT: Новообразования нервной системы злокачественные и неуточненные NEC 1 (0,6%) 0
HLT: Новообразования нервной системы неуточненной злокачественности NEC 1 (0,6%) 0
Глиома 1 (0,6%) 0
HLGT: Респираторные и медиастинальные новообразования злокачественные и неуточненные 0 1 (0,3%)
HLT: Мелкоклеточные карциномы дыхательных путей 0 1 (0,3%)
Мелкоклеточный рак легкого неуточненной стадии 0 1 (0,3%)
ЗАБОЛЕВАНИЯ КРОВИ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ 1 (0,6%) 0
HLGT: Тромбоцитарные нарушения 1 (0,6%) 0
HLT: Тромбоцитопении 1 (0,6%) 0
Тромбоцитопения 1 (0,6%) 0
НАРУШЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 0 2 (0,6%)
HLGT: Аллергические патологические состояния 0 2 (0,6%)
HLT: Аллергические патологические состояния NEC 0 2 (0,6%)
Гиперчувствительность 0 2 (0,6%)

НАРУШЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА И ПИТАНИЯ 0 3 (0,9%)
HLGT: Нарушения аппетита и общие нарушения питания 0 1 (0,3%)
HLT: Нарушения аппетита 0 1 (0,3%)
Снижение аппетита 0 1 (0,3%)
HLGT: Нарушения метаболизма глюкозы (включая сахарный диабет) 0 2 (0,6%)
HLT: Гипогликемические патологические состояния NEC 0 2 (0,6%)
Гипогликемия 0 1 (0,3%)
Гипогликемический обморок 0 1 (0,3%)
НАРУШЕНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ 0 3 (0,9%)
HLGT: Сосудистые нарушения центральной нервной системы 0 1 (0,3%)
HLT: Сосудистые нарушения центральной нервной системы NEC 0 1 (0,3%)
Стеноз сонных артерий 0 1 (0,3%)
HLGT: Головная боль 0 1 (0,3%)
HLT: Головная боль NEC 0 1 (0,3%)
Головная боль 0 1 (0,3%)
HLGT: Неврологические расстройства NEC 0 1 (0,3%)
HLT: Неврологические признаки и симптомы NEC 0 1 (0,3%)
Головокружение 0 1 (0,3%)
ГЛАЗНЫЕ НАРУШЕНИЯ 0 1 (0,3%)
HLGT: Кровоизлияния сетчатки, сосудистой оболочки и стекловидного тела и сосудистые нарушения 0 1 (0,3%)
HLT: Ретинопатии NEC 0 1 (0,3%)
Ретинопатия геморрагическая 0 1 (0,3%)
НАРУШЕНИЯ СО СТОРОНЫ ОРГАНА СЛУХА И РАВНОВЕСИЯ 0 1 (0,3%)

HLGT: Поражения внутреннего уха и VIII пары черепно-мозговых нервов 0 1 (0,3%)
HLT: Признаки и симптомы заболеваний внутреннего уха 0 1 (0,3%)
Шум в ушах 0 1 (0,3%)
Вертиго 0 1 (0,3%)
СЕРДЕЧНЫЕ НАРУШЕНИЯ 4 (2,4%) 2 (0,6%)
HLGT: Сердечные аритмии 1 (0,6%) 0
HLT: Суправентрикулярные аритмии 1 (0,6%) 0
Фибрилляция предсердий 1 (0,6%) 0
HLGT: Заболевания коронарных артерий 4 (2,4%) 2 (0,6%)
HLT: Заболевания коронарных артерий NEC 2 (1,2%) 1 (0,3%)
Ишемическая болезнь сердца 2 (1,2%) 1 (0,3%)
HLT: Ишемические коронарные нарушения 2 (1,2%) 1 (0,3%)
Острый инфаркт миокарда 2 (1,2%) 0
Инфаркт миокарда 0 1 (0,3%)
HLGT: Миокардиальные расстройства 0 1 (0,3%)
HLT: Миокардиальные расстройства NEC 0 1 (0,3%)
Дисфункция левого желудочка 0 1 (0,3%)
СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ 0 1 (0,3%)
HLGT: Атеросклероз, стеноз, сосудистая недостаточность и некроз 0 1 (0,3%)
HLT: Некроз стенки аорты и сосудистая недостаточность 0 1 (0,3%)
Синдром Лериша 0 1 (0,3%)
РЕСПИРАТОРНЫЕ, ТОРАКАЛЬНЫЕ и МЕДИАСТИНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ 1 (0,6%) 0
HLGT: Респираторные нарушения NEC 1 (0,6%) 0

HLT: Дыхательная недостаточность (за исключением дыхательной недостаточности новорожденных) 1 (0,6%) 0
Дыхательная недостаточность 1 (0,6%) 0
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА 2 (1,2%) 17 (5,2%)
HLGT: Нарушения экзокринной функции поджелудочной железы 0 1 (0,3%)
HLT: Острый и хронический панкреатит 0 1 (0,3%)
Панкреатит 0 1 (0,3%)
HLGT: Желудочно-кишечные кровотечения NEC 0 1 (0,3%)
HLT: Нелокализованные желудочно-кишечное кровотечения 0 1 (0,3%)
Верхняя желудочно-кишечное кровотечение 0 1 (0,3%)
HLGT: Патологические состояния моторики желудочно-кишечного тракта и дефекации 0 4 (1,2%)
HLT: Диарея (за исключением инфекционной) 0 3 (0,9%)
Диарея 0 3 (0,9%)
HLT: Атонические и гипокинетические нарушения желудочно-кишечного тракта NEC 0 1 (0,3%)
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь 0 1 (0,3%)
HLGT: Желудочно-кишечные признаки и симптомы 1 (0,6%) 13 (4,0%)
HLT: Диспептические признаки и симптомы 0 2 (0,6%)
Диспепсия 0 2 (0,6%)
HLT: Метеоризм, увеличение и вздутие живота 0 1 (0,3%)
Вздутие живота 0 1 (0,3%)

HLT: Желудочно-кишечные и абдоминальные боли (за исключением рта и горла) 0 1 (0,3%)
Абдоминальная боль 0 1 (0,3%)
HLT: Желудочно-кишечное признаки и симптомы NEC 1 (0,6%) 0
Недержание кала 1 (0,6%) 0
HLT: Симптомы тошноты и рвоты 0 11 (3,4%)
Тошнота 0 11 (3,4%)
Рвота 0 2 (0,6%)
HLGT: Патологические состояния языка 1 (0,6%) 0
HLT: Признаки и симптомы заболеваний языка 1 (0,6%) 0
Отек языка 1 (0,6%) 0
НАРУШЕНИЯ КОЖИ И ПОДКОЖНЫХ ТКАНЕЙ 0 2 (0,6%)
HLGT: Патологические состояния эпидемиса и дермы 0 1 (0,3%)
HLT: Эритема 0 1 (0,3%)
Эритематозная сыпь 0 1 (0,3%)
HLGT: Патологические состояния придатков кожи 0 1 (0,3%)
HLT: Расстройства апокринных и мерокринных потовых желез 0 1 (0,3%)
Гипергидроз 0 1 (0,3%)
НАРУШЕНИЯ СКЕЛЕТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ 1 (0,6%) 0
HLGT: деформации костно-мышечной и соединительной ткани (включая нарушения межпозвонковых дисков) 1 (0,6%) 0
HLT: Деформации позвоночника и шеи 1 (0,6%) 0
Спондилолистез 1 (0,6%) 0
РАССТРОЙСТВА ПОЧЕК И МОЧЕВЫВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ 2 (1,2%) 2 (0,6%)

HLGT: Нефропатии 1 (0,6%) 1 (0,3%)
HLT: Нефропатии и канальцевые расстройства NEC 1 (0,6%) 1 (0,3%)
Диабетическая нефропатия 1 (0,6%) 1 (0,3%)
HLGT: Почечные расстройства (за исключением нефропатий) 1 (0,6%) 1 (0,3%)
HLT: Нарушение функции почек и почечная недостаточность 1 (0,6%) 1 (0,3%)
Почечная недостаточность 1 (0,6%) 0
Почечная недостаточность острая 0 1 (0,3%)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ, ПОСЛЕРОДОВОГО И ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПЕРИОДА 1 (0,6%) 0
HLGT: Патологические состояния беременности, родов, родоразрешения и послеродового периода 1 (0,6%) 0
HLT: Нормальная беременность, роды и родоразрешение 1 (0,6%) 0
Беременность 1 (0,6%) 0
ОБЩИЕ НАРУШЕНИЯ И ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ ОБЛАСТИ ВВЕДЕНИЯ 0 3 (0,9%)
HLGT: Летальные исходы 0 1 (0,3%)
HLT: Смерть и внезапная смерть 0 1 (0,3%)
Внезапная коронарная смерть 0 1 (0,3%)
HLGT: Общие системные расстройства NEC 0 2 (0,6%)
HLT: Астенические патологические состояния 0 2 (0,6%)
Утомляемость 0 2 (0,6%)
ИССЛЕДОВАНИЯ 2 (1,2%) 1 (0,3%)
HLGT: Эндокринные исследования (включая половые гормоны) 1 (0,6%) 1 (0,3%)

HLT: Анализы гормонов желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы и APUD-системы 1 (0,6%) 1 (0,3%)
Повышенный кальцитонин крови 1 (0,6%) 1 (0,3%)
HLGT: Гепатобилиарные исследования 1 (0,6%) 0
HLT: Анализы функции печени 1 (0,6%) 0
Патологический функциональный тест печени 1 (0,6%) 0
TEAE: возникшее в результате лечения нежелательное явление, SOC: системно-органный класс, HLGT: групповой термин высокого уровня, HLT: термин высокого уровня, PT: предпочтительный термин.
Период применения исследуемого продукта для всего исследования = время от первой дозы лекарственного средства в двойном слепом исследовании до 3 дней после введения последней дозы.
MedDRA версия: 13.1.
n (%) = Количество и процентная доля пациентов по меньшей мере с одним TEAE, приведшим к необратимому прекращению лечения.
Примечание: Таблица отсортирована в соответствии с международно согласованным порядком SOC и алфавитным порядком HLGT, HLT, PT.

