Способ коррекции показателей мотивационно-энергетической и когнитивной сфер у лабораторных животных

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и физиологии, и касается коррекции показателей мотивационно-энергетической и когнитивной сфер у лабораторных животных. Для этого вводят соединение пер-6-О-(трет-бутил)(диметил)силил-β-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой со структурной формулой 4-NH2C6H4C(O)OH. Это химическое соединение вводят перорально, в дозе 10 мг/кг веса животного. Способ обеспечивает оптимизацию физиологического уровня мотивационно-энергетической и когнитивной сфер в условиях инструментального стресса при оборонительном поведении в универсальной проблемной камере. 3 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной физиологии и фармакологии,и предназначено для коррекции показателей мотивационно-энергетической сферы (времени поисковых действий и интенсивности поисковых действий) и когнитивной (когнитивный показатель, отражающий соотношение правильных действий к неправильным) сфер в условиях инструментального поведения в универсальной проблемной камере (УПК).

Существует ряд веществ, способных оказывать положительное влияние на мотивационно-энергетические и когнитивные показатели в условиях экспериментального инструментального поведения такие как пантолизат [Доровских В.А., Баталова Т.А. Поведенческие параметры приобретенного поведения при информационно-эмоциональном стрессе у крыс на фоне применения мексидола. // Дальневосточный медицинский журнал. 2005. № 3. С. 123-125], эмоксипин [Баталова Т.А., Доровских В.А., Мусаев Э.Р., Сергиевич А.А. Эффект производных 3-оксипиридина при информационно-эмоциональном стрессе в структуре оборонительного поведения у крыс с нарушенными когнитивными способностями. / Актуальные проблемы физической культуры, спорта и здоровья на Дальнем Востоке и их решение. Материалы научно-практической конференции, 2007. - Благовещенск, 2007. С.238-243], изотиорбамин [Пластинин М.Л.. Влияние изотиорбамина на поисковую активность Дальневост. мед. журн. 2001. №4. 82 87], аминалон и бемитил [Можаев С.И. Психобиологические параметры приобретенного поведения при фармакологической коррекции ноотропами. Автореф. дис,... канд. биол. наук. Благовещенск, 2004. 22 с.].

На сегодняшний день эти вещества (препараты) являются устаревшими.

Известен также способ коррекции показателей мотивационно-энергетической и когнитивной сфер у лабораторных животных в универсальной проблемной камере, включающий ввод химического соединения (RU № 2196579, A61K31/185, A61K31/515, 2003), с помощью которого также можно корректировать показатели мотивационно-энергетические (время поиска и интенсивность поиска) и когнититивный показатель. При этом, как химическое соединение используют изотиорбамин (ТБ-6) (хлоралгидрата-2(в-диэтиламина)-этил-5 изопропилтиобарбитуровой кислоты).

Недостаток этого способа – используемое соединение оказывает множество побочных эффектов, а интраперитонеальный способ его введения является сложным и неудобным в практическом плане.

Задачей изобретения является обеспечение активации показателей мотивационно-энергетической и когнитивной сфер в универсальной проблемной камере в эксперименте.

Технический результат заключается в обеспечении возможности изменения и оптимизации физиологического уровня мотивационно-энергетической и когнитивной сфер, изменяющиеся в условиях инструментального стресса при оборонительном поведении в универсальной проблемной камере. При этом расширяется арсенал средств для улучшения данных показателей в эксперименте у лабораторных животных с дальнейшей перспективой внедрения данных соединений в медицинскую и/или спортивную деятельность.

Для решения поставленной задачи используется способ коррекции показателей мотивационно-энергетической и когнитивной сфер у лабораторных животных в универсальной проблемной камере, включающий ввод химического соединения, согласно изобретению в качестве корректора используют соединение пер-6-О-(трет-бутил)(диметил)силил-β-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой (per-6-O-(tert-butyl)(dimethyl)silyl-beta-cyclodextrin + PABA (4-aminobenzoic acid), со структурной формулой 4-NH2C6H4C(O)OH, причем названное химическое соединение вводят перорально, в дозе 10 мг/кг веса животного, с фиксацией результатов через 24 и 48 ч после его ввода.

