Способ очистки хинолина

Авторы патента:

C07D215/04 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

ОПИСАНИЕ

ИЗОБР ЕТЕ Н ИЯпц 437383

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ -.» : (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 07.04.72 (21) 1770014/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 25.09.74. Бюллетень № 35

Дата опубликования описания 22.04.75 (51) М. Кл. С 07d 33/26

Гесударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений (53) УДК 547.831.07 (088.8) и открытий (72) Авторы изобретения

Б. Е. Коган и Е. И. Беркутова

Восточный научно-исследовательский углехимический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ХИНОЛИНА

Предмет изобретения

Изобретение относится:к упрощенному . способу очистки хинолина.

Известен способ очистки хинолнна, заключающийся в том, что технический хинолин обрабатывают 38%-ной фосфорной кислотой с последующим отделением нейтральных углеводородов отгонкой с водяным паром. Затем раствор охлаждают, выпавшие кристаллы фосфата хинолина отфильтровывают, перекристаллизовывают из воды и разлагают раствором едкого натра. Выделившийся хинолин перегоняют и получают 99 /p-ный хинолин, IBbIxoä

40%.

Цель изобретения вЂ” упрощение процесса.

Это достигается тем, что при осуществлении предлагаемого способа исключаются стадии перекристалл|изации и фильтрации.

Сущность способа заключается в том, что технический хинолин обрабатывают минеральной кислотой, например 20%-ной серной кислотой, с последующим отделением нейтральных углеводородов отгонкой с водяным паром, ми слый раствор подщелачи вают до рН 4,2вЂ”

4,4, полученный целевой продукт отделяют и перегоняют. Получают 99%-ный хинолин, выход 40%.

Пример. В реактор загружают 1000,кг технического (93%-ного) хинолина и при перемешивании добавляют 2000 кг 20%-ной серной кислоты. Из полученного раствора отгоняют нейтральные масла острым паром, очищенный раствор сульфата хинолина охлаждают, подщелачивают раствором едкого натра до рН 4,2 вЂ” 4,4. Выделившийсяпри этом

5 хинолин отделяют и.перегоняют. В результате разгонки получено 400 кг хинолина, содержащего 99% основного вещества.

После отделения хинолина остававшийся раствор сульфата хинолина обрабатывают раство10 ром едкого натра до нейтральной реакции и отделяют выделившиеся основания, состоящ ие из хинолина с примесью изохинолина и хинальдина. При этом выделено 570 кг оснований, содержащих 92% хинолина, 7% изохи15 нолина и около 1% примесей.

1. Способ очистки хинолина обработкой тех20 ничоского хинолина минеральной кислотой с последующим отделением нейтральных углеводородов отгонкой с водяным, паром, о тл ич а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса, кислый раствор после отделения

25 нейтральных углеводородов подшела чав ают до рН 4,2 вЂ” 4,4, полученный целевой продукт отделяют и перегоняют.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве минеральной кислоты применя30 ют 20-% ную серную кислоту.

Способ получения 4-винил-1,2-дигидрохинолинов // 435238

Способ получения лепидина // 432142

Способ получениячетвертичных аммониевых солей алифатических или гетероциклических оснований12 // 429057

Способ получения 2,4-дифенилпергидрохинолина // 374303

Способ получения замещенных 2-азабициклоалканов // 368749

Способ получения ы-замещенных 1,2-ди гидрохино- линов или их 5-, 6- или 7-производных // 294330

Способ разделения хинолин-изохинолиновойфракции // 289089

Способ получения 6-алкокси-2,2,4-триметил-1,2- дигидрохинолинов // 287943

Способ получения 4-фенилкарбостирила или его ы-алкил(арил) производнь1х // 287020

Производные хинолина для коррекции системы гемостаза, фармацевтическая композиция, средство для коррекции гемостаза // 2177317

Изобретение относится к области медицины и касается средства для коррекции гемостаза

