Способ терапии коров, больных маститом



Владельцы патента RU 2652354:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет способ терапии коров, больных маститом, включающий поочередное введения лимфотропно, через одну иглу лекарственных препаратов. Согласно изобретению в качестве лекарственных препаратов используются Риботан и Лексофлон в половинных суточных дозах и вводятся интранодулярно в надвыменные лимфатические узлы 1 раз в сутки, наружно наносят Травма-гель 2 раза в сутки, при этом терапию проводят в течение 3 дней. Изобретение обеспечивает возможность проведения высокоэффективной терапии коров при маститах, которая обеспечивает доставку лекарственных препаратов непосредственно к очагу воспаления, усиление лимфодренажа, улучшение микроциркуляции вымени и снижение стоимости курса терапии, который достигается снижением суточной дозы препаратов. 1 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для комплексной терапии коров с острыми и хроническими маститами.

На сегодняшний день для терапии коров, больных маститом, применяют огромный спектр способов, многие из которых, несмотря на выраженный клинический эффект, не лишены определенных недостатков.

Известен способ терапии коров, больных субклиническим маститом, который включает введение в пораженные доли молочной железы 15 мл отвара зверобоя трижды с интервалом 24 часа, с одновременным однократным внутримышечным введением 5 мл стресс-корректора Лигфола (см. патент РФ №2464037).

Недостатки данного способа в том, что при фитотерапии необходимо учитывать зависимость концентрации действующих веществ от региона сбора сырья, а также совместимость препаратов растительного происхождения с рядом антибиотиков (например, зверобой несовместим с тетрациклином и сульфаниламидом).

Известны способы медикаментозной терапии заболеваний молочной железы, в частности маститов. Для терапии субклинического и клинического маститов у лактирующих коров, в данном случае, в организм животного вводят антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии для интрацистернального введения, в качестве такового препарата используют Мультибай IMM, который вводят однократно в виде стерильной суспензии, расфасованной по 5 г, в одноразовых пластиковых шприцах-дозаторах. Каждые 5 г препарата Мультибай IMM содержат прокаина бензилпенициллин 100000 ME, стрептомицина сульфат 100 мг, неомицина сульфат 100 мг, преднизолон 10 мг.

Недостаток этого метода заключается в том, что применение противомаститных препаратов сопряжено с длительным периодом выведения из организма активно действующих веществ, поэтому использование молока в пищевых целях разрешается через 96 часов после последнего введения Мультибая IMM коровам. Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения Мультибая IMM.

Известен способ терапии маститов у коров, предусматривающий внутримышечное введение пенициллина в дозе 100000-200000 ЕД три раза в день и пероральное введение норсульфазола по 1-3 г на голову 2 раза в день и раз в сутки одновременно с внутримышечным введением антибиотика, в пораженную долю вымени после сдаивания секрета через сосок вводят 50000-100000 ЕД пенициллина или стрептомицина, растворенных в 10 мл физраствора, или бактерицидные эмульсмии на масляной основе (мастицид, мастисан А, Б или Е). Для разжижения экссудата вымени перед использованием этих препаратов вводят через сосок теплый 1-2% раствор двууглекислой соды и сдаивают. Курс терапии составляет 3-4 дня.

Недостатком данного способа терапии является риск формирования резистентности микрофлоры к антибиотику пенициллин, трудоемкость схемы терапии, которая складывается из многократности введения лекарственных веществ.

Известен способ терапии мастита у животных с использованием препарата [RU 2180559 C1, А61К 9/10, 20.03.2002] следующего состава, г/мл дозы введения: гентамицина сульфат 0,017; диоксидин 0,01; моноглицерид мягкий 0,03; моноглицерид твердый 0,03; масло до 1,0. Препарат готовят путем диспергирования порошка антибиотика в масляной основе (масло с эмульгаторами) в коллоидной мельнице до получения однородной и стабильной суспензии.

Недостатком является то, что все лекарственные вещества вводятся через сосковый канал, что может привести к заболеваниям соска.

