Способ получения ароматических или жирноароматических кетонов (варианты)



Способ получения ароматических или жирноароматических кетонов (варианты)
Способ получения ароматических или жирноароматических кетонов (варианты)
Способ получения ароматических или жирноароматических кетонов (варианты)
Способ получения ароматических или жирноароматических кетонов (варианты)
Способ получения ароматических или жирноароматических кетонов (варианты)
Способ получения ароматических или жирноароматических кетонов (варианты)

Владельцы патента RU 2628612:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) (RU)

Изобретение относится к способам получения ароматических или жирноароматических кетонов по реакции ароматических хлоридов, или бромидов, или йодидов с алифатическими или ароматическими нитрилами, включая внутримолекулярные реакции содержащих нитрильную группу ароматических хлоридов, бромидов или йодидов, причем первоначально образующееся соединение со связью C=N подвергается последующему гидролизу с образованием целевого продукта. В частности, способ получения ароматических или жирноароматических кетонов общей формулы R1C(O)R2, где R1 - арил или гетарил, а R2 - арил, или гетарил, или алкил, заключается в реакции ароматических галогенидов R1X, где R1 - арил или гетарил, а X=Cl, Br, I с нитрилами R2CN, где R2 - арил, или гетарил, или алкил, которую проводят в присутствии катализатора, включающего атом никеля, координированный с хелатным лигандом, содержащим 1,4-диазабутадиеновый фрагмент (N=C-C=N), и восстановителя в среде эфирного растворителя при мольных соотношениях: R1X:R2CN, находящемся в пределах от 2:1 до 1:20, Ni:(хелатный лиганд), находящемся в пределах от 1:1 до 1:2, Ni:R1X, находящемся в пределах от 1:200 до 1:2, восстановитель:R1X, находящемся в пределах от 1:2 до 10:1, а объем растворителя по отношению к количеству галогенида R1X находится в пределах от 0,5 до 20 мл/ммоль, при температуре реакции 0-120°C, и последующий гидролиз первоначально образующегося соединения со связью C=N. Техническим результатом является расширение арсенала средств. Дополнительно преимуществами изобретения являются: возможность использования в качестве исходных соединений арилхлоридов и арилбромидов, более дешевых и легкодоступных; использование по крайней мере в два раза более низких загрузок катализатора; возможность проведения реакции при более низкой температуре; возможность проведения реакции за меньшее время. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 40 пр.

 

Область техники

Группа изобретений относится к способу получения ароматических или жирноароматических кетонов по реакции ароматических хлоридов, или бромидов, или йодидов с алифатическими или ароматическими нитрилами, включая внутримолекулярные реакции содержащих нитрильную группу ароматических хлоридов, бромидов или йодидов, причем первоначально образующееся соединение со связью C=N подвергается последующему гидролизу с образованием целевого продукта.

Ароматические и жирноароматические кетоны и их производные широко используются в качестве исходных соединений и полупродуктов в производстве органических соединений, в том числе обладающих биологической активностью.

Уровень техники

Известен способ получения ароматических и жирноароматических кетонов с использованием в качестве исходных соединений алкил-, арил- или гетарилгалогенидов и ароматических или алифатических нитрилов. Для этого соответствующий галогенид предварительно превращают в металлоорганическое соединение, затем проводят реакцию присоединения металлоорганического соединения к нитрилу, а в заключение осуществляют гидролиз образовавшейся соли имина и металла. В качестве металлоорганических соединений для этой цели чаще всего используют реактивы Гриньяра [US 2012088748, кл. A61K 31/553 и др., опубликовано 12.04.2012; US 2013217733, кл. A61K 31/4245, опубликовано 22.08.2013]] и литийорганические соединения [WO 200808059, кл. A61K 31/44, опубликовано 17.01.2008; US 201004171, кл. A61K 31/165, опубликовано 18.02.2010]:

Недостатком данного способа является необходимость предварительного получения металлоорганического соединения, что является дополнительной стадией синтеза, усложняющей процесс. Другим недостатком метода является высокая реакционная способность органических соединений лития и магния, что приводит к возможности протекания побочных реакций. Вследствие этого существуют ограничения для использования в качестве исходных реагентов соединений, содержащих группы, способные к реакциям с органическими соединениями лития и магния, например соединений, содержащих сложноэфирную группу. Еще одним недостатком этого метода является высокая пожароопасность литий- и магнийорганических соединений.

Известен способ получения циклических ароматических и жирноароматических кетонов по катализируемой комплексами палладия внутримолекулярной реакции с участием арилйодидов, содержащих нитрильную группу [TetrahedronLett., 2002, 43, 2133-2136; J. Org. Chem., 2002, 67, 9428-9438]. Недостатком данного способа является использование дорогих и труднодоступных арилйодидов в качестве исходных соединений, а также дорогостоящего палладиевого катализатора. Другим недостатком данного способа является исключительно внутримолекулярный характер реакции, что ограничивает спектр возможных продуктов только лишь циклическими ароматическими и жирноароматическими кетонами. Еще одним недостатком являются ограничения, связанные с возможностью вводить в указанную реакцию только α,α-дизамещенные или ароматические нитрилы, что позволяет получать лишь α,α-дизамещенные жирноароматические или ароматические циклические кетоны, соответственно, в качестве продуктов.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения ароматических и жирноароматических кетонов, описанный в статье [Org. Lett., 2012, 14, 1283]. По этому способу ароматические кетоны получают реакцией между арилйодидами и алкил- либо арилнитрилами в присутствии каталитической системы, включающей NiCl2(диметоксиэтан), лиганд (1,3-бис-дифенилфосфинопропан), металлический цинк и воду. При этом мольное отношение арилйодид:NiCl2(диметоксиэтан):лиганд:цинк:вода составляет 1:0,1:0,1:2,0:1,2. Реакцию предпочтительно проводят при 100°C в течение 24-36 ч в диметоксиэтане (ДМЭ), который выступает в качестве растворителя. Недостатком данного способа является необходимость использования только труднодоступных арилйодидов в качестве исходных соединений. В указанных условиях более дешевые и легкодоступные арилбромиды и арилхлориды в реакцию не вступают.