Согласно определению протокола для симптоматической гипогликемии 138 (42,1%) пролеченных ликсисенатидом пациентов и 65 (38,9%) пролеченных плацебо пациентов сообщали по меньшей мере об одном симптоматическом гипогликемическом событии в течение периода применения исследуемого продукта на протяжении всего исследования (таблица 26). Из данных пациентов, имеющих симптоматические гипогликемические события по определению протокола, 4 пролеченных ликсисенатидом пациента сообщали исследователю о терминах AE, не являющихся гипогликемией (гипогликемическое бессознательное состояние, нечувствительность к развитию гипогликемии, пониженная глюкоза в крови и тремор), которые не отображены в сводной таблице TEAE (таблица 35) в качестве гипогликемических PT. Наоборот, 7 пациентов (4 для ликсисенатида и 3 для плацебо), которые сообщали о гипогликемических TEAE, исключены из определяемых протоколом симптоматических гипогликемических событий в таблице 26, вследствие либо неудовлетворения определению протокола по гипогликемии (случай значения глюкозы ≥60 мг/дл) или отсутствия соответствующей информации для анализа (для одного пролеченного плацебо пациента отсутствовала дополняющая форма).

Семь (2,1%) пролеченных ликсисенатидом пациентов сообщали о 8 тяжелых симптоматических гипогликемических событиях по определению протокола, тогда как 1 (0,6%) пролеченный плацебо пациент сообщал об 1 тяжелом симптоматическом гипогликемическом событии в течение того же самого периода (таблица 27).

Таблица 26
Сводная информация о симптоматической гипогликемии в течение периода применения исследуемого продукта для всего исследования - Выборка для оценки безопасности
Тип Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
Общее количество лет пациентов 231,22 442,71
Любая симптоматическая гипогликемия
Количество пациентов с событиями, n (%) 65 (38,9%) 138 (42,1%)
Количество пациентов с событиями на общее количество 100 лет пациентов1 28,1 31,2
Глюкоза в крови <60 мг/дл

Количество пациентов с событиями, n (%) 64 (38,3%) 134 (40,9%)
Количество пациентов с событиями на общее количество 100 лет пациентов1 27,7 30,3
Не сообщали о глюкозе в крови
Количество пациентов с событиями, n (%) 2 (1,2%) 20 (6,1%)
Количество пациентов с событиями на общее количество 100 лет пациентов1 0,9 4,5
Симптоматическая гипогликемия = симптоматическая гипогликемия, как определено по протоколу.
Период применения исследуемого продукта для всего исследования = время от первой дозы лекарственного средства в двойном слепом исследовании до 3 дней после введения последней дозы.
1Рассчитано как (количество пациентов с событием*100, деленное на суммарную величину воздействия + 3 дня в пересчете на общее количество лет пациентов).

Таблица 27
Сводная информация о симптоматической гипогликемии в течение периода применения исследуемого продукта для всего исследования - Выборка для оценки безопасности
Тип Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
Общее количество лет пациентов 231,22 442,71
Любая тяжелая симптоматическая гипогликемия
Количество пациентов с событиями, n (%) 1 (0,6%) 7 (2,1%)
Количество пациентов с событиями на общее количество 100 лет пациентов1 0,4 1,6
Глюкоза в крови <36 мг/дл

Количество пациентов с событиями, n (%) 1 (0,6%) 5 (1,5%)
Количество пациентов с событиями на общее количество 100 лет пациентов1 0,4 1,1
Не сообщали о глюкозе в крови
Количество пациентов с событиями, n (%) 0 2 (0,6%)
Количество пациентов с событиями на общее количество 100 лет пациентов1 0 0,5
Тяжелая симптоматическая гипогликемия = тяжелая симптоматическая гипогликемия, как определено по протоколу.
Период применения исследуемого продукта для всего исследования = время от первой дозы лекарственного средства в двойном слепом исследовании до 3 дней после введения последней дозы.
1Рассчитано как (количество пациентов с событиями*100, деленное на суммарную величину воздействия + 3 дня в пересчете на общее количество лет пациентов).

Восемь пациентов (2,4%) из группы ликсисенатида и один пациент (0,6%) из группы плацебо испытывали AE реакции в месте инъекции (таблица 28). AE реакции в месте инъекции идентифицировали посредством поиска термина «место инъекции» либо в PT AE, сообщаемых исследователю, либо в PT из диагноза ARAC после признания аллергической реакции. Интенсивность ни одной из реакций не была серьезной или тяжелой, и данные AE не привели к прекращению IP.

Таблица 28
Количество (%) пациентов, испытавших реакции в месте инъекции в течение периода применения исследуемого продукта для всего исследования - Выборка для оценки безопасности
Источник события
Предпочтительный термин
Плацебо (N=167) Ликсисенатид (N=328)
Любые реакции в месте инъекции 1 (0,6%) 8 (2,4%)
Сообщаемые исследователем PT 1 (0,6%) 7 (2,1%)
Гематома в месте инъекции 1 (0,6%) 0
Кровотечение в месте инъекции 0 1 (0,3%)
Уплотнение в месте инъекции 0 1 (0,3%)
Инфекция в месте инъекции 0 1 (0,3%)
Узелок в месте инъекции 0 1 (0,3%)
Боль в месте инъекции 0 2 (0,6%)
Зуд в месте инъекции 0 1 (0,3%)
PT по диагнозу ARAC 0 1 (0,3%)
Реакция в месте инъекции 0 1 (0,3%)
Период применения исследуемого продукта для всего исследования = время от первой дозы лекарственного средства в двойном слепом исследовании до 3 дней после введения последней дозы.
ARAC = Комитет по оценке аллергических реакций.

В общей сложности для 28 пациентов сообщалось о 33 случаях, когда исследователи предполагали аллергические события и посылали в ARAC для оценки в течение периода применения исследуемого продукта для всего исследования. Из них 11 событий у 11 пациентов (8 [2,4%] у пролеченных ликсисенатидом пациентов, и 3 [1,8%] у пролеченных плацебо пациентов) были расценены ARAC как аллергические реакции, но только 3 события у 3 пациентов (два события анафилактических реакций в группе ликсисенатида и одно событие ангиоэдемы в группе плацебо) были расценены как возможно связанные с IP (таблица 29).

Пациент 840635031 (ликсисенатид): пациент женского пола 52 лет, в истории болезни дислипидемия, астма, аллергический ринит, аллергические реакции на лекарственное средство, пищу, пыльцу и пыль, а также в прошлом аллергическая сыпь и ангиоэдема, сообщала о легких реакциях в месте инъекции при каждой дозе с 8 июня 2009 года (21 день получения IP). Пациент жаловался на местный и общий зуд, и опухание в месте инъекции с эритемой. Также она получила хрипоту, изменение высоты голоса, хрипы и чувство стеснения в груди. Показатели жизнедеятельности во время реакции (17 июня 2009 года, 9:08) были: АД 129/62 мм рт.ст., ЧСС 67 ударов в минуту. Она получила лечение пероральным бенадрилом и поправилась 18 июня 2009 года. 17 июня 2009 года IP было прекращено. Оценка причины была сделана исследователем. Аллергическая реакция была расценена ARAC как анафилактическая реакция, возможно связанная с IP.

Пациент 840635033 (ликсисенатид): пациент женского пола 58 лет, в истории болезни гипертензия, дислипидемия, астма, аллергический ринит и в прошлом аллергические реакции на лекарственное средство и домашнюю пыль, а также шинил, 19 июля 2009 года (25 день получения IP) вслед за применением IP и перорального метоклопрамида развился зуд и аллергическая сыпь высокой интенсивности (вновь начался 19 июля 2009 года и закончился 20 июля 2009 года). Пациент жаловался на общий зуд, прилив крови к лицу, припухлость на губах, глазах и лице, заложенность носа и ощущение тошноты. Показатели жизнедеятельности во время реакции (23 июля 2009 года, 10:10) были: АД 134/66 мм рт.ст., ЧСС 95 ударов в минуту. Она получила лечение пероральным бенадрилом, и произошло быстрое улучшение. 23 июля 2009 года IP было прекращено. Оценка причины была связана исследователем с IP, но также, возможно, с метоклопрамидом. Аллергическая реакция была расценена ARAC как анафилактическая реакция, возможно связанная с IP.

Таблица 29
Количество (%) пациентов с событиями, расцененными ARAC как аллергическая реакция в течение периода применения исследуемого продукта всего исследования - Выборка для оценки безопасности
Взаимосвязь с лечением исследования (по ARAC) Термин, закодированный в медицинском словаре терминологии регламентарной деятельности (PT) для диагноза ARAC Диагноз ARAC Плацебо
(N=167)
Ликсисе-натид
(N=328)
Все События, расцененные ARAC как аллергическая реакция 3 (1,8%) 8 (2,4%)
Анафилактическая реакция АНАФИЛАКТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ 0 2 (0,6%)
Ангиоэдема АНГИОЭДЕМА 2 (1,2%) 0
Астма ОБОСТРЕНИЕ АСТМЫ 0 1 (0,3%)
Контактный дерматит АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОНТАКТНЫЙ ДЕРМАТИТ 0 1 (0,3%)
Дерматит ВЫЗВАННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЕРМАТИТ 1 (0,6%) 0
Зуд ЗУД 0 1 (0,3%)

Аллергический ринит АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ 0 1 (0,3%)
Аллергическая сыпь АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ СЫПЬ (КРАПИВНИЦА) 0 2 (0,6%)
Возможно, связано с IP События, расцененные ARAC как аллергическая реакция 1 (0,6%) 2 (0,6%)
Анафилактическая реакция АНАФИЛАКТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ 0 2 (0,6%)
Ангиоэдема АНГИОЭДЕМА 1 (0,6%) 0
Не связано с IP События, расцененные ARAC как аллергическая реакция 2 (1,2%) 6 (1,8%)
Ангиоэдема АНГИОЭДЕМА 1 (0,6%) 0
Астма ОБОСТРЕНИЕ АСТМЫ 0 1 (0,3%)
Контактный дерматит АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОНТАКТНЫЙ ДЕРМАТИТ 0 1 (0,3%)
Дерматит ВЫЗВАННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЕРМАТИТ 1 (0,6%) 0
Зуд ЗУД 0 1 (0,3%)
Аллергический ринит АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ 0 1 (0,3%)
Аллергическая сыпь АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ СЫПЬ (КРАПИВНИЦА) 0 2 (0,6%)

ARAC = Комитет по оценке аллергических реакций.
IP = Исследуемый препарат.
Период применения исследуемого продукта для всего исследования = время от первой дозы лекарственного средства в двойном слепом исследовании до 3 дней после введения последней дозы.