Известен способ терапии и профилактики заболеваний молочной железы у животных, заключающийся в том, что осуществляют воздействие электромагнитным излучением миллиметрового диапазона на БАТ (биологически активные точки) вымени и сосков на частотах 65 ГГц, или 129 ГГц, или 300 ГГц ежедневно по 5-7 минут (см. патент РФ №2345796).

Недостатки способа в том, что процесс трудоемкий, необходимо умение и навыки правильного определения местонахождения БАТ на теле. Биологически активные точки могут иметь размеры до 0,5 см и внешне они неотличимы от других участков кожи.

За прототип выбран способ терапии маститов у коров, заключающийся в поочередном введении лимфотропно через одну иглу растворов 6,4 ME гиалуронидазы, растворенной в 1 мл 0,5%-ного раствора новокаина, затем 500000 ME Ронколейкина, растворенного в 50 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида, а затем половинной суточной дозы Кобактана 2,5%-ного в область основания соска пораженной доли вымени 3 раза с интервалом 24 часа (см. патент RU 2568918).

Недостатки прототипа в том, что лекарственные препараты вводятся в большом объеме в область основания соска, что может вызвать повреждения тканей вымени, и препарат гиалуронидаза, который входит в схему терапии, имеет противопоказания при острых воспалительных заболеваниях.

Задача - терапия коров, больных маститом.

Технический результат - возможность проведения высокоэффективной терапии коров при маститах, которая обеспечивает доставку лекарственных препаратов непосредственно к очагу воспаления, усиление лимфодренажа, улучшение микроциркуляции вымени и снижение стоимости курса терапии, который достигается снижением суточной дозы препаратов.

Технический результат терапии коров, больных маститом, достигается путем поочередного введения лимфотропно, через одну иглу лекарственных препаратов, в качестве лекарственных препаратов используются Риботан и Лексофлон в половинных суточных дозах и вводится интранодулярно в надвыменные лимфатические узлы 1 раз в сутки, наружно наносят Травма-гель 2 раза в сутки, при этом терапию проводят в течение 3 дней.

Существенными признаками, влияющими на достижение заявленного технического результата являются:

- использование препаратов Риботан и Лексофлон в заявленных дозах;

- введение лекарственных препаратов интранодулярно в надвыменные лимфатические узлы;

- наружное применение мази Травма-гель 2 раза в день;

- проведение терапии в течение 3 дней.

Применение препарата Риботан в заявленном нами способе терапии оправдано тем, что Риботан относится к группе иммуномодулирующих препаратов, обладает широким спектром биологической активности: ускоряет процессы регенерации, стимулирует факторы естественной резистентности, лейкопоэз, миграцию и кооперацию Т- и В-Лимфоцитов, фагоцитарную активность макрофагов и нейтрофилов.

Лексофлон - антибактериальный препарат. Левофлоксацин, входящий в состав препарата - антибиотик группы фторхинолонов, оказывающий бактерицидное действие на аэробные грамположительные (в том числе Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.), на аэробные грамотрицательные микроорганизмы (в том числе Acinetobacter spp, Campylobacter spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp, Moraxella catarrhalis β+/β-, Morganella morganii, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia spp.), анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus; другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp. Позволяет преодолеть резистентность микроорганизмов к фторхинолонам предыдущих поколений, в т.ч. энрофлоксацину.

Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани, при этом быстро и практически полностью всасывается после парентерального введения. Биодоступность действующего вещества составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после введения, период полувыведения - 7 часов.

Лексофлон применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения бактериальных заболеваний органов дыхания, пищеварительной системы, акушерско-гинекологических заболеваний - метритов и маститов, послеродовых инфекций у свиноматок (метрит, мастит, агалактия), хирургических заболеваний и инфекций мягких тканей (таких как абсцессы, флегмоны и т.д.), вызываемых чувствительными к левофлоксацину возбудителями.

Травма-гель является гомеопатическим комплексным препаратом, который обладает местным противовоспалительным, обезболивающим действием, препятствует развитию септического процесса и способствует быстрой регенерации поврежденных тканей.

Введение лекарственных препаратов лимфотропным путем при терапии коров, больных маститом, а именно интранодулярно в надвыменные лимфатические узлы, позволяет воздействовать на различные инфекционные агенты, их токсины и продукты распада тканей в непосредственной близости к очагу воспаления, препятствуя таким образом массивной диссеминации возбудителей и их токсинов в организме.