Раскрытие изобретения

Задачей данного изобретения является разработка технологичного способа получения ароматических или жирноароматических кетонов по реакции между ароматическими хлоридами, или бромидами, или йодидами и ароматическими либо алифатическими нитрилами с последующим гидролизом первоначально образующихся соединений со связью C=N, что позволяет с высокими выходами получать целевые продукты, содержащие различные заместители.

В частности, в способе происходят внутримолекулярные реакции ароматических хлоридов, или бромидов, или йодидов, содержащих нитрильную группу, которая находится в положении, допускающем замыкание нового цикла посредством образования связи между атомом углерода нитрильной группы и атомом углерода, связанным с атомом галогена. Последующий гидролиз первоначально образующихся соединений со связью C=N позволяет получать циклические ароматические или жирноароматические кетоны, в которых кетогруппа является частью вновь образованного цикла.

Техническим результатом является расширение арсенала средств, т.е. способов получения ароматических или жирноароматических кетонов. Дополнительно преимуществами изобретения по сравнению с прототипом являются: (а) возможность использования в качестве исходных соединений арилхлоридов и арилбромидов, более дешевых и легкодоступных по сравнению с арилйодидами, которые используются в прототипе; (б) использование по крайней мере в два раза более низких загрузок катализатора по сравнению с прототипом, что при применении изобретения в промышленности снижает экологические риски за счет уменьшения количества соединений никеля в отходах производства; (в) возможность проведения реакции при более низкой температуре, чем в прототипе (например, при 20°C, в то время как в прототипе реакция проводится при 100°C), что позволяет снизить энергозатраты на проведение реакции; (г) возможность проведения реакции за меньшее время, чем в прототипе (например, за 3 часа, в то время как в прототипе реакция проводится не менее чем за 24 часа), что также позволяет снизить энергозатраты на проведение реакции.

Технический результат достигается тем, что способ получения ароматических или жирноароматических кетонов общей формулы R1C(O)R2, где R1 - арил или гетарил, а R2 - арил, или гетарил, или алкил, заключается в реакции ароматических галогенидов R1X, где R1 - арил или гетарил, а X=Cl, Br, I с нитрилами R2CN, где R2 - арил, или гетарил, или алкил, которую проводят в присутствии катализатора, включающего атом никеля, координированный с хелатным лигандом, содержащим 1,4-диазабутадиеновый фрагмент (N=C-C=N), и восстановителя в среде эфирного растворителя при мольных соотношениях:

R1X:R2CN, находящемся в пределах от 2:1 до 1:20,

Ni:(хелатный лиганд), находящемся в пределах от 1:1 до 1:2,

Ni:R1X, находящемся в пределах от 1:200 до 1:2,

восстановитель:R1X, находящемся в пределах от 1:2 до 10:1,

а объем растворителя по отношению к количеству галогенида R1X находится в пределах от 0,5 до 20 мл/ммоль,

при температуре реакции 0-120°C, и последующий гидролиз первоначально образующегося соединения со связью C=N.

Хелатный лиганд, содержащий 1,4-диазабутадиеновый фрагмент, возможно выбрать из соединений вида

где:

- R3, R4 – алкильные, и/или алкенильные, и/или алкинильные, и/или арильные радикалы, в том числе циклоалифатические, и/или гетероциклические, и/или ароматические, и/или гетероароматические радикалы; при этом R3, R4 могут содержать заместители, такие как алкильная, арильная, гетарильная группа, AlkO, ArO, NR2, SiR3, галоген и другие заместители;

- R5, R6 - атом(ы) водорода, и/или алкильные, и/или алкенильные, алкинильные, и/или арильные радикалы, в том числе циклоалифатические, и/или гетероциклические, и/или ароматические, и/или гетероароматические радикалы; при этом R5, R6 могут содержать заместители, такие как алкильная, арильная, гетарильная группа, AlkO, ArO, NR2, SiR3, галоген и другие заместители;

при этом любая пара из радикалов R3, R4, R5 и R6 может быть связана между собой с образованием карбоцикла или гетероцикла.

Катализатор возможно получить in situ из исходного соединения никеля и хелатного лиганда, содержащего 1,4-диазабутадиеновый фрагмент.

В качестве соединения никеля возможно использовать NiBr2(ДМЭ) или NiCl2(ДМЭ).

В качестве катализатора возможно использовать предварительно полученный комплекс галогенида никеля с хелатным лигандом, содержащим 1,4-диазабутадиеновый фрагмент при мольном отношении Ni:(хелатный лиганд), равном 1:1.

В качестве хелатного лиганда возможно использовать N,N'-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,4-диаза-1,3-бутадиен, или бис(2,6-диизопропилфенил)аценафтенхинондиимин или бис(2,6-бис(1-этилпропил)фенил)аценафтенхинондиимин.

В качестве восстановителя возможно использовать металлический цинк.

В качестве растворителей возможно использовать тетрагидрофуран, 2-метилтетрагидрофуран или 1,4-диоксан.

Реакцию предпочтительно ведут при температуре 20-70°C.

Технический результат также достигается тем, что способ получения ароматических или жирноароматических циклических кетонов общей формулы R1C(O)R2, где R1 - арил или гетарил, а R2 - арил, или гетарил, или алкил, при этом R1 и R2 связаны между собой, образуя карбоцикл или гетероцикл, заключается во внутримолекулярной реакции ароматических соединений вида XR1-R2CN, где R1 - арил или гетарил, X=Cl, Br, I, R2 - алкил, или арил, или гетарил, при этом содержащая в качестве заместителя нитрильная группа находится в положении, допускающем замыкание нового цикла посредством образования связи между атомом углерода нитрильной группы и атомом углерода, связанным с атомом галогена, которую проводят в присутствии катализатора, включающего атом никеля, координированный с хелатным лигандом, содержащим 1,4-диазабутадиеновый фрагмент (N=C-C=N), и восстановителя в среде эфирного растворителя

при мольных соотношениях:

Ni:(хелатный лиганд), находящемся в пределах от 1:1 до 1:2,

Ni:XR1-R2CN, находящемся в пределах от 1:200 до 1:2,

восстановитель:XR1-R2CN, находящемся в пределах от 1:2 до 10:1,

а объем растворителя по отношению к количеству соединения XR1-R2CN в пределах от 0,5 до 20 мл/ммоль,

при температуре реакции 0-120°C,

и последующий гидролиз первоначально образующегося соединения со связью C=N.

