Способ получения ионита

Авторы патента:

C08J5/20 - изготовление сформованных структур ионообменных смол

C08F8/30 - введение атомов азота или азотсодержащих групп (продукты полимеризации изоцианатов или изотиоцианатов C08G)

C08F212/36C08F8 - Сополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, каждый из которых содержит только одну углерод-углеродную двойную связь, и по меньшей мере один из них - концевую связь с ароматическим карбоциклическим кольцом

«»575870

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К. АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сова Советских

Социалистических

Республик (61), Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) Заявлено 10.09.75 (21) 2171626/23-05 с присоединением заявки вЂ” (23) Пр иоритетвЂ” (43) Опубликовано 30.03.80. Бюллетень № 12 (45) Дата опубликования описания 30.03.80 (51) М.Кл.2 С 08 F 212/36

С 08 F8/00

С 08 F 8/30

С 08 1 5/20

Фосударствеииый комитет ио делам изобретений и открытий (53) УДК 661.183.123 (088.8) И.,В. Самборский, Л. Г. Некрасова, В. А. Вакуленко

Л. H. Липатова и В; М. Булашев (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТА

Изобретение касается получения ионообменных смол, используемых для извлечения и разделения ионов цветных металлов в аналитичеакой химии и для других целей.

Известны способы получения ионитов путем переаминирования анионитов с целью введения в ионит других функциональных. групп (1, 2). Однако синтезирован ные иониты не обладают селективными свойствами по отношению к ионам цветных металлов.

Наиболее близок к предлагаемому способу получения ионита путем переаминирования хлорметил и рованного и аминированного сополимера стирала и дивинилбензола гидразинам, иминодиацетатамн и др. (3).

Синтезированные этим способом иониты имеют высокие сорбционные характеристики, однако их невысокая селективность не дает возможности использовать иониты длч разделения ионов цветных металлов.

Цель изобретения вЂ” получение ионита, обладающего повышенной селективностью к ионам цветных металлов. Поставленная цель достигается путем переаминирования обработкой хлорметилированного и аминированного сополимера стирала и див инилбензола гидразином с последующим карбоксиметилированием полученного анионита.

В качестве исходного используют анионит, полученный на основе сопол имера стирала с 10% дивинилбензола с применением

0,8 вес. ч. порообразователя на 1 вес. ч. мономеров. В качестве агента переаминирования применяют 100%-ный гпдразингилрат или его водные растворы концентрацией

10 выше 70,р. Процесс переаминирования протекает при 110 вЂ” 118 С в течение 15 ч.

Карбоксиметилирование проводят смесью натриевой соли монохлоруксусной кислоты, едкого натра, бромида натрия и воды в те15 чение 10 «98 С. В результате образуется ионит с селективностью к ионам меди в 9,8 раза более высокой при сорбции из цинжовых растворов, в 27 развЂ” из кобальтовых растворов, в 7,4 раза вЂ” из

20 н икелевых, по сравнению с селективностью к этим металлам ионитов, полученных ранее (3).

Пример. В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником,,помещают 60 г анпонита АН-18-10П с влажностью 40% н 142 г 76%-ного водного раствора гидразингидрата. Прп перемешпвз ии температуру реакционной смеси повышают до кипения и при легком кипении (110вЂ”

118 С) процесс ведут 15 ч. По окончании

575870

Формула изобретения

Составитель А. Демченко

Техред В. Серякова Корректор И. Осиновская (Редактор Е. Месропова

Заказ -117/184 Изд. № 194 Тираж 569 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

1 выдержки массу охлаждают и гранулы отделяют от жид(кости. Продукт BpoMbIBBIoT сначала водой, затем 4%-ным раствором едкого натра и заливают 290 г раствора, состоящего из 27 вес. % натриевой соли монохлоруксусной кислоты, 15 вес. % едкого натра, 0,9 вес. % бромида натрия и воды.

Процесс проводят при 96 98 С.в течевие

10 и, поддерживая рН 9 вЂ” 10 40%-ным раствором едкого натра. Затем массу охлаждают, гранулы .ионита отделяют, промывают водой и переводят в сульфатную форму раствором серной кислоты.

Содержание азота в ионите 5,38%. Статическая обменная емкость ионита к ионач меди при сорбции из раствора, содержащего 1 г/л меди и 1 г/л цинка, 63,8 мг экв/г, к ионам цинка 0,1 мг экв/г. При сорбции нз раствора, содержащего 2 г/л меди и

40 г/л кобальта, при рН 3 емкость к ионам меди 26,6 мг/г, к ионам, кобальта 0,1 мг/г.

Способ получения ион(ита путем переаминирования обработкой хлорметилированного и аминированного сополимера сти рола с дивин(илбензолом, отл и ч а ющ и йс я тем, что, с целью повышения селективности к ионам цветных металлов, сополимер обрабатывают гидразином.с последую1Q щим кар боксиметилированием натриевой солью монохлоруксусной иислоты.

Источники информации, принятые во внимание прй экспертизе:

1. Патент США № 3277024, кл. 260-2.1, опубл и к. 1966;

2. Патент ФРГ № 1234385, кл. 39 b 5, 37/22, опублик. 1965.

20 3. Патент США № 3277023, кл. 260-2.1, опублик. 1966.