Сопоставительный анализ существенных признаков заявляемого решения с существенными признаками прототипа и аналогов свидетельствует о соответствии заявленного решения критерию "новизна".

Признаки отличительной части формулы изобретения обеспечивают решение комплекса функциональных задач.

Признак, указывающий что «в качестве корректора используют соединение пер-6-О-(трет-бутил)(диметил)силил-β-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой (per-6-O-(tert-butyl)(dimethyl)silyl-beta-cyclodextrin + PABA (4-aminobenzoic acid), со структурной формулой 4-NH2C6H4C(O)OH» обеспечивает способность для используемого соединения улучшать показатели мотивационно-энергетической и когнитивной сфер в универсальной проблемной камере, ухудшающиеся при инструментальном стрессе в структуре оборонительного поведения.

Признаки, указывающие что «названное химическое соединение вводят перорально, в дозе 10 мг/кг веса животного с фиксацией результатов через 24 и 48 ч после его ввода», уточняют дозировку препарата и временные параметры, обеспечивающие достоверное снятие характеристик «работы» препарата.

Соединение, используемое в качестве корректора, пер-6-О-(трет-бутил)(диметил)силил-β-циклодекстрина с пара-аминобензойной кислотой (4-NH2C6H4C(O)OH) происходит по следующей схеме.

К раствору 0.20 г (0.10 ммоль) пер-6-О-(трет-бутил)(диметил)силил-β-циклодекстрина в 4 мл диметилформамида прибавляли 0.0274 г (0.20 ммоль) пара-аминобензойной кислоты и перемешивали 24 ч при 20°С. Реакционную смесь выливали в ледяную воду (8 мл), перемешивали, выпавший осадок отфильтровывали, промывали водой (2 × 5 мл) и сушили в вакууме (1 мм рт. ст.) 4 ч при 50°С. Выход 0.16 г (75%), т. пл. 235-236°С, Rf 0.65 (на пластинках Silufol UV-254, в системе бензол – этиловый спирт 3 : 1). Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6), δ, м.д., силильное производное циклодекстрина: -0.07 – 0.00 уш. с [42Н, Si(CH3)2], 0.74 – 0.84 уш. с [63Н, С(CH3)3], 3.34 – 3.92 м (42Н, С2Н-С5Н, С6Н2), 4.70 – 5.00 м (7Н, С1Н), 5.56 – 6.06 уш. с (14Н, С2-ОН, С3-ОН); пара-аминобензойная кислота: 5.85 с (2Н, NH2), 6.51 д (2Н, NH2CH, 3J 8.0 Гц), 7.59 д (2Н, СНСООН, 3J 7.6 Гц), 11.75 с (1Н, СООН). Найдено, %: С 52.87; Н 8.37. С91Н175NO37Si7. Вычислено, %: С 52.75; Н 8.51 [М.К.Грачев, И.А.Сенюшкина, Г.И.Курочкина, К.А.Лысенко, Л.К. Васянина, Э.Е.Нифантьев. "Соединения включения бета-циклодекстрина и его силильного производного с некоторыми фармакологически важными ароматическими монокарбоновыми кислотами". Ж. органической химии, 2010, том 46, вып. 10, с. 1501-1505].

На фиг.1 – средние значения времени принятия решения на фоне введения корректора, на фиг.2 – средние значения интенсивности принятия решений под влиянием корректора, на фиг. 3 – средние значения результативности принятия решений под влиянием корректора.

Способ осуществляют следующим образом.

Животных из подопытной группы содержат в стандартных условиях вивария с соблюдением принципов гуманности. Всех животных предварительно подвергают предварительному отбору по поведенческим типам согласно методике [Grigor'ev N.R., Batalova T.A., Kirichenko E.F., Sergievich A.A., Cherbikova G.E. Tipological Features in the Behavior of Rats. // Neuroscience and Вehavioral Physiology. 2008. № 6. P. 597-603].