По протоколу, любое увеличение амилазы и/или липазы более чем в два раза над верхней границей нормального диапазона (ULN), которое было подтверждено повторным измерением, необходимо отслеживать и документально подтверждать в предварительно утвержденной форме: «форма нежелательных явлений для предполагаемого панкреатита». В течение периода применения исследуемого продукта для всего исследования 6 (1,8%) пролеченных ликсисенатидом пациентов и 1 (0,6%) пролеченный плацебо пациент сообщили о 7 TEAE с помощью предварительно утвержденной формы AE (таблица 30). Среди них 7 пациентов, один лечившийся ликсисенатидом пациент (#840614004) имели AE панкреатита.

Пациент 840614004 (ликсисенатид): пациент мужского пола 60 лет, в истории болезни гиперплазия предстательной железы, вывих поясничного диска (L4), кислотный рефлюкс, гипертензия, депрессия, резекции печени вследствие абсцесса печени и хронического курения, получал инсулин гларгин, метформин и другие сопутствующие лекарственные препараты, включая антигипертензивные, антацидные и противовоспалительные и болеутоляющие лекарственные препараты.

5 апреля 2010 года (272 дня получения IP) пациент был госпитализирован с панкреатитом тяжелой интенсивности, и IP было прекращено. Пациент жаловался на периодическую рецидивирующую диарею, связанную с тошнотой, рвотой, и схваткообразную эпигастральную боль в течение одной недели. Амилаза составляла 166 МЕ/л, а липаза составляла 40 Ед/л. Симптомы пациента улучшились, и он был выписан из больницы 08 апреля 2010 года, но липаза продолжала повышаться. 06 мая 2010 года пациент проходил гастроэнтерологическую оценку, при этом компьютерная томография (CT) показала расширение протоков поджелудочной железы, по-видимому вследствие хронического панкреатита. 24 июня 2010 года, через 11 недель после последней дозы IP, у пациента развилось тяжелое обострение панкреатита, и он был госпитализирован. У пациента появилась острая абдоминальная боль с множеством эпизодов рвоты. уровень амилазы пациента составлял 159 Ед/л, а липаза составляла 1108 Ед/л. Пациент оправился от обострения панкреатита 27 июня 2010 года, и причинная оценка исследователя не была связана с IP.

Пациенты, которые имели по меньшей мере одно значение липазы или амилазы ≥3 ULN в течение периода применения исследуемого продукта, сведены в таблицу 31. Наблюдалось десять пациентов (7 [2,2%] пациентов в группе ликсисенатида и 3 [1,8%] в группе плацебо) с повышенной липазой (≥3 ULN). Один пациент в группе ликсисенатида имел повышенную амилазу (≥3 ULN), и ни одного не было в группе плацебо.

Таблица 30
Количество (%) пациентов с TEAE предполагаемого панкреатита в течение периода применения исследуемого продукта для всего исследования - Выборка для оценки безопасности
Предпочтительный термин Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
Любой 1 (0,6%) 6 (1,8%)
Гиперамилаземия 0 1 (0,3%)
Повышенная липаза 1 (0,6%) 3 (0,9%)
Повышенные ферменты поджелудочной железы 0 1 (0,3%)
Панкреатит 0 1 (0,3%)
Период применения исследуемого продукта для всего исследования = время от первой дозы лекарственного средства в двойном слепом исследовании до 3 дней после введения последней дозы.
n (%) = Количество и процентная доля пациентов с любыми случаями, сообщаемыми в форме AE для предполагаемого панкреатита наряду с дополняющей формой.

Таблица 31
Ферменты поджелудочной железы: количество (%) пациентов по меньшей мере с одним PCSA после исходного в течение периода применения исследуемого продукта для всего исследования согласно статусу исходного уровня - Выборка для оценки безопасности
Лабораторный критерий
Исходный уровень по критерию PCSA n/N1 (%)
Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
Липаза
Всего*
≥3 ULN 3/163 (1,8%) 7/321 (2,2%)

Нормальная/Отсутствующая
≥3 ULN 3/162 (1,9%) 7/321 (2,2%)
Амилаза
Всего*
≥3 ULN 0/163 1/321 (0,3%)
Нормальная/Отсутствующая
≥3 ULN 0/163 1/321 (0,3%)
Примечание: PCSA: потенциально клинически значимое отклонение от нормы, ULN = Верхняя граница нормы.
Период применения исследуемого продукта для всего исследования = время от первой дозы лекарственного средства в двойном слепом исследовании до 3 дней после введения последней дозы.
*Независимо от исходного уровня.
Примечание: Количество (n) отображает подмножество общего количества пациентов, которые по меньшей мере один раз соответствуют интересующему критерию. Знаменателем (/Nl) для каждого параметра в пределах лечебной группы является количество пациентов для группы лечения, которые имели такой параметр, оцененный после исходного уровня посредством состояния PCSA исходного уровня. Только ухудшение самого плохого случая для каждого пациента отображается исходным состоянием.

По протоколу, любое значение кальцитонина ≥20 пг/мл, подтвержденное повторным измерением, следует отслеживать и сообщать в предварительно заданной форме о нежелательных явлениях для «повышенного кальцитонина ≥20 пг/мл». В течение периода применения исследуемого продукта для всего исследования, 5 пациентов (4 [1,2%] для ликсисенатида и 1 [0,6%] для плацебо) сообщали о 5 TEAE увеличения кальцитонина в крови (таблица 32). Из этих 5 пациентов 1 лечившийся ликсисенатидом пациент (#840636032) имел значения кальцитонина ≥50 нг/л, а 4 другие имели значения кальцитонина ≥20 нг/л, но <50 нг/л. В дополнение, один пролеченный плацебо пациент имел TEAE «повышенного кальцитонина в крови», о котором сообщал исследователь (таблица 35), хотя значения были <20нг/л. Данное AE не было задокументировано в предварительно согласованной форме AE по протоколу и, вследствие этого, не включено в таблицу 32. Описание случая со значением кальцитонина ≥50 нг/л предоставлено ниже:

Пациент 840636032 (ликсисенатид): пациент мужского пола 55 лет, в истории болезни депрессия, дислипидемия и гипертензия, принимал инсулин гларгин, метформин и другие сопутствующие лекарственные препараты, включая поливитамины, гемфиброзил, валсартан, бупропион, флуоксетин и метилфенидат. 24 сентября 2009 года (24 неделя), сообщалось об AE «повышенного кальцитонина в крови» со значением, равным 47,5 нг/л, которое было результатом первого измерения кальцитонина для данного пациента. AE не сопровождалось какими-либо симптомами. В январе и феврале 2010 года кальцитонин повышался до 75,9 и 70,7 нг/л, поэтому IP было прекращено. 23 февраля 2010 года пациент посетил врача-эндокринолога и был подвергнут ультразвуковому тиреосканированию, которое выявило «нормальный» результат. При последующем наблюдении (27 мая 2010 года) кальцитонин составлял 50 нг/л. Повторное ультразвуковое тиреосканирование (28 июля 2010 года) снова было «нормальным». Врач-эндокринолог оценил событие, как «случайно выявленное повышение уровня кальцитонина неизвестного значения» и рекомендовал серийный мониторинг кальцитонина через некоторое время и повторное ультразвуковое тиреосканирование в течение года. Исследователь не установил причинно-следственной связи с IP. кальцитонин при последующем исследовании 23 декабря 2010 года составлял 60 пг/мл (локальное лабораторное значение <11 пг/мл).

Таблица 32
Количество (%) пациентов с TEAE повышенного кальцитонина в течение периода применения исследуемого продукта для всего исследования - Выборка для оценки безопасности
Предпочтительный термин Плацебо (N=167) Ликсисенатид (N=328)
Любой 1 (0,6%) 4 (1,2%)
Повышенный кальцитонин в крови 1 (0,6%) 4 (1,2%)
Период применения исследуемого продукта для всего исследования = время от первой дозы лекарственного средства в двойном слепом исследовании до 3 дней после введения последней дозы.
n (%) = Количество и процентная доля пациентов с любыми случаями, о которых сообщается в форме AE, для повышенного кальцитонина ≥20 пг/мл.

Пациенты по меньшей мере с одним кальцитонином в сыворотке, измеренным в течение периода применения исследуемого продукта всего исследования, представлены в таблице 33 согласно 4 категориям уровня кальцитонина на исходном уровне. Восемь (2,8%) пациентов в группе ликсисенатида и 1 (0,7%) пациент в группе плацебо имели значения кальцитонина ≥20 нг/л (таблица 33), включая тех 5 пациентов (4 принимающих ликсисенатид), которые сообщали о TEAE с предварительно установленной формой AE (Таблица 32). Четыре из 8 пролеченных ликсисенатидом пациентов со значением кальцитонина ≥20 нг/л (таблица 33) не сообщали о TEAE с предварительно установленной формой AE по причине неподтвержденного уровня; 2 имели отдельное значение ≥50 нг/л (все другие измерения <20 нг/л), а 2 имели значение между ≥20 - <50 нг/л. Следует указать, что измерение кальцитонина было внесено в протокол посредством поправки к протоколу после того, как большая часть пациентов была рандомизирована. Вследствие этого, значения исходного уровня отсутствуют для большинства пациентов (209 [88,2%] для ликсисенатида и 101 [88,6%] для плацебо).

