Композиция для лечения диабета, содержащая конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия



Композиция для лечения диабета, содержащая конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия
Композиция для лечения диабета, содержащая конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия
Композиция для лечения диабета, содержащая конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия
Композиция для лечения диабета, содержащая конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия
Композиция для лечения диабета, содержащая конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия

 


Владельцы патента RU 2606840:

ХАНМИ САЙЕНС КО., ЛТД. (KR)

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и касается композиции для предупреждения или лечения диабета, а также способа лечения диабета. Сущность изобретения заключается в том, что композиция содержит конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия. Конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия получают путем связывания инсулина или инсулинотропного пептида с областью Fc иммуноглобулина через непептидильный линкер, таким образом, улучшая продолжительность эффекта и стабильность in vivo. Сопутствующее введение конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата инсулинотропного пептида длительного действия ингибирует увеличение массы тела, вызванное обработкой инсулином, рвоту и тошноту, вызванные обработкой инсулинотропным пептидом, и уменьшает необходимую дозу инсулина. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.

 

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к композиции для предупреждения или лечения диабета, содержащей конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия, и к способу лечения диабета, включающему стадию введения данной композиции.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Инсулин представляет собой пептид, секретируемый бета-клетками поджелудочной железы, и играет важную роль в контроле уровня глюкозы в организме. Метаболическое заболевание, диабет, ассоциировано с повышенными уровнями глюкозы в крови, вызванными нарушением секреции или функции инсулина. Диабет 1-го типа вызван повышенными уровнями глюкозы в крови из-за нарушения образования инсулина поджелудочной железой, а диабет 2-го типа вызван повышенными уровнями глюкозы в крови из-за нарушения секреции или функции инсулина. Пациентов с диабетом 2-го типа обычно лечат пероральными гипогликемическими агентами, в которых главным ингредиентом является химическое вещество, и которые в некоторых случаях применяются с инсулином, тогда как для пациентов с диабетом 1-го типа требуется лечение инсулином.

Самая обычная инсулиновая терапия включает инъекции инсулина до и/или после еды. В настоящее время доступен инъекционный инсулин, и, как правило, его вводят подкожно. Способ введения варьирует, в зависимости от его периода действия. Инъекция инсулина демонстрирует более быстрый гипогликемический эффект, чем пероральное введение, и может безопасно использоваться, когда пероральное введение невозможно. Также для применения инсулина нет ограничения по дозе. Однако долговременное использование инсулина три раза в сутки может приводить к затруднениям, таким как неприятие игл, трудности в обращении с инъекционным устройством, гипогликемия и увеличение массы тела. Увеличение массы тела из-за долговременного использования инсулина может повысить риск возникновения сердечно-сосудистого заболевания и резистентности к инсулину. В то же время, делается множество попыток максимизировать эффективность путем поддержания долговременных, повышенных уровней инсулиновых пептидных лекарственных средств после поглощения организмом. Например, были разработаны и имеются в продаже композиции инсулина длительного действия, такие как Лантус (инсулин гларгин; Sanofi Aventis) и Левемир (инсулин детемир; Novo Nordisk). В отличие от НПХ-инсулина (нейтральный протамин Хагедорна), данные лекарственные средства длительного действия снижают риск развития гипогликемии во время сна, а Левемир, в частности, ассоциирован с несколько замедленным увеличением массы тела. Однако данные композиции лекарственных средств также имеют недостатки в том, что их необходимо применять один раз или дважды в сутки.

В то же время, один инсулинотропный пептид - глюкагоноподобный пептид-1 (GLP-1) представляет собой инкретиновый гормон, секретируемый L-клетками подвздошной кишки и толстой кишки. Глюкагоноподобный пептид-1 функционирует, увеличивая глюкозозависимое высвобождение инсулина для предотвращения эпизодов гипогликемии. Благодаря этому свойству, он привлек внимание в качестве потенциального лечения диабета 2-го типа. Однако главным препятствием для применения GLP-1 в качестве терапевтического агента является его крайне короткий период полувыведения, составляющий меньее 2-х минут в плазме. В настоящее время эксендин-4 имеется в продаже в качестве агониста рецептора глюкагоноподобного пептида-1, и он представляет собой аналог глюкагоноподобного пептида-1, выделенный из слюнной железы ящерицы ядозуба. Эксендин-4 обладает устойчивостью к DPP IV (дипептидилпептидаза-4) и более высокой физиологической активностью, чем глюкагоноподобный пептид-1. В результате он имел период полувыведения in vivo от 2 до 4 часов, который был дольше, чем период полувыведения глюкагоноподобного пептида-1 (US 5424286). Однако физиологическая активность не поддерживается в достаточной мере при использовании лишь способа увеличения устойчивости к DPP IV, и например, в случае имеющегося в продаже эксендина-4 (эксенатид), его нужно инъецировать пациенту дважды в сутки, и пациенты, которых лечат эксенатидом, все же испытывают такие побочные эффекты, как тошнота и рвота.

Для того чтобы решить вышеупомянутые проблемы, авторы настоящего изобретения предложили пептидный конъюгат длительного действия, который был получен связыванием физиологически активного полипептида и области Fc иммуноглобулина через непептидильный полимер в качестве линкера посредством ковалентной связи, тем самым одновременно поддерживая активность и улучшая стабильность белкового лекарственного средства (корейский патент №10-0725315). В частности, авторы изобретения обнаружили, что и конъюгат инсулина длительного действия, и конъюгат эксендина-4 длительного действия оказывает заметно усиленный эффект in vivo (заявки на корейские патенты №10-2008-0001479 и 10-2010-0054068).

Однако при инъекции инсулина или эксендина-4 в количестве, которое поддерживает стабильный уровень глюкозы в крови, все еще сохраняются проблемы увеличения массы тела, или тошноты и рвоты. Таким образом, имеется острая потребность в разработке терапевтического способа, демонстрирующего превосходные терапевтические эффекты на диабет при меньших дозах и менее частом применении лекарственного средства.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Техническая проблема

Авторы настоящего изобретения сделали множество попыток разработать терапевтический агент для лечения диабета, который имеет долговременную терапевтическую эффективность и одновременно уменьшает такие побочные эффекты, как тошнота и рвота. Авторы изобретения пытались осуществлять сопутствующее введение конъюгата эксендина-4 длительного действия и конъюгата инсулина длительного действия, что одновременно стимулирует рецептор глюкагоноподобного пептида-1 и рецептор инсулина. В результате, авторы изобретения обнаружили, что сопутствующее введение конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата эксендина-4 длительного действия увеличивает продолжительность эффекта и стабильность in vivo, и заметно уменьшает дозы лекарственных средств, приводя к стабильному уровню глюкозы в крови. Дополнительно, авторы изобретения обнаружили, что оно уменьшает такие побочные эффекты, как рвота и тошнота, индуцированные агонистом глюкагоноподобного пептида-1 и эксендином-4 или их производными, и что применение конъюгата эксендина-4 длительного действия замедляет увеличение массы тела, вызванное применением инсулина, тем самым дополняя настоящее изобретение.

Решение проблемы

Целью настоящего изобретения является предложение фармацевтической композиции для предупреждения или лечения диабета, содержащей конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия.

Другой целью настоящего изобретения является предложение способа предупреждения или лечения диабета, включающего стадию введения композиции субъекту, имеющему диабет или подверженному риску диабета.

Другой целью настоящего изобретения является предложение фармацевтической композиции для предупреждения или лечения диабета, содержащей конъюгат инсулина длительного действия и инсулинотропный пептид.

Другой целью настоящего изобретения является предложение фармацевтической композиции для предупреждения или лечения диабета, содержащей инсулин и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия.

Полезные эффекты изобретения

Конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат эксендина-4 длительного действия по настоящему изобретению демонстрируют превосходные терапевтические эффекты в отношении диабета и, в частности, их сопутствующее введение стимулирует одновременно рецептор инсулина и рецептор глюкагоноподобного пептида-1, что увеличивает продолжительность их эффекта и стабильности in vivo и заметно уменьшает требующиеся дозы лекарственных средств, и устойчиво контролирует концентрацию глюкозы в крови на стабильном уровне, что приводит к замедлению развития гипогликемии и увеличения массы тела. Дополнительно, оно ингибирует тошноту и рвоту и характеризуется улучшенным соблюдением схемы приема лекарственного средства в качестве терапевтического агента для лечения диабета. В частности, оно дает заметно повышенную стабильность и продолжительность эффекта in vivo, обеспечивая уменьшение частоты терапии, что способствует удобству пациента.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

ФИГ.1 представляет собой график, на котором показаны изменения уровней глюкозы в крови в течение 7-суточного периода после сопутствующего введения конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата эксендина-4 длительного действия мышам с диабетом, индуцированным STZ (стрептозотоцин);

ФИГ.2 представляет собой график, на котором показаны изменения уровня глюкозы в крови натощак (ΔFBG) после сопутствующего введения конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата эксендина-4 длительного действия мышам db/db (*Р меньше 0,05, **Р меньше 0,01, ***Р меньше 0,001 при использовании критерия множественных сравнений Даннета) и

ФИГ.3 представляет собой график, на котором показаны изменения массы тела (ΔBW) после сопутствующего введения конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата эксендина-4 длительного действия мышам db/db (*Р меньше 0,05, **Р меньше 0,01, ***Р меньше 0,001 при использовании критерия множественных сравнений Даннета).