Введение лекарственных препаратов в лимфатическую систему позволяет добиться их высоких и длительных терапевтических концентраций в лимфатической системе, по сравнению с внутривенным или внутримышечным способами введения.

Пример конкретного выполнения.

Исследования проводили в условиях хозяйства АО «им. Кирова» Старополтавского района Волгоградской области.

Выявление больных маститом коров проводили в соответствии с инструкцией «Наставления по диагностике, терапии и профилактике мастита у коров» (2000 г.). Диагноз на мастит ставили на основании анамнеза, клинической картины и исследования секрета вымени Масттестом - АФ.

Для исследований было подобрано две группы коров по 8 голов в каждой, в контрольной группе проводили терапию согласно схеме терапии хозяйства, в опытной группе - по предлагаемому способу.

В опытной группе при лечении коров, больных катаральным маститом, препараты вводили интранодулярно в надвыменные лимфатические узлы, поочередно, через одну иглу, в половинной суточной дозе иммуномодулятор Риботан, затем антибиотик Лексофлон и наружно применяли мазь Травма-гель.

В контрольной группе вводили антибиотик Нитокс-200 внутримышечно 1 мл на 10 кг ж. м. + Мультиджет интрацистернально 10 г 1 раз в сутки.

При исследовании терапевтической эффективности схем лечения учитывали количество выздоровевших животных и количество дней терапии.

Установили, что у 6 коров опытной группы клинические признаки угасали уже на второй день терапии, у двух - на третий день лечения. Всех животных опытной группы на третий день терапии подвергали исследованию секрета вымени на наличие воспаления, где получили отрицательный результат.

В контрольной группе у 6 животных отмечали угасание клинических признаков воспаления молочной железы на третий день терапии, при исследовании секрета вымени на мастит отрицательный результат получили у 6 коров на четвертый день лечения, на пятый день у оставшихся животных.

Таким образом, на основании проведенных исследований установлено, что применение разработанной схемы лечения сокращает срок выздоровления животных.

Достигаемый эффект, при применении лимфотропной терапии:

- обеспечение максимально длительной терапевтической концентрации лекарственных веществ в организме животного;

- уменьшение расхода лекарственного вещества в 2-4 раза, путем снижения суточной дозы;

- снижение до 50% затрат на лечение патологий молочной железы;

- сокращение сроков выздоровления в 2 раза, по сравнению с традиционными методами.

Таким образом, заявленный способ терапии коров, больных маститом, обеспечивает возможность проведения высокоэффективной терапии коров при маститах, которая обеспечивает доставку лекарственных препаратов непосредственно к очагу воспаления, усиление лимфодренажа, улучшение микроциркуляции вымени и снижение стоимости курса терапии, который достигается снижением суточной дозы препаратов.

Способ терапии коров, больных маститом, включающий поочередное введение лимфотропно, через одну иглу лекарственных препаратов, отличающийся тем, что в качестве лекарственных препаратов используются Риботан и Лексофлон в половинных суточных дозах и вводятся интранодулярно в надвыменные лимфатические узлы 1 раз в сутки, наружно наносят Травма-гель 2 раза в сутки, при этом терапию проводят в течение 3 дней.



 

Похожие патенты:
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой гемостатический раствор, содержащий водную основу и активное вещество, которое представляет собой сульфатированный полисахарид каппа-каррагинана в объеме на 1 литр водного раствора 0,1-3,0 масс.

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии и биохимии, и предназначено для получения антимикробных пептидов. Для получения антимикробных пептидов из тромбоцитов курицы домашней осуществляют следующие сбор свежей крови кур в пластиковые контейнеры с добавлением 3,8% раствора цитрата натрия (рН 3,5).