Таблица 33
Кальцитонин сыворотки - Количество (%) пациентов по предварительно определенным категориям в течение периода применения исследуемого продукта всего исследования согласно категории исходного уровня - Выборка для оценки безопасности
Лабораторные критерии
Статус исходного уровня
После исходного
Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
Кальцитонин (нг/л)
Всего*
≤ULN 127/147 (86,4%) 246/281 (87,5%)
>ULN - <20 нг/л 19/147 (12,9%) 27/281 (9,6%)
≥20 нг/л - <50 нг/л 1/147 (0,7%) 5/281 (1,8%)
≥50 нг/л 0/147 3/281 (1,1%)
Отсутствующие
≤ULN 101/114 (88,6%) 209/237 (88,2%)
>ULN - <20 нг/л 13/114 (11,4%) 22/237 (9,3%)
≥20 нг/л - <50 нг/л 0/114 3/237 (1,3%)
≥50 нг/л 0/114 3/237 (1,3%)
≤ULN
≤ULN 26/29 (89,7%) 37/39 (94,9%)
>ULN - <20 нг/л 3/29 (10,3%) 2/39 (5,1%)
≥20 нг/л - <50 нг/л 0/29 0/39

≥50 нг/л 0/29 0/39
>ULN - <20 нг/л
≤ULN 0/4 0/4
>ULN - <20 нг/л 3/4 (75,0%) 3/4 (75,0%)
≥20 нг/л - <50 нг/л 1/4 (25,0%) 1/4 (25,0%)
≥50 нг/л 0/4 0/4
≥20 нг/л - <50 нг/л
≤ULN 0/0 0/1
>ULN - <20 нг/л 0/0 0/1
≥20 нг/л - <50 нг/л 0/0 1/1 (100%)
≥50 нг/л 0/0 0/1
≥50 нг/л
≤ULN 0/0 0/0
>ULN - <20 нг/л 0/0 0/0
≥20 нг/л - <50 нг/л 0/0 0/0
≥50 нг/л 0/0 0/0
ULN = Верхняя граница нормы.
Период применения исследуемого продукта для всего исследования = время от первой дозы лекарственного средства в двойном слепом исследовании до 3 дней после введения последней дозы.
*Независимо от исходного уровня.
Примечание: числитель представляет количество пациентов, которые были в предварительно оговоренных категориях в каждой категории исходного уровня. Знаменателем для каждого параметра в пределах лечебной группы является количество пациентов для лечебной группы, которые имели данный параметр, оцененный после исходного по статусу исходного уровня.
Пациента считают только в самой плохой категории.

7. ПРИЛОЖЕНИЕ

Таблица 34
Среднее изменение HbA1c (%) по сравнению с исходным уровнем при осмотре - mITT популяция
Наблюдаемые данные Изменение по сравнению с исходным уровнем
Лечение
Временная точка N Среднее Стандарт-ное отклонение Стандарт-ная ошибка Средин-ное значение Мин Макс N Среднее Стандарт-ное отклонение Стан-дартная ошибка Средин-ное значение Мин Макс
Плацебо (N=165)
Скрининг 165 8,46 0,81 0,063 8,50 7,0 10,0
Исходный уровень 165 8,37 0,84 0,065 8,40 6,7 10,5
Неделя 8 147 8,09 1,02 0,084 8,00 6,1 11,6 147 -0,31 0,68 0,056 -0,30 -2,1 1,4
Неделя 12 145 8,04 1,12 0,093 7,90 5,9 11,6 145 -0,33 0,85 0,070 -0,30 -2,5 1,9
Неделя 24 134 8,07 1,16 0,101 7,80 6,0 11,6 134 -0,28 1,04 0,090 -0,40 -2,7 2,7
Неделя 24
(LOCF) 158 8,13 1,17 0,093 7,90 6,0 11,6 158 -0,24 0,98 0,078 -0,30 -2,7 2,7
Неделя 36 115 7,98 1,08 0,101 7,90 5,6 11,3 115 -0,32 1,01 0,094 -0,30 -3,0 3,0
Неделя 44 103 7,83 1,00 0,099 7,70 6,0 11,7 103 -0,40 0,95 0,094 -0,40 -2,9 2,9
Неделя 52 94 7,71 0,99 0,102 7,65 5,7 12,1 94 -0,47 0,98 0,101 -0,45 -2,8 3,6
Неделя 60 81 7,70 1,15 0,128 7,50 5,8 12,3 81 -0,50 1,08 0,119 -0,50 -3,1 4,5
Неделя 68 76 7,64 1,02 0,117 7,50 5,8 11,2 76 -0,50 1,03 0,118 -0,50 -2,9 2,5
Неделя 76 67 7,69 1,00 0,123 7,40 6,0 11,6 67 -0,43 1,04 0,127 -0,40 -2,8 2,9
Неделя 84 29 7,82 1,19 0,221 7,80 5,7 11,2 29 -0,35 0,99 0,184 -0,40 -1,7 2,4
Неделя 92 21 7,87 1,06 0,232 7,70 5,7 10,2 21 -0,20 1,07 0,235 0,10 -1,8 2,1

Неделя 100 11 7,98 0,87 0,261 7,60 7,1 9,6 11 0,02 0,84 0,254 -0,10 -1,3 1,4
Неделя 108 5 7,76 0,30 0,133 7,80 7,3 8,1 5 -0,22 0,40 0,180 -0,20 -0,8 0,2
Последнее значение в период лечения исследуемым препаратом 158 8,24 1,12 0,089 8,20 5,7 12,0 158 -0,13 0,96 0,076 -0,10 -2,8 2,7
Ликсисенатид (N=326)
Скрининг 326 8,49 0,83 0,046 8,50 7,0 10,0
Исходный уровень 326 8,42 0,88 0,049 8,40 6,0 10,8
Неделя 8 286 7,68 1,00 0,059 7,60 5,5 14,1 286 -0,72 0,86 0,051 -0,70 -2,8 5,7
Неделя 12 272 7,54 0,94 0,057 7,40 5,5 10,9 272 -0,84 0,86 0,052 -0,90 -3,0 2,5
Неделя 24 251 7,65 1,11 0,070 7,50 5,6 11,3 251 -0,72 1,01 0,064 -0,80 -3,5 2,9
Неделя 24 '
(LOCF) 304 7,76 1,18 0,068 7,60 5,6 14,1 304 -0,63 1,08 0,062 -0,60 -3,5 5,7
Неделя 36 220 7,60 1,09 0,073 7,40 5,5 12,0 220 -0,74 1,01 0,068 -0,80 -3,6 2,6
Неделя 44 191 7,52 1,11 0,080 7,50 5,3 11,7 191 -0,75 1,07 0,078 -0,80 -3,8 2,9
Неделя 52 183 7,49 1,16 0,086 7,40 5,3 11,8 183 -0,74 1,10 0,081 -0,80 -3,5 2,9
Неделя 60 163 7,50 1,18 0,092 7,30 5,4 12,4 163 -0,71 1,16 0,091 -0,70 -3,5 4,0
Неделя 68 155 7,43 1,19 0,095 7,30 5,1 12,5 155 -0,76 1,14 0,092 -0,80 -3,1 4,0
Неделя 76 150 7,39 1,15 0,094 7,30 5,3 13,7 150 -0,79 1,16 0,094 -0,95 -2,9 5,5
Неделя 84 87 7,30 1,04 0,111 7,30 5,3 10,9 87 -0,90 1,10 0,118 -1,00 -3,2 2,4
Неделя 92 58 7,06 0,92 0,120 7,05 5,0 9,5 58 -1,05 0,94 0,124 -1,10 -2,9 1,4
Неделя 100 29 6,91 0,93 0,173 6,80 5,5 9,6 29 -0,98 0,96 0,179 -1,00 -3,0 0,9
Неделя 108 18 6,77 0,85 0,201 6,65 5,4 8,6 18 -1,01 0,97 0,228 -1,10 -2,5 1,4

Неделя 116 6 7,05 1,26 0,516 7,05 5,5 9,0 6 -0,68 1,01 0,414 -0,75 -2,3 0,7
Неделя 124 2 7,15, 1,77 1,250 7,15 5,9 8,4 2 -0,45 0,78 0,550 -0,45 -1,0 0,1
Последнее значение в период лечения исследуемым препаратом 304 7,96 1,18 0,067 7,90 5,3 14,1 304 -0,44 1,10 0,063 -0,45 -3,1 5,7
LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.
Из анализа исключены измерения, полученные после введения резервного лечения и/или после прекращения лечения плюс 3 дня.
Для 24 недели (LOCF), в анализ включены измерения, полученные до 3 дней после последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен.

Фиг.8 - График среднего изменения HbA1c (%) по сравнению с исходным уровнем при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.

EOT = Последнее значение в процессе лечения.

Из анализа исключены измерения, полученные после введения резервного лечения и/или после прекращения лечения плюс 3 дня.

Для 24 недели (LOCF), в анализ включены измерения, полученные до 3 дней после последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен.

Фиг.9 График среднего изменения глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи (ммоль/л) по сравнению с исходным уровнем при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.

EOT = Последнее значение в процессе лечения.

Из анализа исключены измерения, полученные после введения резервного лечения и/или после прекращения лечения.

Для 24 недели (LOCF), в анализ включены измерения, полученные до даты последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен.

Фиг.10 График среднего изменения среднего значения по 7 точкам самоконтролируемой глюкозы в плазме (SMPG) (ммоль/л) по сравнению с исходным уровнем при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.

EOT = Последнее значение в процессе лечения.

Из анализа исключены измерения, полученные после введения резервного лечения и/или после прекращения лечения.

Для 24 недели (LOCF), в анализ включены измерения, полученные до даты последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен.

Фиг.11 График среднего изменения глюкозы в плазме натощак (ммоль/л) по сравнению с исходным уровнем при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.

EOT = Последнее значение в процессе лечения.

Из анализа исключены измерения, полученные после введения резервного лечения и/или после прекращения лечения плюс 1 день.

Для 24 недели (LOCF), в анализ включены измерения, полученные до одного дня после последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен.

Фиг.12 График среднего изменения массы тела (кг) по сравнению с исходным уровнем при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.

EOT = Последнее значение в процессе лечения.