Тестирование в универсальной проблемной камере состоит из двух этапов: на первом проводят выработку инструментального рефлекса активного избегания (ИРАИ) в УПК (при этом выходы из камеры не блокируются, животное имеет возможность выходить несколько раз в один и тот же выход), а далее второй - после десятидневного перерыва проводят регистрацию показателей мотивационно-энергетической и когнитивной сфер в условиях оборонительной мотивации (при этом в каждый выход из камеры можно выйти только один раз, т.к. он блокируется, а попытка его повторного использования регистрируется как ошибочное действие) дважды, через 24 и 48 ч, где определяется временя поиска (ВП), интенсивность поиска (ИП) и когнитивный показатель (КП) по принятой методике (контроль).

В качестве корректора используют соединение со структурной формулой 4-NH2C6H4C(O)OH, которое вводят перорально, в дозе 10 мг/кг веса животного единократно. Через 24 и 48 ч, определяют параметры мотивационно-энергетической (по показателям времени поиска (ВП) и интенсивности поиска (ИП)) и когнитивной сфер (по когнитивному показателю (КП)) по принятой методике (опыт).

Пример

Проводился эксперимент на 86 нелинейных белых мышах-самцах массой 15-20 г, содержащихся в стандартных условиях вивария с соблюдением принципов гуманности. Все животные предварительно были подвергнуты предварительному отбору по поведенческим типам согласно методике [Grigor'ev N.R., Batalova T.A., Kirichenko E.F., Sergievich A.A., Cherbikova G.E. Tipological Features in the Behavior of Rats. // Neuroscience and Вehavioral Physiology. 2008. № 6. P. 597-603]. Через 30 суток проводилось тестирование в универсальной проблемной камере. Тестирование состояло из двух этапов: на первом проводилась выработка инструментального рефлекса активного избегания в УПК; второй - после 10-дневного проводилась регистрация поведенческой активности в условиях оборонительной мотивации дважды, через 24 и 48 ч, где определялись параметры мотивационно-энергетической (по показателям времени поиска (ВП) и интенсивности поиска (ИП)) и когнитивной сфер (по когнитивному показателю (КП)) по принятой методике [Grigor'ev N.R., Batalova T.A., Kirichenko E.F., Sergievich A.A., Cherbikova G.E. Tipological Features in the Behavior of Rats. // Neuroscience and Вehavioral Physiology. 2008. № 6. P. 597-603].

Используемое вещество (4-NH2C6H4C(O)OH) представляет собой химическое синтезированное соединение, а именно пер-6-О-(трет-бутил)(диметил)силил-β-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой (per-6-O-(tert-butyl)(dimethyl)silyl-beta-cyclodextrin + PABA (4-aminobenzoic acid), которое вводилось перорально, в дозе 10 мг/кг веса животного единократно.

Применение модифицированной методики формирования и одновременного измерения параметров поведенческих показателей под влиянием 4-NH2C6H4C(O)OH в первой серии экспериментов выявило тенденцию к улучшению характеристик энергетической сферы поведения.

У особей из I поведенческого типа среднее время поиска (фиг. 2) в первом тестировании (через 24 ч) в 1,2 раза без достоверно значимой разницы (в сравнении с контролем), а при повторном тестировании (через 48 ч) в 1,3 раза и разница составила 89 с (р<0,01). Различие времени поиска (ВП) между значениями первичного и вторичного тестирования достоверно (p<0,001), энергетические характеристики ПА по этому показателю существенно предпочтительнее при повторном тестировании.

У представителей II поведенческого типа выявлены наиболее оптимальные результаты. Так при первом тестировании (через 24 ч) ВП под влиянием ЦД-ПАБК-СГ снизился практически в 1,5 раза (р<0,05), а при вторичном в 1,4 раза (р<0,05).

В группе, относящейся к III типу, временные особенности этапа принятия решения при оборонительном поведении отмечались только через 48 ч при повторном тестировании, снизившись в 1,2 раза (р<0,05).