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству, и представляет собой способ лечения эндометрита у коров, включающий использование озонированной аутокрови, отличающийся тем, что в качестве иммуномодулирующего и этиотропного средства внутримышечно инфузируют озонированную аутокровь четырехкратно в возрастающих- понижающихся дозах 50, 75, 100, 75 мл с интервалом 48 часов, которую, после получения из вены, готовят путем смешивания в шприце с 15 мг лимоннокислого натрия и 10 мг озона в соотношении 1:1 в течение 25 с, а внутриматочно вводят Эндометрамаг К в количестве 100,0 мл с интервалом 48 часов до выздоровления.

Изобретение относится к биотехнологии, ветеринарии, медицине и представляет собой способ получения полиэлектролитных микрокапсул с пептидами из эмбриональных тканей птиц, характеризующийся тем, что готовят и первоначально смешивают в соотношении 1:5:1 растворы поликатиона каррагинана с концетрацией 8,0-12,0 мг/мл в буферном растворе с рН 4.7-4.8, пептидов с концетрацией 3,5-4,5 мг/мл и полианиона хитозана с концетрацией 8,0-12,0 мг/мл в буферном растворе с рН 4.7-4.8 с последующим поочередным добавлением растворов полиэлектролитов в соотношении 1:1 до достижения прочного полиэлектролитного комплекса, который перемешивают 30 минут, центрифугируют при 400-500 об/мин 10-15 мин с последующим удалением супернатанта, промывают осадок 0,5 М раствором хлорида натрия и хранят полученные микрокапсулы в виде суспензии или в лиофильно высушенном состоянии при плюс 2-4°C.

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника, в том числе осложненных протрузиями межпозвонковых дисков.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к клинической фармакологии и терапии животных. Способ заключается во ведении комплексного железодекстранового препарата Седимин-Sе+ внутримышечно на 5-6-й день жизни животного в дозе 5 мл, после чего сразу же также внутримышечно вводят препарат Гидропептон в дозе 5 мл.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения васкуляризированного бельма роговицы вследствие ожоговой травмы глаза. Для осуществления способа выполняют инсталляцию препарата пептидов в конъюнктивальную полость: с первых по 14-е сутки - шестикратно в течение часа с интервалом между закапываниями 10 минут, далее с 14-х по 30-е сутки - четырехкратно в течение часа с интервалом 20 минут.

Изобретение относится к медицине, в частности к способам лечения или профилактики бактериального вагиноза, предотвращения рецидива бактериального вагиноза и облегчения или предотвращения симптомов бактериального вагиноза у субъекта.

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматологии и косметологии, и представляет собой применение водного раствора бактериородопсина штамма галофильных бактерий Halobacterium salinarum ВКПМ В-11850, содержащего бактериородопсин в концентрации 0,24 %-0,75 %, в качестве косметического средства для ухода за кожей или в качестве лечебного средства при комплексном лечении дерматозов.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине и представляет собой фармацевтический состав для расщепления гиалуроновой кислоты in vivo, содержащий эффективное количество выделенного белка гиалуронидазы, который имеет молекулярный вес 44±1 кДа и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную последовательности SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 4, и фармацевтически приемлемый эксципиент, носитель, разбавитель или вспомогательный агент.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения миелодиспластического синдрома (МДС), где МДС выбирают из подгруппы МДС с низким риском по IPSS и/или подгруппы МДС с промежуточным-1 (int-1) риском.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтике, и предназначено для производства из растительного сырья композитных лекарственных средств комплексного антибактериального и детоксикационного действия.