ЛУЧШИЙ СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном аспекте согласно настоящему изобретению предложена фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения диабета, содержащая конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия. Композиция по настоящему изобретению характеризуется сопутствующим введением конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата инсулинотропного пептида длительного действия.

Термин «конъюгат инсулина длительного действия» в том виде, как он здесь используется, обозначает инсулин, связанный с областью Fc иммуноглобулина через непептидильный линкер.

Конъюгат инсулина длительного действия по настоящему изобретению имеет повышенную продолжительность эффекта in vivo по сравнению с нативным инсулином, и конъюгат инсулина длительного действия может включать инсулин, полученный модификацией, заменой, вставкой или делецией аминокислотных последовательностей нативного инсулина, инсулин, конъюгированный с биодеградируемым полимером, таким как полиэтиленгликоль (ПЭГ), инсулин, конъюгированный с белком длительного действия, таким как альбумин или иммуноглобулин, инсулин, конъюгированный с жирной кислотой, обладающей способностью связываться с альбумином в организме, или инсулин, инкапсулированный в биодеградируемые наночастицы, но тип конъюгата инсулина длительного действия не ограничивается ими.

Термин «инсулин» в том виде, как он здесь используется, означает пептид, который секретируется поджелудочной железой в ответ на повышенные уровни глюкозы в крови, для поглощения глюкозы в печени, мышцах или жировой ткани и превращения ее в гликоген и для остановки использования жира в качестве источника энергии, и, таким образом, он контролирует уровень глюкозы в крови. Этот пептид включает нативный инсулин, базальный инсулин, агонисты инсулина, его предшественники, производные, фрагменты и его варианты.

«Нативный инсулин» представляет собой гормон, который секретируется поджелудочной железой для стимулирования поглощения глюкозы и ингибирования распада жира, и, таким образом, он функционирует в контроле уровня глюкозы в крови. Инсулин образуется из предшественника, не имеющего функции регуляции уровня глюкозы в крови, известного как проинсулин, посредством процессинга. Аминокислотные последовательности инсулина являются следующими:

Альфа-цепь:

Gly-Ile-Val-Glu-Gln-Cys-Cys-Thr-Ser-Ile-Cys-Ser-Leu-Tyr-Gln-Leu-Glu-Asn-Tyr-Cys-Asn (SEQ ID NO:1)

Бета-цепь:

Phe-Val-Asn-Gln-His-Leu-Cys-Gly-Ser-His-Leu-Val-Glu-Ala-Leu-Tyr-Leu-Val-Cys-Gly-Glu-Arg-Gly-Phe-Phe-Tyr-Thr-Pro-Lys-Thr (SEQ ID NO:2)

Термин «базальный инсулин» означает пептид, который управляет нормальными суточными колебаниями уровня глюкозы в крови, например, левемир, гларгин, деглюдек и т.д.

Термин «агонист инсулина» означает соединение, которое связывается с рецептором инсулина с демонстрацией биологической активности, равной активности инсулина, структура которого не соответствует структуре инсулина.

«Вариант инсулина» представляет собой пептид, имеющий одну или более чем одну аминокислотную последовательность, отличную от последовательностей нативного инсулина, и данный термин означает пептид, который сохраняет функцию контроля уровня глюкозы в крови в организме, и он может быть получен посредством любого из следующих способов: замена, вставка, делеция и модификация или их комбинация в части аминокислотных последовательностей нативного инсулина.

Термин «производное инсулина» означает пептид, имеющий по меньшей мере 80%-ю гомологию аминокислотной последовательности с нативным инсулином, в котором некоторые группы аминокислотных остатков могут быть химически замещены (например, альфа-метилирование, альфа-гидроксилирование), удалены (например, дезаминирование) или модифицированы (например, N-метилирование), и он имеет функцию регулирования уровня глюкозы в крови в организме.

Термин «фрагмент инсулина» означает фрагмент, имеющий вставку или делецию одной или более чем одной аминокислоты на N-конце или C-конце нативного инсулина, в котором могут быть добавлены аминокислоты, не встречающиеся в природе (например, аминокислота D-типа), и он имеет функцию регулирования уровня глюкозы в крови в организме.

Все способы получения агонистов, производных, фрагментов и вариантов инсулина можно использовать индивидуально или в комбинации. Например, настоящее изобретение включает пептид, который имеет одну или более чем одну аминокислоту, отличную от аминокислот нативного пептида, и дезаминирование N-концевого аминокислотного остатка, и имеет функцию регулирования уровня глюкозы в крови в организме.

В конкретном воплощении инсулин, используемый в настоящем изобретении, можно получать методами генной инженерии, и его также можно синтезировать с использованием способа твердофазного синтеза.

Дополнительно, инсулин, используемый в настоящем изобретении, характеризуется тем, что с аминоконцом бета-цепи инсулина связан непептидильный полимер. Данный непептидильный полимер может быть использован в настоящем изобретении в качестве линкера. Непептидильный полимер связан в качестве линкера, посредством этого поддерживая активность и улучшая стабильность инсулина.

Термин «непептидильный полимер» в том виде, как он здесь используется, относится к биосовместимому полимеру, включающему две или более чем две повторяющиеся единицы, связанные друг с другом любой ковалентной связью, за исключением пептидной связи. В настоящем изобретении термин «непептидильный полимер» может использоваться взаимозаменяемо с непептидильным линкером.

Непептидильный полимер, полезный в настоящем изобретении, может быть выбран из группы, состоящей из биодеградируемого полимера, липидного полимера, хитина, гиалуроновой кислоты и их комбинаций, и предпочтительно биодеградируемый полимер может представлять собой полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, сополимер этиленгликоля-пропиленгликоля, полиоксиэтилированный полиол, поливиниловый спирт, полисахарид, декстран, поливинилэтиловый эфир, полимолочную кислоту (PLA) или полимолочную-гликолевую кислоту (PLGA), и более предпочтительно представляет собой полиэтиленгликоль (ПЭГ). Дополнительно, в объем настоящего изобретения могут быть включены его производные, известные в данной области, и производные, которые можно легко получить способом, известным в данной области.

Пептидный линкер, который используется в слитом белке, полученном традиционным способом слияния в рамке считывания, имеет недостатки, заключающиеся в том, что он легко расщепляется in vivo протеолитическим ферментом, и, таким образом, не может быть получен ожидаемый достаточный эффект увеличения периода полувыведения в сыворотке активного лекарственного средства посредством носителя. Однако в настоящем изобретении для поддержания периода полувыведения пептида в сыворотке на уровне, аналогичном периоду полувыведения носителя, можно использовать полимер, имеющий устойчивость к протеолитическому ферменту. Следовательно, можно использовать любой непептидильный полимер без ограничения, при условии, что он представляет собой полимер, имеющий вышеупомянутую функцию, то есть, полимер, имеющий устойчивость к протеолитическому ферменту in vivo. Данный непептидильный полимер имеет молекулярную массу в интервале от 1 до 100 кДа и предпочтительно - от 1 до 20 кДа. Непептидильный полимер по настоящему изобретению, связанный с областью Fc иммуноглобулина, может представлять собой один полимер или комбинацию разных типов полимеров.