Хелатный лиганд, содержащий 1,4-диазабутадиеновый фрагмент, возможно выбрать из соединений вида

где:

- R3, R4 – алкильные, и/или алкенильные, и/или алкинильные, и/или арильные радикалы, в том числе циклоалифатические, и/или гетероциклические, и/или ароматические, и/или гетероароматические радикалы; при этом R3, R4 могут содержать заместители, такие как алкильная, арильная, гетарильная группа, AlkO, ArO, NR2, SiR3, галоген и другие заместители;

- R5, R6 - атом(ы) водорода, и/или алкильные, и/или алкенильные, и/или алкинильные, и/или арильные радикалы, в том числе циклоалифатические, и/или гетероциклические, и/или ароматические, и/или гетероароматические радикалы; при этом R5, R6 могут содержать заместители, такие как алкильная, арильная, гетарильная группа, AlkO, ArO, NR2, SiR3, галоген и другие заместители;

при этом любая пара из радикалов R3, R4, R5 и R6 может быть связана между собой с образованием карбоцикла или гетероцикла.

Катализатор возможно получить in situ из исходного соединения никеля и хелатного лиганда, содержащего 1,4-диазабутадиеновый фрагмент.

В качестве соединения никеля возможно использовать NiBr2(ДМЭ) или NiCl2(ДМЭ).

В качестве катализатора возможно использовать предварительно полученный комплекс галогенида никеля с хелатным лигандом, содержащим 1,4-диазабутадиеновый фрагмент при мольном отношении Ni:(хелатный лиганд), равном 1:1.

В качестве хелатного лиганда возможно использовать N,N'-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,4-диаза-1,3-бутадиен, или бис(2,6-диизопропилфенил)аценафтенхинондиимин или бис(2,6-бис(1-этилпропил)фенил)аценафтенхинондиимин.

В качестве восстановителя возможно использовать металлический цинк.

В качестве растворителей возможно использовать тетрагидрофуран, 2-метилтетрагидрофуран или 1,4-диоксан.

Реакцию предпочтительно ведут при температуре 20-70°C.

Осуществление изобретения

Представленный способ получения ароматических или жирноароматических кетонов общей формулы R1C(O)R2, где R1 - арил или гетарил, R2 - арил, или гетарил, или алкил, заключается в реакции ароматических галогенидов R1X, где R1 - арил или гетарил, а X=Cl, Br, I с нитрилами R2CN, где R2 - арил, или гетарил, или алкил, которую проводят в присутствии катализатора, а также восстановителя в среде эфирного растворителя при температуре 0-120°C. В ходе реакции образуется цинковая соль ароматического или жирноароматического имина, которая легко гидролизуется с образованием ароматического или жирноароматического кетона, соответственно.

В качестве катализатора используется комплекс, включающий атом никеля, координированный с азотсодержащим хелатным лигандом, либо указанный комплекс получают in situ из исходного соединения никеля и азотсодержащего хелатного лиганда. В качестве азотсодержащих хелатных лигандов используются соединения (2), содержащие 1,4-диазабутадиеновый фрагмент (N=C-C=N):

где:

- R3, R4 – алкильные, и/или алкенильные, и/или алкинильные, и/или арильные радикалы, в том числе циклоалифатические, и/или гетероциклические, и/или ароматические, и/или гетероароматические радикалы; при этом R3, R4 могут содержать заместители, такие как алкильная, арильная, гетарильная группа, AlkO, ArO, NR2, SiR3, галоген и другие заместители;

- R5, R6 - атом(ы) водорода, и/или алкильные, и/или алкенильные, и/или алкинильные, и/или арильные радикалы, в том числе циклоалифатические, и/или гетероциклические, и/или ароматические, и/или гетероароматические радикалы; при этом R5, R6 могут содержать заместители, такие как алкильная, арильная, гетарильная группа, AlkO, ArO, NR2, SiR3, галоген и другие заместители;

при этом любая пара из радикалов R3, R4, R5 и R6 может быть связана между собой с образованием карбоцикла или гетероцикла.

В качестве исходного соединения никеля могут быть использованы NiCl2, NiBr2, NiI2, NiCl2(ДМЭ), NiBr2(ДМЭ), Ni(циклооктадиен)2, Ni(ацетилацетонат)2 и другие соединения никеля.

В расчете на 1 моль никеля используется не менее 1 моль хелатного лиганда.

В качестве растворителей используются соединения класса простых эфиров, такие как тетрагидрофуран (ТГФ), 2-метилтетрагидрофуран, диоксан и другие.

В качестве восстановителя используют металлический цинк.

Наилучшие результаты были достигнуты при использовании в качестве лигандов N,N'-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,4-диаза-1,3-бутадиена (L1), бис(2,6-диизопропилфенил)аценафтенхинондиимина (L2) и бис(2,6-бис(1-этилпропил)фенил)аценафтенхинондиимина (L3), а в качестве соединения никеля - NiBr2(ДМЭ) или NiCl2(ДМЭ), в качестве восстановителя -металлического цинка, а в качестве растворителя - тетрагидрофурана (ТГФ, при проведении реакции при температуре 70°C в течение 17 ч (3):

Частным случаем применения настоящего изобретения является получение циклических ароматических и жирноароматических кетонов, то есть кетонов общей формулы R1C(O)R2, в которых радикалы R1 и R2 связаны между собой, образуя карбоцикл или гетероцикл. Это достигается использованием в качестве исходных реагентов соединений вида XR1-R2CN, где R1 - арил или гетарил, X=Cl, Br, I, а R2 - алкил, или арил, или гетарил, то есть, ароматических хлоридов, или бромидов, или йодидов, содержащих в качестве заместителя нитрильную группу в положении, допускающем образование связи между атомом углерода нитрильной группы и атомом углерода, связанным с атомом галогена. При этом реакция протекает внутримолекулярно, что приводит к замыканию нового цикла, содержащего после гидролиза вновь образованную кетогруппу. Частный случай получения циклического кетона по внутримолекулярной реакции проиллюстрирован уравнением (4).