Из анализа исключены измерения, полученные после введения резервного лечения и/или после прекращения лечения плюс 3 дня.

Для 24 недели (LOCF), в анализ включены измерения, полученные до 3 дней после последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен.

Фиг.13 График среднего изменения дозы базального инсулина (Ед) по сравнению с исходным уровнем при осмотре и в конечной точке - mITT популяция.

LOCF = Перенос вперед данных последнего наблюдения.

EOT = Последнее значение в процессе лечения.

Из анализа исключены измерения, полученные после введения резервного лечения и/или после прекращения лечения.

Для 24 недели (LOCF), в анализ включены измерения, полученные до даты последней дозы двойной слепой инъекции исследуемого продукта при или перед 12 осмотром (24 неделя), или на 169 день, если 12 осмотр (24 неделя) невозможен.

Таблица 35
Количество (%) пациентов, испытавших общее TEAE (общие TEAE) (PT≥1% в любой лечебной группе) в течение всего периода лечения, представленные по основным SOC, HLGT, HLT и PT - Выборка для оценки безопасности
ОСНОВНОЙ СИСТЕМНО-ОРГАННЫЙ КЛАСС
HLGT: Групповой термин высокого уровня
HLT: Термин высокого уровня
Предпочтительный термин
Плацебо
(N=167)
Ликсисенатид
(N=328)
Любой класс 143 (85,6%) 287 (87,5%)
ИНФЕКЦИОННЫЕ И ПАРАЗИТАРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 72 (43,1%) 148 (45,1%)
HLGT: Грибковые инфекционные заболевания 3 (1,8%) 12 (3,7%)
HLT: Грибковые инфекции NEC 3 (1,8%) 8 (2,4%)

Грибковая кожная инфекция 2 (1,2%) 0
Онихомикоз 0 4 (1,2%)
HLGT: Инфекции-возбудитель неуточнен 60 (35,9%) 125 (38,1%)
HLT: Абдоминальные инфекции и инфекции желудочно-кишечного тракта 5 (3,0%) 14 (4,3%)
Гастроэнтерит 4 (2,4%) 12 (3,7%)
HLT: Инфекции зубов и мягких тканей полости рта 4 (2,4%) 7 (2,1%)
Зубная инфекция 2 (1,2%) 5 (1,5%)
HLT: ушные инфекции 3 (1,8%) 6 (1,8%)
Ушная инфекция 2 (1,2%) 0
HLT: Инфекции NEC 3 (1,8%) 5 (1,5%)
Локализованная инфекция 2 (1,2%) 3 (0,9%)
HLT: Инфекции нижних дыхательных путей и легких 15 (9,0%) 26 (7,9%)
Бронхит 13 (7,8%) 22 (6,7%)
Пневмония 2 (1,2%) 5 (1,5%)
HLT: Инфекции верхних дыхательных путей 40 (24,0%) 84 (25,6%)
Ларингит 3 (1,8%) 0
Назофарингит 21 (12,6%) 32 (9,8%)
Фарингит 5 (3,0%) 12 (3,7%)
Фаринготонзиллит 3 (1,8%) 1 (0,3%)
Ринит 2 (1,2%) 3 (0,9%)
Синусит 5 (3,0%) 12 (3,7%)
Инфекция верхних дыхательных путей 6 (3,6%) 24 (7,3%)
HLT: Инфекции мочевыводящей системы 7 (4,2%) 26 (7,9%)
Инфекция мочевыводящей системы 6 (3,6%) 21 (6,4%)
HLGT: Вирусные инфекционные заболевания 22 (13,2%) 41 (12,5%)
HLT: Герпесвирусные инфекции 3 (1,8%) 1 (0,3%)
Опоясывающий герпес 3 (1,8%) 1 (0,3%)

HLT: Инфекции вируса гриппа 9 (5,4%) 28 (8,5%)
Грипп 9 (5,4%) 28 (8,5%)
HLT: Вирусные инфекции NEC 11 (6,6%) 11 (3,4%)
Вирусный гастроэнтерит 4 (2,4%) 4 (1,2%)
Вирусная инфекция дыхательных путей 5 (3,0%) 3 (0,9%)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ и НЕУТОЧНЕННЫЕ (ВКЛЮЧАЯ КИСТЫ и ПОЛИПЫ) 7 (4,2%) 11 (3,4%)
HLGT: Новообразования органов эндокринной системы; злокачественные и неуточненные 2 (1,2%) 2 (0,6%)
HLT: Новообразования органов эндокринной системы; злокачественные и неуточненные NEC 2 (1,2%) 2 (0,6%)
Новообразование щитовидной железы 2 (1,2%) 2 (0,6%)
БОЛЕЗНИ КРОВИ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ 6 (3,6%) 9 (2,7%)
HLGT: Негемолитические анемии и угнетение деятельности костного мозга 5 (3,0%) 7 (2,1%)
HLT: Анемия NEC 4 (2,4%) 6 (1,8%)
Анемия 3 (1,8%) 6 (1,8%)
НАРУШЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА И ПИТАНИЯ 72 (43,1%) 151 (46,0%)
HLGT: Нарушения аппетита и общие нарушения питания 3 (1,8%) 13 (4,0%)
HLT: Нарушения аппетита 3 (1,8%) 13 (4,0%)
Пониженный аппетит 2 (1,2%) 11 (3,4%)
HLGT: Нарушения метаболизма глюкозы (включая сахарный диабет) 68 (40,7%) 141 (43,0%)
HLT: Гипогликемические патологические состояния NEC 68 (40,7%) 141 (43,0%)

Гипогликемия 68 (40,7%) 138 (42,1%)
Гипогликемический обморок 2 (1,2%) 9 (2,7%)
HLGT: нарушения липидного метаболизма 2 (1,2%) 8 (2,4%)
HLT: повышенные триглицериды 2 (1,2%) 6 (1,8%)
Гипертриглицеридемия 2 (1,2%) 6 (1,8%)
HLGT: нарушения пуринового и пиримидинового метаболизма 1 (0,6%) 7 (2,1%)
HLT: нарушения пуринового метаболизма NEC 1 (0,6%) 7 (2,1%)
Гиперурикемия 0 5 (1,5%)
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА 13 (7,8%) 25 (7,6%)
HLGT: Нарушения и симптомы тревоги 7 (4,2%) 11 (3,4%)
HLT: Симптомы тревоги 7 (4,2%) 10 (3,0%)
Тревога 4 (2,4%) 7 (2,1%)
Стресс 3 (1,8%) 0
HLGT: расстройства и нарушения, связанные с депрессивным состоянием 3 (1,8%) 8 (2,4%)
HLT: депрессивные расстройства 3 (1,8%) 8 (2,4%)
Депрессия 3 (1,8%) 8 (2,4%)
HLGT: Нарушения и расстройства сна 5 (3,0%) 5 (1,5%)
HLT: Расстройства в инициации и поддержании сна 5 (3,0%) 4 (1,2%)
Бессонница 5 (3,0%) 4 (1,2%)
НАРУШЕНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ 48 (28,7%) 95 (29,0%)
HLGT: Головные боли 17 (10,2%) 44 (13,4%)
HLT: Головные боли NEC 17 (10,2%) 41 (12,5%)
Головная боль 17 (10,2%) 41 (12,5%)
HLT: Мигренозные Головные боли 0 4 (1,2%)
Мигрень 0 4 (1,2%)
HLGT: Двигательные нарушения (включая паркинсонизм) 6 (3,6%) 18 (5,5%)
HLT: Тремор (за исключением врожденного) 6 (3,6%) 18 (5,5%)
Тремор 6 (3,6%) 18 (5,5%)

HLGT: Неврологические нарушения NEC 19 (11,4%) 45 (13,7%)
HLT: расстройства сознания NEC 0 6 (1,8%)
Сонливость 0 5 (1,5%)
HLT: Неврологические признаки и симптомы NEC 11 (6,6%) 28 (8,5%)
Головокружение 11 (6,6%) 26 (7,9%)
HLT: парестезия и дизестезия 5 (3,0%) 10 (3,0%)
Парестезия 4 (2,4%) 10 (3,0%)
HLT: Нарушения чувствительности NEC 6 (3,6%) 4 (1,2%)
Гипестезия 2 (1,2%) 3 (0,9%)
Синдром беспокойных ног 2 (1,2%) 0
HLGT: Периферические нейропатии 9 (5,4%) 10 (3,0%)
HLT: Хронические полинейропатии 6 (3,6%) 3 (0,9%)
Диабетическая нейропатия 6 (3,6%) 3 (0,9%)
HLT: Монетнейропатиях 1 (0,6%) 5 (1,5%)
Туннельный синдром запястья 1 (0,6%) 4 (1,2%)
HLGT: Нарушения спинного мозга и нервных корешков 2 (1,2%) 7 (2,1%)
HLT: Нарушения поясничного отдела спинного мозга и нервных корешков 2 (1,2%) 7 (2,1%)
Пояснично-крестцовый радикулит 2 (1,2%) 7 (2,1%)
ГЛАЗНЫЕ НАРУШЕНИЯ 18 (10,8%) 38 (11,6%)
HLGT: Структурное изменение, преципитат и дегенерация переднего отдела глаза 4 (2,4%) 9 (2,7%)
HLT: Патологические состояния катаракты 4 (2,4%) 8 (2,4%)
Катаракта 4 (2,4%) 8 (2,4%)
HLGT: ГЛАЗНЫЕ НАРУШЕНИЯ NEC 4 (2,4%) 1 (0,3%)
HLT: Глазные расстройства NEC 4 (2,4%) 0
Боль в глазу 4 (2,4%) 0
HLGT: Глаукома и внутриглазная гипертензия 0 5 (1,5%)