Непептидильный полимер, используемый в настоящем изобретении, имеет реакционноспособную группу, способную связываться с областью Fc иммуноглобулина и с белковым лекарственным средством. Данный непептидильный полимер имеет реакционноспособную группу на обоих концах, которая предпочтительно выбрана из группы, состоящей из реакционноспособного альдегида, пропиональдегида, бутиральдегида, малеимида и производного сукцинимида. Производное сукцинимида может представлять собой сукцинимидилпропионат, гидроксисукцинимидил, сукцинимидилкарбоксиметил или сукцинимидилкарбонат. В частности, когда непептидильный полимер имеет реакционноспособную альдегидную группу на его обоих концах, он эффективно связывается на обоих концах с физиологически активным полипептидом и иммуноглобулином с минимальными неспецифичными реакциями. Конечный продукт, образованный восстановительным алкилированием посредством альдегидной связи, значительно стабильнее, чем продукт, связанный амидной связью. Альдегидная реакционноспособная группа селективно связывается с N-концом при низком рН и связывается с остатком лизина с образованием ковалентной связи при высоком рН, таком как рН 9,0. Реакционноспособные группы на обоих концах непептидильного полимера могут быть одинаковыми или разными. Например, непептидильный полимер может иметь малеимидную группу на одном конце и альдегидную группу, пропиональдегидную группу или бутиральдегидную группу на другом конце. При использовании в качестве непептидильного полимера полиэтиленгликоля, имеющего на его обоих концах реакционноспособную гидроксильную группу, данную гидроксильную группу можно активировать с образованием разных реакционноспособных групп посредством известных химических реакций, или можно использовать полиэтиленгликоль, имеющий доступную в продаже модифицированную реакционноспособную группу, так, чтобы получать конъюгат инсулина длительного действия по настоящему изобретению. Предпочтительно непептидильный полимер может быть связан с N-концом бета-цепи инсулина.

Инсулин по настоящему изобретению может быть модифицирован непептидильным полимером. На самом деле, модификация ПЭГ (полиэтиленгликоль) для предупреждения гипогликемии и увеличения продолжительности эффекта делает титр физиологически активного пептида весьма низким. Однако этот недостаток становится преимуществом при разработке конъюгатов инсулина длительного действия с использованием фрагментов иммуноглобулинов. Таким образом, инсулин, модифицированный ПЭГ, может быть связан с областью Fc иммуноглобулина через непептидильный полимер. Непептидильный полимер, используемый при модификации инсулина, может быть выбран из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля, сополимера этиленгликоля-пропиленгликоля, полиоксиэтилированного полиола, поливинилового спирта, полисахарида, декстрана, поливинилэтилового эфира, биодеградируемого полимера, липидного полимера, хитина, гиалуроновой кислоты и их комбинации, и предпочтительно представляет собой полиэтиленгликоль. ПЭГ модификация в инсулине, модифицированном ПЭГ, характеризуется тем, что ПЭГ селективно связывается с N-концом альфа-цепи или с конкретным остатком лизина бета-цепи инсулина. Инсулин, модифицированный ПЭГ, предпочтительно включает реакционноспособные альдегидную и сукцинильную группы на его концах, и более конкретно, реакционноспособную сукцинильную группу.

Способ получения и эффективность конъюгата инсулина длительного действия по настоящему изобретению подробно описана в корейских заявках на патент №2010-0054068, 2010-0054067 и 2011-0030868. В одном Примере настоящего изобретения моно-ПЭГилирование проводили на N-конце области Fc иммуноглобулина, и фенилаланин в положении 1 бета-цепи инсулина модифицировали им с получением конъюгата инсулина длительного действия (Пример 1).

Термин «конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия» в том виде, как он здесь используется, означает инсулинотропный пептид, связанный с областью Fc иммуноглобулина через непептидильный линкер.

В настоящем изобретении термин «инсулинотропный пептид» означает пептид, который сохраняет функцию высвобождения инсулина и стимулирует синтез или экспрессию инсулина в бета-клетках поджелудочной железы. Предпочтительно инсулинотропный пептид представляет собой GLP (глюкагоноподобный пептид)-1, эксендин-3 или эксендин-4, но не ограничивается ими. Инсулинотропный пептид включает нативные инсулинотропные пептиды, его предшественники, его агонисты, его производные, его фрагменты и его варианты.

Производное инсулинотропного пептида по настоящему изобретению может включать дезаминогистидильное производное, где N-концевая аминогруппа инсулинотропного пептида удалена, бета-гидроксиимидазопропионильное производное, где аминогруппа замещена гидроксильной группой, диметилгистидильное производное, где аминогруппа модифицирована двумя метильными группами, бета-карбоксиимидазопропионильное производное, где N-концевая аминогруппа замещена карбоксильной группой, или имидазоацетильное производное, где удален альфа-углерод N-концевого остатка гистидина так, что остается только имидазоацетильная группа, и, таким образом, удаляется положительный заряд аминогруппы, и в объем настоящего изобретения включены другие производные с модифицированной N-концевой аминогруппой.

В настоящем изобретении используется производное инсулинотропного пептида, более предпочтительно производное эксендина-4, имеющее химически модифицированную N-концевую аминогруппу (или амин) или аминокислотный остаток, даже более предпочтительно производное эксендина-4, которое получают удалением или замещением альфа-аминогруппы, присутствующей в альфа-углероде N-концевого остатка His1 эксендина-4, или удалением или замещением альфа-углерода. Еще более предпочтительно используется дезамино-гистидил-эксендин-4 (DA-эксендин-4) с удалением N-концевой аминогруппы, бета-гидроксиимидазопропил-эксендин-4 (HY-эксендин-4), полученный замещением аминогруппы гидроксильной группой, бета-карбоксиимидазопропил-эксендин-4 (СХ-эксендин-4), полученный замещением аминогруппы карбоксильной группой, диметил-гистидил-эксендин-4 (DM-эксендин-4), полученный модификацией аминогруппы двумя метильными остатками, или имидазоацетил-эксендин-4 (СА-эксендин-4) с удалением альфа-углерода N-концевого остатка гистидина.

GLP-1 представляет собой гормон, секретируемый тонким кишечником, и обычно он стимулирует биосинтез и секрецию инсулина, ингибирует секрецию глюкагона, и стимулирует поглощение глюкозы клетками. В тонком кишечнике предшественник глюкагона распадается на три пептида, то есть, глюкагон, GLP-1 и GLP-2. Здесь GLP-1 означает GLP-1 (1-37), который исходно находится в форме, не имеющей инсулинотропной функции, но затем подвергается процессингу и превращается в одну из активированных форм GLP-1 (7-37). Последовательность аминокислот GLP-1 (7-37) является следующей:

GLP-1 (7-37)

HAEGT FTSDV SSYLE GQAAK EFIAW LVKGR G (SEQ ID NO:3)

Термин «производное GLP-1» означает пептид, который демонстрирует по меньшей мере 80%-ю гомологию аминокислотной последовательности с аминокислотной последовательностью GLP-1, и он может находиться в химически модифицированной форме, и демонстрирует по меньшей мере эквивалентную или большую инсулинотропную функцию относительно инсулинотропной функции GLP-1.

Термин «фрагмент GLP-1» означает GLP-1, находящийся в такой форме, в которой один или более чем один аминокислотный остаток добавлен или удален на N-конце или С-конце нативного GLP-1, в котором добавленный аминокислотный остаток возможно представляет собой аминокислоту, не встречающуюся в природе (например, аминокислоту D-типа).

Термин «вариант GLP-1» означает пептид, обладающий инсулинотропной функцией, который имеет одну или более чем одну аминокислотную последовательность, отличную от аминокислотной последовательности GLP-1.

Эксендин-3 и эксендин-4 представляют собой инсулинотропные пептиды, состоящие из 39 аминокислот, которые имеют 53%-ю гомологию аминокислтной последовательности с GLP-1. Аминокислотные последовательности эксендина-3 и эксендина-4 являются следующими:

Эксендин-3

HSDGT FTSDL SKQME EEAVR LFIEW LKNGG PSSGA PPPS (SEQ ID NO:4)

Эксендин-4 HGEGT FTSDL SKQME EEAVR LFIEW LKNGG PSSGA PPPS (SEQ ID NO:5)

Термин «агонист эксендина» означает соединение, реагирующее с рецепторами in vivo и имеющее биологическую активность, эквивалентную биологической активности эксендина.

Термин «производное эксендина» означает пептид, имеющий по меньшей мере 80%-ю гомологию аминокислотной последовательности с нативным эксендином, у которого некоторые группы аминокислотного остатка могут быть химически замещены (например, альфа-метилирование, альфа-гидроксилирование), удалены (например, дезаминирование) или модифицированы (например, N-метилирование), и он имеет инсулинотропную функцию.

Термин «фрагмент эксендина» означает фрагмент, имеющий вставку или делецию одной или более чем одной аминокислоты на N-конце или C-конце нативного эксендина, в котором могут быть добавлены аминокислоты, не встречающиеся в природе (например, аминокислота D-типа), и он имеет инсулинотропную функцию.