Возможность осуществления изобретения подтверждается следующими примерами синтеза. Приведенные ниже примеры конкретного осуществления изобретения приведены для предоставления специалистам в данной области техники полного описания проведения и применения анализа по изобретению и подразумевают, что приведенные примеры не ограничивают предполагаемый авторами изобретения объем изобретения.

Пример 1.

Синтез проводят в инертной атмосфере. В стеклянный сосуд объемом 8 мл, снабженный магнитной мешалкой, поместили 74,8 мг (1,15 ммоль) цинковой пыли, 15,5 мг (0,05 ммоль) NiBr2(ДМЭ), 25,1 мг (0,05 ммоль) бис(2,6-диизопропил фенил)аценафтенхинондиимина, 157 мг (1,0 ммоль) бромбензола, 103 мг (1,0 ммоль) бензонитрила и 5 мл ТГФ. Реакцию вели при температуре 70°C в течение 17 ч при перемешивании с помощью магнитной мешалки. Затем смесь охладили до комнатной температуры, добавили 2 мл метанола и отфильтровали. К фильтрату добавили 2 мл 6 М раствора соляной кислоты и полученную смесь перемешивали при 40°C в течение 2 ч. Затем смесь нейтрализовали водным раствором гидроксида натрия и экстрагировали 3×10 мл дихлорметана. Объединенные органические фазы сушили над сульфатом натрия, после чего растворители упарили в вакууме с помощью роторного испарителя. Продукт выделили методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюент - гексан-этилацетат. Выход бензофенона составил 157 мг (86%).

Пример 2. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бис(2,6-диизопропилфенил)аценафтенхинондиимина использовали N,N'-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,4-диаза-1,3-бутадиен (18,9 мг, 0,05 ммоль). Выход бензофенона составил 122 мг (67%).

Пример 3. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бис(2,6-диизопропилфенил)аценафтенхинондиимина использовали бис(2,6-бис(1-этилпропил)фенил)аценафтенхинондиимин (30,7 мг, 0,05 ммоль). Выход бензофенона составил 124 мг (68%).

Пример 4. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо NiBr2(ДМЭ) использовали NiCl2(ДМЭ) (11,0 мг, 0,05 ммоль). Выход бензофенона составил 171 мг (94%).

Пример 5. Синтез проводят как в примере 1, но вместо NiBr2(ДМЭ) используют NiI2 (15,6 мг, 0,05 ммоль). Выход бензофенона составил 146 мг (80%).

Пример 6. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо NiBr2(ДМЭ) использовали NiBr2 (11,0 мг, 0,05 ммоль). Выход бензофенона составил 129 мг (71%).

Пример 7. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо NiBr2(ДМЭ) использовали Ni(циклооктадиен)2 (13,8 мг, 0,05 ммоль). Выход бензофенона составил 147 мг (81%).

Пример 8. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо NiBr2(ДМЭ) использовали Ni(ацетилацетонат)2 (12,9 мг, 0,05 ммоль). Выход бензофенона составил 116 мг (64%).

Пример 9. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо NiBr2(ДМЭ) и бис(2,6-диизопропилфенил)аценафтенхинондиимина использовали предварительно полученный комплекс [бис(2,6-диизопропилфенил)аценафтенхинондиимин]NiBr2 (36,0 мг, 0,05 ммоль). Выход бензофенона составил 155 мг (85%).

Пример 10. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо 0,05 ммоль NiBr2(ДМЭ) использовали 0,01 ммоль NiBr2(ДМЭ) (3,1 мг), а реакцию вели 48 ч. Выход бензофенона составил 95 мг (52%).

Пример 11. Синтез проводили, как в примере 4, но реакцию вели в течение 1 часа вместо 17 часов. Выход бензофенона составил 113 мг (62%).

Пример 12. Синтез проводили, как в примере 4, но реакцию вели в течение 3 часов вместо 17 часов. Выход бензофенона составил 146 мг (80%).

Пример 13. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо 1,15 ммоль цинковой пыли использовали 0,75 ммоль цинковой пыли (49,1 мг). Выход бензофенона составил 119 мг (65%).

Пример 14. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо 1,15 ммоль цинковой пыли использовали 4,0 ммоль цинковой пыли (262 мг). Выход бензофенона составил 135 мг (74%).

Пример 15. Синтез проводили, как в примере 1, но при реакции вели при температуре 50°C вместо 70°C. Выход бензофенона составил 157 мг (86%).

Пример 16. Синтез проводили, как в примере 1, но реакцию вели при температуре 20°C вместо 70°C и в течение 48 ч вместо 17 часов. Выход бензофенона составил 149 мг (82%).

Пример 17. Синтез проводили, как в примере 14, но в качестве растворителя вместо ТГФ использовали 2-метилтетрагидрофуран (5 мл). Выход бензофенона составил 144 мг (79%).

Пример 18. Синтез проводили, как в примере 14, но в качестве растворителя вместо ТГФ использовали 1,4-диоксан (5 мл). Выход бензофенона составил 104 мг (57%).

Пример 19. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бромбензола использовали хлорбензол (113 мг, 1,0 ммоль). Выход бензофенона составил 171 мг(94%).

Пример 20. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бромбензола использовали йодбензол (204 мг, 1,0 ммоль). Выход бензофенона составил 153 мг (84%).