Интенсивность поиска (фиг. 3), как второй энергетический показатель, также претерпела изменения в сторону улучшения ее характеристик, достоверно снизившись у животных из II поведенческого типа в 1,4 раза (р<0,01) при тестировании через 24 ч и в 1,3 раза (р<0,05) через 48 ч от момента введения. В остальных случаях, несмотря на отсутствие достоверно значимой разницы, сохранялась динамика изменения интенсивности побежек в сторону уменьшения во всех подгруппах.

Интенсивность поиска, выраженная периодичностью действий животного в УПК, в большей мере отражает время анализа мозгом тех изменений текущей ситуации в УПК, которые внесены экспериментатором. Его можно связать с этапами афферентного синтеза и принятия решения. Полученные значения говорят об оптимизирующем эффекте со стороны 4-NH2C6H4C(O)OH.

Процент ошибочных действий (фиг. 4), как показатель когнитивной сферы, снизился под влиянием 4-NH2C6H4C(O)OH у животных из II типологической группы в 1,4 раза (р<0,01) через 24 ч и в 1,3 раза (р<0,05) через 48 ч от момента введения вещества.

Отсутствие достоверно значимой разницы в других типологических группах под влиянием 4-NH2C6H4C(O)OH мы связываем с врожденными генетическими индивидуальными особенностями этих животных.

Когнитивно-информационную сферу инструментального поведения в любой момент времени определяет процент ошибок. Позитивная динамика этого параметра свидетельствует о включении когнитивной сферы в поисковые процессы, а увеличение процента ошибочных действий соответствует ее дезорганизации и регрессии в этих экспериментальных условиях. Энергетические параметры поведения ответственны за динамические характеристики и могут совпадать или не совпадать. В нашем случае при применении 4-NH2C6H4C(O)OH тенденция показателей этих разных сфер поведенческой активности идентична, что также подтверждает высокую эффективность соединения в представленной форме.


     Способ коррекции показателей мотивационно-энергетической и когнитивной сфер у лабораторных животных в универсальной проблемной камере, включающий ввод химического соединения, отличающийся тем, что в качестве корректора используют соединение пер-6-О-(трет-бутил)(диметил)силил-β-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой со структурной формулой 4-NH2C6H4C(O)OH, причем названное химическое соединение вводят перорально, в дозе 10 мг/кг веса животного.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами антагониста нейронального никотинового рецептора.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения когнитивных расстройств. Для этого вводят (R)-7-хлор-N-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбоксамид в суточной дозе 0,1-3,0 мг.

Группа изобретений относится к пептидам, выделенным из человеческого основного пролин-богатого лакримального белка (Basic Proline-rich Lacrimal Protein) (BPLP), в частности к опиорфину, и предназначено для применения при изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики такого заболевания, как обсессивно-компульсивное расстройство, нарколепсия, гиперсомния, снижение вигильности, дефицит внимания у детей, биполярное заболевание, дистимическое расстройство и циклотимическое расстройство.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается улучшения интеллектуальной деятельности обучающихся. Для этого ежедневно в первой половине дня вводят 0,2 г кофеина с последующим самомассажем области головы и шеи.

Изобретение относится к области медицины, а именно к применению домперидона, для приготовления средств увеличения физической работоспособности млекопитающих, нуждающихся в этом.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической фармакологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции заболеваний ЦНС, и касается лекарственных средств, обладающих анксиолитическим действием.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается покрытых оральных лекарственных форм для доставки никотина в любой форме субъекту путем быстрой доставки в ротовую полость, включающих по меньшей мере одну сердцевину, никотин в любой форме и/или имитирующий никотин агент, по меньшей мере один слой покрытия и, необязательно, по меньшей мере одну или несколько других добавок, где указанный по меньшей мере один слой покрытия является забуференным, причем по меньшей мере трометамол используется в качестве забуферивающего агента.