Термин «вариант эксендина» означает пептид, имеющий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, отличную от аминокислотной последовательности нативного эксендина, который имеет инсулинотропную функцию, и вариант эксендина включает пептиды, полученные заменой лизина в положении 12 эксендина-4 серином или аргинином.

Все способы получения агониста, производного, фрагмента и варианта эксендина может быть использован индивидуально или в комбинации. Например, настоящее изобретение включает инсулинотропный пептид, имеющий аминокислотную последовательность, которая имеет по меньшей мере одну аминокислоту, отличную от аминокислот нативного инсулинотропного пептида, и имеющий дезаминированный аминокислотный остаток на N-конце.

В конкретном воплощении нативный инсулинотропный пептид и модифицированный инсулинотропный пептид, используемые в настоящем изобретении, можно синтезировать с использованием метода твердофазного синтеза, и большинство нативных пептидов, включающих нативный инсулинотропный пептид, можно получать методами генной инженерии.

Фраза «конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия», используемая в настоящем изобретении, означает инсулинотропный пептид, связанный с фрагментом иммуноглобулина, таким как Fc иммуноглобулина, через непептидильный линкер. Непептидильный линкер является таким же, как описано выше. Конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия представляет собой конъюгат, в котором используется фрагмент иммуноглобулина, как и в конъюгате инсулина длительного действия, и он сохраняет традиционные активности инсулинотропного пептида in vivo, такие как стимуляция синтеза и секреции инсулина, контроль аппетита, потеря массы тела, увеличение чувствительности бета-клеток к уровню глюкозы в крови, стимуляция пролиферации бета-клеток, замедленное опорожнение желудка и подавление глюкагона, и он, дополнительно, заметно увеличивает период полувыведения инсулинотропного пептида в крови и, следовательно, эффективность in vivo длительного эффекта пептида. Таким образом, он является полезным при лечении диабета и ожирения.

Тип и способ получения конъюгата инсулинотропного пептида длительного действия подробно описаны в заявках на корейский патент №2008-001479, 2008-0069234 и 2010-0047019.

В одном Примере настоящего изобретения лизин (Lys) имидазо-ацетилэксендина-4 (СА эксендин-4) модифицировали ПЭГ, и эксендин-4, модифицированный ПЭГ, связывали с Fc иммуноглобулина для получения конъюгата эксендина-4 длительного действия (Пример 2).

Инсулин и инсулинотропный пептид, используемый в настоящем изобретении, связывают с веществом-носителем с использованием непептидильного полимера в качестве линкера. Вещество-носитель, полезное в настоящем изобретении, может быть выбрано из группы, состоящей из области Fc иммуноглобулина, альбумина, трансферрина и ПЭГ, и предпочтительно - из области Fc иммуноглобулина.

И конъюгат инсулина длительного действия, и конъюгат инсулинотропного пептида по настоящему изобретению получают связыванием инсулина или инсулинотропного пептида с областью Fc иммуноглобулина через непептидильный линкер, посредством этого обеспечивая устойчивость и стабильность. В настоящем изобретении Fc иммуноглобулина можно использовать взаимозаменимо с фрагментом иммуноглобулина.

Фрагмент Fc также является полезным с точки зрения получения, очистки и выхода комплекса с фрагментом Fc, поскольку он имеет низкую молекулярную массу относительно молекул цельных иммуноглобулинов. Дополнительно, поскольку удалена область Fab, демонстрирующая высокую негомогенность из-за различий аминокислотных последовательностей между антителами, фрагмент Fc имеет значительно повышенную гомогенность вещества и низкий потенциал к индукции антигенности сыворотки.

Термин «область Fc иммуноглобулина» в том виде, как он здесь используется, относится к белку, который содержит константную область 2 тяжелой цепи (СН2) и константную область 3 тяжелой цепи (СН3) иммуноглобулина, за исключением вариабельных областей тяжелых и легких цепей, константной области 1 тяжелой цепи (СН1) и константной области 1 легкой цепи (CL1) иммуноглобулина. Она дополнительно может включать шарнирную область константной области тяжелой цепи. Также область Fc иммуноглобулина по настоящему изобретению может содержать часть или всю область Fc, включая константную область 1 тяжелой цепи (СН1) и/или константную область 1 легкой цепи (CL1), за исключением вариабельных областей тяжелой и легкой цепей, при условии, что она имеет по существу аналогичную или лучшую физиологическую функцию, чем нативный белок. Также область Fc иммуноглобулина может представлять собой фрагмент, имеющий делецию в относительно длинной части аминокислотной последовательности СН2 и/или СН3. То есть, область Fc иммуноглобулина по настоящему изобретению может содержать 1) домен СН1, домен СН2, домен СН3 и домен СН4, 2) домен СН1 и домен СН2, 3) домен СН1 и домен СН3, 4) домен СН2 и домен СН3, 5) комбинацию одного или более чем одного домена и шарнирной области иммуноглобулина (или части шарнирной области) и 6) димер каждого домена константных областей тяжелой цепи и константной области легкой цепи.

Область Fc иммуноглобулина по настоящему изобретению включает нативную аминокислотную последовательность и производное (мутировавшую версию) данной последовательности. Производное аминокислотной последовательности представляет собой последовательность, которая отличается от нативной аминокислотной последовательности из-за делеции, вставки, неконсервативной или консервативной замены одного или более чем одного аминокислотного остатка, или их комбинаций. Например, в Fc IgG в качестве подходящей мишени для модификации могут быть использованы аминокислотные остатки в положениях 214-238, 297-299, 318-322 или 327-331, для которых известно, что они важны при связывании.

Также возможны разные другие производные, включая производное, в котором удалена область, способная к образованию дисульфидной связи, или устранены определенные аминокислотные остатки в N-конце нативной формы Fc, или к ней добавлен остаток метионина. Дополнительно, для устранения эффекторных функций, в сайте связывания комплемента может происходить делеция, как, например, в сайте связывания C1q и в сайте ADCC (зависимая от антитела клеточно-опосредованная цитотоксичность). Методики получения таких производных последовательности области Fc иммуноглобулина раскрыты в WO 97/34631 и WO 96/32478.

Замены аминокислот в белках и пептидах, которые обычно не изменяют активность белков или пептидов, известны в данной области (Н. Neurath, R.L. Hill, The Proteins, Academic Press, New York, 1979). Чаще всего встречающимися заменами являются Ala/Ser, Val/Ile, Asp/Glu, Thr/Ser, Ala/Gly, Ala/Thr, Ser/Asn, Ala/Val, Ser/Gly, Thr/Phe, Ala/Pro, Lys/Arg, Asp/Asn, Leu/Ile, Leu/Val, Ala/Glu и Asp/Gly в обоих направлениях. Дополнительно, область Fc, если это желательно, может быть модифицирована фосфорилированием, сульфатированием, акрилированием, гликозилированием, метилированием, фарнезилированием, ацетилированием, амидированием и тому подобным.

Вышеупомянутые производные Fc представляют собой производные, которые имеют идентичную биологическую активность с областью Fc по настоящему изобретению или улучшенную структурную стабильность, например, в отношении нагревания, рН или тому подобного.

Дополнительно, данные области Fc можно получать из нативных форм, выделенных у людей и других животных, включая коров, коз, свиней, мышей, кроликов, хомяков, крыс и морских свинок, или они могут быть их рекомбинантами или производными, полученными из трансформированных животных клеток или микроорганизмов. Здесь их можно получать из нативного иммуноглобулина путем выделения цельных иммуноглобулинов из человеческих или животных организмов и их обработки протеолитическим ферментом. Папаин расщепляет нативный иммуноглобулин на области Fab и Fc, и обработка пепсином приводит к образованию фрагментов pF'c и F(ab)2. Для выделения Fc и pF'c данные фрагменты можно подвергать, например, гель-фильтрации. Предпочтительно область Fc человеческого происхождения представляет собой рекомбинантную область Fc иммуноглобулина, которую получают из микроорганизма.

Дополнительно, область Fc иммуноглобулина по настоящему изобретению может находиться в форме, содержащей нативные цепи Сахаров, увеличенные цепи Сахаров по сравнению с нативной формой или уменьшенные цепи Сахаров по сравнению с нативной формой, или может находиться в дегликозилированной форме. Увеличение, уменьшение или удаление цепей Сахаров Fc иммуноглобулина может достигаться обычными в данной области способами, такими как химический способ, ферментативный способ и способ генной инженерии с использованием микроорганизма. Удаление цепей Сахаров из области Fc приводит к резкому снижению аффинности связывания с частью C1q первого компонента комплемента С1 и к уменьшению или потере зависимой от антитела клеточно-опосредованной цитотоксичности или комплементзависимой цитотоксичности, посредством этого не индуцируя нетребующиеся иммунные ответы in vivo. В данном отношении область Fc иммуноглобулина в дегликозилированной или агликозилированной форме может быть более подходящей для цели настоящего изобретения в качестве носителя лекарственного средства.