HLT: Глаукомы (за исключением врожденной) 0 5 (1,5%)
Глаукома 0 5 (1,5%)
HLGT: Инфекции, раздражения и воспаления глаз 2 (1,2%) 7 (2,1%)
HLT: Инфекции, раздражения и воспаления конъюнктивы 2 (1,2%) 4 (1,2%)
Конъюнктивит 2 (1,2%) 4 (1,2%)
HLGT: Кровоизлияния сетчатки, сосудистой оболочки и стекловидного тела и сосудистые нарушения 4 (2,4%) 10 (3,0%)
HLT: Ретинопатии NEC 4 (2,4%) 8 (2,4%)
Диабетическая ретинопатия 3 (1,8%) 6 (1,8%)
HLGT: Нарушения зрения 4 (2,4%) 12 (3,7%)
HLT: Нарушения зрения NEC 3 (1,8%) 9 (2,7%)
Нечеткое зрение 2 (1,2%) 9 (2,7%)
НАРУШЕНИЯ СО СТОРОНЫ ОРГАНА СЛУХА И РАВНОВЕСИЯ 5 (3,0%) 14 (4,3%)
HLGT: Поражения внутреннего уха и VIII пары черепно-мозговых нервов 4 (2,4%) 10 (3,0%)
HLT: Признаки и симптомы нарушений внутреннего уха 4 (2,4%) 10 (3,0%)
Шум в ушах 2 (1,2%) 3 (0,9%)
Вертиго 2 (1,2%) 7 (2,1%)
СЕРДЕЧНЫЕ НАРУШЕНИЯ 14 (8,4%) 21 (6,4%)
HLGT: Сердечные аритмии 3 (1,8%) 13 (4,0%)
HLT: Нарушения частоты и ритма NEC 1 (0,6%) 6 (1,8%)
Тахикардия 0 6 (1,8%)
HLGT: Заболевания коронарных артерий 11 (6,6%) 6 (1,8%)
HLT: Заболевания коронарных артерий NEC 5 (3,0%) 2 (0,6%)
Ишемическая болезнь сердца 5 (3,0%) 2 (0,6%)

HLT: Ишемические коронарные нарушения 9 (5,4%) 4 (1,2%)
Острый инфаркт миокарда 2 (1,2%) 1 (0,3%)
Стенокардия 5 (3,0%) 2 (0,6%)
СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ 14 (8,4%) 34 (10,4%)
HLGT: Сосудистые гипертензионные нарушения 12 (7,2%) 23 (7,0%)
HLT: Прогрессирующий и злокачественный вариант гипертензивной болезни 3 (1,8%) 6 (1,8%)
Гипертонический криз 3 (1,8%) 6 (1,8%)
HLT: Сосудистые гипертензионные нарушения NEC 9 (5,4%) 17 (5,2%)
Гипертензия 9 (5,4%) 17 (5,2%)
РЕСПИРАТОРНЫЕ, ТОРАКАЛЬНЫЕ и МЕДИАСТИНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ 18 (10,8%) 39 (11,9%)
HLGT: Респираторные нарушения NEC 13 (7,8%) 26 (7,9%)
HLT: Нарушения дыхания 4 (2,4%) 1 (0,3%)
Одышка 2 (1,2%) 0
Одышка при физической нагрузке 2 (1,2%) 1 (0,3%)
HLT: Кашель и сопутствующие симптомы 3 (1,8%) 14 (4,3%)
Кашель 3 (1,8%) 14 (4,3%)
HLT: Признаки и симптомы верхних дыхательных путей 5 (3,0%) 17 (5,2%)
Боль в ротоглотке 2 (1,2%) 13 (4,0%)
HLGT: Нарушения Верхних дыхательных путей (за исключением инфекций) 2 (1,2%) 12 (3,7%)
HLT: Нарушения ридаточных пазух носа (за исключением инфекций и новообразований) 0 4 (1,2%)
Заложенность пазух 0 4 (1,2%)
НАРУШЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА 43 (25,7%) 153 (46,6%)

HLGT: паталогические состояния зубов и десен 7 (4,2%) 12 (3,7%)
HLT: Зубная боль и нарушения чувствительности 4 (2,4%) 5 (1,5%)
Зубная боль 4 (2,4%) 5 (1,5%)
HLGT: Воспалительные состояния желудочно-кишечного тракта 4 (2,4%) 4 (1,2%)
HLT: Гастрит (за исключением инфекционного) 2 (1,2%) 4 (1,2%)
Гастрит 2 (1,2%) 3 (0,9%)
HLGT: Патологические состояния моторики желудочно-кишечного тракта и дефекации 14 (8,4%) 52 (15,9%)
HLT: Диарея (за исключением инфекционной) 10 (6,0%) 38 (11,6%)
Диарея 10 (6,0%) 37 (11,3%)
HLT: Атонические и гипокинетические нарушения желудочно-кишечного тракта NEC 4 (2,4%) 19 (5,8%)
Запор 4 (2,4%) 16 (4,9%)
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь 0 4 (1,2%)
HLGT: Желудочно-кишечные признаки и симптомы 23 (13,8%) 126 (38,4%)
HLT: Диспептические признаки и симптомы 1 (0,6%) 17 (5,2%)
Диспепсия 1 (0,6%) 17 (5,2%)
HLT: Метеоризм, увеличение и вздутие живота 1 (0,6%) 11 (3,4%)
Вздутие живота 1 (0,6%) 6 (1,8%)
Флатуленция 0 7 (2,1%)
HLT: Желудочно-кишечные и абдоминальные боли (за исключением рта и горла) 5 (3,0%) 21 (6,4%)
Абдоминальная боль 2 (1,2%) 9 (2,7%)

Боль в верхних отделах живота 3 (1,8%) 13 (4,0%)
HLT: Желудочно-кишечное признаки и симптомы NEC 3 (1,8%) 5 (1,5%)
Дискомфорт брюшной полости 2 (1,2%) 3 (0,9%)
HLT: Симптомы тошноты и рвоты 17 (10,2%) 104 (31,7%)
Тошнота 16 (9,6%) 96 (29,3%)
Рвота 2 (1,2%) 32 (9,8%)
НАРУШЕНИЯ КОЖИ И ПОДКОЖНЫХ ТКАНЕЙ 21 (12,6%) 37 (11,3%)
HLGT: Ангиоэдема и аллергическая сыпь 0 6 (1,8%)
HLT: Аллергическая сыпь 0 6 (1,8%)
Аллергическая сыпь 0 6 (1,8%)
HLGT: Патологические состояния эпидемиса и дермы 11 (6,6%) 17 (5,2%)
HLT: Дерматит и экзема 4 (2,4%) 3 (0,9%)
Дерматит 2 (1,2%) 0
HLT: Зуд NEC 3 (1,8%) 7 (2,1%)
Зуд 3 (1,8%) 5 (1,5%)
HLT: Сыпь, высыпание и экзантема NEC 2 (1,2%) 2 (0,6%)
Сыпь 2 (1,2%) 2 (0,6%)
HLGT: Патологические состояния придатков кожи 8 (4,8%) 13 (4,0%)
HLT: Расстройства апокринных и мерокринных потовых желез 5 (3,0%) 11 (3,4%)
Холодный пот 2 (1,2%) 1 (0,3%)
Гипергидроз 3 (1,8%) 10 (3,0%)
HLT: розовые угри 2 (1,2%) 0
Розовые угри 2 (1,2%) 0
НАРУШЕНИЯ СКЕЛЕТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ 38 (22,8%) 90 (27,4%)
HLGT: Суставные нарушения 13 (7,8%) 27 (8,2%)
HLT: Связанные с суставами признаки и симптомы 11 (6,6%) 16 (4,9%)
Артралгия 11 (6,6%) 16 (4,9%)

HLT: Остеоартропатии 2 (1,2%) 9 (2,7%)
Остеоартрит 2 (1,2%) 9 (2,7%)
HLGT: Мышечные нарушения 7 (4,2%) 16 (4,9%)
HLT: Мышечные боли 4 (2,4%) 8 (2,4%)
Миалгия 4 (2,4%) 5 (1,5%)
HLT: Связанные с мышцами признаки и симптомы NEC 2 (1,2%) 7 (2,1%)
Мышечные судороги 2 (1,2%) 7 (2,1%)
HLGT: Нарушения скелетно-мышечной системы и соединительной ткани NEC 23 (13,8%) 55 (16,8%)
HLT: Дискомфорт и боль костно-мышечной системы и соединительной ткани 23 (13,8%) 52 (15,9%)
Боль в спине 11 (6,6%) 24 (7,3%)
Боль опорно-двигательного аппарата 6 (3,6%) 10 (3,0%)
Боль в конечностях 7 (4,2%) 15 (4,6%)
HLGT: Нарушения сухожилий, связок и хрящей 1 (0,6%) 7 (2,1%)
HLT: Нарушения сухожилий 1 (0,6%) 7 (2,1%)
Тендинит 1 (0,6%) 6 (1,8%)
РАССТРОЙСТВА ПОЧЕК И МОЧЕВЫВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ 8 (4,8%) 16 (4,9%)
HLGT: Нефропатии 2 (1,2%) 1 (0,3%)
HLT: Нефропатии и канальцевые расстройства NEC 2 (1,2%) 1 (0,3%)
Диабетическая нефропатия 2 (1,2%) 1 (0,3%)
HLGT: нарушение функции почек (за исключением нефропатии) 3 (1,8%) 3 (0,9%)
HLT: почечная недостаточность и поражение почек 3 (1,8%) 3 (0,9%)
Почечная недостаточность 2 (1,2%) 0
HLGT: признаки и симптомы мочевыводящих путей 2 (1,2%) 8 (2,4%)