Пример 21. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бромбензола использовали орто-бромтолуол (171 мг, 1,0 ммоль). Выход 2-метилбензофенона составил 190 мг (97%).

Пример 22. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бромбензола использовали орто-хлортолуол (126 мг, 1,0 ммоль). Выход 2-метилбензофенона составил 188 мг (96%).

Пример 23. Синтез проводили, как в примере 21, но вместо N,N'-бис(2,6-диизопропилфенил)аценафтенхинондиимина использовали N,N'-бис(циклогексил)аценафтенхинондиимин (18,7 мг, 0,05 ммоль). Выход 2-метилбензофенона составил 94 мг (48%).

Пример 24. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бромбензола использовали 2,6-диметилхлорбензол (141 мг, 1,0 ммоль). Выход 2,6-диметилбензофенона составил 200 мг (95%).

Пример 25. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бромбензола использовали 2,4,6-триметилбромбензол (199 мг, 1,0 ммоль). Выход 2,4,6-триметилбензофенона составил 190 мг (85%).

Пример 26. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бромбензола использовали орто-броманизол (187 мг, 1,0 ммоль). Выход 2-метоксибензофенона составил 150 мг (71%).

Пример 27. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бромбензола использовали 3-бромфторбензол (175 мг, 1,0 ммоль). Выход 3-фторбензофенона составил 134 мг (67%).

Пример 28. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бромбензола использовали 2-бромбифенил (233 мг, 1,0 ммоль). Выход 2-фенилбензофенона составил 217 мг (84%).

Пример 29. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бромбензола использовали 3-бромтрифторметилбензол (225 мг, 1,0 ммоль). Выход 3-трифторметилбензофенона составил 128 мг (51%).

Пример 30. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бромбензола использовали 3-хлортиофен (119 мг, 1,0 ммоль). Выход 3-бензоилтиофена составил 103 мг (55%).

Пример 31. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бензонитрила использовали 2-метилбензонитрил (117 мг, 1,0 ммоль). Выход 2-метилбензофенона составил 176 мг (90%).

Пример 32. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бензонитрила использовали 2-нафтонитрил (153 мг, 1,0 ммоль). Выход 2-нафтилфенилкетона составил 197 мг (85%).

Пример 33. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бензонитрила использовали 2,6-дифторбензонитрил (139 мг, 1,0 ммоль). Выход 2,6-дифторбензофенона составил 153 мг(70%).

Пример 34. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бензонитрила использовали 2,4-дифторбензонитрил (139 мг, 1,0 ммоль). Выход 2,4-дифторбензофенона составил 159 мг (73%).

Пример 35. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бензонитрила и бромбензола использовали 2-(2-бромбензилокси)бензонитрил (288 мг, 1,0 ммоль). При этом протекает внутримолекулярная реакция, приводящая к образованию циклического ароматического кетона. Выход дибензо[b,e]оксепин-11(6H)-она составил 168 мг (80%).

Пример 36, уравнение (4). Синтез проводили, как в примере 34, но вместо 2-(2-бромбензилокси)бензонитрил использовали 2-(2-бромфенокси)бензонитрил (274 мг, 1,0 ммоль). Выход 9H-ксантен-9-она составил 186 мг (95%).

Пример 37. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бензонитрила использовали каприлонитрил (125 мг, 1,0 ммоль). Выход гептилфенилкетона составил 204 мг (84%).

Пример 38. Синтез проводили, как в примере 36, но вместо N,N'-6ис(2,6-диизопропилфенил)аценафтенхинондиимина использовали N-(1-метил-1H-имидазол-2-илметилен)-2,6-диизопропиланилин (13,5 мг, 0,05 ммоль), а реакцию вели в течение 48 ч. Выход гептилфенилкетона составил 98 мг (48%).

Пример 39. Синтез проводили, как в примере 37, но вместо N,N'-6nc(2,6-диизопропилфенил)аценафтенхинондиимина использовали фенантролин (9,0 мг, 0,05 ммоль). Выход гептилфенилкетона составил 63 мг (31%).

Пример 40. Синтез проводили, как в примере 1, но вместо бензонитрила использовали изобутиронитрил (69 мг, 1,0 ммоль). Выход изопропилфенилкетона составил 114 мг (77%).

1. Способ получения ароматических или жирноароматических кетонов общей формулы R1C(O)R2, где R1 - арил или гетарил, a R2 - арил, или гетарил, или алкил,

заключающийся в реакции ароматических галогенидов R1X, где R1 - арил или гетарил, а X=Cl, Br, I,

с нитрилами R2CN, где R2 - арил, или гетарил, или алкил,

которую проводят в присутствии катализатора, включающего атом никеля, координированный с хелатным лигандом, содержащим 1,4-диазабутадиеновый фрагмент (N=C-C=N), и восстановителя в среде эфирного растворителя

при мольных соотношениях:

R1X : R2CN, находящемся в пределах от 2:1 до 1:20,

Ni : (хелатный лиганд), находящемся в пределах от 1:1 до 1:2,

Ni : R1X, находящемся в пределах от 1:200 до 1:2,

восстановитель: R1X, находящемся в пределах от 1:2 до 10:1,

а объем растворителя по отношению к количеству галогенида R1X находится в пределах от 0,5 до 20 мл/ммоль,

при температуре реакции 0-120°C,

и последующий гидролиз первоначально образующегося соединения со связью C=N.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что хелатный лиганд, содержащий 1,4-диазабутадиеновый фрагмент, выбирают из соединений вида

где:

- R3, R4 – алкильные, и/или алкенильные, и/или алкинильные, и/или арильные радикалы, в том числе циклоалифатические, и/или гетероциклические, и/или ароматические, и/или гетероароматические радикалы; при этом R3, R4 могут содержать заместители, такие как алкильная, арильная, гетарильная группа, AlkO, ArO, NR2, SiR3, галоген и другие заместители;

- R5, R6 - атом(ы) водорода, и/или алкильные, и/или алкенильные, алкинильные, и/или арильные радикалы, в том числе циклоалифатические, и/или гетероциклические, и/или ароматические, и/или гетероароматические радикалы; при этом R5, R6 могут содержать заместители, такие как алкильная, арильная, гетарильная группа, AlkO, ArO, NR2, SiR3, галоген и другие заместители;

при этом любая пара из радикалов R3, R4, R5 и R6 может быть связана между собой с образованием карбоцикла или гетероцикла.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что катализатор получают in situ из исходного соединения никеля и хелатного лиганда, содержащего 1,4-диазабутадиеновый фрагмент.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в качестве соединения никеля используют NiBr2(ДМЭ) или NiCl2(ДМЭ).