Изобретение относится к медицине, конкретно к клинической фармакологии, может быть использовано для фармакологической коррекции заболеваний ЦНС и касается лекарственных средств, обладающих психостимулирующим действием, получаемых из неорганического (минерального) сырья.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I в которой А обозначает Х обозначает О; R' обозначает Н; R 1 обозначает ОН, CN, нитрогруппу, NH2, NR 2CSR8, NR2CONR2R9 , NR2C SNR2R9, NR2 SO2R10, NR2CONR6R 7, NR2CSNR6R7, NR 2R9, SO2R10, SOR10 , алкил, содержащий 1-4 атома углерода, фторированный алкил, содержащий 1-4 атома углерода, алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, алкинил, содержащий 2-6 атомов углерода, где каждая алкильная, фторированная алкильная, алкенильная или алкинильная группа в каждом случае является незамещенной или замещена с помощью Аr или Het, циклоалкенил, содержащий 5-8 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую 1-4 атома углерода, циклоалкоксигруппу, содержащую 3-7 атомов углерода, циклоалкилалкоксигруппу, содержащую 4-7 атомов углерода, фторированную алкоксигруппу, содержащую 1-4 атома углерода, фторированный гидроксиалкил, содержащий 1-4 атома углерода, гидроксиалкоксигруппу, содержащую 2-4 атома углерода, фторированную гидроксиалкоксигруппу, содержащую 2-4 атома углерода, моноалкиламиногруппу, содержащую 1-4 атома углерода, диалкиламиногруппу, где каждая алкильная группа независимо содержит 1-4 атома углерода, алкоксикарбонил, содержащий 2-6 атомов углерода, Het или ОАr; R2 обозначает Н, алкил, содержащий 1-4 атома углерода, циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий 4-7 атомов углерода; R6 и R7 все независимо обозначают Н, алкил, содержащий 1-4 атома углерода, циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий 4-7 атомов углерода, или R6 и R7 совместно обозначают алкиленовую группу, содержащую 4-6 атомов углерода, которая образует кольцо с атомом N; R8 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, фторированный алкил, содержащий 1-4 атома углерода, алкенил, содержащий 3-6 атомов углерода, алкинил, содержащий 3-6 атомов углерода, где каждая алкильная, фторированная алкильная, алкенильная или алкинильная группа является незамещенной или замещена с помощью Аr, циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, или Het; R9 обозначает Аr или Het; R10 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, который является незамещенным или замещен с помощью Аr, или NR 6R7; Ar обозначает арильную группу, содержащую 6-10 атомов углерода, которая является незамещенной или один или большее количество раз замещена алкилом, содержащим 1-8 атомов С, алкоксигруппой, содержащей 1-8 атомов С, галогеном, цианогруппой или их комбинациями; и Het обозначает дигидропиранил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиенил, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, морфолинил, изоксазолинил, тиазолил, оксазолил, пирролил, пиразолил, имидазолил, пиридил, пиримидинил, индолил, хинолинил, изохинолинил или нафтиридинил, который является незамещенным или один или большее количество раз замещен галогеном, арилом, содержащим 6-10 атомов углерода, который необязательно является замещенным, алкилом, содержащим 1-8 атомов С, алкоксигруппой, содержащей 1-8 атомов С, оксогруппой, -CXR11 или их комбинациями, или R11 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, который является незамещенным или замещен с помощью Аr или Het; или к их фармацевтически приемлемым солям, причем формула IA присоединена к остальной молекуле соединения в 3, 4 или 7 положениях.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения и профилактики мастита у коров. Комплексный гелеобразный препарат содержит противомикробные и противовоспалительные препараты.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения травматических поражений глаз. Офтальмологический гель для лечения травматических повреждений глазных тканей содержит таурин, гелеобразующий компонент, регулятор осмоляльности, регулятор кислотности и консервант.