HLT: уретральные симптомы и симптомы мочевого пузыря 1 (0,6%) 4 (1,2%)
Дизурия 1 (0,6%) 4 (1,2%)
ОБЩИЕ НАРУШЕНИЯ И ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ ОБЛАСТИ ВВЕДЕНИЯ 34 (20,4%) 69 (21,0%)
HLGT: Патологические состояния температуры тела 3 (1,8%) 5 (1,5%)
HLT: Фебрильные нарушения 3 (1,8%) 5 (1,5%)
Лихорадка 3 (1,8%) 5 (1,5%)
HLGT: Общие системные расстройства NEC 30 (18,0%) 59 (18,0%)
HLT: Астенические патологические состояния 17 (10,2%) 34 (10,4%)
Утомляемость 10 (6,0%) 18 (5,5%)
Усталость 6 (3,6%) 15 (4,6%)
Дисфория 2 (1,2%) 3 (0,9%)
HLT: Ощущения и чувства NEC 2 (1,2%) 7 (2,1%)
Чувство голода 2 (1,2%) 2 (0,6%)
HLT: Отек NEC 7 (4,2%) 12 (3,7%)
Периферический отек 7 (4,2%) 8 (2,4%)
HLT: Боль и дискомфорт NEC 7 (4,2%) 12 (3,7%)
Боль в груди 4 (2,4%) 1 (0,3%)
Некардиальная боль в груди 1 (0,6%) 6 (1,8%)
Боль 1 (0,6%) 4 (1,2%)
ИССЛЕДОВАНИЯ 20 (12,0%) 38 (11,6%)
HLGT: Эндокринные исследования (включая половые гормоны) 2 (1,2%) 4 (1,2%)
HLT: Анализы гормонов желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы и APUD-системы 2 (1,2%) 4 (1,2%)
Повышенный кальцитонин крови 2 (1,2%) 4 (1,2%)
HLGT: Исследования желудочно-кишечного тракта 2 (1,2%) 6 (1,8%)
HLT: Пищеварительные ферменты 2 (1,2%) 6 (1,8%)
Повышенная липаза 2 (1,2%) 5 (1,5%)

HLGT: Гепатобилиарные исследования 4 (2,4%) 3 (0,9%)
HLT: Анализы функции печени 4 (2,4%) 3 (0,9%)
Повышенная аланинаминотрансфераза 2 (1,2%) 2 (0,6%)
HLGT: исследования метаболизма, процесса пищеварения и газов крови 8 (4,8%) 20 (6,1%)
HLT: Анализы переносимости углеводов (включая диабет) 7 (4,2%) 19 (5,8%)
Пониженная глюкоза в крови 7 (4,2%) 19 (5,8%)
ПОВРЕЖДЕНИЕ, ОТРАВЛЕНИЕ И ПРОЦЕДУРНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ 16 (9,6%) 43 (13,1%)
HLGT: Повреждения костей и суставов 6 (3,6%) 13 (4,0%)
HLT: Переломы и смещения верхних конечностей 3 (1,8%) 1 (0,3%)
Перелом костей запястья 3 (1,8%) 0
HLGT: Повреждения NEC 11 (6,6%) 29 (8,8%)
HLT: Повреждения мышц, сухожилий и связок 4 (2,4%) 3 (0,9%)
Мышечное напряжение 3 (1,8%) 3 (0,9%)
HLT: Нелокализованные повреждения NEC 3 (1,8%) 16 (4,9%)
Падение 2 (1,2%) 12 (3,7%)
HLT: специфические для участков повреждения NEC 3 (1,8%) 4 (1,2%)
Перелом зуба 2 (1,2%) 2 (0,6%)
HLT: Повреждения кожи NEC 3 (1,8%) 8 (2,4%)
Контузия 2 (1,2%) 6 (1,8%)
Разрыв кожи 2 (1,2%) 1 (0,3%)
HLGT: связанные с процедурой повреждения и осложнения NEC 2 (1,2%) 2 (0,6%)
HLT: Нелокализованные процедурные осложнения 2 (1,2%) 1 (0,3%)
Процедурная боль 2 (1,2%) 1 (0,3%)

ХИРУРГИЧЕСКИЕ И МЕДИЦИНСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ 8 (4,8%) 9 (2,7%)
HLGT: Сосудистые терапевтические процедуры 5 (3,0%) 1 (0,3%)
HLT: Артериальные терапевтические процедуры (за исключением аортальных) 5 (3,0%) 1 (0,3%)
Коронарная ангиопластика 2 (1,2%) 0
Аортокоронарное шунтирование 2 (1,2%) 1 (0,3%)
TEAE: Возникшее в результате лечения нежелательное явление, SOC: системно-органный класс, HLGT: групповой термин высокого уровня, HLT: термин высокого уровня, PT: предпочтительный термин.
Период применения исследуемого продукта для всего исследования = время от первой дозы лекарственного средства в двойном слепом исследовании до 3 дней после введения последней дозы.
MedDRA версия: 13,1.
n (%) = Количество и процентная доля пациентов по меньшей мере с одним TEAE.
Примечание: Таблица отсортирована в соответствии с международным согласованным порядком SOC и алфавитным порядком HLGT, HLT, PT.
Отображены только SOC по меньшей мере с одним PT≥1% по меньшей мере в одной группе.

1. Фармацевтическая комбинация для применения при гликемическом контроле у пациентов с диабетом 2 типа, где указанная комбинация содержит

(a) desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль и

(b) базальный инсулин и/или его фармацевтически приемлемую

соль,

при этом пациент, подлежащий лечению, имеет концентрацию глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи, равную по меньшей мере 14 ммоль/л, и при этом диабет 2 типа, подлежащий лечению, не контролируется должным образом только базальным инсулином.

2. Фармацевтическая комбинация по п. 1, где пациент, подлежащий лечению, имеет колебание уровня глюкозы, равное по меньшей мере 2 ммоль/л, по меньшей мере 3 ммоль/л, по меньшей мере 4 ммоль/л или по меньшей мере 5 ммоль/л, где колебанием глюкозы является разница концентрации глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи и концентрации глюкозы в плазме за 30 минут перед тестовым приемом пищи.

3. Фармацевтическая комбинация по п. 1 или 2, где пациент, подлежащий лечению, страдает ожирением.

4. Фармацевтическая комбинация по п. 1 или 2, где пациент, подлежащий лечению, имеет индекс массы тела, равный по меньшей мере 30 кг/м2.

5. Фармацевтическая комбинация по п. 1 или 2, где пациентом, подлежащим лечению, является взрослый человек.

6. Фармацевтическая комбинация по п. 1 или 2, где у пациента, подлежащего лечению, сахарный диабет 2 типа был диагностирован по меньшей мере за 1 год или по меньшей мере за 2 года до начала терапии.

7. Фармацевтическая комбинация по п. 1 или 2, где пациент, подлежащий лечению, имеет значение HbA1c, составляющее от приблизительно 7 до приблизительно 10%.

8. Фармацевтическая комбинация по п. 1 или 2, где пациент, подлежащий лечению, имеет концентрацию глюкозы в плазме натощак, равную по меньшей мере 8 ммоль/л.

9. Фармацевтическая комбинация по п. 1 или 2, где указанная комбинация дополнительно содержит

(с) метформин и/или его фармацевтически приемлемую соль,

и при этом диабет 2 типа, подлежащий лечению, не контролируется должным образом только базальным инсулином и метформином.

10. Фармацевтическая комбинация по п. 1 или 2, где desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемая соль приготовлены для парентерального введения.

11. Фармацевтическая комбинация по п. 1 или 2, где desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемая соль приготовлены для введения в ежедневной дозе, выбранной из диапазона, составляющего от 10 мкг до 20 мкг.

12. Фармацевтическая комбинация по п. 1 или 2, где базальный инсулин выбран из инсулина Гларгин, Детемир, NPH, Ленте, Ультраленте, Новолин, Хумалог и их смесей.

13. Фармацевтическая комбинация по п. 1 или 2, где базальный инсулин и/или его фармацевтически приемлемая соль приготовлены для парентерального введения.

14. Фармацевтическая комбинация по п. 1 или 2, где метформин и/или его фармацевтически приемлемая соль приготовлены для перорального введения.

15. Способ улучшения гликемического контроля у пациентов с диабетом 2 типа, включающий введение комбинации по любому из пп. 1-14 нуждающемуся в этом пациенту, где пациент, подлежащий лечению, имеет концентрацию глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи, равную по меньшей мере 14 ммоль/л, и при этом диабет 2 типа, подлежащий лечению, не контролируется должным образом только базальным инсулином.

16. Способ по п. 15, где пациентом является пациент, как определено в любом из пп. 2-9.

17. Способ по п. 15 или 16, где указанная комбинация дополнительно содержит метформин и/или его фармацевтически приемлемую соль,

и при этом диабет 2 типа, подлежащий лечению, не контролируется должным образом только базальным инсулином и метформином.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям Формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибитора TOLL-подобных рецепторов (TLR9) и могут использоваться для лечения аутоиммунных заболеваний, опосредованных активностью TLR9.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для компенсации гипергликемии у больных сахарным диабетом выполнено в виде портативного прибора и включает блок диагностики выдыхаемого воздуха, выполненный с возможностью выдачи сигнала об объеме выдыхаемого воздуха и концентрации глюкозы в конденсате выдыхаемого воздуха, электронный блок, выполненный с возможностью выдачи звукового сигнала оповещения и визуальной информации, и блок дозированного инжектирования лечебного аэрозоля.

Настоящее изобретение относится к соединению и его фармацевтически или косметически приемлемым солям, применимым в качестве ингибитора натрий-зависимого котранспортера глюкозы, антиоксиданта и для депигментации кожи в медицине и косметологии, следующей формулы (I): а также к способам его получения и композициям на его основе, где n, m и р представляют собой независимо друг от друга 0 или 1, R представляет собой СН2ОН или CH2OR11, R1 и R2 представляют собой ОН или OR15, R3 представляет собой ОН или OR18, R4 представляет собой атом водорода, когда n=1, или атом водорода, атом галогена или группу ОН, когда n=0; X1 представляет собой атом водорода, атом галогена, группу ОН, (С1-С6)-алкил или OR24; U, V и W представляют собой фенил, пиразолил, N-(С1-С6)алкил-пиразолил или тиенил, необязательно замещенные одним или более заместителями, выбранными из атома галогена, ОН, (С1-С6)-алкила и OR24; R11, R15 и R18 представляют собой арил-(С1-С6)-алкил и R24 представляет собой (С1-С6)-алкил или арил-(С1-С6)-алкил.