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции для местного применения, способу лечения боли и способу лечения мигрени. Композиция для местного применения для лечения боли является эмульсией «масло в воде» и содержит кетопрофен и оксибензон в физиологически приемлемом носителе для местного применения.
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к офтальмологии, и представляет собой композицию для лечения ретинальной неоваскуляризации в эксперименте, содержащую глицерин, касторовое масло, соевый лецитин, колифор EL, витамин Е, фенофибрат, бензалкония хлорид и физиологический раствор, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, мас.%, а также способу лечения ретинальной неоваскуляризации в эксперименте, заключающемуся в проведении инстилляции 4 раза в день с шестичасовым интервалом в один глаз вышеуказанной композиции мышам с моделью кислород-индуцированной ретинопатии с 12 по 17 день жизни включительно при комнатных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения пептидного средства, обладающего антилитогенным действием. Способ получения пептидного средства, обладающего антилитогенным действием, заключающийся в том, что лиофильно высушенный гомогенат свиных почек экстрагируют уксусной кислотой с периодическим перемешиванием, далее экстракт замораживают, а затем сразу оттаивают и фильтруют последовательно через фильтр, проводят осаждение пептидов при помощи ацетона, затем отделяют осадок декантацией и центрифугированием, собирают осадок, растворяют его в дистиллированной воде, отделяют осадок примесей во вторичном экстракте фильтрованием, далее выпаривают супернатант и досушивают при определенных условиях.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к применению катионного стероидного антимикробного (CSA) соединения или его фармацевтически приемлемой соли для ускорения заживления раны ткани или к его применению для производства медикамента для ускорения заживления раны ткани, при этом указанное CSA соединение имеет формулу (Ia) где R3, R7 и R12 независимо представляют собой незамещенный (С1-С5)-аминоалкилокси или незамещенный (C1-C5)-аминоалкилкарбоксил, а R18 является незамещенным (С1-С16)-алкиламино-(С1-С5)-алкилом, незамещенным ди(С1-С5алкил)амино-(С1-С5)-алкилом, С6-алкоксикарбонил-С4-алкилом, С8-алкоксикарбонил-С4-алкилом, незамещенным (C1-C16)-алкилкарбокси-(С1-С5)-алкилом или незамещенным С-карбокси-С4-алкилом.

Изобретение относится к системе композиций для ногтей, содержащей по меньшей мере одну основу и по меньшей мере одно цветное покрытие, где по меньшей мере одна основа содержит (a) воду и (b) по меньшей мере один латекс и/или по меньшей мере один псевдолатекс, включающий полиуретан, и где по меньшей мере одно цветное покрытие представляет собой композицию УФ-геля, и, предпочтительно, дополнительно включает по меньшей мере один водорастворимый пленкообразующий агент и/или по меньшей мере один пластификатор.

Группа изобретений относится к фармацевтической и косметической промышленности и включает в себя микрокапсулы, композицию, включающую данные микрокапсулы, и их применение в качестве средства для ухода за кожей и слизистыми оболочками, где микрокапсулы, предназначенные для нормализации микрофлоры и функционального состояния кожи и слизистых оболочек, характеризуются тем, что представляют собой твердые частицы, содержащие матрицу, в которую инкапсулированы живые пробиотические микроорганизмы, высвобождающиеся из упомянутой матрицы при контакте с поверхностью кожи и слизистыми оболочками, при этом материал матрицы обладает свойством плавления или размягчения при температуре, выбранной из диапазона 20-43оС, при том что количество инкапсулированных микроорганизмов находится в диапазоне от 0,001 до 80 мас.

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для лечения послеродового эндометрита у коров. Используют комплексное применение пробиотического препарата «Ветомгин» совместно со средством неспецифической общестимулирующей терапии фитобиотиком «Эраконд».
Изобретение относится к области нанотехнологии и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул спирулины в агар-агаре характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используют агар-агар, а в качестве ядра - спирулину, при этом порошок спирулины медленно добавляют в суспензию агар-агара в бутаноле в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем перемешивают при 1000 об/мин, после приливают бутилхлорид, после чего полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, или 1:3, или 1:5.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для местного комбинированного, антимикробного и противовоспалительного лечения воспалительных заболеваний пародонта.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет способ терапии коров, больных маститом, включающий поочередное введения лимфотропно, через одну иглу лекарственных препаратов. Согласно изобретению в качестве лекарственных препаратов используются Риботан и Лексофлон в половинных суточных дозах и вводятся интранодулярно в надвыменные лимфатические узлы 1 раз в сутки, наружно наносят Травма-гель 2 раза в сутки, при этом терапию проводят в течение 3 дней. Изобретение обеспечивает возможность проведения высокоэффективной терапии коров при маститах, которая обеспечивает доставку лекарственных препаратов непосредственно к очагу воспаления, усиление лимфодренажа, улучшение микроциркуляции вымени и снижение стоимости курса терапии, который достигается снижением суточной дозы препаратов. 1 табл.

Наверх