Термин «дегликозилирование» в том виде, как он здесь используется, относится к ферментативному удалению сахарных группировок из области Fc, и термин «агликозилирование» означает то, что область Fc образуется в негликозилированной форме прокариотом, предпочтительно Е.coli.

Тем временем, область Fc иммуноглобулина может происходить от человека или других животных, включая коров, коз, свиней, мышей, кроликов, хомяков, крыс и морских свинок, и предпочтительно от человека.

Дополнительно, область Fc иммуноглобулина может представлять собой область Fc, которая происходит из IgG, IgA, IgD, IgE или IgM, или которую получают посредством их комбинаций или их гибридов. Предпочтительно ее получают из IgG или IgM, которые принадлежат к числу самых многочисленных белков в человеческой крови, и наиболее предпочтительно - из IgG, который, как известно, увеличивает периоды полувыведения лигандсвязывающих белков.

С другой стороны, термин «комбинация» в том виде, как он здесь используется, означает то, что полипептиды, содержащие области Fc одноцепочечного иммуноглобулина того же самого происхождения, связаны с одноцепочечным полипептидом другого происхождения с образованием димера или мультимера. То есть, димер или мультимер могут быть образованы из двух или более чем двух фрагментов, выбранных из группы, состоящей из фрагментов Fc IgG, Fc IgA, Fc IgM, Fc IgD и Fc IgE.

Термин «гибрид» в том виде, как он здесь используется, означает то, что последовательности, кодирующие две или более чем две области Fc иммуноглобулина разного происхождения, присутствуют в области Fc одноцепочечного иммуноглобулина. В настоящем изобретении возможны разные типы гибридов. То есть, гибридные домены могут состоять из одного-четырех доменов, выбранных из группы, состоящей из СН1, СН2, СН3 и СН4 Fc IgG, Fc IgM, Fc IgA, Fc IgE и Fc IgD, и могут включать шарнирную область.

С другой стороны, IgG делят на подклассы IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4, и настоящее изобретение включает их комбинации и гибриды. Предпочтительными являются подклассы IgG2 и IgG4, и наиболее предпочтительной является область Fc IgG4, редко имеющая эффекторные функции, такие как CDC (комплементзависимая цитотоксичность).

То есть, самой предпочтительной областью Fc иммуноглобулина в качестве носителя лекарственного средства по настоящему изобретению является негликозилированная область Fc, происходящая из человеческого IgG4. Область Fc человеческого происхождения является более предпочтительной, чем область Fc, не имеющая человеческое происхождение, которая может действовать как антиген в человеческом организме и вызывать нежелательные иммунные ответы, такие как продукция нового антитела против данного антигена.

Композиция по настоящему изобретению характеризуется сопутствующим введением конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата инсулинотропного пептида длительного действия.

При проведении сопутствующего введения конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата инсулинотропного пептида длительного действия по настоящему изобретению конъюгат инсулина длительного действия действует на рецептор инсулина, и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия действует на рецептор глюкагоноподобного пептида-1 в то же самое время, так что снижается уровень глюкозы в крови и поддерживается стабильный уровень глюкозы в крови, по сравнению с их введением поодиночке. Сопутствующее введение конъюгатов имеет эффекты уменьшения риска развития гипогликемии и замеделения увеличения массы тела, которые могут быть индуцированы введением одного инсулина, и также уменьшает дозу общего инсулина благодаря действию инсулинотропного пептида. Сопутствующее введение также имеет преимущество в том, что доза инсулинотропного пептида, такого как эксендин-4, также может быть снижена для предупреждения побочных эффектов, таких как тошнота и рвота, вызванные введением одного эксендина-4. Применение конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата инсулинотропного пептида длительного действия заметно повышает период полувыведения в крови и продолжительность эффекта in vivo, так что снижается частота обработки с увеличением качества жизни у пациентов с хроническим заболеванием, которые страдают от ежесуточных инъекций. Таким образом, оно (сопутствующее введение) является очень полезным для лечения диабета. Дополнительно, фармацевтическая композиция по настоящему изобретению демонстрирует превосходную продолжительность эффекта in vivo и титры, и доза при сопутствующем введении может быть значительно снижена.

Конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия могут вводиться одновременно, последовательно или в обратном порядке, и могут вводиться одновременно с подходящей комбинацией эффективных доз. Предпочтительно конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия можно хранить отдельно в индивидуальных контейнерах и затем вводить одновременно, последовательно или в обратном порядке.

Дополнительно, композиция для сопутствующего введения по настоящему изобретению может находиться в форме терапевтического набора против диабета, который включает конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия в одном контейнере или раздельно в индивидуальных контейнерах. Данный набор может включать фармацевтически приемлемый носитель и инструкцию по применению.

В одном конкретном Примере настоящего изобретения изменения уровней глюкозы в крови проверяли после сопутствующего введения конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата эксендина-4 длительного действия мышам с диабетом, индуцированным STZ (стрептозотоцин). В результате, сопутствующее введение конъюгатов демонстрировало стабильную картину уровней глюкозы в крови, по сравнению с их введениями поодиночке (ФИГ.1). Уровни глюкозы в крови натощак сравнивали в мышиных моделях диабета 2-го типа один раз в неделю до и после сопутствующего введения конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата эксендина-4 длительного действия. В результате, сопутствующее введение демонстрировало превосходное улучшение уровней глюкозы в крови, по сравнению с их введениями поодиночке (ФИГ.2). Дополнительно, не наблюдали увеличения массы тела, вызываемого обработкой инсулином, указывающего на то, что сопутствующее введение уменьшает побочный эффект в виде увеличения массы тела из-за обработки инсулином (ФИГ.3).

Термин «диабет» в том виде, как он здесь используется, означает метаболическое заболевание, вызванное нарушением секреции или функции инсулина. Сопутствующее введение субъекту композиции по настоящему изобретению проводится для контроля уровня глюкозы в крови, посредством чего осуществляется лечение диабета.

Термин «предупреждение» в том виде, как он здесь используется, означает все действия, посредством которых ограничиваются или сдерживаются проявления диабета, посредством сопутствующего введения композиции по настоящему изобретению, и термин «лечение» означает все действия, посредством которых симптомы диабета обратились в сторону улучшения или были изменены благоприятным образом посредством сопутствующего введения композиции по настоящему изобретению. Лечение диабета можно применять к любому животному, которое может иметь диабет, и их примеры включают людей и приматов, а также домашний скот, такой как, без ограничения, крупный рогатый скот, свинья, овца, лошадь, собака и кошка, и предпочтительно человека.

Термин «введение» в том виде, как он здесь используется, означает введение заданного количества вещества пациенту посредством определенного подходящего способа. Композицию можно вводить посредством любого из обычных путей, при условии, что она способна достигать желаемой ткани. Рассматривается целый ряд способов введения, включая внутрибрюшинное, внутривенное, внутримышечное, подкожное, внутрикожное, пероральное, местное, интраназальное, внутрилегочное и интраректальное, но настоящее изобретение не ограничивается этими приведенными в качестве примера способами введения. Однако, поскольку при пероральном введении пептиды расщепляются, активные ингредиенты композиции для перорального введения должны быть покрыты или быть в лекарственной форме, защищенной против деградации в желудке. Предпочтительно мультимер можно вводить в инъецируемой форме. Дополнительно, фармацевтическую композицию можно вводить с использованием определенного устройства, способного транспортировать активные ингредиенты в клетку-мишень.

Дополнительно, фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может определяться несколькими связанными факторами, включающими типы заболеваний, подлежащих лечению, пути введения, возраст пациента, пол, массу тела и тяжесть заболевания, а также типы лекарственного средства, используемого в качестве активного компонента.