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют предварительно полученный комплекс галогенида никеля с хелатным лигандом, содержащим 1,4-диазабутадиеновый фрагмент при мольном отношении Ni : (хелатный лиганд), равном 1:1.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве хелатного лиганда используют N,N'-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,4-диаза-1,3-бутадиен, или бис(2,6-диизопропилфенил)аценафтенхинондиимин, или бис(2,6-бис(1-этилпропил)фенил)аценафтенхинондиимин.

7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют металлический цинк.

8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве растворителей используют тетрагидрофуран, 2-метилтетрагидрофуран или 1,4-диоксан.

9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакцию ведут при температуре 20-70°C.

10. Способ получения ароматических или жирноароматических циклических кетонов общей формулы R1C(O)R2, где R1 - арил или гетарил, а R2 - арил, или гетарил, или алкил, при этом R1 и R2 связаны между собой, образуя карбоцикл или гетероцикл,

заключающийся во внутримолекулярной реакции ароматических соединений вида XR1-R2CN, где R1 - арил или гетарил, X=Cl, Br, I, R2 - алкил, или арил, или гетарил, при этом содержащая в качестве заместителя нитрильная группа находится в положении, допускающем замыкание нового цикла посредством образования связи между атомом углерода нитрильной группы и атомом углерода, связанным с атомом галогена,

которую проводят в присутствии катализатора, включающего атом никеля, координированный с хелатным лигандом, содержащим 1,4-диазабутадиеновый фрагмент (N=C-C=N), и восстановителя в среде эфирного растворителя

при мольных соотношениях:

Ni : (хелатный лиганд), находящемся в пределах от 1:1 до 1:2,

Ni : XR1-R2CN, находящемся в пределах от 1:200 до 1:2,

восстановитель:XR1-R2CN, находящемся в пределах от 1:2 до 10:1,

а объем растворителя по отношению к количеству соединения XR1-R2CN в пределах от 0,5 до 20 мл/ммоль,

при температуре реакции 0-120°C,

и последующий гидролиз первоначально образующегося соединения со связью C=N.

11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что хелатный лиганд, содержащий 1,4-диазабутадиеновый фрагмент, выбирают из соединений вида

где:

- R3, R4 – алкильные, и/или алкенильные, и/или алкинильные, и/или арильные радикалы, в том числе циклоалифатические, и/или гетероциклические, и/или ароматические, и/или гетероароматические радикалы; при этом R3, R4 могут содержать заместители, такие как алкильная, арильная, гетарильная группа, AlkO, ArO, NR2, SiR3, галоген и другие заместители;

- R5, R6 - атом(ы) водорода, и/или алкильные, и/или алкенильные, и/или алкинильные, и/или арильные радикалы, в том числе циклоалифатические, и/или гетероциклические, и/или ароматические, и/или гетероароматические радикалы; при этом R5, R6 могут содержать заместители, такие как алкильная, арильная, гетарильная группа, AlkO, ArO, NR2, SiR3, галоген и другие заместители;

при этом любая пара из радикалов R3, R4, R5 и R6 может быть связана между собой с образованием карбоцикла или гетероцикла.

12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что катализатор получают in situ из исходного соединения никеля и хелатного лиганда, содержащего 1,4-диазабутадиеновый фрагмент.

13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что в качестве соединения никеля используют NiBr2(ДМЭ) или NiCl2(ДМЭ).

14. Способ по п. 10, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют предварительно полученный комплекс галогенида никеля с хелатным лигандом, содержащим 1,4-диазабутадиеновый фрагмент при мольном отношении Ni : (хелатный лиганд), равном 1:1.

15. Способ по п. 10, отличающийся тем, что в качестве хелатного лиганда используют N,N'-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,4-диаза-1,3-бутадиен, или бис(2,6-диизопропилфенил)аценафтенхинондиимин или бис(2,6-бис(1-этилпропил)фенил)аценафтенхинондиимин.

16. Способ по п. 10, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют металлический цинк.

17. Способ по п. 10, отличающийся тем, что в качестве растворителей используют тетрагидрофуран, 2-метилтетрагидрофуран или 1,4-диоксан.

18. Способ по п. 10, отличающийся тем, что реакцию ведут при температуре 20-70°C.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формул 1 или 2: или Технический результат: получены новые соединения, полезные в качестве фотоинициаторов. 2 н.

Изобретение относится к способу получения 4-[2-R-2-оксоэтил]-5-нитробензол-1,2-дикарбоновых кислот указанной общей формулы, где R = С6Н5 или 4-СН3С6Н4, или 4-ОСН3С6Н4, или 2-тиенил, которые могут быть использованы в качестве прекурсоров для синтеза биологически активных веществ и лекарственных препаратов.

Изобретение относится к способу получения 1,3-дикарбонильных соединений, содержащих дибензосуберенильный фрагмент, представляющих интерес в качестве исходных соединений для синтеза биологически активных веществ, а также лигандов, способных координировать металлы.

Изобретение относится к способу получения хиральных гетероциклических лигандов на основе 1,2-диаминоциклогексана, содержащих гетероциклические фрагменты: тиенил-2-, тиенил-3-, фурил-2-, 5-метилфурил-2-, (2,2'-битиофен)-5-ил-, 5-(4'-метилциклогекс-1'-ен-1'-ил)тиофен-2-, которые могут входить в структуру комплексов для проведения энантиоселективных реакций и асимметрического катализа, а также обладать люминесцентными свойствами.