Изобретение относится к производному пиперидина формулы 1, его стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы 1 обладают свойствами агониста GPR119.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R1 и R2 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, Cl, Br, F и ОСН3; R3 независимо выбран из группы, состоящей из низшего алкила и циклоалкила; и R4 представляет собой незамещенный или замещенный 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из S и N, связанный через кольцевой атом углерода со смежной аминогруппой, с по меньшей мере одним гетероатомом азота, который является смежным для соединяющего кольцевого атома углерода, указанный замещенный гетероарил независимо замещен в положении, отличном от положения, смежного с указанным соединяющим атомом углерода, галогеном, низшим алкилом, замещенным одним или двумя гидроксилами, и эфиром, или к их фармацевтически приемлемым солям, а также к способу получения соединений формулы I , фармацевтической композиции на их основе и применению для лечения заболеваний и нарушений обмена веществ, таких как, например, сахарный диабет 2-го типа.

Изобретение относится к пептидам (глюкагону и/или GLP-1 и их аналогам), ковалентно связанным с поверхностно-активными гликозидами, предназначенным для лечения или предупреждения нарушений, связанных с инсулинорезистентностью.

Изобретение относится к производному аналога GLP-1, где аналог содержит первый остаток К в позиции, соответствующей позиции 27 в GLP-1 (7-37) (SEQ ID №1); второй остаток К в позиции, соответствующей позиции 36 в GLP-1 (7-37), и максимум десять аминокислотных замен по сравнению с GLP-1 (7-37); где первый остаток К обозначается как К27, а второй остаток К обозначается как K36; где производное содержит две альбуминсвязывающие группировки, прикрепленные к К27 и K36, соответственно, через линкер, и альбуминсвязывающая группировка содержит пролонгирующую группировку, выбранную среди НООС-(СН2)x-СО- и НООС-С6Н4-O-(СН2)y-СО-; где x представляет собой целое число в диапазоне 6-16, а y представляет собой целое число в диапазоне 3-17; где линкер содержит элемент формулы -NH-(CH2)2-(O-(CH2)2)k-O-(CH2)n-CO-, где k представляет собой целое число в диапазоне 1-5 и n представляет собой целое число в диапазоне 1-5; или к его фармацевтически приемлемой соли, амиду или сложному эфиру.

Группа изобретений относится к фармацевтике. Описано 3 варианта фармацевтических композиций с модифицированным высвобождением, включающие гранулы фебуксостата немедленного высвобождения, а также гранулы фебуксостата отсроченного, или отсроченного/контролируемого, или контролируемого высвобождения в различных соотношениях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой средство, обладающее эндотелиопротекторным действием в условиях экспериментального сахарного диабета и нарушения мозгового кровообращения, характеризующееся тем, что оно включает гидрохлорид метил-4-амино-3-фенилбутаноата и L-аргинин гидрохлорид, при этом мольное соотношение гидрохлорида метил-4-амино-3-фенилбутаноата и указанного L-аргинина гидрохлорида составляет 1:1.

Изобретение относится к соединениям формулы I, имеющим ингибирующую активность в отношении BACE1 и/или BACE2, фармацевтической композиции на их основе и способу их применения.
Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии и рефлексотерапии, и может быть использовано для коррекции избыточной массы тела при лечении ожирения.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гастро- и эндокринологии, и может быть использована для предотвращения, лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения тяжести состояния, связанного с употреблением пищи с высоким содержанием жира, жировой инфильтрации печени, постменопаузным ожирением, для повышения расхода энергии у пациента, увеличения тощей массы тела.

Изобретение относится к новым конъюгатам пептидов глюкагонового суперсемейства, которые конъюгированы со стероидом, активирующим ядерный гормональный рецептор типа I.

Настоящее изобретение относится к соединению и его фармацевтически или косметически приемлемым солям, применимым в качестве ингибитора натрий-зависимого котранспортера глюкозы, антиоксиданта и для депигментации кожи в медицине и косметологии, следующей формулы (I): а также к способам его получения и композициям на его основе, где n, m и р представляют собой независимо друг от друга 0 или 1, R представляет собой СН2ОН или CH2OR11, R1 и R2 представляют собой ОН или OR15, R3 представляет собой ОН или OR18, R4 представляет собой атом водорода, когда n=1, или атом водорода, атом галогена или группу ОН, когда n=0; X1 представляет собой атом водорода, атом галогена, группу ОН, (С1-С6)-алкил или OR24; U, V и W представляют собой фенил, пиразолил, N-(С1-С6)алкил-пиразолил или тиенил, необязательно замещенные одним или более заместителями, выбранными из атома галогена, ОН, (С1-С6)-алкила и OR24; R11, R15 и R18 представляют собой арил-(С1-С6)-алкил и R24 представляет собой (С1-С6)-алкил или арил-(С1-С6)-алкил.

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к скринингу веществ, оказывающих регулирующее вес действие, и может быть использовано в медицине. Способ скрининга веществ, оказывающих регулирующее вес действие, включает приведение тестируемого вещества в контакт с клетками, экспрессирующими ген синовиолина, и идентификацию того, имеет или нет указанное тестируемое вещество ингибирующее влияние на экспрессию гена синовиолина.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для профилактики или снижения риска развития метаболических дисфункций, связанных с ожирением, содержащую Saccharomyces cerevisiae var boulardii в количестве между 106 и 109 колониеобразующих единиц (КОЕ) на суточное введение и фермент супероксиддисмутазу в количестве между 1 и 100 мг.

Настоящее изобретение относится к новым пиримидиндион-циклогексильным соединениям формулы I, его фармацевтически приемлемым солям и изомерам, которые обладают свойствами ингибитора глюкокортикоидного рецептора (ГР).

Изобретение относится к соединению формулы (I), где R представляет собой водород или С1-7алкил; R1 представляет собой -(СН2)n-(О)o-5-7-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, за исключением пиперазина, где указанная гетероциклоалкильная группа возможно замещена С1-7алкилом, гидрокси или галогеном; n равно 0, 1 или 2; о равно 0 или 1; R2 представляет собой CF3, С3-6-циклоалкил, возможно замещенный C1-7алкокси или галогеном, или представляет собой индан-2-ил, или представляет собой 6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, возможно замещенный пиримидинилом, или представляет собой 5-6 моно- или 9-10-членный бициклический гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N, О и S, где гетероарил не является тиазолом и где указанное ароматическое кольцо возможно замещено одним или двумя заместителями, выбранными из C1-7алкила, галогена, 5-6-членного гетероарила, содержащего 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, гидрокси, CF3, OCF3, OCH2CF3, ОСН2-циклоалкила, OCH2C(CH2OH)(CH2Cl)(CH3), S-С1-7алкила, С1-7алкокси, СН2-С1-7алкокси, С2-7алкинила или циано, или замещены -С(O)-фенилом, -О-фенилом, -O-СН2-фенилом, фенилом, и где указанные фенильные кольца возможно могут быть замещены галогеном, -С(O)ОН или -С(O)O-С1-7алкилом, или указанное ароматическое кольцо возможно замещено 5-6-членным гетероциклоалкилом, содержащим 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, ОСН2-оксетан-3-илом или О-тетрагидропиран-4-илом, возможно замещенными С1-7алкилом; X представляет собой связь, -CH2NH-, -CHR″-, -(CHR″)q-O-, -O-(CHR″)q- или -(СН2)2-; Y представляет собой связь; R″ представляет собой водород, С1-7алкил, CF3, С1-7алкокси; q равно 0, 1, 2 или 3; или их фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты за исключением соединений, указанных в формуле изобретения.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции в форме таблетки, включающей а) терапевтически эффективное количество натриевой соли (4-{4-[5-(6-трифторметил-пиридин-3-иламино)-пиридин-2-ил]-фенил}-циклогексил)-уксусной кислоты, b) лаурилсульфат натрия в качестве поверхностно-активного вещества со свойствами смазывающего вещества в количестве от 0,1 до 5%, с) низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу в качестве сухого связующего вещества со свойствами разрыхлителя в количестве от 2 до 20%, d) смесь микрокристаллической целлюлозы и безводной лактозы в качестве наполнителя в соотношении от 1:5 до 1:1 и е) натрий крахмалгликолят в качестве разрыхлителя в количестве от 1 до 10% в расчете на массу таблетки до нанесения пленочного покрытия.

Изобретение относится к соединениям следующей формулы или его фармацевтически приемлемым солям: при этом: -J1 и -J3, взятые совместно, образуют -СН2СН2-; -Q независимо представляет собой пирид-2-ил и имеет n заместителей -RF; или -Q независимо представляет собой пиримидин-2-ил и имеет n заместителей -RF; -n независимо равен 0, 1, 2 или 3; каждый -RF независимо представляет собой -RZ, -F, -Cl, -CF3, -ОН, -ORZ, -OCF3, -NH2, -NHRZ или -NRZ 2; при этом каждый -RZ, если присутствует, независимо представляет собой незамещенный насыщенный алифатический С1-4 алкил; -Y независимо представляет собой -ОН, -ORYA, -F, -Cl или -CN; -RYA независимо представляет собой насыщенный алифатический С1-6 алкил; -RA1 независимо представляет собой -Н или -RAA; -RA2 независимо представляет собой -Н или -RAA; каждый -RAA независимо представляет собой -RAA1, -F, -Cl или -CN; каждый -RAA1 представляет собой насыщенный алифатический С1-4 алкил и возможно замещен одной или более группами -F; -RB1 независимо представляет собой -Н или -RBB; -RB2 независимо представляет собой -Н или -RBB; каждый -RBB независимо представляет собой -RBB1, -F, -Cl или -CN; каждый -RBB1 представляет собой насыщенный алифатический С1-4 алкил и возможно замещен одной или более группами -F; -RN независимо представляет собой -Н или -RNN; и -RNN представляет собой насыщенный алифатический С1-4 алкил; которые являются ингибиторами 11β-гидроксистероиддегидрогеназы 1 типа (11β-HSD1).

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для компенсации гипергликемии у больных сахарным диабетом выполнено в виде портативного прибора и включает блок диагностики выдыхаемого воздуха, выполненный с возможностью выдачи сигнала об объеме выдыхаемого воздуха и концентрации глюкозы в конденсате выдыхаемого воздуха, электронный блок, выполненный с возможностью выдачи звукового сигнала оповещения и визуальной информации, и блок дозированного инжектирования лечебного аэрозоля.
Наверх