Изобретение относится к биологически активным соединениям, используемым в медицине и в фармакологии, в частности к гепатопротектору. Предложено применение производного таурина, хлоргидрата N-изопропиламида-2-бензиламиноэтансульфокислоты в качестве гепатопротекторного средства для профилактики острых или хронических гепатитов, цирроза печени.
Изобретение относится к области ветеринарнии и предназначено для получения комбинированных антигельминтных препаратов пролонгированного действия. Смешивают празиквантел, ивермектин, сополимер молочной и гликолевой кислот и растворитель при следующем соотношении ингредиентов (в мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для поддержания и/или восстановления организма во время и/или после тяжелых физических нагрузок, содержащую L-таурин, L-лейцин, L-изолейцин, L-валин, экстракт листьев зеленого чая, йохимбин гидрохлорид, элеутерококка колючего корневищ и корней экстракт, левзеи сафлоровидной корневищ с корнями экстракт, родиолы розовой корневищ с корнями экстракт, экстракт кожуры горького апельсина, рибофлавина натрия фосфат, холина альфосцерат, пантотенат кальция, пиридоксина гидрохлорид, фолиевую кислоту, цианокобаламин, биотин, никотинамид, L-карнитин, бета-аланин, калия оротат, метилурацил, инозин, кофеин, экстракт листьев, соцветий и корневищ иван-чая, креатина моногидрат, L-тирозин, аскорбиновую кислоту, магний в форме бис-глицината, медь в форме бис-глицината, цинк в форме бис-глицината, L-глутамин, тиамина гидрохлорид, холекальциферол 5000 МЕ, кальция малат, натрия дигидрофосфат, альфа-токоферола ацетат, L-селенметионин, экстракт оливкового листа, экстракт листьев мяты перечной, экстракт листьев мелиссы лекарственной, экстракт корней и корневищ валерианы лекарственной, ретинола пальмитат и воду, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в миллиграммах.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохимии, патофизиологии, неврологии и психиатрии. На модели острых генерализованных судорог, вызванных пентилентетразолом у крыс самцов линии Вистар, разработан способ противосудорожного воздействия при совместном использовании цитиколина и вальпроата натрия.
Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии и дерматологии, и может быть использовано для лечения угревой болезни. Проводят комплекс терапии, осуществляемый сеансами, через день.
Группа изобретений относится к кормовой добавке и кормовому продукту для сельскохозяйственных животных, в которой частица-ядро, содержащее метабисульфит натрия и по меньшей мере одно связующее вещество, имеет кишечнорастворимое покрытие, при этом толщина и композиция покрытия защищают метабисульфит натрия от разложения до диоксида серы в кислой водной среде желудка.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения психовегетативных расстройств у больных сахарным диабетом. Для этого вводят дибикор в дозе 0,5 г 2 раза в сутки за 20 мин до еды в течение 1 месяца.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и описывает жидкую лекарственную форму на основе бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола.

Группа изобретений относится к лечению болезни Паркинсона. Предложено применение терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного аналога цистамина, а именно цистеамина и цистамина или его фармацевтически приемлемой соли для лечения болезни Паркинсона у пациента на стадии II, III или IV в соответствии с классификацией Хена и Яра (Hoehn and Yahr), и где аналог цистамина или его фармацевтически приемлемую соль применяют в качестве: a) агента для функционального восстановления поврежденных нейронов; и/или b) агента для структурного восстановления поврежденных нейронов. Предложено применение комбинации, содержащей по меньшей мере один аналог цистамина и цистеин или их соли для лечения болезни Паркинсона у пациента с симптомами болезни Паркинсона и применение фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере один аналог цистамина или его фармацевтически приемлемые соли, и содержащий цистеин или его фармацевтически приемлемую соль для лечения болезни Паркинсона у пациента с симптомами болезни Паркинсона. Технический результат состоит в функциональном и структурном восстановлении поврежденных дофаминэргических нейронов цистеамином или цистамином и в увеличении числа аксонов нервных клеток в повреждённых областях; также цистеин значительно увеличивал усвоение цистеамина мозгом. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и физиологии, и касается коррекции показателей мотивационно-энергетической и когнитивной сфер у лабораторных животных. Для этого вводят соединение пер-6-О-силил-β-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой со структурной формулой 4-NH2C6H4COH. Это химическое соединение вводят перорально, в дозе 10 мгкг веса животного. Способ обеспечивает оптимизацию физиологического уровня мотивационно-энергетической и когнитивной сфер в условиях инструментального стресса при оборонительном поведении в универсальной проблемной камере. 3 ил.

Наверх