Изобретение относится к способу получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов формулы где R=4-Ме-C6H4, 4-МеО-C6H4, 2-тиенил, которые могут найти применение в качестве прекурсоров для получения биологически активных веществ и в синтезе фталоцианинов.

Изобретение относится к новым тиофеновым производным формулы (I) , где А представляет собой *-СО-СН2СН2 -, *-CO-CH=CH-, , , , где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с тиофеновой группой формулы (I); R1 представляет собой С2-5алкил; R2 представляет собой водород, метил или этил; R3 представляет собой водород; R4 представляет собой С1-4алкил; R 5 представляет собой гидроксигруппу, 2,3-ди-гидроксипропоксигруппу или -OCH2-CH(OH)-CH2-NHCOR52 ; R52 представляет собой гидроксиметил, и R6 представляет собой С1-4алкил; и к его соли.

Изобретение относится к производным тиофена формулы (I) где А означает *-СО-СН=СН-, *-СО-CH 2CH2-, , или , где знак * указывает место присоединения к тиофену в формуле (I), R1 означает водород или метил, R2 означает н-пропил или изобутил, R3 означает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил или изобутил, R 4 означает водород или метокси, R5 означает водород, С1-С4алкил, С1-С 4алкокси или галоген, R6 означает - (CH 2)k-(CHR65)p-CHR66 -CONR61R62, гидрокси, гидрокси(С2 -С4)алкокси, ди(гидрокси(С1-С4 )алкил)(С1-С4)алкокси, 2,3-дигидроксипропокси, -OCH2-(CH2)m-NHCOR64 , -ОCH2-CH(OH)-СH2-NR61R 62, -ОСН2-CH(OH)-CH2-NHCOR64 или -OCH2-CH(OH)-CH2-NHSO2R 63, R61 означает водород, 2-гидроксиэтил, 2-гидрокси-1-гидроксиметилэтил, карбоксиметил или С1-С4алкилкарбоксиметил, R62 означает водород, R63 означает метил или этил, R64 означает гидроксиметил, метиламинометил или 2-метиламиноэтил, R65 означает водород, R 66 означает водород, m равно целому числу 1 или 2, k равно 0, p равно 1, R7 означает водород, С1-С 4алкил или галоген, и к его соли.

Изобретение относится к новым соединениям, - ариламидразоновым производным формулы (I), где R1 представляет собой С2-С8алкильную группу или С2 -С8алкокси группу, которые могут быть замещены галогеном или С1-С8алкокси группой; 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома кислорода, азота или серы, или фенил, которые могут быть замещены галогеном, С1 -С8алкильной группой, галоС1-С8 алкильной группой или C1-C8алкокси группой; или -NR4R5; R2 и R3 одинаковые или отличные друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, галогенС1-С 8алкильную группу, С1-С8алкильную группу, С2-С6алкинильную группу, C 1-C8алкокси группу, цианогруппу, С2 -С6алканоильную группу или C1-С8 алкилсульфонильную группу; А представляет собой бензольное, пиридиновое, хинолиновое или изохинолиновое кольцо; D представляет собой простую связь или метилен; m имеет значение от 1 до 3, и n представляет от 1 до 5, обладающим антагонистическим действием в отношении S1P3 рецепторов, а так же к лекарственным средствам и фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения в качестве активного ингредиента.

Изобретение относится к соединениям формул 1 или 2: или Технический результат: получены новые соединения, полезные в качестве фотоинициаторов. 2 н.

Изобретение относится к соединениям, выбранным из следующего списка: метил-2-(2,6-диметокси-4-(2-метилоктан-2-ил)фенил)-7,7-диметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен-1-арбоксилат; метил-2-(2,6-диметокси-4-пентилфенил)-7,7-диметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен-1-карбоксилат; 2-(2,6-диметокси-4-(2-метилоктан-2-ил)фенил)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен; (2-(2,6-диметокси-4-(2-метилоктан-2-ил)фенил)-7,7-диметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен-1-ил)метанол; (2-(2,6-диметокси-4-пентилфенил)-7,7-диметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен-1-ил)метанол; 2-(2,6-диметокси-4-(2-метилоктан-2-ил)фенил)-7,7-диметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен-1-карбоновая кислота; 2-(2,6-диметокси-4-пентилфенил)-7,7-диметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен-1-карбоновая кислота; 3-(2,6-диметокси-4-(2-метилоктан-2-ил)фенил)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен; 3-(2,6-диметокси-4-пентилфенил)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он; 3-(2,6-диметокси-4-(2-метилоктан-2-ил)фенил)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он; 3-(2,6-диметокси-4-пентилфенил)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол; и 3-(2,6-диметокси-4-(2-метилоктан-2-ил)фенил)-1,7,7-триметилбицикло [2.2.1]гептан-2-ол, которые связаны со стимуляцией рецепторов СВ2 или на которые благоприятно влияет стимуляция рецепторов СВ2.

Изобретение относится к улучшенному способу получения 1-(3-феноксифенил)бутан-1,3-диона. Способ включает взаимодействие производного 3-феноксибензойной кислоты с натриевым енолятом ацетоуксусного эфира, причем в качестве производного 3-феноксибензойной кислоты используется хлорангидрид 3-феноксибензойной кислоты, а взаимодействие осуществляется при мольном соотношении реагентов, равном 1:1, в среде абсолютного диэтилового эфира при комнатной температуре в течение 3-5 часов, с образованием этил 3-оксо-2-(3-феноксибензоил)бутаноата, и его последующим гидролизом в избытке воды при температуре 100°С в течение 2 часов.

Изобретение относится к способу получения 1-(2-метил-4-феноксифенил)-бутан-1,3-диона формулы который может быть использован в качестве синтона в синтезе биологически активных веществ.