Дополнительно, фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может включать фармацевтически приемлемый носитель. Термин «фармацевтически приемлемый носитель» в том виде, как он здесь используется, относится к носителю или разбавителю, который не вызывает значительного раздражения организма и не отменяет биологическую активность и свойства введенного соединения. Для перорального введения фармацевтически приемлемый носитель может включать связующее вещество, смазку, разрыхлитель, эксципиент, солюбилизатор, диспергирующий агент, стабилизатор, суспендирующий агент, краситель и корригент. Для инъецируемых препаратов фармацевтически приемлемый носитель может включать буфер, консервант, анальгетик, солюбилизатор, изотонический агент и стабилизатор. Для препаратов для местного введения фармацевтически приемлемый носитель может включать основание, эксципиент, смазку и консервант. Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может быть приготовлена в целом ряде лекарственных форм в комбинации с вышеупомянутыми фармацевтически приемлемыми носителями. Например, для перорального введения фармацевтическая композиция может быть приготовлена в виде таблеток, пастилок, капсул, эликсиров, суспензий, сиропов или облаток. Для инъецируемых препаратов фармацевтическая композиция может быть приготовлена в виде стандартной лекарственной формы, такой как многодозовый контейнер или ампула, или в виде однодозовой лекарственной формы. Фармацевтическая композиция также может быть приготовлена в виде растворов, суспензий, таблеток, пилюль, капсул и препаратов длительного действия.

С другой стороны, примеры носителя, эксципиента и разбавителя, подходящих для фармацевтических композиций, включают лактозу, декстрозу, сахарозу, сорбит, маннит, ксилит, эритрит, мальтит, крахмал, акациевую камедь, альгинат, желатин, фосфат кальция, силикат кальция, целлюлозу, метилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон, воду, метил гидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, тальк, стеарат магния и минеральные масла. Дополнительно, фармацевтические композиции могут дополнительно включать наполнители, анти коагулянты, смазки, увлажнители, корригенты и антисептики.

В другом аспекте согласно настоящему изобретению предложен способ предупреждения или лечения диабета, включающий стадию введения композиции, включающей конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия, субъекту, имеющему диабет, или подверженному риску диабета.

Стадия введения может проводиться посредством сопутствующего введения конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата инсулинотропного пептида длительного действия, включая одновременное, последовательное введение или введение в обратном порядке, но не ограничивается ими, и конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия вводят одновременно в подходящей комбинации эффективных доз.

Даже при введении один раз в неделю композиция, включающая и конъюгат инсулина длительного действия, и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия по настоящему изобретению демонстрирует превосходное улучшение уровней глюкозы в крови, не вызывает побочного эффекта в виде увеличения массы тела и, таким образом, может использоваться для предупреждения или лечения диабета.

В другом аспекте согласно настоящему изобретению предложена фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения диабета, содержащая конъюгат инсулина длительного действия и инсулинотропный пептид.

Конъюгат инсулина длительного действия и инсулинотропный пептид являются такими же, как описано выше. Конъюгат инсулина длительного действия можно вводить сопутствующе с инсулинотропным пептидом, таким как агонисты GLP-1 (например, эксенатид, лираглутид или ликсизенатид).

В другом аспекте согласно настоящему изобретению предложена фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения диабета, содержащая инсулин и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия.

Инсулин и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия являются такими же, как описано выше. Конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия можно вводить сопутствующе с инсулином, таким как нативный инсулин, производные инсулина или базальный инсулин.

СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ниже настоящее изобретение будет более подробно описано со ссылкой на следующие Примеры. Однако данные Примеры служат лишь для иллюстративных целей, и подразумевается, что изобретение не ограничивается ими.

Пример 1: получение конъюгата инсулина длительного действия

Для ПЭГилирования N-конца области Fc иммуноглобулина ПЭГ 5К PropionALD(3) (ПЭГ с тремя пропилальдегидными группами, NOF, Япония) область Fc иммуноглобулина и ПЭГ подвергали взаимодействию в молярном соотношении 1:2 при концентрации Fc иммуноглобулина 10 мг/мл при 4°С в течение 4,5 ч. В это время проводили реакцию в 100 мМ фосфате калия (рН 6,0), и добавляли в реакционную смесь восстановитель - 20 мМ SCB (NaCNBH3). Моно-ПЭГилированную Fc иммуноглобулина очищали из реакционной смеси с использованием колонки для очистки SOURCE 15Q (GE Healtncare).

Для того чтобы получить конъюгат инсулин-ПЭГ-Fc иммуноглобулина, имеющий 90%-ю или большую процентную долю модификации фенилаланина (B1F) в положении 1 бета-цепи инсулина, готовили моно-ПЭГилированную Fc иммуноглобулина и инсулин в молярном соотношении 4:1 и при общей концентрации белка 20 мг/мл и подвергали взаимодействию друг с другом при 4°С в течение 20 ч. В качестве реакционного раствора использовали 100 мМ фосфат калия (рН 6,0), и добавляли в него 20 мМ SCB в качестве восстановителя. После завершения реакции проводили первичную очистку реакционной смеси с использованием колонки для очистки Source 15Q. Затем проводили вторую очистку с использованием колонки для очистки Source 15ISO для получения конъюгата инсулин-ПЭГ-Fc иммуноглобулина.

Пример 2: получение конъюгата эксендина-4 длительного действия

ПЭГ 3.4k PropionALD (2) подвергали взаимодействию с лизином (Lys) СА эксендина-4, используя имидазоацетилэксендин-4 (СА эксендин-4, АР, США). Среди двух пиков изомера Lys, для реакции связывания использовали последний пик изомера (изомер положения Lys27), который имеет большую реакцию, и который легко отличим от пиков N-концевых изомеров.

Реакцию проводили при молярном соотношении пептид:Fc иммуноглобулина 1:8 и при общей концентрации белков 60 мг/мл при 4°С в течение 20 ч. Реакцию проводили в растворе 100 мМ К-Р (рН 6,0), и добавляли 20 мМ SCB в качестве восстановителя. Раствор реакции связывания очищали через две колонки для очистки. Во-первых, использовали SOURCE Q (XK 16 мл, Amersham Biosciences) для удаления большого количества Fc иммуноглобулина, которая не участвовала в реакции связывания. При использовании 20 мМ Tris (рН 7,5) и 1 М NaCl с солевыми градиентами, Fc иммуноглобулина, имеющая относительно низкую силу связывания, элюировалась раньше, и затем элюировался конъюгат эксендин-4-Fc-иммуноглобулина. Посредством этой первой процедуры очистки в некоторой степени удалялась Fc иммуноглобулина, но поскольку Fc иммуноглобулина и конъюгат эксендин-4-Рс-иммуноглобулина имеют сходные друг с другом силы связывания в ионообменной колонке, они не могли быть полностью отделены друг от друга. Соответственно, проводили вторичную очистку с использованием гидрофобности каждого из двух веществ. Первые очищенные образцы связывали, используя 20 мМ Tris (рН 7,5) и 1,5 М сульфат аммония в SOURCE ISO (HR 16 мл, Amersham Biosciences), и образец элюировали постепенно уменьшающейся концентрацией сульфата аммония. В колонке HIC Fc иммуноглобулина, имеющая низкую силу связывания, элюировалась раньше, и затем элюировался эксендин-4-Fc иммуноглобулина, имеющий высокую силу связывания. Поскольку они имеют заметно отличающуюся гидрофобность, их легче отделять друг от друга другим способом, чем в ионообменной колонке.

Колонка: SOURCE Q (XK 16 мл, Amersham Biosciences)

Скорость тока: 2,0 мл/мин

Градиент: АО ->25% 70 мин Б (А: 20 мМ Tris, pH 7,5, Б: А плюс 1 М NaCl)

Колонка: SOURCE ISO (HR 16 мл, Amersham Biosciences)

Скорость тока: 7,0 мл/мин

Градиент: Б 100 ->0% 60 мин Б (А: 20 мМ Tris, pH 7,5, Б: А плюс 1,5 М сульфата аммония).

Пример 3: тест эффективности при сопутствующем введении конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата эксендина-4 длительного действия при диабете, индуцированном STZ (стрептозотоцин)

Для того чтобы провести тест эффективности in vivo при введении композиций, включающих конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат эксендина-4 длительного действия, полученных в Примерах 1 и 2, или сопутствующем введении конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата эксендина-4 длительного действия, исследовали изменения уровней глюкозы в крови, используя мышей с диабетом, индуцированным STZ (стрептозотоцин).

Диабет индуцировали у 7-недельных мышей C57BL/6, голодавших в течение 16 ч, путем внутрибрюшинной инъекции STZ (50 мг/кг, 1 мг/мл) в 10 мМ цитратном буфере (pH 4,5) в течение 5 следующих друг за другом суток. Через 2 суток из хвостовой вены отбирали 1-2 капли крови, используя шприц 26G, и уровень глюкозы в крови измеряли с использованием глюкометра (OneTouch Ultra, LifeScan, Inc., США). Индукцию диабета определяли по измеренному уровню глюкозы в крови (350-600 мг/дл).

Мышей с индуцированным диабетом делили на пять групп по пять мышей в каждой: G1, G2, G3, G4 и G5.

