Способ получения пропиленхлоргидрина

 

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1ц 502862

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 31.07.74 (21) 2051267/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 15.02.76. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 18.05.7б (51) М. Кл. С 07С 31/34

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК, 547.431.2.07 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

М. М. Гусейнов, С. А. Байрамов и С. С. Салаев

Сумгаитский филиал Ордена Трудового Красного Знамени института нефтехимических процессов АН Азербайджанской CCP (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИЛЕНХЛОРГИДРИНА

Изобретение относится к области получения галоидзамещенных спиртов, в частности к усовершенствованному спосооу полу lBHHH пропиленхлоргидрина, который находит широкое применение в промышленности органического си|нтеза.

Известны способы получения пропиленхлоргидрина путем взаимодействия пропилена, хлора и воды, пропиле на, хлора и перекиси водорода. Кроме этого, известен также способ получения хлоргидри нов, в частности пропиленхлоргилрииа, взаимодействием пронилена с 30%-ной перекисью водорода и разбавленной соляной кислотой при 45 — 70 С. Но в известном способе довольно сложное технологическое оформление процесса, связанное с использованием и транспортировкой перекиси водорода, которая является сильным окислителем, взрывои пожароопасна, далее, невысокая конверсия пропилена требует рециркуляции абгазного пропилена или же очистки и комнремирования, все это услож1няет технологию и требует дополнительных капиталовложений.

С целью упрощения технологии процесса предлагают использовать в качестве гипохлорирующего агента гипохлорит натрия и проводить процесс при комнатной температуре.

Процесс получе|ния пропиленхлоргидрина осуществляют в одном реакторе, куда непосредственно вводят гипохлорит, соляную кислоту и пропилеи в молярном соотношении

1: 1, 3: 1 соответственно. В качестве исходных продуктов могут быть использованы:

5 пропиле|и (95 — 98 об. %), гипохлорит натрия с,концентрацией 50 — 70 г/л, 10 —.25%-ная,солярная кислота.

П р и мер. В реактор, с набженный ртутным затвором, рубашкой для термостатирования, 10 термометром, об ратным холодильником, мешалкой и штуцерами для ввода пропилена, соляной кислоты и гипохлорита натрия, загружают определенное количество гипохлорита, включают мешалку и термостат. Для

15 получения нео бходимой концентрации НОС! дозируют в течение б0 мин рассчитанное количество 10 — 25%-ного раствора соляной кислоты. По установлению заданной температуры и концентрации из реометра через затвор

20 подают пропилеи.

Опыт проводят на проточном реакторе.

Полученный .пропиленхлоргидрин, пройдя через затвор, поддерживающий постоянный уровень в реакторе,,собирают в сборнике.

25 Анализ концентрации полученного водного раствора пропиленхлоргидрина осуществляют известным химическим методом. Расчеты на полученный пропиленхлор гидр ин проводят каждый час. Результаты ряда опытов предÇ0 ставлены в таблице.

5028G2

4,5 — 6% -ный водный раствор пропиленхлоргидрина, полученный предлагаемым способом, пригоден для дальнейшего синтеза из него окиси пропилена, конверсия пропилена составляет 94,3 — 100о о.

Условия опыта

Взято

Получено пропиленхлоргидрина

Ь!опьное соотн. х=:.

Оо

«а о

НС1

NaOC1

СЗН6

ХаОС1 хХ д а> 0

Za о

О-..

Х а

П р и м е ч а н и е: ДХП вЂ” Дихлорпропан

Формула изобретения кислотой, отличающийся тем, что, с це5 лью упрощения технологии процесса, в качестве гипохлорирую щего агента используют гипохлорит натрия, и процесс ведут пр" комнатной температуре.

Способ получения пропиленхлоргидрина путем взаимодействия пропилена с гипохлорирующим агентом и разбавленной соляной

Составитель Н. Базлева

Техред Т. Курилке

Корректор Л. Котова

Редактор Л. Новожилова

Заказ 913! I I Изд „"е 1117 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Длительность опыта, мин

60 а о ф о о

00Q

Ctl аХ

47,2

47,2

47,2

47,2 а

o -.

m0 я Ос аО а2

73,2

73,2

73,2

73,2

4,5

4,5

4,5

4,5

45,96

46,0

46,0

46,0

18

18

18

6,0

6,3

6,5

6,8

1,32

1,32

1,32

1,32

1,12

1,12

1,12

1,12

45,0

52,0

56,0

51,0

76,9

88,4

95,0

86,7

74,4

86,5

92,0

83,8 о В

И

=o хО

82,8

95,2

99,0

90,2

10,4

9,66

10,6

10,03

8,4

7,8

8,6

8,1

elf С ( ( э о,о а о

О о

6,7

5,6

5,0

6,0