Способ получения -бутиролактона

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ 468ИЗ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 18.07.72 (21) 1811944/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет—

Опубликовано 30.04.75. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 19.11.75 (51) М. Кл. С 070 5/06

Государственный камите1

Совета Министров СССР на делам изааретений и открытий (53) УДК 547.476.1.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. С. Султанов, 3. T Тухтамурадов, А. А. Корнилов, M. В. Корнилова, А. М. Маджидов и Г. С. Валиева

Среднеазиатский научно-исследовательский институт нефтеперерабатывающей промышленности (71) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ у-5YTHPOJIAKTOHA

Изобретение относится к способу получения у-бутиролактона, находящего широкое применение в органическом синтезе.

Известен способ получения у-бутиролактона дегидрированием бутандиола-1,4 при 200— †3 С и подаче водорода в присутствии катализатора, содержащего, вес. %: меди

10 — 40, окиси цинка 20 — 60 и окиси алюминия 20 — 60. Выход у-бутиролактона 92% от теории.

Однако используемый в этом способе катализатор имеет небольшой срок службы, а также нестоек при повышенных температурах, что ведет к уменьшению выхода целевого продукта и образованию вторичных продуктов.

С целью увеличения выхода у-бутиролактона и интенсификации процесса, в предлагаемом способе в качестве катализатора используют сплавной алюмоцинкедный катализатор, содержащий, вес. %:

А1 49 — 51

Zn 16 — 18

Си 32 — 34

Предлагаемый способ позволяет увеличить выход у-бутиролактона до 97%, в 2 раза увеличить срок службы катализатора и уменьшить образование побочных продуктов.

Пример 1. В каталитическую печь помещают 2000 мл сплавного катализатора и при

200 С со скоростью 800 мл/час подают технический 1,4-бутандиол с чистотой 97,6%. При этом получают 48,4 вес. % у-бутиролактона, 42,1 вес. % бутандиола и около 3,5 вес. %

5 тетрагидрофурана и воды.

Выход у-бутиролактона 49,5 вес. %. Анализ продуктов проводят методом газожидкостной хр ом атогр а фи и.

Пример 2. В тех же условиях пропуска10 ют 1,4-бутандиол при 252 С и получают 77,4 вес. % у-бутиролактона. Выход составляет

79 вес. %.

Пример 3. В тех же условиях подают

1,4-бутандиол при 270 С и получают 95%

15 у-бутиролактона. Выход составляет около

97 вес.

Полученный y-бутиролактоп имеет т. кип.

65 С (5 мм. рт. ст.), п " 1,4365; сР 4 1,1245;

ITo соглас ется с литературными данными.

Предмет изобретения

Способ получения у-бутиролактона каталитическим дегидрировапием 1,4-бутандиола при 200 †3 С, на окисных катализаторах с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и увеличения выхода целевого продукта, в качестСоставитель Г. Максимова

Текред Л. Казачкова Корректор И. Позняковская

Редактор К. Вейсбейн

Заказ 4902 Изд. K 1417 Т,ираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Рауш.кая наб., д. 4/5

lOT, Загорский филиал

3 ве катализатора используют сплавной алюмоцинкмедный катализатор, содержащий, вес.

О/О ..

А1 49 — 51

Zn 16 — 18

Си 32 — 34

Способ получения -бутиролактона Способ получения -бутиролактона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам
Наверх