Патент ссср 413145

 

ОЛИСАНИЕ

ИЗСБРЕТЕ Н И Я

K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 01.X11,1971 (№ 1720220/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 30.1.1974. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 1 VII.1974

M. Кл. С 07с 147(00

Гасударственный комитет ьавета Министров СГСР

ll0 делам изобретений и открытии

УДК 547.379.53.07(088.8) Авторы изобретения М. П. Ибрагимов, И. М. Насыров, И. У. Нуманов и Г. Каримов

Заявитель

Институт химии АН Таджикской ССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОР-2-ТИАИ НДАНСУЛЬФОНА

20 Предмет изобретения

Изобретение относится к синтезу нового соединения — l-хлор-2-тиаиндапсульфона, обладающего биологической активностью, в связи с чем он может найти применение в сельском хозяйстве.

Способ в соответствии с изобретением основан на известной реакции хлорирования органических соединений под действием ультрафиолетовых лучей.

Однако использование этой реакции в данном способе позволяет получать новое, не описанное ранее соединение — 1-хлор-2-тиаиндансульфон, обладающее высокой биологической активностью.

Способ заключается в том, что 2-тиаипдансульфон подвергают взаимодействию с хлором в органическом хлорсодержащем растворителе при ультрафиолетовом облучении, например лампой ПРК-4, с последующим выделением целевого продукта известным способом (выход 70 — 71%).

Пример 1. В четырехгорлую кварцевую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают 1,0 вес. ч. 2-тиаиндансульфона и 10 вес. ч. хлороформа. При нагревании и интенсивном перемешивании пропускают ток сухого хлора. Реакционную колбу облучают лампой ПРК-4, а температуру в ней поддерживают в пределах 40 — 50 С.

Время пропускания хлора 3 — 4 час. По окончании реакции растворитель отгоняют, остаток

5 кристаллизуют из спирта, хроматографируют на окиси алюминия. Выделяют 1-хлор-2-тнаиндансульфон с т. пл. 62 — 63 С, выход 71%.

Найдено, %: С 47,37; 47,70; Н 3,64, 3,68; S

15,99, 16,07; Сl 17,62, 17,80.

1О С Н,O>SC1.

Вычислено, %: С 47,40; Н 3,47; S 15,82; С1

17,51.

Пример 2. Реакцию проводят в условиях, аналогичных приведенным в примере 1, но

15 только в растворе четыреххлористого углерода, при температуре 70 — 75 С, в результате чего получают целевой продукт — 1-хлор-2тиаиндансульфон.

Способ получения 1-хлор-2-тиаиндансульфона, отл ич а ющи и с я тем, что 2-тиаиндансульфон подвергают взаимодействию с хлором

25 в органическом хлорсодержащем растворителе при ультрафиолетовом облучении с последующим выделением целевого продукта известным способом,

Патент ссср 413145 

 

Похожие патенты:

Ан ссср // 376362

Изобретение относится к способу асимметричного получения флорфеникола формулы I, который состоит из следующих стадий: 1) стадии региоизбирательного открытия хирального эпоксида формулы II путем последовательной обработки сильным основанием, кислотой Льюиса и дихлорацетонитрилом с получением оксазолина формулы (III); II) стадию избирательной инверсии/изомеризации полученного оксазолина формулы (III) путем последовательной обработки третичным амином и низшим алкилсульфонилхлоридом, водной кислотой и гидроксидом щелочного металла с получением оксазолина формулы (IV); III) стадию обработки оксазолина формулы IV агентом фторирования с последующим гидролизом кислотой

Изобретение относится к способу получения 4-алкил-3-хлор-алкилсульфонилбензолов формулы (1), где R1 и R2 - одиноковые или разные и обозначают (C1-C4)-алкил

Изобретение относится к бензоилгуанидинам формулы (I) где R(l) обозначает R(4)-SOm, R(4) обозначает алкил с 1-8 C-атомами, m равно 1 или 2, R(2) обозначает (CH2)u - (CF2)t - CF3, t равно 0, 1, 2 или 3, u равно 0 или 1, R(3) обозначает водород или независимо от R(1) имеет указанное для него значение, а также к их фармацевтически переносимым солям

Изобретение относится к бензилсульфидам формулы I или его солям, где R1 - (C1-C6)алкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С6)галогеналкил, бензил, который может быть замещен галогеном, тиазолил; R2 и R3 независимо - Н, (С1-С4)алкил либо R1 и R2 совместно с атомом серы и углерода образуют 3-8-членное кольцо; R4 - H, галоген; А - гидразиноаралкильная или гидразоноаралкильная группа формул А1 или A2; R9 - H, галоген, NO2, CN, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-C4)алкилтиo, (С1-С4)галогеналкилтио, (C2-C4)алкилсульфонилметил, (С1-С4)галогеналкилсульфонилокси, фенил, который может быть замещен галогеном, фенокси, который может быть замещен галогеном; R10 - H; R11, R12, R13 независимо - H, (C1-C6)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С10)алкоксиалкил, (С3-С8)алкоксиалкоксиалкил, (С2-С6)алкилтиоалкил, (С1-С4)цианоалкил, бензил, который может замещен галогеном, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-C4)алкилом, -COR14, -COOR15, -СОN(R16)R17, -SO2R20, -С(R21)= HR22; или R12 и R13 вместе могут образовывать группу формулы = CR23R24; R14 - (C1-C20)алкил, (С1-C8)галогеналкил, (C2-C12)алкоксиалкил, (C2-C6)алкилтиоалкил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил и др.; R15 - (С1-C20)алкил, (С2-С8)галогеналкил, (С2-С12)алкоксиалкил, фенил; R16 - H, (С1-С4)алкил; R17 - H, (С1-С6)алкил, фенил, который может быть замещен; R20 - (C1-C4)галогеналкил, (С2-С4)диалкиламино; R21 - (С1-С6)алкил; R22 - ацил, (С2-С6)алкоксикарбонил; R23, R24 независимо - H, галоген, (С1-С6)алкил, -NR25R26; R25 и R26 независимо - H, (С1-С4)алкокси, (С2-С12)алкоксиалкил; Q1 и Q2 - азот или -CR9, m = 1 - 3, n = 0, 1, 2

Изобретение относится к способу получения 4,4'-дихлордифенилсульфона, являющегося мономером в синтезе термостойких полиариленсульфоновых полимеров

Изобретение относится к способам получения производного полиенового спирта формулы (I), которые могут быть использованы при производстве лекарственных средств, в частности ретинола (витамина А)
Изобретение относится к способу получения 4,4-дихлордифенилсульфона, который является мономером в производстве полиариленсульфонов - термостойких полимеров конструкционного и электроизоляционного назначения

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ароматических сульфонов

Изобретение относится к способу получения кислотно-аддитивных солей соединений формулы (I), в которой R1, R2 и R3 представляют собой алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода
Наверх