Группы делили на необработанную контрольную группу (носитель), группу, обработанную конъюгатом эксендина-4 длительного действия (5 мкг/кг), группу, обработанную конъюгатом инсулина длительного действия (100 мкг/кг), группу, обработанную конъюгатом эксендина-4 длительного действия (5 мкг/кг) и конъюгатом инсулина длительного действия (50 мкг/кг), и группу, обработанную конъюгатом эксендина-4 длительного действия (5 мкг/кг) и конъюгатом инсулина длительного действия (100 мкг/кг). После обработки приведенными выше тестируемыми веществами в каждой группе ежесуточно измеряли изменения уровней глюкозы в крови.

В результате, сопутствующая обработка конъюгатом инсулина длительного действия и конъюгатом эксендина-4 длительного действия демонстрировала стабильный уровень глюкозы в крови и стойкий гипогликемический эффект (ФИГ.1), и демонстрировала заметно меньшие уровни глюкозы в крови по сравнению с введением одного конъюгата эксендина-4 длительного действия или конъюгата инсулина длительного действия.

Данные результаты свидетельствуют о том, что сопутствующее введение конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата эксендина-4 длительного действия по настоящему изобретению демонстрирует стабильный и стойкий гипогликемический эффект и, таким образом, заметно снижает вводимую дозу, приводя к уменьшению побочных эффектов эксендина-4, таких как рвота и тошнота, и к предупреждению увеличения массы тела посредством обработки инсулином.

Пример 4: изменения уровня глюкозы в крови натощак (ΔFBG) и массы тела (ΔBW) путем сопутствующего введения конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата эксендина-4 длительного действия

Для того чтобы провести тест эффективности in vivo по введению композиций, включающих конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат эксендина-4 длительного действия, полученных в Примерах 1 и 2, или сопутствующему введению конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата эксендина-4 длительного действия, исследовали улучшение уровней глюкозы в крови и ингибирование увеличения массы тела с использованием мышей db/db с диабетом 2-го типа.

Мышей db/db с диабетом 2-го типа делили на группу с введением одного конъюгата инсулина длительного действия или конъюгата эксендина-4 длительного действия, или с сопутствующим введением конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата эксендина-4 длительного действия. Группы с введением одного конъюгата обрабатывали 430 нмоль/кг конъюгата инсулина длительного действия и 2,3 нмоль/кг конъюгата эксендина-4 длительного действия посредством подкожной инъекции один раз в неделю соответственно. Группы с сопутствующим введением обрабатывали 108 нмоль/кг и 216 нмоль/кг конъюгата инсулина длительного действия и 2,3 нмоль/кг конъюгата эксендина-4 длительного действия путем подкожной инъекции один раз в неделю. Тест проводили в течение 28 суток, и животные голодали в течение 8 ч до первоначальной обработки лекарственным средством и на последние сутки эксперимента, и тогда определяли и рассчитывали изменения уровня глюкозы в крови натощак (ΔFBG) и массы тела (ΔBW) до обработки лекарственным средством и на последние сутки эксперимента, в качестве конечных результатов теста.

Результаты измерения ΔFBG и ΔBW показали, что сопутствующее введение конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата эксендина-4 длительного действия один раз в неделю продемонстрировало превосходные эффекты улучшения уровня глюкозы в крови (ФИГ.2) и ингибирования увеличения массы тела (ФИГ.3) при четверти дозы инсулина (108 нмоль/кг) по сравнению с введением одного конъюгата инсулина длительного действия. Данные результаты показывают, что сопутствующее введение конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата СА эксендина-4 длительного действия имеет преимущества в снижении риска развития гипогликемии и ингибировании увеличения массы тела путем уменьшения дозы инсулина, показывая, что даже несмотря на то, что сопутствующее введение проводится один раз в неделю, оно демонстрирует превосходный гипогликемический эффект по сравнению с ежесуточными инъекциями инсулина и агониста GLP-1 и также демонстрирует превосходный контроль уровня глюкозы в крови, лучший, чем при введении одного компонента, и оно уменьшает потребность в инсулине, посредством этого снижая риск развития гипогликемии и замедляя увеличение массы тела, вызванные инсулином.

Данные результаты подтверждают то, что, даже несмотря на введение один раз в неделю, композиция, включающая конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат эксендина-4 длительного действия по настоящему изобретению демонстрирует превосходный контроль уровня глюкозы и не индуцирует увеличение массы тела, вызванное обработкой инсулином, в то время как она заметно уменьшает побочные эффекты, вызванные введениями одних известных пептида инсулина и эксендина-4.

1. Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения диабета, содержащая конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия, где каждый из конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата инсулинотропного пептида длительного действия получают путем связывания инсулина или инсулинотропного пептида с областью Fc иммуноглобулина через непептидильный линкер, выбранный из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля, сополимера этиленгликоля-пропиленгликоля, полиоксиэтилированного полиола, поливинилового спирта, полисахарида, декстрана, поливинилэтилового эфира, биодеградируемого полимера, липидного полимера, хитина, гиалуроновой кислоты и их комбинации.

2. Композиция по п.1, где инсулин представляет собой нативный инсулин, базальный инсулин, вариант инсулина, полученный посредством любого из замены, вставки, делеции, модификации аминокислотных последовательностей нативного инсулина, производного инсулина или его фрагмента, или их комбинации.

3. Композиция по п.1, где инсулин модифицирован непептидильным полимером.

4. Композиция по п.3, где непептидильный полимер выбран из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля, сополимера этиленгликоля-пропиленгликоля, полиоксиэтилированного полиола, поливинилового спирта, полисахарида, декстрана, поливинилэтилового эфира, биодеградируемого полимера, липидного полимера, хитина, гиалуроновой кислоты и их комбинации.

5. Композиция по п.1, где инсулинотропный пептид выбран из группы, состоящей из GLP-1 (глюкагоноподобный пептид-1), эксендина-3, эксендина-4, их агонистов, их производных, их фрагментов, их вариантов и их комбинаций.

6. Композиция по п.1, где инсулинотропный пептид получен заменой N-концевого остатка гистидина инсулинотропного пептида веществом, выбранным из группы, состоящей из дезаминогистидила, диметилгистидила, бета-гидроксиимидазопропионила, 4-имидазоацетила и бета-карбоксиимидазопропионила.

7. Композиция по п.1, где инсулинотропный пептид выбран из группы, состоящей из нативного эксендина-4, производного эксендина-4, полученного удалением N-концевой аминогруппы, производного эксендина-4, полученного заменой N-концевой аминогруппы гидроксильной группой, производного эксендина-4, полученного модификацией N-концевой аминогруппы диметильной группой, производного эксендина-4, полученного удалением α-углерода первой аминокислоты эксендина-4 (гистидина), варианта эксендина-4, полученного заменой 12-й аминокислоты (лизина) эксендина-4 серином, и варианта эксендина-4, полученного заменой 12-й аминокислоты (лизина) эксендина-4 аргинином.

8. Композиция по п.1, где область Fc иммуноглобулина является агликозилированной.

9. Композиция по п.1, где область Fc иммуноглобулина состоит из одного-четырех доменов, выбранных из группы, состоящей из доменов СН1, СН2, СН3 и СН4.

10. Композиция по п.1, где область Fc иммуноглобулина дополнительно включает шарнирную область.

11. Композиция по п.1, где область Fc иммуноглобулина представляет собой область Fc, происходящую из IgG, IgA, IgD, IgE или IgM.

12. Композиция по п.1, где все домены области Fc иммуноглобулина представляют собой гибридные домены разного происхождения, выбранные из группы, состоящей из IgG, IgA, IgD, IgE или IgM.

13. Композиция по п.1, где область Fc иммуноглобулина представляет собой димер или мультимер, состоящий из одноцепочечных иммуноглобулинов одинакового происхождения.

14. Композиция по п.1, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.

15. Композиция по любому из пп.1-14, где конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия вводят одновременно, последовательно или в обратном порядке.

16. Способ предупреждения или лечения диабета, включающий стадию введения композиции по любому из пп.1-14 субъекту, имеющему диабет или подверженному риску диабета.

17. Способ по п.16, где стадию введения осуществляют путем сопутствующего введения конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата инсулинотропного пептида длительного действия.

18. Способ по п.17, где сопутствующее введение осуществляют путем введения конъюгата инсулина длительного действия и конъюгата инсулинотропного пептида длительного действия одновременно, последовательно или в обратном порядке.

19. Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения диабета, содержащая конъюгат инсулина длительного действия и инсулинотропный пептид.

20. Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения диабета, содержащая инсулин и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она или к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 выбран из фенила, который замещен одним заместителем, выбранным из галогено-С1-4-алкокси; R2 выбран из фенила, пиридинила и 2-оксо-1,2-дигидро-пиридинила, которые замещены одним-двумя заместителями, независимо выбранными из C1-4-алкила, галогена, галогено-С1-4-алкила, гидрокси, С1-4-алкокси, галогено-С1-4-алкокси и бензилокси; n равно нулю.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам, способу их получения и применению в медицине: где А представляет собой фенил, , или тиенил, где фенил замещен 1-5 атомами галогена и -OR7; R7 представляет собой C1-6 алкил, где C1-6 алкил возможно замещен одной или более группами, выбранными из дейтерия, галогена, C1-6 алкокси и C1-6 циклоалкокси; или указанный фенил замещен только -OR7, где R7 представляет собой C1-6 алкил, и указанный C1-6 алкил дополнительно замещен 1-3 группами, выбранными из галогена и С3-10 циклоалкокси; или, если А представляет собой или тиенил, тиенил возможно замещен одной или более группами, выбранными из галогена, C1-6 алкила и фенила, необязательно замещенного дейтерием или галогеном; R1, R2, R3 или R4 выбраны из водорода, C1-6 алкила или галогена; R5 и R6 выбраны из водорода и дейтерия.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к комплексу гексамера конъюгата непептидильного полимера и инсулина с ионами трехвалентного кобальта, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к к новому (Z)-этил 2-(4-(4-хлорфенил)-2,4-диоксо-3-(3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2(1Н)-илиден)бутанамидо)-4-метил-5-фенилтиофен-3-карбоксилату обладающему противодиабетичеcкой активностью, и способу его получения.Задачей создания изобретения является расширение арсенала средств воздействия на живой организм.

Группа изобретений относится к гликемическому контролю пациентов с диабетом 2 типа с уровнем глюкозы через 2 часа после приёма пищи по меньшей мере 14 ммоль/л, у которых гликемия не контролируется должным образом только базальным инсулином.

Изобретение относится к новым соединениям Формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибитора TOLL-подобных рецепторов (TLR9) и могут использоваться для лечения аутоиммунных заболеваний, опосредованных активностью TLR9.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для компенсации гипергликемии у больных сахарным диабетом выполнено в виде портативного прибора и включает блок диагностики выдыхаемого воздуха, выполненный с возможностью выдачи сигнала об объеме выдыхаемого воздуха и концентрации глюкозы в конденсате выдыхаемого воздуха, электронный блок, выполненный с возможностью выдачи звукового сигнала оповещения и визуальной информации, и блок дозированного инжектирования лечебного аэрозоля.

Настоящее изобретение относится к соединению и его фармацевтически или косметически приемлемым солям, применимым в качестве ингибитора натрий-зависимого котранспортера глюкозы, антиоксиданта и для депигментации кожи в медицине и косметологии, следующей формулы (I): а также к способам его получения и композициям на его основе, где n, m и р представляют собой независимо друг от друга 0 или 1, R представляет собой СН2ОН или CH2OR11, R1 и R2 представляют собой ОН или OR15, R3 представляет собой ОН или OR18, R4 представляет собой атом водорода, когда n=1, или атом водорода, атом галогена или группу ОН, когда n=0; X1 представляет собой атом водорода, атом галогена, группу ОН, (С1-С6)-алкил или OR24; U, V и W представляют собой фенил, пиразолил, N-(С1-С6)алкил-пиразолил или тиенил, необязательно замещенные одним или более заместителями, выбранными из атома галогена, ОН, (С1-С6)-алкила и OR24; R11, R15 и R18 представляют собой арил-(С1-С6)-алкил и R24 представляет собой (С1-С6)-алкил или арил-(С1-С6)-алкил.

Изобретение относится к производному пиперидина формулы 1, его стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы 1 обладают свойствами агониста GPR119.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R1 и R2 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, Cl, Br, F и ОСН3; R3 независимо выбран из группы, состоящей из низшего алкила и циклоалкила; и R4 представляет собой незамещенный или замещенный 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из S и N, связанный через кольцевой атом углерода со смежной аминогруппой, с по меньшей мере одним гетероатомом азота, который является смежным для соединяющего кольцевого атома углерода, указанный замещенный гетероарил независимо замещен в положении, отличном от положения, смежного с указанным соединяющим атомом углерода, галогеном, низшим алкилом, замещенным одним или двумя гидроксилами, и эфиром, или к их фармацевтически приемлемым солям, а также к способу получения соединений формулы I , фармацевтической композиции на их основе и применению для лечения заболеваний и нарушений обмена веществ, таких как, например, сахарный диабет 2-го типа.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к комплексу гексамера конъюгата непептидильного полимера и инсулина с ионами трехвалентного кобальта, и может быть использовано в медицине.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, нейрохирургии и фармакологии, и может быть использована для терапевтического лечения отсроченного осложнения состояния, при котором кровь попадает в субарахноидальное пространство.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения иммуногенной композиции. Мультивалентная иммуногенная композиция содержит 13 различных конъюгатов полисахарид-белок вместе с физиологически приемлемой средой.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения иммуногенной композиции. Мультивалентная иммуногенная композиция содержит 15 различных конъюгатов полисахарид-белок, а также физиологически приемлемую основу.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен конъюгат гормона роста (GH), содержащий GH, имеющий одиночную мутацию с внесением Cys, выбранную из А98С, N99C, L101C и V102C, и альбумин-связывающий радикал, присоединенный через гидрофильный спейсер к атому серы этого одиночного Cys.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой ректальный поликомплексный гель для лечения язвенного колита, болезни Крона, свищей и осложнений, вызванных этими заболеваниями характеризующийся тем, что он содержит метронидазол, тимоген, карбопол, пропиленгликоль, динатриваевую соль ЭДТА, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, натрия гидроксид и воду, причем компоненты в геле находятся в определенном соотношении в г/150 г.
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство на основе амантадина сульфата для купирования глутамат-индуцированного апоптоза и ингибирования NMDA-рецепторов для лечения расстройств нервной системы, последствий черепно-мозговой травмы и ишемического и геморрагического инсульта, характеризующееся тем, что содержит в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество амантадина сульфата и цитидин 5´-дифосфохолин, а также, по меньшей мере, одно вспомогательное вещество, выбранное из группы, включающей, стабилизаторы, пролонгаторы, буферирующие добавки, растворители, наполнители, консерванты, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, в мас.%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой назальное противомикробное лекарственное средство, содержащее активное и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве активного вещества выбран антибиотик ципрофлоксацина гидрохлорид, а в качестве вспомогательных веществ - пропиленгликоль, макрогола глицерилгидроксистеарат, бензалкония гидрохлорид, вода очищенная, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к области биотехнологии. Представленное изобретение касается связывающих белков, специфичных для VEGF-A, в частности рекомбинантных связывающих белков, содержащих полиэтиленгликолевый фрагмент и связывающий домен, которые ингибируют связывание VEGF-Axxx с VEGFR-2.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для поддержания и/или восстановления организма во время и/или после тяжелых физических нагрузок, содержащую L-таурин, L-лейцин, L-изолейцин, L-валин, экстракт листьев зеленого чая, йохимбин гидрохлорид, элеутерококка колючего корневищ и корней экстракт, левзеи сафлоровидной корневищ с корнями экстракт, родиолы розовой корневищ с корнями экстракт, экстракт кожуры горького апельсина, рибофлавина натрия фосфат, холина альфосцерат, пантотенат кальция, пиридоксина гидрохлорид, фолиевую кислоту, цианокобаламин, биотин, никотинамид, L-карнитин, бета-аланин, калия оротат, метилурацил, инозин, кофеин, экстракт листьев, соцветий и корневищ иван-чая, креатина моногидрат, L-тирозин, аскорбиновую кислоту, магний в форме бис-глицината, медь в форме бис-глицината, цинк в форме бис-глицината, L-глутамин, тиамина гидрохлорид, холекальциферол 5000 МЕ, кальция малат, натрия дигидрофосфат, альфа-токоферола ацетат, L-селенметионин, экстракт оливкового листа, экстракт листьев мяты перечной, экстракт листьев мелиссы лекарственной, экстракт корней и корневищ валерианы лекарственной, ретинола пальмитат и воду, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в миллиграммах.

Изобретение относится к медицине и заключается в желудочно-резистентной фармацевтической или нутрицевтической дозированной форме, которая содержит ядро с активным ингредиентом, и покрытие на ядре, которое образовано из композиции покрытия, содержащей, по меньшей мере, 20% масс.
Наверх