Изобретение относится к способу получения 1,3-дикарбонильных производных адамантантана общей формулы I, где R=H, X=OH, OMe, OEt, OPri, OBus, OCH2CH(Et)Bu, OCH2CF3, ОСН(СН3)CF3 , OCH2CF2CF2H, OCH2 CH2CH2Br, OCH2C CH, NEt2, NC5H10 (пиперидил), NC4H8O (морфолил), C6H5 NH, C6H4OMe, C4H3 O (фурил); R=Me, X=OH, Me, OMe, O-Pri, X=NC4 H8O (морфолил), C4H3O (фурил), NEt2, C6H5NH, C6H 4OMe, включающему карбонилирование соединения адамантана в присутствии электрофильных катализаторов, причем в качестве соединения адамантана используют адамантан или 1,3-диметиладамантан и карбонилирование осуществляют действием CO при атмосферном давлении в растворе СН2Вr2 при температуре 0-25°C в течение 0,5-3 часов, а в качестве катализатора используют суперэлектрофильный комплекс CBr4·2AlBr 3, при мольном соотношении [CBr4·2AlBr 3]:[соединение адамантана]=(1,5-2):1, и к in situ образовавшемуся карбонильному производному, не выделяя его, в атмосфере CO прибавляют нуклеофильный субстрат: воду или спирт, содержащий алкильную или ацетиленовую, или бромалкильную, или полифторалкильную группу; или амин алифатического или гетероциклического, или ароматического ряда; или ароматический углеводород, или ароматический гетероцикл; и проводят реакцию с нуклеофилом при температуре 0-25°C.

Изобретение относится к химии производных дифенилоксида, а именно к новым 3-феноксифенилсодержащим 1,3-дикетонам, промежуточным соединениям в синтезах широкого спектра веществ, обладающих биологической активностью, общей формулы например, в качестве исходных соединений для получения их хелатных комплексов с ионами меди (II) общей формулы которые представляют интерес в качестве экстрагентов, аналитических реагентов РЗЭ, важнейших полупродуктов в синтезе вероятных биологически активных веществ.

Изобретение относится к способу получения 1,3-дикарбонильных производных адамантантана общей формулы , где R=Н, Х=ОСН(СН3)СF3, OCH 2CF2CF2H, ОСН2СН2 СН2Br, С4Н3О (фурил); ОН, ОМе, OEt, OPri, OBus, ОСН2СF 3, ОСН2С СН, NEt2, NC4H8O (морфолил), NHC6H5, С6Н4OМе; R=Me, X=OPri, NC4H8O (морфолил), С4Н3О (фурил), NEt2, NНС 6Н5; ОН, ОМе, С6Н4OМе, включающему карбонилирование соединения адамантана в присутствии электрофильных катализаторов, причем в качестве соединения адамантана используют 1-бромадамантан или 1,3-диметил-5-бромадамантан и карбонилирование осуществляют действием СО при атмосферном давлении в растворе СН2Br2 при температуре 0-25°С в течение 0,5-3 часов, а в качестве катализатора используют суперэлектрофильный комплекс СВr4 2АlBr3, при мольном соотношении [СВr4 2АlBr3]:[соединение адамантана]=(1,2-1,5):1, и к in situ образовавшемуся карбонильному производному, не выделяя его, в атмосфере СО прибавляют нуклеофильный субстрат, представляющий собой воду или алифатический спирт, выбранный из группы МеОН, EtOH, i-PrОН, sec-BuOH, фтор- или бромсодержащий спирт, или спирт, содержащий ацетиленовую группу, выбранный из группы СF3 СН2OН, НОСН(СН3)СF3, HOCH 2CF2CF2H, HOCH2CH 2CH2Br, HOCH2C CH; алифатический, циклический или ароматический амин, выбранный из группы диэтиламин, морфолин, анилин; ароматический или гетероароматический углеводород, выбранный из группы анизол, фуран; и реакцию с нуклеофилом проводят в интервале температур от 0°С до 25°С.

Изобретение относится к способу получения 1,3-дикарбонильных соединений, содержащих дибензосуберенильный фрагмент, представляющих интерес в качестве исходных соединений для синтеза биологически активных веществ, а также лигандов, способных координировать металлы.

Изобретение относится к способам получения ароматических или жирноароматических кетонов по реакции ароматических хлоридов, или бромидов, или йодидов с алифатическими или ароматическими нитрилами, включая внутримолекулярные реакции содержащих нитрильную группу ароматических хлоридов, бромидов или йодидов, причем первоначально образующееся соединение со связью CN подвергается последующему гидролизу с образованием целевого продукта. В частности, способ получения ароматических или жирноароматических кетонов общей формулы R1CR2, где R1 - арил или гетарил, а R2 - арил, или гетарил, или алкил, заключается в реакции ароматических галогенидов R1X, где R1 - арил или гетарил, а XCl, Br, I с нитрилами R2CN, где R2 - арил, или гетарил, или алкил, которую проводят в присутствии катализатора, включающего атом никеля, координированный с хелатным лигандом, содержащим 1,4-диазабутадиеновый фрагмент, и восстановителя в среде эфирного растворителя при мольных соотношениях: R1X:R2CN, находящемся в пределах от 2:1 до 1:20, Ni:, находящемся в пределах от 1:1 до 1:2, Ni:R1X, находящемся в пределах от 1:200 до 1:2, восстановитель:R1X, находящемся в пределах от 1:2 до 10:1, а объем растворителя по отношению к количеству галогенида R1X находится в пределах от 0,5 до 20 млммоль, при температуре реакции 0-120°C, и последующий гидролиз первоначально образующегося соединения со связью CN. Техническим результатом является расширение арсенала средств. Дополнительно преимуществами изобретения являются: возможность использования в качестве исходных соединений арилхлоридов и арилбромидов, более дешевых и легкодоступных; использование по крайней мере в два раза более низких загрузок катализатора; возможность проведения реакции при более низкой температуре; возможность проведения реакции за меньшее время. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 40 пр.

Наверх