Способ очистки хинальдина // 2202545

Изобретение относится к способу очистки хинальдина, поступающего из процесса переработки каменноугольного дегтя, состоящему в том, что в хинальдиновую фракцию добавляют одноядерное ароматическое соединение типа фенола, крезола и ксиленола, кристаллизуют его с хинальдином с образованием аддукта и затем отделяют аддукт хинальдина с одноядерным ароматическим соединением, причем в хинальдиновую фракцию перед добавлением в нее одноядерного ароматического соединения вводят 5 - 20 мас.% арсол-ароматической смеси или толуола в пересчете на массу хинальдиновой фракции

Катализатор для получения 2,3-диалкилхинолинов // 2249474

Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкилхинолинов

Катализатор для получения 2,3-диалкилхинолинов // 2249475

Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкилхинолинов

Катализатор для получения 2,3-диалкилхинолинов // 2249476

Изобретение относится к области катализаторов, в частности катализаторов для получения 2,3-диалкилхинолинов (1), которые могут найти применение в тонком органическом синтезе при получении лекарственных средств, хинолиновых алкалоидов, а также в промышленном органическом синтезе при получении цианиновых красителей, растворителей для S, Р, Аs2О3 и др

Способ получения алкилпроизводных хинолина // 2283836

Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулы: где R=С2Н5, С3 Н7, С4Н9, который заключается во взаимодействии анилина с алифатическими альдегидами общей формулы RCH2CHO (где R имеет указанные выше значения) в присутствии катализатора, отличающемуся тем, что в качестве катализатора используют кристаллогидрат трихлорида лантанида (LnCl3·6H2O, Ln=Pr, Nd, Tb, Eu) при молярном отношении С6Н5NH2:RCH 2СНО:LnCl3·6Н2O, равном 45:100:1.2, процесс ведут на воздухе при атмосферном давлении и комнатной температуре в этаноле, в течение 25 минут

Способ получения алкилпроизводных хинолина // 2283837

Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулы: где R=C2H5, С3 Н7, С4Н9, который заключается во взаимодействии анилина с алифатическими альдегидами в присутствии катализатора, содержащего кристаллогидрат трихлорида лантанида (LnCl3·6Н2О, Ln=Pr, Nd, Tb, Eu) и триизобутилалюминий (изо-Bu3Al), взятых в мольном отношении LnCl3·6Н2O:(изо-Bu3 Al)=1:12, процесс ведут при атмосферном давлении и комнатной температуре в толуоле, в течение 20 минут, в атмосфере аргона

Способ получения 2,3-диалкилхинолинов // 2309952

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 2,3-диалкилхинолинов

Производные гетероарилалкилкарбаматов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah // 2364586

Изобретение относится к новым соединениям, отвечающим общей формуле (I) в которой А выбран из одной или нескольких групп Х и/или Y; Х означает метиленовую группу; Y означает С2-алкиниленовую группу; n означает целое число от 1 до 5; R1 означает группу R2, необязательно замещенную одной или несколькими группами R3 и/или R4; R2 означает группу, выбранную из пиридинила, пиримидинила, пиридазинила, имидазолила, оксазолила, пиразолила, изоксазолила, оксадиазолила, нафтила, хинолинила, изохинолинила, дигидроизохинолинила, 2-оксо-3,4-дигидрохинолинила, индолила, бензимидазолила, пирролопиридинила; R3 означает группу, выбранную из атомов галогена групп C1-6-алкил, С3-7-циклоалкил,C1-6-алкокси, NR5R6 и фенил; R4 означает группу, выбранную из групп: фенил, нафтил, пиридинил; причем группа или группы R4 могут быть замещены одной или несколькими группами R3, одинаковыми или отличающимися друг от друга; R5 и R6 независимо друг от друга означают C1-6-алкильную группу; R7 означает атом водорода или C1-6-алкильную группу; R8 означает атом водорода или группу C1-6-алкил, С 3-7-циклоалкил,С3-7-циклоалкил-С 1-3-алкилен; в виде основания, кислотно-аддитивной соли, гидрата или сольвата

Комплексонат 2-пропил-3-этил-8-оксихинолин-хлористый цинк в качестве ингибитора коррозии стали в минерализованных средах с высоким содержанием кислорода // 2365584

Изобретение относится к комплексонату 2-пропил-3-этил-8-оксихинолин - хлористому цинку формулы: который является ингибитором коррозии стали в минерализованных средах с высоким содержанием кислорода